JPS61114503A - 樹脂磁石用サマリウム−コバルト系磁石粉末の製造方法 - Google Patents
樹脂磁石用サマリウム−コバルト系磁石粉末の製造方法Info
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- JPS61114503A JPS61114503A JP59235078A JP23507884A JPS61114503A JP S61114503 A JPS61114503 A JP S61114503A JP 59235078 A JP59235078 A JP 59235078A JP 23507884 A JP23507884 A JP 23507884A JP S61114503 A JPS61114503 A JP S61114503A
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- powder
- magnet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、優れた磁気的特性を有し樹脂磁石用に好適の
SmCo s基磁石粉末を溶解法によって安定して簡便
に製造する方法に関する。
SmCo s基磁石粉末を溶解法によって安定して簡便
に製造する方法に関する。
従来、樹脂磁石用の3mCo5系磁石粉末を製造するの
に、金属サマリウムと金属コバルトを溶解鋳造してサマ
リウム−コバルト合金鋳塊を得、これを熱処理した後、
得られた合金を粉砕する、いわゆる溶解法等が採用され
ている。そして、このような方法によって製造されるS
mCo5系磁石粉末の磁気的特性を向上させるために、
プラセオジム、ゲルマニウム尋の元素を添加する方法は
公知である0 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記添加による方法は、繁雑であり、ま
た得られるSmCo5系磁石粉末の磁気的特性がバッノ
いて不安定である傾向を有する。
に、金属サマリウムと金属コバルトを溶解鋳造してサマ
リウム−コバルト合金鋳塊を得、これを熱処理した後、
得られた合金を粉砕する、いわゆる溶解法等が採用され
ている。そして、このような方法によって製造されるS
mCo5系磁石粉末の磁気的特性を向上させるために、
プラセオジム、ゲルマニウム尋の元素を添加する方法は
公知である0 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、上記添加による方法は、繁雑であり、ま
た得られるSmCo5系磁石粉末の磁気的特性がバッノ
いて不安定である傾向を有する。
本発明者等は、このような観点から、優れた磁気的特性
を有し樹脂磁石用に好適のSmCo5系磁石粉末を、溶
解法によりて他元素を添加することなく、安定して簡便
に製造することのできる方法を提供すべく、鋭意研究し
た。
を有し樹脂磁石用に好適のSmCo5系磁石粉末を、溶
解法によりて他元素を添加することなく、安定して簡便
に製造することのできる方法を提供すべく、鋭意研究し
た。
その結果、原料として金属サマリウムは不純物としてラ
ンタン、セリウム、プラセオジムおよびネオジムをいず
れも1.5重量%以下で、それらの合計が2.0重量%
以下含有するものを使用し、原料の配合を、製造される
SmCOS系磁石粉末中のサー+r IJウムが32.
7〜33.4重量%になるように行ない、且つ溶解鋳造
によシ得たサマリウム−コバルト合金鋳塊を熱処理する
ことなく粉砕することによって前記目的が達成され得る
ことを見出したものである。
ンタン、セリウム、プラセオジムおよびネオジムをいず
れも1.5重量%以下で、それらの合計が2.0重量%
以下含有するものを使用し、原料の配合を、製造される
SmCOS系磁石粉末中のサー+r IJウムが32.
7〜33.4重量%になるように行ない、且つ溶解鋳造
によシ得たサマリウム−コバルト合金鋳塊を熱処理する
ことなく粉砕することによって前記目的が達成され得る
ことを見出したものである。
以下、本発明を更に詳、細に説明する。
本発明において、原料として使用する金属サマリウムを
不純物としてランタン、セリウム、プラセオジムおよび
ネオジムをいずれも1.5重量%以下で、それらの合計
が2.0重量%以下含有するものに限定したのは、含有
されるランタン、セリウム、プラセオジムおよびネオジ
ムのうち少くとも1つが1.5重量%を超えるか、それ
らの合計が2.0重量%を超えると、製造される磁石粉
末の磁気的特性、特に保磁力が急激に低下するからであ
る。
不純物としてランタン、セリウム、プラセオジムおよび
ネオジムをいずれも1.5重量%以下で、それらの合計
が2.0重量%以下含有するものに限定したのは、含有
されるランタン、セリウム、プラセオジムおよびネオジ
ムのうち少くとも1つが1.5重量%を超えるか、それ
らの合計が2.0重量%を超えると、製造される磁石粉
末の磁気的特性、特に保磁力が急激に低下するからであ
る。
次に、原料配合を、製造される磁石粉末中のサマリウム
が32.7〜33.4重量%になるように行なうように
したのは、32.7重量%未満では製造された磁石粉末
中にSmzCoty相が生成し過ぎ保磁力が急激に低下
し、一方、33.4重量%を超えるとSm1Co7相が
生成し残留磁束密度が低下するからである。
が32.7〜33.4重量%になるように行なうように
したのは、32.7重量%未満では製造された磁石粉末
中にSmzCoty相が生成し過ぎ保磁力が急激に低下
し、一方、33.4重量%を超えるとSm1Co7相が
生成し残留磁束密度が低下するからである。
溶解鋳造で得られたサマリウム−コバルト合金鋳塊には
、溶体化処理、時効処理、均一化処理などの熱処理を施
さないことが必要である。このような熱処理を施すと、
施さない場合よシ磁気的特性が低下する。この磁気的特
性の低下は、熱処理によって磁石粉末中のサマリウムが
上記の限定範囲である32.7〜33.4重量%から外
れたシ、またはこの範囲内におってもSmco、相以外
にSmzCo17゜SmzCOys SmCO5など
の相が生成した)することによるものと推察される。
、溶体化処理、時効処理、均一化処理などの熱処理を施
さないことが必要である。このような熱処理を施すと、
施さない場合よシ磁気的特性が低下する。この磁気的特
性の低下は、熱処理によって磁石粉末中のサマリウムが
上記の限定範囲である32.7〜33.4重量%から外
れたシ、またはこの範囲内におってもSmco、相以外
にSmzCo17゜SmzCOys SmCO5など
の相が生成した)することによるものと推察される。
以下、本発明を実施例について説明する。
実施例1
不純物としてLa、Ce、Pr、Ndを第1表のように
含有する金属Smと金属Coを第1表のように配合して
アーク溶解炉で溶解鋳造した。
含有する金属Smと金属Coを第1表のように配合して
アーク溶解炉で溶解鋳造した。
第 1 表
得られたSm−co合金鋳塊を回転ボールミルで微粉砕
した。こうして得られた粉末の組成を第2表に示す。こ
れら粉末の一部をX線分析にかけた所、試験A1.2は
いずれも単−相のSmCo5金属間化合物から成ってい
ることが判った。しかし、試験Al0112はいずれも
SmCo5相の他に5m2cOxy相が認められ、また
試験A9.11はいずれもSmCo5相の他に5rnC
Os相、Sm、Co7相が認められた0 (以下余白) 第 2 表 以上のようにして用意した磁石粉末に対して、粛脂とし
てポリアミド樹脂(ナイロン6)を外側で8.5重量%
添加混練し、ベレット化した後、15KOe の磁場
中で射出成形した。得られた樹脂磁石の磁気的特性を測
定した結果を第3表に示す。
した。こうして得られた粉末の組成を第2表に示す。こ
れら粉末の一部をX線分析にかけた所、試験A1.2は
いずれも単−相のSmCo5金属間化合物から成ってい
ることが判った。しかし、試験Al0112はいずれも
SmCo5相の他に5m2cOxy相が認められ、また
試験A9.11はいずれもSmCo5相の他に5rnC
Os相、Sm、Co7相が認められた0 (以下余白) 第 2 表 以上のようにして用意した磁石粉末に対して、粛脂とし
てポリアミド樹脂(ナイロン6)を外側で8.5重量%
添加混練し、ベレット化した後、15KOe の磁場
中で射出成形した。得られた樹脂磁石の磁気的特性を測
定した結果を第3表に示す。
第 3 表
比較例1
実施例1の試験A2の金属Smと金属Coを夫々66.
9f、136.6?配合して溶解したこと、得られた合
金鋳塊を、Arガス中で1150℃で1時間保持して溶
体化処理し、次に、850℃で6時間時効処理して常温
まで冷却した後、回転ボールミルで微粉砕したこと以外
は実施例1と全く同様に操作した。得られ九磁石粉末の
組成と樹脂磁石の磁気的特性を第4表に示す。
9f、136.6?配合して溶解したこと、得られた合
金鋳塊を、Arガス中で1150℃で1時間保持して溶
体化処理し、次に、850℃で6時間時効処理して常温
まで冷却した後、回転ボールミルで微粉砕したこと以外
は実施例1と全く同様に操作した。得られ九磁石粉末の
組成と樹脂磁石の磁気的特性を第4表に示す。
第 4 表
比較例2
実施例1の試験A5の金属Smと金属C0t−夫々67
.5?、133.2?配合して溶解したこと以外は比較
例1と全く同様に操作した。得られた磁石粉末の組成と
樹脂磁石の磁気的特性を第5表に示第 5 表 (以下 空白) 〔発明の効果〕 以上から明らかなように、本発明は、溶解法によって、
残留磁束密度、保磁力、最大エネルギー積の磁気的特性
の優れた樹脂磁石用に好適の5olColt系磁石粉末
を、不純物量の限定された金属サマリウム原料を使用し
、かつ該粉末中のサマリウムが限定された組成になるよ
うに配合することによりて熱処理を行なうことなく製造
することができるものである。この熱処理は特に主要元
素であるサマリウムの組成を変動させ易いものであシ、
従って、樹脂磁石用に好適の5nnCos系磁石粉末を
安定して簡便に製造することのできる本発明の工業的意
義は非常に犬である。
.5?、133.2?配合して溶解したこと以外は比較
例1と全く同様に操作した。得られた磁石粉末の組成と
樹脂磁石の磁気的特性を第5表に示第 5 表 (以下 空白) 〔発明の効果〕 以上から明らかなように、本発明は、溶解法によって、
残留磁束密度、保磁力、最大エネルギー積の磁気的特性
の優れた樹脂磁石用に好適の5olColt系磁石粉末
を、不純物量の限定された金属サマリウム原料を使用し
、かつ該粉末中のサマリウムが限定された組成になるよ
うに配合することによりて熱処理を行なうことなく製造
することができるものである。この熱処理は特に主要元
素であるサマリウムの組成を変動させ易いものであシ、
従って、樹脂磁石用に好適の5nnCos系磁石粉末を
安定して簡便に製造することのできる本発明の工業的意
義は非常に犬である。
Claims (1)
- (1)金属サマリウムと金属コバルトを配合し溶解鋳造
してサマリウム−コバルト合金鋳塊を得た後、該合金を
粉砕することによって磁石粉末を製造する方法において
、前記金属サマリウムは不純物としてランタン、セリウ
ム、プラセオジムおよびネオジムをいずれも1.5重量
%以下で、それらの合計が2.0重量%以下含有するも
のを使用し、前記磁石粉末中に含有されるサマリウムが
32.7〜33.4重量%になるように前記配合を行な
い、且つ前記サマリウム−コバルト合金鋳塊を熱処理す
ることなく粉砕することを特徴とする樹脂磁石用サマリ
ウム−コバルト系磁石粉末の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59235078A JPS61114503A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 樹脂磁石用サマリウム−コバルト系磁石粉末の製造方法 |
US06/796,224 US4664723A (en) | 1984-11-09 | 1985-11-08 | Samarium-cobalt type magnet powder for resin magnet |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59235078A JPS61114503A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 樹脂磁石用サマリウム−コバルト系磁石粉末の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61114503A true JPS61114503A (ja) | 1986-06-02 |
Family
ID=16980732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59235078A Pending JPS61114503A (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 樹脂磁石用サマリウム−コバルト系磁石粉末の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61114503A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01158629A (ja) * | 1987-07-27 | 1989-06-21 | Seiko Epson Corp | アクチュエータ |
JPH01294234A (ja) * | 1987-08-27 | 1989-11-28 | Seiko Epson Corp | アクチュエータ |
-
1984
- 1984-11-09 JP JP59235078A patent/JPS61114503A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01158629A (ja) * | 1987-07-27 | 1989-06-21 | Seiko Epson Corp | アクチュエータ |
JPH01294234A (ja) * | 1987-08-27 | 1989-11-28 | Seiko Epson Corp | アクチュエータ |
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