JPS61111951A - 水中施工用のコンクリート組成物 - Google Patents
水中施工用のコンクリート組成物Info
- Publication number
- JPS61111951A JPS61111951A JP14240784A JP14240784A JPS61111951A JP S61111951 A JPS61111951 A JP S61111951A JP 14240784 A JP14240784 A JP 14240784A JP 14240784 A JP14240784 A JP 14240784A JP S61111951 A JPS61111951 A JP S61111951A
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- JP
- Japan
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- general formula
- monomer represented
- acrylic monomer
- concrete
- acrylic
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、練り混ぜが容易で、かつ水中打設時のコンク
リート組成材料の分離を防止する混和剤を配合した水中
施工用のコンクリート組成物に関するものである。
リート組成材料の分離を防止する混和剤を配合した水中
施工用のコンクリート組成物に関するものである。
従来の技術
従来、水中にコンクリートを打設する場合、コンクリー
トが水中に落下していく時、または横に広がっていく時
に水に接触している部分のコンクリートからセメントペ
ースト部分が洗い出され逸敗し、不均一な組成となるた
めに打設されたコンクリートの強度が低下するとともに
分離したセメントペースト部分が水中に拡散し、水中を
著しく汚濁した。これらの点を解決するために、コンク
リートに混和剤としてセルロース誘導体およびポリアク
リルアミドすなわちアクリルアミドホモポリマーを配合
することが開示(ドイツ国特許公開第2541747号
公報)され、その後コンクリートに混和剤としてポリア
クリルアミド部分加水分解型化合物を配合したものが特
開昭59−54656号として開示されている。
トが水中に落下していく時、または横に広がっていく時
に水に接触している部分のコンクリートからセメントペ
ースト部分が洗い出され逸敗し、不均一な組成となるた
めに打設されたコンクリートの強度が低下するとともに
分離したセメントペースト部分が水中に拡散し、水中を
著しく汚濁した。これらの点を解決するために、コンク
リートに混和剤としてセルロース誘導体およびポリアク
リルアミドすなわちアクリルアミドホモポリマーを配合
することが開示(ドイツ国特許公開第2541747号
公報)され、その後コンクリートに混和剤としてポリア
クリルアミド部分加水分解型化合物を配合したものが特
開昭59−54656号として開示されている。
発明が解決しようとする問題点
上記従来の技術において、前者は混和剤を含有しないコ
ンクリートに比べてコンクリートの凝結が遅れ、特に打
設されたコンクリートの初期強度が低下する欠点があり
、後者は凝結の遅れや初期強度が低下しない点では水中
施工用コンクリートとして優れた特性を有しているが、
この混和剤もアクリルアミドホモポリマーと同様セメン
トに対して凝集作用が強いためにコンクリートが硬くな
り練り混ぜが困難となり、均一な組成とするためには練
り混ぜに時間を要するばかりでなく、練り混ぜ機にかか
る負荷が大きくなり実用性に欠ける問題点があった。
ンクリートに比べてコンクリートの凝結が遅れ、特に打
設されたコンクリートの初期強度が低下する欠点があり
、後者は凝結の遅れや初期強度が低下しない点では水中
施工用コンクリートとして優れた特性を有しているが、
この混和剤もアクリルアミドホモポリマーと同様セメン
トに対して凝集作用が強いためにコンクリートが硬くな
り練り混ぜが困難となり、均一な組成とするためには練
り混ぜに時間を要するばかりでなく、練り混ぜ機にかか
る負荷が大きくなり実用性に欠ける問題点があった。
問題点を解決するための手段
上記の問題点を解決するための本発明の手段は、一般式
(I) ■ (式中、R1、R2およびR3は同一かまたは異なって
水素原子または低級アルキル基を示し、Mは水素原子、
アルカリ金属またはアンモニウムを示す。)で表わされ
るアクリル系単量体を一般式(II) (式中、R4は水素原子または低級アルキル基を、R5
およびR6は共に同一かまたは異なって低級アルカリ基
であるかまたは一方が水素で他方が低級アルキル基を示
す。またこのR5とR6とはこれらが結合する窒素原子
と共に酸素原子を介するかまたは介することなく互いに
結合して5または6員環を形成してもよい。)で表わさ
れるアクリル系単凹体と重合させて得られるアクリル系
水溶性高分子化合物をセメント重旦に対して0.1〜4
%配合した水中施工用のコンクリート組成物からなるも
のである。
(I) ■ (式中、R1、R2およびR3は同一かまたは異なって
水素原子または低級アルキル基を示し、Mは水素原子、
アルカリ金属またはアンモニウムを示す。)で表わされ
るアクリル系単量体を一般式(II) (式中、R4は水素原子または低級アルキル基を、R5
およびR6は共に同一かまたは異なって低級アルカリ基
であるかまたは一方が水素で他方が低級アルキル基を示
す。またこのR5とR6とはこれらが結合する窒素原子
と共に酸素原子を介するかまたは介することなく互いに
結合して5または6員環を形成してもよい。)で表わさ
れるアクリル系単凹体と重合させて得られるアクリル系
水溶性高分子化合物をセメント重旦に対して0.1〜4
%配合した水中施工用のコンクリート組成物からなるも
のである。
作 用
本発明に用いられるアクリル系水溶性高分子化合物の原
料として使用する一般式(I)で表わされるアクリル系
単量体としては2−アクリルアミドエタンスルフォン酸
、2−アクリルアミドプロパンスルフォン酸、2−アク
リルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸、2−メ
タクリルアミドエタンスルフォン酸、2−メタクリルア
ミドプロパンスルフォン酸、2−メタクリルアミド−2
−メチルプロパンスルフォン酸またはそれらのアルカリ
金属塩およびアンモニウム塩があげられる。
料として使用する一般式(I)で表わされるアクリル系
単量体としては2−アクリルアミドエタンスルフォン酸
、2−アクリルアミドプロパンスルフォン酸、2−アク
リルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸、2−メ
タクリルアミドエタンスルフォン酸、2−メタクリルア
ミドプロパンスルフォン酸、2−メタクリルアミド−2
−メチルプロパンスルフォン酸またはそれらのアルカリ
金属塩およびアンモニウム塩があげられる。
一般式(IF)で表わされるアクリル系単量体としては
N、N−ジメチルアクリルアミド、 N、 N−ジエチ
ルアクリルアミド、N−アクリロイルピペリジン、N−
アクリロイルモルフォリン+N%N−ジメチルメタクリ
ルアミド、N1N−ジエチルメタクリルアミド、N−メ
タクリロイルピペリジン、N−メタクリロイルモルフォ
リン、N−メチルアクリルアミド、N−エチルアクリル
アミド。
N、N−ジメチルアクリルアミド、 N、 N−ジエチ
ルアクリルアミド、N−アクリロイルピペリジン、N−
アクリロイルモルフォリン+N%N−ジメチルメタクリ
ルアミド、N1N−ジエチルメタクリルアミド、N−メ
タクリロイルピペリジン、N−メタクリロイルモルフォ
リン、N−メチルアクリルアミド、N−エチルアクリル
アミド。
N−プロピルアクリルアミド、N−メチルメタクリルア
ミド、N−エチルメタクリルアミドおよびN−プロピル
メタクリルアミドがあげられる。
ミド、N−エチルメタクリルアミドおよびN−プロピル
メタクリルアミドがあげられる。
本発明に用いられるアクリル系水溶性高分子化合物の製
造は、一般式(I)で表わされるアクリル系単量体を一
般式(I[)で表わされるアクリル系単量体と常法によ
り重合させることによって行われ、好適には水系媒体中
でラジカル重合開始剤例えば過酸化物あるいは有機アゾ
系化合物を使用して行われる。重合体の分子量は重合開
始剤の種類および使用量によって変るが100万以上約
20oO万までにすることができる。重合反応を水系媒
体中で行う場合にはアクリル系水溶性高分子化合物中に
カルボキシル基を含有するものが生じることがあるので
、重合反応は中性の液性で行うかまたは低温で行うこと
が望ましい。
造は、一般式(I)で表わされるアクリル系単量体を一
般式(I[)で表わされるアクリル系単量体と常法によ
り重合させることによって行われ、好適には水系媒体中
でラジカル重合開始剤例えば過酸化物あるいは有機アゾ
系化合物を使用して行われる。重合体の分子量は重合開
始剤の種類および使用量によって変るが100万以上約
20oO万までにすることができる。重合反応を水系媒
体中で行う場合にはアクリル系水溶性高分子化合物中に
カルボキシル基を含有するものが生じることがあるので
、重合反応は中性の液性で行うかまたは低温で行うこと
が望ましい。
本発明に用いられるアクリル系水溶性高分子化合物にお
いて一般式(I)で表わされるアクリル系単量体の共重
合比が増加するにしたがって本発明のコンクリート組成
物の練り混ぜは容易になるが、共重合比が著しく高い場
合はコンクリート組成物の水中で分離しない性質および
圧縮強度が低下する傾向にあるので好ましくない。した
がって重合反応に使用する一般式(I)で表わされるア
クリル系単量体の使用モル比率は3〜95%である。
いて一般式(I)で表わされるアクリル系単量体の共重
合比が増加するにしたがって本発明のコンクリート組成
物の練り混ぜは容易になるが、共重合比が著しく高い場
合はコンクリート組成物の水中で分離しない性質および
圧縮強度が低下する傾向にあるので好ましくない。した
がって重合反応に使用する一般式(I)で表わされるア
クリル系単量体の使用モル比率は3〜95%である。
本発明に用いられるアクリル系水溶性高分子化合物の分
子」はコンクリート組成物に水中で分離しない性質を十
分に付与するには高分子口であれば特に問題はないが、
好ましくは100万以上である。その添加&はコンクリ
ート組成物のセメントに対して0.1重量%以上が必要
であり、約4重凹%を超えた場合は不経済であ′るばか
りか、取扱い困難な粘稠物となり、圧縮強度等が低下す
る。
子」はコンクリート組成物に水中で分離しない性質を十
分に付与するには高分子口であれば特に問題はないが、
好ましくは100万以上である。その添加&はコンクリ
ート組成物のセメントに対して0.1重量%以上が必要
であり、約4重凹%を超えた場合は不経済であ′るばか
りか、取扱い困難な粘稠物となり、圧縮強度等が低下す
る。
本発明のコンクリート組成物においてアクリル系水溶性
高分子化合物の配合は、セメントに予め配合したものを
使用しても、生コンクリートに添加しても、予め水に溶
解したものを生コンクリートに添加してもよい。その際
、コンクリート用分散剤、例えばメラミンスルフオン酸
ホルマリン縮合物、ナフタリンスルフオン酸ホルマリン
縮合物およびリグニンスルフォン酸塩等のスルフォン酸
誘導体を適1?Tj加してコンクリートの流動性を更に
高めることができる。
高分子化合物の配合は、セメントに予め配合したものを
使用しても、生コンクリートに添加しても、予め水に溶
解したものを生コンクリートに添加してもよい。その際
、コンクリート用分散剤、例えばメラミンスルフオン酸
ホルマリン縮合物、ナフタリンスルフオン酸ホルマリン
縮合物およびリグニンスルフォン酸塩等のスルフォン酸
誘導体を適1?Tj加してコンクリートの流動性を更に
高めることができる。
実施例
本発明の実施例について以下に詳しく説明する。
実施例1
一般式(I)で表わされるアクリル系単量体を一般式(
II)で表わされるアクリル系単量体と重合させて得ら
れる分子聞約700万のアクリル系水溶性高分子化合物
を第1表に示すコンクリート中のセメントに対して1重
量%配合し、容量50lの1軸強制練りミキサーで練り
混ぜた時の状態を観察し、練り上ったコンクリートにつ
いて水中落下試験および圧縮強度試験を行った。
II)で表わされるアクリル系単量体と重合させて得ら
れる分子聞約700万のアクリル系水溶性高分子化合物
を第1表に示すコンクリート中のセメントに対して1重
量%配合し、容量50lの1軸強制練りミキサーで練り
混ぜた時の状態を観察し、練り上ったコンクリートにつ
いて水中落下試験および圧縮強度試験を行った。
第 1 表
水中落下試験はコンクリート供試体を直径が下部で5c
m、上部で7cm、深さ801の円錐台形の容器に満た
し、これを予め160−の深さまで水を満たした直径2
0c■、深さ26cmの円筒形容器に、水面上1100
Iの位置から自然落下させ、この時の水の濁り・を光電
光度計により660−μの波長で透過率を測定した。透
過率が高いほど水中に逸散したコンクリート中のセメン
ト分の量が少なかったことになり、コンクリートの品質
の低下が少ないことを意味する。
m、上部で7cm、深さ801の円錐台形の容器に満た
し、これを予め160−の深さまで水を満たした直径2
0c■、深さ26cmの円筒形容器に、水面上1100
Iの位置から自然落下させ、この時の水の濁り・を光電
光度計により660−μの波長で透過率を測定した。透
過率が高いほど水中に逸散したコンクリート中のセメン
ト分の量が少なかったことになり、コンクリートの品質
の低下が少ないことを意味する。
圧縮強度試験は練り上ったコンクリートから直径15C
I、高さ3Qc+eの円柱形の供試体を採取し、20℃
の水中で養生し、材令7日および28日に実施した。
I、高さ3Qc+eの円柱形の供試体を採取し、20℃
の水中で養生し、材令7日および28日に実施した。
コンクリートの練り混ぜ状態は3段階で表示し゛た。
A:5練り混ぜ開始後2分以内に流動性を有する均一な
状態になり、所要のスランプ値が得られ、練り混ぜ状態
は良好である。
状態になり、所要のスランプ値が得られ、練り混ぜ状態
は良好である。
B:練り混ぜ開始後コンクリートは硬くなるが一時的で
、7分以内に流動性を有する均一な状態になり、所要の
スランプ値が得られる。
、7分以内に流動性を有する均一な状態になり、所要の
スランプ値が得られる。
C:練り混ぜ開始後コンクリートは凝集して硬くなり、
練り混ぜが困難になる。流動性を有する均一な状態にす
るためには少くとも7分以上の練り混ぜ時間を要し良く
ない。
練り混ぜが困難になる。流動性を有する均一な状態にす
るためには少くとも7分以上の練り混ぜ時間を要し良く
ない。
比較のためにアクリル系水溶性高分子化合物を配合しな
いコンクリート(ブレーンコンクリート)およびポリア
クリルアミド(分子量700万)およびポリアクリルア
ミド部分加水分解型化合物(分子量約700万)をセメ
ントに対して1重量%配合したコンクリートについても
同様の試験を行った。
いコンクリート(ブレーンコンクリート)およびポリア
クリルアミド(分子量700万)およびポリアクリルア
ミド部分加水分解型化合物(分子量約700万)をセメ
ントに対して1重量%配合したコンクリートについても
同様の試験を行った。
その結果は第2表に示す。
第 2 表
実施例2
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸
ソーダとN、N’−ジメチルアクリルアミドの重含モル
比および分子量の異なるアクリル系水溶性高分子化合物
をセメントに対して1重量%配合したコンクリートにつ
いて、実施例1と同様の試験を行った。その結果を第3
表に示す。
ソーダとN、N’−ジメチルアクリルアミドの重含モル
比および分子量の異なるアクリル系水溶性高分子化合物
をセメントに対して1重量%配合したコンクリートにつ
いて、実施例1と同様の試験を行った。その結果を第3
表に示す。
第 3 表
実施例3
2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸
ソーダとN、N−ジメチルアクリルアミド7の重合比が
50 : 50モル比の分子量700万のアクリル系水
溶性高分子化合物を第1表に示すコンクリートに配合し
、実施例1と同様の試験を行い、配合量との関係を第4
表に示した。
ソーダとN、N−ジメチルアクリルアミド7の重合比が
50 : 50モル比の分子量700万のアクリル系水
溶性高分子化合物を第1表に示すコンクリートに配合し
、実施例1と同様の試験を行い、配合量との関係を第4
表に示した。
第 4 表
発明の効果
本発明は、上記の手段からなるので、水中にコンクリー
トを打設してもセメントペースト部分が分離せず、した
がってコンクリートの強度が低下せず、水中を汚濁する
ことがない。しがも混和剤を使用するにもかかわらず凝
結遅延や初期強度の低下がなく、かつ練り混ぜが容易に
行えるので、練り混ぜに長時間を費やすことがなく均一
な組成とすることができ、練り混ぜ機に大きな負担をか
けることもない。
トを打設してもセメントペースト部分が分離せず、した
がってコンクリートの強度が低下せず、水中を汚濁する
ことがない。しがも混和剤を使用するにもかかわらず凝
結遅延や初期強度の低下がなく、かつ練り混ぜが容易に
行えるので、練り混ぜに長時間を費やすことがなく均一
な組成とすることができ、練り混ぜ機に大きな負担をか
けることもない。
代 理 人 弁理士 坂 井 清
手 続 補 正 書 昭和60年8月14日
手 続 補 正 書 昭和60年8月14日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R^1、R^2およびR^3は同一かまたは異
なって水素原子または低級アルキル基を示し、Mは水素
原子、アルカリ金属またはアンモニウムを示す。)で表
わされるアクリル系単量体を一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R^4は水素原子または低級アルキル基を、R
^5およびR^6は共に同一かまたは異なって低級アル
カリ基であるかまたは一方が水素で他方が低級アルキル
基を示す。またこのR^5とR^6とはこれらが結合す
る窒素原子と共に酸素原子を介するかまたは介すること
なく互いに結合して5または6員環を形成してもよい。 )で表わされるアクリル系単量体と重合させて得られる
アクリル系水溶性高分子化合物をセメント重量の0.1
〜4%配合した水中施工用のコンクリート組成物。 2、アクリル系水溶性高分子化合物が一般式( I )で
表わされるアクリル系単量体を一般式(II)で表わされ
るアクリル系単量体と重合させて得られる分子量100
万以上のアクリル系水溶性高分子化合物である特許請求
の範囲第1項記載の水中施工用のコンクリート組成物。 3、一般式( I )で表わされるアクリル系単量体が一
般式(III) ▲数式、化学式、表等があります▼(III) (式中、Mは水素原子、アルカリ金属またはアンモニウ
ムを示す。)で表わされるアクリル系単量体であり、一
般式(II)で表わされるアクリル系単量体が一般式(I
V) ▲数式、化学式、表等があります▼(IV) (式中、R^1は水素または低級アルキル基を示す。)
で表わされるアクリル系単量体である特許請求の範囲第
2項記載の水中施工用のコンクリート組成物。 4、アクリル系水溶性高分子化合物が一般式( I )で
表わされるアクリル系単量体として2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルフォン酸ソーダ3〜95モル
%を一般式(II)で表わされるアクリル系単量体として
N,N−ジメチルアクリルアミド97〜5モル%と重合
させて得られる分子量100万以上のアクリル系水溶性
高分子化合物である特許請求の範囲第1項記載の水中施
工用のコンクリート組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14240784A JPS61111951A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 水中施工用のコンクリート組成物 |
PCT/JP1984/000390 WO1985000802A1 (en) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Concrete composition for underwater application |
DE8484902948T DE3480838D1 (de) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Betonzusammensetzung fuer unterwasserverwendung. |
EP84902948A EP0162114B1 (en) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Concrete composition for underwater application |
US06/725,116 US4743301A (en) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Concrete composition for underwater use |
NO851515A NO851515L (no) | 1983-08-18 | 1985-04-16 | Betongblanding for bruk under vann. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14240784A JPS61111951A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 水中施工用のコンクリート組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61111951A true JPS61111951A (ja) | 1986-05-30 |
JPH0159989B2 JPH0159989B2 (ja) | 1989-12-20 |
Family
ID=15314621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14240784A Granted JPS61111951A (ja) | 1983-08-18 | 1984-07-11 | 水中施工用のコンクリート組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61111951A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015124106A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用混和剤 |
-
1984
- 1984-07-11 JP JP14240784A patent/JPS61111951A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015124106A (ja) * | 2013-12-26 | 2015-07-06 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用混和剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0159989B2 (ja) | 1989-12-20 |
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