JPS61110033A - 凝集反応の測定装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は、免疫学的検査における生理活性物質の検出を
行なう凝集反応の測定装置に関するものである。さらに
詳しくは、粒子状担体に免疫活性物質を固定化してなる
免疫活性粒子を用いてヒトまたは動物の体液中成弁の検
出、もしくは測定、あるいは細胞を識別する免疫学的検
査法において担体粒子の凝集状態を光回折技術を用いて
定ｍ的に測定する装置に関するものである。

［従来の技術］ 生体の生理活性に関与する物質は慨して微量であり、し
かも生体に対して非常に重要な役割を演じるものが少な
くない。したがって、このような微量の生理活性物質を
検出することは医学、生化学等の生物関連分野にとって
は重要であり、そのための種々の方法が考案され、実用
化されている。

そのうち、放射性同位元素、化学発光物質、螢光物質な
どを用いて標識する免疫測定は非常に高精度であるが、
装置が大がかりであり測定をするに当り特殊な技術を必
要とする。さらにこの方法は結果を出すのに時間を要し
０、臨床現場などで直ちに結果を必要とする目的には不
適当である。

また、簡便な方法として、目的とする微量物質を直接捕
捉するのではなく、生理活性物質の大部分がそれと相補
的な物質を選択性良く検出し、結合してコンプレックス
をつくる事実を利用する方法（例えば抗原−抗体反応）
がある。この場合、よず相補物質を微小担体に固定化さ
せたものを適当な媒体中に分散させる。そしてこれに目
的とする物質を含む溶液を混合すると、両物質が選択的
に結合することにより担体が凝集するので、その凝集状
態を観察するのである。

凝集状態を観察するには、従来からいくつかの方法が用
いられてきた。そのうち、マイクロプレート法は微小凹
部に種々の濃度の目的試薬を入れ、一定時間経過後の沈
降パターンの違いから陰陽の判定をするものである。し
かしながら、この方法では定性的な比較判定を行なうた
めパターンに中間段階がある場合、その判定の境界に個
人差が生じていた。またスリッピングという一種の沈降
凝集塊の崩れによるパターンの乱れが生じた場合には判
定を誤ったり判定不能となる場合があった。

また、別の方法として顕微鏡で直接観察する方法もある
。この場合には視野内の凝集塊の状態を見て同じく陰陽
判定を行なう。しかし、この方法に於いても、視野によ
る凝集状態のバラツキや観察者の主観などが入るので判
定に個人差が生じやすい。さらに、従来から一般的に用
いられていた粒子は、慨して０．５μｍ以下であり、可
視光波長より短いものが多かった。そのため、粒子その
ものは顕微鏡下では直接見えず、凝集状態は凝集が相当
進行し、可視化できる大きさになって初めて認識できる
ため、弱い凝集の場合は判定が困難であった。また、こ
れらの方法は熟練を要し、さらには人力によるため、多
数の測定をこなすことが困難であった。

機器を用いる方法としては、濁度や光散乱強度を測定す
る方法などがある。例えば、凝集状態の変化を濁度の変
化として光学的に見る方法とじては、特開昭５７−１４
９９５１に見られる技術や文献（Ｌ　Ａ　−Ｓｙｓｔｅ
ｍによるＣＲＰ定量測定、Ｊ、Ｊ、Ｃ，Ｌ、Ａ、　、Ｖ
ＯＬ、８、Ｎ００１、ｐ１６１〜１６５．１９８３）等
を掲げることができる。

これらの方法は装置を用いて結果を客観化できるという
利点はあるものの、用いる試薬が多量であったり、また
、試料を均一にするため撹拌する必要がある等、取扱い
上に問題があった。さらに、これらの方法では、被検液
での透過光や散乱光の強度変化のみを見るというような
散乱源となる贋果塊の情報の一部のみを利用するだけで
あり、例えば、不純物が混入しているような場合、それ
らを除去することが精度の良い測定に不可欠であったり
、場合によっては、そのための複雑な前処理が必要とな
ることがあった。

以上説明した様に、従来技術においては、必ずしも得ら
れたデータの再現性、客観性は十分であるとは言えなか
った。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は、このような従来の方法の持つ欠点を克
服し、試薬量が少ないままで、しかも、凝集状態を観察
者の主観による判定基準の曖昧さを除去し客観的に定量
化することができる光回折技術を用いた装置を提供する
ことにある。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は０．１〜１０μｍ、より好ましくは０．１〜６
μｍと光の波長より少し小さいか士数倍の微小粒子がコ
ヒーレントな光によって生じる回折パターンを光学的手
段を用いて測定する装置に関する。そして、その対象物
たる微小粒子の凝集による外形形状および大きさの変化
を回折パターンの変化としてとらえることにより、凝集
状態に関する情報を数値化して、それによって凝集の程
度まで定量化できるようにしたものである。

［作用］ 以下、本発明の原理について詳述する。

光と物体の相互作用において、光の波長に対して物体が
十分小さく近似的に点と見做してよい場合の散乱をレイ
リー（Ｒａｙｌｅｉｇｈ　）散乱と言う。

この場合には一般的に散乱体の形状に関する情報は含ま
れていない。一方、物体が波長より少し小さいか同程度
以上である場合、物体内の各点からの散乱光は互いに干
渉する。これを回折ともいう。

この回折パターンは物体的各点からの散乱光を位相も含
めて全体積にわたり積分するため、その物体の持つ光学
的特性、大きさ、形状などの情報を反映している。本出
願において扱う粒子は丁度後者の場合に相当している。

この様な微小粒子を均一な光学的な場に置いた場合の光
の回折については色々な場合について論じられている（
Ｍｉｅ。

Ｑ　ｅｂｙｅの理論等）。ここで本出願の意図する所を
判りやすくするために話をごく簡単化して説明する。す
なわち、微小粒子が光学的に不透明で、しかもそれが球
形形状をしており、その断面形状より円形の吸収体であ
るとする。この場合については次に述べるような文献に
詳細に議論されている。

Ｐ　ｒｉｎｃｉｐｉ’Ｅｉｓ　　Ｏｆ　　Ｏｐｔｉｃｓ
　　〜ｌａｘ　　３ｏｒｎ＆　　Ｅｍｉｌ　　Ｗｏｌｆ ＰｅｒＯａｍｏｎ　　Ｐｒｅｓｓ　　ｐ、３９５以下、
上記の文献に従い第２図を用いて、本発明の原理につい
て説明する。今、簡単のため、均一な平面光波の場に置
かれた粒子Ｓが１１１！ｌある場合を考える。ただし、
Ｓは上記のような仮定を満し、その直径はＲであるとす
る。

ＳがレンズＬ（焦点距離ｔ）を介して焦点面上に作る回
折パターンの強度分布は と表わせる。ここでＩ　（Ｘ）はレンズＬの焦点面上で
、かつ光軸中心０から距離Ｘにある点Ｐでの強度であり
、Ｊ、は１次のベッセル関数である。

ここで７は と表わせる。

なお、λは用いた光の波長、ｆはレンズＬの焦点距離で
ある。もし粒子が８１個だけではなく同じ形状のＮ個の
粒子が分散して存在するのであれば、各々の粒子の回折
波面を熊手面上で位相を考鴎して加算し、それを２乗し
たものが回折パターンの強度分布となる。しかしこの場
合、平行光束により照らされたＮ個の粒子の回折光波の
互いの位相関係はランダムであり、回折粒子が十分に多
い時には事実上、統計的に無相関であると考えることが
可能である。この条件は実際上、第２図のような光学系
では十分溝たされている。なぜなら、たとえ、十分コヒ
ーレントな光で照明したとしても、担体粒子を分散させ
ている媒体溶液の屈折率ゆらぎ、粒子表面の微細な反射
率の分布等により、互いの粒子間の回折波の位相関係は
乱れてしまうからである。

上述の叩出によって、この様なＮ個の粒子がある場合、
それらのＰ点での光強度の回折パターンの強度は粒子の
位置によらないので（但し、位相は粒子の位置によって
異なる。）、 とＮ個の個々の粒子の回折パターンの強度の重ね合せと
して示される。

今、本発明の目的とする場合を考えると、凝集反応が生
ずる前には、多数の粒子は互いに同じ形状で各々独立に
媒体中に分散している。これらの粒子の作る回折パター
ンは（３）式で示される強度分布を持っており、粒径が
そろっている場合には、式中のＸに含まれる粒径Ｒが一
定のため全体のパターンはきわめて規則的なものとなっ
ている。

凝集が進行し、各々の粒子が互いに結合してくると、見
かけ上の粒径がＲと異なるものが生じてくる。（３）式
で容易に判るようにベッセルで示されるＪｌの周期パタ
ーンの周期がそれぞれの粒径ごとに異なり、それが焦点
面上で重ね合されることとなり、最初の規則的なパター
ンが崩れてくることになる。この均一分散の示すパター
ンからのずれは生じた凝集塊の程度に忠実に対応してい
る。

ここで、実際に用い１うれる担体粒子が透明であるよう
な場合には上述の単なる形状による回折バターンのみで
なく、内部に入る屈折波や、内部での多重反射波等によ
る回折パターンへの寄与も厳密には考慮する必要がある
が、本発明における基本パターンからの変化として凝集
塊の生成を判定する場合、各々の粒子が光学的にほぼ同
等と見なせ、また各々独立に回折パターン強度に寄与す
るという条件下では、このような厳密な考察は必要でな
く、結果として、ここで述べたような回折パターンの変
化として凝集生成をとらえられることは明らかである。

本発明にかかる装置は、以上に述べた原理に従い、微小
粒子を収容する試料セル部、レーザ光等のコヒーレント
光源、フーリエ変換レンズ、受光装置等によって構成さ
れるもので、該試料セル部中の微小粒子が形成する回折
パターンを該受光装置によって受光することにより凝集
反応を測定する。

なお、本発明における微小担体粒子としては、ヒトを含
む哺乳動物や鳥類の赤血球、カリオン、炭Ｗｉなどの無
礪物の粒子、天然ゴムラテックスやポリスチレン、カル
ボキシル ェンコポリマー、アクリロニトリルポリマー、塩化ビニ
ル−アクリレートコポリマー、メタクリル酸ポリマー、
さらには、メタクリル酸グリシジル共重合体などの有機
高分子化合物のラテックスなどを用いることができる。

また、これらの微小担体粒子の大きさは粒径がほぼ０．
１μＩｌｌ〜　１０μｍの範囲にある。

以下、本発明を第１図の実施例によって説明する。

レーザ等の光源１から出た光ビームはエクスパンダ２、
アパーチャ３で適当な大きさの平行光束にされた後、試
料セル部４に照射される。試料セル部４には試料保持薇
構部１５が付いており、例えば、多量検体の自動測定に
おける試料の送り礪構や凝集を促進するシエイカー機構
、また場合によっては、試料を一定温度に保つ開溝等を
備えており、コントローラ部１２で制御可能である。４
で回折された光はフーリエ変換レンズ５で無事面６上に
回折パターンとして結像され、その強度分布は光電管７
を用いて測定される。９は光電管７の制御装置である。

光電管７はスキャン部８によって無事面６上を走査され
求める強度分布パターンを測定する。この場合、光電管
のかわりにＴＶカメラ等や写真等で直接回折パターンを
画像情報として取り出し、本発明の原理に従い適切な画
像処理技術を適用してもよい。スキャン部８は走査制御
部１０で制御され、光電管７が検出している無事面６上
での位置情報をコントローラ部１２に与える。一方、光
電管７で得た光強度信号はアンプ・フィルタ部１１で処
理され、回折パターン強度信号としてコントローラ部１
２に与えられる。

コントローラ部１２は、これらの情報をもとにパターン
分布を再構成する。そしてコントローラ部１２は基準パ
ターンとの差をしかるべき手順で数値化したり、グラフ
、あるいは粒径分布の計算等の処理を行なう。

この様にして得た結果はディスプレイ１３やプリンタ１
４に出力される。

第３図（ａ　）は本発明で用いることができる受光装置
の他の実施例を示したものである。第３図において、−
次元に配列された光フアイバー束Ｆの端面が支持体２２
により目的とする光回折パターンの結像面に固定されて
いる。各ファイバーＦ１、Ｆ２、・・・、Ｆｎは所定の
ピッチｄで一次元に並ぶように、充填剤２４で保持され
ている。

目的とする回折像が照射されると該ファイバー束は各々
その保持された場所の照射光をそのもう一方の出力端に
導く。この出力端には、各ファイバーＦ１、Ｆ２、・・
・、ｌ”ｎに対向するアレイ型の受光デバイスＲ１、Ｒ
２、・・・、Ｒｎが置かれている。受光デバイスＲとし
てはたとえばＣＣＤｉ子やフォトダイオードアレイなど
が利用できる。このような受光装置を用いれば、像の強
度パターンを、受光デバイスＲのみを電気的に走査する
だけで機械的な駆動部分を用いることなく、きわめて高
速に測定することが可能である。これにより、ＣＲＴ等
に直ちにパターンを出して観測したり、そのパターンの
変化を実時間的に追跡するようなことも容易となる。さ
らに、ファイバー自体の可撓性と、軽量性を利用すれば
、光路を自由に曲げることが可能となり、装置をコンパ
クトで持ち運びに便利なものとすることができる。また
、ファイバー自体の径は十分に小さいため、一本あたり
の受光面積は点と見なしてよく、多数のファイバーを束
ねることにより、目的とする回折パターンを非常に多く
の点で測定することができる。第３図（ｂ）は入力端で
のファイバー束Ｆの配列を不等間隔にした構成例を示す
。フーリエ変換レンズにより結像させた像にたとえば収
差があり、図中の光軸位＠０よりＸ方向に向かって像が
引き伸されているような場合、その像のひずみに合せて
ファイバー束Ｆの間隔ｄ１、ｄ２、ｄ３、・ｔｉｎ−１
をしだいに拡げるように設定することにより、出力端で
収差によるひずみを除いた像を構成さ♂ることができる
。このような受光装置を用いれば、安価な結像レンズを
利用することができ、装置のコストを下げるとともに、
ひずみを除いたパターンを測定することができ容易に精
度を上げることができる。

第４図には、本発明に用いることが可能な光源装置の他
の実施例を示しである。光源しにはそれぞれの目的に応
じていくつかの異なる波長のもの（Ｌｌ、Ｆ２、Ｆ３、
・・・、Ｌｎ）が設けられている。光源としては、ナト
リウム・水銀灯のランプやレーザなどが利用できるが、
特に半導体レーザや発光ダイオードなどが軽量で小さく
利点が多い。

光源りの各々にはそれぞれ光を導くための光ファイバー
Ｆが１対１に取付けられている。各ファイバーＦｌ、Ｆ
２、・・・、Ｆｎのもう一方の端は保持体Ｈの対応する
取付は口Ｈ１、Ｈ２、・・・、ＨＤに取付けられている
。保持体Ｈのひとつの取付は口（図ではＨｌ）にあるフ
ァイバー（Ｆｌ）には光軸が合致するようにコリメータ
レンズＬＳが対向して置かれファイバーから出た光を平
行光にする。

ファイバー自体の可撓性を利用したこのような構成では
、光源りの位置には制約がなく、コンパクトでしかも軽
量なものとすることができる。通常のレンズは勿論であ
るが、ＬＳにファイバー形のレンズを用いれば、更にコ
ンパクトなものにできる。スライド開溝を用いて保持体
Ｈを移動させ、所望の波長の光を導くファイバーをレン
ズＬＳの光軸上に持ってくることにより容易に波長を選
択できる。この場合、選択されない光源は適切な手段で
光をファイバーに伝えないようにしておけばよい。例え
ば、半導体レーザでは、電流を遮断するだけでよい。こ
のような装置を光源として用いれば、用いた微小粒子の
大きさの違いや、吸光度等の波長異存性、あるいはまた
媒液の波長による吸収度の違い等の種々の条件の違いを
カバーして目的とする測定物に最適な波長に容易に切替
えることができる。さらに、第３図の構成の受光装置と
組合せれば、飛躍的なコンパクト化が可能となり、しか
も携帯可能な軽量な装置にもできる。この場合、光学装
置にありがちな構成要素の微妙な調整が大幅に削減でき
るため、例えば縦置きであるとか横置きであるとかの違
いに応じた、自由な装置設計を容易に行なうことができ
る。

次に試料セルについて説明する。

第５図には、ここで用いることができる試料セル部の構
成をいくつかの例で示しである。（ａ　）では、金属、
ガラス、プラスチック等からなるスペーサ４２を介して
ガラス、ＰＭＭＡ等のポリマー等光学的に透明なものか
らなる基板４１とカバーガラス４３で試料空部４４をは
さんでいるｔｆｉＳ造である。試料室部４４には、目的
とする微小担体を含有する媒液が充満されるが、その面
積は光束の大きざ程度である。また、スペーサ４２で規
制される厚みは目的とする凝集塊がセル内を自由に動け
る程度、例えば０．１〜１０μｍ粒径では、１００μｍ
位で十分である。従って、用いられる液ａはμαの程度
であり、ごく僅かでよい。（ｂ）は他の構成例で、基板
４１に所定の深さの凹部を設け、そこに媒液を満し上に
カバー４３を設けたものである。これらのセルは垂直に
置く場合でも使用可能な構造をしているが、水平におく
場合、必ずしもカバー４゛３は必要でなく、場合によっ
ては無くてもよい。

（Ｃ）は凝集反応を促進するため、媒液に適当な励振を
与え液の運動を引き起す場合に使用できるセルの構造の
一例を示している。カバー４３、媒液は（ａ　）や（ｂ
）と同様であるが、基板４１の中央では白部分４ａがＤ
の幅であり、照射光束４５の幅Ｄ１より広くとっである
。カバー４３とこの白部分４ａとの間隙は媒液中の凝集
塊が自由に運動しうる程度の大きさである。媒液だめ４
ｂに、例えば少し気泡を入れておくと、基板４１の励振
に伴ない媒液が運動し、それに伴なって４ｑ部の液も撹
拌されることになる。

（ｄ　）は検体の連続検４査に使用し得るセルの一例を
示す。

基板４１にはｎ個の凹部が設けられており、その各々に
は異なる試液Ａ１、△２、・・・Ａｏが満されている。

この場合、（ａ）〜（０）で用いたカバー４３は、目的
によっては用いなくてもよい。

適当な送り開溝を用いて、目的とする凹部に満された試
液Ａ１１ｌを光束４５の照射部に位置せしめることによ
り、多数の検査を連続的に行なうことができる。

測定例１ 第６図には、本測定法で求められた流体の回折強度パタ
ーンを示しである。用いた粒子はメタクリル醗グリシジ
ルを主成分とする共重合体で、その表面にはウシ血清ア
ルブミン（ＢＳＡ）を固定化しである。以下、ＢＳＡ固
定化粒子と略す。

このＢＳＡ固定化粒子をさらに洗浄後、ヒト血清アルブ
ミン（Ｈ３Ａ）を１％含むリン酸バッファ中に分散させ
、容積比で０．０６２５％に混ぜたものを用いた。顕微
鏡で均一に分散していることを確認後、第５（ａ）図に
示す試料ホルダーに注入し、その回折パターンを光電管
を介して測定した。４２のスペーサの厚みは１００μｍ
とし、用いた試液は２２μαとした。

第６図（ａ　）は粒径３μｍのＢＳＡ固定化粒子の場合
であり、焦点距１！ｔ１２５ｉ＋ｍのレンズを用い、熊
手面上での光軸位置を原点とし、Ｘ軸は原点からの距離
、Ｙ軸は回折パターンの強度に原点からの距離を掛けた
ものを示しである。これは、粒径による周期的な回折パ
ターンを強調するために行なった演算処理であり、デー
タ自体の判定には全く関与しない処理である。

第６図（ｂ）は同Ｕ＜６μｍ径のものである。

両者を比較すると、明らかに粒径の違いによる回折パタ
ーンに差が生じている。

第６図（Ｃ）は全体の粒子濃度が同じく０．０６２５％
となるようにし、各々６μｍと３μｍの粒径のものを等
濃度で１：１の割合で混合したものである。（ａ　”）
と（ｂ）の各々の周期性の中間の状態が表われている。

これは両者の粒径のものの混合比を連続的に変えること
により、（ａ　）から（ｂ）へと連続的に変わるもので
ある。

この様に本発明にかかる測定装置に於ては、異なる粒径
のものが混在することにより回折パターンが変化し、そ
の変化の程度は混合比により一意的に決る。例えば、凝
集により均一な粒径の分散系の内に凝集塊が生じた場合
、その塊は異なる粒子として回折を生じ、ここでの図（
Ｃ）の様にもとの基本パターンとずれたパターンを与え
ることはこれからも明白である。

したがって、例えば、第１図の実施例のコントローラ部
１２にマイクロコンピュータ等が内蔵されていれば、そ
れがパターンのピーク位置等を基に通常のデータ処理を
行なうことによって凝集反応の定量化を容易に実現でき
る。

測定例２ 次に市販のラテックス試薬を本発明に適用した例につい
て述べる。第７図は、リューマチ因子（ＲＡ内因子検出
用試薬キットを用いて１ｑた凝集度と希釈度の対応結果
である。使用ラテックスの粒径は０．５μｍ以下である
ため、光学顕微鏡では粒子形状を明瞭に観察できない。

コントロールとしてキット内同封の対照陰性血清を用い
、ざらに同封の対照陽性血清をグリシン食塩緩衝液で倍
々希釈してＲＡ囚子濃度を変えたものを検体とした。こ
れらの回折パターン強度にその先軸からの距離の２乗を
掛けることを主とするデータ処理を施した後、各々コン
トロールでの回折パターンとの面積差として凝集度を算
出し縦軸とした。横軸は希釈倍率である。なお、ここで
述べたデータ処理は単に計算上の都合から行なったもの
でありデータ自体の判定には何ら関与しないものである
。この様な本発明に従う測定により、希釈によるＲＡ因
子濃度の減少と凝集度とが良く対応した結果が得られる
のが判る。なお、陰性血清でも同様に希釈し、測定の再
現性を見たのが図中の■印である。これから希釈倍率を
変えても陰性血清での′ａ集度は変化せず、ラテックス
の分散状態が変わらないことが判る。この結果は顕微鏡
観察と良く一致し、本発明が粒子の分散状態を再現性良
く測定し得ることを示している。この試薬はガラス板上
での凝集の有無を単に肉眼で定性的に判定するよう開発
されたものであるため、定量性は保証されていないが、
本発明によれば、この様な試薬でもある程度の定量測定
ができることを示している。なお、測定は、試薬をマイ
クロプレート上で混合攪拌後筒５図（ａ　）に示すよう
なセルに注入して行なった。

測定例３ 第８図は、α−フェトプロティン（ＡＦＰ）用の定量分
析ラテックス試薬を用いて同様な測定を行なった結果で
ある。ラテックスの粒径は約０．２μｍである。データ
の処理や測定試薬セル作成方法等は測定例２の場合と同
様である。この試薬は定置用として凝集度がＡＦＰｆｌ
ｌに対して連続的に変化するように調整されである。縦
軸が凝集度、横軸がＡＦＰＩ度を示す。この結果から、
ＡＦＰ濃度約１２．５ｎｏ／ｆ　１以上で凝集し始め、
その濃度増加と共に凝集度が向上することが判る。

なお、コントロールとしては凝集を生ぜしめないウマ血
清を用いた。複数のコントロール試液間での回折パター
ンの相違、すなわち、凝集度データのバラツキは十分小
さく、再現性の有ることは測定例２の場合と同様であっ
た。

測定例２および測定例３は、本発明に係る装置が、波長
よりも小さい粒子を用いるａ２集試薬にも適用でき、か
つその結果も定量的な評価が出来るものであることを示
している。前述した様に従来市販されている粒子は０．
５μｌ以下のものが多く、それらがそのまま本発明に係
る装置に適応できることは有意義であると言える。

［発明の効果］ 本発明にかかる装置によれば、従来人力で行なっていた
凝集判定法とよい対応をする測定が人手を介さず、また
定量化させて行ないうる。さらに、経時的な凝集状態変
化も、定量的に容易に自動化し１ｑる形で行なうことが
できる。

また、回折強度パターンをさらに詳細に検討することに
より、凝集塊分布、凝集塊形状についての解析にも利用
可能であり、さらには異なる粒子径を持つ分散液での粒
子分布についての解析にも利用できることは言うまでも
ない。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例のブロック図、第２図は、本発
明における測定原理を説明する図、第３図は受光装置の
他の実施例を示す斜視図、第４図は光源装置の他の実施
例を示す斜視図、第５図は試料セル部の実施例を示す断
面図である。 第６図は、測定された回折パターンデータで、粒径によ
る違いを示す図、第７図は本発明の測定例としてリュー
マチ因子検出用試薬を用いた場合の凝集度と希釈度の対
応を示す図、第８図は本発明の測定例としてＡＦＰ用の
定量分析ラテックス試薬を用いた場合の凝集度と濃度の
対応を示す図である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）微小粒子の凝集反応を利用して生理活性物質を検
   出する装置において、該微小粒子を収容するための試料
   セル部と、フーリエ変換レンズと、該微小粒子にコヒー
   レント光を照射する光源と、該微小粒子が該フーリエ変
   換レンズによつて形成する光回折パターンを受光する受
   光装置によつて構成されることを特徴とする凝集反応の
   測定装置。
2. （２）受光装置に複数の光ファイバーと、それらに対応
   する複数の受光素子を使用することを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の凝集反応の測定装置。
3. （３）光源として波長の異なる複数の光源と、それらに
   対応する複数の光ファイバーを使用することを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の凝集反応の測定装置。