JPS6110247A - 半導体装置 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は半導体装置に関する。更に詳しくは。
支持部材に有機接合部材によシ接合された半導体素子を
有する半導体装置に関する。
有する半導体装置に関する。
(従来技術)
半導体装置の製造工程の中で、IC,LSTなどの半導
体素子と支持部材の接合(以後グイボンディングと言う
)には、接合部材として金を用いた金−シリコンの共晶
法ろるいはノ・ンダを用いたハンダ法、樹脂接着剤を用
いた接着剤法が用いられているのは周知である。
体素子と支持部材の接合(以後グイボンディングと言う
)には、接合部材として金を用いた金−シリコンの共晶
法ろるいはノ・ンダを用いたハンダ法、樹脂接着剤を用
いた接着剤法が用いられているのは周知である。
接合部材として金が用いられている理由は、耐腐食性に
優れていること及びシリコンと共晶合金を作るため接着
強度に優れていることが挙げられるが、高価格な金を用
いることはコストアンプにつながる。一方、接合部材に
ノ・ンダを用いるノ・ンダ法は、コストは安いので一部
実用化されているカ、蒸発したノ・ンダやノ\ンダボー
、ルが飛散して電極などに付着し、腐食断線の原因とな
る可能性かりる。これに比べて、有機材料からなる接合
部材が近年急速に実用化されてきていて、コスト面。
優れていること及びシリコンと共晶合金を作るため接着
強度に優れていることが挙げられるが、高価格な金を用
いることはコストアンプにつながる。一方、接合部材に
ノ・ンダを用いるノ・ンダ法は、コストは安いので一部
実用化されているカ、蒸発したノ・ンダやノ\ンダボー
、ルが飛散して電極などに付着し、腐食断線の原因とな
る可能性かりる。これに比べて、有機材料からなる接合
部材が近年急速に実用化されてきていて、コスト面。
作業性の面からダイボンディングの主流となりつつある
(特公50−19436号公報、特開昭57−104,
234号公報、特開昭57−128,933号公報等参
照)。
(特公50−19436号公報、特開昭57−104,
234号公報、特開昭57−128,933号公報等参
照)。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、従来の有機接合部材では接合時の樹脂の
収縮が大きいために、半導体素子にスト+ レスを与えて素小自体を反らせてしまい、これに伴って
半導体素子上の回路に亀裂が生じるなど素子の信頼性を
著しく低下させてしまう。また、見かけ上、欠点がなく
ても、封止後の熱シ歴によって同様の問題がおこる。こ
れは大型の素子になるほど顕@になシ、また。熱膨張係
数の大きな銅系の支持部材を使うと顕著になる。本発明
は、このような問題点を解決するものである。
収縮が大きいために、半導体素子にスト+ レスを与えて素小自体を反らせてしまい、これに伴って
半導体素子上の回路に亀裂が生じるなど素子の信頼性を
著しく低下させてしまう。また、見かけ上、欠点がなく
ても、封止後の熱シ歴によって同様の問題がおこる。こ
れは大型の素子になるほど顕@になシ、また。熱膨張係
数の大きな銅系の支持部材を使うと顕著になる。本発明
は、このような問題点を解決するものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、半導体素子が接合部材を介して支持部材に接
合されてなる半導体装置において、該接合部材が樹脂連
続相と樹脂分散相から構成されるものである半導体装置
に関する。
合されてなる半導体装置において、該接合部材が樹脂連
続相と樹脂分散相から構成されるものである半導体装置
に関する。
本発明の接合部材は、樹脂連続相内に該樹脂と相溶性の
ない樹脂が分散された樹脂の二相構造。
ない樹脂が分散された樹脂の二相構造。
いわゆる海(連続相)−島(分散相)構造を有する。分
散されている樹脂は1球状、フレーク状等の任意の形状
で樹脂マトリックス(樹脂連続相)内圧分散している。
散されている樹脂は1球状、フレーク状等の任意の形状
で樹脂マトリックス(樹脂連続相)内圧分散している。
樹脂連続相を形成する樹脂と樹脂分散相を形成する樹脂
は、互に非相溶性であればよいが、各4次に示すものが
好ましい。
は、互に非相溶性であればよいが、各4次に示すものが
好ましい。
樹脂連続相を形成する樹脂としては、熱分解温度が35
0℃以上の耐熱性のものが好ましく、熱可塑性樹脂でも
熱硬化性樹脂でもよい。また、加熱によって可塑化及び
硬化反応しないものでもよい。
0℃以上の耐熱性のものが好ましく、熱可塑性樹脂でも
熱硬化性樹脂でもよい。また、加熱によって可塑化及び
硬化反応しないものでもよい。
上記熱可塑性樹脂としては、ガラス転移点が160℃以
上でろるものが好ましい。
上でろるものが好ましい。
以上の条件を満足する場合、封止工程で樹脂の劣化に伴
う半導体素子のはがれや腐食が起こりにくい。
う半導体素子のはがれや腐食が起こりにくい。
樹脂連続相を形成する樹脂としては、エポキシ樹脂、フ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ
イミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド1.ポ
リエーテルエーテルケトン。
ェノール樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ
イミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド1.ポ
リエーテルエーテルケトン。
シリコーン樹脂、ポリスルホン、ポリフェニルサルファ
イド、ポリエーテルスルホン、ポリアミド。
イド、ポリエーテルスルホン、ポリアミド。
ポリエーテルアミド、ポリカーボネート等があり。
一種で又は二種以上併用して使用される。
これらのうち、好ましい熱可塑性樹脂についてさらに詳
述すると次のとおシである。
述すると次のとおシである。
総括的には、下記一般式(1)又は一般式(■)で表わ
される繰シ返えし単位を有する樹脂でめる。
される繰シ返えし単位を有する樹脂でめる。
一般式(11
一般式([1
ここに、上記一般式fll中、Xは結合1−01CmH
s 、 C5Ht 、 CFsまたはCCl5でろり、
R%および亀は同一でも相異っていてもよい。また。
s 、 C5Ht 、 CFsまたはCCl5でろり、
R%および亀は同一でも相異っていてもよい。また。
R+ 、 nx 、 TLsおよびR4は、 H、CH
* 、 C!Hs 。
* 、 C!Hs 。
−C3H7、−0CH3、0CxH5,0CsHt 、
BrまたはC1!であり、 R+ 、 Rz 、 R
aおよび几4は同一でも相異ってもよい。更に上記繰シ
返えし単位は適宜の組み合わせで結合してもよい。
BrまたはC1!であり、 R+ 、 Rz 、 R
aおよび几4は同一でも相異ってもよい。更に上記繰シ
返えし単位は適宜の組み合わせで結合してもよい。
上記樹脂の具体例としては次の如きものが挙げられる。
以下余白
ψ H0
上記に於て、商品例として他に、アストレル360(カ
ーボランダム社製、ポリアリーレンスルホン)、エコノ
ール(カーボランダム社製、ポリアリーレンエステル)
も包含される。
ーボランダム社製、ポリアリーレンスルホン)、エコノ
ール(カーボランダム社製、ポリアリーレンエステル)
も包含される。
樹脂分散相を形成する樹脂としては9本発明の効果を奏
するために弾性を有するものが好ましく。
するために弾性を有するものが好ましく。
このために、熱可塑性樹脂が好ましい。
このような樹脂としては、不飽和重合性単量体の重合体
、ポリアミド、ポリエステル、ンリコーンゴム、ポリウ
レタン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフ
ェニレンサルファイド等があり、これらは一種で又は二
稽以上併用して使用される。
、ポリアミド、ポリエステル、ンリコーンゴム、ポリウ
レタン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフ
ェニレンサルファイド等があり、これらは一種で又は二
稽以上併用して使用される。
上記不飽和重合性単量体としては、エチレン。
プロピレン等のオレフィン、ブタジェン、イソプレン等
のジオレフィン、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル
等のアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸、プロピル、メタクリル酸
ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル等のメタクリ
ル酸エステル、スチレン、α−メチルスチレン、ビニル
トルエン、?−ブチルスチレン等のスチレン系単量体。
のジオレフィン、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル
等のアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸、プロピル、メタクリル酸
ブチル、メタクリル酸2−エチルヘキシル等のメタクリ
ル酸エステル、スチレン、α−メチルスチレン、ビニル
トルエン、?−ブチルスチレン等のスチレン系単量体。
アジリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビ
ニルなどがアシ、これらの重合体としては。
ニルなどがアシ、これらの重合体としては。
単独重合体でも共重合体でもよく、また、架橋されてい
てもよい。また、スチレン系単量体、シアン化ビニル等
の単独重合体が比較的小さい弾性を有するものは、他の
不飽和単量体(例えば、オレフィン、ジオレフィン、ア
クリル酸エステル等)と共重合させたものを使用するの
が好ましい。
てもよい。また、スチレン系単量体、シアン化ビニル等
の単独重合体が比較的小さい弾性を有するものは、他の
不飽和単量体(例えば、オレフィン、ジオレフィン、ア
クリル酸エステル等)と共重合させたものを使用するの
が好ましい。
上記接合部材には、充填剤及び/又は密着性改善剤が含
まれていてもよい。
まれていてもよい。
充填剤としては導電性または絶縁性の粉末状充填剤が例
示されるが、半導体素子から発生する熱を特に支持部材
に放散させる必要がある場合には。
示されるが、半導体素子から発生する熱を特に支持部材
に放散させる必要がある場合には。
充填剤として銀粉、グラファイトやカーボンブランク等
の炭素粉末、又は炭素粉末と銀粉末との混合物を使用す
ることKよシ接合部材の熱伝導率を向上させることがで
きる。更には接着力の向上。
の炭素粉末、又は炭素粉末と銀粉末との混合物を使用す
ることKよシ接合部材の熱伝導率を向上させることがで
きる。更には接着力の向上。
揺変性の付与等を目的として、必要に応じてシリカ、金
属酸化物1石英ガラス粉末を使用することも可能である
。これらの使用量は適宜決定されるが、樹脂に対して0
〜10重量%が好ましく、場合により30重量%まで含
有することができる。
属酸化物1石英ガラス粉末を使用することも可能である
。これらの使用量は適宜決定されるが、樹脂に対して0
〜10重量%が好ましく、場合により30重量%まで含
有することができる。
密着性改善剤としては、シラン系、アルミ系。
チタン系等の各種カンブリング剤があり、これらは9分
散相樹脂に予め1分散又は付着させておくのが好゛まし
い。これらの使用量は樹脂の総量に対して0〜0.3重
量%が好ましい。
散相樹脂に予め1分散又は付着させておくのが好゛まし
い。これらの使用量は樹脂の総量に対して0〜0.3重
量%が好ましい。
本発明の支持部材としては、金属支持体(リードフレー
ム)、ガラスエポキシ基板、セラミック基板等半導体装
置の基板として知られているものが使用できるが、特に
、金属支持体、なかでも銅リードフレームを用いた時に
発明の効果が著しい。
ム)、ガラスエポキシ基板、セラミック基板等半導体装
置の基板として知られているものが使用できるが、特に
、金属支持体、なかでも銅リードフレームを用いた時に
発明の効果が著しい。
本発明に係る半導体装置は次のようにして製造される。
先ず、接合用材料を準備する。
(a) 連続相を形成する樹脂を溶剤に溶解し、これ
に分散相を形成する樹脂を添加し、接合用フェスを得る
。ここで9分散相を形成する樹脂は、連続相を形成する
樹脂と非相溶性のものであり、また上記溶剤に溶解しな
いものが使用される。分散相を形成する樹脂は9球状、
フレーク状等の固体小片で、平均粒径が乾燥状態で0.
1〜50μmのものが好ましく、平均粒径は1〜30μ
mであるのが特に好ましい。
に分散相を形成する樹脂を添加し、接合用フェスを得る
。ここで9分散相を形成する樹脂は、連続相を形成する
樹脂と非相溶性のものであり、また上記溶剤に溶解しな
いものが使用される。分散相を形成する樹脂は9球状、
フレーク状等の固体小片で、平均粒径が乾燥状態で0.
1〜50μmのものが好ましく、平均粒径は1〜30μ
mであるのが特に好ましい。
上記溶剤としては、ブチルセロソルブ、N−メチルピロ
リドン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド
、ジメチルアセトアミド、シクロヘキサノン等がある。
リドン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド
、ジメチルアセトアミド、シクロヘキサノン等がある。
また、上記した充填剤を上記接合用ワニスに添加しても
よい。
よい。
なお、ここで、熱硬化性樹脂を連続相とする場合には、
適宜硬化剤が添加される。硬化剤としては、エポキシ樹
脂に対して酸無水物、アミン等があり、硬化性ポリウレ
タンとしては、主剤のアクリルポリオール、ポリエステ
ルポリオールに対して硬化剤のポリイソシアネートが共
存させられる。
適宜硬化剤が添加される。硬化剤としては、エポキシ樹
脂に対して酸無水物、アミン等があり、硬化性ポリウレ
タンとしては、主剤のアクリルポリオール、ポリエステ
ルポリオールに対して硬化剤のポリイソシアネートが共
存させられる。
(b) 上記fa)で得られた接合用ワニスを、ガラ
ス板等適当な基板に成膜し、溶剤を乾燥して、フィルム
とし、これを適当な大きさに切断して、接合用フィルム
片を得る。この時、熱硬化性樹脂を使用した時は、該樹
脂は、完全に硬化させず、最大限生硬化状態とされる。
ス板等適当な基板に成膜し、溶剤を乾燥して、フィルム
とし、これを適当な大きさに切断して、接合用フィルム
片を得る。この時、熱硬化性樹脂を使用した時は、該樹
脂は、完全に硬化させず、最大限生硬化状態とされる。
フィルムの厚さは、1〜100μmが好ましい。
上記(al及びtblで得られた接合用材料を用いて。
次のようKして支持部材に半導体素子が接合される。
(1)上記接合用ワニスを支持部材に塗布又は滴下して
、その上に半導体素子を載置して加熱処理をする。
、その上に半導体素子を載置して加熱処理をする。
(2)上記接合用フィルム片を支持部材に載せ、この上
に半導体素子を載置して加熱処理をする。
に半導体素子を載置して加熱処理をする。
(3)支持部材に、上記接合用ワニスを塗布又は滴下し
て溶剤を除去するか上記接合用フィルム片を熱圧着する
かして、支持部材上に接合部材を形成し、これに半導体
素子を載置して、熱処理する。
て溶剤を除去するか上記接合用フィルム片を熱圧着する
かして、支持部材上に接合部材を形成し、これに半導体
素子を載置して、熱処理する。
(4)半導体素子の接合面に、上記接合用ワニスを塗布
又は滴下して溶剤を除去するか上記接合用フィルム片を
熱圧着して、半導体素子の接合面上に接合部材を形成し
、これを支持部材に載置して熱処理する。
又は滴下して溶剤を除去するか上記接合用フィルム片を
熱圧着して、半導体素子の接合面上に接合部材を形成し
、これを支持部材に載置して熱処理する。
なお、フィルム状の接合用材料は、リボン状のものを適
宜の大きさに切断しながら接合工程に供給するようKし
てもよい。
宜の大きさに切断しながら接合工程に供給するようKし
てもよい。
このような処理の後、適宜に封止工程が施こされる。封
止方法としては、樹脂封止、ガラス封止。
止方法としては、樹脂封止、ガラス封止。
セラミック封止等がある。
このようにして得られた半導体装置の一例を第1図に示
す。第1図は、樹脂封止型半導体装置の一例を示す断面
図でメジ、支持部材(リードフレーム)IK、接合部材
2を介して半導体素子3が接合されており、半導体素子
3と外部引出し線4はワイヤ5によってワイヤボンディ
ングされている。全体がエポキシ樹脂6で封止されてい
る。
す。第1図は、樹脂封止型半導体装置の一例を示す断面
図でメジ、支持部材(リードフレーム)IK、接合部材
2を介して半導体素子3が接合されており、半導体素子
3と外部引出し線4はワイヤ5によってワイヤボンディ
ングされている。全体がエポキシ樹脂6で封止されてい
る。
(作用)
本発明において、接合部材は、樹脂連続相と樹脂分散相
から構成されているため、接合時における該部材の硬化
収縮が小さく、従って、支持部材に接合された半導体素
子にそりがなく、半導体素子の信頼性を低下させること
がない。この効果を得るために、樹脂連続相に対して樹
脂分散相が2〜50重量%の割合で存在するのが好まし
く、特に10〜30重量%存在するのが好ましい。
から構成されているため、接合時における該部材の硬化
収縮が小さく、従って、支持部材に接合された半導体素
子にそりがなく、半導体素子の信頼性を低下させること
がない。この効果を得るために、樹脂連続相に対して樹
脂分散相が2〜50重量%の割合で存在するのが好まし
く、特に10〜30重量%存在するのが好ましい。
(実施例)
先ず、接合用材料の作製例を示す。
作製例1
下記(a)〜ff)成分のうち、エポキシ樹脂、硬化剤
及ヒ溶媒f6る下記(a)、 (bl及び(C1成分を
300m1!の還流器を付けたフラスコ中で100℃で
加熱下に1時間攪拌し、均一な溶液を得た。次いでこの
溶液を11!の乳鉢に仕込み、この後、硬化促進剤。
及ヒ溶媒f6る下記(a)、 (bl及び(C1成分を
300m1!の還流器を付けたフラスコ中で100℃で
加熱下に1時間攪拌し、均一な溶液を得た。次いでこの
溶液を11!の乳鉢に仕込み、この後、硬化促進剤。
充填剤及びシランカップリング剤である下記(d)。
(e)及びff)の各成分を所定量仕込み、らいかい機
で2時間攪拌して銀粉末を含む接合用ワニスを調整した
。
で2時間攪拌して銀粉末を含む接合用ワニスを調整した
。
(al シェル社製エピコー)1001 100重
量部(C) ブチルセロソルブ 7
5111部(e) 銀粉末(平均粒子径1.2μm)
100重量部(f) 信越化学社製KBM403
0.1重量部作製例2 作製例1で調整した銀粉末を含む樹脂組成物100重量
部と平均粒径が5μのポリエチレンの球状粒子を14重
量部ホモジナイザーで1時間攪拌してポリエチレンの粒
子が分散した銀粉末を含む接合用ワニスを調整した。
量部(C) ブチルセロソルブ 7
5111部(e) 銀粉末(平均粒子径1.2μm)
100重量部(f) 信越化学社製KBM403
0.1重量部作製例2 作製例1で調整した銀粉末を含む樹脂組成物100重量
部と平均粒径が5μのポリエチレンの球状粒子を14重
量部ホモジナイザーで1時間攪拌してポリエチレンの粒
子が分散した銀粉末を含む接合用ワニスを調整した。
作製例3
作製例1で調整した銀粉末を含む樹脂組成物100重量
部と平均粒径が10μの6−ナイロンのフレーク状粒子
t−14重量部ホモジナイザーで1時間攪拌して6−ナ
イロンの粒子が分散した銀粉末を含む接合用ワニスを調
整した。
部と平均粒径が10μの6−ナイロンのフレーク状粒子
t−14重量部ホモジナイザーで1時間攪拌して6−ナ
イロンの粒子が分散した銀粉末を含む接合用ワニスを調
整した。
作製例4
ポリエーテルスルホン(VICTREX 1.C,I社
製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1.2μm)10
重量部及びN−メチルピロリド7100重量部を均一に
混合した。この組成物をガラス板の上に塗布し、80℃
、1時間、200℃3時間で溶媒を加熱除去して、厚さ
30μmのフィルムを得た。
製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1.2μm)10
重量部及びN−メチルピロリド7100重量部を均一に
混合した。この組成物をガラス板の上に塗布し、80℃
、1時間、200℃3時間で溶媒を加熱除去して、厚さ
30μmのフィルムを得た。
作製例5
ポリエーテルスルホン(VICTREX 1.C,I
社製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1,2μm)1
0重量部、ポリエチレンの球状粒子(平均粒子径5μ)
1重量部及びNニメチルビロリド/100重量部を均一
に混合した。この組成物をガラス板の上に塗布し、80
℃、1時間、200℃、3時間で溶媒を加熱除去して、
厚さ30μmの接合用フィルムを得た。
社製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1,2μm)1
0重量部、ポリエチレンの球状粒子(平均粒子径5μ)
1重量部及びNニメチルビロリド/100重量部を均一
に混合した。この組成物をガラス板の上に塗布し、80
℃、1時間、200℃、3時間で溶媒を加熱除去して、
厚さ30μmの接合用フィルムを得た。
作製例6
ポリエーテルスルホン(VICTREX T、C,I
社製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1.2μm)1
0重量部、6−ナイロンのフレーク状粒子(平均粒子径
10μ)1重量部及びN−メチルピロリドン100重量
部を均一に混合した。この組成物をガラス板の上に塗布
し、80℃、1時間、200℃、3時間で溶媒を加熱除
去して、厚さ30μmの接合用フィルムを得た。
社製)10重量部、銀粉末(平均粒子径1.2μm)1
0重量部、6−ナイロンのフレーク状粒子(平均粒子径
10μ)1重量部及びN−メチルピロリドン100重量
部を均一に混合した。この組成物をガラス板の上に塗布
し、80℃、1時間、200℃、3時間で溶媒を加熱除
去して、厚さ30μmの接合用フィルムを得た。
実施例1〜2及び比較例1
作製例1〜3で得られた接合用ワニス約0.2 ccを
ディスペンサーを用いて銅系の支持部材(リードフレー
ム)上に塗布した後、半導体素子(シリコンペレット5
鵬角)を載置して、荷重100gW/cm”を負荷しつ
つ、180℃で5秒間加熱処理して接合した。得られた
半導体素子が接合された支持部材音用いて、ペレットの
支持部材への接着強度及びそシを調べた。この結果を表
1に示す。
ディスペンサーを用いて銅系の支持部材(リードフレー
ム)上に塗布した後、半導体素子(シリコンペレット5
鵬角)を載置して、荷重100gW/cm”を負荷しつ
つ、180℃で5秒間加熱処理して接合した。得られた
半導体素子が接合された支持部材音用いて、ペレットの
支持部材への接着強度及びそシを調べた。この結果を表
1に示す。
実施例3〜4及び比較例2
作製例4〜5で得られた接合用フィルム’に5mm角に
切断し、これを支持部材上に載せ、350℃で10秒間
熱溶着させた後、半導体素子(シリコンチップ5薗角)
を載置して、荷重100 gw/cIIlzをかけて4
00℃で5秒間加熱処理して接合した。得られた半導体
素子が接合された支持部材を用いて、ペレットの支持部
材へ接着強度及びそりを調べた。この結果を表IK示す
。
切断し、これを支持部材上に載せ、350℃で10秒間
熱溶着させた後、半導体素子(シリコンチップ5薗角)
を載置して、荷重100 gw/cIIlzをかけて4
00℃で5秒間加熱処理して接合した。得られた半導体
素子が接合された支持部材を用いて、ペレットの支持部
材へ接着強度及びそりを調べた。この結果を表IK示す
。
なお、実施例1〜4で別に得られた半導体素子が接合さ
れた支持部材をエポキシ樹脂で封止して第1図に示すよ
うな半導体装置としたが、半導体素子に異常はなく、ヒ
ートサイクル試験しても異常はなかった。
れた支持部材をエポキシ樹脂で封止して第1図に示すよ
うな半導体装置としたが、半導体素子に異常はなく、ヒ
ートサイクル試験しても異常はなかった。
以下余白
*1)接着強度試験
半導体素子が接合された支持部材を水平VC200℃又
は250℃に保たれたヒートブロック上に固定し、プッ
シュプルゲージのロンドが支持部材上を水平に移動する
ようKして、半導体素子の側面を押圧し、ベレットがは
がれた時のプッシュプルゲージの目盛りを読んだ。
は250℃に保たれたヒートブロック上に固定し、プッ
シュプルゲージのロンドが支持部材上を水平に移動する
ようKして、半導体素子の側面を押圧し、ベレットがは
がれた時のプッシュプルゲージの目盛りを読んだ。
*2)顕微鏡に多重干渉装置を対物レンズ側圧数シ付け
て、ペレット表面にできた干渉しまの最初の間隔を測定
し。
て、ペレット表面にできた干渉しまの最初の間隔を測定
し。
(ただし、λは波長、Xは干渉しまの間隔でめる)で求
めたものでろる。
めたものでろる。
(発明の効果)
本発明に係る半導体素子は、ペレットのそりがなく、半
導体素子表面の回路が亀裂を生じるようなことがなく、
信頼性が高い。
導体素子表面の回路が亀裂を生じるようなことがなく、
信頼性が高い。
第1図は、樹脂封止型半導体装置の一例を示す断面図で
ろる。 符号の説明 1・・・支持部材 2・・・接合部材3・・・
半導体素子 4・・・外部引出し線5・・・ワイ
ヤ 6・・・エポキシ樹脂第1図 1
・支#i1.絃 2.2J4伯睡 3;卆−素子 4−クトもψ弓IJ5し蚤jし 5:つイヤ 6z工自看脂
ろる。 符号の説明 1・・・支持部材 2・・・接合部材3・・・
半導体素子 4・・・外部引出し線5・・・ワイ
ヤ 6・・・エポキシ樹脂第1図 1
・支#i1.絃 2.2J4伯睡 3;卆−素子 4−クトもψ弓IJ5し蚤jし 5:つイヤ 6z工自看脂
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、半導体素子が接合部材を介して支持部材に接合され
てなる半導体装置において、該接合部材が樹脂連続相と
樹脂分散相から構成されるものである半導体装置。 2、樹脂連続相の樹脂が、熱分解開始温度が350℃以
上の樹脂である特許請求の範囲第1項記載の半導体装置
。 3、樹脂連続相の樹脂が、エポキシ樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド、ポ
リエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルエ
ーテルケトン、シリコーン樹脂、ポリスルホン、ポリフ
ェニルサルファイド、ポリエーテルスルホン、ポリアミ
ド、ポリエーテルアミド及びポリカーボネートからなる
群から選ばれた少なくとも一種の樹脂である特許請求の
範囲第1項又は第2項記載の半導体装置。 4、樹脂連続相の樹脂がガラス転移点160℃以上の熱
可塑性樹脂である特許請求の範囲第1項又は第2項記載
の半導体装置。 5、樹脂連続相の樹脂が芳香族ポリエーテルアミド、ポ
リカーボネート、芳香族ポリエステル、ポリスルホン、
ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンサルファイド、
ポリエーテルイミド及びポリエーテルエーテルケトンか
らなる群から選ばれた少なくとも一種の樹脂である特許
請求の範囲第4項記載の半導体装置。 6、樹脂分散相の樹脂が、樹脂連続相の樹脂と非相溶性
であり、かつ弾性に富む樹脂である特許請求の範囲第1
項記載の半導体装置。 7、樹脂分散相の樹脂が、熱可塑性樹脂である特許請求
の範囲第6項記載の半導体装置。 8、樹脂分散相の樹脂が、不飽和重合性単量体の重合体
、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、シリコー
ンゴム、ポリスルホン、ポリフェニレンサルファイド及
びポリエーテルスルホンからなる群から選ばれた少なく
とも一種の樹脂である特許請求の範囲第7項記載の半導
体装置。 9、不飽和重合性単量体の重合体が、オレフィン、ジオ
レフィン、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステ
ルからなる群から選ばれた少なくとも一種の単量体の重
合体及び共重合体並びに該単量体とスチレン系単量体又
はシアン化ビニルの共重合体からなる群から選ばれた少
なくとも一種の重合体である特許請求の範囲第8項記載
の半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59131533A JPS6110247A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59131533A JPS6110247A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6110247A true JPS6110247A (ja) | 1986-01-17 |
Family
ID=15060292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59131533A Pending JPS6110247A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 半導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6110247A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6428928A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Toshiba Chem Corp | Semiconductor device |
-
1984
- 1984-06-26 JP JP59131533A patent/JPS6110247A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6428928A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Toshiba Chem Corp | Semiconductor device |
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