JPS609962B2 - 酸素ガス発生方法 - Google Patents
酸素ガス発生方法Info
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- JPS609962B2 JPS609962B2 JP1610178A JP1610178A JPS609962B2 JP S609962 B2 JPS609962 B2 JP S609962B2 JP 1610178 A JP1610178 A JP 1610178A JP 1610178 A JP1610178 A JP 1610178A JP S609962 B2 JPS609962 B2 JP S609962B2
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Landscapes
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、薬剤を用いた酸素ガス発生方法に関し、特に
緊急に酸素ガスを必要とする自己救命器に利用できる取
扱いの容易な酸素ガス発生方法に関するものである。
緊急に酸素ガスを必要とする自己救命器に利用できる取
扱いの容易な酸素ガス発生方法に関するものである。
火災時の避難、あるいは地下工事等における酸素欠乏事
故には、専ら酸素ボンベおよび空気ボンベが使用されて
いるが、重量が重く携行に不便であり、実際の使用に際
しては問題点が多く、小型で軽量なしかも取扱いが容易
である緊急用酸素ガス発生器の出現が望まれていた。
故には、専ら酸素ボンベおよび空気ボンベが使用されて
いるが、重量が重く携行に不便であり、実際の使用に際
しては問題点が多く、小型で軽量なしかも取扱いが容易
である緊急用酸素ガス発生器の出現が望まれていた。
このような目的を達成するものとして、たとえば超酸化
カリウムを用いる方法が提案されているが、薬剤の入手
が困難で高価につく等の欠点があり必ずしも満足のゆく
ものではない。そこで本発明者等は、これらの欠点を解
消すべ〈鋭意研究を重ねた結果、さきに過炭酸ソーダと
触媒の懸濁液あるいは水溶液とを接触させて酸素ガスを
発生させる方法(侍願昭52一92716号)を見出し
たが、その後更にこの方法を改良すべく検討した結果、
本発明に到達した。
カリウムを用いる方法が提案されているが、薬剤の入手
が困難で高価につく等の欠点があり必ずしも満足のゆく
ものではない。そこで本発明者等は、これらの欠点を解
消すべ〈鋭意研究を重ねた結果、さきに過炭酸ソーダと
触媒の懸濁液あるいは水溶液とを接触させて酸素ガスを
発生させる方法(侍願昭52一92716号)を見出し
たが、その後更にこの方法を改良すべく検討した結果、
本発明に到達した。
即ち、本発明は、過炭酸ソーダと触媒とを水溶液中で反
応させて、酸素ガスを発生させるに際し、水溶液中に多
価アルコールおよび/または水溶性の塩を存在させるこ
とを特徴とする酸素ガス発生方法である。
応させて、酸素ガスを発生させるに際し、水溶液中に多
価アルコールおよび/または水溶性の塩を存在させるこ
とを特徴とする酸素ガス発生方法である。
水溶性の塩としては、ナトリウム、カリウムおよびアン
モニウムの硫酸塩、硝酸塩、塩化物および酢酸塩からな
る群から選ぶことができる。過炭酸ソーダと触媒との反
応で、触媒量を多くすると酸素ガス発生と共に急激に温
度上昇し酸素ガス発生量が加速的に増加してしまい平均
して酸素ガスを発生させることが困難になる。
モニウムの硫酸塩、硝酸塩、塩化物および酢酸塩からな
る群から選ぶことができる。過炭酸ソーダと触媒との反
応で、触媒量を多くすると酸素ガス発生と共に急激に温
度上昇し酸素ガス発生量が加速的に増加してしまい平均
して酸素ガスを発生させることが困難になる。
一方、触媒量を少なくすると初期における酸素ガス発生
量が少なく所定の発生量を得るためには長時間かかる。
そのために触媒の液量、触媒濃度および触媒の滴下速度
等を適確に調整する必要があったが、本発明のように、
水溶液中に多価アルコールおよび/または水溶性の塩を
存在させておけば、煩雑な調整をしなくとも酸素ガス発
生量を制御でき、平均して酸素ガスを発生させることが
できる。多価アルコールおよび水落性の塩の作用機構は
明らかでないが、過炭酸ソーダの溶解度を適当に調節す
る作用、溶解した過炭酸ソーダの高温での安定化あるい
は低温における分解促進作用があるのではないかと思わ
れる。本発明で使用できる触媒の種類は、Fe、Cu」
Ni、Mn、Cr、Pb、V、W又はその化合物であり
、これらの1種あるいは2種以上を組み合せて使用する
ことも可能である。
量が少なく所定の発生量を得るためには長時間かかる。
そのために触媒の液量、触媒濃度および触媒の滴下速度
等を適確に調整する必要があったが、本発明のように、
水溶液中に多価アルコールおよび/または水溶性の塩を
存在させておけば、煩雑な調整をしなくとも酸素ガス発
生量を制御でき、平均して酸素ガスを発生させることが
できる。多価アルコールおよび水落性の塩の作用機構は
明らかでないが、過炭酸ソーダの溶解度を適当に調節す
る作用、溶解した過炭酸ソーダの高温での安定化あるい
は低温における分解促進作用があるのではないかと思わ
れる。本発明で使用できる触媒の種類は、Fe、Cu」
Ni、Mn、Cr、Pb、V、W又はその化合物であり
、これらの1種あるいは2種以上を組み合せて使用する
ことも可能である。
又触媒濃度および液量は、酸素ガス発生速度によって変
化するものであり、所望する酸素ガス発生速度に適合す
るように濃度および液量を選定する。多価アルコールと
しては、エチレングリコール、ポリエチレングリコール
、プロピレングリコ*−ルおよびグリセリン等が使用で
きる。
化するものであり、所望する酸素ガス発生速度に適合す
るように濃度および液量を選定する。多価アルコールと
しては、エチレングリコール、ポリエチレングリコール
、プロピレングリコ*−ルおよびグリセリン等が使用で
きる。
上記した多価アルコールおよび水溶性の塩はL一般に前
者は過炭酸ソーダと触媒との反応の初期において反応速
度を抑制する作用があり、一方後者は反応後期において
反応速度を抑制する傾向がみられる。
者は過炭酸ソーダと触媒との反応の初期において反応速
度を抑制する作用があり、一方後者は反応後期において
反応速度を抑制する傾向がみられる。
従って多価アルコールと水溶性の塩を適当に粗合せて併
用することにより全反応時間にわたって酸素ガス発生量
を平均化することができる。本発明は「 これまでの酸
素ガス発生方法に〈らべて装置、操作が簡単でしかも確
実に酸素ガスを発生させることができるものである。
用することにより全反応時間にわたって酸素ガス発生量
を平均化することができる。本発明は「 これまでの酸
素ガス発生方法に〈らべて装置、操作が簡単でしかも確
実に酸素ガスを発生させることができるものである。
本発明方法と炭酸ガスの吸収装置を組み合せたならば完
全に閉鎖循環系で呼吸が行われ、有害ガス発生個所にお
いても安全に使用でき実用価値の高いものである。以下
に本発明を実施例により説明する。
全に閉鎖循環系で呼吸が行われ、有害ガス発生個所にお
いても安全に使用でき実用価値の高いものである。以下
に本発明を実施例により説明する。
実施例 1
あらかじめ硫酸マンガン(MnS04・740)とエチ
レングリコールを水に溶かし所望の濃度に調製した溶液
を各100羽用意する。
レングリコールを水に溶かし所望の濃度に調製した溶液
を各100羽用意する。
500柵のナス型フラスコに60夕の過炭酸ソーダ(N
a2C03・1.班202)を入れ、ここに上記溶液を
一時に加え、その後の酸素ガス発生量を測定した。
a2C03・1.班202)を入れ、ここに上記溶液を
一時に加え、その後の酸素ガス発生量を測定した。
その結果を第1表に示す。第1表
但し実験番号6の対照例はエチレングリコールを含まな
いもので、急速に分解してしまう。
いもので、急速に分解してしまう。
実施例 2あらかじめ、硫酸マンガンを水に溶かし所望
の濃度に調製した溶液をそれぞれ100私用意する。
の濃度に調製した溶液をそれぞれ100私用意する。
500叫のナス型フラスコに60夕の過炭酸ソーダを入
れ、これに上記調製した硫酸マンガン100の‘に塩化
ナトリウムの各種量を添加した溶液を一時に加え、その
後の酸素発生量を測定した。
れ、これに上記調製した硫酸マンガン100の‘に塩化
ナトリウムの各種量を添加した溶液を一時に加え、その
後の酸素発生量を測定した。
その結果を第2表に示す。第2表但し、実験番号4の対
照例は塩化ナトリウムを含まないもので、急速に分解し
てしまう。
照例は塩化ナトリウムを含まないもので、急速に分解し
てしまう。
実施例 3
500の‘のナス型フラスコに60夕の過炭酸ソーダを
入れ、これにMn++20Q血の硫酸マンガン溶液をい
ずれも100の‘添加した。
入れ、これにMn++20Q血の硫酸マンガン溶液をい
ずれも100の‘添加した。
実験No.2、3および4においては、塩化ナトリウム
、エチレングリコールの一方あるいは両者を該マンガン
溶液と同時に添加した。その後、酸素ガス発生量を測定
した。その結果を第3表に示す。第3表 但し、実験番号1の対照例は塩化ナトリウムもエチレン
グリコールも含まないので急速に分解してしまう。
、エチレングリコールの一方あるいは両者を該マンガン
溶液と同時に添加した。その後、酸素ガス発生量を測定
した。その結果を第3表に示す。第3表 但し、実験番号1の対照例は塩化ナトリウムもエチレン
グリコールも含まないので急速に分解してしまう。
実施例 4
Mn++20の剛の硫酸マンガン溶液を100私宛用意
し「 これに水総性塩として硫酸ナトリウム、硝酸;…
夕※カリウム、塩化アンモニウム、酢酸ナトリウムをそ
れぞれ溶解させて分解触媒液を調製した。
し「 これに水総性塩として硫酸ナトリウム、硝酸;…
夕※カリウム、塩化アンモニウム、酢酸ナトリウムをそ
れぞれ溶解させて分解触媒液を調製した。
500机【ナス型フラスコに過炭酸ソーダ60夕を入れ
、上記分解触媒液を一時に加え、その後の酸素ガス発生
量を測定した。
、上記分解触媒液を一時に加え、その後の酸素ガス発生
量を測定した。
結果を第4表に示す。第4表対照例は塩を含まない分解
触媒液(硫酸マンガン溶液)によるものであり、急速に
分解してしまつoなお、水落性塩として塩化アンモニウ
ムを用いた場合には、アンモニアミストによる臭いがあ
る。
触媒液(硫酸マンガン溶液)によるものであり、急速に
分解してしまつoなお、水落性塩として塩化アンモニウ
ムを用いた場合には、アンモニアミストによる臭いがあ
る。
実施例 5
Mn++20Q血の硫酸マンガン溶液を100叫宛用意
し、これにグリセリンおよび/または酢酸ナトリウムを
第5表に示したような割合でそれぞれ添加、溶解させて
分解触媒液を調製した。
し、これにグリセリンおよび/または酢酸ナトリウムを
第5表に示したような割合でそれぞれ添加、溶解させて
分解触媒液を調製した。
500机【ナス型フラスコに過炭酸ソーダ60夕を入※
※れ「上記分解触媒液を一時に加え、その後の酸素ガス
発生量を測定した。
※れ「上記分解触媒液を一時に加え、その後の酸素ガス
発生量を測定した。
結果を第5表に示す。第5表対照例はグリセリンも酢酸
ナトリウムも含まなJい分解触媒液(硫酸マンガン溶液
)によるものであり、急速に分解してしまう。
ナトリウムも含まなJい分解触媒液(硫酸マンガン溶液
)によるものであり、急速に分解してしまう。
Claims (1)
- 1 過炭酸ソーダと分解触媒とを水溶液中で反応させて
、酸素ガスを発生させるに際し、水溶液中に多価アルコ
ールおよび/または下記群から選ばれた水溶性の塩 ナ
トリウム、カリウムおよびアンモニウムの硫酸塩、硝酸
塩、塩化物および酢酸塩を存在させることを特徴する酸
素ガス発生方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1610178A JPS609962B2 (ja) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | 酸素ガス発生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1610178A JPS609962B2 (ja) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | 酸素ガス発生方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54109091A JPS54109091A (en) | 1979-08-27 |
JPS609962B2 true JPS609962B2 (ja) | 1985-03-14 |
Family
ID=11907116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1610178A Expired JPS609962B2 (ja) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | 酸素ガス発生方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS609962B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6360816B2 (ja) * | 1985-04-20 | 1988-11-25 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6044242B2 (ja) * | 1982-04-27 | 1985-10-02 | 株式会社星子療科研究所 | 救急時の酸素発生方法 |
-
1978
- 1978-02-15 JP JP1610178A patent/JPS609962B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6360816B2 (ja) * | 1985-04-20 | 1988-11-25 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS54109091A (en) | 1979-08-27 |
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