JPS6094094A - リジン生産性微生物の培養方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はリジン生産性微生物の培養方法に関し、さらに
詳しくは、リジン生産性微生物を特定の波長領域の光線
の照射下に培養することによって該リジンの生産性を向
上させる１ノジン生産性微生物の培養方法及びそれに使
用する培養資材に関する。

本発明者は各種有用植物の生育、不用植物に対する病害
糸状菌νの繁殖の防除、藻類植物の培養等において、光
ａ条件が如何に影響するカーを佑［究し、ている過程に
おいて、全く偶然的に、１ノジン生産性微生物を少くと
も２８０ｎＩｎおよびそれ以上の光線を含有する特定の
光線の積極的Ｉ４＠射下に培養すると、リジンの生産性
が大いに向上することな見い出し４本発明を完成するに
至った。

かくして、本発明に従えば、リジン生産性微生物を培養
し、リジンを生産する方法において、該培養を少なくと
も２８０ｎｍおよびそれ以上の波長域の光線を実質的に
含有する光線の照射下に行なうことを特徴とするリジン
生産性微生物の培養方法及び人工光及び／又は自然光照
射下の光質雰囲気を調節するリジン生産性微生物培養資
材であって、少なくとも２８０ｎｍ及びそれ以上の波長
域の光を照射することを特徴とするリジン生産性倣生物
培養用資材が提供される。

本ＱＩＪ細１．において「リジン生産性微生物」とは、
リジンを菌体内において又は代謝生産物として生産する
能力な廟する微少物をいい、かかる微生物には、菌類、
放線菌類、細菌類及び酵母類が包含される。

本発明の方法は、本発明者らの経験及び後述する実施例
の結果から明らかなよ５Ｋ、一般的に言って、どのよう
な種類の微生物に対しても適用することができ、それに
よって大なり小なりリジンの生産性の向上効果を期待す
ることができるが、中でも菌類、細菌類、放線菌類及び
酵母類の微生物に対して特にその効果が著しく、特に細
菌類及び酵母類が好まｌｌ、＜特に細菌かが好ましい。

本発明の方法を適用することができる代表的な微生物を
例示すれば次のとおりである。なお下記の微生物の例示
においては、微生物の名称を和−名一でＷｉ（Ｑｅｎｎ
ｓ　）及びｆｆｆｉ　（５ｐｅｃｉｅｓ　）を示し、そ
の次に原名な０内に示した。

１、細菌類 １）コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ　）属（１）　コリネバクテリウム・グルタミクム
（Ｃ，ｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ　） （２）　コリネバクテリウム・アセトアシドフィルム（
Ｃ０ａｃｃｔｏａｃｉｄｏｐｂｉｌｕｔｎ　）（３）　
コリネバクテリウム・アセトグルタミカム（Ｃｏａｃｅ
ｔｏｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ　）（４）　コリネバクテリ
ウム・ハイドロカーボクラスタム（Ｃ，ｈｙｄｒｏｃａ
ｒｂｏｃｌａｓｔｕｍ　）（５）　コリネバクテリウム
・リリウム（Ｃ０ｌｉｌｉｕｔｎ　）（６）　コリネバ
クテリウム・ラザイ（Ｃ０ｒａｔ１１ａｙｉ　）（７）
　コリネバクテリウム・アセトフィルム（Ｃｏａｃｅｔ
ｏｐｈｉｌｕｍ　） ２）ブレビバクテリウム（１３ｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍ　）ｉｊｉ（］）　ブレビバクテリウムφフラバム
（１３ｒ、ｆｌａｖｕｍ　） （２）　ブレビバクテリウム・ラクトファーメンタＪｋ
　（１３ｒ、ｌａｃｔｏｆｅｒｍｅｎｔｕｍ’　）（３
）　ブレビバクテリウム・ケトグルタミカム（１３ｒ、
ｋｅｔｏｇｌｕｔａｍｉｃｕｍ　）（４）　ブレビバク
テリウム・アンモニアゲネス（１３ｒ、ａｒｒｕｎｏｎ
ｉａｇｅｎｅｓ　）（５］　ブレビバクテリウム嗜デイ
バリカタム（ｆ３ｒ、ｄｉｖａｒｉｃａｔｕｍ　）（６
）　ブレビバクテリウム・ヘルボルム（Ｂｒ　、　量１
ｅｌｖｏｌｕｍ　） （７）　ブレビバクテリウム・チオゲニタリス（ｆ３ｒ
、ｔｂｉｏｇｅｎｉｔａｌｉｓ　）３）アＡ／　、Ｘ　
ｏバククー（Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ　）　７１（１
）　アルスロバクタ−〇シトレウス（Ａｒ、ｃｉｔｒｅ
ｕｓ　）　・ （２）　アルスロバクタ−・バラフイネウス（Ａｒ、　
ｐａｒａｆｆｉｎｅｕｓ　）（３）７＃スロハクター拳
シンプレツクス（Ａｒ、　ｓｉｍｐｌｅｘ　） （４）　アルスロバクタ−争ｓｐ、　（Ａｒ、　ｓｐ　
）４）　ミクロバクテリウム（ＭｉｃｒｏＩ）ａｃｔｅ
ｒｉｕｍ　）属（１）　ミクロバクテリウム−アンモニ
アフィルム（Ｍ、ａｍｍｏｎｉａｐｈｉｌｕｍ　）５）
シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ＋１ａｓ　）　Ｗｉ
（１，）　シュードモナスΦアエルギノーサ（ｐｓ、ａ
ｅｒｕｇｉｎｏｓａ　） （２）　シュードモナス・フルオレッセンス（Ｐｓ、　
ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ　）（３１シュードモナス愉ア
シトポランス（Ｐｓ、ａｃｉｄｏｖｏｒａｎｓ　） （４）　シュードモナス・ブレービス（Ｐｓ、ｂｌｅｖ
ｉｓ　）（５）　シュードモナス・プティダ（１ンｓ、
ｐｕｔｉｄａ　）６）ノカルディア（Ｎｏｃａｒｄｉａ
　）　Ｍ（１）　ノカルディア・グロベルラ（Ｎｏｇｌ
ｏｂｅｒｕｌａ　）（２）　ノカルディア−リエナ（Ｎ
、　Ｉｙｅｎａ　）７）七うチア（８ｅｒｒａｔｉａ　
）　Ｊａ（１）七うチア拳マルシエスシエンス （Ｓ、ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ　） ８）エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　）属（１
）　エシェリキア・コリ（Ｅ、ｃｏｌｉ）９）アエロバ
クタ−（Ａｅｒｏｂａｃｔｅｒ　）　属（１）　７エロ
バクター・アエロバクタ（Ａｅ、ａｅｒｏｇｅｎｅｓ　
） １０）バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　）属（１）バチル
ス・サブチリスＣＢ、５ｕｂｔｉｌｉｓ　）（２）−−
プレビス（Ｂ、ｂｒｅｖｉｓ　）（３）　ｌ−メガチリ
ウＡ　（ＩＪ、　ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ　）１１）　ア
ゾトバクタ−（ＡＺＯｌＯｂａＣｔｅｒ　）　Ｗ（１）
　アゾトバクタ−・スイス（ＡＺ、　５ｕｉｓ　）１２
）マイコバクテリウム（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　
’）属（１）　マイコバクテリウム・チューバークロシ
ス　（Δ４ｙ＋　ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ　）１３）
メタノモナス（Ｍｅｔｂａｏｏｍｏｎａｓ　）　ＦｆＡ
α）メタノモナス・アンモニアフィルム（Ｍｅ、　ａｍ
ｒｙ＋ｏｎｉａｐｈｉｌｕｍ　）１４）グロタミノバク
ター（Ｐｒｏｔａｕ＋１ｎｏｂａｃｔｅｒ　）　ｎ（］
）　グロタミノバクター・チアミノファーガス（Ｐｒ、
ｔｌ＋ｉａｍｉｎｏｐｈａｇｕｓ　）】５）　ミクロコ
ツカス（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ　）　Ｐｌｉ（１）　
ミクロコツカス・ルテウス（Ｍ、Ｉｕｔｅｕｓ　）等が
誉げられ、就中コリネバクテリウム属、ブレビバクテリ
ウム圧、アルスロバクタ−属、ミクロバクテリウム駅　
シュードモナス属、エシェリキア属、バチルス九、及び
ミクロコツカス属が好ましく、コリネバクテリウム属、
ブレビバクテリウム届、アルスロバクタ−Ｍｆｌ、ミク
ロバクテリウム属が特に好ましい。

２、　酵母菌類 ］）　ｆ　ツカｏ　マ／ｆ　セス（Ｓａｃｃｂａｒｏｍ
ｙｃｅｓ）　！α）サツカロマイセス書セルビーシア （Ｓ、ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ　） ２）　サッカｏ　マイコ７’シス（Ｓａｃｃｂａｒｏｍ
ｙｃｏｐｓｉｓ）ｉ（１）　ｔッヵロマイコブシス拳す
ボリティヵ（Ｓ、ｌ１ｐｏｌｙｔｉｃａ　） ３）キャンデイダ（Ｃａｎｄｉｄａ　’）　が（１）キ
ャンデイダ・ペリクローサ （Ｃ０ｐｅｌｌｉｃｕｌｏｓａ　） （２）キャンデイダ−７ミコーラ（Ｃ，ｈｕｍｉｃｏｌ
ａ　）４）トルロプシス（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓ　）　
Ｍ（１）　）ルｏブシスｅウテイリス（Ｔ、　ｕｔｉｌ
ｉｓ　）５）ウステイラーゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　）　
Ｍ（１）　ウステイラーゴ・メイデイス（（Ｊｏｍａｙ
ｄｉｓ　）６）グリオカブイウム（Ｑｌｉｏｃｈａｄｉ
ｕｍ　）　９５（１）　グリオカブイウム脅ローゼウム
（Ｑ、ｒｏｓｅｕｒｎ　）７）アゾトバクタ（Ａｐｉｏ
ｔｒｉｃｌ＋ｕｍ　）　Ｅ（１）　アビオトリタムｌ１
フミコーラ（Ａ、ｂｔ＋ｍ　１ｃｏｌａ）８）クロエケ
ラ（１（Ｉｏｅｃｋｅｒａ　）　ｍ（１）クロエケラ・
アフリカーナ（Ｋ、　ａｆｒｉｃａｎａ）９）トリコス
ポロン（’ｌ’ｒｉｃｂｏｓｐｏｒｏｎ　）　亦（１）
トリコスポロン・ベイゲリー（Ｔ、　ｌ）ｅｉｇｅｌｉ
ｉ　）等が挙げられ、就中ザツカロマイセス属、及びキ
ャンデイダ属が好ましい。

３、放線菌類 １）ストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　
）　ｉｔ（１）　ストレプトマイセス・グリセウス（Ｓ
ｏｇｒｉｓｅｕｓ　） ０）ストレプトマイセス・ハイグロスコービカス（Ｓ、
ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ　）（３）　ストレプトマ
イセス・コロニフオーミイス（Ｓ、ｃｏｒｏｎｉｆｏｒ
＋ｎｉｓ　）４、真菌類 １）ニューロスポーラ（Ｎｅｕｒｏｓｐｏｒａ　）　ｍ
（１）　＝　ニー　ＣＩ　スポーツ・クラップ（Ｎ、ｃ
ｒａｓｓａ　）２）アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌ
ｌｕｓ　）　Ｈ４（１）アスペルギルス・フミコーラ（
Ａ、　ｌ］ｕｍｉｃｏｌａ　）３）ト　リメラ　（Ｔｒ
ｅｒ−＋ｅｌｌａ　）　Ｗｌｉ（１）トリメラ−７シフ
オルミス（Ｔ、ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ　）（２）ｌ−ア
ラレンチイア（’Ｉ’、ａｕｒｅｎｔｉａ　）（ａ）　
＃−−ｙオリニーシー（Ｔ、ｆｏｌｉａｃｅａ　）（４
）＃・スバノマラ（’Ｊ’、ｓｕｂａｎｏｍａｌａ　）
等がある。

従来、リジンの発酵法による工業的生産は、通常、終始
暗黒のタンク内で行なわれており、光線の照射を実質的
に回避した条件下に行なわれている。本発りＪは、かか
る従来のリジンの発酵的生産法とは対照的に、上記特定
の光線を含有する光線を積極的に照射しながら微生物の
培養を行なうものであり、この虚、本発明の方法は従来
の発酵法とは本質的忙相違するものである。

上記特定光線の照射はリジン生産工程でいう、前培養お
よび、本培養いづれの場合も適用されるが、本培養に行
うことによりその効果が大となる。

照射しうる光線は、少なくとも２８０ｎｍおよびそれ以
上の波長域の光線を実質的に含有する限り、特に制限は
なく、上記特定波長域光を実質的に含有する光線であれ
ば、人工光線のみならず、自然光線も使用することがで
きる。

しかして、人工光線及び／又は自然光線を用いる場合に
は、必要に応じ元フィルターを用い、少なくとも２８０
ｎｍおよびそれ以上の波長域の光線を実質的に含有する
光線の照射元部が１００，０００μＷ肩以下、好ましく
は３０，０００μｗ／ｃｒｄ以下、更に好ましくは１０
．０００〜１μＷ肩に抑制された人工光線の照射下に培
養することが好ましい。

本発明の方法に従い、微生物の培養系に照射される前記
光線の強度は、厳密に制限されるも−めではなく、培養
すべき微生物の種類やその他の培養条件等により異なり
、個々の場合における最適の照射条件は当業者であれば
小規模の実験を行なうことにより容易に決定しうるが、
一般には、４００旧１１〜７００　ｎ　ｓｎの範囲の波
長のｉｉ、Ｉ枕元線領域の元部が１００，０００μＷ肩
以下、好ま１−　＜は５０，０００〜１μ〜ｖＡｎｆ、
さらに好ま［、＜はＩ　Ｏ，０００〜５　ａＷ／ｃｒ＆
、特に好ましくは５，０００〜５０μ■％ｎＩの節囲内
に調節された光線を照射するのが不利である。また、２
８０ｎｍ〜４００ｎｍの波長の紫外線領域の光線はあま
り強くない方が好ましく、通常該波長範囲の紫外＋）％
）の強度は一般に８０，０００μｗ／ｃＪ以下、好まし
くは４０、０００　ｐＷ／ｃｒ／ｒ以下、さらに好まし
くは１０，０００〜１μＷＡｒｔｉ特に好ましくは５，
０００〜１μｗＡＡとするのが望ましい。

また、本発明の方法に従い、微生物の培養系にズ＝Ｊ　
して前記特定の光線を積極的に照射する具体的方法とし
ては、例えば、実質的に外光線から密閉された系内（タ
ンク内）において、少なくとも２８０ｎｍおよびそれ以
上の波長域の光線を実質的に含有する光線、好ましくは
、２８０〜６００旧ｌ】の波長域光、更に好ましくは、
２８０〜５ＱＱｎｍの波長域光、最も好ましくは、２８
０〜４ＱＱｎｍ及び／又は４００〜５ＱＱｎｍの波長域
光を実質的に含イ」する人工光線（この場合、人工光線
源それ自体かがかる光質特性の光を発するものであって
もよく、或いは人工光線源を適些なフィルターで覆うこ
とＫより照射される光が上記のような光質特性をもつよ
うにしてもよい）を照射する方法；太陽又は自然光線の
照射下に、少なくとも２８　Ｏｎ　Ｉｎおよびそれ以上
の波長域の光線を実質的に含有する光線、好ましくは、
２８０〜６０ｏｎｍの波長域光、更に好ましくは、２８
０〜５ＱＱｎｍの波長域光、最も好ましくは、２８０〜
４ＱＱｎｍ及び／又は４００〜５ｏＯｎｍの波長域光を
実質的に含有する光を透過する、透明な無色乃至有色の
有機質又は無機質の核階拐（例えば、紫外線吸収剤を配
合した合成樹脂フィルム）により扱覆した条件下に培養
を行なう方法；並びに上記両方法の絹合わせ等が考えら
れる。

本発明の方法に従かい上記特定波長域光を実質的に含有
する光線のリジン生産性微生物に対する照射開始時期は
、該微生物培養系内に於いて、該微生物の、対数増殖Ｉ
Ｊｌが好ましい。該微生物は、培養系内に植菌されると
、直ちに急激なる増殖は行なわず、鰭導期を経過した後
に、急速に増殖を行う対数増殖ル１となる。対数増殖期
以降の、該微生物は、系内の栄養諒の枯渇に伴ない定常
期を経て、減数、死滅する。本発明によれは、上記特定
波長域光を実グ：ｒ　（Ｊ′Ｊｖｃ含有する光線の照射
開始は、対数増殖期、好ましくは、対数増殖期の前期さ
らに好ましくは、中期である。また、上記特定の波長域
光を実質的に含有する光線を照射する期間としては、前
ル、１の照射開始時点より発酵が終了する時点まで、あ
るいは発酵があろ過程に襖する時点まで等あげられるが
、好ましくは発酵が終了する時点までである。

なお、照射形式としては、ｐけて照射を行う連続照射法
、照射と暗黒とを交互にくり返す間欠照射法、およびこ
れらの糺み合せ法等があり、適宜選択することが出来る
。

本発明でいうｒＸｎｍおよびそれ以上の波長域の光線を
実質的に含有する」とは照射する全光線量のうち、Ｘｎ
ｍ未満の波長域の紫外線が完全に存在しないことのみな
らず、該紫外線が本発明の培養に悪影響を及ぼさない程
度の範囲で少邦含有していても支障はないことを意味す
る。

また、本発明でいうｒＹ−２ｎｍの波長域光を実質的に
含有する」とは、照射する全光線量のうち、Ｙ　、　７
．　ｎｍの波長域光が１００係の場合のみならず、６０
係以上、好ましくは、８０係以上更に好ましくは９０憾
以上である。

本発明の方法に従うリジン生産性微生物の培養は、上記
特定の光線の照射下に行なうという条件を除けば、従来
から行なわれている条件と全く同様の条件下に行なうこ
とができる。例えば、リジン生産性微生物を適当な栄養
培地中で液体培養又は固体培養することにより行うこと
ができる。その際の培地の栄養源、窒素源及び無機塩類
等は、使用する微生物や培養手段に応じて適宜変更選択
されるが、微生物の培養に通常用い゛られるものが広く
使用される。炭素源としては、同化可能な炭１化合物で
あればよく、例えばブドウ糖、ショ糖、乳糖、麦芽糖、
澱粉、デキス）　ＩＪン、糖密、グリセリン炭化水素、
エチルアルコールなどが使用される。また、窒素源とし
ては、使用可能な窒素化合物であればよく、例えばコー
ン・スチープ・リカー、大豆粉、大豆タンパク加水分解
物、綿実油、小麦グルテン、ペプトン、肉エキス、酵母
エキス、酵母、カゼイン加水分解物、アンモニウム塩、
硝酸塩、などが使用される。無機塩としては例えば、リ
ン酸塩、マグネシウム、カルシウム、カリウム、ナトリ
ウム、亜鉛、鉄、マンガンなどの塩類が必要に応じて各
■！ビタミン類やアミノ酸類も使用される。

培養温度および培養時間は、使用する微生物によっても
多少異なるものであって、その微生物が充分発育し得る
範囲内で適宜変更することができるが一般に１例えば細
菌類の場合は約２５〜３７℃程度、真菌類、酵母菌類、
の場合は約２０〜２６℃程度、放線菌類の場合は約２６
〜３２℃程度で培養することがよい。

更に具体的な培養条件は、個々の微生物によって異、な
るが、例えば、特許公報矛４８−１０２３５号、同４８
　２５５１６号、同４８　１９９５５号、同４８−２−
８０７８号、伺４８−’２８６７７号、同４９−．１０
７５８号、同５０−９１２号、同５０−９１３号、同５
０−２６６３９号、同５１−５０７３号、同５１−９３
９３号、５２　３１９５３号、同５３−１８３３号、同
５４−１９４６９号、同５４−３４８３６号、同５５−
５１５４７号、同５６−２１３９４号、同５７　１４１
５６号及び同５８−２６７８号等開示された培養条件を
用いて行うことができる。

しかして、本発明によれば、上記光線の透過ＱＭ性を有
するリジン生産性微生物の培養用の被囲材が提供される
。

本発明の資材としては、上記の光線透過特性を有するも
のであれば、その材質等は％に制限されるものではなく
、どのようなタイプの被覆材でも使用することができる
。そしてかかる資材は通常無機質又は有機ａのフィルム
、板、その他の成形体から成ることができる。しかして
、例えば無機質フィルム又は板とし、ては、典型的には
染料又は顔料（例：エメラルドグリーン）を配合したガ
ラス板、下記に示す紫外線吸収剤を含崩する合成樹脂ｊ
換を塗布又は積層したガラス板およびガラスフィルター
等が挙げられ、また、有機質フィルム又は板としては、
特に紫外線吸収剤を塗布又は含有せしめた合成樹脂フィ
ルム又は板が好適である。

この成形に使用し５うる樹脂としては、後述する熱可塑
性樹脂の他、例えば、メラミン樹脂、フェノール樹脂、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、尿素樹脂、アルキッド
樹脂、アリルフタレート樹脂等の熱硬化性樹脂もまた用
いることができる。

本発明に使用し得る透明フィルム又は板は、例えば通常
のフィルム形成性熱可塑性樹脂に適当な紫外線吸収剤を
配合し、フィルム又は板に成形することにより製造する
ことができる。

使用し得るフィルム成形性熱可塑性合成樹脂としては、
例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、
ポリアミド、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレ
ート、ポリアクリレ−）、ｙｊ−”ＩＪ酢酸ビニル、ポ
リビニルアルコール、含フツ素樹脂、セルロース系樹脂
、Ａｌ３８樹脂等、又はこれら重合体を主体（好まし、
くけ５０重セ１係以上）とする共重合体もしくはブレン
ド物が包含され、特に耐光性、強度、光線透過性の理由
からポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエステル、含フツソ系樹脂、セルロース系樹脂及び
ポリカーボネートが好適である。

本発明に使用し？１）る人工光源として、上記した特定
波長域の光線を放射する光源であれば、いづれものでも
使用できる。そして、かかる光源としては例えば、螢光
灯、水銀灯、陽光ランプ、一般電球、投光用電球、特殊
電球（東芝ランプカタログより、東芝電材株式会社）等
がある。更に具体的には、螢光灯〔０内は、商品名を示
す。〕として、８日照灯（ｌｉ″Ｌ　４０　ＳＷ−ル爆
、東芝）、プラントルクス（ＰＬ　４０　Ｂ／ＮＬ、来
夏）、フィッシュルクス（ＦＬ　４０５Ｂ４（Ｊｉ７Ｎ
Ｌ−来夏）、ｗ色（：［ｉ’Ｌ　４０　Ｂ／ＮＬ、来夏
）、青白色（ＦＬ　４０ＢＷ／ＮＬ、来夏）、白色（Ｆ
Ｌ　４０　ｓｌ）／Ｎｓ、、来夏）、昼光ｆ”　（ＦＬ
　４０８Ｄ／ＮＬ、来夏）、デラックス（ｌｉ’Ｌ　４
０５Ｗ−ＤＬ−Ｘ／ＮＩＪ。

来夏）、温白色（ＦＬ　４０　ＳＷ／ＮＬ、　１ｉ’Ｌ
　４０８Ｗ−Ａ／ＮＬ、来夏）、葉たばこ用６１００Ｋ
　（Ｆｌ、　４０５ＨＤ−８ＤＬ　６１００°に、来夏
）、写真撮影用（Ｆｌ、　４０８Ｄ−８１）Ｌ　−ＣＰ
／ＮＬ、来夏）、ブラックライト螢光ランプ（１；’Ｌ
　４０８１（Ｌ−Ｂ松下）、健康線用螢光灯（ＰＬ　２
　Ｏ５−１ｃ松下）、螢光ケミカルランプ（ＦＬ２０ｓ
−ＢＬ松下）、高演色性螢光灯（Ｆｉ、　２０５Ｗ１１
）Ｌ−５０に、来夏）及び捕虫用螢光灯（ＰＬ２０８１
３Ａ−３７に、来夏）＃かちり、このうち、ブラックラ
イト螢光ランプ、健康縁用螢光ランプ、青色および青白
色灯が好ましい。

以上述べた本発明の方法に従えば、発酵法による替ジン
上の生産において、特定の光質条件下に微生物を培養す
ることＫより、リジンの生産が大いに（ｌｉ’、推され
一医薬、食品等の分野に資する所極めて甚大である。

次に実施例を挙げて、本発明をさらに説明する。

実施例１〜４、比較例１ 肉エキス３９．ペプトン５ｆ及び蒸留水１ｔから成る水
溶液１０（ｌｄを５００ｔＩｌｔ三角フラスコに分注し
、加圧滅菌後、あらかじめＮｕｔｒｉｅｎｔスラントに
植゛継いでおいたリジン生産性微生物ブレピノ（クテリ
ウム・フラブム（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｆｌ
ａｖｕｍ　ＡＴＣＣ２１１２８）を１白金耳接種し、培
養温度３０℃、振と５回転数２００回／分、暗黒条件下
で２０時間前培養した。

予め、表−１から成る水溶液を調製しておき、その水溶
液２０ｍ１！をバリオガラス製の５００ｍ１坂ロフラス
コに分注し、１１０℃、１０分間滅菌後、上記前培養浮
遊液２−を接種し、培養温度３０℃、振と５回転数２０
０回／分、暗黒条件下で、本培養を行った。

表−１ 本培養開始より７時間口に、菌体の増殖が対数増殖期の
中期に達していることを生菌数により確認したので、表
−２、図−１及び図−２に示した各種波長域光を発光す
る螢光灯を各々設置しである４基の振と５培養機（培養
温度３０℃、振と５回転数２００回／分）に、各党照射
区処各々５本ずつ培養フラスコを移し、培養を継続した
。なお、残った５本の培養フラスコについてはそのまま
暗黒培養を続けた。培養時間は培養開始より７２時間と
し、各揮光質照射区では連続照射培養を行いその結果を
表−３に示した。リジン生産５は、各光照射区の培養フ
ラスコ（５本）で各々得られた平均値である。

表−２ その培養結果を表−３に示した。

表−６ 実施例５〜７、比較例２ 実施例１〜４で用いたリジン生産性微生物をブレビバク
テリウム・ラクトファーメンタム（Ｂｒｅｖｉ−ｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ　ｌａｃｔｏｆｅｒｍｅｎｔｕｍ　ＡＪ　
３４３２　ＦＥＲＭ−Ｐ１７１１）に替え、さらに表−
４及び表−５に示した前培地及び本培地を使って、実施
例１〜４と同一の方法で前培養及び本培養を行った。但
し、照射光は屋１〜３とし、培養時間は７２時間とし、
培養結果を表−６に示した。

表−４ 表−５ 表　−６ 実施例８〜１１、比較例３ 実施例１〜４で用いたリジン生産性微生物なコリネバク
テリウム・グルタミクム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉ
ｕｍｇｌｕｔａｍｉｃｕｍＭ　９０１　Ａ２３４７　Ｔ
Ａ１８ＡＴＣＣ２１５］、３）に替え、表−７及び表−
８に示した前培地及び本培地を使って、実施例１〜４と
同一の方法で前培養及び本培養を行った。但し、照射光
はＡｌ〜３とし、培養時間は１１０時間とし、培養結果
を表−９に示した。

表　−７ 表　−８ 実施例１２〜１４、比較例４ 実施例１〜４で用いたリジン生産性微生物をコリネバク
テリウム・アセトグルタミカム（Ｃｏｒｙｎｅ−ｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ　ａｃｅｔｏｇｌｕｔａｍｉｃｕｒｎ　Ａ
Ｊ　Ｉ　Ｊ　０９４　ＦＥＲＭ−Ｐ３８５６）に替え、
さらに表−１０及び表−１１に示した前培地及び本培地
を使って、実施例１〜４と同一の方法で前培養及び本培
養を行った。イυし、照射光はＩ６１〜３とし、培養時
間は７２時間とし、培養結果を表−１２に示した。

表−１０ 表−１１ 表　−１２ 実施例１５〜１７．比較例５ 実施例１〜４で用いたリジン生産性微生物をミクロバク
テリウムΦアンモニアフィルム（Ｍ　ｉｃｒｏｂａｃ−
ｔｅｒｉｕｍ　ａｍｍｏｎｉａｐｈｉｌｕｍ　ＡＴＣＣ
２１４９０）に替え・さらに表−１３及び表−１４に示
した前培地及び本培地を使って、実施例１〜４と同一の
方法で前培養及び本培養を行った。但し、照射光はＡｌ
〜３とし、培養時間は７２時間とし、その培養結果を表
−１５に示した。

表−１３ 表　−１４ 表−１５

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２は１は実施例及び比較例で使用した照射
光の波長別比エネルギー曲線である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　リジン生産性微生物を培養し、リジンを生産する方
   法において、該培養を少なくとも２８ｏｎｍおよびそれ
   以上の波長域の光線を実質的に含有する光線の照射下に
   行なうことを特徴とするリジン生産性微生物の培養方法
   。 ２、該培養を少なくとも２８０〜６０００ｍの波長域光
   を実質的に含有する光線の照射下に行なう特許請求の範
   囲第１頂記載の方法。 ３、　該培養を少なくとも２８０〜５ＱＱｎｍの波長域
   光を実質的に含有する光線の照射下に行なう特許請求の
   範囲第１項記載の方法。 ４　該培養を少くとも２８０〜４００　ｎｍ及び／又は
   ４００〜５００　ｎ　ｍ　Ｌｆ′５波長域光を実質的に
   含有する光線の照射下に行なう特許請求の範囲第１ｇ４
   記載の方法。 ５、　該光線の照射強度がｉｏｏ、ｏｏｏ〜１μｗ／ｃ
   Ａ　の範囲である特許請求の範囲第１〜４項記載の方法
   。 ６、該光線の照射開始時期が該培養系内の該微生物の対
   数増殖期である特許請求の範四牙１〜５項記載の方法。 ７、　該光線が、人工光線及ｑ／又は自然光線である特
   許請求の範囲１１〜６項記載の方法。 ８、該微生物が細菌類、放線菌類、真菌類および酵母菌
   類である特許請求の範囲牙１〜７項記載の方法。 ９、該微生物が、ミクロバクテリウム（Ｍｉｃｒｏｂａ
   ｃｔｅｒｉｕｍ）属、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎ
   ｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）　Ｊｒａ４、ミクロコツカス（
   Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ　）属、及びブレビバクテリウ
   ム（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ　）属、である特許
   請求の範囲矛８項記載の方法。 １０、人工光及び／又は自然光照射下の光質雰囲気を調
   節するリジン生産性微生物培養用資料であって、少なく
   とも２８０　ｎ　ｎｌ及びそれ以上の波長域の光を照射
   することを特徴とするリジン生産性微生物培養用資材。 １１、該、照射波長域が、少なくとも２８０〜５００　
   ｎｍである特許請求の＠ｌｉｔ；Ｍ’ＩＯ項記載の１ノ
   ジン生産性微生物培養用資材。 １２、該照射する波長域が、少なくとも３００〜４００
   ｎｍ及び／又は４００〜５００ｎｍである特許請求の範
   囲ツγ１０項ｆｌｅ載のリジン生産付微生物培養用資材
   。