JPS6092770A - 血液の血漿を処理する方法と装置 - Google Patents
血液の血漿を処理する方法と装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野〕
本発明は、血液の血漿を処理することに関する。
（従来の技術〕
時として、献血者から必要な物質を採集するために、血
液の血漿から物質を取り出したり、或は、患者の血液か
ら不適当な物質を取り除いたりすることが必要となるこ
とがある。
液の血漿から物質を取り出したり、或は、患者の血液か
ら不適当な物質を取り除いたりすることが必要となるこ
とがある。
例えば、Ｔｓｕｄａ氏その他による米国特許第４．２４
６，５６２号は、患者の血液細胞を浄化剤（例えば、活
性炭、アルミナ、シリカ、アルミナ−シリカ、ジルコニ
ュウムリン酸塩、ゼオライト、イオン交換樹脂）に通し
て、当該浄化剤に不純物を吸着させ、処理の終わった血
漿を分離した血液細胞と混合し、これを患者に戻すこと
により、患者の血液細胞から分離した血漿を連続処理す
ることを開示している、 （発明が解決しようとする問題点〕 血奨成分ビ凝結する薬剤を血漿に加えて凝結物を形成し
、凝結物を血漿かも取り除き、血奨を分離した成分と混
合する以前に、血漿から凝結剤ケ取り除くことにより、
他の血液成分から分離した血液の血漿を都合よく処理で
きることが判明した。
６，５６２号は、患者の血液細胞を浄化剤（例えば、活
性炭、アルミナ、シリカ、アルミナ−シリカ、ジルコニ
ュウムリン酸塩、ゼオライト、イオン交換樹脂）に通し
て、当該浄化剤に不純物を吸着させ、処理の終わった血
漿を分離した血液細胞と混合し、これを患者に戻すこと
により、患者の血液細胞から分離した血漿を連続処理す
ることを開示している、 （発明が解決しようとする問題点〕 血奨成分ビ凝結する薬剤を血漿に加えて凝結物を形成し
、凝結物を血漿かも取り除き、血奨を分離した成分と混
合する以前に、血漿から凝結剤ケ取り除くことにより、
他の血液成分から分離した血液の血漿を都合よく処理で
きることが判明した。
（問題点を解決するための手段）
好ましい実施例では、凝結剤は塩であり（最も好ましく
はＮａ ２ ＳＯ４）、免疫グロブリンが凝結され、血
液は患者から連続して取り出され、処理の終わった血漿
は分離した血液成分と連続的に混合され。
はＮａ ２ ＳＯ４）、免疫グロブリンが凝結され、血
液は患者から連続して取り出され、処理の終わった血漿
は分離した血液成分と連続的に混合され。
患者に戻される。
凝結物乞生成するのに、凝結剤は直接に血漿に加えたり
又は透析器によって加えたりできる。補充流体を処理の
終わった血漿に加えた後、患者に戻すことができる。又
、凝結剤を加えた後、凝結物を取り除（以前に、光学的
ｖｃｍ度を測定して凝結物の濃度乞監視することができ
る。
又は透析器によって加えたりできる。補充流体を処理の
終わった血漿に加えた後、患者に戻すことができる。又
、凝結剤を加えた後、凝結物を取り除（以前に、光学的
ｖｃｍ度を測定して凝結物の濃度乞監視することができ
る。
好ましい装置は、他の血液成分から血漿乞分離する微小
多孔質の薄膜装置と、凝結物を取り除くための微小多孔
質の薄膜フィルタと、凝結剤及び過剰水を取り除くため
の透析器と、処理の終わった血漿の伝導性が許容範囲内
にない場合、分離した血漿を直接に戻し配管に流すバイ
パス分流バルブと乞備えている。
多孔質の薄膜装置と、凝結物を取り除くための微小多孔
質の薄膜フィルタと、凝結剤及び過剰水を取り除くため
の透析器と、処理の終わった血漿の伝導性が許容範囲内
にない場合、分離した血漿を直接に戻し配管に流すバイ
パス分流バルブと乞備えている。
先ず図面の簡単な説明した後、本発明の好ましい実施例
の構造と操作を説明する。
の構造と操作を説明する。
←実施例〕
図面を参照すると、患者から配管１２を経て送られてき
た血液Ｂｉ ％連続的に処理し、そして、処理の終わっ
た血液Ｂｏ Ｙ配管１４ヶ通じて送り戻すための装置１
ｏが示されている。配管１２は、輪動血液ポンプ１６を
介して薄膜分離器１８に連結されている（薄膜分離器の
構造と操作は、同一出願人による１９８１年１０月１日
付は出願の米国特許出願５ｅｒｉａｌ ／１６６０７．
４８９に記載されている）、前記薄膜分離器は、出口２
ｏから血漿Ｐビ、出口２２から他の血液成分の凝集混合
物Ｂｃを送り出している。
た血液Ｂｉ ％連続的に処理し、そして、処理の終わっ
た血液Ｂｏ Ｙ配管１４ヶ通じて送り戻すための装置１
ｏが示されている。配管１２は、輪動血液ポンプ１６を
介して薄膜分離器１８に連結されている（薄膜分離器の
構造と操作は、同一出願人による１９８１年１０月１日
付は出願の米国特許出願５ｅｒｉａｌ ／１６６０７．
４８９に記載されている）、前記薄膜分離器は、出口２
ｏから血漿Ｐビ、出口２２から他の血液成分の凝集混合
物Ｂｃを送り出している。
血漿の出口２０に接続された血漿配管２４と、２４９ｍ
／ １００１１１１（’） Ｎａ ２ｓｏ４塩凝結剤８
１７）供給源に接続された配管２６０両方の配管は、二
重配管輪動ボング２８を通り抜けている。配管２４，２
．６の内径は、Ｎａ ２ Ｓｏ ４の流れと血漿の流れ
の比率が６．９対１となるように選択されている。ポン
プ２８を通り抜げた後、血漿配管２４は、分流バルブ６
０（バイパス状態の下では、血漿配管２４を直接に送り
戻し配管１４に接続する）欠通り抜け、合流部６２で配
管２’６につながっている。この位置で、血漿ＰとＮａ
２８０４塩Ｓが混ざり、免疫グロブリンを含んだ凝結
Ｐｐｔができる。
／ １００１１１１（’） Ｎａ ２ｓｏ４塩凝結剤８
１７）供給源に接続された配管２６０両方の配管は、二
重配管輪動ボング２８を通り抜けている。配管２４，２
．６の内径は、Ｎａ ２ Ｓｏ ４の流れと血漿の流れ
の比率が６．９対１となるように選択されている。ポン
プ２８を通り抜げた後、血漿配管２４は、分流バルブ６
０（バイパス状態の下では、血漿配管２４を直接に送り
戻し配管１４に接続する）欠通り抜け、合流部６２で配
管２’６につながっている。この位置で、血漿ＰとＮａ
２８０４塩Ｓが混ざり、免疫グロブリンを含んだ凝結
Ｐｐｔができる。
血漿／塩の配管６４は、合流部３２ヶ凝結物フィルタ３
６１Ｃｍ続している。このフィルタの構造は、以下の通
りである。微小多孔質薄膜の厚みが約０．１７ｍｍで０
．６ミクロン孔の平均サイズが０．６ミクロンである。
６１Ｃｍ続している。このフィルタの構造は、以下の通
りである。微小多孔質薄膜の厚みが約０．１７ｍｍで０
．６ミクロン孔の平均サイズが０．６ミクロンである。
ひだ付けをした薄膜の両側に−Ｖｅ ｘ ａ ｒスペー
サが設置され、これは、薄膜の折り目の先端を捕捉して
お（必要がない点を除き、米国特許第４．２３９．６２
５号に示されたひだ付は薄膜透析器の構造と似ている。
サが設置され、これは、薄膜の折り目の先端を捕捉して
お（必要がない点を除き、米国特許第４．２３９．６２
５号に示されたひだ付は薄膜透析器の構造と似ている。
血漿は、血液口に入り、透析物口（透析器の反対側）か
ら出てくる。
ら出てくる。
残りの血液口と透析物口は閉塞されている、扉結物フィ
ルタ６６の下流側に、６つの連続して連結した透析器か
らなる凝結剤除去透析システム６８がある。各々の透析
器の構造は、最初の２つの透析器の薄膜がＥｎｋａ’２
８０ ＨＤＦの１．９平方メートルの多流量薄膜である
ことを除いて、米国特許第４．２３９．６２５号に示さ
れた構造に類似している。透析システム６８は、透析物
調合供給装置（例えば、米国特許第３．９９０．９７３
号に示されているような、コロイド州、レークウッド、
Ｃｏｂｅ研死所のＣｅｎｔｒｙ ２型システム〕に接続
されている。透析物は、標準的な透析物に類似して℃・
る、 透析システム３８の下流側に二重配管輪動戻しポンプ４
０がある。このポンプを、血塗配管４２と補充流体配管
４４の両配管が通り抜けている。
ルタ６６の下流側に、６つの連続して連結した透析器か
らなる凝結剤除去透析システム６８がある。各々の透析
器の構造は、最初の２つの透析器の薄膜がＥｎｋａ’２
８０ ＨＤＦの１．９平方メートルの多流量薄膜である
ことを除いて、米国特許第４．２３９．６２５号に示さ
れた構造に類似している。透析システム６８は、透析物
調合供給装置（例えば、米国特許第３．９９０．９７３
号に示されているような、コロイド州、レークウッド、
Ｃｏｂｅ研死所のＣｅｎｔｒｙ ２型システム〕に接続
されている。透析物は、標準的な透析物に類似して℃・
る、 透析システム３８の下流側に二重配管輪動戻しポンプ４
０がある。このポンプを、血塗配管４２と補充流体配管
４４の両配管が通り抜けている。
配管４２と４４は同じ寸法から成り、両配管乞締めてい
ない場合には、各配管の流れの割合は等しい。配管４４
には、補充流体を加えない場合、配管４４の流れを止め
るのに、空気検知器４６とパルプ４８とが使われている
。配管４２と４４は、合流部５０でつながり、配管５２
により分流バルブろ０ビ介して合流部５４に接続されて
いる（分流パルプは、バイパス状態の下では、血塗配管
２４を送り戻し配管１４に接続すると同時に、配管５２
を合流部６２にも接続している）。送り戻し配管１４は
、合流部５４に接続されている。
ない場合には、各配管の流れの割合は等しい。配管４４
には、補充流体を加えない場合、配管４４の流れを止め
るのに、空気検知器４６とパルプ４８とが使われている
。配管４２と４４は、合流部５０でつながり、配管５２
により分流バルブろ０ビ介して合流部５４に接続されて
いる（分流パルプは、バイパス状態の下では、血塗配管
２４を送り戻し配管１４に接続すると同時に、配管５２
を合流部６２にも接続している）。送り戻し配管１４は
、合流部５４に接続されている。
採集バッグ接続配管５６．５８と付属のバルブ６０．６
２が、サンプルを採集するために配管６４゜４２に設け
られている。
２が、サンプルを採集するために配管６４゜４２に設け
られている。
伝導性センサ６４が配管４２に設けられている。
操作に際し、患者に配管１２．１４を接続する。
血液ポンプ１６、二重配管血塗ポンプ２８、送り戻しポ
ンプ４０、及び分離器１８を、米国特許出願５ｅｒｉａ
ｌ准３０７．４８９に記載されているようにして制御し
、分離器１８内で細胞に損傷２与えないで血漿と薄液細
胞の必要と１−る分離ン行なう。
ンプ４０、及び分離器１８を、米国特許出願５ｅｒｉａ
ｌ准３０７．４８９に記載されているようにして制御し
、分離器１８内で細胞に損傷２与えないで血漿と薄液細
胞の必要と１−る分離ン行なう。
合流部６２で、６．９部の２４ ｇｍ／１００ｍ１Ｎａ
２ＳＯ４は血漿の一部で希釈され、配管５４の血漿／塩
化合物中でのＮａ ２ ＳＯ４は概ね１９ ｇｒｎ／１
００ｍ１．となる。
２ＳＯ４は血漿の一部で希釈され、配管５４の血漿／塩
化合物中でのＮａ ２ ＳＯ４は概ね１９ ｇｒｎ／１
００ｍ１．となる。
このＮａ２ＳＯ４の濃度で、免疫グロブリンと他のプロ
ティンは速やかに固形物に凝結し、凝結物は凝結物フィ
ルタ６６で濾過される。このフィルタの持つ能力は、薄
膜の上流側にあるスペーサにより、通常の免疫グロブリ
ン濃度の１人の患者を処理する間、免疫グロブリン凝結
物を採集するのに充分である。Ｎａ２ＳＯ４と過剰な水
（合流部６２で６．９部の塩溶液と１部の血漿乞混合す
ることによる）は、透析システム３８で取り除かれる。
ティンは速やかに固形物に凝結し、凝結物は凝結物フィ
ルタ６６で濾過される。このフィルタの持つ能力は、薄
膜の上流側にあるスペーサにより、通常の免疫グロブリ
ン濃度の１人の患者を処理する間、免疫グロブリン凝結
物を採集するのに充分である。Ｎａ２ＳＯ４と過剰な水
（合流部６２で６．９部の塩溶液と１部の血漿乞混合す
ることによる）は、透析システム３８で取り除かれる。
そして、処理された血漿は、ポンプ４０ Ｙ経て合流部
５４にポンプ輸送される。この合流部で、血漿は高濃度
血液細胞混合物Ｂｃ と混ざり、そして、患者に送り返
される。ポンプ４ｏは、ポンプ２８の速度に関連した速
度、典型的には、バルブ４８が閉じていれば同じ速度で
運転され、パルプ４８が開いていれば、ポンプ２８の速
度の半分、の速度で運転される。その結果、患者に戻さ
れる容積は、取り出された容積と同じである。ポンプの
速度４０Ｙ変えて、透析システム６８で行なわれる限外
濾過を調節することもできる、 運転中に、不適当な伝導性がセンサ６４によって検知さ
れると、分流バルブ、５０）ｋ動作して、配管２４内の
血漿ン直接に合流部５４に流し、配管５２７合流部６２
に連絡する。
５４にポンプ輸送される。この合流部で、血漿は高濃度
血液細胞混合物Ｂｃ と混ざり、そして、患者に送り返
される。ポンプ４ｏは、ポンプ２８の速度に関連した速
度、典型的には、バルブ４８が閉じていれば同じ速度で
運転され、パルプ４８が開いていれば、ポンプ２８の速
度の半分、の速度で運転される。その結果、患者に戻さ
れる容積は、取り出された容積と同じである。ポンプの
速度４０Ｙ変えて、透析システム６８で行なわれる限外
濾過を調節することもできる、 運転中に、不適当な伝導性がセンサ６４によって検知さ
れると、分流バルブ、５０）ｋ動作して、配管２４内の
血漿ン直接に合流部５４に流し、配管５２７合流部６２
に連絡する。
本発明の他の実施例は、特許請求の範囲に含まれている
。
。
現在のところ最も好ましい実施例では、処理装置は、他
の血液成分から血漿乞分離する手段を備えておらず、そ
の代わり、前述の米国特許出願に記載されているＣｏｂ
ｅ 研死所の血塗交換治療システム（ＴＰＥ）に接続さ
れるように構成されている。この実施例では、血塗配管
２４は、ＴＰＥシステムの血奨ポンプから血漿を受け取
るように接続され、配管５２は、合流部５４に相当する
ＴＰＥシステムの合流部に接続されている。又、分流バ
ルブ６０は、ポンプ２８から上流側の配管２４と配管５
２との間の分流バルブで置き換えられている。又、この
実施例は、他の血液成分から血漿を分離する別の手段と
一緒に使用することもできる。
の血液成分から血漿乞分離する手段を備えておらず、そ
の代わり、前述の米国特許出願に記載されているＣｏｂ
ｅ 研死所の血塗交換治療システム（ＴＰＥ）に接続さ
れるように構成されている。この実施例では、血塗配管
２４は、ＴＰＥシステムの血奨ポンプから血漿を受け取
るように接続され、配管５２は、合流部５４に相当する
ＴＰＥシステムの合流部に接続されている。又、分流バ
ルブ６０は、ポンプ２８から上流側の配管２４と配管５
２との間の分流バルブで置き換えられている。又、この
実施例は、他の血液成分から血漿を分離する別の手段と
一緒に使用することもできる。
又、放生凝結物のタイプに影響のある、他の凝結剤又は
他の凝集剤乞使用することもできる。凝結プロティンに
付く塩は、Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒシリーズのイオンを含
む塩であり、これらのイオンには、５ｏ４−２．ＰＯ４
”、Ｆ−１，ＣＩ ”、 Ｂｒ ”、 Ｉ ”。
他の凝集剤乞使用することもできる。凝結プロティンに
付く塩は、Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒシリーズのイオンを含
む塩であり、これらのイオンには、５ｏ４−２．ＰＯ４
”、Ｆ−１，ＣＩ ”、 Ｂｒ ”、 Ｉ ”。
Ｎｏ３”、 Ｃ’ＩＯ４，ＣＮＳ がある（Ｆｒａｎｋ
ｓ、Ｆ、氏の”プロティンの適合性と活性に溶剤が関与
する影響”（シンポジューム・プレス、ロンドン）の４
５頁の、凝結を促進する能力に係る記事に列挙されてい
る）。又、凝結剤を更に漸進的に、例えば合流部の代わ
りに透析器を使って加え、凝結物の形成を調節すること
もでき鈴又、他の手段２使って、凝結物や凝結剤を取り
除いたり、或は、他の血液成分から血漿を分離すること
もできる８
ｓ、Ｆ、氏の”プロティンの適合性と活性に溶剤が関与
する影響”（シンポジューム・プレス、ロンドン）の４
５頁の、凝結を促進する能力に係る記事に列挙されてい
る）。又、凝結剤を更に漸進的に、例えば合流部の代わ
りに透析器を使って加え、凝結物の形成を調節すること
もでき鈴又、他の手段２使って、凝結物や凝結剤を取り
除いたり、或は、他の血液成分から血漿を分離すること
もできる８
図面は、本発明に係る、血液の血漿を処理する装置の一
実施例を示す図である。 １２．１４，２４，２６，３４，４２，４４．５２゜５
６．５８・・・・・・配管 １６ 、２８ 、４０・・・・・輪動ポンプ１８・・・
・・・薄膜分離器 ２０．２２・・・・・・出 口 ６０・・・・・・分流バルブ ３２ 、５０ 、５４・・・・・・合流部３６・・・・
・・凝結物フィルタ ６８・・・・・・凝結剤除去透析システム４６・・・・
・・検 知 器 ４８．６０ 、６２・・・・・・バルブ６４・・・・・
・伝導性センサ Ｂｉ・・・・・・処理血液 Ｂｏ・・・・・・処理の終わった血液 Ｂｃ・・・・・・混 合 物 Ｓ ・・・・・・凝 結 剤
実施例を示す図である。 １２．１４，２４，２６，３４，４２，４４．５２゜５
６．５８・・・・・・配管 １６ 、２８ 、４０・・・・・輪動ポンプ１８・・・
・・・薄膜分離器 ２０．２２・・・・・・出 口 ６０・・・・・・分流バルブ ３２ 、５０ 、５４・・・・・・合流部３６・・・・
・・凝結物フィルタ ６８・・・・・・凝結剤除去透析システム４６・・・・
・・検 知 器 ４８．６０ 、６２・・・・・・バルブ６４・・・・・
・伝導性センサ Ｂｉ・・・・・・処理血液 Ｂｏ・・・・・・処理の終わった血液 Ｂｃ・・・・・・混 合 物 Ｓ ・・・・・・凝 結 剤
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ＩＪ 患者の血液の血漿を処理するための方法にして
、前記血漿馨他の血液成分から分離する段階と、血漿の
成分を凝結するための凝結剤を当該血漿に添加して、凝
結物を形成する段階と、凝結物を血漿から取り除く段階
と、凝結剤乞血奨がら取り除（段階と、前記他の血液成
分と前記血漿を混ぜて、処理の終わった血漿と他の血液
成分との混合物を生成する段階とを有する、患者の血液
の血漿を処理するための方法。 （２＋ 前記凝結剤が塩である特許請求の範囲第１項に
記載の方法、 （３）凝結剤を取り除（前記段階が、透析による取り除
きの段階と、限外濾過による取り除きの段階とを有して
いる特許請求の範囲第２項に記載の方法。 （４）凝結物を取り除く前記段階が、濾過にょる取り除
き操作である特許請求の範囲第２項に記載の方法。 （５）前記濾過が、微小多孔質薄膜による濾過である特
許請求の範囲第４項に記載の方法。 （６）更に、前記分離に先たち、患者から連続的に血液
を取り除く段階と、処理の終わった血漿と他の血液成分
を前記患者に連続的に送り返す段階とを有している特許
請求の範囲第１項に記載の方法。 （力 前記分離段階が、微小多孔質薄膜による分離であ
る特許請求の範囲第６項に記載の方法。 （８）前記凝結物が免疫グロブリンを有している特許請
求の範囲第２項に記載の方法。 （９）前記添加段階が、前記凝結剤の溶液を前記血漿と
混合する段階を有している特許請求の範囲第２項に記載
の方法。 ＱＯ） 薬剤を添加する段階が透析による特許請求の範
囲第２項に記載の方法。 αＤ 前記凝結物を採集する段階を有づ−る特許請求の
範囲第１項に記載の方法。 ０２）前記塩か５Ｏ４Ｖ持っている特許請求の範囲第２
項に記載の方法。 ０３）前記塩がＮａ ２ ＳＯ４から成る特許請求の範
囲第１２項に記載の方法。 ■ 前記送り返しの段階に先だち、補充液を添加する段
階を有する特許請求の範囲第６項に記載の方法、 ０５）前記添加段階が、単一の螺動ポンプ２介し、２つ
の配管を通じて前記血漿と前記塩ビポンプ輸送する段階
を有する特許請求の範囲第９項に記載の方法。 （１６）前記添加段階が、単一の輪動ポンプを介し、２
つの配管２通じて前記血漿及び前記凝結剤をポンプ輸送
する段階を有し、そして、前記混合段階が、血漿のポン
プ輸送速度の一定の倍数の速度で、処理の終わった相当
量の血漿をポンプ輸送する段階を有する特許請求の範囲
第１項に記載の方法。 ａη 更に、前記凝結剤を取り除いた後、前記血漿の伝
導性乞監視する段階と、そして、不適当な伝導性の生じ
た時に、バイパスパルプを動作させて前記添加段階並び
に取り除きの段階を省く段階と２有する特許請求の範囲
第２項に記載の方法。 Ｑ８１ 患者の血液を処理するための装置にして、他の
血液成分から分離した血漿成分を連続的に受け取るため
の手段と、 凝結血漿成分用の凝結剤を前記血漿に添加して、凝結物
を生成するための手段と、 凝結物を血漿から取り除（ための手段と、凝結剤２血奨
から取り除くための手段と、更に、他の前記血液成分に
混合して、処理の終わった血漿と他の血液成分の混合物
を生成する。 前記血漿を連続的に送り返すための手段と２有する、患
者の血液を処理するための装置。 （１９更に、前記血漿を他の前記血液成分から分離する
ための手段を有する特許請求の範囲第１８項に記載の装
置。 （２０）凝結剤を添加するための前記手段が、塩溶液乞
添加するための手段である特許請求の範囲第１８項に記
載の装置、 （２１）凝結剤ビ取り除くための前記手段が、透析器で
ある特許請求の範囲第２０項に記載の装置。 （２渇 凝結物を取り除（ための前記手段が、フィルタ
２有している特許請求の範囲第２０項に記載の装置。 （２３１前記フィルタが、微小多孔質の薄膜２有してい
る特許請求の範囲第２２項に記載の装置。 ０４ 更に、患者から連続的に血液を抜き取り、当該血
液を分離用の前記手段に供給するための手段と、 処理の終わった血漿及び他の血液成分を患者に連続的に
供給するための手段とを有する特許請求の範囲第１９項
に記載の装置。 （２５） 分離用の前記手段が、微小多孔質の薄膜を有
している特許請求の範囲第２４項に記載の装置。 （２６）前記凝結物が、免疫グロブリンを含んでいる特
許請求の範囲第２０項に記載の装置。 （２７） 添加用の前記手段が、前記凝結剤の溶液を前
記血漿に混合するための手段を有している特許請求の範
囲第２０項に記載の装置。 ｃ！８）添加用の前記手段が、透析器である特許請求の
範囲第２０項に記載の装置。 （２９）添加用の前記手段が、輪動ポンプ２有し、当該
輪動ポンプは、ポンプの下流側で互いに連絡する血漿配
管と塩溶液配合を受け入れている特許請求の範囲第１８
項に記載の装置。 ００）凝結剤を取り除（前記手段の下流側で血漿の伝導
性乞測定する伝導性監視装置と、検知した伝導性に応答
して、添加と測定のための前記手段をバイパスするバイ
パス分流手段とを有する特許請求の範囲第２０項に記載
の装置。 １３１） 更に、取り除き用の前記手段と混合用の前記
手段との間に、前記血漿配管をつなぐ補充流体配管を有
している特許請求の範囲第２４項に記載の装置。 Ｃ３ツ 前記血漿配管と前記補充流体配管とを受け入れ
る輪動ポンプを有し、前記血漿配管と前記補充流体配管
とは、前記ポンプの下流側で互いにつながっており、更
に、前記ポンプの上流側の前記補充流体配管にバルブ２
有している特許請求の範囲第６１項に記載の装置−
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53515183A | 1983-09-23 | 1983-09-23 | |
| US535151 | 1983-09-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6092770A true JPS6092770A (ja) | 1985-05-24 |
Family
ID=24133053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59200316A Pending JPS6092770A (ja) | 1983-09-23 | 1984-09-25 | 血液の血漿を処理する方法と装置 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6092770A (ja) |
| CA (1) | CA1223815A (ja) |
| DE (1) | DE3434755A1 (ja) |
| FR (1) | FR2552329A1 (ja) |
| GB (1) | GB2150572A (ja) |
| IT (1) | IT8467950A0 (ja) |
| NL (1) | NL8402870A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6099265A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-03 | テルモ株式会社 | 体液中の蛋白質除去装置 |
| JPS6099266A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-03 | テルモ株式会社 | 体液中の蛋白質除去法およびそれに使用する装置 |
| JPS62266071A (ja) * | 1986-05-14 | 1987-11-18 | テルモ株式会社 | 血漿蛋白質分離装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4678566A (en) * | 1984-07-20 | 1987-07-07 | Terumo Kabushiki Kaisha | Apparatus for separating proteins from blood plasma |
| WO2001058496A1 (en) * | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Allied Therapeutics Limited | System for the extracorporeal treatment of blood |
-
1984
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- 1984-09-21 DE DE19843434755 patent/DE3434755A1/de not_active Withdrawn
- 1984-09-21 CA CA000463716A patent/CA1223815A/en not_active Expired
- 1984-09-21 IT IT8467950A patent/IT8467950A0/it unknown
- 1984-09-24 FR FR8414619A patent/FR2552329A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-09-25 JP JP59200316A patent/JPS6092770A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6099265A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-03 | テルモ株式会社 | 体液中の蛋白質除去装置 |
| JPS6099266A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-03 | テルモ株式会社 | 体液中の蛋白質除去法およびそれに使用する装置 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3434755A1 (de) | 1985-06-13 |
| FR2552329A1 (fr) | 1985-03-29 |
| IT8467950A0 (it) | 1984-09-21 |
| NL8402870A (nl) | 1985-04-16 |
| GB2150572A (en) | 1985-07-03 |
| CA1223815A (en) | 1987-07-07 |
| GB8423907D0 (en) | 1984-10-31 |
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