JPS6099265A - 体液中の蛋白質除去装置 - Google Patents
体液中の蛋白質除去装置Info
- Publication number
- JPS6099265A JPS6099265A JP58207463A JP20746383A JPS6099265A JP S6099265 A JPS6099265 A JP S6099265A JP 58207463 A JP58207463 A JP 58207463A JP 20746383 A JP20746383 A JP 20746383A JP S6099265 A JPS6099265 A JP S6099265A
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- Japan
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- plasma
- container
- proteins
- body fluids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ｒ 発明の背景
瑳五次士
本発明は、体液中に存在する大分子量の蛋白質を除去す
るだめの装置に関する。
るだめの装置に関する。
近年各種の膠原病、免疫疾患、ガン等の治療法として、
患者血液から血漿を分離し、血漿中に存在する病原物質
を除去し、除去後の浄化座漿を再ひ患者にもどす血漿１
′Ｉｌ化療法が開発され、臨床にも用いられている。血
漿中の病原物質に関しては未だ不明な点が多いかＩＩＭ
Ｊｌ；ξ病、免疫疾患、においては免疫複合体、免疫
グロブリン、フィフリノーケン等の大分子量の蛋白質か
その中心的存在と考えられ、これらを血漿中から除去す
ることによって血漿の浄化が行なわれる。
患者血液から血漿を分離し、血漿中に存在する病原物質
を除去し、除去後の浄化座漿を再ひ患者にもどす血漿１
′Ｉｌ化療法が開発され、臨床にも用いられている。血
漿中の病原物質に関しては未だ不明な点が多いかＩＩＭ
Ｊｌ；ξ病、免疫疾患、においては免疫複合体、免疫
グロブリン、フィフリノーケン等の大分子量の蛋白質か
その中心的存在と考えられ、これらを血漿中から除去す
ることによって血漿の浄化が行なわれる。
本発明の装置は、このような血漿浄化療法にイＪ効に使
用されるものである。
用されるものである。
パ行技術゛よび問題点
現在までの血漿浄化法としては、皿漿分、？ＩＩ １１
ジよりも孔径が小さい１模を用いて大分子量９の蛋白質
を除去するかあるいは該蛋白質を吸着剤に吸着させる方
法が知られており、Ｉｊ口渚はすでに臨床に使用されて
一応の成果をめげ、治療法の１つとしての地位を確立し
つつある。後者については）、（礎６ｊＦ究の段陽であ
り、−Ｓ＋＋臨床に使用されたとの＋１）告かみ−られ
る。しかしながらいずれの方法も未だ１′分とはいい難
く、より効果的、効率的な方法の開発が望まれている。
ジよりも孔径が小さい１模を用いて大分子量９の蛋白質
を除去するかあるいは該蛋白質を吸着剤に吸着させる方
法が知られており、Ｉｊ口渚はすでに臨床に使用されて
一応の成果をめげ、治療法の１つとしての地位を確立し
つつある。後者については）、（礎６ｊＦ究の段陽であ
り、−Ｓ＋＋臨床に使用されたとの＋１）告かみ−られ
る。しかしながらいずれの方法も未だ１′分とはいい難
く、より効果的、効率的な方法の開発が望まれている。
１１、発明の目的
本発明は、血漿や腹水のような体液から大分子量の蛋白
質を簡単な操作で安全に除去するための装置を提供する
ことを目的とする。
質を簡単な操作で安全に除去するための装置を提供する
ことを目的とする。
本発明はかかる目的を達成するため、少なくとも１つの
体液人出口を有する容器とその内部に収容されたア）レ
カリ金属塩化物とからなり、前記アルカリ金属塩化物の
量が前記容器に収容される体液中の蛋白質の沈Ｖを析出
させるに必要な量以上である体液中の蛋白質除去装置か
らなる。
体液人出口を有する容器とその内部に収容されたア）レ
カリ金属塩化物とからなり、前記アルカリ金属塩化物の
量が前記容器に収容される体液中の蛋白質の沈Ｖを析出
させるに必要な量以上である体液中の蛋白質除去装置か
らなる。
さらに本発明は、前記アルカリ金輝塩化物が塩イはトリ
ウムまたは塩化カリウムで、ある体液中の蛋白質除去装
置である。
ウムまたは塩化カリウムで、ある体液中の蛋白質除去装
置である。
■６発明の詳細な説明
血漿中には、免疫複合体、免疫グロブリン、フィブリノ
ーゲン等の大分子量の蛋白質とアルブミン等の比較的小
分子量の蛋白質が存在し、血漿浄化療法においては前述
した如く、大分子量の蛋白質のみを選択的に沈澱させて
除去し、アルブミンのような小分子量の有用な蛋白質は
血漿中に残存させることＦ望まれる。本発明渚等は血漿
中の蛋白質沈澱剤について鋭、α、研究を重ねた結果、
アルカリ金属塩化物、例えば塩化ナトリウムは比較的塩
析効果が弱く溶解度も低いため血漿中に飽和量以上の塩
化ナトリウムを加えてもアルブミンは殆ど沈澱せず、フ
ィブリノーゲン、免疫グロブリン等大分子量の蛋白質の
みが特異的に沈毅することを知った。従って添加する塩
化ナトリウムの打１４は厳密にコントロールする必要は
なく、飽和量以上であればよい。これに対して他の沈澱
剤、例えばエタノールや硫安はある８度以上になるとア
ルブミンも沈澱が始まってしまう為、添加量を厳密にコ
ントロールする必要がある。
ーゲン等の大分子量の蛋白質とアルブミン等の比較的小
分子量の蛋白質が存在し、血漿浄化療法においては前述
した如く、大分子量の蛋白質のみを選択的に沈澱させて
除去し、アルブミンのような小分子量の有用な蛋白質は
血漿中に残存させることＦ望まれる。本発明渚等は血漿
中の蛋白質沈澱剤について鋭、α、研究を重ねた結果、
アルカリ金属塩化物、例えば塩化ナトリウムは比較的塩
析効果が弱く溶解度も低いため血漿中に飽和量以上の塩
化ナトリウムを加えてもアルブミンは殆ど沈澱せず、フ
ィブリノーゲン、免疫グロブリン等大分子量の蛋白質の
みが特異的に沈毅することを知った。従って添加する塩
化ナトリウムの打１４は厳密にコントロールする必要は
なく、飽和量以上であればよい。これに対して他の沈澱
剤、例えばエタノールや硫安はある８度以上になるとア
ルブミンも沈澱が始まってしまう為、添加量を厳密にコ
ントロールする必要がある。
さらにエタノールや硫安は添加の際の発熱や局部的に高
濃度の部分が生じ血漿中の蛋白質が変性するおそれがあ
り、充分に冷却したり攪拌したりする必要があるが塩化
ナトリウムにはこのような心配がない。従って、従来の
ように血漿を導入してから沈澱剤を入れる必要がなく血
漿採取容器にあらかじめ体液から沈毅を析出させるに必
要なに以上の塩化ナトリウムを入れておくことができる
為、そこに血漿を導入することが可能となりこの場合沈
駁効果、沈Ｖ組成には変化がなく、極めて簡単な操作で
血漿中の大分子量の蛋白質のみを沈７７２させることが
できる。
濃度の部分が生じ血漿中の蛋白質が変性するおそれがあ
り、充分に冷却したり攪拌したりする必要があるが塩化
ナトリウムにはこのような心配がない。従って、従来の
ように血漿を導入してから沈澱剤を入れる必要がなく血
漿採取容器にあらかじめ体液から沈毅を析出させるに必
要なに以上の塩化ナトリウムを入れておくことができる
為、そこに血漿を導入することが可能となりこの場合沈
駁効果、沈Ｖ組成には変化がなく、極めて簡単な操作で
血漿中の大分子量の蛋白質のみを沈７７２させることが
できる。
本発明はこのような知見に基づいて完成されたものであ
る。
る。
以下本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第１図は本発明の一実施例に係る血□漿中の蛋白質除去
装置の正面図である。
装置の正面図である。
この装置は、両端に入口ｌおよび出口２を崩する容器３
とその内部に収容されたアルカリ金属塩化物４とからな
る。入口１および出口２にはそれぞれ先端にコネクタ５
を有するチューブ６がとりつけられている。容器３内に
収容されたアルカリ金属塩化物４の量は、容器３に収容
される血漿から沈毅を析出させるに必要な量以上である
。アルカリ金属塩化物の例としては塩化ナトリウム、塩
化カリウム等があげられ、特に塩化ナトリウムが好まし
い。容器内に収容される塩化ナトリウムの量は血漿に対
して２０．７ｄ１以上、望ましくは２５〜３５ｇ／ｄ
ｌである。現在一般に実施されている血漿交換療法では
１回の置換量は２〜３文が乎均で最大でも ４文程度で
あるので例えば容器の容量を４５００ｍ１、塩化ナトリ
ウムのはを９００ｇとすると殆どの場合に対応できる。
とその内部に収容されたアルカリ金属塩化物４とからな
る。入口１および出口２にはそれぞれ先端にコネクタ５
を有するチューブ６がとりつけられている。容器３内に
収容されたアルカリ金属塩化物４の量は、容器３に収容
される血漿から沈毅を析出させるに必要な量以上である
。アルカリ金属塩化物の例としては塩化ナトリウム、塩
化カリウム等があげられ、特に塩化ナトリウムが好まし
い。容器内に収容される塩化ナトリウムの量は血漿に対
して２０．７ｄ１以上、望ましくは２５〜３５ｇ／ｄ
ｌである。現在一般に実施されている血漿交換療法では
１回の置換量は２〜３文が乎均で最大でも ４文程度で
あるので例えば容器の容量を４５００ｍ１、塩化ナトリ
ウムのはを９００ｇとすると殆どの場合に対応できる。
このときの至適血漿採取縫は２゜５〜３．５愛である。
採取量がこれより増加すると沈澱効果がやや減少する。
採取量が上記の量より少なくても生成する沈澱組成に変
化はなｕ〜。
化はなｕ〜。
チューブの先端にとりつけられたコネクタ５はチューブ
６を血漿分離器からのチューブと無菌的に接続するため
のものであり、特開昭５７−２１１３５３に開示されて
いるセラミ・ンクスからなるテーパスリーブおよびこれ
を嵌め込むテーノく穴の雌部材との組合せの採用が好適
である。
６を血漿分離器からのチューブと無菌的に接続するため
のものであり、特開昭５７−２１１３５３に開示されて
いるセラミ・ンクスからなるテーパスリーブおよびこれ
を嵌め込むテーノく穴の雌部材との組合せの採用が好適
である。
本発明の装置を用いて血漿中の蛋白質を除去するには、
第２図に示す如く、血漿分離器７によって血液から分離
された血漿コネクタ５およびチューブ６を介してを入口
ｌから容器３の中に無菌的導入し、容器内に収容された
塩化ナトリウム４と４１１合する。
第２図に示す如く、血漿分離器７によって血液から分離
された血漿コネクタ５およびチューブ６を介してを入口
ｌから容器３の中に無菌的導入し、容器内に収容された
塩化ナトリウム４と４１１合する。
このとき容器と血漿分離器との分離は無菌的に行なうた
めに介在するチューブを熱により切断して端部を融着さ
せてもよいが、火炎滅菌しつつ熱による膨張差を利用し
たコネクタ５を用いて無菌的に分離すると、チューブ６
の再使用が可能である。暫時静置して蛋白質を沈Ｖせし
めた後血漿を出口２から抜き、チューブ６およびコネク
タ５を介してフィルタ８へ導き、フィルタ８でろ過して
沈澱を除き、ろ液血漿を浄化血漿容器９に収容する。浄
化血漿容器９に透析器１０を介して形成されている閉回
路により血漿中の過剰な塩化ナトリウムを透析除去して
浄化血漿を得る。この浄化処理により血漿蛋白質のうち
、フィブリノーゲン、免疫グロブリン等の７０％以上が
沈澱とに分離される。血漿交換治療を必要とする疾患の
病原因子、有害物質はほぼこの部分に含まれている。一
方布用成分であるアルブミンは７〜８％が沈εするにす
ぎない。得られた浄化血漿はそのまま、あるいは必要に
より蛋白質！農度を補正して次回の血漿交換治療時に採
取本人に補給液として返電される。
めに介在するチューブを熱により切断して端部を融着さ
せてもよいが、火炎滅菌しつつ熱による膨張差を利用し
たコネクタ５を用いて無菌的に分離すると、チューブ６
の再使用が可能である。暫時静置して蛋白質を沈Ｖせし
めた後血漿を出口２から抜き、チューブ６およびコネク
タ５を介してフィルタ８へ導き、フィルタ８でろ過して
沈澱を除き、ろ液血漿を浄化血漿容器９に収容する。浄
化血漿容器９に透析器１０を介して形成されている閉回
路により血漿中の過剰な塩化ナトリウムを透析除去して
浄化血漿を得る。この浄化処理により血漿蛋白質のうち
、フィブリノーゲン、免疫グロブリン等の７０％以上が
沈澱とに分離される。血漿交換治療を必要とする疾患の
病原因子、有害物質はほぼこの部分に含まれている。一
方布用成分であるアルブミンは７〜８％が沈εするにす
ぎない。得られた浄化血漿はそのまま、あるいは必要に
より蛋白質！農度を補正して次回の血漿交換治療時に採
取本人に補給液として返電される。
第３図は、本発明の他の実施例に係る血漿中の蛋白質除
去装置の正面図である。この装置は、１゜方に入口１お
よび出１１２を有する容器３とその内部に収容されたア
ルカリ金属塩化物４とからなり、入口１および出（１２
にはそれぞれ先端にコネクタ５を有するチューブ占がと
りつけられている。さらに、出口２には容器３の内側底
部に達する中空管１１がとりつけられている。中空管１
１の途中には穴１２が設けられており、蛋白質を沈澱さ
ぜた後の上澄血漿は穴１３から中空管１．１の内部を通
って出口２からチューブ６へと吸引導出される。導出さ
れた血漿は」二記と同様にしてフィルタ８でろ過され、
浄化血漿容器９に収容された後透析器１０で過剰な塩化
ナトリウムを透析除去される。
去装置の正面図である。この装置は、１゜方に入口１お
よび出１１２を有する容器３とその内部に収容されたア
ルカリ金属塩化物４とからなり、入口１および出（１２
にはそれぞれ先端にコネクタ５を有するチューブ占がと
りつけられている。さらに、出口２には容器３の内側底
部に達する中空管１１がとりつけられている。中空管１
１の途中には穴１２が設けられており、蛋白質を沈澱さ
ぜた後の上澄血漿は穴１３から中空管１．１の内部を通
って出口２からチューブ６へと吸引導出される。導出さ
れた血漿は」二記と同様にしてフィルタ８でろ過され、
浄化血漿容器９に収容された後透析器１０で過剰な塩化
ナトリウムを透析除去される。
■１発明の作用効果
本発明によれば、」ｒ１１漿浄化療法に好適に使用され
る体液中の蛋白質除去装置が提供される。
る体液中の蛋白質除去装置が提供される。
本発明のＡＡ置においては、塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム等のアルカリ金属塩化物が蛋白質沈設剤として使用
されるので安全性が高く、また血漿中の蛋白質が変性す
ることがない。
ウム等のアルカリ金属塩化物が蛋白質沈設剤として使用
されるので安全性が高く、また血漿中の蛋白質が変性す
ることがない。
さらに本発明で使用する沈澱剤は大量に添加しても沈と
効果に変化はなく、免疫グロブリン等大分子量の蛋白質
のみを選択的に沈澱させ、アルブミン等の有用な小分子
量の蛋白質は殆ど沈設させない。従って沈澱剤の添加丹
を厳冨にコントロールする必要がない。
効果に変化はなく、免疫グロブリン等大分子量の蛋白質
のみを選択的に沈澱させ、アルブミン等の有用な小分子
量の蛋白質は殆ど沈設させない。従って沈澱剤の添加丹
を厳冨にコントロールする必要がない。
第１図および第３図は本発明装置の正面図であり、第２
１Δは本発明装置を用いて血漿を浄化する場合の説明図
である。 １・・・体液人口 ２・・・体液出口 ３・・・容器 ４・・・塩化すトリウム５・・・コネク
タ ６・・・チューブ ７・・・血漿分離器 ８・・・フィルタ９・・曹り１化
血漿容器 １０・・・透析器１］・・・中空管 １２・
・・穴 第２図
１Δは本発明装置を用いて血漿を浄化する場合の説明図
である。 １・・・体液人口 ２・・・体液出口 ３・・・容器 ４・・・塩化すトリウム５・・・コネク
タ ６・・・チューブ ７・・・血漿分離器 ８・・・フィルタ９・・曹り１化
血漿容器 １０・・・透析器１］・・・中空管 １２・
・・穴 第２図
Claims (2)
- （１）少なくとも１つの体液人出口を有する容器とその
内部に収容されたアルカリ金属塩化物とからなり、前記
アルカリ金属塩化物の量が前記容器に収容される体液中
の蛋白質を沈澱させるに必要な量以上である体液中の蛋
白質除去装置。 - （２）アルカリ金属塩化物が塩化ナトリウムまたは塩化
カリウムである特許請求の範囲第１偵記載の体液中の蛋
白質除去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58207463A JPS6099265A (ja) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | 体液中の蛋白質除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58207463A JPS6099265A (ja) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | 体液中の蛋白質除去装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6099265A true JPS6099265A (ja) | 1985-06-03 |
Family
ID=16540181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58207463A Pending JPS6099265A (ja) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | 体液中の蛋白質除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6099265A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5772916A (en) * | 1980-10-16 | 1982-05-07 | Ionics | Separation of protein mixture by salt addition |
| JPS5772915A (en) * | 1980-10-16 | 1982-05-07 | Ionics | Separation of aqueous protein mixture |
| JPS6092770A (ja) * | 1983-09-23 | 1985-05-24 | コーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテツド | 血液の血漿を処理する方法と装置 |
-
1983
- 1983-11-07 JP JP58207463A patent/JPS6099265A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5772916A (en) * | 1980-10-16 | 1982-05-07 | Ionics | Separation of protein mixture by salt addition |
| JPS5772915A (en) * | 1980-10-16 | 1982-05-07 | Ionics | Separation of aqueous protein mixture |
| JPS6092770A (ja) * | 1983-09-23 | 1985-05-24 | コーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテツド | 血液の血漿を処理する方法と装置 |
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