RU2056864C1 - Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови - Google Patents
Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056864C1 RU2056864C1 SU5031773A RU2056864C1 RU 2056864 C1 RU2056864 C1 RU 2056864C1 SU 5031773 A SU5031773 A SU 5031773A RU 2056864 C1 RU2056864 C1 RU 2056864C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- blood
- cec
- removal
- immune complexes
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови проводят путем пропускания ее через фильтры. Сущность: в плазму после разделения крови добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 в концентрации 1,8 - 2,2%, после чего проводят фильтрование через фильтры с диаметром пор 0,2 - 0,3 мкм. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, более конкретно к иммунологическим методам клинической и экспериментальной медицины, и может быть использовано для моделирования процессов иммунологических заболеваний в эксперименте и лечения в клинических условиях: сывороточной болезни, ревматоидного артрита, хронической почечной недостаточноти, бронхиальной астмы и других.
Известен способ удаления циркулирующих комплексов (ЦИК) из плазмы крови путем обменных переливаний. Согласно этому способу проводится экстракорпоральное разделение крови на плазму и суспензию клеточных частиц, после чего плазма, содержащая ЦИК удаляется, а вместо нее обычно в организм вводят свежезамороженную плазму или 5%-ный раствор человеческого альбумина.
Недостатком указанного способа являются существенные потери плазменных белков, что не позволяет обеспечить необходимую частоту процедур, а также то, что в процессе операции используется крайне дефицитная донорская плазма, которая в свою очередь может вызвать ряд осложнений. Кроме того, удаление иммуноглобулинов и других компонентов крови делает пациента более подверженным инфекциям и кровоизлияниям.
Известен другой способ удаления ЦИК из плазмы крови, по которому полученную после разделения крови на сепараторе или с помощью фильтрационного плазмафереза плазму пропускают через фильтр, отделяющий ЦИК, и очищенную плазму возвращают в организм. Данный способ принят за прототип.
Недостатком указанного способа является низкая производительность по плазме на единицу площади фильтра, что приводит к тому, что для достижения требуемой степени извлечения ЦИК из организма, необходимо значительное время проведения процедур. Например, в эксперименте на плазме крови больного ревматоидным артритом для удаления 40% ЦИК на ядерных фильтрах с диаметром пор 0,1 мкм требуется не менее 3-х часов.
Цель данного изобретения является увеличение степени извлечения ЦИК с одновременным сокращением длительности процедуры по их удалению из организма.
Поставленная цель достигается тем, что в плазму, полученную после разделения крови, добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 в концентрации 1,8-2,2% после чего образовавшиеся агрегаты удаляют фильтрованием через фильтры с диаметром пор 0,2-0,3 мкм.
Новым в предлагаемом способе является то, что для увеличения степени очистки и сокращения ее времени в плазму крови больного, содержащего ЦИК, добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 (ПВП-160000), вызывающий в плазме агрегацию ЦИК. Путем экспериментальных работ установлено, что концентрация ПВП-16000, необходимая для агрегации ЦИК, равна 2% Установлено также, что при взятии этого вещества как выше, так и ниже указанной концентрации агрегации ЦИК не наблюдается.
Существо изобретения поясняется следующими примерами.
П р и м е р 1. Титровали фракции ЦИК, выделенные из сыворотки крови больных ревматоидным артритом ПВП-160000. Установлено, что оптимальная концентрация полимера для агрегации ЦИК равна 2% При снижении концентрации до 1,8% и повышении о 2,2% агрегация изменяется незначительно.
П р и м е р 2. Фильтровали сыворотку крови больных ревматоидным артритом на ядерных фильтрах. Показано, что ядерные фильтраты с диаметром 0,1 мкм задерживают около 60% иммунных комплексов, в то время как с помощью фильтра 0,2 мкм задерживается только около 20% иммунных комплексов. После введения ПВП-160000 в сыворотке крови установлено, что ядерные фильтраты с диаметром пор 0,2 мкм и 0,3 мкм задерживают около 90% ЦИК, а с диаметром пор 0,4 мкм около 30%
П р и м е р 3. На рециркуляторной установке, содержащей сосуд для крови, перестальтический насос, фильтрационный модуль, камеру для термостатирования, манометр, микрофильтровальную установку, сосуд для плазмы, провели фильтрацию сыворотки крови больных ревматоидным артритом до и после введения ПВП-160000. Результаты экспериментов показали, что без введения полимера удалось извлечь до 40% ЦИК на ядерных фильтрах с диаметром пор 0,1 мкм. Длительность эксперимента составила 3 ч. После введения ПВП-160000 проводили отделение ЦИК на фильтрах с диаметром пор 0,2 мкм. Степень извлечения ЦИК составила около 60% длительность эксперимента 2 ч.
П р и м е р 3. На рециркуляторной установке, содержащей сосуд для крови, перестальтический насос, фильтрационный модуль, камеру для термостатирования, манометр, микрофильтровальную установку, сосуд для плазмы, провели фильтрацию сыворотки крови больных ревматоидным артритом до и после введения ПВП-160000. Результаты экспериментов показали, что без введения полимера удалось извлечь до 40% ЦИК на ядерных фильтрах с диаметром пор 0,1 мкм. Длительность эксперимента составила 3 ч. После введения ПВП-160000 проводили отделение ЦИК на фильтрах с диаметром пор 0,2 мкм. Степень извлечения ЦИК составила около 60% длительность эксперимента 2 ч.
П р и м е р 4. В эксперименте на кроликах с моделью сывороточной болезни проведена фильтрация ЦИК на ядерных фильтрах с использованием ПВП-160000. Показано, что фильтры с диаметром пор 0,2 мкм задерживают около 50% ЦИК. Длительность эксперимента составила 2 ч.
Данный пример показывает, что за 2 ч эксперимента степень очистки крови с использованием ПВП-160000 составляет около 50%
Преимущество известного способа по сравнению с известным способом 2 показано в следующей таблице.
Преимущество известного способа по сравнению с известным способом 2 показано в следующей таблице.
Таким образом, применение предложенного способа позволяет в эксперименте увеличить степень очистки на 20% при уменьшении времени проведения процедуры на 1 ч.
Claims (1)
- СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ИЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ путем пропускания ее через фильтры, отличающийся тем, что в плазму после разделения крови добавляют поливинилпирралидон с мол.м. 160000 в концентрации 1,8 - 2,2%, после чего проводят фильтрование через фильтры с диаметром пор 0,2 - 0,3 мкм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5031773 RU2056864C1 (ru) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5031773 RU2056864C1 (ru) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2056864C1 true RU2056864C1 (ru) | 1996-03-27 |
Family
ID=21599077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5031773 RU2056864C1 (ru) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2056864C1 (ru) |
-
1992
- 1992-03-11 RU SU5031773 patent/RU2056864C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Nose J., Malchesky P.S., Smith J.W. Hybrid Artifical Organs. Are really nessary? // Artif. Organ. - 1980. - v.4., N 4 - p.285-290. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2072889C1 (ru) | Фильтр для фильтрования спинномозговой жидкости | |
US8771513B2 (en) | Regeneratable filter for extracorporal treatment of liquids containing particles and use thereof | |
EP0038203B1 (en) | Blood treatment apparatus | |
JP2001061955A (ja) | 自己輸血装置及び方法 | |
US5989441A (en) | Recovery of functional human leukocytes from recycled filters | |
US5217618A (en) | Plasma purification treatment | |
CN210844570U (zh) | 一种双重血浆置换装置 | |
Sueoka | Present status of apheresis technologies: Part 2. Membrane plasma fractionator | |
Ronco et al. | Basic mechanisms and definitions for continuous renal replacement therapies | |
RU2056864C1 (ru) | Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови | |
RU2053797C1 (ru) | Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов | |
JPS5911865A (ja) | 血液浄化装置 | |
EP0367475A2 (en) | Process for producing haemoglobin concentrate | |
JPH0580909B2 (ru) | ||
DE102004037475A1 (de) | Filtersystem zur membrangetrennten, adsorptiven Behandlung partikelhaltiger Flüssigkeiten | |
WO2009094666A2 (en) | Cryoaggregate filtration for the treatment of cardiomyopathy and other autoimmune diseases | |
Nosé et al. | Augmented solute reduction in diseases treated by extracorporeal detoxification systems: X-effect hypothesis | |
Agishi | Selective removal of pathogenetic macromolecules directly from whole blood by double filtration technique | |
JPS6362B2 (ru) | ||
Malchesky et al. | Blood detoxification by membrane plasma filtration | |
JP2003299731A (ja) | 有害物質結合アルブミン除去システム | |
CA1293928C (en) | Thermofiltration of plasma | |
JPH0365989B2 (ru) | ||
JPH0114788B2 (ru) | ||
RU2062617C1 (ru) | Способ получения антитоксической сыворотки |