JPS6082865A - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
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- JPS6082865A JPS6082865A JP19144383A JP19144383A JPS6082865A JP S6082865 A JPS6082865 A JP S6082865A JP 19144383 A JP19144383 A JP 19144383A JP 19144383 A JP19144383 A JP 19144383A JP S6082865 A JPS6082865 A JP S6082865A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/251—Colorimeters; Construction thereof
- G01N21/253—Colorimeters; Construction thereof for batch operation, i.e. multisample apparatus
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、臨床検査に有用な自動化学分析装置の技術
分野に属し、さらに詳しくは、血液試料（検体）を分析
項目毎に分析する前に予備的に血清情報の分析をする血
清予備分析装置を有する自動化学分析装置に関する。
分野に属し、さらに詳しくは、血液試料（検体）を分析
項目毎に分析する前に予備的に血清情報の分析をする血
清予備分析装置を有する自動化学分析装置に関する。
血清を生化学分析するとき、血清の色調が分析に影響を
及ぼす場合がある。たとえば、カインドーキング（Ｋｉ
ｎｄ−Ｋｉｎｇ ）法によりアルカリ性ホスファクーゼ
な測定する場合、反応生成物が５００ｎｍ付近に吸収ピ
ークを有するため、血清中の黄痕の成分であるビリルビ
ンか分析結果に正の誤差を与える。
及ぼす場合がある。たとえば、カインドーキング（Ｋｉ
ｎｄ−Ｋｉｎｇ ）法によりアルカリ性ホスファクーゼ
な測定する場合、反応生成物が５００ｎｍ付近に吸収ピ
ークを有するため、血清中の黄痕の成分であるビリルビ
ンか分析結果に正の誤差を与える。
また、血清中の成分たとえば乳酸脱水素酵素を測定する
墳１合、血清を分離する際に赤血球か一部溶血していて
、赤血球中の乳酸脱水素酵素が血清中に況大していると
きには、本来の血清中の乳酸脱水素酵素の分析結果に溶
血による乳酸脱水素酵素が正の誤差を与える。このよう
に溶血による誤差を受ける血清中の成分として、前記乳
酸脱水素酵素のほかに、カリウム、トラメスアミナーゼ
、散性ホスファターゼ、アルギナーゼ等を挙げることが
できる。したがって、検体が溶血血清であるとき、特定
成分の分析結果が、赤血球中と血清中とにそれぞれどの
程度ずつ含まれていたのか不明であり、その分析結果が
意味のないものとなってしまう。
墳１合、血清を分離する際に赤血球か一部溶血していて
、赤血球中の乳酸脱水素酵素が血清中に況大していると
きには、本来の血清中の乳酸脱水素酵素の分析結果に溶
血による乳酸脱水素酵素が正の誤差を与える。このよう
に溶血による誤差を受ける血清中の成分として、前記乳
酸脱水素酵素のほかに、カリウム、トラメスアミナーゼ
、散性ホスファターゼ、アルギナーゼ等を挙げることが
できる。したがって、検体が溶血血清であるとき、特定
成分の分析結果が、赤血球中と血清中とにそれぞれどの
程度ずつ含まれていたのか不明であり、その分析結果が
意味のないものとなってしまう。
前記問題点に対処するために、血清情報たとえば黄桓成
分、溶血の有無、乳びの有無を得ておき、自動化学分析
装置で得た分析値と照合することにより、分析値の信頼
性を推定する手法が採用されている。
分、溶血の有無、乳びの有無を得ておき、自動化学分析
装置で得た分析値と照合することにより、分析値の信頼
性を推定する手法が採用されている。
しかしながら、前記血清情報は、検査技師や医師等が目
視により判断するので、自動化学分析装置で精密に分析
しても、その分析値には依然として不確定要素があって
、その信頼性は完全であるとはいえない。
視により判断するので、自動化学分析装置で精密に分析
しても、その分析値には依然として不確定要素があって
、その信頼性は完全であるとはいえない。
また、前記血清情報を自動的に測定する自動化学分析装
置がある。そのような自動化学分析装置では、検体をた
とえば３４０ｎｍで光分析をするとぎ、同時に長波長側
の光でビリルビン、ヘモグロビン、乳び等を光分析して
血清情報を得ている。
置がある。そのような自動化学分析装置では、検体をた
とえば３４０ｎｍで光分析をするとぎ、同時に長波長側
の光でビリルビン、ヘモグロビン、乳び等を光分析して
血清情報を得ている。
しかしながら、第１図に示すように、ビリルビンの吸光
度は１で示され、ヘモグロビンの吸光度は２で示され、
乳びの吸光度は３で示されるから、これらの吸収ピーク
のある領域で吸光度測定しなければならない分析項目に
ついては、その項目につき正確な分析をすることができ
なくなる。したがって、前記吸収ピークのある領域で吸
光度測定して得た分析結果は、診断に際して信頼性のな
いものであるから、その分析は無意味であり、試薬を無
駄に使用したことになる。
度は１で示され、ヘモグロビンの吸光度は２で示され、
乳びの吸光度は３で示されるから、これらの吸収ピーク
のある領域で吸光度測定しなければならない分析項目に
ついては、その項目につき正確な分析をすることができ
なくなる。したがって、前記吸収ピークのある領域で吸
光度測定して得た分析結果は、診断に際して信頼性のな
いものであるから、その分析は無意味であり、試薬を無
駄に使用したことになる。
この発明は前記事情に基づいてなされたものであり、分
析項目にかかわりなく血清１＾報を得ることかでき、ま
た、血清・ｌ−Ａ報を得るために本来の分析とは別に新
たな検体や試薬を用意することなく血清情報を得ること
ができ、この血清情報を得ることにより、溶血により誤
差を生じる可能性の大きい分析項目につ（・では分析な
しなくてもよいとの判断を可能にして、試薬の無駄な使
用を防止することのできる血清予備分析装置を備えた自
動化学分析装置を提供することを目的とするものである
。
析項目にかかわりなく血清１＾報を得ることかでき、ま
た、血清・ｌ−Ａ報を得るために本来の分析とは別に新
たな検体や試薬を用意することなく血清情報を得ること
ができ、この血清情報を得ることにより、溶血により誤
差を生じる可能性の大きい分析項目につ（・では分析な
しなくてもよいとの判断を可能にして、試薬の無駄な使
用を防止することのできる血清予備分析装置を備えた自
動化学分析装置を提供することを目的とするものである
。
前記目的を達成するためのこの発明の概要は、多項目の
生化学分析をする自動化学分析装置において、検体を収
容する多数のサンプル容器を配列したサンプルカセット
と、前δ己すンプルカセットを挾んで、対設した前記サ
ンプル容器内の検体に光照射する光源部と検体を透過し
た光を検出する検出部と、前記元検出部より出力される
電気信号により検体の吸光度値を算出し、吸光度値から
検体の血清情報を分析する演算回路とを備え、多項目の
生化学分析前に検体の血清情報を分析することを特徴と
するものである。
生化学分析をする自動化学分析装置において、検体を収
容する多数のサンプル容器を配列したサンプルカセット
と、前δ己すンプルカセットを挾んで、対設した前記サ
ンプル容器内の検体に光照射する光源部と検体を透過し
た光を検出する検出部と、前記元検出部より出力される
電気信号により検体の吸光度値を算出し、吸光度値から
検体の血清情報を分析する演算回路とを備え、多項目の
生化学分析前に検体の血清情報を分析することを特徴と
するものである。
この発明の一災施例について図面を参照しながら説明を
する。
する。
この発明の一災施例である自動化学分析装置は、第２図
に示すように、被験者より採取した検体を収容可能な複
数のサンプル容器４をマトリクス状にたとえばｎ行ｍ列
にカセット５に配列してなるサンプルカセット６と、前
記サン−プル容器４内の検体を所定量吸引してこれを反
応容器（図示せず）に吐出するサンプル分注吐出装置と
、分析項目に応じて検体と反応させる試薬を収容ｂ」能
な複数の試薬容器（図示せず）をカセット（図示せず）
に配列してなる試薬カセットと、前記試薬容器内の試薬
を所定量吸引して分析項１１に応じて反応容器内に吐出
する試薬分注吐出装置と、前記反応容器を水平面内ある
いは垂直面内で巡回移動させ、巡回移動中に、恒ｉＭ！
（図示せず）中の恒温水に前記反応容器を浸漬し、反応
容器内の検体と試薬とを反応させ、反応後、反応容器内
の反応液を排除して反応容器内を洗浄する反応洗浄部と
、前記反応容器内の反応液を吸光度測定する６１１１定
装置と、前記各装置、各部の動作を制御すると共にσ１
１１足装置より出力される検知信号により吸光度値を偵
算する制御演算部と、後述する血清予備分析装置とを有
する。サンプル分注吐出装置、試薬分注吐出装置、反応
洗浄部および測定装置については、従来の自動化学分析
装置に装備されているのでその詳細な説明を省略する。
に示すように、被験者より採取した検体を収容可能な複
数のサンプル容器４をマトリクス状にたとえばｎ行ｍ列
にカセット５に配列してなるサンプルカセット６と、前
記サン−プル容器４内の検体を所定量吸引してこれを反
応容器（図示せず）に吐出するサンプル分注吐出装置と
、分析項目に応じて検体と反応させる試薬を収容ｂ」能
な複数の試薬容器（図示せず）をカセット（図示せず）
に配列してなる試薬カセットと、前記試薬容器内の試薬
を所定量吸引して分析項１１に応じて反応容器内に吐出
する試薬分注吐出装置と、前記反応容器を水平面内ある
いは垂直面内で巡回移動させ、巡回移動中に、恒ｉＭ！
（図示せず）中の恒温水に前記反応容器を浸漬し、反応
容器内の検体と試薬とを反応させ、反応後、反応容器内
の反応液を排除して反応容器内を洗浄する反応洗浄部と
、前記反応容器内の反応液を吸光度測定する６１１１定
装置と、前記各装置、各部の動作を制御すると共にσ１
１１足装置より出力される検知信号により吸光度値を偵
算する制御演算部と、後述する血清予備分析装置とを有
する。サンプル分注吐出装置、試薬分注吐出装置、反応
洗浄部および測定装置については、従来の自動化学分析
装置に装備されているのでその詳細な説明を省略する。
血清予備分析装置は、第６図に示すように、カセット５
に配列したサンプル容器４の配列ピッチに応じたピッチ
で、サンプル容器４０行方向に沿って、行方向に配列し
たサンプル容器４と同数の光ビーム７を出射すると共に
出射する元ビーム７０波長を制御する光源部８と、前記
光源部８に対向して配置されると共に、前記元ビーム７
を受光してこれを光電変換して検出信号を出力する光電
変換素子（図示せず）を配列した光検出部９と、前記光
源部８と前記光検出部９どの間に介装するサンプルカセ
ット６を水平方向に移動させるカセット移動装置（図示
せす）と、前記光検出部９より出力される検出信号を増
幅するアンプ１０と、前記アンプ１０より出力される検
出信号を対数変換する対数変換器１１と、前記対数変換
器１１より出力される信号を基に特定波長の吸光度値を
算出し、得られた吸光度値から検体中の血清情報を算出
する演算回路１２とを有して構成される。前記演算回路
１２では、血清情報としてたとえばヘモグロビンの濃度
ＣＨ（ｍｇ／ｄｉ ＞ 、ビリルビンの濃度ＣＢ 、（
ｍｇ／ｄ １！ ） 、乳びの濃度ＣＬ （ｍｇ／ｄ
１３ ）を、以下の第１〜５式により演算することがで
きる。なお、式中Ａ ４９０は４９０ｎｍでの吸光度値
。
に配列したサンプル容器４の配列ピッチに応じたピッチ
で、サンプル容器４０行方向に沿って、行方向に配列し
たサンプル容器４と同数の光ビーム７を出射すると共に
出射する元ビーム７０波長を制御する光源部８と、前記
光源部８に対向して配置されると共に、前記元ビーム７
を受光してこれを光電変換して検出信号を出力する光電
変換素子（図示せず）を配列した光検出部９と、前記光
源部８と前記光検出部９どの間に介装するサンプルカセ
ット６を水平方向に移動させるカセット移動装置（図示
せす）と、前記光検出部９より出力される検出信号を増
幅するアンプ１０と、前記アンプ１０より出力される検
出信号を対数変換する対数変換器１１と、前記対数変換
器１１より出力される信号を基に特定波長の吸光度値を
算出し、得られた吸光度値から検体中の血清情報を算出
する演算回路１２とを有して構成される。前記演算回路
１２では、血清情報としてたとえばヘモグロビンの濃度
ＣＨ（ｍｇ／ｄｉ ＞ 、ビリルビンの濃度ＣＢ 、（
ｍｇ／ｄ １！ ） 、乳びの濃度ＣＬ （ｍｇ／ｄ
１３ ）を、以下の第１〜５式により演算することがで
きる。なお、式中Ａ ４９０は４９０ｎｍでの吸光度値
。
Ａ３７５は５７５ ｎ ｍでの吸光度値、Ａ６６０は６
６０ ｎ ｒｎでの吸光度値を示づ−６ ＣＨ＝ ３．２Ａ４９０ ＋ ４１０ Ａ３７５−５２
０ Ａ、６６０・・・・・・・・・（１）Ｏｎ ＝ １
．８Ａ４９０−３．３ Ａ３７５ ＋ １．２ Ａ６６
０−−−− （２）ＣＬ ＝ −３，６Ａ４９０−２．
３ Ａ３７５ ＋ １５０ Ａ６６０− （ａ１次に、
以上構成の作用について述べる。
６０ ｎ ｒｎでの吸光度値を示づ−６ ＣＨ＝ ３．２Ａ４９０ ＋ ４１０ Ａ３７５−５２
０ Ａ、６６０・・・・・・・・・（１）Ｏｎ ＝ １
．８Ａ４９０−３．３ Ａ３７５ ＋ １．２ Ａ６６
０−−−− （２）ＣＬ ＝ −３，６Ａ４９０−２．
３ Ａ３７５ ＋ １５０ Ａ６６０− （ａ１次に、
以上構成の作用について述べる。
先ず、多数の被除体より採取した皿ｍ試料それぞれの一
定量を、カセット５に配列した各サンプル容器４に収容
する。一定量の血清試料は、たとえば、採取した全血を
自動血清分離装置で分離する際に一定量の採取により得
ることかできる。次いで、カセット移＠装置によりサン
プルカセット６を間欠的に水平移動させ、カセット中の
末端性に位置する複数のサンプル容器４内の血清試料か
ら他の末端に位置する複数のサンプル容器４内の血清試
料へと行方向に配列する複数のサンプル容器４内の血清
試料に同時に光源部８から光ビームを照射し、血清試料
を透過した元ビームを光検出部９で検知する。光検出部
９で検知した光は電気信号に変換され、検出信号が出力
される。検出信号は、アンプ１０および対数変換器１１
を介して演算回路１２に入力し、演算回路１２で吸光度
値の演算および前記第１〜６式に従った演算が実行され
て、血清情報を示す電気信号が出力される。
定量を、カセット５に配列した各サンプル容器４に収容
する。一定量の血清試料は、たとえば、採取した全血を
自動血清分離装置で分離する際に一定量の採取により得
ることかできる。次いで、カセット移＠装置によりサン
プルカセット６を間欠的に水平移動させ、カセット中の
末端性に位置する複数のサンプル容器４内の血清試料か
ら他の末端に位置する複数のサンプル容器４内の血清試
料へと行方向に配列する複数のサンプル容器４内の血清
試料に同時に光源部８から光ビームを照射し、血清試料
を透過した元ビームを光検出部９で検知する。光検出部
９で検知した光は電気信号に変換され、検出信号が出力
される。検出信号は、アンプ１０および対数変換器１１
を介して演算回路１２に入力し、演算回路１２で吸光度
値の演算および前記第１〜６式に従った演算が実行され
て、血清情報を示す電気信号が出力される。
皿７ｕ情報を示す電気信号は、図示しない表示装置と制
御演算部とに出力され、表示装置で血清情報が表示され
ると共に、制御償算部は、入力する血色１？１報に基づ
き、ゆ」らかに誤差を生ずる分析項目を判定し、その分
析項目に関する血清試料については、試薬容器４から反
応管へ試薬を吸引吐出しないように試薬分注吐出装置に
動作禁止信号を出力する。したがって、明らかに誤差を
生ずる分析をしなくても済むので、貴重な試薬の無駄な
使用を防止することができる。また、血清情報を、主観
的な目視によるのではなく、客観的データとして得るこ
とができるので、血清情報取得後の分析による測定値に
ついての信頼性を的確に判断することができ、誤診を防
止することができる。
御演算部とに出力され、表示装置で血清情報が表示され
ると共に、制御償算部は、入力する血色１？１報に基づ
き、ゆ」らかに誤差を生ずる分析項目を判定し、その分
析項目に関する血清試料については、試薬容器４から反
応管へ試薬を吸引吐出しないように試薬分注吐出装置に
動作禁止信号を出力する。したがって、明らかに誤差を
生ずる分析をしなくても済むので、貴重な試薬の無駄な
使用を防止することができる。また、血清情報を、主観
的な目視によるのではなく、客観的データとして得るこ
とができるので、血清情報取得後の分析による測定値に
ついての信頼性を的確に判断することができ、誤診を防
止することができる。
以上、この発明の一実施例について詳述したが。
この発明は前記実施列に限定されるものではなく。
この発明の要旨の範囲内で適宜に変形して実施すること
ができるのはいうまでもない。
ができるのはいうまでもない。
この発明の第２の実施例として、カセット移動装置を省
陥し、第４図に示すように、固定配置されたカセット５
に多数配置されたサンプル８器４を挾んで、１本の光ビ
ーム７を発射する光源部８Ａと前記光ビーム７を検知づ
−る光検出部９Ａとを上下に対設し、かつ、前記元＃部
８Ａと光検出部９Ａとを、図示し負い駆動装置により、
カセット５上に行列状に配列したサンプル容器４内の検
体に順次に光ビーム７を照射することかできるように移
動可能に構成してもよい。
陥し、第４図に示すように、固定配置されたカセット５
に多数配置されたサンプル８器４を挾んで、１本の光ビ
ーム７を発射する光源部８Ａと前記光ビーム７を検知づ
−る光検出部９Ａとを上下に対設し、かつ、前記元＃部
８Ａと光検出部９Ａとを、図示し負い駆動装置により、
カセット５上に行列状に配列したサンプル容器４内の検
体に順次に光ビーム７を照射することかできるように移
動可能に構成してもよい。
この発明の第６の実施例として、第５図に示すように、
光源部８Ｂを、Ｏ数本の元ビームを形成するビーム形成
部１６とビーム形成部１６より出射する複数本の光ビー
ムをガイドする第１の光７アイバ１４と、第１の光ファ
イバ１４の末端を、サンプル容器４の配列ピッチに対応
するピッチで保持し、図示矢印方向に間欠移動しながら
光ビームを出射する第１のファイバ端保持部１５とで構
成し、また、光検出部９Ｂを、カセット５を挾んで前記
第１のファイバ端保持部１５に対設して設けると共に第
２の元ファイバ１６の一端を、第１のファイバ端保持部
１５に保持された第１の元ファイバ１４の末端に対応し
て保持すると共に図示矢印方向に第１のファイバ端保持
部１５に同期して移動す゛る第２のファイバ端保持部１
７と、検体を透過した元を受光してこれをガイドする第
２の元ファイバ１６と、第２の元ファイバ１６の他端よ
り出射する光を電気信号に変換し、これを検出信号とし
て出力する光電変換部１８とで構成してもよい。この実
施例においても、カセット５を移動させるカセット移動
装置を省略することができる。
光源部８Ｂを、Ｏ数本の元ビームを形成するビーム形成
部１６とビーム形成部１６より出射する複数本の光ビー
ムをガイドする第１の光７アイバ１４と、第１の光ファ
イバ１４の末端を、サンプル容器４の配列ピッチに対応
するピッチで保持し、図示矢印方向に間欠移動しながら
光ビームを出射する第１のファイバ端保持部１５とで構
成し、また、光検出部９Ｂを、カセット５を挾んで前記
第１のファイバ端保持部１５に対設して設けると共に第
２の元ファイバ１６の一端を、第１のファイバ端保持部
１５に保持された第１の元ファイバ１４の末端に対応し
て保持すると共に図示矢印方向に第１のファイバ端保持
部１５に同期して移動す゛る第２のファイバ端保持部１
７と、検体を透過した元を受光してこれをガイドする第
２の元ファイバ１６と、第２の元ファイバ１６の他端よ
り出射する光を電気信号に変換し、これを検出信号とし
て出力する光電変換部１８とで構成してもよい。この実
施例においても、カセット５を移動させるカセット移動
装置を省略することができる。
また、検体の吸光度値を測定する場合、光源部８より出
射する光ビームが通過する検体における光路長は、一定
の既知の値でなければならない。
射する光ビームが通過する検体における光路長は、一定
の既知の値でなければならない。
通常、サンプル容器４の内法は規格化しているので、各
サンプル容器４に収容する倹体縫を一定にすると、各サ
ンプル容器４内の検体における光路長をそれぞれ同一の
一定値と丁イ）ことかできる。
サンプル容器４に収容する倹体縫を一定にすると、各サ
ンプル容器４内の検体における光路長をそれぞれ同一の
一定値と丁イ）ことかできる。
しかしながら〜、各サンプル容器４内に収容する検体の
量がそれぞれ相違１−るときには、第６図に示すように
、光源部８に、光ビームの照射と同時に赤外線を照射す
る赤外線照射装置（図示せず）と照射した赤外線の検体
液面での反射を検出する反射光検出装置（図示せず）と
を設け、赤外線の反射によつ、光源部８における基準点
から検体の液面までの距離Ａを測定し、その６１１１足
値をたとえば演算回路１２に出力し、その演算回路１２
で、検体の光路長Ｂを（Ｃ−Ａ）の計算によりめて吸光
度を測定するようにしてオ６くのが望ましい。なお、こ
の場合、光源部８における基準点から元ビームの検体出
射点までの距離Ｃは既知であるとする。
量がそれぞれ相違１−るときには、第６図に示すように
、光源部８に、光ビームの照射と同時に赤外線を照射す
る赤外線照射装置（図示せず）と照射した赤外線の検体
液面での反射を検出する反射光検出装置（図示せず）と
を設け、赤外線の反射によつ、光源部８における基準点
から検体の液面までの距離Ａを測定し、その６１１１足
値をたとえば演算回路１２に出力し、その演算回路１２
で、検体の光路長Ｂを（Ｃ−Ａ）の計算によりめて吸光
度を測定するようにしてオ６くのが望ましい。なお、こ
の場合、光源部８における基準点から元ビームの検体出
射点までの距離Ｃは既知であるとする。
以上に詳述したように、この発明によると、血清予励分
析装置を有するので、臨床用の生化学分析を行なうωＪ
に各検体についての血清情報を得ることができ、したが
って、得られた血清情報に基づき、明らかに誤差を生じ
る生化学分析を中止することができるので、貴重な試薬
の無駄、無用の分析を排除することができる。また、血
清情報は、医師等の目視による主観的な判断情報ではな
く、客観的データとして得られるので、その後に行なっ
た生化学分析結果につぎどの程度の信租性を置くことが
できるのかを的確に判ノ１１−ることができ、生化学分
析結果による誤診を防止することができる。
析装置を有するので、臨床用の生化学分析を行なうωＪ
に各検体についての血清情報を得ることができ、したが
って、得られた血清情報に基づき、明らかに誤差を生じ
る生化学分析を中止することができるので、貴重な試薬
の無駄、無用の分析を排除することができる。また、血
清情報は、医師等の目視による主観的な判断情報ではな
く、客観的データとして得られるので、その後に行なっ
た生化学分析結果につぎどの程度の信租性を置くことが
できるのかを的確に判ノ１１−ることができ、生化学分
析結果による誤診を防止することができる。
第１図は、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びの吸光
展を示″ｆ％性図、第２図はこの発明の一災施例におけ
るサンプルカセットを示す斜視図、第６図はこの発明の
第１の実施例な示す説明図、第４図はこの発明の第２の
実施例を示す説明図、第５図はこの発明の第３の実施例
を示す説明図、並びに第６図はこの発明において検体に
おける光路長を示す説明図である。 ４・・・サンプル容器、 ５・・・サンプルカセット、
８・・・光源部、 ９・・・光検出部、１２・・・演算
回路部。 第２図 第３図 ２ 第４図 Ａ
展を示″ｆ％性図、第２図はこの発明の一災施例におけ
るサンプルカセットを示す斜視図、第６図はこの発明の
第１の実施例な示す説明図、第４図はこの発明の第２の
実施例を示す説明図、第５図はこの発明の第３の実施例
を示す説明図、並びに第６図はこの発明において検体に
おける光路長を示す説明図である。 ４・・・サンプル容器、 ５・・・サンプルカセット、
８・・・光源部、 ９・・・光検出部、１２・・・演算
回路部。 第２図 第３図 ２ 第４図 Ａ
Claims (1)
- 多項目の生化学分析をする自動化学分析装置において、
検体を収容する多数のサンプル容器を配列したサンプル
カセットと、前記サンプルカセットを挾んで、対設した
前記サンプル容器内の検体に光照射する光諒部と検体を
透過した光を検出する検出部と、前記元検出部より出力
される電気信号により検体の吸光度値を昇出し、吸光度
値から検体の血清情報を分析する演算回路とを備え、多
項目の生化学分析前に検体の血清情報を分析することを
特徴とする自動化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19144383A JPS6082865A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19144383A JPS6082865A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 自動化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6082865A true JPS6082865A (ja) | 1985-05-11 |
Family
ID=16274704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19144383A Pending JPS6082865A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6082865A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01287466A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-20 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| EP1650554A3 (en) * | 2001-05-10 | 2006-08-30 | Yokogawa Electric Corporation | Biochip reader |
| WO2007075920A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Honeywell International Inc. | Hematological analyzer system with removable cartridge |
| JP2014235020A (ja) * | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US8980635B2 (en) | 2011-12-27 | 2015-03-17 | Honeywell International Inc. | Disposable cartridge for fluid analysis |
-
1983
- 1983-10-12 JP JP19144383A patent/JPS6082865A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01287466A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-20 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| EP1650554A3 (en) * | 2001-05-10 | 2006-08-30 | Yokogawa Electric Corporation | Biochip reader |
| WO2007075920A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Honeywell International Inc. | Hematological analyzer system with removable cartridge |
| WO2007075920A3 (en) * | 2005-12-22 | 2007-11-15 | Honeywell Int Inc | Hematological analyzer system with removable cartridge |
| US8980635B2 (en) | 2011-12-27 | 2015-03-17 | Honeywell International Inc. | Disposable cartridge for fluid analysis |
| JP2014235020A (ja) * | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
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