JPS6079252A - 化学分析方法 - Google Patents
化学分析方法Info
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- JPS6079252A JPS6079252A JP246984A JP246984A JPS6079252A JP S6079252 A JPS6079252 A JP S6079252A JP 246984 A JP246984 A JP 246984A JP 246984 A JP246984 A JP 246984A JP S6079252 A JPS6079252 A JP S6079252A
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- reaction container
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/021—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a flexible chain, e.g. "cartridge belt", conveyor for reaction cells or cuvettes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は自動化学分析装置に係り、特に反応の進行状態
を１硯察するに好適な自動化学分析装置ｆ”１′に関す
る。
を１硯察するに好適な自動化学分析装置ｆ”１′に関す
る。
本発明は化学分イナ１方法および装置Ｍ′、に係り、肋
に反応の進行状態を観察する場合に用いるにｌｉ ｒｊ
＞’ａな化学分析方法および装置１１′に１ｙ−１する
。
に反応の進行状態を観察する場合に用いるにｌｉ ｒｊ
＞’ａな化学分析方法および装置１１′に１ｙ−１する
。
反応の進行状態をりｌ祭するもののうち、酵素活性値の
測定を１３’ｌＪにとって以下に説明する。ＩＩ累清性
値は単位であられされ、１・ＩＹ素１単位にｌ： ）ｊ
：す正イご件Ｆで毎分１ ／ｊ Ｉ’ｆｌ□ ／、ｅの
基ｚ７ノ↓を変化させるのに′；２するｔ）デ素用：と
して定義され−Ｃいる。血Ｒｔ中に３」Ｊする酵素例え
ばグルタミン酸オキザロ酢酸トランス７ Ｓ す−セ（
Ｊ、Ｌ ｌ’ Ｇ （Ｌ） ’ｖと略す）、グルタミン
酸ピルビン酸ｉ・ランスアミナーゼ（以下（月）Ｔとｌ
”ｌ’ｊす）等の活性値の測定ｉＩｉ臨床−に不可欠の
もの−（Ａ）るため、各病院等でｔよ多数の血清につい
て酵素活性ｆ１１が測定され−Ｃいる。酵素の活性値を
測定する方法で代表的なものとして、補ｒ１ヂ素である
ニコチンアミドアデニンヌクレオタイド還元型（以下Ｎ
ＡＤ Ｈ，と略す）を含む試薬と血清を混合し、ＮＡ、
Ｉ）Ｈ２の酸化による紫外域での光吸収の・変化を経済
的に’ｉ４ｊ察し活性値をめる紫外部側定法が知られて
いる。
測定を１３’ｌＪにとって以下に説明する。ＩＩ累清性
値は単位であられされ、１・ＩＹ素１単位にｌ： ）ｊ
：す正イご件Ｆで毎分１ ／ｊ Ｉ’ｆｌ□ ／、ｅの
基ｚ７ノ↓を変化させるのに′；２するｔ）デ素用：と
して定義され−Ｃいる。血Ｒｔ中に３」Ｊする酵素例え
ばグルタミン酸オキザロ酢酸トランス７ Ｓ す−セ（
Ｊ、Ｌ ｌ’ Ｇ （Ｌ） ’ｖと略す）、グルタミン
酸ピルビン酸ｉ・ランスアミナーゼ（以下（月）Ｔとｌ
”ｌ’ｊす）等の活性値の測定ｉＩｉ臨床−に不可欠の
もの−（Ａ）るため、各病院等でｔよ多数の血清につい
て酵素活性ｆ１１が測定され−Ｃいる。酵素の活性値を
測定する方法で代表的なものとして、補ｒ１ヂ素である
ニコチンアミドアデニンヌクレオタイド還元型（以下Ｎ
ＡＤ Ｈ，と略す）を含む試薬と血清を混合し、ＮＡ、
Ｉ）Ｈ２の酸化による紫外域での光吸収の・変化を経済
的に’ｉ４ｊ察し活性値をめる紫外部側定法が知られて
いる。
ところで、簡清中の１便素活４生１直しｊ、１仇めて低
く、トシ１ｊえばＧ ＯＴ Ｉ−１健康人の場合８〜３
６ ＋ｎＩＵ ／ｍｌ（Ｉ Ｕ ｌ−ｊ：１ｕｊｌ際□
単位）、（）ｌ）Ｔｌｄ：１０〜３８Ｔ１１１Ｕ／ｍ、
ｔシか存在していカい。ＮＡＤＩＩ２ ノ波長３４０ｎ
＋Ｔ］における分子吸光係数は６２２０であるから、１
９１４えば３ Ｑ ｍＩｔＪ／ｍ！、の血清ケ１ｉｌｌ
ｌ定する場合の吸光１現（Ａ Ｉ） Ｓ ）の変化は毎
分６２２０Ｘ３０Ｘ１００−’ ×１０−”−ｉｌ、８
７Ｘ１０−３となり、光購変化分にゼ目すすると約０，
４３係になる。それ故精度の商い測定をイ］なうために
は最低１分以七の観測が心壁である。この、鳴合１チャ
ンネルのディスクリート方式の化学分析装信金用いれば
最大処理能力は１時間当り６０倹体でしかない。
く、トシ１ｊえばＧ ＯＴ Ｉ−１健康人の場合８〜３
６ ＋ｎＩＵ ／ｍｌ（Ｉ Ｕ ｌ−ｊ：１ｕｊｌ際□
単位）、（）ｌ）Ｔｌｄ：１０〜３８Ｔ１１１Ｕ／ｍ、
ｔシか存在していカい。ＮＡＤＩＩ２ ノ波長３４０ｎ
＋Ｔ］における分子吸光係数は６２２０であるから、１
９１４えば３ Ｑ ｍＩｔＪ／ｍ！、の血清ケ１ｉｌｌ
ｌ定する場合の吸光１現（Ａ Ｉ） Ｓ ）の変化は毎
分６２２０Ｘ３０Ｘ１００−’ ×１０−”−ｉｌ、８
７Ｘ１０−３となり、光購変化分にゼ目すすると約０，
４３係になる。それ故精度の商い測定をイ］なうために
は最低１分以七の観測が心壁である。この、鳴合１チャ
ンネルのディスクリート方式の化学分析装信金用いれば
最大処理能力は１時間当り６０倹体でしかない。
また、酵素活性の正確な値を倚るには恒常状態で測定す
るのが基本であるから、反応が直線的に進行しているか
どうかを確認できるように観測さｆｚる必−ツがある。
るのが基本であるから、反応が直線的に進行しているか
どうかを確認できるように観測さｆｚる必−ツがある。
とのため少ノア〈ども数分のｒζ７．１ｌｌｌ■、′ｆ
間が望１れる。
間が望１れる。
一方、酵素活性の測定が心安とさ７する自体７賢１・−
［増加の一途をだとつ−（ｊ？す、’ｌ’−ｒＯ： Ｉ
Ｉ、￥間当りの処１甲倹体数はできるだけ多い力が望斗
しい。
［増加の一途をだとつ−（ｊ？す、’ｌ’−ｒＯ： Ｉ
Ｉ、￥間当りの処１甲倹体数はできるだけ多い力が望斗
しい。
このように、反応のＩＪ（、・￥を正確にｌ１１１握−
１″゛々／こめには特定の試料に対して長時間の観測が
必要であす、処’＋１！ ｈｇ力を向上するにｌＩＪ：
１試な１当りの・１′−１りんルトｆ１時間を短縮す
る必リンがある。１疋釆、反１ｃ、（し１鼾＼の試料お
よび反応試）するの冷加と反応の疵ｒｆ：ｖ己ｊ； （
１）ｆに７、イ則は回［時Ｊ切に′行１つずつイエ１９
のが一墜ａ白−（゛・Ｌ′）つプ（ので、−１ゴ１１：
のことｉｌｌ、−見ｌｆに用尺するイ汀［Ｃ・りるよう
に、ｖｊ、える。
１″゛々／こめには特定の試料に対して長時間の観測が
必要であす、処’＋１！ ｈｇ力を向上するにｌＩＪ：
１試な１当りの・１′−１りんルトｆ１時間を短縮す
る必リンがある。１疋釆、反１ｃ、（し１鼾＼の試料お
よび反応試）するの冷加と反応の疵ｒｆ：ｖ己ｊ； （
１）ｆに７、イ則は回［時Ｊ切に′行１つずつイエ１９
のが一墜ａ白−（゛・Ｌ′）つプ（ので、−１ゴ１１：
のことｉｌｌ、−見ｌｆに用尺するイ汀［Ｃ・りるよう
に、ｖｊ、える。
本−’、ｌ ｉ、ｌ）Ｊの１ｊ的ν；１−５反応１１４
Ｍ 仙ｊ ）Ｉ−勺く時間ｒ・腎、測−ｒ−’ ｒ＼ｌ
＋にもかかわらす処１１１１能力が向１−される化ウー
ｔ″勺−４１ｉ’／Ｊ法および装置；’ｆヶ囲供するこ
としく−ある。
Ｍ 仙ｊ ）Ｉ−勺く時間ｒ・腎、測−ｒ−’ ｒ＼ｌ
＋にもかかわらす処１１１１能力が向１−される化ウー
ｔ″勺−４１ｉ’／Ｊ法および装置；’ｆヶ囲供するこ
としく−ある。
本発明では、反応容器列の１多送路の途中に試≧）５セ
添加位置および反応容器内の６（の光学的特性を測定す
る光度占１の光ＩＬ１′ｒを設け、同列配置された反応
容器の列全試薬添加位置の方から光路の方へ正方向移送
するとともにその逆方向へも移送する反応容器列移送装
ｆ’ｌｖｆを・設け、試薬添加体１〆ｔに停止していた
間に試薬が冷加され／こｉｌｌ ＞〆の反応容器に代え
て、次に試薬添加すべき反応容器を試薬添加体ＩＰｉ。
添加位置および反応容器内の６（の光学的特性を測定す
る光度占１の光ＩＬ１′ｒを設け、同列配置された反応
容器の列全試薬添加位置の方から光路の方へ正方向移送
するとともにその逆方向へも移送する反応容器列移送装
ｆ’ｌｖｆを・設け、試薬添加体１〆ｔに停止していた
間に試薬が冷加され／こｉｌｌ ＞〆の反応容器に代え
て、次に試薬添加すべき反応容器を試薬添加体ＩＰｉ。
に停止さぜる寸での間に、反応容器列を正方向に級数ｄ
器分の距離移送し、かつその反応容器列イＣＦｉｉＪ記
複数容器分の距打１より少なく１勇方回に移送し、この
ような移送にともなって光度ｄ１が復７７”ｌの液の測
）“Ｃデータを得るように４１成したことを！１．ｂ−
徴とする。
器分の距離移送し、かつその反応容器列イＣＦｉｉＪ記
複数容器分の距打１より少なく１勇方回に移送し、この
ような移送にともなって光度ｄ１が復７７”ｌの液の測
）“Ｃデータを得るように４１成したことを！１．ｂ−
徴とする。
以Ｆ本発明に基づく実ｈ”’を例について図面を参照し
ながら説、明する。
ながら説、明する。
第１図に１：本発明に基づく一実Ｍ（Ｈの「況明図であ
る。多数の反応容器２３がチェーン２２に装置され反応
容器列を形成している。反応容器列はスズロケット等の
駆動機構１１によって正方向に移動されるとともに、駆
動１幾構１０によって逆方向にも移動される。光源Ｆｌ
ｉ ３および受光１’ｉｌζ４を・ＩＪ−する光１（ｊ
−則１が倹１旧４１１を形成している。反応各ｘｒ＞
２３のタリｉｆ ）Ｌｈ１ｔ’ｒ ２をｔｊｉｊ する
ようにｉ４ 山ＩＪ −Ｊ ；ｉｉ、るｎ ：）’ｌ、
ｌ灰ｉｊ １１の出力１１１ Ｈ演−ｎ” ｆｌ！ ５
に接続されてｉ−＝・す、７”ｔ−’ｒ’）結果は表示
部７によね出力さノＬる。ヒベツク；３２のノズル３３
Ｃ；Ｉへザンフ゛ルカツフ”１（（給令≧ｌｆ’７：３
０ ｐ（−おける吸入位置３４と反応容器；（列に」・
・りる試料吐出位置２１０間を移動しイする。反応ｌｊ
ｉ］’！１′ｉ点２０υ、１試イ３１と反応試薬とが反
応イｉ、−１；＋めるｉ’ｔ７： ｉｉ・ｉ−Ｃ，ｉ、
す、シイスペンザ４０のノズル４１が配設さ；ｌｉ、
ｆｉいる。）ｙ、記聞始点２０と光路２の間には１５（
数の反応ｒ］慕、例えば１０個の反応容器が配列哀れて
いる。
る。多数の反応容器２３がチェーン２２に装置され反応
容器列を形成している。反応容器列はスズロケット等の
駆動機構１１によって正方向に移動されるとともに、駆
動１幾構１０によって逆方向にも移動される。光源Ｆｌ
ｉ ３および受光１’ｉｌζ４を・ＩＪ−する光１（ｊ
−則１が倹１旧４１１を形成している。反応各ｘｒ＞
２３のタリｉｆ ）Ｌｈ１ｔ’ｒ ２をｔｊｉｊ する
ようにｉ４ 山ＩＪ −Ｊ ；ｉｉ、るｎ ：）’ｌ、
ｌ灰ｉｊ １１の出力１１１ Ｈ演−ｎ” ｆｌ！ ５
に接続されてｉ−＝・す、７”ｔ−’ｒ’）結果は表示
部７によね出力さノＬる。ヒベツク；３２のノズル３３
Ｃ；Ｉへザンフ゛ルカツフ”１（（給令≧ｌｆ’７：３
０ ｐ（−おける吸入位置３４と反応容器；（列に」・
・りる試料吐出位置２１０間を移動しイする。反応ｌｊ
ｉ］’！１′ｉ点２０υ、１試イ３１と反応試薬とが反
応イｉ、−１；＋めるｉ’ｔ７： ｉｉ・ｉ−Ｃ，ｉ、
す、シイスペンザ４０のノズル４１が配設さ；ｌｉ、
ｆｉいる。）ｙ、記聞始点２０と光路２の間には１５（
数の反応ｒ］慕、例えば１０個の反応容器が配列哀れて
いる。
測定しようとする試料１列えは而ｉ’Ｍ’ イ「Ｉｌ′
ｙ、谷したリンプルカップ３１が供給載置３０ Ｃ７：
よ−ρで吸入位置３４に・１４ｊ、給されるとピペッタ
３２０ノ／ル；３３の先端がその一リーンプルカップ３
１内にＵ〆ｉ」され、ＩＩＩＬ Ｍ）イの一定・・１イ
℃ノズル３３内に仙）１寺する。（−０１麦ノズル３１
よ吐出位１〆１２１まで１ｚ動さ才１、吐出位ｉｉ’ｊ
２１に移送されている反応容器２３内にイ′ｄ持して
いた血清を吐出する。試；１；・１の収容された反応容
詣２３が反応開始点２０に体すれば、その反応容器の停
市期間中にテイスペンツ４０によりノズル４１から反応
試薬が添加される。この例では、吐出位ｌＮ２１にある
反応容器に試料を吐出するＨｊＪ１作と、反応開始点２
０にある反応容器に試薬を添加する動作は同時に行なっ
ている。反応開始点２゜と検出部にある光路２との間に
ある反応容器内でにすでに反応が４（−行している。
ｙ、谷したリンプルカップ３１が供給載置３０ Ｃ７：
よ−ρで吸入位置３４に・１４ｊ、給されるとピペッタ
３２０ノ／ル；３３の先端がその一リーンプルカップ３
１内にＵ〆ｉ」され、ＩＩＩＬ Ｍ）イの一定・・１イ
℃ノズル３３内に仙）１寺する。（−０１麦ノズル３１
よ吐出位１〆１２１まで１ｚ動さ才１、吐出位ｉｉ’ｊ
２１に移送されている反応容器２３内にイ′ｄ持して
いた血清を吐出する。試；１；・１の収容された反応容
詣２３が反応開始点２０に体すれば、その反応容器の停
市期間中にテイスペンツ４０によりノズル４１から反応
試薬が添加される。この例では、吐出位ｌＮ２１にある
反応容器に試料を吐出するＨｊＪ１作と、反応開始点２
０にある反応容器に試薬を添加する動作は同時に行なっ
ている。反応開始点２゜と検出部にある光路２との間に
ある反応容器内でにすでに反応が４（−行している。
反応開始点２０にある反応容器２３へのｈ・（薬の征加
が終了側−１１ば、反応容β列２１ｔｉ’試動＋、ＩＮ
１□１“１イ１１によって正方向すなわちｔ！＜１の右
方へ間欠的又ＩｒＪ〕！、１！、続的に移ｉＱｂされる
。この例でＣ１１、正方向への移動が間欠的ではあるが
、反応開始点２０に４５つだ反応容器が光路２の位ｉｔ
、７．を＋ｌｌ’ｌり過ぎるまで継航婆れる。すなわち
この例でｄ：１１個の反応容器に相当する長さの分だけ
正方向に移送されて停止する。この移送の間、１１個の
反応容器が光路を横すノることになるが、それぞれの容
器内容物は光１ｗ計１によって吸光度を測定される。従
って正方向への移動のとき測定された１１個分のデータ
が表示部７に表示されイ！Ｉる。反応開始点２０と）１
ｃ：路２の１■）１にｚすつだ反応容器の谷々は全−Ｃ
反応が開ｊノｉ’７いれてからの時間が異なる。
が終了側−１１ば、反応容β列２１ｔｉ’試動＋、ＩＮ
１□１“１イ１１によって正方向すなわちｔ！＜１の右
方へ間欠的又ＩｒＪ〕！、１！、続的に移ｉＱｂされる
。この例でＣ１１、正方向への移動が間欠的ではあるが
、反応開始点２０に４５つだ反応容器が光路２の位ｉｔ
、７．を＋ｌｌ’ｌり過ぎるまで継航婆れる。すなわち
この例でｄ：１１個の反応容器に相当する長さの分だけ
正方向に移送されて停止する。この移送の間、１１個の
反応容器が光路を横すノることになるが、それぞれの容
器内容物は光１ｗ計１によって吸光度を測定される。従
って正方向への移動のとき測定された１１個分のデータ
が表示部７に表示されイ！Ｉる。反応開始点２０と）１
ｃ：路２の１■）１にｚすつだ反応容器の谷々は全−Ｃ
反応が開ｊノｉ’７いれてからの時間が異なる。
正方向への反応容器列２２の（′に動のｄ・）と反１１
°〕１、容器列２２は駆動機構１０によって１＋斤方向
すなわ１つ図の左方へ移動される。この逆方向への、浮
動にｉ、 ：ｉ’ｌ’１１・光的であり、正方向へ反応
り器が１・ｌ動された数よりも少ない数に相当する長さ
が移動される。さらに具体的には１，１Ｆ方向移動され
る反応容器の数から反応開始点２０において試薬が添加
される反応谷−器の数を差し引い／ｃ故に相当する分た
け１φノｊ向１・６動されるのである。この実力（ｌｊ
例では反ｒｉｉ； １４ｉ１始点２０において試薬を請
訓される反応容器の叔し１１閘であるから、逆方向へ→
６送される反応容器のｈ′ニは１０個である。
°〕１、容器列２２は駆動機構１０によって１＋斤方向
すなわ１つ図の左方へ移動される。この逆方向への、浮
動にｉ、 ：ｉ’ｌ’１１・光的であり、正方向へ反応
り器が１・ｌ動された数よりも少ない数に相当する長さ
が移動される。さらに具体的には１，１Ｆ方向移動され
る反応容器の数から反応開始点２０において試薬が添加
される反応谷−器の数を差し引い／ｃ故に相当する分た
け１φノｊ向１・６動されるのである。この実力（ｌｊ
例では反ｒｉｉ； １４ｉ１始点２０において試薬を請
訓される反応容器の叔し１１閘であるから、逆方向へ→
６送される反応容器のｈ′ニは１０個である。
したがって逆方向移送が終つ／ことへ、反１，１−１開
始点２０の位置には、最初にその位１ｅ７ｔに必っ／（
反応容器に続く反応容器が到達している。ずなわぢ最初
の反応容器（特定各藩）より図の左に位１１りしていた
反応容器が反応開始点２０にある。このνましい反応容
器２３にノズル４１から試薬が添加される間、反応容器
列２２は停止している。このとき、先の反応容器（！１
４°定容器）は反応開始点より１つ右に位置している。
始点２０の位置には、最初にその位１ｅ７ｔに必っ／（
反応容器に続く反応容器が到達している。ずなわぢ最初
の反応容器（特定各藩）より図の左に位１１りしていた
反応容器が反応開始点２０にある。このνましい反応容
器２３にノズル４１から試薬が添加される間、反応容器
列２２は停止している。このとき、先の反応容器（！１
４°定容器）は反応開始点より１つ右に位置している。
このあと前述した正方向移動および逆方向移動が行なわ
れる。特定容器に、正方向と逆方向の移動の都度１個ず
つ右へ歩進されることになり、特定容器が反応開始点２
０と光路２の間に存在しなくなるまでにその酌定容Ｈ３
ｋｔｌ１回あるいＶま２１回吸光度を測定される。吸光
度の測定は正方向７１４動のときだけ２りるい（ｆ、［
逆方向移動のときたけなされてもよく、寸だその両方で
なされ−Ｃもよい。正方向移動および逆方向移動の数は
上述のものに限定坏れない。
れる。特定容器に、正方向と逆方向の移動の都度１個ず
つ右へ歩進されることになり、特定容器が反応開始点２
０と光路２の間に存在しなくなるまでにその酌定容Ｈ３
ｋｔｌ１回あるいＶま２１回吸光度を測定される。吸光
度の測定は正方向７１４動のときだけ２りるい（ｆ、［
逆方向移動のときたけなされてもよく、寸だその両方で
なされ−Ｃもよい。正方向移動および逆方向移動の数は
上述のものに限定坏れない。
上θにの実Ｍ！ｉ例では、正方向４・／、動される反応
容器の数が１１個であり、そして逆方向移動される反応
容器の数が１０個でイ）す、正ノｌ向移動のときのみが
吸光度（ｌｊｌ１足され、かつ正方向移動のときは０．
４秒間隔で間欠移動され、単位動作が３０秒毎にくり返
される場合について説明する。１つの反応容器に着目す
ると、反応の過程は反応開始後捷ず４．４秒後に観測さ
れ、次いで３４秒ｒ外、６３． ：３秒後、９３２秒後
、１２２．８秒後、・・・・・・３００．４秒Ｃぐに１
（ｉＮ ＋ｌｌＩされるので合Ｑ４１．１回ｒ１３１則
さＪ］る。この１１．５゜定の反応容器は約５分間開側
されるので、１ｒｌｌ ｎ’ｊ中の１＋そ素活性値の測
定の賜金にし１１１点の測定１１１′１の中から直線的
変化部分を］′ｌＵ出［７、その変化ｈ；からｊ）￥累
活性値をめる。この、鳴合の分析ｔ・Ｕｌｉ″７の処１
−１１ｊ能力は、即位動作が３０秒であるので１１ｌｊ
４間当り１２０試利を１ｌｌｌｌ定で）さるものである
。従って１分１「１１４σに試薬分注と測光（（同１１
−゛ｊに行なう従来のものに比べて鉾）、祭時間４：５
倍にでへるにもかかわら一１処セ＋！ ｉｉＬカが２倍
にプｒす、かつ１１点のｒｔｉ、ｉ ｉ則ができる。
容器の数が１１個であり、そして逆方向移動される反応
容器の数が１０個でイ）す、正ノｌ向移動のときのみが
吸光度（ｌｊｌ１足され、かつ正方向移動のときは０．
４秒間隔で間欠移動され、単位動作が３０秒毎にくり返
される場合について説明する。１つの反応容器に着目す
ると、反応の過程は反応開始後捷ず４．４秒後に観測さ
れ、次いで３４秒ｒ外、６３． ：３秒後、９３２秒後
、１２２．８秒後、・・・・・・３００．４秒Ｃぐに１
（ｉＮ ＋ｌｌＩされるので合Ｑ４１．１回ｒ１３１則
さＪ］る。この１１．５゜定の反応容器は約５分間開側
されるので、１ｒｌｌ ｎ’ｊ中の１＋そ素活性値の測
定の賜金にし１１１点の測定１１１′１の中から直線的
変化部分を］′ｌＵ出［７、その変化ｈ；からｊ）￥累
活性値をめる。この、鳴合の分析ｔ・Ｕｌｉ″７の処１
−１１ｊ能力は、即位動作が３０秒であるので１１ｌｊ
４間当り１２０試利を１ｌｌｌｌ定で）さるものである
。従って１分１「１１４σに試薬分注と測光（（同１１
−゛ｊに行なう従来のものに比べて鉾）、祭時間４：５
倍にでへるにもかかわら一１処セ＋！ ｉｉＬカが２倍
にプｒす、かつ１１点のｒｔｉ、ｉ ｉ則ができる。
上述の′ソミ施例では反応開始点において試薬除却され
る反応容器は１つでンらるが、これに限九−へれるもの
でｋ」、なく複数の容器であってもよい。この揚台正方
向へは試薬添加？てれた全てのイ器が光路を横切るよう
に移送され、逆方向のときは次に試薬が添加されるべき
複数の容器が反応開始点に来るように戻されろうまた、
−上述の実施例ではり−ンブリングと試薬重加が別の」
、ム）所でな芒れるが、同じ、鳴所で；ｆうってもよい
。機構が複雑になることを気にしないならば、反応答）
洛を固定式にして反応開始点および開側点（検出部）を
４・阻ω１式にすることもｉｉＪ能である。
る反応容器は１つでンらるが、これに限九−へれるもの
でｋ」、なく複数の容器であってもよい。この揚台正方
向へは試薬添加？てれた全てのイ器が光路を横切るよう
に移送され、逆方向のときは次に試薬が添加されるべき
複数の容器が反応開始点に来るように戻されろうまた、
−上述の実施例ではり−ンブリングと試薬重加が別の」
、ム）所でな芒れるが、同じ、鳴所で；ｆうってもよい
。機構が複雑になることを気にしないならば、反応答）
洛を固定式にして反応開始点および開側点（検出部）を
４・阻ω１式にすることもｉｉＪ能である。
第１図のような構成により反応過程の観測時間を長くで
きるので、測定精度が向」−さ２シ、さらに低い活性値
のものを測定できる。また開側点を太１１」に増せるの
で、反応状況を正確に１１′、！握できる。
きるので、測定精度が向」−さ２シ、さらに低い活性値
のものを測定できる。また開側点を太１１」に増せるの
で、反応状況を正確に１１′、！握できる。
処理ｆｒｌ’；力が向上されても分析装置１７の＋１４
成が１．ｊに複雑にならず、大ノ）、＋７化することも
ない。
成が１．ｊに複雑にならず、大ノ）、＋７化することも
ない。
８：’ｙ １図に卦けるチェーンをループ状にすれば、
同じ反応ネｆ器をくり返し１史うことがｒ１■ｆｉヒに
なる。
同じ反応ネｆ器をくり返し１史うことがｒ１■ｆｉヒに
なる。
また、反応答に÷をターンデーゾル上に円周に沿って多
数配列し、時、１１′方向ケ正回転と１７、反時計方向
を逆回転とすることにより、反応芥高列の正逆移！ｔＩ
７１をくり返し行うことができる。
数配列し、時、１１′方向ケ正回転と１７、反時計方向
を逆回転とすることにより、反応芥高列の正逆移！ｔＩ
７１をくり返し行うことができる。
以上説明したよりに本発明によれ１１： 、反応、僅程
を長時間観測できるとともに処理能ブｊも向上されるの
で、その効果は甚大である。
を長時間観測できるとともに処理能ブｊも向上されるの
で、その効果は甚大である。
図面の筒中なＨ（＋２１明
第１図ｄ本発明に基づ〈−実）顔列の、説明図である。
■・・・光１規ハ１．２・・・−）Ｙ； ｉ’ｉｊ、５
・・・ｉｔｉ＋、 ’：’Ｊ、 ｊりｌ！、ｌ （１，
１］・・・ｙＨに動様イ）１覧 ２０・・・反応開始点
、２３・・反応容器、゛ζ３．−
・・・ｉｔｉ＋、 ’：’Ｊ、 ｊりｌ！、ｌ （１，
１］・・・ｙＨに動様イ）１覧 ２０・・・反応開始点
、２３・・反応容器、゛ζ３．−
Claims (1)
- １、反応容器列の移送路の途中に試薬添加位置および反
応容器内の液の光学的特性音測定する光度哨の光路を設
け、的列配置された反応容器の列を上記試薬添加位置の
ノＪから上記光露の方へ正方向移送するとともにその逆
方向へも移送する反応容器列移送装置ｊｆｆｉｉ’を設
け、上記試薬添加位１ｄに停止していた間に試薬が添加
された反応容器に代えて、次に試薬添加すべき反応容器
を上記試薬姫加位１市゛に停止させるまでの間に、上記
反応容器列全正方向に複蚊答器分の距離移送し、かつ上
記反応容器列を上記複数容器外の距離より少なく逆方向
に移送し、上記移送にともなって土ｉｉ己光度言１が複
数の故の測光データをイケるように溝成し７Ｇ自動化学
分析装慣。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP246984A JPS6079252A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 化学分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP246984A JPS6079252A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 化学分析方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11557275A Division JPS5936227B2 (ja) | 1975-09-26 | 1975-09-26 | 化学分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6079252A true JPS6079252A (ja) | 1985-05-07 |
| JPS6240655B2 JPS6240655B2 (ja) | 1987-08-29 |
Family
ID=11530172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP246984A Granted JPS6079252A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 化学分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6079252A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61274265A (ja) * | 1985-05-30 | 1986-12-04 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62255870A (ja) * | 1986-04-28 | 1987-11-07 | Nittec Co Ltd | 光学測定装置 |
-
1984
- 1984-01-09 JP JP246984A patent/JPS6079252A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61274265A (ja) * | 1985-05-30 | 1986-12-04 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62255870A (ja) * | 1986-04-28 | 1987-11-07 | Nittec Co Ltd | 光学測定装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6240655B2 (ja) | 1987-08-29 |
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