JPS606864A - 血清と血餅との分離方法 - Google Patents
血清と血餅との分離方法Info
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- JPS606864A JPS606864A JP58114659A JP11465983A JPS606864A JP S606864 A JPS606864 A JP S606864A JP 58114659 A JP58114659 A JP 58114659A JP 11465983 A JP11465983 A JP 11465983A JP S606864 A JPS606864 A JP S606864A
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- Japan
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- serum
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- clotting
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5002—Partitioning blood components
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血清と血餅との分離方法に関し、詳しくは、被
検査者の全血試料から遠心分１ｉ６１ｔにより血清と血
餅とを分離する方法に関する。
検査者の全血試料から遠心分１ｉ６１ｔにより血清と血
餅とを分離する方法に関する。
近年、検査技術の目覚しい進歩と相俟って、血清免疫学
検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く普
及し、病気予防や早期診断に太き（貢献するに至ってい
る。なかでも血清検査は血液検査の主体をなしており、
この検査において必要な血清は、通雷、血液を血液検査
用容器に採取し、これを凝固させた後、遠心分離によっ
て比重の異なる血餅（フィブリンと血球が混合したゲル
様塊状物）を分δ１ｔさせ、血ｍ部分をピペットで吸い
上げたり、或いはデカンテーションして採取している。
検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く普
及し、病気予防や早期診断に太き（貢献するに至ってい
る。なかでも血清検査は血液検査の主体をなしており、
この検査において必要な血清は、通雷、血液を血液検査
用容器に採取し、これを凝固させた後、遠心分離によっ
て比重の異なる血餅（フィブリンと血球が混合したゲル
様塊状物）を分δ１ｔさせ、血ｍ部分をピペットで吸い
上げたり、或いはデカンテーションして採取している。
しかしながら、一般に血液は凝固するまでにかなりの時
間を要し、迅速に検査を実施することができない問題が
ある。最も血液凝固時間が短いとされているガラス製血
液検査用容器でさえ、血液を注入した後、凝固に至るま
でに４０分乃至６０分を必要とし、合成樹脂製血液検査
用容器に至っては、血液凝固までに４時間以」二の放置
を必要とする。
間を要し、迅速に検査を実施することができない問題が
ある。最も血液凝固時間が短いとされているガラス製血
液検査用容器でさえ、血液を注入した後、凝固に至るま
でに４０分乃至６０分を必要とし、合成樹脂製血液検査
用容器に至っては、血液凝固までに４時間以」二の放置
を必要とする。
更に、従来、凝固した全血を遠心分離によって血清と血
餅とに相分離させて、検査に使用する純粋な血清を採取
するに際し、一般に血清の分離性が良好でない問題があ
る。従って、前記のように、＋ｆｉ＋ ？ｎ部分をピペ
ッ１〜で吸い上げる場合にも、デカンテーションする場
合にも、細心の注意を払っても、赤血球の混入が避けら
れず、臨床検査結果に有害な影響を及ぼしたり、また、
再度遠心分δ１］する必要を生じる等の問題がある。
餅とに相分離させて、検査に使用する純粋な血清を採取
するに際し、一般に血清の分離性が良好でない問題があ
る。従って、前記のように、＋ｆｉ＋ ？ｎ部分をピペ
ッ１〜で吸い上げる場合にも、デカンテーションする場
合にも、細心の注意を払っても、赤血球の混入が避けら
れず、臨床検査結果に有害な影響を及ぼしたり、また、
再度遠心分δ１］する必要を生じる等の問題がある。
本発明は」二記した問題を解決するためになされたもの
であって、血液凝固に要する時間を大幅に短縮させると
共に、血清成分と血餅成分とを良好に分離することがで
きる血清と血餅との分離方法を提供することを目的とす
る。
であって、血液凝固に要する時間を大幅に短縮させると
共に、血清成分と血餅成分とを良好に分離することがで
きる血清と血餅との分離方法を提供することを目的とす
る。
本発明は、血液を遠心分離によって血清と血餅とに分離
する方法において、血液中に一般式（但し、Ａは環式化
合物の残基を示す。）で表わされ、且つ、上記二つの相
隣るカルボニル基が立体的に実質的に同一の平面上にあ
る環式有機化合物を存在さ−Ｕ−ることを特徴とするも
のである。
する方法において、血液中に一般式（但し、Ａは環式化
合物の残基を示す。）で表わされ、且つ、上記二つの相
隣るカルボニル基が立体的に実質的に同一の平面上にあ
る環式有機化合物を存在さ−Ｕ−ることを特徴とするも
のである。
本発明の方法においては、血液を血液検査用容器に採取
し、これを凝固させる際に上記化合物を血液凝固促進剤
として血液中に存在オせるが、上記血液検査用容器は特
に制限されず、従来より通雷に用いられているガラス製
又は樹ＩＩｌ′？製の容器が適宜に用いられる。
し、これを凝固させる際に上記化合物を血液凝固促進剤
として血液中に存在オせるが、上記血液検査用容器は特
に制限されず、従来より通雷に用いられているガラス製
又は樹ＩＩｌ′？製の容器が適宜に用いられる。
本発明の方法において血液凝固促進剤として用いる上記
環式有機化合物は、二つの相隣るカルボニル基と残基Δ
とが形成する同素環式又は異部環式化合物のいずれであ
ってもよく、また、このような環式化合物は単環式であ
っても、多環式化合物であってもよいが、本発明におい
ては少なくとも二つのカルボニル炭素を含む環が６員環
又は５員環である環式化合物が好ましく用いられる。
環式有機化合物は、二つの相隣るカルボニル基と残基Δ
とが形成する同素環式又は異部環式化合物のいずれであ
ってもよく、また、このような環式化合物は単環式であ
っても、多環式化合物であってもよいが、本発明におい
ては少なくとも二つのカルボニル炭素を含む環が６員環
又は５員環である環式化合物が好ましく用いられる。
特に、本発明において好ましく用いられる６員環式化合
物は次式 （ｎ） （但し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲは水素、炭化水素基、
極性置換基又は多環式化合物におりる残基を示す。） で表わされる０−キノン環をｆｆする化合物であり、上
記式において炭化水素基ば特に制限されるものではない
が、好ましくはアルキル基であり、また、上記極性置換
基も特に制限されるものでばないが、例えば、カルボキ
シル基、カルボン酸エステル基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプｌ−基等である。
物は次式 （ｎ） （但し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲは水素、炭化水素基、
極性置換基又は多環式化合物におりる残基を示す。） で表わされる０−キノン環をｆｆする化合物であり、上
記式において炭化水素基ば特に制限されるものではない
が、好ましくはアルキル基であり、また、上記極性置換
基も特に制限されるものでばないが、例えば、カルボキ
シル基、カルボン酸エステル基、水酸基、アミノ基、メ
ルカプｌ−基等である。
従って、Ｏ−キノン環を有する化合物の好ましい具体例
として、、例えば、０〜キノン、次の一般式％式％） （但し、Ｒ５はアルキル基を示す。） で表わされる没食子酸アルキルエステル酸化物、次式 ） （） （） でそれぞれ表わされるエラジン酸部分酸化物及び完全酸
化物、次式 （） （） で表わされる１、４−ジ（３，４−ジヒドロキシフェニ
ル）２．３−ジメチルブタン部分酸化物及び完全酸化物
等を挙げることができる。
として、、例えば、０〜キノン、次の一般式％式％） （但し、Ｒ５はアルキル基を示す。） で表わされる没食子酸アルキルエステル酸化物、次式 ） （） （） でそれぞれ表わされるエラジン酸部分酸化物及び完全酸
化物、次式 （） （） で表わされる１、４−ジ（３，４−ジヒドロキシフェニ
ル）２．３−ジメチルブタン部分酸化物及び完全酸化物
等を挙げることができる。
また、二つのカルボニル炭素を含む環が５員環である同
素環式化合物の好ましい具体例として、次式 （） で表わされるＲ２，３−トリケ１−ヒドロインデンを挙
げることができる。
素環式化合物の好ましい具体例として、次式 （） で表わされるＲ２，３−トリケ１−ヒドロインデンを挙
げることができる。
更に、本発明において好ましく用いることができる異部
環式化合物の一つは、次の一般式１、．６ （ＩＸ） （但し、Ｒは水素、炭化水素基又は多環式化合物におけ
る残基を示し、Ｒ７及びＲ８は水素、炭化水素基、極性
置換基又は多環式化合物におりる残基を示す。） で表わされ、ここに、上記炭化水素基及び極性置換基に
ついては前記と同じである。
環式化合物の一つは、次の一般式１、．６ （ＩＸ） （但し、Ｒは水素、炭化水素基又は多環式化合物におけ
る残基を示し、Ｒ７及びＲ８は水素、炭化水素基、極性
置換基又は多環式化合物におりる残基を示す。） で表わされ、ここに、上記炭化水素基及び極性置換基に
ついては前記と同じである。
このような化合物の好ましい具体例として、例えば、次
式で表わされるイサチンを挙げることができる。
式で表わされるイサチンを挙げることができる。
１■
（Ｘ）
これら一群の化合物は、いずれも分子内に立体的に同一
の乃至は近似的に同一の平面上に二つの相隣るカルボニ
ル基をもち、詳細な作用機序は不明であるが、血液凝固
因子に対して特異的な効果を示す。一方、同じく分子内
に相隣るカルボニル基をもちながら、それらが同一平面
」二にないために本発明の目的に適さない化合物として
は、例えば次式で表わされる１、２−ジケ）〜ンクロヘ
キサンがある。
の乃至は近似的に同一の平面上に二つの相隣るカルボニ
ル基をもち、詳細な作用機序は不明であるが、血液凝固
因子に対して特異的な効果を示す。一方、同じく分子内
に相隣るカルボニル基をもちながら、それらが同一平面
」二にないために本発明の目的に適さない化合物として
は、例えば次式で表わされる１、２−ジケ）〜ンクロヘ
キサンがある。
（ＸＩ）
この場合、二つの相隣るカルボニル基をつなぐ脂環はか
なりのフレキシビリティ−を有し、そのためにこれらカ
ルボニル基同士は立体反発によって相互にゴーシュの位
置にあり、同一平面−トにない。そして、この化合物は
血液凝固因子に対して何ら特異的な効果を示さない。こ
れらの事実はおそらく立体的に特別な位置にある二つの
相隣るカルボニル基がタンパク質である血液凝固因子の
ある特定の部位と立体構造的に特殊な関係をもっためで
あろうと推測させる。
なりのフレキシビリティ−を有し、そのためにこれらカ
ルボニル基同士は立体反発によって相互にゴーシュの位
置にあり、同一平面−トにない。そして、この化合物は
血液凝固因子に対して何ら特異的な効果を示さない。こ
れらの事実はおそらく立体的に特別な位置にある二つの
相隣るカルボニル基がタンパク質である血液凝固因子の
ある特定の部位と立体構造的に特殊な関係をもっためで
あろうと推測させる。
本発明において、上記のような環式有機化合物を血液凝
固促進剤として血液中に存在させるには、これらをその
ままの粉末状で、又は適宜の溶剤に熔解若しくは分散さ
せて、血液中に添加してもよいが、血液が血液検査用容
器内において瞬間的に、又は部分的に高濃度のこれら化
合物と接触した場合、血液中のタンパク質成分が変質す
るおそれがあるので、好ましくは比表面イＲの大きい担
体に血液凝固促進剤としての化合物を担持させ、これを
血液検査用容器中のＩｆｌｌ液に添加する。この方法に
よれば、化合物は均一な小さい濃度で血液中に分＋１＆
され、また、＋ｆ＋盲１に凝固（％進剤の溶液又は分１
１に液を希釈して血液に添加する場合と異なり、血液を
希釈して、検査に支障を来すこともない。
固促進剤として血液中に存在させるには、これらをその
ままの粉末状で、又は適宜の溶剤に熔解若しくは分散さ
せて、血液中に添加してもよいが、血液が血液検査用容
器内において瞬間的に、又は部分的に高濃度のこれら化
合物と接触した場合、血液中のタンパク質成分が変質す
るおそれがあるので、好ましくは比表面イＲの大きい担
体に血液凝固促進剤としての化合物を担持させ、これを
血液検査用容器中のＩｆｌｌ液に添加する。この方法に
よれば、化合物は均一な小さい濃度で血液中に分＋１＆
され、また、＋ｆ＋盲１に凝固（％進剤の溶液又は分１
１に液を希釈して血液に添加する場合と異なり、血液を
希釈して、検査に支障を来すこともない。
上記担体としては、血液検査に有害な影響を与えず、大
きい比表面積を有するものであれば、特に制限されるこ
となく、種々のものを用いることができるが、例えば、
不織布、織布、樹脂ビーズ等を好適に用いることができ
る。このような担体に血液凝固促進剤を担持させるには
、例えば、その溶液や分散液を塗布し、又はこれに浸漬
した後、乾燥して、担体に付着させればよい。また、ア
ラビアゴム等の適宜の助剤と混合して水分散液と、し、
これを急速凍結乾燥する等の方法により、血液凝固促進
剤を担持した粒子状物を得ることもできる。
きい比表面積を有するものであれば、特に制限されるこ
となく、種々のものを用いることができるが、例えば、
不織布、織布、樹脂ビーズ等を好適に用いることができ
る。このような担体に血液凝固促進剤を担持させるには
、例えば、その溶液や分散液を塗布し、又はこれに浸漬
した後、乾燥して、担体に付着させればよい。また、ア
ラビアゴム等の適宜の助剤と混合して水分散液と、し、
これを急速凍結乾燥する等の方法により、血液凝固促進
剤を担持した粒子状物を得ることもできる。
上記化合物の血液中における存在量は、血液Ｊｍｌにつ
いて少なくともｌＸｌ０ ｇであり、これよりも少ない
ときは、血液凝固の促進効果が乏しい。しかし、余りに
多量に存在させるときは、却って血液検査に種々の支障
を来すおそれがあるので、１０ ｇ以下とするのが々ｆ
ましい。
いて少なくともｌＸｌ０ ｇであり、これよりも少ない
ときは、血液凝固の促進効果が乏しい。しかし、余りに
多量に存在させるときは、却って血液検査に種々の支障
を来すおそれがあるので、１０ ｇ以下とするのが々ｆ
ましい。
本発明の血清と血餅との分離方法によれば、以上のよう
に、血液中に前記したような血液凝固促進剤が存在セし
められているので、血液凝固因子が迅速に活性化され、
容器に血液を採取後の凝固に要する時間が著しく短縮さ
れると共に、血清と血餅の分δ１ｔが著しく容易となり
、従って、分離採取された血清中に血餅成分が混在する
問題も解消される。更に、本発明の方法によれば、血餅
成分の収縮が十分に行なわれる結果、血清の収量も著し
く多い利点を有する。
に、血液中に前記したような血液凝固促進剤が存在セし
められているので、血液凝固因子が迅速に活性化され、
容器に血液を採取後の凝固に要する時間が著しく短縮さ
れると共に、血清と血餅の分δ１ｔが著しく容易となり
、従って、分離採取された血清中に血餅成分が混在する
問題も解消される。更に、本発明の方法によれば、血餅
成分の収縮が十分に行なわれる結果、血清の収量も著し
く多い利点を有する。
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例により何ら限定されるものではない。
れら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例１
前記式（Ｖ）で表わされるエラジン酸酸化物の水分散液
をポリアセテ−１−製不織布に含浸さ−け、十分に乾燥
させた。不織布単位面積当りの血液凝４ 固促進剤の量は１０ ｇ／ｃ＋Ａであった。
をポリアセテ−１−製不織布に含浸さ−け、十分に乾燥
させた。不織布単位面積当りの血液凝４ 固促進剤の量は１０ ｇ／ｃ＋Ａであった。
市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピツツに人新鮮血８ｍ
ｌを注入し、次いで、上記エラジン酸酸化物を担持した
不織布１ ｃｒＡを入れ、緩やかにがき混ぜた後、２０
°Ｃで放置して、全血が完全に流動しなくなるまでに要
した時間を血液凝固時間として評価した。
ｌを注入し、次いで、上記エラジン酸酸化物を担持した
不織布１ ｃｒＡを入れ、緩やかにがき混ぜた後、２０
°Ｃで放置して、全血が完全に流動しなくなるまでに要
した時間を血液凝固時間として評価した。
この血液凝固後、直ちに３０００回転／回転面転速度で
５分間遠心分離し、血清分離状態を観察すると共に、上
澄血清をピペットで採取し、その量を血清収量とした。
５分間遠心分離し、血清分離状態を観察すると共に、上
澄血清をピペットで採取し、その量を血清収量とした。
結果を表に示す。
実施例２
没食子ｆｌｊｎ−プロピル酸化物とアラビアゴムとをそ
れぞれ０．５重量％及び５重量％を含有する水分散液を
急速凍結乾燥させ、粉砕して、多孔質粒子状とした。こ
の粒子１ｄに含まれる没食子酸ｎ−プロピル酸化物の量
は約５ Ｘ １０’ ｇであった。
れぞれ０．５重量％及び５重量％を含有する水分散液を
急速凍結乾燥させ、粉砕して、多孔質粒子状とした。こ
の粒子１ｄに含まれる没食子酸ｎ−プロピル酸化物の量
は約５ Ｘ １０’ ｇであった。
市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピツツに人新鮮血８ｍ
ｌを注入し、次いで、上記血液凝固促進剤を担持した粒
子１ ｃａを入れた後、実施例１と同様にして血液凝固
時間と血清分離状態を観察すると共に、血Ｉｎ収量をめ
た。結果を表に示す。
ｌを注入し、次いで、上記血液凝固促進剤を担持した粒
子１ ｃａを入れた後、実施例１と同様にして血液凝固
時間と血清分離状態を観察すると共に、血Ｉｎ収量をめ
た。結果を表に示す。
実施例３
イザチン１ｇと平均粒（￥：ｌ、 ５ 鮎のボリスヂレ
ンビーズ担体］ ｋｇを少量のエタノールを熔解助剤と
して用いて十分に混合した後、乾燥して、ビーズ状とし
た。このビーズ１ｇ中のイザチンの里は約３ １ｘｌＯｇであった。
ンビーズ担体］ ｋｇを少量のエタノールを熔解助剤と
して用いて十分に混合した後、乾燥して、ビーズ状とし
た。このビーズ１ｇ中のイザチンの里は約３ １ｘｌＯｇであった。
市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピツツに人新魚Ｙ血８
ｍｌを注入し、次いで、上記血液凝固促進剤を担持した
粒子１ｇを入れた後、実施例１と同様にして血液凝固時
間と血清分離状態を観察すると共に、血清収量をめた。
ｍｌを注入し、次いで、上記血液凝固促進剤を担持した
粒子１ｇを入れた後、実施例１と同様にして血液凝固時
間と血清分離状態を観察すると共に、血清収量をめた。
結果を表に示す。
実施例４
実施例３においてイザチンの代わりにＯ−キノンを用い
た以外は同様にして、１ｇ当り約１×１Ｑ−３ｇ（７）
ｏ−キノンを付着させた粒子状担体を得た。これについ
て実施例３と同様にして血液凝固時間と血清分離状態を
観察すると共に、血清収量をめた。結果を表に示す。
た以外は同様にして、１ｇ当り約１×１Ｑ−３ｇ（７）
ｏ−キノンを付着させた粒子状担体を得た。これについ
て実施例３と同様にして血液凝固時間と血清分離状態を
観察すると共に、血清収量をめた。結果を表に示す。
実施例５
実施例３においてイサチンの代わりに１．２．３−トリ
ケトヒドロインデンを用いた以外は同様にして、１ｇ当
り約ｌＸｌ０−３ｇの１．２．３−１−リケトヒトロイ
ンデンを付着させた粒子状担体を得た。これについて実
施例３と同様にして血液凝固時間と血清分離状態を観察
すると共に、血清収量をめた。
ケトヒドロインデンを用いた以外は同様にして、１ｇ当
り約ｌＸｌ０−３ｇの１．２．３−１−リケトヒトロイ
ンデンを付着させた粒子状担体を得た。これについて実
施例３と同様にして血液凝固時間と血清分離状態を観察
すると共に、血清収量をめた。
結果を表に示す。
比較例１
前記式（Ｘｌ）で表わされる１、２−ジグ１−シクロヘ
キサンの１．０重量％水溶液を調製した。市販の１０ｍ
１ボリエチレン製スピツツに入所鮮血８ｍｌを注入し、
次いで、上記水溶液０．０８ ｍｌを入れた後、実施例
１と同様にして血液凝固時間と血清う］離状態を観察す
ると共に、＋Ｉｎ消収消炎量めた。結果を表に示す。
キサンの１．０重量％水溶液を調製した。市販の１０ｍ
１ボリエチレン製スピツツに入所鮮血８ｍｌを注入し、
次いで、上記水溶液０．０８ ｍｌを入れた後、実施例
１と同様にして血液凝固時間と血清う］離状態を観察す
ると共に、＋Ｉｎ消収消炎量めた。結果を表に示す。
比較例２
市販の１０ｍ１ポリエチレン製スピツツに入所鮮血８ｍ
ｌを注入した後、これに何らの血液凝固促進剤を添加す
ることなく、実施例１と同様にして血液凝固時間及び血
清収量を評価した。結果を表に示す。
ｌを注入した後、これに何らの血液凝固促進剤を添加す
ることなく、実施例１と同様にして血液凝固時間及び血
清収量を評価した。結果を表に示す。
（注）比較例の場合、血ｌｎ中にフィブリンの析出が認
められた。
められた。
特許出願人 積水化学工業株式会Ｖ（４代表者胚沼基利
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１血液を遠心分離によって血清と血餅とに分離する
方法において、血液中に一般式 （但し、Ａは環式化合物の残基を示す。）で表わされ、
且つ、上記二つの相隣るカルボニル基が立体的に実質的
に同一の平面上にある環式有機化合物を存在させること
を特徴とする血清と血餅との分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58114659A JPS606864A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血清と血餅との分離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58114659A JPS606864A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血清と血餅との分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606864A true JPS606864A (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14643343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58114659A Pending JPS606864A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 血清と血餅との分離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606864A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57175115A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerator |
| JPS57187658A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-18 | Sekisui Chem Co Ltd | Container for blood inspection |
| JPS57197469A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Vessel for blood inspection |
| JPS57197471A (en) * | 1981-05-29 | 1982-12-03 | Sekisui Chem Co Ltd | Blood coagulation accelerant |
| JPS58114661A (ja) * | 1981-12-23 | 1983-07-08 | シ−メンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 英数字伝送方法 |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP58114659A patent/JPS606864A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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