JPS606287B2 - ラシツヒ法ヒドラジンの製法 - Google Patents
ラシツヒ法ヒドラジンの製法Info
- Publication number
- JPS606287B2 JPS606287B2 JP2537279A JP2537279A JPS606287B2 JP S606287 B2 JPS606287 B2 JP S606287B2 JP 2537279 A JP2537279 A JP 2537279A JP 2537279 A JP2537279 A JP 2537279A JP S606287 B2 JPS606287 B2 JP S606287B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrazine
- ammonia
- producing
- lassitzhi
- concentration
- Prior art date
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- Expired
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ラシツヒ法ヒドラジンの製造方法の改良に関
し、詳しくは原料アンモニア又は尿素の溶媒として用い
る水として、ヒドラジン濃縮精製工程より得られる復水
中のヒドラジンを接触分解することによってヒドラジン
の濃度が１０肌以下、好ましくは１胸以下としたものを
用いることを特徴とするラシッヒ法ヒドラジンの製法で
あり、収率の向上を計ったものである。
し、詳しくは原料アンモニア又は尿素の溶媒として用い
る水として、ヒドラジン濃縮精製工程より得られる復水
中のヒドラジンを接触分解することによってヒドラジン
の濃度が１０肌以下、好ましくは１胸以下としたものを
用いることを特徴とするラシッヒ法ヒドラジンの製法で
あり、収率の向上を計ったものである。
従来、アンモニア法ヒドラジン製法において反応収率を
低下さすものとして、下記副反応が知られている。
低下さすものとして、下記副反応が知られている。
２ＮＨ２ＣＩ＋Ｎ２日４→２ＮＨ４ＣＩ＋Ｎ２副反応防
止のために（ｉ）過剰のアンモニアを用いること、（ｉ
ｉ）反応温度を高くすること、（ｉｉｉ）重金属イオン
不活性化剤を用いることなどの対策がとられている。
止のために（ｉ）過剰のアンモニアを用いること、（ｉ
ｉ）反応温度を高くすること、（ｉｉｉ）重金属イオン
不活性化剤を用いることなどの対策がとられている。
本発明者らは、通常、原料アンモニアガス吸収溶媒とし
てヒドラジン反応液濃縮工程よりの復水中に混入する徴
量のヒドラジンを１岬似下、好ましくは１脚以下となる
ように分解除去することによってヒドラジンの収率向上
が計れることを見し、出し本発明を完成させた。
てヒドラジン反応液濃縮工程よりの復水中に混入する徴
量のヒドラジンを１岬似下、好ましくは１脚以下となる
ように分解除去することによってヒドラジンの収率向上
が計れることを見し、出し本発明を完成させた。
本発明の復水中のヒドラジンの接触分解方法に用いる触
媒は、活性炭、白金族金属触媒、重金属触媒の１種また
は２種以上の混合物、またはこれらを活性炭、アルミナ
、シリカアルミナ、シリカ、ケィソウ士などに担持させ
て使用してもよい。
媒は、活性炭、白金族金属触媒、重金属触媒の１種また
は２種以上の混合物、またはこれらを活性炭、アルミナ
、シリカアルミナ、シリカ、ケィソウ士などに担持させ
て使用してもよい。
触媒の形状は、粉末状、粒状〜べレット状などのうちい
ずれの形状であってもよい。金属の担体に対する坦持量
はとくに制限はなく、公知の種々の方法により調製され
る。又、接触条件は、温度１０〜９０℃、好ましくは５
０〜９０ｑ○、ＳＶ Ｉ〜１００である。
ずれの形状であってもよい。金属の担体に対する坦持量
はとくに制限はなく、公知の種々の方法により調製され
る。又、接触条件は、温度１０〜９０℃、好ましくは５
０〜９０ｑ○、ＳＶ Ｉ〜１００である。
以上の如くして、本発明方法は「 きわめて容易で安価
な方法で好ましい態様においてはヒドラジンの収率も向
上できるものであり「工業的に有用である。
な方法で好ましい態様においてはヒドラジンの収率も向
上できるものであり「工業的に有用である。
以下「実施例により具体的に説明する。
実施例 １
アンモニア法ヒドラジン製造装置精留塔Ｅの塔頂蒸気復
水量は５０トン／Ｈｒで、Ｎ２日４濃度８Ｑ風であった
。
水量は５０トン／Ｈｒで、Ｎ２日４濃度８Ｑ風であった
。
１０トン／Ｈｒは還流水として糟留塔Ｅに戻るが、残り
の４０トンノ則はアンモニア吸収水■としてアンモニア
吸収塔Ｄに送られる。
の４０トンノ則はアンモニア吸収水■としてアンモニア
吸収塔Ｄに送られる。
Ｎ２日４濃度８Ｑ血の復水をヒドラジン分解塔Ｊを通過
させてＮ２日４を完全に分解後、アンモニア■を吸収溶
解してなる２０％アンモニア水を１２％の有効塩素を含
む次亜塩素酸ソ−ダ■をＮＨ３ノＮａＣＩＯモル比６０
となるようにク。ラミン反応槽Ａで混合しヒドラジン反
応槽Ｂに送りヒドラジンを合成したところ、従釆の反応
収率７０％が７２．２％に増加した。物質収支は次の通
りであった。２０％アンモニア水 ５００００ｋ９ノＨ
ｒ、次亜塩素酸ソーダ水溶液路００ｋ９′Ｈｒ（ＮａＣ
ＩＯ９．球モル／Ｈｒ）により生成したＮ２比は２２６
．４ｋ９′Ｈｒ（７．１ｋモル／Ｈｒ）であ、つた。
させてＮ２日４を完全に分解後、アンモニア■を吸収溶
解してなる２０％アンモニア水を１２％の有効塩素を含
む次亜塩素酸ソ−ダ■をＮＨ３ノＮａＣＩＯモル比６０
となるようにク。ラミン反応槽Ａで混合しヒドラジン反
応槽Ｂに送りヒドラジンを合成したところ、従釆の反応
収率７０％が７２．２％に増加した。物質収支は次の通
りであった。２０％アンモニア水 ５００００ｋ９ノＨ
ｒ、次亜塩素酸ソーダ水溶液路００ｋ９′Ｈｒ（ＮａＣ
ＩＯ９．球モル／Ｈｒ）により生成したＮ２比は２２６
．４ｋ９′Ｈｒ（７．１ｋモル／Ｈｒ）であ、つた。
改良剤の生成Ｎ２比は２２０ｋ９′Ｈｒ（６球モルノＨ
ｒ）であり、アンモニア吸収水中のＮ２日４が完全に分
解除去されたため、クロラミン分解防止による生成Ｎ２
日が６．４ｋ９／Ｈｄ曽加したことになる。
ｒ）であり、アンモニア吸収水中のＮ２日４が完全に分
解除去されたため、クロラミン分解防止による生成Ｎ２
日が６．４ｋ９／Ｈｄ曽加したことになる。
図面は、本発明の方法におけるアンモニア法ヒドラジン
製造工程図である。 図中の付号はそれぞれＡ：クロラミソ反応槽、Ｂ；ヒド
ラジン反応槽「Ｃ：アンモニア除去塔、Ｄ：アンモニア
吸収塔、Ｅ：精蟹塔、Ｆ三蒸発塔、Ｇ：遠心分離機、日
；糟蟹塔、Ｊミヒドラジン分解塔、■：次亜塩素酸ソー
ダ、■：アンモニアｔ■：触媒、■：水和ヒドラジン、
■三創生食塩、■，■：濃縮分離水（アンモニア吸収水
）を示す。
製造工程図である。 図中の付号はそれぞれＡ：クロラミソ反応槽、Ｂ；ヒド
ラジン反応槽「Ｃ：アンモニア除去塔、Ｄ：アンモニア
吸収塔、Ｅ：精蟹塔、Ｆ三蒸発塔、Ｇ：遠心分離機、日
；糟蟹塔、Ｊミヒドラジン分解塔、■：次亜塩素酸ソー
ダ、■：アンモニアｔ■：触媒、■：水和ヒドラジン、
■三創生食塩、■，■：濃縮分離水（アンモニア吸収水
）を示す。
Claims (1)
- １ ラシツヒ法ヒドラジンの製造方法において、原料ア
ンモニア又は尿素の溶媒として用いる水として、ヒドラ
ジン濃縮精製工程より得られる復水中のヒドラジンを接
触分解することによってヒドラジンの濃度が１０ｐｐｍ
以下としたものを用いることを特徴とするラシツヒ法ヒ
ドラジンの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2537279A JPS606287B2 (ja) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | ラシツヒ法ヒドラジンの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2537279A JPS606287B2 (ja) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | ラシツヒ法ヒドラジンの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55116606A JPS55116606A (en) | 1980-09-08 |
| JPS606287B2 true JPS606287B2 (ja) | 1985-02-16 |
Family
ID=12163999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2537279A Expired JPS606287B2 (ja) | 1979-03-05 | 1979-03-05 | ラシツヒ法ヒドラジンの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606287B2 (ja) |
-
1979
- 1979-03-05 JP JP2537279A patent/JPS606287B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55116606A (en) | 1980-09-08 |
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