JPS6060128A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は、２（１（Ｉ’以下の温度で速やかに硬化して
、すぐれた血］熱性と可撓性とを有する硬化物全提供可
能なエポキシ樹脂組成物に関する。

〔発明の背景〕

１Ｌ子部品の分野においては、小型独創化２よひ筒信頼
性化に伴なって、半導体素子ベレットの大型化、能動素
子や受動素子の複合などによる多機能化が志向されてい
る。そのために、素子を直接モールドしても、素子等イ
／サートに対する応力の彩管が小さいような拐料が強く
要求されている。

従来、電子部品のモールドに用いられてきた、エポキシ
系、シリコーン系などの樹脂のうちでは、フェノールノ
ボラック樹脂全硬化剤トスるエポキシ樹脂組成物が、イ
ノサート類に対する接着性や′電気％性がバラ７スして
いる利点！し、モールド用樹脂の主流となっている。

しかし、該系統の樹脂組成物は、予め可撓性のすぐれた
樹脂で保愚コートの設けられていない素子ベレットのモ
ールドに使用されたときに、ベレットの亀裂、ボ／ティ
ング線の切断なと、モールド樹脂のインサートに対する
応力に起因する故障を起し、あるいは、金鵬イ／サート
類に対するその密着性が必しすしも十分でないために接
着境界面から浸入する水分によって、アルミニウム′電
極並びにボッティフグ線の鵜食、断線などを生すると言
う欠点も有する。

従って、インサートに作用する応力を低減きせるととも
に、インサートとモールド樹脂との接着を緊密・強固に
する仁とが心安である。具体的に言えば、金、アルミニ
ウム、銀、ニラクル、銅やコバルトなどの金棋に強く密
着し、しかも低伸性率、１足、膨張係数あ−よび尚いカ
ラス転移点をもった硬化物に転化できるモールド用樹脂
却成吻がめられている。

樹脂の密着性を同上させ、弾性率λ低める十股の一つと
して、可撓性のすぐれたベース樹脂の利用が考えられる
。しかし、この方法では、通常硬化樹脂のカラス転移点
も降下し、置イ６わ１性を有すモールド製品金そ１がた
く、要求に応じられるような成果ケ得るに至ってはいな
い。

〔発明の目的〕

本発明は、このような状況に無停でなされたもので、そ
の目的は、イノザート物に円部応力に起因する悪影響を
及ばずことなく密に接層し、しかも高いカラス私位点を
有するモールド用祠相を提供することであり、また、１
９０〜２００Ｃにゴナいて３０〜１８０秒という短時間
に硬化し生産性向上に寄与できる樹脂組成物を提供する
ことである。

〔発明の概用〕

本発明のエポキシ樹脂組成物の特徴は、少なくとも多官
能エポキシ化合物（５）、フェノールとアルデヒドとの
縮合反応物１３）、および、一般式（１１、で表わされ
るトリフルオロメチル基を含むフォスフアゼ７重合体（
（゛）を含翁してなることである。

本発明において多官能エポキシ化名物としては、？＋１
　、ｔ　ＲヒスフェノールＡのシフリンツル１−チル、
ブタジエンシエボキザイ１−１３．４−エポキシンクロ
ヘキシルメチル−＋３．４−エポキシ）ンクロヘキサン
カルボキシンート、ビニルンクロヘキサンジオキシド、
４．４′−シ（１，２−エホキンエチル）ジフェニルエ
ーテル、４．４’−＋１゜２−エポキシエチル）ビフェ
ニル、２．２−ヒ゛ス（３，４−エポキシシクロヘキシ
ル）プロノく／、レソルンンのクリシジルエーテル、フ
ロログルシ／のジフェニルエーテル、メチルフロ・ログ
ルンノノシクリンシルエーデル、ビス−＋２．３−エポ
キシシクロベンチル）エーテル、２−＋３．４−エポキ
シ）シクロへキサノー５．５−スピロ（３，４−エホキ
／）−シクロヘキサン−１１１−ジオキサ／、ビス−（
３，４−エポキシ−６−メテルシクロヘギシル）アゾベ
ート、Ｎ、ｌ′Ｖ１′−ｍ−フエニレノビスｆ４，５−
エポキシ−１，２−シクロへキサ／）シカルボキンイミ
ドなどの２官能のエポキシ化合物、バラアミノフェノー
ルのトリクリ７シルエーテノへホリアリルクリンジルエ
ーテル、１，３．５−トす（１，２−エホキンエテルン
ベ／ゼ／、２．２’　、　４．４’−デトラグリシドキ
シベ／ゾフエノ／、テトラダリゾトキンテトラフェニル
エタノ、フェノールホルムアルテヒドノホランクのホリ
クリンジルエーテル、ダリセリ／のトリクリ７シルエー
テノ、トリメチロールグロバ／のトリクリ７シルエーテ
ノなと３官能以上のエポキシ化合物が用いられる。

次に、フェノールとアルデヒドとの縮合反応物としては
、各紳のフェノール系化合物とアルデヒド系化合物とを
、嘔性もしくはＬ＋６７１！；性成ｆｌｊ＋１のイｆ在
に於いて、刊加縮合反応妊せることに」：ｆ）生成され
る樹脂類が防用され、特にフェノール、クレゾールなと
とホルムアルデヒドとケ用いて、酸性触媒反応によって
合成されるノホラツク４．７・ｊ脂が一イ］出である。

また、トリフルオロメチル基金名−むフォスフアセ７Ａ
Ｌ台体としてＱ」、一般式（１）で表わされるｊ（工合
体が必る。

少なくとも前記３成分を含む本発明の樹脂組成物は、多
官能エポキシ化合物情）と、フェノールとアルデヒドと
の軸合性成物（籾、およびトリフルオロメチル基全含む
フォスフアセン！１！合体（Ｃ１とは、（Ａｔ／（至）
１０の重相−比でｌ　／　０．０５〜２　／　Ｕ、　（
１５〜０７の範囲で用いることにより、本発明の目的と
する効果を得ることが出来る。好捷しくは、１１０．２
〜０．７　／　０．１〜０５の範囲で用いると良い。

フェノールとアルデヒドとの縮合生成物ＣＢＩの配合割
合が、前述の範囲以外では、本発明の樹脂組成物の硬化
性は１氏下する。また、トリフルオロメチル基を含むフ
ォスフアセ７重合体（０の配合割合が０．０５以下の場
合には、不発明のＮ要な効果である密着性、接着性、耐
湿性の付与が顕著でない。

また、０．７以上の場合には、耐熱性の低ドが大きい問
題がある。

ざらに、本発明においては、ＡｉＪ記３成分を含む組成
物の硬化反応を促進する目的で各種の触媒を添加するこ
とができ、この触媒としては、例えはトリエタノールア
ミン、テトラメチルブタノシアミ／、テトラメチルペ／
タノシアミ／、テトラメチルヘキサ７シアミ／、トリエ
タノーアミン及びジメチルアニリ７等の第３級アミ／、
ジメチルアミノエタノール及びジメチルアミノベノタノ
ール等のオキシアルキルアミ／ならひにトリス（ジメチ
ルアミノメチル）フェノール及びメチルモルホリノ等の
アミン類を適用することができる。

又、同じ目的て、触妓２とし２て、例えばセチルトリメ
チルアンモニウムブロマイド、セチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、トデンルトリメテルアノモニウムア
イメターイド、トリメチルドデソルアノモニウムクロラ
イト、へ／ゾルジメチルデトラデ／ルア７モニウムクロ
ライト、べ／シルメチルパルミチルアンモニウムクロラ
イド、アリルドテシルトリメチルア／モニウムフロマイ
ド、ベノジルジメチルステアリルアンモニウムブロマイ
ト、ステアリルトリメチルアメモニウムクロライド及び
べ／ジルジメチルテトラテンルア／モニウムアセテ＝Ｆ
　ｑｐの訝ｒ　４　＃、！＆アンモニウム上Ａｋを適用
」することがてき、更ｔこは、２−ウノテンルイミタゾ
ール、２−メチルイミダゾール、２−エチルイミダゾー
ル、２−へグタテシルイミタゾール、２−メチル−４−
エチルイミダールール、１−７’プルイミタゾール、１
−プロピル−２−メチルイミダゾール、１−べ／シルー
２−メチルイミタ゛ゾール、１−シアンエチル−２−メ
チルイミダゾール、１−７７ノエチルー２−ウノデンル
イミタゾール、１−シアンエチル−２−フェニルイミダ
ゾール、１−アジン−２−メチルイミタ゛ソ゛−ル及び
１−アシ７−２−ウノデンルイミタゾール等のイミタ゛
ゾール化合物るるいは又、トリフェニルホスフィ／テト
ラフェニルホレート、トリエチルアミ／テトラフェニル
ホレート、Ｎ−メチルモルポリ／テトラフェニルポレー
ト、ビリジ／テトラフェニルホレート２−エチル−４−
メチルイミク′ゾールテトラフェニルボレート及び２−
エチル−１，４−ジメチルイミダゾールテトラフェニル
ボレート等のテトラフェニルボロ／塩等が鳴用である。

上記の触ＩＡ、はその２種以上を併用することもでき、
その量は、多′自ｎヒエホキシ化合′１勿（２）１００
に対して、箪ｉ比で、ｏ、ｏｉ〜２ｏの郭囲で用い扛ば
よい。

また、本発明のエポキシ樹脂組ｈＸ、物には、その用途
、使用目的に応じて、例えは炭酸カルシウム、ム、ケイ
酸アルミ冊つム、ケイ酸ゾルコニウム、ジルコノ、カラ
ス、タルク、マイカ、Ｒ，（鉛、アルミニウム、銅、鉄
などの粉末や短繊維伏光ｊｉｄ剤、脂肪酸及びワックス
類等の＾ｉ（型剤、エポキシシラ／、ビニルシラ７、ボ
ラ／系化合物及びアルキルチタネート糸化合物的、のカ
ップリング剤、そしてζらに、アンチモンやり／の化合
物及び〕・ロゲノ含有化合物のようなが１［燃剤を加え
ることができる。

本発明の樹脂組成物は、上Ｒｅシた成分をロール、ニー
ター、コニーダー、まタハへ７シエルミキザー等を用い
て加熱（約７０〜８　（ｌ　Ｃ）　７Ｍ練することによ
って調製される。ｉｆｃ、成分化ＦＥＩ物が固体である
場合には、微粉化し、た後混合するトライブレンド法に
よって配合することもできる。イ（ｌら！した組成物は
約１５０〜２００Ｃの温度でり、（１時曲に硬化できる
。

〔発明の実施例〕

仄に、本発明を実施例を挙けて具体的に説明する。

＠：　ｍｉ　４ＩＡＩ　１〜４ エポキシ樹脂ＥＣＮ１２７３ｆチバ社製、エポキシ当剤
゛：２２５）１００重景重量、フェノール〜ホルムアル
テヒドノホラック型４ＤＩ脂（日立化成社製、ＩＩＰ−
６０７Ｎ）６０箪量部、一般式（ｉ）（式中、ｌ；ｊ：
３〜１ｏｏｏ　） で表わされるトリフルオロメチル基ヲ含杓・フォスフア
ゼ７重合体を、それぞれ別個ｅこ、５車前部、１０重量
部、２０重量部、４０重量部ケ添加して、４種の配合系
紫調合し１こ。仄いで、これらにそれぞれ触媒としてト
リエチルアミンテトラフェニルホレート（略号ＴＥＡ−
Ｋ）３重量部、離型剤としてステアリ／酸亜鉛２車量部
、カップリング剤としてエポキシンラ７ｋＨＭ４０３（
信越化学社＝＞　ｉｔｍ部、渚色剤としてカーホ／ブラ
ック１重！ｉ部を配付して、７０〜８０Ｃで７分間ロー
ル混線した後、粕粉砕し、て目的のエポキシ樹脂組成物
を得た。この拐料金１８０Ｃ１１，５分間、７０”ｇ／
ｃｎｒ”　の条件で成形して得た硬化樹脂６・（ｊ管こ
ついて、耐熱性、ｉｊＪ湿性、ｌｌｊ冷却サイクルによ
るクラック発生の有無の試験ケした。結果は第１表の如
くである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、少なくとも、多官能エポキシ化合物（２）、フェノ
   ールとアルデヒドとのｍ会反応物ＧＯ，＄−よびトリフ
   ルオロメチル基を含むフオヌファビ７重会体（（、’ｌ
   を含有してなることを特徴とするエポキシ樹脂組成物。