JPS6058687A - 張力センサ− - Google Patents

張力センサ−

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JPS6058687A
JPS6058687A JP58165881A JP16588183A JPS6058687A JP S6058687 A JPS6058687 A JP S6058687A JP 58165881 A JP58165881 A JP 58165881A JP 16588183 A JP16588183 A JP 16588183A JP S6058687 A JPS6058687 A JP S6058687A
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JP
Japan
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phase particles
tension sensor
sensor according
ultra
phase
Prior art date
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Pending
Application number
JP58165881A
Other languages
English (en)
Inventor
Koichi Mukasa
幸一 武笠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alps Alpine Co Ltd
Original Assignee
Alps Electric Co Ltd
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Publication date
Application filed by Alps Electric Co Ltd filed Critical Alps Electric Co Ltd
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Publication of JPS6058687A publication Critical patent/JPS6058687A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、例えばテープ状あるいは線状被測定物の張力
を電気信号として検出することのできる張力センサーに
関する。
近年、ビデオテープレコーダやオーディオテープデツキ
などの高級機種では、磁気テープの張力を検出するモニ
タ装置の装備が必要不可欠となってきた。ところでこの
モニタ装置の装備は、構造が複雑化し、コスト高を招く
ことになる6そのため、弾性を有し被測定物の張力が伝
達される個所に配置された軟磁性体と、その軟磁性体に
巻装された励磁コイルとを有し、被測定物の張力により
前記軟磁性体を弾性変形せしめたときの磁歪効果に基づ
き、被測定物の張力を電気信号として前記励磁コイルか
ら検出する張力センサーが提案された。
本発明は、この種の張力センサーを対象とするものであ
る。
本発明者らは、従来より超急冷合金の製造法とし知られ
ている液体急冷法を用いて第2相粒子分散型の超急冷磁
性合金を作成することに成功し。
この新しい複合材料がそれらの構成物質(超急冷磁性合
金と第2相粒子)の両者の優れた性質2機能を選択的に
兼備え、前記張力センサーの軟磁性体として非常に好適
であることを見出した。
すなわち1本発明は、非晶質、結晶質またはそれらの混
合相からなる超急冷合金マトリックス中に、第2相粒子
を少なくとも1種3次元的に均一分散させてなる複合材
料により張力センサーの軟磁性体を構成したことを特徴
とするものである。
本発明において超急冷合金マトリックスを構成する合金
母材としては、例えばコバルトを主成分とするコバルト
−鉄合金などのコバルト系合金、鉄を主成分とする麩−
ケイ素−ホウ素合金や鉄−モリブデン合金などの鉄系合
金、ニッケルを主成分とするニッケルーケイ素−ホウ素
合金などのニッケル系合金、あるいは銅−ジルコニウム
合金。
ジルコニウム−ニオブ合金などの各種の系の合金が用い
られる。
本発明において第2相粒子としては、例えばC2WC,
Tic、NbCなどの炭素または炭化物。
NbNやTaNなどの窒化物、Crz Os 、CeO
z 。
MgO,Zr0z 、Y20s 、WOg、Th0z 
AQ20:I 、Fez O:l 、ZnO,5iC)
zなどの酸化物、BNなどのホウ化物、SiCなどのシ
リケイト+ Ti、Fe、Mo、Wなどの金属等が用い
られる。
次に本発明に係るリボン(軟磁性体)の製造例について
説明する。第1図および第2図は第1の製造例を説明す
るための原理説明図で、第1図はインゴットを作る工程
を説明するための図、第2図はそのインゴットを用いて
リボンを作る工程を説明するための図である。
第1図において、超急冷合金マトリックスを構成する合
金母材1は、真空高周波溶解炉2によって加熱溶融され
、それがインゴットの鋳型3に注入される。一方、第2
相粒子4はプラズマ溶射用給粉器5により、鋳型3に注
入される途中の溶融合金母材1に対して強制的に噴射添
加され、そのまま冷却凝固されて第2相粒子4を均一に
分散保持したインゴットが得られる。第2相粒子4の噴
射分散には、ボンベ6中に充填されているアルゴンガス
などの不活性ガスからなる噴射媒体が用いられる。
噴射分散時における合金母材1の変質を避けるためには
、噴射媒体としてアルゴンガスなどの不活性ガスが好ま
しい。第2相粒子4を供給する給粉器としては、常に均
一に第2相粉子4が供給できること、噴射圧などの噴射
条件が比較的簡単に調整できること、ならびにノズルの
耐熱性が優れていることなどからプラズマ溶射用給粉器
が好適である。
超急冷法でリボン状のものを作成する方法としては、単
ロール法、双ロール法ならびに遠心法などがある。これ
らの超急冷法は合金組成の選択あるいは急冷速度などの
急冷条件を制御することにより、非晶質相、非平衡結晶
質層などの平衡状態図にない準安定物質、あるいは平衡
結晶質相などが得られる。
第2図は、双ロール法によってリボンを作成する製造工
程を示している。下端にノズルを有する石英ガラス製の
耐熱管7中に、前述の第2相粒子を均一に分散させたイ
ンゴット8が入れられ、管内がアルゴンガスなどの不活
性ガス9て十分に置換される。耐熱管7の外周には高周
波溶解炉工0が設置されており、インゴット8がこの溶
解炉10によって第2相粒子が溶解しない程度に再溶融
される。その後ピストン11を動作させて耐熱管7のノ
ズル先端を高速回転している2つのロール12.12の
接合部に可能な限り接近させ、耐熱管7内のガス圧を急
激に増加させる。再溶融したインゴット8は圧力上昇に
より、徐々にノズルから一様な連続噴流としてロール1
2.12の接合部に供給される。ロール12.12は高
速で回転しているとともに常に圧接されているから、溶
融金属が噴出されると瞬時に冷却凝固されて、連続した
リボン13が得られる。
第3図はこのリボン13の拡大断面図で、非晶質、結晶
質、またはそれらの混合相からなる超急冷合金マトリッ
クス14中に、極めて微細な第2相粒子4が3次元的に
均一分散されている。リボン13の厚さおよび幅などは
、ロール12の周速度ならびに圧接力、溶融物の温度な
らびに噴出速度などを可変することによって調整するこ
とが可能である。
第2図を用いて説明した双ロール法は、得られるリボン
の厚さが均一で、両面とも表面粗さが小さく、しかも比
較的厚手のものも容易に製造できるなどの利点を有して
いる。
この製造例では双ロール法を用いたが、その代りに単ロ
ール法を適用することもできる。
第4図は、本発明に係るリボンの第2の製造例を説明す
るための原理説明図である。
下端にノズルを有する石英ガラス製の耐熱管7中に、超
急冷合金マトリックスを構成する合金母材1のインゴッ
トを入れ、管内をアルゴンガスなどの不活性ガス9で十
分置換する。耐熱管7の外周に高周波溶解炉4が設置さ
れ、合金母材1のインゴットがこの溶解炉4によって後
述の第2相粒子4が溶解しない程度に溶融される。その
後ピストン11を作動させて耐熱管7のノズル先端を高
速回転しているローラ6の上周面に可能な限り接近させ
、耐熱管7内の不活性ガス圧を急激に増加させる。溶融
した合金母材1は圧力上昇により。
ノズルから細い一様な連続噴流としてロール6の周面に
供給される。
耐熱管7からの合金母材lの噴出流に対して、第2相粒
子4がプラズマ溶射用給PB器5によりアルゴンガスな
どの噴射媒体とともに強制的に噴射添加される。第2相
粒子4を添加された溶融状態にある合金母材lは、ロー
ル12上で延ばされながら急冷凝固され、連続したリボ
ン13が得られる。
このようにして得られたリボン13も第3図に示したも
のと同様に、超急冷合金マトリックス14中に極めて微
細な第2相粒子4が第3次元的に均一分散されている。
第4図を用いて説明した単ロール法は、比較的幅広で薄
膜状のものが得られ易いという利点を有している。なお
、この製造例では単ロール法を用いたが、その代りに双
ロール法を適用することも可能である。
第5図は1本発明に係るリボンの@3の製造例を説明す
るための原理説明図である。
下端にノズルを有する石英ガラス製の耐熱管7中に、超
急冷合金マトリックスを構成する合金母材1のインゴッ
トを入り、管内をアルゴンガスなどの不活性ガス9で十
分置換する。耐熱管7の外周に高周波溶解炉10が設置
され、合金母材1のインゴットがこの溶解炉lOによっ
て後述の第2相粒子4が溶解しない程度に溶融される。
その後ピストン11を作動させて耐熱管7内の不活性ガ
ス圧を急激に増加させ、溶融した合金母材lをその下に
配置している溶融金属溜め15に江別する。
耐熱管7からの合金母材1の噴流に対して、プラズマ溶
射用給粉器5より第2相粒子4が強制的に噴射添加され
る。この溶融金属溜め15の外周にも高周波溶解炉16
が取り付けられ、合金母材1の溶融状態が維持される。
このようにして第2相粒子4を含有した合金母材1は、
図示していない不活性ガス(アルゴンガス)高圧装置に
よって溶融金属溜め15の下部ノズルからロール12.
12の接合部に細い一様な連続噴流として供給され、前
記製造例と同様に超急冷されて連続したリボン13が得
られる。
このリボン13も第3図に示したものと同様に。
超急冷合金マトリックス14中に極めて微細な第2相粒
子4が3次元的に均一分散されている。なお、この製造
例では双ロール法を用いたが、その代りに単ロール法を
適用することも可能である。
超急冷合金マトリックスを構成する合金母材のインゴッ
トを作る際、あるいはそのインゴットを超急冷のために
再溶融する際に、前述のような噴射分散法を用いないで
第′2相粒子を溶融状態の合金母材中に単に添加し、高
周波によって攪拌して、しかるのち超急冷して合金マト
リックス中に第2相粒子を3次元的に分散させることも
できる。
ところがこの方法では、適用できる第2相粒子の種類や
分散し得る量に制限がある。特に第2相粒子が例えばC
rzOzやCe0zなどの金属酸化物の場合は、鉄、コ
バルトならびにニッケルなどの金属溶融体に対する濡れ
性が悪く、極めて少量しか分散せず、しかも超急冷合金
マトリックスの表面層に偏在する傾向がある。
溶融状態にある合金母材に対して@22相子を添加2分
散せしめる際に生じる界面現象は、次の2段階に分けて
考えることができる。すなわち。
第1の段階として、第2相粒子が溶融状態の合金母材と
接触する段階で、このときには溶融合金母材の液相と第
2相粒子の同相とアルゴンガス(不活性ガス)などの気
相の3相系である。第2の段階として、第2相粒子が溶
融状態の合金母材中に懸濁する段階で、このときは溶融
合金母材の液相と第2相粒子の同相の2相系である。
さらに前述の3相系の界面現象は、付着濡れ、拡張濡れ
、浸漬濡れの3つに大別できる。付着濡れが生じる際の
仕事をWa、拡張濡れが生じる際の仕事量をWst浸漬
濡れが生じる際の仕事量をWiとすれば、次にように定
義される。
Wa= Vsv−’)’SL + 7 L V −(1
)W s =γsv−γ5L−γLV −(2)Wi=
γsv−γ5L =−(3) 但し式中γSL:固相−液相界面張力 γSL:固相の界面張力 γLv:液相の界面張力 気相−固相および液相−固相界面においては、固相の表
面はほとんど変形しないと考えられるから、液相との接
触角をθとすれば次の(4)式が成立する。
γSV −’)’IIL ” ’/ L V ’ Co
sθ −C4)これをそれぞれ前記(1) 、 (2)
 、 (3>式に代入すると次のような式になる。
Wa= 7 L (cosθ+1) −(5)Ws= 
γL (cosθ−1) ・(6)Wi=γL V ’
 Ca2O−(7)これらの式でWが正のときにそれぞ
れ濡れ性を生じる。前述の式(5)〜(7)から明らか
なように、第2相粒子が溶融状態の合金母材と接触する
第1の段階では、合金母材に対する第2相粒子の接触角
θが濡れ性に大きくを関与している。鉄、コバルトなら
びにニッケルなどの金属溶融体に対して、一般に金属酸
化物は接触角θが大きく、従って濡れ性が悪い。
そのため第2相粒子を溶融状態の合金母材に単に添加し
高周波をかけて攪拌した程度では、所謂合金母材と第2
相粒子のなじみが悪く、合金母材の表面層側に第2相粒
子が偏在しやすい。このようなことから第2相粒子とし
て金属酸化物を用いた場合には1合金母材中に分散し得
る量としては高々0.1体積%程度で1分散量が極めて
少なく、第2相粒子の添加効果が十分に発揮できない。
この点前述のように、合金母材のインゴットを作る際、
あるいはそのインゴットを超急冷するために溶融する際
、噴射分散法を用いて第2相粒子を溶融状態の合金母材
中に添加する方法を採用すれば、強い噴射エネルギーに
よって第2相粒子が合金母材中に機械的に押し込まれる
状態になる。
そのため1合金母材に対する濡れ性の悪い第2相粒子で
も強性的に均一分散させることができ、適用できる第2
相粒子の種類や分散し得る量にも裕度が出て、コア材の
性質2機能の向上に大きく寄与する。
金属溶融体に対する固相の接触角の一例を次の表1に示
す。
この表から明らかなように、金属酸化物は他の同相に比
べて一般に接触角が大きく、金属溶融体に対し′C濡れ
性が悪い。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1 (Coy o、5Fe(5six sex o )s 
s、r+ (VC)o、s(CO7o、5Fe4.5s
ix 5BIO)! !! (wC)1(CO7o、5
Fe45Six SB10 )9 [! (VC)2(
Co7o4Fe4,1six 5Bx a)s S(V
C)+=(CO7o、5FeA5six gBx O)
90 (IJCh。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンをそれぞれ作成する。」二記組成式中左()中に超急
冷合金の組成を示し、それの各元素右下の数字は原子%
を示し、組成式中布()中に第2相粒子構成物を示す。
両()の右下の数字はそれぞれの体積%を表わしている
。他の実施例もこオbと同様の表示方法を採用した。
次に具体的な作成手順シこついて説明する。まず所望の
超急冷合金の組成を得るべく構成金属Go。
Fe、Si、BをCo 420.9g 、 Fe 22
.5g 、 5i42.7g、 8110gとなるよう
にそれぞれ秤量し。
これらを真空高周波溶解炉2(第2図参照)で互に溶融
せしめて、溶融状態の合金母材lをつくる。
この合金母材1は、そのまま鋳型3に注入される。
一方、WC微粉末(第2相粒子4)が予めプラズマ溶射
用給粉器5に充填されており、ボンベ6からの高圧アル
ゴンガスによって、前記合金母材1の鋳型注入流に向け
て噴射される。なお、WC微粉末の噴射量は1合金母材
lに対して前述の組成式で示される体積%になるように
給粉器5で調整される。鋳型3に注入されるときの合金
母材1の温度は、それの溶融状態を保ち、しかも第2相
粒子であるWC微粉末は溶融しない温度、すなわち約1
200℃になるように調整されている。
溶融合金母材lの鋳型注入流に向けて強制的に噴射され
たWCiIII粉末は、合金母材1中で魂とならず個々
に微細化した状態で分散され、しかも相互の粒子間隔が
短い。このように粗大化することなく、微細化した状態
で分散されたWC微粉末は合金母材1中で浮上速度が遅
く、従って合金母材1が鋳型3中で凝固するときに偏析
するようなことがなく1分散状態が安定している。この
ようなことから、WC微粉末が均一分散したGo−Fe
−5i−B 系合金からなるインゴット8が得られる。
次にこのインゴット8は第2図に示すように石英ガラス
製の耐熱管7の中に入れられ、管内をアルゴンガス9で
十分置換し、その後高周波溶解炉10でインゴット8を
溶解する。このときもWC微粉末が溶解しない程度、す
なわち約1200℃に保持さhる。ついでピストン11
を作動させて耐熱管7の下端ノズルを高速回転している
2つのローラ12,12の接合部に可能な限り接近させ
、耐熱管7内のアルゴンガス圧を急激に高め、インゴッ
ト8をノズルから一様な連続噴流としてロール12.1
2の接合部に供給される。ロール12゜】2は冷却され
ながら高速回転しているとともに常に互に圧接されてい
るから、噴出された合金母材は瞬時に冷却凝固されて幅
40mvn、厚さ30μm。
長さ5mのリボン状のコア材13が得られる。
このリボン13の表面ならびに厚さ方向の切断面を走査
型電子顕微鏡でi11祭したところ、WC微粉末が超急
冷合金マトリックス中に短い粉子間隔で、WC微粉末が
互に集合して粗大化することなく個々に微粉子のまま均
一に分散しており、孔が全く存在していない。このこと
からWC微粉末は合金マトリックス中において3次元的
に均一に分散していることが確認できた。またこの超急
冷合金マトリックス合金は、X線回折により非晶質であ
ることを確認した。
このリボン13を第6図に示すようにリング状に曲げ、
それの両端部を保持部材17に保持せしめる。18は励
磁コイルで、リボン13の弾性変形を妨げないようにリ
ボン13の一部に巻装されている。励磁コイル18は、
リード線19を介してインダクタンス測定装置20に接
続されている。
21は被測定物である磁気テープで、前記リボン13は
この磁気テープ21の張力が伝達される個所に配置され
、磁気テープ21の張力に応じてリボン13が弾性変形
するようになっている。
励磁コイル18への通電によってリボン13は励磁され
ているから、リボン13の弾性変形で内部応力が生じる
と、磁歪効果に基づき、それがインダクタンスの変化と
しで呪われ、この状態をインダクタンス測定装W20で
期視すれば、磁気テープ21の張力の有無や張力の大き
さを検知することができる。
実施例2 (Niy e 5ilo B x :a ) s y 
(We)3(Niy s Six o B x z )
 gz (WC)ta(Ni7a Six o Bx 
z ) e 2 (WC)i s上記組成式の第2相粒
子分散型超急冷合金からなるリボンをそれぞれ作成する
次に具体的な作成手順について説明する。まず所望の超
急冷合金の組成を得るべき構成金属N i 。
Si、BをNi459g、5128g、B13gとなる
ようにそれぞれ秤量し、これらを真空高周波溶解炉で溶
融して合金母材をつくり、これを鋳型に注入する。
この合金母材Iの注入流に対し、プラズマ溶射用給粉器
からWC微粉末(第2相粒子)が高圧アルゴンガスとと
もに噴射され、その後冷却してWC微粉末を均一分散し
たNi−8i−B系合金からなるインゴットをつくる。
WC微粉末を噴射分散せしめるときの合金母材の温度が
約1200℃になるように調整しておけば、添加された
WC微粉末は合金母材中に溶解せず、微粒子のまま均一
分散される。
1つのロールの真上に配置された耐熱管に前記インゴッ
トを入れ、管内をアルゴンガスで十分置換する。ついで
耐熱管の外周に設けられた高周波溶解炉によって約12
00℃に加熱保持され、合金母材のみが再溶融される。
しかるのち耐熱管内のアルゴンガス圧が急激に高められ
、耐熱管の下部ノズルからWC微粉末を含んだ溶融合金
母材が、2000r、p、+oで回転しているロール上
に噴出される。
噴出されると瞬時に冷却凝固されて、I! 40 mm
厚さ30μm、長さ5mのリボンが得られる。
このリボンの表面ならびに厚さ方向の切断面を走査型電
子顕微鏡で観察したところ、前記実施例と同様にWC微
粉末が超急冷合金マトリックス中に微粒子のまま均一に
分散している。またこの超急冷合金マトリックスは、X
線回折により非晶質であることを確認した。
このリボンを用いて第6図に示すような張力センサーを
製作する手順は前記実施例と同様であるので、それらの
説明は省略する。
実施例3 (Car o、5Fe4.=;Six gBx O)g
 O4(Cr203)o、x(C(IF o、gFea
、5six gBz O)9 s、y (CrzOi)
。3(Coy o 5Fea、r、six sel o
)g z、s (CrzOs )o 5(Coyo、5
Fea、5six!IBxo)!1I9(Crz(h)
x(Co?o、sFea5SiiSBzo)gz(Cr
z(h)i上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金か
らなるリボンを用い、前記実施例と同様に張力センサー
を組立てる。
実施例4 (CO7o、5Fe45si」sBx O)9 タ、9
 (Ce0z)o4(CO2o、sFe、+、+5i1
sBz o)s s、y (Ce0z )o、i l(
CO2o、5Fe4.gsi15Bz o)s ca、
!;(Ce0z )o、s 1(Co−p o、5Fe
(ssilsBlo)@9 (Ce02)1(Coyo
、gFea、5six 1IBto)97 (CeOz
)i上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなる
リボンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立
てる。
実施例5 (Coy o、gFea gsix sex o)s 
q、g(WO3)o、x(CO7o、5Fea、5Si
x sBx O)9 9.7 (WO:l )。3(C
oy o、s Fe4.s Six sBx O)9 
9j (WO:I )o 5(Coy o、5Fej、
ll5ix gBx o)s s CWO3)x(Co
yo、5Fea、5six 5Bxo)lI y (W
ow)3上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金から
なるリボンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを
組立てる。
実施例6 CCoy o、5Fe4.5sii 5B1 o)99
.9 (ZrOz)o、x’、 Coy o、5Fe4
.gsix 5B1o)s gz(ZrOz)og’、
 Coy o、s Fea、s 5iis BI Q 
)9 g5(ZrOz )o、5Coy o gFea
、5six sex o)e g (ZrOz)zCo
yo、5Fe4.sSilgBxo)O7(ZrOz)
i上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるす
ボンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立て
る。
実施例7 (Co7o、5Fea 5sii 5B10 )99.
9 (Y20:l )o、i(CO7o、5Fea 5
si1sBx O)! !1.7 (Y20:I)o、
z(Coy o、5Fe4Ssix !lBt o)s
 g、s (Y20s)o、s(Co7o3Fea 5
sii sBi o)s 9 (Y20s )x(Co
y o=、Fea 5si15BI Q)!+ ? (
’Y20:l)s上記組成式の第2相粒子分散型超急冷
合金からなるリボンを用い、前記実施例と同様に張力セ
ンサーを組立てる。
実施例8 (Niy e Six o Bx 2 )s o (T
h02)1゜(Ni 7 日 Si 1 o B:L 
2)II O(ThOz)z 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
実施例9 (Ni7s 5i1o B x s )s s (Ti
C)5(Niy s 5i1o B z g)s o 
(TiC:)x 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
。なお、走査型電子顕微鏡観察により、TiCがNi−
5t−B系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均
一分散し、孔もなく、さらにその合金マトリックスはX
線回折により非晶質であることを確認した。
実施例10 (Fez 9.4 MOS Cx、a )!I s (
NbC)z(Fes 9.J MOS C1,a ) 
s s (NbC)SCFe3!1.4 MOS Cx
、a )s o (NbC)i 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
。なお、走査型電子顕微鏡観察により、NbCがFe−
Mo−C系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均
一分散し、孔もなく、X線回折により合金マトリックス
が超微細結晶粒の組織をもつ非平衡γ−オーステナイト
単相であることを確認した。この非平衡γ−オーステナ
イト相は結晶質合金であるため、非晶質合金よりも熱的
安定性が高い。
実施例11 (Cu6o Zr40 )90 (SiC)i 。
(Cu6o Zra o )−、o (SiC)i 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
。なお、走査型電子顕微鏡wt察により、SiCがCu
−Zr系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に均一
分散し、孔もなく、X線回折により合金マトリックスが
非晶質であることを確認した。
実施例12 (Niy e Six o B12)90 (BN)z
 。
(Niy e Sil o Bx z)e 0(BN)
2 0上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からな
るリボンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組
立てる。なお、定歪型電子顕微鏡all察により、BN
がNi−3i−B系の超急冷合金マトリックス中に3次
元的に均一分散し、孔も多く、X線回折により合金マト
リックスが非晶質であることを確認した。
実施例13 (Zr4 s Nb4 o Six 5)s o (N
bN)z 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
。なお、走査型電子顕微鏡観察により、NbNがZr−
Nb−8i系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に
均一分散し、孔もなく、X線回折により合金マトリック
スが非晶質であることを確認した。
実施例14 (Coy o、s Fea 5 Six s B I 
O)9 9 (C)x(Coy o、; Fea、s 
Six g B x o )g5(C)S(CO70,
!l Fea S Six g Bl o)s o (
C)z 。
上記組成式の第2相粒子分散型超急冷合金からなるリボ
ンを用い、前記実施例と同様に張力センサーを組立てる
。なお、走査型電子顕微*観mにより、CがCo−Fe
−8i−B系の超急冷合金マトリックス中に3次元的に
均一分散し、孔もなく。
X線回折により合金マトリックスが非晶質であることを
確認した。
実施例15 (Fes z B1 、j)* 、(Fe)z(FeG
z B x e )i e (Fa)z上記組成式の第
2相粒子分散型超急冷合金からなるリボンを用い、前記
実施例と同様に張力センサーを組立てる。なお、走査型
電子顕f#、鏡観察によに3次元的に均一分散し、X@
回折により合金71−リツクスが非晶質のインバー合金
であることを確認し・た。
N57図は超急冷合金マトリックス中における第2相粒
子の粒度分布図で、同図(a)はTiC,同図(b)は
WC,同図(c)はCrzO3,同図(d)はZr0z
をそれぞれ第2相粒子として用い、噴射分散を人により
Coy o、gFaJ a Six s B x o系
の超急冷合金71−リツクス中に分散せしめ、電子顕微
鏡で粒径を測定したものである。これらの各第2相粒子
の平均粒径はいずれも約0.067z+nであった。こ
れら各図から明らかなように、分散され“Cいる第2相
粒子のうち約70%以上のものの粒子径が約0.1μ剤
未満となっており、このように第2相粒子を超微粒子の
状態で分散させるためには、添加前の第2相粒子の粒径
やそれの噴射条件を適宜調整する必要がある。
次の表2は、超急冷合金マトリックス (Coy o、s Fea、s 511g B x o
 )中における他の第2相粒子の平均粒径を示す表であ
る。
表 2 このようにほとんどの第2相粒子が超微粒子になってお
れば、maした合金母材中でも第2相粒子の分散状態が
安定している。すなわち、第2相粒子が溶融状態の合金
母材中に懸濁する段階では、合金母材を分散媒、第2相
粒子を分散質とする分散系が存在する。この分散系は熱
力学的に不安定であるから、第2相粒子の分散あるいは
凝集には自由エネルギー変化ΔFが大きく関与する。一
般に自由エネルギー変化ΔFには、界面自由エネルギー
の変化と化学反応による変化とがある。ところで溶融状
態の合金母材と第2相粒子とが平衡状態にある場合は、
化学反応による自由エネルギー変化が零であると考えら
れるから、第2相粒子の゛分散状態は界面自由エネルギ
ーの変化に支配されることになる。
溶融合金母材中での第2相粒子の分散は、同相(第2相
粒子)−固相(第2相粒子)界面がなくなり、面相(第
2相粒子)一液相(溶融合金母材)界面が形成される変
化である。従ってこのときの界面自由エネルギーの変化
ΔFsは次の(8)式のように定義される。なお式中の
γsgは固相−固相界面の界面張力である。
ΔFs=2γSL−γss ’・(8)この式よりΔF
sの値が負であれば第2相粒子は溶融合金母材中で分散
あるいは自然懸濁し、正であれば凝集することになる。
この固相−同相界面から固相一液相界面に変化するとき
の界面自由エネルギーの変化ΔF’sを負にするために
は、第2相粒子の粒径を可能な限り小さくする必要があ
り、前述のように分散されている第2相粒子のうちの約
70%以上のもの、好ましくは90%以上のものの粒子
径が約0.1μm未満であれば、第2相粒子は互に凝集
することなく1分散状態が安定しており、均一に分散す
る。
前記実施例1によって得られた (Coy o、s Fea、g Six s Bi o
 )a Z (WC)x eのリボンのヤング率は約2
0000 kg / nn”で、第2相粒7子を含まな
い同組成の非晶質合金、すなわち(Coy o、5Fe
A、−、Six s Bx o )の合金のヤング率(
9250kg/圃2)の約2.16倍高い。このように
ヤング率、すなわち弾性係数が高いと、被測定物の張力
に応じて鋭敏に弾性変形するうえ、ヤング率が高いと優
れた磁歪効果が発揮できることから、検出精度の高い張
力センサーが提供できる。また本発明の複合材料は、耐
摩耗性ならびに耐腐食性などにおいても優れており、張
力センサーの耐久性も合わせて向上することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図は本発明に係るリボンの第1の製造
例を示す原理説明図、第3図は製造されたリボンの拡大
断面図、第4図は本発明に係るリボンの第2の製造例を
示す原理説明図、第5図は本発明に係るリボンの第3の
製造例を示す原理説明図、第6図は本発明の実施例1に
係る張力センサーの概略構成図、第7図(a) 、 (
b) 、 (c) 、 (d)は合金マトリックス中に
おける第2相粒子の粒度分布図である。 ■・・・合金母材、4・・・第2相粒子、13・・・リ
ボン、14・・・超急冷合金マトリックス、18・・・
励磁コイル、20・・・インダクタンス測定装置、21
・・・磁気第3図 14 第4図 第5図 手続補正書(方式) 昭和59年 2月10日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 ■ 事件の表示 特願昭58−165881号 2J!明の名称 張力センサー 3 補正をする者 事件との関係 出願人 住 所 東京都大田区雪谷大塚町1番7号名 称 (A
O9)アルプス電気株式会社代表者 片 岡 勝 人 
部 4 代理人 住 所 〒105東京都港区西新橋1丁目6番13号6
 補正の対象 (1)明細書の図面の簡単な説明の欄 7 補正の内容 別紙記載の通り (1)明細書35ペ一ジ13行の「第7図・・・・・・
・・・・・(d)はJを「第7図はJに補正します。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)弾性を有し被測定物の張力が伝達される個所に配
    置された軟磁性体と、その軟磁性体に巻装された励磁コ
    イルとを有し、被測定物の張力により前記軟磁性体を弾
    性変形せしめたときの磁歪効果により、被測定物の張力
    を電気信号として前記励磁コイルから検出するように構
    成した張力センサーにおいて、前記軟磁性体が非晶質、
    結晶質またはそれらの混合相からなる超急冷合金マトリ
    ックス中に、第2相粒子を少なくとも1種3次元的に均
    一分散させてなる複合材料により構成したことを特徴と
    する張力センサー。 (2)前記超急冷合金マトリックスがコバルトを主成分
    とするコバルト系非晶質合金であることを特徴とする特
    許請求の範囲第(1)項記載の張力センサー。 (3) 前記超急冷合金マトリックスがニッケルを主成
    分とするニッケル系非晶質合金であることを特徴とする
    特許請求の範囲第(1)項記載の張力センサー。 (4)前記超急冷合金マトリックスが鉄を主成分とする
    鉄系非晶質合金であることを特徴とする特許請求の範囲
    第(1)項記載の張力センサー。 (5)前記第2相粒子が炭化物であることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項記載の張力センサー。 (6)前記第2相粒子が炭化タングステンであることを
    特徴とする特許請求の範囲第(5)項記載の張力センサ
    ー。 (7) 前記第2相粒子が炭素であることを特徴とする
    特許請求の範囲第(1)項記載の張力センサー。 (8)前記第2相粒子が酸化物であることを特徴とする
    特許請求の範囲第(1)項記載の張力センサ(9)前記
    第2相粒子が酸化クロムであることを特徴とする特許請
    求の範囲第(8)項記載の張力センサー。 (10)前記第2相粒子が窒化物であることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項記載の張力センサ(11)
    前記第2相粒子がシリケイトであることを特徴とする特
    許請求の範囲第(1)項記載の張力センサー。 (12) 前記第2相粒子が金属であることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項記載の張力センサー。 (13)前記超急冷合金マトリックス中に均一分散され
    た第2相粒子のうち、約70%以上の第2相粒子の粒径
    が約0.1μm未満であることを特徴とする特許請求の
    範囲第(1)項記載の張力センサー。 (14) 前記複合材料が、前記超急冷合金マトリック
    スを構成する合金母材を加熱溶融したのち、その合金母
    材が凝固する前に、不活性ガスからなる噴射媒体ととも
    に前記第2相粒子を前記合金母材に対して噴射分散せし
    め、その後冷却して第2相粒子を均一分散したインゴッ
    トをつくり、このインゴットを第2相粒子が溶解しない
    程度に再溶融して超急冷凝固せしめて得られた複合材で
    あることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の
    張力センサー。 (15) 前記複合材料が、前記超急冷合金マトリック
    スを構成する合金母材を前記第2相粒子が溶解しない程
    度に加熱溶融し、この合金母材が凝固する前に、不活性
    ガスからなる噴射媒体とともに第2相粒子を前記合金母
    材に対して噴射分散せしめ、その後超急冷凝固せしめて
    得られた複合材であることを特徴とする特許請求の範囲
    第(1)項記載の張力センサー。 (16) 前記第2相粒子が前記超急冷合金マトリック
    スを二対して濡九性の悪い金属であることを特徴とする
    特許請求の範囲第(14)項あるいは第(15)項記載
    の張力センサー。 (I7) 前記第2相粒子が酸化クロムであることを特
    徴とする特許請求の範囲第(16)項記載の張力センサ
    ー。 (18)前記超急冷合金マトリックス中に均一分散され
    た第2相粒子のうち、約70%以上の第2相粒子の粒径
    が約0.1μm未満であることを特徴とする特許請求の
    範囲第(14)項あるいは第(15)項記載の張力セン
    サー。
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