JPS6053851A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPS6053851A JPS6053851A JP16127483A JP16127483A JPS6053851A JP S6053851 A JPS6053851 A JP S6053851A JP 16127483 A JP16127483 A JP 16127483A JP 16127483 A JP16127483 A JP 16127483A JP S6053851 A JPS6053851 A JP S6053851A
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- reagent
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
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- G—PHYSICS
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- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0446—Combinations of the above
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- Signal Processing (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は自動分析装置に関し、史に詳しくは免疫反応、
生化学反応等の自動分析装置に関する。
生化学反応等の自動分析装置に関する。
従来のディスクリートタイプの臨床自動分析装置では、
回転反応テーブルに配列した複数の反応容器に、試料サ
ンプリング装置によって試料をサンプリングし、その後
、試料を収容した反応容器に試薬分注装置により試薬を
注入する。
回転反応テーブルに配列した複数の反応容器に、試料サ
ンプリング装置によって試料をサンプリングし、その後
、試料を収容した反応容器に試薬分注装置により試薬を
注入する。
この時試薬としては、測定物質の分析方法に従って、７
種類だけを注入することもあるが、場合によっては、第
１試薬を注入した後、さらに第ユ試薬を同一のあるいは
別の試薬分注装置により添加することもある。寸だ、通
常は、試別丑たけ試薬あるいは試料お」：び試薬の両方
の分注時に同時に緩衝液捷たは希釈液を試料捷たは試薬
とともに分注し、王制の試オ・Ｉ、試薬およびこれらの
反応生成物を最適の濃度範囲で反応させるとともに、寸
だ、その反応の進行の過程を光学的に測定するに際して
測定感度が十分に得られ、精度的にも安定した測定がで
きるように、緩衝液′！！たＣＬ希釈液の１〒１′をあ
らかじめ定めている。寸だ、反応容器内の反応を促進さ
せ、あるいは再現性良く安５１！に５１！４行さぜるた
め、試薬および緩衝液丑たｒ１希釈液の添加後に反応容
器内の溶液を均一に混合するグζめの攪拌装置を設けて
いる。この様な従来の自動分析装置では、回転反応テー
ブルを／ピッチ（反応容器が回転反応テーブルにＸ個あ
る場合、／ピッチは（３ＡＯ／ｘ ）度の回転を意味す
る。）ずつ間歇的に移動１７て、各反応容器について順
次分析する場合もあるが、この時には、処理能力が非常
に低下してし１・う。これを避ける為、回転反応テーブ
ルの停止１時に−１、反応容器列のうちの所定の位置に
停止した反応容器について、それぞれ、試料のサンプリ
ングおよび緩衝液丑たｄ、希釈液の分注、試薬の分注、
反応容器内の溶液の抄拌、反応容器の洗浄を行ない、回
転反応テーブルの回転時には各反応容器が光検出器に達
する光束を横切るたびに、その反応容器内の液体の透過
重重た目、吸光度を測定することに」こり、複数の反応
容器について並行して分析を行なう方法が実施されてい
る。
種類だけを注入することもあるが、場合によっては、第
１試薬を注入した後、さらに第ユ試薬を同一のあるいは
別の試薬分注装置により添加することもある。寸だ、通
常は、試別丑たけ試薬あるいは試料お」：び試薬の両方
の分注時に同時に緩衝液捷たは希釈液を試料捷たは試薬
とともに分注し、王制の試オ・Ｉ、試薬およびこれらの
反応生成物を最適の濃度範囲で反応させるとともに、寸
だ、その反応の進行の過程を光学的に測定するに際して
測定感度が十分に得られ、精度的にも安定した測定がで
きるように、緩衝液′！！たＣＬ希釈液の１〒１′をあ
らかじめ定めている。寸だ、反応容器内の反応を促進さ
せ、あるいは再現性良く安５１！に５１！４行さぜるた
め、試薬および緩衝液丑たｒ１希釈液の添加後に反応容
器内の溶液を均一に混合するグζめの攪拌装置を設けて
いる。この様な従来の自動分析装置では、回転反応テー
ブルを／ピッチ（反応容器が回転反応テーブルにＸ個あ
る場合、／ピッチは（３ＡＯ／ｘ ）度の回転を意味す
る。）ずつ間歇的に移動１７て、各反応容器について順
次分析する場合もあるが、この時には、処理能力が非常
に低下してし１・う。これを避ける為、回転反応テーブ
ルの停止１時に−１、反応容器列のうちの所定の位置に
停止した反応容器について、それぞれ、試料のサンプリ
ングおよび緩衝液丑たｄ、希釈液の分注、試薬の分注、
反応容器内の溶液の抄拌、反応容器の洗浄を行ない、回
転反応テーブルの回転時には各反応容器が光検出器に達
する光束を横切るたびに、その反応容器内の液体の透過
重重た目、吸光度を測定することに」こり、複数の反応
容器について並行して分析を行なう方法が実施されてい
る。
しかしながら、従来のこの方法においても、反応容器の
数が増大すると試薬を分注してから４ヤト拌捷でには相
当な長時間を要することになりその間反応容器内では反
応が局所的に不均一に進行することになる。これはこと
に試料濃度の高い検体や短時間で急速に進行するような
反応果、試料濃度の高い検体や短時間で急速に進行する
ような反応にも適用でき、しかも分析処理能力をも低下
させない方法を見い出し本発明を完成した。
数が増大すると試薬を分注してから４ヤト拌捷でには相
当な長時間を要することになりその間反応容器内では反
応が局所的に不均一に進行することになる。これはこと
に試料濃度の高い検体や短時間で急速に進行するような
反応果、試料濃度の高い検体や短時間で急速に進行する
ような反応にも適用でき、しかも分析処理能力をも低下
させない方法を見い出し本発明を完成した。
本発明においては、寸ず、反応容器列中のある一つの反
応容器に試料を試料サンプリング装置により試料容器列
等から分注１〜、ついで試薬を試薬分注装置に、１：り
反応容器に分注する。なお、上記したと逆の順序で試料
と試薬を分注してもよいｉ〜、同時分注も可能である。
応容器に試料を試料サンプリング装置により試料容器列
等から分注１〜、ついで試薬を試薬分注装置に、１：り
反応容器に分注する。なお、上記したと逆の順序で試料
と試薬を分注してもよいｉ〜、同時分注も可能である。
さらに全ての反応容器に試ｆ１を入れておいてもよい。
同時分注の場合には異なる位置であるいは同じ位置で行
なうことも可能であるが、異なる位置が好ましい。捷だ
、必要に応じて緩衝液または希釈液とともに試料寸たは
／および試薬を分注してもよい。
なうことも可能であるが、異なる位置が好ましい。捷だ
、必要に応じて緩衝液または希釈液とともに試料寸たは
／および試薬を分注してもよい。
試薬および試料を反応容器に分注させた後反応テーブル
を連ｈ；シてｎピッチ回転さセｒ−後、中間停止させ１
ｖ：拌装置により反応容器内の溶液を攪拌混合する。η
は２以上の整数であり、好ましくは、反応容器の総数Ｘ
の／／グ以下である。
を連ｈ；シてｎピッチ回転さセｒ−後、中間停止させ１
ｖ：拌装置により反応容器内の溶液を攪拌混合する。η
は２以上の整数であり、好ましくは、反応容器の総数Ｘ
の／／グ以下である。
Ｘは好ましくは３０〜１００である。この後再び１回転
反応テーブルを回転させこの回転の間に溶液を内包した
反応容器が、Ｎｊ出小器燵する光束を横切るごとに谷反
応答器内の溶液の透過重重たは吸光度を測定する。回転
反応テーブルを／回転と（ｍ−η、）ピッチ（ｍ、 Ｉ
ｄ’、 ／以上の整数、ｔｎ、’＝ｎ）回転した位置に
おいて回転方向に沿って爪初の反応容器からｍ ”ｔＷ
目（慴ピッチ）の反応容器に試薬および試料を分注させ
て後、さらに上記した操作を繰返す。整数ｒｎは、反応
容器の総数Ｘの約数で々いことが好丑しい。なぜならば
、試料及び試薬の分注（はｍ個毎の反応容器に行なわれ
ることになるから、もしｍがＸの約数で、ｚ”ｘ’ｍと
なる場合には、Ｘ′回目の分析サイクルでは、最初の反
応容器が使用されることになり、反応容器総数Ｘのうち
の／／Ｘ′の数の反応容器しか使用されないことになる
。１だｎはｍより大きい方が、反応容器の使用効率が高
く好ましい。このようにして／分析サイクル時間を経過
するごとに、それぞれの反応容器内の溶液の透過率また
は吸光度が必要な回数だけ測定される。さらに必要な回
数の測定が終わった反応容器ｉｔ、先に記した試料及び
試薬の分注と同じ時刻に所定の場所で洗浄され、再使用
すればよい。
反応テーブルを回転させこの回転の間に溶液を内包した
反応容器が、Ｎｊ出小器燵する光束を横切るごとに谷反
応答器内の溶液の透過重重たは吸光度を測定する。回転
反応テーブルを／回転と（ｍ−η、）ピッチ（ｍ、 Ｉ
ｄ’、 ／以上の整数、ｔｎ、’＝ｎ）回転した位置に
おいて回転方向に沿って爪初の反応容器からｍ ”ｔＷ
目（慴ピッチ）の反応容器に試薬および試料を分注させ
て後、さらに上記した操作を繰返す。整数ｒｎは、反応
容器の総数Ｘの約数で々いことが好丑しい。なぜならば
、試料及び試薬の分注（はｍ個毎の反応容器に行なわれ
ることになるから、もしｍがＸの約数で、ｚ”ｘ’ｍと
なる場合には、Ｘ′回目の分析サイクルでは、最初の反
応容器が使用されることになり、反応容器総数Ｘのうち
の／／Ｘ′の数の反応容器しか使用されないことになる
。１だｎはｍより大きい方が、反応容器の使用効率が高
く好ましい。このようにして／分析サイクル時間を経過
するごとに、それぞれの反応容器内の溶液の透過率また
は吸光度が必要な回数だけ測定される。さらに必要な回
数の測定が終わった反応容器ｉｔ、先に記した試料及び
試薬の分注と同じ時刻に所定の場所で洗浄され、再使用
すればよい。
以下、本発明の一実施例に係る自動分析装置を示す図面
に基ついて本発明を史に具体的に説明する。
に基ついて本発明を史に具体的に説明する。
第１図は本発明の装置の一実施、態様の模式図であるが
、試泊Ｉテーブル／に備えられた試料容器列−に入れら
Ｊ′Ｖ／こ］６７体試刊は、試料サンプリング装置３に
よって回転反応テーブル／りに備グアーム＜／をａの１
１′／″置からｂの位置に移動し、りの先端に備えられ
たサンプリングノズルに」こって■に位置する反応容器
Ｂに移される。試料の分注のためにｄ図示されていない
緩衝液ボトルからポンプで緩％ｉ液が送られサンプリン
グノズルから試料に続いて、反応容器１３中に吐出され
る。この緩衝液は、サンプリングノズルの内面に句着し
た試料を洗い流し、いわゆる・険体試料内の相互汚染を
防ぐほか、反応系の試薬濃度を光学的測定に酸適な濃度
に調整する役割も持っている。次いでサンプリングノズ
ルはアーム／ＩをＣの位置に移動して洗浄槽りで洗浄さ
れる。
、試泊Ｉテーブル／に備えられた試料容器列−に入れら
Ｊ′Ｖ／こ］６７体試刊は、試料サンプリング装置３に
よって回転反応テーブル／りに備グアーム＜／をａの１
１′／″置からｂの位置に移動し、りの先端に備えられ
たサンプリングノズルに」こって■に位置する反応容器
Ｂに移される。試料の分注のためにｄ図示されていない
緩衝液ボトルからポンプで緩％ｉ液が送られサンプリン
グノズルから試料に続いて、反応容器１３中に吐出され
る。この緩衝液は、サンプリングノズルの内面に句着し
た試料を洗い流し、いわゆる・険体試料内の相互汚染を
防ぐほか、反応系の試薬濃度を光学的測定に酸適な濃度
に調整する役割も持っている。次いでサンプリングノズ
ルはアーム／ＩをＣの位置に移動して洗浄槽りで洗浄さ
れる。
反応容器Ｂが位＃（Ｊｑ５に達する寸で（は試料テーブ
ル／及び回転反応テーブル／／７１は／ピッナス９間隙
的に移送され試料容器列−から反応容器列／３へ検体試
料の分注のみが行なわれる。反応容器Ｂか位置（９）に
達した時第ａ図に記されたタイム・チャー１・に従って
、試薬分注ノズル引出装置７はあらかじめ試薬を吸入保
持している試薬分注用ノズルｇを掴み出し反応容器Ｂ中
に挿入し、試薬が分注される。すなわち、捷ず、試薬分
注ノズルが指定された試薬ボトルＣから、試薬分注ノズ
ルｇの中に所定量の試薬を吸引し、次いで、試薬ボトル
ホルダー７．２が回転して試薬ボトルＣが位置■に相対
した時、試薬分注用ノズル引出装置７が試薬分注用ノズ
ルｇを掴んで引出し、反応容器Ｂに吐出する。この時、
試薬は図示されていないポンプによって空気圧で押し出
される。
ル／及び回転反応テーブル／／７１は／ピッナス９間隙
的に移送され試料容器列−から反応容器列／３へ検体試
料の分注のみが行なわれる。反応容器Ｂか位置（９）に
達した時第ａ図に記されたタイム・チャー１・に従って
、試薬分注ノズル引出装置７はあらかじめ試薬を吸入保
持している試薬分注用ノズルｇを掴み出し反応容器Ｂ中
に挿入し、試薬が分注される。すなわち、捷ず、試薬分
注ノズルが指定された試薬ボトルＣから、試薬分注ノズ
ルｇの中に所定量の試薬を吸引し、次いで、試薬ボトル
ホルダー７．２が回転して試薬ボトルＣが位置■に相対
した時、試薬分注用ノズル引出装置７が試薬分注用ノズ
ルｇを掴んで引出し、反応容器Ｂに吐出する。この時、
試薬は図示されていないポンプによって空気圧で押し出
される。
しかる後反応容器Ｂｄ゛中間停止位置０寸でｎ ＝＝
ｇピッチ回転移送さね、攪拌装置ワによって反応容器内
の溶液は均一に攪拌混合される。
ｇピッチ回転移送さね、攪拌装置ワによって反応容器内
の溶液は均一に攪拌混合される。
次いで再び回転反応テーブルフグが回転駆動され、光検
出器／ｋを４’Ｍ切る瞬間位置［相］において反応容器
Ｂの内容液の透過＋１たは吸光度が測定される。回転反
応テーブルに１：次には、反応容器Ｂが位置（１（９に
達した時停止する。以下、／分析サイクルごとに反応容
器Ｂの停止位置はｍ−／ピッチずつ進むが反応容器Ｂが
位置［相］を横切るごとに内容液の透過重重たは吸光度
が一定時間間隔で測定され、図示されていない記憶装置
に記憶される。この間／分析サイクルごとに中間停止位
置もσΦから順に進んで行くので反応容器Ｂの内容液は
もはや外部攪１’ｌ！を受けず、一定時間静置状態に保
持される。位置［相］に達した時、反応容器洗浄装置／
乙より洗浄水が給排水される。これを停止位置がＯ−［
相］にある間６回繰り返すことにより反応容器Ｂは出生
され、やがて再び位置■に達した時には新たな試料の測
定に供されることが可能となる。
出器／ｋを４’Ｍ切る瞬間位置［相］において反応容器
Ｂの内容液の透過＋１たは吸光度が測定される。回転反
応テーブルに１：次には、反応容器Ｂが位置（１（９に
達した時停止する。以下、／分析サイクルごとに反応容
器Ｂの停止位置はｍ−／ピッチずつ進むが反応容器Ｂが
位置［相］を横切るごとに内容液の透過重重たは吸光度
が一定時間間隔で測定され、図示されていない記憶装置
に記憶される。この間／分析サイクルごとに中間停止位
置もσΦから順に進んで行くので反応容器Ｂの内容液は
もはや外部攪１’ｌ！を受けず、一定時間静置状態に保
持される。位置［相］に達した時、反応容器洗浄装置／
乙より洗浄水が給排水される。これを停止位置がＯ−［
相］にある間６回繰り返すことにより反応容器Ｂは出生
され、やがて再び位置■に達した時には新たな試料の測
定に供されることが可能となる。
以上、本発明の一実施例を説明したが、これまでの記載
から明らかな如く本発明によれば゛試料と試薬とが混合
された後、極めて短時間（例えば７秒）後に攪拌混合が
行なわれ、安定した反応の進行が実現できる。一方、従
来の７回転プラス／ピンチずつの間歇移送法では、本発
明での／分析サイクル、例えば／６秒の場合と比ること
になり、この間、局所的に不均一な速度で反応が進行す
ることになる。址だ、ことに測定対象試料の濃度が高い
場合は、反応はほとんど終点に達してしまっていて、レ
ート・アッセイ（ｒａｔｅ ａｓｓａｙ ）は不可能と
なり、さらに測定対象が抗原抗体反応である場合には、
試料（例えば抗原）の濃度が低いために反応速度が小さ
いのか、試料本来の濃度は高いがすでに反応し終えてし
まったのか、あるいは、いわゆる抗原過剰と呼ばれる状
況が生起して反応速度が小さいのかという類の抗原抗体
反応に本質的々区別がつきにくく々る。したがって従来
法でレート・アッセイの初期段階から測定しようとすれ
ば試料注入と同一箇所あるいは極く近接した箇所に攪拌
機構を設けねばならないが、これは装置の設計、製作上
非常に困難な問題をもたらすことは明らかである。これ
に対して、本発明によれば、どんな高濃度試別に対して
も試薬注入に続く局所的な反応に１：、直ちに行なわれ
る攪拌によって均一な反応へと移行せしめられ、反応開
始後例えば３秒以内といった極めて初期段階から内容液
の透過率捷／ね−、吸光度の測定が可能でありそれゆえ
に抗原抗体反応の場合にも反応速度の時間変化を反応初
期から追跡することにより、抗原過剰域を含めたすべて
の試Ｆｌ ？ＩＩＡ度範囲にわたって試料濃度の正しい
判定が可能であるという顕著外利点がある。
から明らかな如く本発明によれば゛試料と試薬とが混合
された後、極めて短時間（例えば７秒）後に攪拌混合が
行なわれ、安定した反応の進行が実現できる。一方、従
来の７回転プラス／ピンチずつの間歇移送法では、本発
明での／分析サイクル、例えば／６秒の場合と比ること
になり、この間、局所的に不均一な速度で反応が進行す
ることになる。址だ、ことに測定対象試料の濃度が高い
場合は、反応はほとんど終点に達してしまっていて、レ
ート・アッセイ（ｒａｔｅ ａｓｓａｙ ）は不可能と
なり、さらに測定対象が抗原抗体反応である場合には、
試料（例えば抗原）の濃度が低いために反応速度が小さ
いのか、試料本来の濃度は高いがすでに反応し終えてし
まったのか、あるいは、いわゆる抗原過剰と呼ばれる状
況が生起して反応速度が小さいのかという類の抗原抗体
反応に本質的々区別がつきにくく々る。したがって従来
法でレート・アッセイの初期段階から測定しようとすれ
ば試料注入と同一箇所あるいは極く近接した箇所に攪拌
機構を設けねばならないが、これは装置の設計、製作上
非常に困難な問題をもたらすことは明らかである。これ
に対して、本発明によれば、どんな高濃度試別に対して
も試薬注入に続く局所的な反応に１：、直ちに行なわれ
る攪拌によって均一な反応へと移行せしめられ、反応開
始後例えば３秒以内といった極めて初期段階から内容液
の透過率捷／ね−、吸光度の測定が可能でありそれゆえ
に抗原抗体反応の場合にも反応速度の時間変化を反応初
期から追跡することにより、抗原過剰域を含めたすべて
の試Ｆｌ ？ＩＩＡ度範囲にわたって試料濃度の正しい
判定が可能であるという顕著外利点がある。
第１図は本発明の自動分析装置の一実施態様の模式図で
ある。 ／試料テーブル、 ス試料容器列、 ３試判サンプリング装置、 夕試料ザンプリングアーム（先端にはノズルを備えてい
る）、 汐洗浄漕、 矛試薬分注装置、 ７試薬分注用ノズル引出装置、 ｇ
試薬分注用ノズル、 ！攪拌装置、 ／θ攪拌アーム（先端には樽：拌翼を備
えている）、 ／／洗浄槽、 ７．２試薬ボトルホルダー、 ７３反応容器列、／ｑ回
転反応テーブル、 ／５光検出器、／乙反応容器洗浄装
置 第２図は、第７図に示す装置についての測定のタイムチ
ャートを表わすものである。 へＢ：試料および緩衝液の吸入、 ＣＤ：試料および緩衝液の吐出、 ＥＦ：試料ザンプリングノズルの洗浄、ＧＨ：試薬の吸
入、 ＪＪ：試薬の吐出、ＫＬ：試薬分注用ノズルの洗
浄、 ＭＮ：攪拌、ＯＰ ： ４’２’ｌ、拌翼の洗浄
、 ＱＲ：洗浄水の給排水、ＳＴ：反応テーブルの回転
（ｎピッチ）、Ｕ■：反応テーブルの回転（／回転−（
、−／）ピッチ）Ｗｘ：光学的データのサンプリング、 添字“′＃は第β周期の対応する動作を示し、添字”０
″は直前の周期における対応する動作を示す。 ほか７名 １２−
ある。 ／試料テーブル、 ス試料容器列、 ３試判サンプリング装置、 夕試料ザンプリングアーム（先端にはノズルを備えてい
る）、 汐洗浄漕、 矛試薬分注装置、 ７試薬分注用ノズル引出装置、 ｇ
試薬分注用ノズル、 ！攪拌装置、 ／θ攪拌アーム（先端には樽：拌翼を備
えている）、 ／／洗浄槽、 ７．２試薬ボトルホルダー、 ７３反応容器列、／ｑ回
転反応テーブル、 ／５光検出器、／乙反応容器洗浄装
置 第２図は、第７図に示す装置についての測定のタイムチ
ャートを表わすものである。 へＢ：試料および緩衝液の吸入、 ＣＤ：試料および緩衝液の吐出、 ＥＦ：試料ザンプリングノズルの洗浄、ＧＨ：試薬の吸
入、 ＪＪ：試薬の吐出、ＫＬ：試薬分注用ノズルの洗
浄、 ＭＮ：攪拌、ＯＰ ： ４’２’ｌ、拌翼の洗浄
、 ＱＲ：洗浄水の給排水、ＳＴ：反応テーブルの回転
（ｎピッチ）、Ｕ■：反応テーブルの回転（／回転−（
、−／）ピッチ）Ｗｘ：光学的データのサンプリング、 添字“′＃は第β周期の対応する動作を示し、添字”０
″は直前の周期における対応する動作を示す。 ほか７名 １２−
Claims (1)
- （１） 回転反応テーブルに配列した複数の反応容器、
試料を反応容器に分注する試料サンプリング装置、試薬
を反応容器に分注する試薬分注装置、反応容器内の溶液
を攪拌する攪拌装置、反応容器内の溶液の透過率または
吸光度を測定する光検出器、ならびに反応容器内の溶液
を排水し洗浄液を吐出して反応容器を洗浄するための反
応容器洗浄装置を備えてなる自動分析装置において、 １）試料及び試薬を反応容器に分注した後、１１）この
テーブルを連続してｎピッチ（ｔＬはλ以」二の整数）
回転させた後に中間停止させてこの反応容器内の溶液を
攪拌装置により攪拌し、１１１）ついでこのテーブルを
さらに連続して回転させて、このｔ’ｌＩ＋’拌された
溶液を含む反応容器が光検出器に達する光束を横切るご
とに反応容器内の溶液の透過率または吸光度を測定し、
１い前記中間停止位置より／回転と（、、）ピッチ（ｍ
ｉｃｌ、／以−にの整数、ｍ ’ｑ ？＋、 ）回転し
た位置において、上記したとは異なる反応容器に試薬お
よび試料を分注させて後、さらに上記１〜だ操作を繰返
すように構成されてなることを特徴とする自動分析装置
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16127483A JPS6053851A (ja) | 1983-09-02 | 1983-09-02 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16127483A JPS6053851A (ja) | 1983-09-02 | 1983-09-02 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6053851A true JPS6053851A (ja) | 1985-03-27 |
Family
ID=15731984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16127483A Pending JPS6053851A (ja) | 1983-09-02 | 1983-09-02 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6053851A (ja) |
-
1983
- 1983-09-02 JP JP16127483A patent/JPS6053851A/ja active Pending
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