JPS6051794A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS6051794A JPS6051794A JP15984883A JP15984883A JPS6051794A JP S6051794 A JPS6051794 A JP S6051794A JP 15984883 A JP15984883 A JP 15984883A JP 15984883 A JP15984883 A JP 15984883A JP S6051794 A JPS6051794 A JP S6051794A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- weight
- surfactant
- oil
- liquid detergent
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- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、本発明は液体洗浄剤組成物に関し、詳しくは、寂庭
用のレンジ周辺、料理用オーブン、換気扇や、台所周辺
の壁、合板、ガラス、冷蔵庫等に付着した有機物汚れ、
特に油類が熱および酸化により変質した強固な汚れに対
して好適な液体洗浄剤組成物に関する。
用のレンジ周辺、料理用オーブン、換気扇や、台所周辺
の壁、合板、ガラス、冷蔵庫等に付着した有機物汚れ、
特に油類が熱および酸化により変質した強固な汚れに対
して好適な液体洗浄剤組成物に関する。
換気扇や台所周辺の壁、合板、ガラス、冷蔵庫などの汚
れには、調理の際に用いた油や、食物中に含まれる油が
加熱時に微粒子となって舞い上がり、付着したものが多
い。これらの油は、長期間放置しておくと熱や璧気に含
まれる酸化作用などを受け、褐色の粘着性樹脂状物に変
質する。このようになった変質油は強固な汚れであり通
常の洗浄剤では除去できないため、これまで種々の改良
方法が提案されている。この目的のために従来用いられ
てきた一般的な洗浄剤は、苛性ソーダ、苛性カリ、珪酸
ソーダなどのアルカリ剤と界面活性剤に、浴剤としてエ
チレy f リコールまたはジエチレングリコールのモ
ノアルキルエーテルを組み合わせたものであり、これは
変質油の除去力の点では優れているものの肌刺激が強(
、肌荒れを起こしやすいという欠点を有していた。また
、アルカリ剤としてアルカノールアミンを用いることに
より肌に対する刺激はかなり緩和されるが、未だ不十分
なものであった。
れには、調理の際に用いた油や、食物中に含まれる油が
加熱時に微粒子となって舞い上がり、付着したものが多
い。これらの油は、長期間放置しておくと熱や璧気に含
まれる酸化作用などを受け、褐色の粘着性樹脂状物に変
質する。このようになった変質油は強固な汚れであり通
常の洗浄剤では除去できないため、これまで種々の改良
方法が提案されている。この目的のために従来用いられ
てきた一般的な洗浄剤は、苛性ソーダ、苛性カリ、珪酸
ソーダなどのアルカリ剤と界面活性剤に、浴剤としてエ
チレy f リコールまたはジエチレングリコールのモ
ノアルキルエーテルを組み合わせたものであり、これは
変質油の除去力の点では優れているものの肌刺激が強(
、肌荒れを起こしやすいという欠点を有していた。また
、アルカリ剤としてアルカノールアミンを用いることに
より肌に対する刺激はかなり緩和されるが、未だ不十分
なものであった。
本発明者らは前記の欠点を解決するために鋭意研究な及
ねた結果、アルカノールアミンと特定の界面活性剤系お
よび浴剤を用い、さらにC5〜I8の炭化水嵩またはC
5〜18のアルコールあるいはそれらのエステルを配合
することにより変質油等に対する洗浄力は勿論のこと、
拭き取り後のべたつきもなく、且つ、使用時に16ける
肌刺激性が相乗的に向上し肌荒れを起こさないことを見
い出し、本発明をなすに至った。
ねた結果、アルカノールアミンと特定の界面活性剤系お
よび浴剤を用い、さらにC5〜I8の炭化水嵩またはC
5〜18のアルコールあるいはそれらのエステルを配合
することにより変質油等に対する洗浄力は勿論のこと、
拭き取り後のべたつきもなく、且つ、使用時に16ける
肌刺激性が相乗的に向上し肌荒れを起こさないことを見
い出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は以下の(A)〜(D)成分を含有す
ることを特徴とする。
ることを特徴とする。
(A) アルカノールアミン:0,5〜10重量%、(
B) 非イオン界面活性剤および陰イオン活性剤からな
る混合界面活性剤=1〜20重量%、(C) アルキル
基の炭素数が3〜4のエチレングリコールまたはジエチ
レングリコールのモノアルキルエーテ/I/ : 1〜
20重量%、なくとも一種の化合物:0.01〜580
重量%。
B) 非イオン界面活性剤および陰イオン活性剤からな
る混合界面活性剤=1〜20重量%、(C) アルキル
基の炭素数が3〜4のエチレングリコールまたはジエチ
レングリコールのモノアルキルエーテ/I/ : 1〜
20重量%、なくとも一種の化合物:0.01〜580
重量%。
(A)成分のアルカノールアミンは、低宿性、低臭性で
あり、強い熱変性を受け酸化分解して多くのカルiキシ
ル基を生成している変質油をケン化し、その除去を促進
するものである。アルカノールアミンとしてはモノ、ジ
オトリアルカノールアミンのいずれもが使用可能であり
、下記一般式(1)で表わされるものが好ましい。
あり、強い熱変性を受け酸化分解して多くのカルiキシ
ル基を生成している変質油をケン化し、その除去を促進
するものである。アルカノールアミンとしてはモノ、ジ
オトリアルカノールアミンのいずれもが使用可能であり
、下記一般式(1)で表わされるものが好ましい。
NH3−n (CmHlmOH) n (1)(式中、
nおよびmは1〜3の整数を表わす。)この中でも、特
に洗浄力および臭気の点からモノエタノールアミン、ジ
ェタノールアミンが好ましい。本発す」におけるアルカ
ノールアミンの配合量は0.5〜10 wt%、好まし
くは1〜7 wt%であり、この量が0.5 wt%未
満では変質油をケン化除去する力が弱く、1o wt%
を越えて配合しても効果は向上しない。
nおよびmは1〜3の整数を表わす。)この中でも、特
に洗浄力および臭気の点からモノエタノールアミン、ジ
ェタノールアミンが好ましい。本発す」におけるアルカ
ノールアミンの配合量は0.5〜10 wt%、好まし
くは1〜7 wt%であり、この量が0.5 wt%未
満では変質油をケン化除去する力が弱く、1o wt%
を越えて配合しても効果は向上しない。
界面活性剤としては、非イオン界面活性剤と陰イオン界
面活性剤との混合界面活性剤カー用いられる。十分な洗
浄力と拭き取り能を達成するためには非イオン界面活性
剤あるいは陰イオン界面活性剤単独では不十分であり、
両者を併用し特定の溶剤と共に使用することが必要であ
る。
面活性剤との混合界面活性剤カー用いられる。十分な洗
浄力と拭き取り能を達成するためには非イオン界面活性
剤あるいは陰イオン界面活性剤単独では不十分であり、
両者を併用し特定の溶剤と共に使用することが必要であ
る。
本発明で用いられる非イオン界面活性剤の具体例として
は、ポリオキシエチレンの平均付加モル数(EOp )
が6〜30モルでアルキル基が炭素数8〜22の第1級
または第2級アルキルである?リオキシエチレン長鎖ア
ルキルエーテル、EOp=6〜30モルでアルキル基の
炭素数が8〜22のポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、脂肪酸残基の炭素数が8〜22の長鎖脂肪
酸モノまたはジェタノールアミドなどが挙げられる。ま
た、陰イオン界面活性剤としては、たとえば、アルキル
基の炭素数が8〜22の長鎖アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル基の炭素数が8〜22の長鎖アルキル硫
酸塩、EOν=1〜10モルでアルキル基の炭素数が8
〜22のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、
EOm=1〜10モルでアルキル基の炭素数が8〜18
のポリオキシエチレンアルキルフェニル硫酸エステル塩
、炭]M8〜22のα−オレフィンスルホン酸塩が挙げ
られる。
は、ポリオキシエチレンの平均付加モル数(EOp )
が6〜30モルでアルキル基が炭素数8〜22の第1級
または第2級アルキルである?リオキシエチレン長鎖ア
ルキルエーテル、EOp=6〜30モルでアルキル基の
炭素数が8〜22のポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、脂肪酸残基の炭素数が8〜22の長鎖脂肪
酸モノまたはジェタノールアミドなどが挙げられる。ま
た、陰イオン界面活性剤としては、たとえば、アルキル
基の炭素数が8〜22の長鎖アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル基の炭素数が8〜22の長鎖アルキル硫
酸塩、EOν=1〜10モルでアルキル基の炭素数が8
〜22のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、
EOm=1〜10モルでアルキル基の炭素数が8〜18
のポリオキシエチレンアルキルフェニル硫酸エステル塩
、炭]M8〜22のα−オレフィンスルホン酸塩が挙げ
られる。
(B)成分の混合界面活性剤の配合量は1〜20vt%
、好ましくは3〜10wt%である。この配合量が1w
t%に満だないと変質油などを湿潤してアルカノールア
ミ/によるケン化を促進させる効果が乏しく、拭き取り
易さを改良する効果も少ない。一方、配合量が20 w
t%を越えてもこれらの効果は向上しない。
、好ましくは3〜10wt%である。この配合量が1w
t%に満だないと変質油などを湿潤してアルカノールア
ミ/によるケン化を促進させる効果が乏しく、拭き取り
易さを改良する効果も少ない。一方、配合量が20 w
t%を越えてもこれらの効果は向上しない。
また、洗浄後に水で洗って洗浄液を拭きとった後のべた
つきをより少なくするためには、非イオン界面活性剤と
陰イオン界面活性剤とを、重量比で1/1〜20/1.
好ましくは2/1〜10/1の範囲となるように配合す
るのがよい。
つきをより少なくするためには、非イオン界面活性剤と
陰イオン界面活性剤とを、重量比で1/1〜20/1.
好ましくは2/1〜10/1の範囲となるように配合す
るのがよい。
(C)成分のアルキル基の炭素数が3〜4のエチレング
リコールまたはジエチレングリコールのモノアルキルエ
ーテルは、変質油等を膨潤させ、また、溶解除去する作
用を有し、しかも油脂類を溶解することのできる他の溶
剤と異なって、水溶性で水に宿駅されても十分な効果を
示す。
リコールまたはジエチレングリコールのモノアルキルエ
ーテルは、変質油等を膨潤させ、また、溶解除去する作
用を有し、しかも油脂類を溶解することのできる他の溶
剤と異なって、水溶性で水に宿駅されても十分な効果を
示す。
(C)成分の配合景は1〜20 wt%、好ましくは3
〜l 5 wt%である。また、拭き取り後のべたつき
を少なくするためには、(B)成分と(C)成分との配
合比を3/1−1/3 (M量比)とするのが望ましい
。
〜l 5 wt%である。また、拭き取り後のべたつき
を少なくするためには、(B)成分と(C)成分との配
合比を3/1−1/3 (M量比)とするのが望ましい
。
Φ)成分としては、(1)cs〜1.炭化水素および(
II)C1l−18アルコールまたはそのエステルの少
なくとも一種が用いられる。cs””’1g炭化水素の
具体例としてはリモネン、ピネン、カリオフィレン、セ
ドレン、ミルセンなどのテルペン炭化水素などが例示さ
れ、好ましくはCl0−Illである。05〜18アル
コールまたはそのエステルとしては、フェニルエチルア
ルコール、ベンジルアルコール、ゲラニオール、シトロ
ネロール、サンタロールなどの第1級アルコール、メン
トール、iルネ、t−#、カルベオール、エチルへキシ
ルカルビノール、ヘチヘロールナトの第2級アルコール
、リナロール、テルピネオール、ミルセノール、セドロ
ール、テトラヒドロリナロールなどの第3級アルコール
あるいはこれらのエステル、たとえはリナリルアセテー
ト、ゲラニルアセテート、ボラニルアセテート、ベンジ
ルアセテートなどが例示される。これら(DJ酸成分中
でも、シトロネロール、リナロール、フェニルエチルア
ルコール、ベンジルアセテートカ好マシい。
II)C1l−18アルコールまたはそのエステルの少
なくとも一種が用いられる。cs””’1g炭化水素の
具体例としてはリモネン、ピネン、カリオフィレン、セ
ドレン、ミルセンなどのテルペン炭化水素などが例示さ
れ、好ましくはCl0−Illである。05〜18アル
コールまたはそのエステルとしては、フェニルエチルア
ルコール、ベンジルアルコール、ゲラニオール、シトロ
ネロール、サンタロールなどの第1級アルコール、メン
トール、iルネ、t−#、カルベオール、エチルへキシ
ルカルビノール、ヘチヘロールナトの第2級アルコール
、リナロール、テルピネオール、ミルセノール、セドロ
ール、テトラヒドロリナロールなどの第3級アルコール
あるいはこれらのエステル、たとえはリナリルアセテー
ト、ゲラニルアセテート、ボラニルアセテート、ベンジ
ルアセテートなどが例示される。これら(DJ酸成分中
でも、シトロネロール、リナロール、フェニルエチルア
ルコール、ベンジルアセテートカ好マシい。
(D)成分は単独であるいは2 fm以上併用して用い
られ、組成物中に0.01〜5.03ii 量%、好ま
しくは003〜1.Oi!i;量%配合される。この量
が0、01 wt%未満では使用時における肌刺激性に
対するマイルド効果が不十分であり、5. Owt%を
越えても洗浄力およびマイルド効果の向上は認められず
、拭き取り後のべたつきが増加するので好ましくない。
られ、組成物中に0.01〜5.03ii 量%、好ま
しくは003〜1.Oi!i;量%配合される。この量
が0、01 wt%未満では使用時における肌刺激性に
対するマイルド効果が不十分であり、5. Owt%を
越えても洗浄力およびマイルド効果の向上は認められず
、拭き取り後のべたつきが増加するので好ましくない。
本発明の組成物中には、さらに、低温または高温での液
性を保持するための低級アルコール、低級アルキルベン
ゼンスルホン酸などのハイドロトローゾ剤や、色素など
を配合することもできる。
性を保持するための低級アルコール、低級アルキルベン
ゼンスルホン酸などのハイドロトローゾ剤や、色素など
を配合することもできる。
本発明の液体洗浄剤組成物によれば、台所周辺の変質油
汚れ等を容易に除去でき、拭き取り後ノべたつきもない
。しかも、肌に対するマイルド効果も優れているため、
原液で使用するスプレータイプにも適しており、不織布
などに含浸させて使用することもできる。
汚れ等を容易に除去でき、拭き取り後ノべたつきもない
。しかも、肌に対するマイルド効果も優れているため、
原液で使用するスプレータイプにも適しており、不織布
などに含浸させて使用することもできる。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1
第1表に示した組成の液体洗浄剤を調製し。
以下の基準により洗浄力、拭き取り後のべたつき性およ
び手荒れ性を判定した。
び手荒れ性を判定した。
洗浄力
サラダ油とカーIンブラックを重を比で100 / 2
の割合で混合したものを鉄板に均一に兇布し、ついで1
70〜200℃の温度で40〜60分間焼成したものを
汚垢板とした。これに液体洗浄剤を塗布した後、綿メリ
ヤスに5001の荷重をかげて10回往復し、汚れの状
態を次の基準により目視判定した。
の割合で混合したものを鉄板に均一に兇布し、ついで1
70〜200℃の温度で40〜60分間焼成したものを
汚垢板とした。これに液体洗浄剤を塗布した後、綿メリ
ヤスに5001の荷重をかげて10回往復し、汚れの状
態を次の基準により目視判定した。
○・・・汚れ落ち良好
△・・・汚れ落ちにむらがある。
×・・・殆ど汚れが除去できない
拭き取り後のべたつき
サラダ油を高温で長時間加熱して粘稠化した油を合板に
塗布し、室内に長時間放置した後、油が黄褐色の樹脂状
になったものを汚垢板としモ用いた。これを前記洗浄力
試験と同様の方法で10回洗浄した後、水を含浸させた
しぼり率150%の綿メリヤスで5往復し洗浄剤を拭き
取り、拭き取り面を手で触り、下記の基準によりべたつ
きを評価した。
塗布し、室内に長時間放置した後、油が黄褐色の樹脂状
になったものを汚垢板としモ用いた。これを前記洗浄力
試験と同様の方法で10回洗浄した後、水を含浸させた
しぼり率150%の綿メリヤスで5往復し洗浄剤を拭き
取り、拭き取り面を手で触り、下記の基準によりべたつ
きを評価した。
○・・・べたつきが感じられない
△・・・若干べたつく
×・・・かなりべたつ(
手荒れ性
洗浄剤の5%水溶液を作成し、液温な30℃に保って2
0分間手を浸漬したのち、良く水洗いした。被験者5人
の手の状態を1日後に次の基準により目視判定し、平均
点で示した。
0分間手を浸漬したのち、良く水洗いした。被験者5人
の手の状態を1日後に次の基準により目視判定し、平均
点で示した。
5点・・・手荒れが認められない
4点・・・手荒れがわずかに認められる3点・・・手荒
れが若干認められる 2点・・・手荒れがかなり認められる 1点・・・手荒れが著しく認められる (以下余白) 実施例2 第2表に示した組成の液体洗浄剤組成物を調製し、実施
例1と同様に評価した。
れが若干認められる 2点・・・手荒れがかなり認められる 1点・・・手荒れが著しく認められる (以下余白) 実施例2 第2表に示した組成の液体洗浄剤組成物を調製し、実施
例1と同様に評価した。
(以下余白)
手続補正書鴎式)
昭和58年12月 8日
特許庁長官若杉和夫 殿
1、事件の表示
昭和58年特 許願第159848号
2、発明の名称
液体洗浄剤組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都墨田区本所1丁目3番7号
(676)ライオン株式会社
代表者 小 林 敦
4、代理 人
明細書の「発明の詳細な説明」の欄
7 補正の内容
(1)明細書第1頁下から4行目と3行目との間に「3
、発明の詳細な説明」の語句を挿入する。
、発明の詳細な説明」の語句を挿入する。
(2) 同書同頁下から3行目の「3本発明」の記載を
「本発明」と補正する。
「本発明」と補正する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A) アルカノールアミン0.5〜10重量%、
(B) 非イオン界面活性剤と陰イオン界面活性剤との
混合界面活性剤1〜20重量%、(C) アルキル基の
炭素数が3〜4のエチレングリコールまたはジエチレン
グリコールのモノア型処ルエーテル1〜20重量饅およ
び (D) 炭素数5〜18の炭化水素、炭素数5〜18の
アルコールおよびそのエステルから選ばれる少な(とも
1mの化合物0.01〜5.0重量% を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15984883A JPS6051794A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15984883A JPS6051794A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6051794A true JPS6051794A (ja) | 1985-03-23 |
Family
ID=15702553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15984883A Pending JPS6051794A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6051794A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998022563A3 (de) * | 1996-11-20 | 1998-07-23 | Dieter Krattenmacher | Reinigungsprodukte für universelle und spezielle reinigungsaufgaben |
CN107099395A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-08-29 | 广州市极合技术咨询有限公司 | 一种碱性清洗剂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4849809A (ja) * | 1971-10-26 | 1973-07-13 | ||
JPS58101198A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-16 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1983
- 1983-08-31 JP JP15984883A patent/JPS6051794A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4849809A (ja) * | 1971-10-26 | 1973-07-13 | ||
JPS58101198A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-16 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998022563A3 (de) * | 1996-11-20 | 1998-07-23 | Dieter Krattenmacher | Reinigungsprodukte für universelle und spezielle reinigungsaufgaben |
CN107099395A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-08-29 | 广州市极合技术咨询有限公司 | 一种碱性清洗剂及其制备方法 |
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