JPS6042464A - ナフトキノン誘導体 - Google Patents
ナフトキノン誘導体Info
- Publication number
- JPS6042464A JPS6042464A JP15084183A JP15084183A JPS6042464A JP S6042464 A JPS6042464 A JP S6042464A JP 15084183 A JP15084183 A JP 15084183A JP 15084183 A JP15084183 A JP 15084183A JP S6042464 A JPS6042464 A JP S6042464A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- group
- compound
- general formula
- alkoxy
- Prior art date
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- Granted
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- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なナフトキノン誘導体に関するものである
。
。
すなわち、本発明は、一般式
（式中、Ｒは水素原子、アルキル基、またはアルコキシ
基を示し、又はハロゲン原子を示し、Ｙはヒドロキシ基
を示し、そしてＸおよびＹは−Ｓ−に、Ｙは−ＮＨ−に
対応しそしてＲ′は水素原子、アルキル基またはアルコ
キシ基を示す）で表わされるナフトキノン誘導体を要旨
とするものである。
基を示し、又はハロゲン原子を示し、Ｙはヒドロキシ基
を示し、そしてＸおよびＹは−Ｓ−に、Ｙは−ＮＨ−に
対応しそしてＲ′は水素原子、アルキル基またはアルコ
キシ基を示す）で表わされるナフトキノン誘導体を要旨
とするものである。
本発明のナフトキノン誘導体は、染料、顔料あるいはそ
れらの中間体として価値ある新規な化合物である。
れらの中間体として価値ある新規な化合物である。
本発明の化合物は例えば次のようにして製造することが
できる。すなわち一般式（ＩＩ） ＯＨ （式中、Ｘは一般式（１）におけると同様の意義を有す
る）で表わされる化合物と下記一般式Ｃｕ１ｌ）（式中
、Ｒは一般式〔■〕におけると同様の意義を有する）で
表わされる化合物とを反応させることによシ、下記一般
式（ｊＶ、］ ＯＨ （式中、ＲおよびＸは一般式〔１〕におけると同様の意
義を有する）で表わされる化合物が製造される。
できる。すなわち一般式（ＩＩ） ＯＨ （式中、Ｘは一般式（１）におけると同様の意義を有す
る）で表わされる化合物と下記一般式Ｃｕ１ｌ）（式中
、Ｒは一般式〔■〕におけると同様の意義を有する）で
表わされる化合物とを反応させることによシ、下記一般
式（ｊＶ、］ ＯＨ （式中、ＲおよびＸは一般式〔１〕におけると同様の意
義を有する）で表わされる化合物が製造される。
その際、一般式（Ｉｌｌ）で表わされる化合物を一般式
〔…〕で表わされる化合物に対して多く使用することに
より、下記一般式〔ｖ〕 （式中、Ｒは一般式ｍにおけると同様の意義を有する）
で表わされる化合物が製造される。
〔…〕で表わされる化合物に対して多く使用することに
より、下記一般式〔ｖ〕 （式中、Ｒは一般式ｍにおけると同様の意義を有する）
で表わされる化合物が製造される。
又一般式［ＩＶ）で表わされる化合物に下記一般式ＣＶ
Ｉ） （式中、Ｒ′は一般式〔■〕におけると同様の意義を有
する）で表わされる化合物を反応させることによシ下記
一般式〔■〕 Ｒ′ （式中、ＲおよびＲ′は一般式〔Ｉ〕におけると同様の
意義を有し、ＲおよびＲ′は同じであっても異っていて
もよい）で表わされる化合物が製造される。
Ｉ） （式中、Ｒ′は一般式〔■〕におけると同様の意義を有
する）で表わされる化合物を反応させることによシ下記
一般式〔■〕 Ｒ′ （式中、ＲおよびＲ′は一般式〔Ｉ〕におけると同様の
意義を有し、ＲおよびＲ′は同じであっても異っていて
もよい）で表わされる化合物が製造される。
上記反応は通常メタノール、エタノール、プロパツール
、ブタノールなどのアルコニル系溶媒、ジクロロベンゼ
ン、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性又は非極性溶媒の
存在下に実施される。反応温度は一３０Ｃ−，２ｓｏｃ
の範囲で実施され、好ましくは−ＩＯＣ−／！；ＯＣで
円滑に実施できる。
、ブタノールなどのアルコニル系溶媒、ジクロロベンゼ
ン、Ｎ−メチルピロリドンなどの極性又は非極性溶媒の
存在下に実施される。反応温度は一３０Ｃ−，２ｓｏｃ
の範囲で実施され、好ましくは−ＩＯＣ−／！；ＯＣで
円滑に実施できる。
又、反応は苛性カリ、苛性ソーダ、炭酸ソーダ等の酸結
合剤の存在下で尚収率で実施できる。
合剤の存在下で尚収率で実施できる。
本発明の一般式〔■〕に於けるＲおよびＲ′の具体例と
しては氷菓原子；メチル基、エチル基、直鎖状乃至は分
枝鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘブナル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ド
デシル基などのアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、
ｎ−ブトキシ基等のアルコキシ基が挙げられる。Ｘの具
体例としては塩業原子、臭素原子などのハロゲン原子が
挙げられる。
しては氷菓原子；メチル基、エチル基、直鎖状乃至は分
枝鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘブナル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ド
デシル基などのアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、
ｎ−ブトキシ基等のアルコキシ基が挙げられる。Ｘの具
体例としては塩業原子、臭素原子などのハロゲン原子が
挙げられる。
本発明の化合物は新規な化合物であり、また色素として
鉱油、液晶等の低分子物質の着色及びセＡ１０−ス、セ
ルロースΦアセテート、ポリエステル、ポリスチレン等
の天然〜合成高分子物質から成るシート状、繊維状その
測成型物の着色に有用であｐ、着色法としては通常の染
色法の外に昇華、混線、転写等の方法が挙けられる。又
本発明化合物は種々の染料、顔料の中間体として価値あ
るものである。
鉱油、液晶等の低分子物質の着色及びセＡ１０−ス、セ
ルロースΦアセテート、ポリエステル、ポリスチレン等
の天然〜合成高分子物質から成るシート状、繊維状その
測成型物の着色に有用であｐ、着色法としては通常の染
色法の外に昇華、混線、転写等の方法が挙けられる。又
本発明化合物は種々の染料、顔料の中間体として価値あ
るものである。
・次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明は下記実施例に限定されるものではない。
本発明は下記実施例に限定されるものではない。
実施例１
Ｏ−アミノチオフェノールθ、２りｆを、苛性カリ０．
／コタＶおよびエタノール、２０−から成る溶液に加え
、次いでこれにユ、３−ジクロロナフタザリンＯ，コロ
ｔおよびエタノールｌ−５＋ｎｌから成る溶液を加えて
室温でＳ時間攪拌し、反応させた。反応後塩酸を加えて
析出物を炉取したのち、得られたケーキをクロロホルム
により再結晶して、下記構造の化合物（ｍｐ）Ｊｌｏｒ
、青黒色粉末）を得た。
／コタＶおよびエタノール、２０−から成る溶液に加え
、次いでこれにユ、３−ジクロロナフタザリンＯ，コロ
ｔおよびエタノールｌ−５＋ｎｌから成る溶液を加えて
室温でＳ時間攪拌し、反応させた。反応後塩酸を加えて
析出物を炉取したのち、得られたケーキをクロロホルム
により再結晶して、下記構造の化合物（ｍｐ）Ｊｌｏｒ
、青黒色粉末）を得た。
本化合物のクロロホルム中での吸収スペクトルはＡ Ｏ
？ ｎｍ 、ＩＡ ／＋ ７ ｎｍ 、り２ Ａ ｎｍ
に極大ピークを示した。
？ ｎｍ 、ＩＡ ／＋ ７ ｎｍ 、り２ Ａ ｎｍ
に極大ピークを示した。
又、本化合物をポリスチレンに対してＯ２０り重量％添
加して、常法により射出成型して青色に着色されたポリ
スチレン板を得た。
加して、常法により射出成型して青色に着色されたポリ
スチレン板を得た。
実施例コ
０−アミノチオフェノール０．／ ｊ ｆ 、苛性力Ｉ
Ｊ Ｏ，０６ｆを用い、他は実施例１と同様にして、下
記構造式の化合物を得た。
Ｊ Ｏ，０６ｆを用い、他は実施例１と同様にして、下
記構造式の化合物を得た。
本化合物のクロロホルム中の吸収スペクトルは！； ７
０ ｎｍに極大ピークを示した。
０ ｎｍに極大ピークを示した。
又、本化合物を用いて実施例／と同様にポリスチレンを
成型して、紫色に渭色された成型板を得た。
成型して、紫色に渭色された成型板を得た。
実施例３
実施例／、−に準じた方法により、下記化合物を得た。
出 願 人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 長谷用 −
ほか／名
Claims (1)
- （１） 一般式 （式中、Ｒは水素原子、アルキル基、またはアルコキシ
基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｙはヒドロキシ基
を示し、そしてＸおよ場合Ｘは−Ｓ−に、Ｙは−ＮＨ−
に対応しそしてＲ′は水素原子、アルキル基またはアル
コキシ基を示す）で表わされるす７トキノン銹導体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15084183A JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15084183A JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042464A true JPS6042464A (ja) | 1985-03-06 |
| JPH0437101B2 JPH0437101B2 (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=15505540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15084183A Granted JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6042464A (ja) |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP15084183A patent/JPS6042464A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0437101B2 (ja) | 1992-06-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |