JPS6042464A - ナフトキノン誘導体 - Google Patents
ナフトキノン誘導体Info
- Publication number
- JPS6042464A JPS6042464A JP15084183A JP15084183A JPS6042464A JP S6042464 A JPS6042464 A JP S6042464A JP 15084183 A JP15084183 A JP 15084183A JP 15084183 A JP15084183 A JP 15084183A JP S6042464 A JPS6042464 A JP S6042464A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- group
- compound
- general formula
- alkoxy
- Prior art date
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- Granted
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- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なナフトキノン誘導体に関するものである
。
。
すなわち、本発明は、一般式
(式中、Rは水素原子、アルキル基、またはアルコキシ
基を示し、又はハロゲン原子を示し、Yはヒドロキシ基
を示し、そしてXおよびYは−S−に、Yは−NH−に
対応しそしてR′は水素原子、アルキル基またはアルコ
キシ基を示す)で表わされるナフトキノン誘導体を要旨
とするものである。
基を示し、又はハロゲン原子を示し、Yはヒドロキシ基
を示し、そしてXおよびYは−S−に、Yは−NH−に
対応しそしてR′は水素原子、アルキル基またはアルコ
キシ基を示す)で表わされるナフトキノン誘導体を要旨
とするものである。
本発明のナフトキノン誘導体は、染料、顔料あるいはそ
れらの中間体として価値ある新規な化合物である。
れらの中間体として価値ある新規な化合物である。
本発明の化合物は例えば次のようにして製造することが
できる。すなわち一般式(II) OH (式中、Xは一般式(1)におけると同様の意義を有す
る)で表わされる化合物と下記一般式Cu1l)(式中
、Rは一般式〔■〕におけると同様の意義を有する)で
表わされる化合物とを反応させることによシ、下記一般
式(jV、] OH (式中、RおよびXは一般式〔1〕におけると同様の意
義を有する)で表わされる化合物が製造される。
できる。すなわち一般式(II) OH (式中、Xは一般式(1)におけると同様の意義を有す
る)で表わされる化合物と下記一般式Cu1l)(式中
、Rは一般式〔■〕におけると同様の意義を有する)で
表わされる化合物とを反応させることによシ、下記一般
式(jV、] OH (式中、RおよびXは一般式〔1〕におけると同様の意
義を有する)で表わされる化合物が製造される。
その際、一般式(Ill)で表わされる化合物を一般式
〔…〕で表わされる化合物に対して多く使用することに
より、下記一般式〔v〕 (式中、Rは一般式mにおけると同様の意義を有する)
で表わされる化合物が製造される。
〔…〕で表わされる化合物に対して多く使用することに
より、下記一般式〔v〕 (式中、Rは一般式mにおけると同様の意義を有する)
で表わされる化合物が製造される。
又一般式[IV)で表わされる化合物に下記一般式CV
I) (式中、R′は一般式〔■〕におけると同様の意義を有
する)で表わされる化合物を反応させることによシ下記
一般式〔■〕 R′ (式中、RおよびR′は一般式〔I〕におけると同様の
意義を有し、RおよびR′は同じであっても異っていて
もよい)で表わされる化合物が製造される。
I) (式中、R′は一般式〔■〕におけると同様の意義を有
する)で表わされる化合物を反応させることによシ下記
一般式〔■〕 R′ (式中、RおよびR′は一般式〔I〕におけると同様の
意義を有し、RおよびR′は同じであっても異っていて
もよい)で表わされる化合物が製造される。
上記反応は通常メタノール、エタノール、プロパツール
、ブタノールなどのアルコニル系溶媒、ジクロロベンゼ
ン、N−メチルピロリドンなどの極性又は非極性溶媒の
存在下に実施される。反応温度は一30C−,2soc
の範囲で実施され、好ましくは−IOC−/!;OCで
円滑に実施できる。
、ブタノールなどのアルコニル系溶媒、ジクロロベンゼ
ン、N−メチルピロリドンなどの極性又は非極性溶媒の
存在下に実施される。反応温度は一30C−,2soc
の範囲で実施され、好ましくは−IOC−/!;OCで
円滑に実施できる。
又、反応は苛性カリ、苛性ソーダ、炭酸ソーダ等の酸結
合剤の存在下で尚収率で実施できる。
合剤の存在下で尚収率で実施できる。
本発明の一般式〔■〕に於けるRおよびR′の具体例と
しては氷菓原子;メチル基、エチル基、直鎖状乃至は分
枝鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘブナル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ド
デシル基などのアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、
n−ブトキシ基等のアルコキシ基が挙げられる。Xの具
体例としては塩業原子、臭素原子などのハロゲン原子が
挙げられる。
しては氷菓原子;メチル基、エチル基、直鎖状乃至は分
枝鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘブナル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ド
デシル基などのアルキル基;メトキシ基、エトキシ基、
n−ブトキシ基等のアルコキシ基が挙げられる。Xの具
体例としては塩業原子、臭素原子などのハロゲン原子が
挙げられる。
本発明の化合物は新規な化合物であり、また色素として
鉱油、液晶等の低分子物質の着色及びセA10−ス、セ
ルロースΦアセテート、ポリエステル、ポリスチレン等
の天然〜合成高分子物質から成るシート状、繊維状その
測成型物の着色に有用であp、着色法としては通常の染
色法の外に昇華、混線、転写等の方法が挙けられる。又
本発明化合物は種々の染料、顔料の中間体として価値あ
るものである。
鉱油、液晶等の低分子物質の着色及びセA10−ス、セ
ルロースΦアセテート、ポリエステル、ポリスチレン等
の天然〜合成高分子物質から成るシート状、繊維状その
測成型物の着色に有用であp、着色法としては通常の染
色法の外に昇華、混線、転写等の方法が挙けられる。又
本発明化合物は種々の染料、顔料の中間体として価値あ
るものである。
・次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明は下記実施例に限定されるものではない。
本発明は下記実施例に限定されるものではない。
実施例1
O−アミノチオフェノールθ、2りfを、苛性カリ0.
/コタVおよびエタノール、20−から成る溶液に加え
、次いでこれにユ、3−ジクロロナフタザリンO,コロ
tおよびエタノールl−5+nlから成る溶液を加えて
室温でS時間攪拌し、反応させた。反応後塩酸を加えて
析出物を炉取したのち、得られたケーキをクロロホルム
により再結晶して、下記構造の化合物(mp)Jlor
、青黒色粉末)を得た。
/コタVおよびエタノール、20−から成る溶液に加え
、次いでこれにユ、3−ジクロロナフタザリンO,コロ
tおよびエタノールl−5+nlから成る溶液を加えて
室温でS時間攪拌し、反応させた。反応後塩酸を加えて
析出物を炉取したのち、得られたケーキをクロロホルム
により再結晶して、下記構造の化合物(mp)Jlor
、青黒色粉末)を得た。
本化合物のクロロホルム中での吸収スペクトルはA O
? nm 、IA /+ 7 nm 、り2 A nm
に極大ピークを示した。
? nm 、IA /+ 7 nm 、り2 A nm
に極大ピークを示した。
又、本化合物をポリスチレンに対してO20り重量%添
加して、常法により射出成型して青色に着色されたポリ
スチレン板を得た。
加して、常法により射出成型して青色に着色されたポリ
スチレン板を得た。
実施例コ
0−アミノチオフェノール0./ j f 、苛性力I
J O,06fを用い、他は実施例1と同様にして、下
記構造式の化合物を得た。
J O,06fを用い、他は実施例1と同様にして、下
記構造式の化合物を得た。
本化合物のクロロホルム中の吸収スペクトルは!; 7
0 nmに極大ピークを示した。
0 nmに極大ピークを示した。
又、本化合物を用いて実施例/と同様にポリスチレンを
成型して、紫色に渭色された成型板を得た。
成型して、紫色に渭色された成型板を得た。
実施例3
実施例/、−に準じた方法により、下記化合物を得た。
出 願 人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 長谷用 −
ほか/名
Claims (1)
- (1) 一般式 (式中、Rは水素原子、アルキル基、またはアルコキシ
基を示し、Xはハロゲン原子を示し、Yはヒドロキシ基
を示し、そしてXおよ場合Xは−S−に、Yは−NH−
に対応しそしてR′は水素原子、アルキル基またはアル
コキシ基を示す)で表わされるす7トキノン銹導体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15084183A JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15084183A JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6042464A true JPS6042464A (ja) | 1985-03-06 |
JPH0437101B2 JPH0437101B2 (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=15505540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15084183A Granted JPS6042464A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | ナフトキノン誘導体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6042464A (ja) |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP15084183A patent/JPS6042464A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0437101B2 (ja) | 1992-06-18 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |