JPS6036390A - 3−5族化合物半導体薄膜結晶の製造方法 - Google Patents

3−5族化合物半導体薄膜結晶の製造方法

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Publication number
JPS6036390A
JPS6036390A JP14467583A JP14467583A JPS6036390A JP S6036390 A JPS6036390 A JP S6036390A JP 14467583 A JP14467583 A JP 14467583A JP 14467583 A JP14467583 A JP 14467583A JP S6036390 A JPS6036390 A JP S6036390A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
iii
crystal growth
group
reaction tube
crystal
Prior art date
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Pending
Application number
JP14467583A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshio Sagawa
佐川 敏男
Tsunehiro Unno
恒弘 海野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Cable Ltd
Original Assignee
Hitachi Cable Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Cable Ltd filed Critical Hitachi Cable Ltd
Priority to JP14467583A priority Critical patent/JPS6036390A/ja
Publication of JPS6036390A publication Critical patent/JPS6036390A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B11/00Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method
    • C30B11/002Crucibles or containers for supporting the melt

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の背景及び目的〕 本発明はlff7−V族化合物半導体結晶、特に■−V
族化合物半導体薄膜結晶の製造方法に関するものである
従来のI+[−V族化合物半導体薄膜結晶は、セード成
長法又は弓トにげ成長法により製造した塊状結晶を薄肉
ウェハに切断加工して得ていた。かかる場合切断により
多竜の粉末状m−v族化合物半導体結晶が発生し、可成
も容易でなく、利用不可能な損失となる。又、前記切断
には多くの工程を要することもあり、コストの高いもの
となってしまう。
例えば、セード成長法により製造した5001の塊状結
晶を0.5mm程度の厚さに切断した場合約170yの
結晶が切り代として損失した。
本発明は上記の背景から出発して種々研究を進め、切断
層をなくシ、更に大型なm−v族化合物半導体薄膜結晶
を得ることのできる具体的製造方法を提供することを目
的とする。
〔発明の概要〕
本発明の特徴は結晶成長容器が、容器内に仕切り体を装
着するための複数の1t(I溝を設けたものから成るこ
とと、該結晶成長容器内に第■族元素の融液を入れた後
で仕切られた各区画内の第■族元素が規定量となるよう
に仕切り体により仕切ることと、該結晶成長容器及び第
V族元素を同一反応管内に収容し、昇温し該結晶成長容
器内でm−v族化合物半導体の融液を生成しめた後に冷
却し、その後に仕切り体を取りはずすことにあり、これ
により塊状結晶(インゴット)からのウェハの切り出し
工程をなくした点にある。
〔実施例〕
本発明の構成を、一実施例を示す図面を参照して具体的
に説明する。
第1図は結晶成長容器2と仕切り体1を示し、結晶成長
容器2はその内部に複数の細溝が形成されている。この
細溝は仕切り体1を嵌合するだめのものである。
この結晶成長容器2に、目的とするm−v族化合物半導
体薄膜結晶を得るのに必要な竜だけ■族元素の融液5を
入れ、前記仕切り体1を結晶成長容器2の前記細溝に嵌
合して結晶成長容器2内を区画する。
区画の大きさは、目的とするm−v族化合物半導体薄膜
結晶の寸法形状に合わぜて選定される必かかる結晶成長
容器2及び第V族元素3を第2図(a)に示すように、
ひとつの反応管4内に収納して真空に封じる。
次いで、第■族元素の融液5を配置し5だ結晶成長容器
2をI[l−V Ijf化合物が合成される温度Tmに
加熱昇温するとともに、反応管4の一部に第2図(b)
に示すように温度の最も低い部分を設け、その部分での
温度’rpを反応管4内の第V族元素3の蒸気圧がm−
v族化合物合成温度におけるm−v族化合物溶液からの
第V族元素の分解蒸気圧以上に高くなるように保つ。
■−V族化合物の合成が終了しだら反応管4を冷却降温
し、目的とするm−v族化合物半導体薄膜結晶を得る。
仕切9体1、結晶成長容器2の材質は石英、グラファイ
ト ’Aイロリツク窒化ホウ素等いずれでも良いが薄膜
結晶を取り出しやすい構造であることおよび表面処理が
施されていることが望ましい。
以下本発明をさらに具体的な実施例によって説明する。
実施例 1 第1図に示す様に、仕切り可能な様に約0.5間中のく
ぼみをつけた内辺が50mmX50■×50論の大きさ
のグラファイト容器150yガリウムを入れ加熱溶融後
しきり体として0.5喘厚のグラファイト板を挿入し各
種間に仕切りを行なった。
この結晶成長容器を石英製の反応管4に収納した。
この石英製・反応管の一端に砒素約】70yを置き、真
空度I X 10”−aTorrで排気した後密封した
この石英反応管4の一端を約610℃、グラファイト容
器を約1240℃に1時間保った後石英製反応管4全体
を降温した。
上記の方法により50mmX 50+IIIIIX 0
.5mmの砒化ガリウム薄膜50枚を得だ。この結晶は
n型で5X10”(ケ/L:nn3)のキャリア濃度で
あった。
実施例 2 実施例1と同様にして内辺が100mX 10’Oam
×50網の容器を用い600yのガリウムを加熱溶頓後
しきり体として0.5陥厚のグラファイト板でしきりを
しだ。50ケの細溝のうち20ケにそれぞれ201ng
ずつテルル粉末を添加し、砒素700yを置き、真空度
I X I O’−6Torr で排気後密封した。
この石英反応管の一端を約610℃、グラファイト容器
を約1240℃に1時間保った後、石英製反応管全体を
降温しだ。
この方法により] OOmm X 100謳×0.5論
の砒化ガリウム薄膜結晶50枚を得た。この結晶のうち
テルルを添加しない30枚はs、s X ] 0I5(
ケ/cm3)、テルルを添加した20枚は1.2 X 
1018(ケ/cm3)のキャリア濃度であった。
本発明は、第■族元素の予備加熱等を行なう事により他
の1[[−v族化合物結晶、例えばG、aSb。
TnAs 、 XnSb等においても適用できる。
〔発明の効果〕
以上のように本発明によれば、塊状結晶からのウェハ切
り出し工程が不要なため切断屑がなく、原材料に対し、
100%に近いm−v族化合物半導体薄膜結晶が得られ
、しかもウェハの切り出し工程がないため工程数を削減
することができる。
また、大型の結晶成長容器を用いることにより、容易に
大型のm−v族化合物半導体薄膜結晶の作成が可能であ
る。
【図面の簡単な説明】
第1図及び第2図(a)は本発明の一実施例を示す説明
図であり、第2図(b)は第2図(a)に対応した温度
プロフィールを示す線図である。 ■ 仕切り体、2・・結晶成長容器、3・・第V族元素
、4・・反応管、5・・・第■族元素。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 内部に仕切り体を嵌合するための複数の細溝を設け
    た結晶成長容器を用い、該結晶成長容器内に第■族元素
    の融液を入れ、前記細溝に仕切り体を嵌合することによ
    り前記結晶成長容器を複数の区画に仕切り、このように
    した結晶成長容器と第V族元素とを同一反応管内に配置
    し、昇温することにより前記結晶成長容器内でTIT 
    −V族化合物半導体の融液を生成せしめ、その後膣融液
    を冷却することを特徴とするTl[−V族化合物半導体
    薄膜結晶の製造方法。
JP14467583A 1983-08-08 1983-08-08 3−5族化合物半導体薄膜結晶の製造方法 Pending JPS6036390A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026700A (ja) * 1988-06-23 1990-01-10 Lonseal Corp 新規なビニル壁紙製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH026700A (ja) * 1988-06-23 1990-01-10 Lonseal Corp 新規なビニル壁紙製造方法
JPH0341600B2 (ja) * 1988-06-23 1991-06-24

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