JPS6031539B2 - 炉中の熱焼ガスに含有される窒素酸化物の減少装置 - Google Patents
炉中の熱焼ガスに含有される窒素酸化物の減少装置Info
- Publication number
- JPS6031539B2 JPS6031539B2 JP51103454A JP10345476A JPS6031539B2 JP S6031539 B2 JPS6031539 B2 JP S6031539B2 JP 51103454 A JP51103454 A JP 51103454A JP 10345476 A JP10345476 A JP 10345476A JP S6031539 B2 JPS6031539 B2 JP S6031539B2
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- JP
- Japan
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- furnace
- combustion
- nitrogen oxides
- pyridine
- nitrogen
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- Incineration Of Waste (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、燃焼炉、焼却炉、加熱炉等で気体燃料液体燃
料、固体燃料などの可燃物質を燃焼させるとき、特に含
窒素化合物を含む廃棄物を燃焼させるとき発生する窒素
酸化物の量を減少させる装置に関し、簡易且つ効果的に
行なうことを目的としている。
料、固体燃料などの可燃物質を燃焼させるとき、特に含
窒素化合物を含む廃棄物を燃焼させるとき発生する窒素
酸化物の量を減少させる装置に関し、簡易且つ効果的に
行なうことを目的としている。
従来、窒素酸化物に除去はアンモニア接触還元法が一般
的で、排ガスを３００〜４５０ｏｏに加熱し、アンモニ
アガス、酸化鉄、バナジウム、活性炭素等の触媒に接触
させて行なっているが、設備高の他、処理操作や処理機
構が複雑である等、未解決の問題も多い。
的で、排ガスを３００〜４５０ｏｏに加熱し、アンモニ
アガス、酸化鉄、バナジウム、活性炭素等の触媒に接触
させて行なっているが、設備高の他、処理操作や処理機
構が複雑である等、未解決の問題も多い。
本発明は、これらの問題を解決したものであって、気体
、液体、固体の各種可燃物質が炉内で燃焼し窒素酸化物
を発生するとき、燃焼ガス中にピリジンを少なくとも含
む灘燃溶液、特にピリジン稀薄水溶液を頃霧せしめて、
微粒状の液滴として導入するようにした装置を特徴とし
ており、この溶液の曙霧導入により、発生する窒素酸化
物と導入されたピリジン化合物との間で化学反応を起こ
させ、効果的に窒素酸化物の発生を減少させるものであ
る。
、液体、固体の各種可燃物質が炉内で燃焼し窒素酸化物
を発生するとき、燃焼ガス中にピリジンを少なくとも含
む灘燃溶液、特にピリジン稀薄水溶液を頃霧せしめて、
微粒状の液滴として導入するようにした装置を特徴とし
ており、この溶液の曙霧導入により、発生する窒素酸化
物と導入されたピリジン化合物との間で化学反応を起こ
させ、効果的に窒素酸化物の発生を減少させるものであ
る。
以下、本発明を具体的且つ詳細に、実施例と共に、説明
する。
する。
さて、前記窒素酸化物とピリジンとの間の化学変化の主
反応は、例えば次式で示される。
反応は、例えば次式で示される。
４Ｃ５日３Ｎ＋母ＮＯ十２１幻２一
卵２十１０稗０山２に０２
本発明では、このような化学反応等により窒素酸化物の
発生量を効果的に減少させるものと考えられている。
発生量を効果的に減少させるものと考えられている。
以下、実施例でその効果を示す。
本発明の一実施例に係る焼却炉は、図面に示す通りであ
る。図中、１は焼却炉、２は着火或し、は助燃用等の補
助バーナで、３から都市ガスが供給される。４は燃焼用
バーナで、可燃物質、例えば５の廃溶媒容器から廃溶媒
が供給される。
る。図中、１は焼却炉、２は着火或し、は助燃用等の補
助バーナで、３から都市ガスが供給される。４は燃焼用
バーナで、可燃物質、例えば５の廃溶媒容器から廃溶媒
が供給される。
６は難燃溶液用噴霧器で、本発明に従う灘燃溶液、例え
ば７の難燃廃液タンクからピリジンを含む難燃廃液（水
溶液）が供給される。
ば７の難燃廃液タンクからピリジンを含む難燃廃液（水
溶液）が供給される。
８は譲引排風機、９は排気筒である。
上記において、燃焼用バーナ４は、竪型炉１の側面壁に
設けられ、その噴き出し方向は炉の中心側を向わずはず
れており、燃焼ガスは炉横断面において渦巻状を為すよ
うにされている。
設けられ、その噴き出し方向は炉の中心側を向わずはず
れており、燃焼ガスは炉横断面において渦巻状を為すよ
うにされている。
一方、鱗燃溶液用噴霧器６は、炉１の上面壁に設けられ
、その噴き出し方向は下向き、即ち上記燃焼ガスの禍巻
の中心方向である。なお、１０は押込送風機、１はスラ
ッジ乾燥炉、１２はバーナ、１３は押込送風機、１４は
温風ダクト、１５は急冷塔、１６は洗煙受水槽、１７は
中和洗浄塔、１８は中和洗浄塔、１９は冷却コイル、２
川まクーリングタワー、２１は渡過磯、２２は洗煙排水
溜槽、２３は薬液タンク、２４は処理排ガス分析設備を
示す。
、その噴き出し方向は下向き、即ち上記燃焼ガスの禍巻
の中心方向である。なお、１０は押込送風機、１はスラ
ッジ乾燥炉、１２はバーナ、１３は押込送風機、１４は
温風ダクト、１５は急冷塔、１６は洗煙受水槽、１７は
中和洗浄塔、１８は中和洗浄塔、１９は冷却コイル、２
川まクーリングタワー、２１は渡過磯、２２は洗煙排水
溜槽、２３は薬液タンク、２４は処理排ガス分析設備を
示す。
実験例 １
窒素０．４６％を含む重油を毎時２５その流速で空気比
を約１．６として、上例の装置を用いて、その燃焼用バ
ーナ（ロータリーバーナ）４によって焼却炉中で燃焼さ
せたところ、発生する窒素酸化物の濃度は燃焼排ガス中
で約３３の血（酸素量５％のときの換算値）であった。
を約１．６として、上例の装置を用いて、その燃焼用バ
ーナ（ロータリーバーナ）４によって焼却炉中で燃焼さ
せたところ、発生する窒素酸化物の濃度は燃焼排ガス中
で約３３の血（酸素量５％のときの換算値）であった。
この燃焼状態を保持して、燃焼炉中へ、下記の各種含窒
素化合物の水溶液を、それぞれ毎時４０その流速で難燃
溶液用噴霧器６より導入させたところ、それぞれ下記の
ように減少した。この結果より明らかなように、本発明
においてピリジン水溶液を噴霧導入せしめることにより
、窒素酸化物は著しく減少せしめられ、なかでもピリジ
ン水溶液にる減少効果は、他の窒素化合物である塩化ア
ンモニウム、炭酸アンモニウム、袴酸アンモニウム、ア
ンモニア水に比較して、更に一段と優れたものであるこ
とが認められた。
素化合物の水溶液を、それぞれ毎時４０その流速で難燃
溶液用噴霧器６より導入させたところ、それぞれ下記の
ように減少した。この結果より明らかなように、本発明
においてピリジン水溶液を噴霧導入せしめることにより
、窒素酸化物は著しく減少せしめられ、なかでもピリジ
ン水溶液にる減少効果は、他の窒素化合物である塩化ア
ンモニウム、炭酸アンモニウム、袴酸アンモニウム、ア
ンモニア水に比較して、更に一段と優れたものであるこ
とが認められた。
実験例 ２灯油を毎時２０その流速で、空気比を約１．
６として、燃焼用バーナ４によって焼却炉中で燃焼させ
たところ、発生する窒素酸化物の濃度は燃焼排ガス中で
約１００脚（酸素量５％のときの換算値）であった。
６として、燃焼用バーナ４によって焼却炉中で燃焼させ
たところ、発生する窒素酸化物の濃度は燃焼排ガス中で
約１００脚（酸素量５％のときの換算値）であった。
この燃焼状態を保持して、焼却炉中へ、ピリジン水溶液
（窒素分濃度０．３０％）を毎時３０その流速で雛燃溶
液用噴霧器６より導入したところ、燃焼用ガス中の窒素
酸化物の濃度は約５０脚（酸素量５％のときの換算値）
に減少した。実験例 ３灯油にピリジンを溶解させて、
窒素舎量が０．５％の灯油とし、これを毎時２０その流
速で、空気比を約１．７として、燃焼用バーナ４によっ
て焼却炉中で燃焼させたところ、発生する窒素酸化物の
濃度は、燃焼用ガス中で約３２Ｑ岬（酸素量５％のとき
の換算値）であった。
（窒素分濃度０．３０％）を毎時３０その流速で雛燃溶
液用噴霧器６より導入したところ、燃焼用ガス中の窒素
酸化物の濃度は約５０脚（酸素量５％のときの換算値）
に減少した。実験例 ３灯油にピリジンを溶解させて、
窒素舎量が０．５％の灯油とし、これを毎時２０その流
速で、空気比を約１．７として、燃焼用バーナ４によっ
て焼却炉中で燃焼させたところ、発生する窒素酸化物の
濃度は、燃焼用ガス中で約３２Ｑ岬（酸素量５％のとき
の換算値）であった。
この燃焼状態を保持して、焼却炉中ヘビリジン水溶液（
窒素分濃度０．４％）を毎時４０その流速で灘燃溶液用
噴霧器６より導入したところ、燃焼排ガス中の窒素酸化
物の濃度は約７瓜血（酸素量５％のときの換算値）に減
少した。実験例 ４ 都市ガス６Ｃを毎時４０洲の流速で、空気比約１・８で
焼却炉の中で補助バーナ２によって燃焼させたところ、
発生する窒素酸化物の濃度は、燃焼排ガス中で約５＆剛
（酸素量５％のときの換算値）であった。
窒素分濃度０．４％）を毎時４０その流速で灘燃溶液用
噴霧器６より導入したところ、燃焼排ガス中の窒素酸化
物の濃度は約７瓜血（酸素量５％のときの換算値）に減
少した。実験例 ４ 都市ガス６Ｃを毎時４０洲の流速で、空気比約１・８で
焼却炉の中で補助バーナ２によって燃焼させたところ、
発生する窒素酸化物の濃度は、燃焼排ガス中で約５＆剛
（酸素量５％のときの換算値）であった。
この燃焼状態を保持して、焼却炉中へ尿素およびピリジ
ン（重量比：１：１）の混合水溶液（窒素分濃度２％）
を毎時４０その流速で難燃溶液用噴霧器６より導入した
ところ燃焼排ガス中の窒素酸化物の濃度は約２の血もこ
減少した。これら実験例１〜４において、燃焼している
火炎の温度は１１００〜１３００ｑ０、炉の出口温度は
６５０〜９００ｑ０、炉壁温度は３５０〜５００℃で、
本発明に従うピリジン水溶液や、他の含窒素化合物の水
溶液は７００〜１０００ｑｏで炉内へ暦霧せしめられた
。以上説明したような本発明によれば、単にピリジンを
含む水溶液の如き雛燃溶液を噴霧導入するだけでよく、
極めて簡便であり、特別な高価な装置も必要とせず、極
めて効果的に窒素酸化物の発生量を減少させることがで
きるのである。また、実験例３に示すように、灯油に含
窒素化合物のピリジンを溶解した可燃溶液を燃焼させる
と、フューェル窒素酸化物が発生する。
ン（重量比：１：１）の混合水溶液（窒素分濃度２％）
を毎時４０その流速で難燃溶液用噴霧器６より導入した
ところ燃焼排ガス中の窒素酸化物の濃度は約２の血もこ
減少した。これら実験例１〜４において、燃焼している
火炎の温度は１１００〜１３００ｑ０、炉の出口温度は
６５０〜９００ｑ０、炉壁温度は３５０〜５００℃で、
本発明に従うピリジン水溶液や、他の含窒素化合物の水
溶液は７００〜１０００ｑｏで炉内へ暦霧せしめられた
。以上説明したような本発明によれば、単にピリジンを
含む水溶液の如き雛燃溶液を噴霧導入するだけでよく、
極めて簡便であり、特別な高価な装置も必要とせず、極
めて効果的に窒素酸化物の発生量を減少させることがで
きるのである。また、実験例３に示すように、灯油に含
窒素化合物のピリジンを溶解した可燃溶液を燃焼させる
と、フューェル窒素酸化物が発生する。
これに同じ含窒素化合物のピリジンを水に溶解した液体
、つまりピリジンの灘燃溶液、を噂霧導入することによ
り、ピリジンは別粒状の液滴となって燃焼ガス中に広が
って混合され、そして、多量に共存する永の蒸発潜熱に
よって冷却されるため、燃焼ガス中の酸素によるピリジ
ンの燃焼がさまたげられることになる。そのため、雛燃
溶液として贋霧導入されたピリジンは主として分子状態
で燃焼ガスと均一に混合され易くなり、窒素酸化物の選
択的還元が効果的に行なわれる。なお、この意味におい
て、本発明にあっては、ピリジンは窒素分濃度が約２％
以下の稀薄溶液として用いることが望ましいのである。
また、もしこの場合、ピリジンをアルコール等に溶解し
た可燃溶液として、蹟霧導入した場合には、このような
効果はなく、窒素酸化物の減少はおこらず、むしろ増加
することになる。
、つまりピリジンの灘燃溶液、を噂霧導入することによ
り、ピリジンは別粒状の液滴となって燃焼ガス中に広が
って混合され、そして、多量に共存する永の蒸発潜熱に
よって冷却されるため、燃焼ガス中の酸素によるピリジ
ンの燃焼がさまたげられることになる。そのため、雛燃
溶液として贋霧導入されたピリジンは主として分子状態
で燃焼ガスと均一に混合され易くなり、窒素酸化物の選
択的還元が効果的に行なわれる。なお、この意味におい
て、本発明にあっては、ピリジンは窒素分濃度が約２％
以下の稀薄溶液として用いることが望ましいのである。
また、もしこの場合、ピリジンをアルコール等に溶解し
た可燃溶液として、蹟霧導入した場合には、このような
効果はなく、窒素酸化物の減少はおこらず、むしろ増加
することになる。
しかも、そのようなピリジンの灘燃溶液は、例えば廃液
、含窒素産業廃棄物などとして、容易に得やすいばかり
でなく、それらは有害物質として焼却処理せねばならな
いやつかし、なものであって、それらが同時に処理でき
ることとなったことは、まことに好都合である。なお、
雛燃溶液の溶媒としては、水の他に、例えばトリクレン
、クロロホルム、四塩化炭素などの塩素系溶媒も利用で
きる。
、含窒素産業廃棄物などとして、容易に得やすいばかり
でなく、それらは有害物質として焼却処理せねばならな
いやつかし、なものであって、それらが同時に処理でき
ることとなったことは、まことに好都合である。なお、
雛燃溶液の溶媒としては、水の他に、例えばトリクレン
、クロロホルム、四塩化炭素などの塩素系溶媒も利用で
きる。
図面は本発明の一実施例を示す焼却炉の説明図である。
Claims (1)
- １ 竪型炉に可熱物質用燃焼バーナと難燃溶液用噴霧器
を取り付けてなり、該可燃物質用燃焼バーナはその噴出
方向が炉の中心軸をはずれるようにして炉側壁に設け、
炉内に渦巻状の燃焼ガス流を発生させ、難燃溶液用噴霧
器からピリジンを含有する難燃溶液を燃焼ガスの渦巻流
の中心方向に噴霧することを特徴とする炉中の燃焼ガス
に含有される窒素酸化物の減少装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51103454A JPS6031539B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | 炉中の熱焼ガスに含有される窒素酸化物の減少装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51103454A JPS6031539B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | 炉中の熱焼ガスに含有される窒素酸化物の減少装置 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7577180A Division JPS5670822A (en) | 1980-06-05 | 1980-06-05 | Method of reducing nitrogen oxides generated in combustion |
| JP56107401A Division JPS57190638A (en) | 1981-07-09 | 1981-07-09 | Reduction of nitrogen oxide generated during combustion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5328557A JPS5328557A (en) | 1978-03-16 |
| JPS6031539B2 true JPS6031539B2 (ja) | 1985-07-23 |
Family
ID=14354461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51103454A Expired JPS6031539B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | 炉中の熱焼ガスに含有される窒素酸化物の減少装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031539B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07121787B2 (ja) * | 1992-12-01 | 1995-12-25 | 精三 森下 | シート材の三つ折り装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52123370A (en) * | 1976-04-08 | 1977-10-17 | Hitachi Zosen Corp | Removal of nitrogen lonoxide contained in exhaust gas |
-
1976
- 1976-08-30 JP JP51103454A patent/JPS6031539B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52123370A (en) * | 1976-04-08 | 1977-10-17 | Hitachi Zosen Corp | Removal of nitrogen lonoxide contained in exhaust gas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5328557A (en) | 1978-03-16 |
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