JPS6031223B2 - 樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は樹脂組成物に関する。

更に詳しくは、梁瀬料を含むポリカーボネートに特定の
リン化合物を特定量添加混合してなる加熱熔融時の該染
顔料に起因する熱変色を防止した樹脂組成物に関する。
従釆、ボリカーボネートの加熱熔融時の熱変色を防止す
るために、ポリカーボネートにェポキシ化合物、３価の
リン化合物等を添加混合することが知られているが、梁
顔料を含有するポリカーボネートに対しては、必ずしも
満足すべき結果を得ることができなかった。

これを解決するために着色ポリカ「ボネートにジアリー
ルまたはモノアリール燐酸ヱステルを添加混合して分子
量低下を防止する方法（特公昭４７一１３５３８号公報
）が提案されている。しかしながら、この公報にはジア
リールまたはモノアリール燐酸ェステル以外の化合物に
ついて何ら説明がなく、分子量低下を防止する作用を有
する他の化合物の存在を示唆する記載もない。本発明者
は、梁顔料を含有するポリカーボネート組成物の溶融形
成時の熱変色、特に熔融状態で成形機内に長い時間滞留
した場合の変色の防止について検討の結果、特定割合の
リン酸トリメチルが極めて顕著な効果を奏することを見
出して、本発明に到達した。

すなわち本発明は、 ｔｌ｝ ポリカーボネート１０の重量部当り、０．００
５重量部以上０．１重量部未満のリン酸トリメチル及び
０．０００２重量部以上２重量部未満の染顔料を添加混
合してなる樹脂組成物。

【２１ポリカーボネート１０の重量部当り、０．００５
重量部以上０．１重量部未満のリン酸トリメチル、０．
０００２重量部以上２重量部未満の梁顔料及び３重量部
未満の充填剤を添加混合してなる樹脂組成物である。

本発明で使用されたポリカーポネートは２価フェノール
とホスゲソ又は炭酸ジェステルの反応により製造される
。

２価フェノール化合物としてはビスフェ／−ル類が好ま
しく、特に２・２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン（以下ビスフェ／−ルＡと記す）が好ましい。

またビスフェノールＡの一部又は全部を他の２価フェノ
−ル化合物で置換してもよい。ビスフヱノールＡ以外の
２価フェノール化合物、例えばハイドロキノン、４・４
′ージヒドロキシジフエニル、ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）アルカン、ビス（４ーヒドロキシフエニル）シ
クロアルカン、ビス（４−ヒドロキシフエニル）スルフ
イド、ピス（４ーヒドロキシフエニル）スルホン、ビス
（４ーヒドロキシフエニル）スルホキシド、ビス（４−
ヒドロキシフエニル）エーテルの如き化合物である。

これら２価フェノールのホモポリマ‐又は２種以上のコ
ポリマーあるいはこれらのブレンド物であってもよい。
本発明に用いるリン酸トリメチルは、普通にはメタノー
ルとリン化合物との反応によって得られる化合物である
。

その添加混合量はポリカーボネート１００重量部当り、
０．００５重量部以上０．１重量部未満であるが、特に
好ましくは０．００５〜０．０亀重量部である。０．０
０５重量部未満の添加混合では安定剤としての効果は十
分でない。

また０．１重量部以上添加混合しても良いが、安定剤と
しての効果は飽和するのでその必要はない。本発明に使
用する梁顔料としては、染料として、例えばアンスラキ
ノン系、キノリン系、ベンゾキノリン系、及びナフトキ
ノン系等が例示され、また顔料として、例えば酸化チタ
ン、フタロシアニン系、カドミウム系、群青、カーボン
ブラック及びペンガラ等が例示される。

その添加量はポリカーボネート１０の重量部に対し０．
０００２重量部以上２重量部未満、好ましくは１重量部
未満添加使用される。

２重量部以上では着色が実質的に飽和されるので多量に
添加する意味がない。

本発明では更に充填剤として、例えばカオリン、珪砂、
ケィソウ士、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、燐酸カル
シウム等を添加使用してもよい。

その添加量はポリカーボネート１００重量部に対し３重
量部未満、好ましくは２．５〜０．５重量部である。３
重量部以上ではポリカーボネートの物性の劣化が著しく
実用上好ましくない。

これらの混合物を添加混合する際に、ポリカーポネート
の改質の目的で、蟹光増白剤、紫外線吸収剤、例えばチ
ヌビンＰ（チバ・ガィギー社製）及び他の安定剤、例え
ば亜燐酸ェステル等を添加してもよい。

ポリカーポネート樹脂にリン酸トリメチル等の添加物を
混合するには通常行なわれている方法が用いられる。

精製ポリカーボネートドープに添加混合した後溶剤を除
去する方法、好ましくはポリカーボネート粉末に直接添
加混合する方法、あるいは高濃度にリン酸トリメチル等
の添加物を添加混合した、いわゆるマスターポリマー組
成物を製造し、これを他のポリカーポネート粉末に添加
混合する方法が掲げられる。又、ポリカーボネートに対
して例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ポリメチルメタアクリレート、ＡＳ樹脂、Ａ茂樹脂
、各種合成ゴム、ポリエステル、ポリアミド、ポリフェ
ニレンオキサィド等の他の樹脂を混合してもよい。これ
らの混合物は射出成形、押出成形、圧縮成形、吹込成形
、回転成形等の熔融成形法によって種々の形に成形され
る。

べレットも本発明樹脂組成物により得られる成形物の一
形態である。本発明の樹脂組成物により製造された成形
品は成形時の分子量低下を殆んど生ずることなく、優れ
た鮮明な色相を有し、また本発明の組成物のべレットか
ら成形された製品も優美な外観を有するものである。以
下に実施例を挙げて本発明を詳述する。

なお実施例中の部は重量部である。熱変色評価法 熱変色評価は下記の方法によった。

第１表の添加剤組成で得られたべレットを、射出成形機
（Ａｎｈａｒ一Ｗｅｒｋ３位）でシリンダー温度３４０
℃、シリンダー内に熔融状態で１０分滞留させ、その滞
留前後で各々２肋厚の成形見本板を作成し、カラーマシ
ンで滞留前のＬ、ａ、ｂ値及び、滞留後のＬ′、ａ′、
ｂ′値を測定し、下記の計算式により△Ｅを求めた。

△Ｅが大きくなる種熱変色が大きい。△Ｅ＝ノ（Ｌ−Ｌ
′）２十（ａ−ａ′）２十（ｂ−ｂ′）２実施例１〜６
、比較例１〜７ ポリカーボネート粉末と第１表の如き添加剤を各々の実
施例、比較例に従って所定量、タンブラーで添加混合し
、スクリュー式押出機を用いてべレット化し、ついで射
出成形を行なって前記熱変色評価法により△Ｅを求めて
第１表に記した。

ここで使用したポリカーボネート粉末は実施例１〜３と
比較例１〜３ではパソラィトＬ−１２５０Ｗ（商品名：
帝人化成社製ポリカーボネートパゥダー；平均分子量約
２５０００）であり、その他の例ではＫ−１３００Ｗ（
商品名：帝人化成社製ポＩＪカーボネートパウダー；平
均分子量約３００００）である。リン酸トリメチルは工
業用（大八化学社製）を使用し、酸化チタンはＪＲ−５
００（商品名：帝国化工製）を、アントラキノン系青紫
色染料はマクロレックス・バイオレットＢ（商品名：Ｂ
ａｙｅｒ社製）をケイソウ士はラジオライト６００（商
品名：昭和化学ＫＫ製）を、更にカドミェロー、炭酸カ
ルシウム及び硫酸バリウムは一般工業用市販品を使用し
た。第１表 比較例 ８〜１２ リン酸トリメチルの代わりに第２表に示すリン酸ェステ
ルを使用する他は実施例４と同様に行なつた。

その結果を第２表に示す。なお、これらの例に於て、リ
ン酸ヱステルの添加量が異なるのはリン含量を揃えるた
めである。

第２表比較例 １３〜１４ 実施例３及び比較例３において、染料を用いない以外は
実施例３及び比較例３と同様に行って組成物を得、該組
成物について実施例３と同様にして成形品を得た。

それについて△Ｅを求めた。この結果を第３表に示す。
第１表と第３表からリン酸トリメチルの効果が着色ポリ
カーボネートにおいて顕著であることがわかる。

第３表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ポリカーボネート１００重量部当り、０．００５重
   量部以上０．１重量部未満のリン酸トリメチル及び０．
   ０００２重量部以上２重量部未満の染顔料を添加混合し
   てなる樹脂組成物。 ２ ポリカーボネート１００重量部当り、０．００５重
   量部以上０．１重量部未満のリン酸トリメチル、０．０
   ００２重量部以上２重量部未満の染顔料及び３重量部未
   満の充填剤を添加混合してなる樹脂組成物。