JPS6030661B2 - 安定化されたメタアルデヒド - Google Patents
安定化されたメタアルデヒドInfo
- Publication number
- JPS6030661B2 JPS6030661B2 JP51084890A JP8489076A JPS6030661B2 JP S6030661 B2 JPS6030661 B2 JP S6030661B2 JP 51084890 A JP51084890 A JP 51084890A JP 8489076 A JP8489076 A JP 8489076A JP S6030661 B2 JPS6030661 B2 JP S6030661B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metaldehyde
- stabilized
- stabilizer
- base
- nicotinic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/86—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定化されたメタアルデヒドおよびその製造法
に関する。
に関する。
メタアルデヒドは酸またはハラィド塩の作用によりアセ
トアルデヒドから製造され、式(C2比○)4−すなわ
ちアセトアルデヒドのテトラマー−で表わされる白色固
体であり、また触媒がごくわずかでも除かれないで残っ
ていると、常温でも分解するが特に高い温度で分解して
液状のパラアルデヒドとなる。
トアルデヒドから製造され、式(C2比○)4−すなわ
ちアセトアルデヒドのテトラマー−で表わされる白色固
体であり、また触媒がごくわずかでも除かれないで残っ
ていると、常温でも分解するが特に高い温度で分解して
液状のパラアルデヒドとなる。
触媒を不活性化するような試薬、たとえばバリウム化合
物、銀化合物、パラホルムアルデヒドまたはアンモニア
または炭酸アンモニウムのような弱塩基と処理すること
により分解の傾向は減少し得るが、その作用は長続きし
ないか、あるいはたとえば塩によって安定化されたメタ
アルデヒドを焼成して灰を形成するという他の不利益点
がおきる。さらにメタアルデヒド‘ま今までせいぜい約
30oCの温度でしか乾燥することができなかった。本
発明の目的は公知の安定化されたメタアルデヒドの欠点
を解消することと、新規で経済的な方法によって製造し
うる顕著に高い安定性をもったメタアルデヒドを提供す
ることにある。
物、銀化合物、パラホルムアルデヒドまたはアンモニア
または炭酸アンモニウムのような弱塩基と処理すること
により分解の傾向は減少し得るが、その作用は長続きし
ないか、あるいはたとえば塩によって安定化されたメタ
アルデヒドを焼成して灰を形成するという他の不利益点
がおきる。さらにメタアルデヒド‘ま今までせいぜい約
30oCの温度でしか乾燥することができなかった。本
発明の目的は公知の安定化されたメタアルデヒドの欠点
を解消することと、新規で経済的な方法によって製造し
うる顕著に高い安定性をもったメタアルデヒドを提供す
ることにある。
かくして本発明によれば、安定剤として0.005〜5
重量%、好ましくは0.05〜1重量%のpK値が少な
くとも6.5、好ましくは7.5〜12.5の塩基、好
ましくは有機塩基を混合物としてその中に含めた安定化
されたメタアルデヒドが提供される。
重量%、好ましくは0.05〜1重量%のpK値が少な
くとも6.5、好ましくは7.5〜12.5の塩基、好
ましくは有機塩基を混合物としてその中に含めた安定化
されたメタアルデヒドが提供される。
この方法で安定化されたメタアルデヒド‘ま60ooま
での温度においても非常に改良された安定性をもってい
る。安定化剤としては、たとえばピリジン、2ーメチル
ピリジン、4−メチルピリジン、2・6−ジメチルピリ
ジン、2−メチル一5−エチルピリジン、キノリンまた
はピラゾールが用いられうるが、特にピリジンー3ーカ
ルボン酸誘導体(ニコチン酸誘導体)、たとえばニコチ
ン酸メチル、エチルあるいはペンジルェステルが用いら
れ、特に臭いがなく水に易溶なニコチンアミドが用いら
れうる。
での温度においても非常に改良された安定性をもってい
る。安定化剤としては、たとえばピリジン、2ーメチル
ピリジン、4−メチルピリジン、2・6−ジメチルピリ
ジン、2−メチル一5−エチルピリジン、キノリンまた
はピラゾールが用いられうるが、特にピリジンー3ーカ
ルボン酸誘導体(ニコチン酸誘導体)、たとえばニコチ
ン酸メチル、エチルあるいはペンジルェステルが用いら
れ、特に臭いがなく水に易溶なニコチンアミドが用いら
れうる。
固体の安定化剤はメタアルデヒドに粉末状、あるいは溶
液状(たとえばニコチンァミドは30%水溶液の形で用
いることができる)で混合されることができ、このもの
は直接乾燥機に導入され、その中で遠心分離されたメタ
ァルデヒドが乾燥される。
液状(たとえばニコチンァミドは30%水溶液の形で用
いることができる)で混合されることができ、このもの
は直接乾燥機に導入され、その中で遠心分離されたメタ
ァルデヒドが乾燥される。
液体の安定化剤もまた単に乾燥機に導入されうる。次に
示す実施例は本発明を説明するために挙げるものである
。
示す実施例は本発明を説明するために挙げるものである
。
実施例
250叫のパウダーフラスコ中、特定量の安定化剤を含
む20夕のメタアルデヒドを60午○で4日間放置し、
その後減少した重量を決定することにより本発明に従っ
て安定化されたメタアルデヒドの品質をテストした。
む20夕のメタアルデヒドを60午○で4日間放置し、
その後減少した重量を決定することにより本発明に従っ
て安定化されたメタアルデヒドの品質をテストした。
次の表は種々の安定化剤を種々の量用いて得られた結果
と本発明に従って用し、られた安定化剤のpK値を示す
。比較のため、表では安定化剤を用いなかった場合と公
知の安定化剤を用いた場合の結果をも示す。表
と本発明に従って用し、られた安定化剤のpK値を示す
。比較のため、表では安定化剤を用いなかった場合と公
知の安定化剤を用いた場合の結果をも示す。表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 安定化剤として、pK値が少なくとも6.5の塩基
を0.005〜5重量%含む安定化されたメタアルデヒ
ド。 2 塩基が有機塩基である特許請求の範囲第1項記載の
安定化されたメタアルデヒド。 3 用いられる塩基のpK値が7.5〜12.5である
特許請求の範囲第1項または第2項記載の安定化された
メタアルデヒド。 4 0.05〜1重量%の安定化剤を含む特許請求の範
囲第1〜3項のいずれかに記載の安定化されたメタアル
デヒド。 5 安定化剤がピリジン、2−メチルピリジン、4−メ
チルピリジン、2・6−ジメチルピリジン、2−メチル
−5−エチルピリジン、キノリン、ピラゾールまたはニ
コチン酸誘導体である特許請求の範囲第1〜4項のいず
れかに記載の安定化されたメタアルデヒド。 6 安定化剤として用いられるニコチン酸誘導体がニコ
チン酸メチル、ニコチン酸エチル、ニコチン酸ベンジル
あるいはニコチン酸アミドである特許請求の範囲第5項
記載の安定化されたメタアルデヒド。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH9416/75 | 1975-07-18 | ||
CH941675A CH605905A5 (ja) | 1975-07-18 | 1975-07-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5212111A JPS5212111A (en) | 1977-01-29 |
JPS6030661B2 true JPS6030661B2 (ja) | 1985-07-17 |
Family
ID=4351760
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51084890A Expired JPS6030661B2 (ja) | 1975-07-18 | 1976-07-15 | 安定化されたメタアルデヒド |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS6030661B2 (ja) |
AU (1) | AU498193B2 (ja) |
BE (1) | BE844251A (ja) |
CH (1) | CH605905A5 (ja) |
DD (1) | DD125068A5 (ja) |
DE (1) | DE2632052C2 (ja) |
ES (1) | ES449933A1 (ja) |
FR (1) | FR2318138A1 (ja) |
GB (1) | GB1489041A (ja) |
GE (1) | GEP19970805B (ja) |
IL (1) | IL50059A (ja) |
IT (1) | IT1062624B (ja) |
LV (1) | LV5214A3 (ja) |
NL (1) | NL185667C (ja) |
SU (1) | SU607546A3 (ja) |
ZA (1) | ZA764165B (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0148648B2 (en) * | 1984-01-04 | 1995-01-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | A method for stabilizing aliphatic higher aldehyde compounds |
BR9407887A (pt) * | 1993-10-25 | 1996-10-29 | Hoechst Celanese Corp | Processo para estabilizaçao de acetais cíclícos e de acetais cíclícos saturados e acetais cíclícos estabilizados |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1631875A (en) * | 1921-12-03 | 1927-06-07 | Elek Zitatswerk Lonza Soc | Manufacture of stabilized metaldehyde |
DE394647C (de) * | 1921-12-04 | 1924-04-25 | Elek Zitaetswerk Lonza | Verfahren zum Haltbarmachen von Metaldehyd |
US1612032A (en) * | 1924-06-23 | 1926-12-28 | Firm Elek Zitatswerk Lonza | Production of metaldehyde |
US1763326A (en) * | 1928-12-19 | 1930-06-10 | Goodrich Co B F | Method of stabilizing aldehydes |
US2230591A (en) * | 1937-02-06 | 1941-02-04 | Gen Aniline & Film Corp | Aliphatic aldehyde condensation products and a process for making them |
CH458390A (de) * | 1964-08-27 | 1968-06-30 | Lonza Ag | Verfahren zur Herstellung von Metaldehyd |
-
1975
- 1975-07-18 CH CH941675A patent/CH605905A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-07-13 GB GB29070/76A patent/GB1489041A/en not_active Expired
- 1976-07-13 ZA ZA764165A patent/ZA764165B/xx unknown
- 1976-07-15 JP JP51084890A patent/JPS6030661B2/ja not_active Expired
- 1976-07-15 DD DD193901A patent/DD125068A5/xx unknown
- 1976-07-15 NL NLAANVRAGE7607847,A patent/NL185667C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-16 IL IL50059A patent/IL50059A/xx unknown
- 1976-07-16 BE BE169011A patent/BE844251A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-16 SU SU762381005A patent/SU607546A3/ru active
- 1976-07-16 AU AU15949/76A patent/AU498193B2/en not_active Expired
- 1976-07-16 FR FR7621833A patent/FR2318138A1/fr active Granted
- 1976-07-16 DE DE2632052A patent/DE2632052C2/de not_active Expired
- 1976-07-16 IT IT50465/76A patent/IT1062624B/it active
- 1976-07-17 ES ES449933A patent/ES449933A1/es not_active Expired
- 1976-07-19 US US05/706,272 patent/US4075229A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-02-16 LV LV930123A patent/LV5214A3/xx unknown
- 1993-07-12 GE GEAP1993997A patent/GEP19970805B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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DE2632052A1 (de) | 1977-01-27 |
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IL50059A (en) | 1978-12-17 |
FR2318138B1 (ja) | 1979-09-28 |
CH605905A5 (ja) | 1978-10-13 |
LV5214A3 (lv) | 1993-10-10 |
NL185667B (nl) | 1990-01-16 |
BE844251A (fr) | 1977-01-17 |
SU607546A3 (ru) | 1978-05-15 |
NL185667C (nl) | 1990-06-18 |
IT1062624B (it) | 1984-10-20 |
AU1594976A (en) | 1978-01-19 |
DE2632052C2 (de) | 1987-02-26 |
ES449933A1 (es) | 1977-07-01 |
ZA764165B (en) | 1977-06-29 |
US4075229A (en) | 1978-02-21 |
GB1489041A (en) | 1977-10-19 |
GEP19970805B (en) | 1997-01-06 |
NL7607847A (nl) | 1977-01-20 |
JPS5212111A (en) | 1977-01-29 |
DD125068A5 (ja) | 1977-03-30 |
IL50059A0 (en) | 1976-09-30 |
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