JPS6028926A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS6028926A JPS6028926A JP13834083A JP13834083A JPS6028926A JP S6028926 A JPS6028926 A JP S6028926A JP 13834083 A JP13834083 A JP 13834083A JP 13834083 A JP13834083 A JP 13834083A JP S6028926 A JPS6028926 A JP S6028926A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- external preparation
- pimples
- remedying
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は酢酸クロルマジノンを含有してなるニキビ治療
用の皮膚外用剤に関する。 二４・ビは主として思春ＪＩＩＪに発現する皮ｎ疾患で
病名を尋１δ′性座疼といい、
用の皮膚外用剤に関する。 二４・ビは主として思春ＪＩＩＪに発現する皮ｎ疾患で
病名を尋１δ′性座疼といい、
【Ｉ４床的には゛１毛上
指腺系を中心番ご上孔に起る慢性の炎症性変化”と定義
されている。ニキビの病因は現在また明らかではなく、
種々の要因が複雑にからみあっている皮膜疾患ではある
か一般には、皮Ｎｌ？分泌過剰、上置角化、毛箕内細菌
が重要な役ＩＩりをはたしていると考えられている。従
って、ニキビ治療の外用薬としては、各要因に対応して
皮１１１分泌抑制剤、角５！を溶解剤および抗菌物質を
配合したクリーム、軟膏が一般に多用されている。 しかし、既存の各種薬剤を配合したニートビ治療薬には
種々の欠点があった。たとえば、皮脂分泌抑制剤である
女性ホルモンは表皮の生長を抑制し、脂腺の分泌を減少
させるものであるか、ホルモン剤がひきおこず副イ′１
川は思イＥ期の男女にとって好ましいものではない。又
、角質溶解剤の代表例である硫黄および二硫化セレン１
゛・の硫黄化合物は、ホルモン様副作用はないが連用す
ることにより皮膚刺激、皮膚のかさつき等を訴えるケー
スが多い。更に、ヘキソ゛り「オロフエン、トリクロロ
カルバニリド、およびペンザルコニウムクロリド等の抗
菌剤は、皮膚′１：を在のニキビ菌であるプロピオニバ
クテリウムアクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒ！
ｕｍ ａｃｎｅＳ）に対して、試験管内では極めて高い
抗菌力を発揮しても、火陥にクリーム、軟膏等に配合し
て二・トビ治療に用いると、期待した油虫効果を発揮し
ないのがほとんどである。 本発明者らは」二記事情に鑑み、；１；ルモン様副作用
をイｊさず、皮膚に対して温和で、かつニキビ治療効果
に優れた薬剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、酢酸ク
ロルマジノンが上記目的を達成することを見いだし、本
発明を完成するに至った。 ずなわち本発明は、酢酸クロルマジノ／を含有してなる
ニキビ治療用の皮膚外用剤を提供するものである。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明に用いられる酢酸り（＋ルマジノンは、下記（Ｒ
造式 ９″′３ （Ｌ を有する化合物で、自色及至淡黄白色、無臭の粉末であ
゛る。 酢酸クロルマジ７］の配合量は、本発明の皮盾外用剤中
０．００１〜２重量％程度である。ｏ、ｏｏｔ重量％未
満では本発明の効果を発揮しない。配合量が多い程ニキ
ビ治療効果は大きいが、２重量％程度で十分である。本
発明の皮膚外用剤には、上記した酢酸クロルマジノンの
ほかにヘヰ。 サクロ１フエ／、フェノール、べ／ザルコニウムクロリ
ド、セチルピリジニウムクロリド、つ／デシレン酸、ト
リクロロカルバニリド、およびビデオノール等の抗菌剤
、ビタミンＡｆｆｉ、感光索、サリチル酸、亜鉛および
その化合物、乳酸等の薬剤や角質溶解剤、および性状に
よっても異なるが、油分、界面活性剤、水、エタノール
、保湿剤、増粘剤、香料、色素等が本発明の効果を損わ
ない範囲で底室配合することができる。 本発明の皮膚外用剤の性状は、クリ−Ａ 、軟膏、ロー
ション等外皮に適用できる性状のものであればいずれで
も良い。 本発明に係る皮膚外用剤はその症状にもよるが、通常１
日に１〜数回、１回に０．１酩〜０，５ｇ程度皮疹患部
に塗布すれば良い。 次に臨床例をあげて本発明の効ｌ［を更に詳細に説明す
る。 （使用薬剤） 下記処方、製造法で得たローションタイプの皮膚外用剤
を使用した。 酢酸クロルマジノン０．２５ｇｘポリオキシエチレン（
６０Ｉル）硬化ヒマシ油２．Ｏｇ、グリセリン璽０．０
ｇ１ジプロピレングリコールｌＯ，０ｇ１１．３−ブチ
レングリコール５．Ｏｇ、および５．０ｇのポリエチレ
ングリコール１５００を６０℃で加熱溶解する。これに
カルボキシビニルポリマー０．３ｇをイオン交換水４３
゜０ｇに溶解したものを添加混合し、ホモミ・トザーで
乳化してローションタイプの皮膚外用剤を得た。 （使用対象および観察期間） １５〜３２歳までの男女２１２０名。 （使用方法） 化粧君醸を用いて顔面をよく洗浄した後、皮疹の」−に
のみ、前記したローションタイプの皮膚外用剤を１日に
１・〜３回塗布せしめた。 （観察項目および観察口） 面飽、丘疹、ＷＡ厄の３症状について観斬し、その個々
の所見の程度をそれぞれ高度（４）、中程度（３）１度
（２）、軽微（１）、なしく０）の５段階に分けて評価
した。またこれらの３症状の程度を総合して尋常性座痢
の重７ｆ４度を、重症、中等症、軽症の３段階に分けた
。経過観察は、治療前、治療１週間後、２週間後、３週
間後、４週間後の各回に行った。 （全般改善度） 使用１）「に比較して使用薬剤による症状の改善度、著
しく軽快（４４＋）、かなり軽快（什）、ややＩＹ快（
＋）、不変（±）、増悪（−）の５段階に分りた。 （「用件） 全般改善度から、きわめてイｒ用（州）、かなりイ１用
（什）、やや有用（＋）、無効（±）と判定した。 （結采） 男３名、女１７名Ｒ１２０名の臨床】゛スト結果は＋（
やや有用）が４名（２０％）、什（かなリイｉ用）が７
名（３５％）、骨（きわめてイｒ Ｊｌｌ ）か８名（
４０％）、±（無効）が１名（５％）であり、本発明の
皮ｌｆｒ外用剤の効果が立証された。 特許出願人 株式会社 資生堂 −Ｔ４−７ ｊＪ二判：（自発） 昭和５）３年９月１４日 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１３８３４０茸 ２、発明の名称 皮屑外用剤 ３、 ７ｆｉ正をする者 明細書の発明の詳細な説明の欄 ５、 ７１ｉ正の内容 （１）明細書第５頁第１１行〜１２行目「これにカルボ
キシ」とあるを、「これにセチルイソオクタノエニＩＩ
Ｏ，Ｏｇ、スクワラン５．０ｇおよびメチルパラヘン１
．３Ｇを同じ＜６０℃に加熱溶解したものを、添加混合
しホモミキサー処理してゲルを作る。次ぎにこのゲルに
カルボ４−シＪと補正しまず。 （２）明細書第５頁第１２行目「０．３ｇを・イオン」
とあるモミキカーで分散した後水酸化カリウム０．１２
ＦＸをイ刊ン」と補正します。 （３）明細書第６頁第１２行〜１３行目［イオン交換水
４３、ＯｇＪとあるを、［イオン交換水４０．ＯｇＪと
？Ｉｌｉ正し、まず。
指腺系を中心番ご上孔に起る慢性の炎症性変化”と定義
されている。ニキビの病因は現在また明らかではなく、
種々の要因が複雑にからみあっている皮膜疾患ではある
か一般には、皮Ｎｌ？分泌過剰、上置角化、毛箕内細菌
が重要な役ＩＩりをはたしていると考えられている。従
って、ニキビ治療の外用薬としては、各要因に対応して
皮１１１分泌抑制剤、角５！を溶解剤および抗菌物質を
配合したクリーム、軟膏が一般に多用されている。 しかし、既存の各種薬剤を配合したニートビ治療薬には
種々の欠点があった。たとえば、皮脂分泌抑制剤である
女性ホルモンは表皮の生長を抑制し、脂腺の分泌を減少
させるものであるか、ホルモン剤がひきおこず副イ′１
川は思イＥ期の男女にとって好ましいものではない。又
、角質溶解剤の代表例である硫黄および二硫化セレン１
゛・の硫黄化合物は、ホルモン様副作用はないが連用す
ることにより皮膚刺激、皮膚のかさつき等を訴えるケー
スが多い。更に、ヘキソ゛り「オロフエン、トリクロロ
カルバニリド、およびペンザルコニウムクロリド等の抗
菌剤は、皮膚′１：を在のニキビ菌であるプロピオニバ
クテリウムアクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒ！
ｕｍ ａｃｎｅＳ）に対して、試験管内では極めて高い
抗菌力を発揮しても、火陥にクリーム、軟膏等に配合し
て二・トビ治療に用いると、期待した油虫効果を発揮し
ないのがほとんどである。 本発明者らは」二記事情に鑑み、；１；ルモン様副作用
をイｊさず、皮膚に対して温和で、かつニキビ治療効果
に優れた薬剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、酢酸ク
ロルマジノンが上記目的を達成することを見いだし、本
発明を完成するに至った。 ずなわち本発明は、酢酸クロルマジノ／を含有してなる
ニキビ治療用の皮膚外用剤を提供するものである。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明に用いられる酢酸り（＋ルマジノンは、下記（Ｒ
造式 ９″′３ （Ｌ を有する化合物で、自色及至淡黄白色、無臭の粉末であ
゛る。 酢酸クロルマジ７］の配合量は、本発明の皮盾外用剤中
０．００１〜２重量％程度である。ｏ、ｏｏｔ重量％未
満では本発明の効果を発揮しない。配合量が多い程ニキ
ビ治療効果は大きいが、２重量％程度で十分である。本
発明の皮膚外用剤には、上記した酢酸クロルマジノンの
ほかにヘヰ。 サクロ１フエ／、フェノール、べ／ザルコニウムクロリ
ド、セチルピリジニウムクロリド、つ／デシレン酸、ト
リクロロカルバニリド、およびビデオノール等の抗菌剤
、ビタミンＡｆｆｉ、感光索、サリチル酸、亜鉛および
その化合物、乳酸等の薬剤や角質溶解剤、および性状に
よっても異なるが、油分、界面活性剤、水、エタノール
、保湿剤、増粘剤、香料、色素等が本発明の効果を損わ
ない範囲で底室配合することができる。 本発明の皮膚外用剤の性状は、クリ−Ａ 、軟膏、ロー
ション等外皮に適用できる性状のものであればいずれで
も良い。 本発明に係る皮膚外用剤はその症状にもよるが、通常１
日に１〜数回、１回に０．１酩〜０，５ｇ程度皮疹患部
に塗布すれば良い。 次に臨床例をあげて本発明の効ｌ［を更に詳細に説明す
る。 （使用薬剤） 下記処方、製造法で得たローションタイプの皮膚外用剤
を使用した。 酢酸クロルマジノン０．２５ｇｘポリオキシエチレン（
６０Ｉル）硬化ヒマシ油２．Ｏｇ、グリセリン璽０．０
ｇ１ジプロピレングリコールｌＯ，０ｇ１１．３−ブチ
レングリコール５．Ｏｇ、および５．０ｇのポリエチレ
ングリコール１５００を６０℃で加熱溶解する。これに
カルボキシビニルポリマー０．３ｇをイオン交換水４３
゜０ｇに溶解したものを添加混合し、ホモミ・トザーで
乳化してローションタイプの皮膚外用剤を得た。 （使用対象および観察期間） １５〜３２歳までの男女２１２０名。 （使用方法） 化粧君醸を用いて顔面をよく洗浄した後、皮疹の」−に
のみ、前記したローションタイプの皮膚外用剤を１日に
１・〜３回塗布せしめた。 （観察項目および観察口） 面飽、丘疹、ＷＡ厄の３症状について観斬し、その個々
の所見の程度をそれぞれ高度（４）、中程度（３）１度
（２）、軽微（１）、なしく０）の５段階に分けて評価
した。またこれらの３症状の程度を総合して尋常性座痢
の重７ｆ４度を、重症、中等症、軽症の３段階に分けた
。経過観察は、治療前、治療１週間後、２週間後、３週
間後、４週間後の各回に行った。 （全般改善度） 使用１）「に比較して使用薬剤による症状の改善度、著
しく軽快（４４＋）、かなり軽快（什）、ややＩＹ快（
＋）、不変（±）、増悪（−）の５段階に分りた。 （「用件） 全般改善度から、きわめてイｒ用（州）、かなりイ１用
（什）、やや有用（＋）、無効（±）と判定した。 （結采） 男３名、女１７名Ｒ１２０名の臨床】゛スト結果は＋（
やや有用）が４名（２０％）、什（かなリイｉ用）が７
名（３５％）、骨（きわめてイｒ Ｊｌｌ ）か８名（
４０％）、±（無効）が１名（５％）であり、本発明の
皮ｌｆｒ外用剤の効果が立証された。 特許出願人 株式会社 資生堂 −Ｔ４−７ ｊＪ二判：（自発） 昭和５）３年９月１４日 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１３８３４０茸 ２、発明の名称 皮屑外用剤 ３、 ７ｆｉ正をする者 明細書の発明の詳細な説明の欄 ５、 ７１ｉ正の内容 （１）明細書第５頁第１１行〜１２行目「これにカルボ
キシ」とあるを、「これにセチルイソオクタノエニＩＩ
Ｏ，Ｏｇ、スクワラン５．０ｇおよびメチルパラヘン１
．３Ｇを同じ＜６０℃に加熱溶解したものを、添加混合
しホモミキサー処理してゲルを作る。次ぎにこのゲルに
カルボ４−シＪと補正しまず。 （２）明細書第５頁第１２行目「０．３ｇを・イオン」
とあるモミキカーで分散した後水酸化カリウム０．１２
ＦＸをイ刊ン」と補正します。 （３）明細書第６頁第１２行〜１３行目［イオン交換水
４３、ＯｇＪとあるを、［イオン交換水４０．ＯｇＪと
？Ｉｌｉ正し、まず。
Claims (1)
- 酢酸クロルマジノンを含イｉすることを特徴とする皮膚
外用剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13834083A JPS6028926A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13834083A JPS6028926A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6028926A true JPS6028926A (ja) | 1985-02-14 |
| JPH043363B2 JPH043363B2 (ja) | 1992-01-23 |
Family
ID=15219624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13834083A Granted JPS6028926A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6028926A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0338524A (ja) * | 1989-06-21 | 1991-02-19 | Ss Pharmaceut Co Ltd | コルチコステロイド含有ローション剤 |
| GB2302807A (en) * | 1995-07-04 | 1997-02-05 | Surtech Int Ltd | Method and composition for treating atopic eczema |
| WO1999046279A3 (en) * | 1998-03-11 | 2001-02-22 | Endorech Inc | INHIBITORS OF TYPE 5 AND TYPE 3 17β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND METHODS FOR THEIR USE |
-
1983
- 1983-07-28 JP JP13834083A patent/JPS6028926A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0338524A (ja) * | 1989-06-21 | 1991-02-19 | Ss Pharmaceut Co Ltd | コルチコステロイド含有ローション剤 |
| GB2302807A (en) * | 1995-07-04 | 1997-02-05 | Surtech Int Ltd | Method and composition for treating atopic eczema |
| WO1999046279A3 (en) * | 1998-03-11 | 2001-02-22 | Endorech Inc | INHIBITORS OF TYPE 5 AND TYPE 3 17β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE AND METHODS FOR THEIR USE |
| US6541463B1 (en) | 1998-03-11 | 2003-04-01 | Endorecherche, Inc. | Inhibitors of type 5 and type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase and methods for their use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH043363B2 (ja) | 1992-01-23 |
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