JPS6023454A - 導電性塗料用カ−ボンブラツク - Google Patents
導電性塗料用カ−ボンブラツクInfo
- Publication number
- JPS6023454A JPS6023454A JP58132586A JP13258683A JPS6023454A JP S6023454 A JPS6023454 A JP S6023454A JP 58132586 A JP58132586 A JP 58132586A JP 13258683 A JP13258683 A JP 13258683A JP S6023454 A JPS6023454 A JP S6023454A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon
- black
- paint
- carbon black
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は導電性塗料用カーボンブラックに関し、さらに
詳しく説明すると導電性にすぐれしかも密着性良好なカ
ーボンブラック系導電性塗料を得ることのできる導電性
塗料用カーボンブラック（以下塗料用ブラックという０
）に関する。
詳しく説明すると導電性にすぐれしかも密着性良好なカ
ーボンブラック系導電性塗料を得ることのできる導電性
塗料用カーボンブラック（以下塗料用ブラックという０
）に関する。
従来、塗料用ブラックとしては、アセチレンブラックや
副生ブラックが使用されているが、アセチレンブラック
を配合した塗料はアセチレングラツクが水素や酸素なと
不純物の吸着の少ないものであるために高配合が可能で
あるがそれ自体の体積固有抵抗が０．２５０．ｔｆｉ程
度であるために導電性が１０．備以下の塗料とすること
ができなかった。
副生ブラックが使用されているが、アセチレンブラック
を配合した塗料はアセチレングラツクが水素や酸素なと
不純物の吸着の少ないものであるために高配合が可能で
あるがそれ自体の体積固有抵抗が０．２５０．ｔｆｉ程
度であるために導電性が１０．備以下の塗料とすること
ができなかった。
また、副生ブランクを配合した塗料は一般のカーボンブ
ラックと異なり中空シェル状で粒子径に比べ表面積も極
めて大きく体積固有抵抗も小さいし導電性は混練）によ
っても安定しているが高配合ができないために導電性は
数（Ｌｃｍ程度であシさらに産膜の密着性が悪い欠点が
あった。
ラックと異なり中空シェル状で粒子径に比べ表面積も極
めて大きく体積固有抵抗も小さいし導電性は混練）によ
っても安定しているが高配合ができないために導電性は
数（Ｌｃｍ程度であシさらに産膜の密着性が悪い欠点が
あった。
本発明は従来塗料用ブラックの欠点を解消した塗料用シ
ラツクを提供するものである。
ラツクを提供するものである。
すなわち、本発明の塗料用ブラックは分子中に炭素を結
合した有機高分子物質および／または瀝青物（以下、炭
素源物質という）とカーボンブラックとの混合物を熱処
理したｐＨ９以上、比表面積４０〜７０ ｍ２／１１及
び沃素吸着量５０〜８０ ｖｖ’＆の炭素粉末（以下、
熱分解炭素粉末という）を含有することを特徴とする。
合した有機高分子物質および／または瀝青物（以下、炭
素源物質という）とカーボンブラックとの混合物を熱処
理したｐＨ９以上、比表面積４０〜７０ ｍ２／１１及
び沃素吸着量５０〜８０ ｖｖ’＆の炭素粉末（以下、
熱分解炭素粉末という）を含有することを特徴とする。
以下、本発明の内容を詳細に説明する。
本発明の塗料用ブラックは熱分解炭素粉末からなシ従来
の塗料用ブラックとはその性状を異にする。
の塗料用ブラックとはその性状を異にする。
すなわち１．Ｔｌ５Ｋ −１４６９のカーボンブラック
ＰＨ測定方法でｍ＋ｊ定したスラリー状ブラックの−が
９以上、カンタ−ソープ（カンタ−クロム社製比表面積
測定器）による窒素吸着量で表られした比懺面積が４０
〜７０ ｍ２／１！、Ｊ工５Ｋ−６２２１のカーボンブ
ランク沃素吸着量の測定方法で測定した一Ｈの沃素水溶
液の吸着量が５０〜８０〜／ｇであって、従来のアセチ
レンブラックに比べｐ＋（が大きく、比表面積、沃素吸
着量が小さい物性を有する。物性値が上記範囲をはづれ
るものである場合には塗料の導電性の向上効果ならびに
密着性の改善効果が小さいので好ましくない。
ＰＨ測定方法でｍ＋ｊ定したスラリー状ブラックの−が
９以上、カンタ−ソープ（カンタ−クロム社製比表面積
測定器）による窒素吸着量で表られした比懺面積が４０
〜７０ ｍ２／１！、Ｊ工５Ｋ−６２２１のカーボンブ
ランク沃素吸着量の測定方法で測定した一Ｈの沃素水溶
液の吸着量が５０〜８０〜／ｇであって、従来のアセチ
レンブラックに比べｐ＋（が大きく、比表面積、沃素吸
着量が小さい物性を有する。物性値が上記範囲をはづれ
るものである場合には塗料の導電性の向上効果ならびに
密着性の改善効果が小さいので好ましくない。
この塗料用ブラックの製造方法の一例を示すと特定の炭
素源物質と原料カーボンブランクとの混合物を高温で熱
処理して得ることができる。
素源物質と原料カーボンブランクとの混合物を高温で熱
処理して得ることができる。
さらに、詳しく説明すると、炭素源物質の具体例として
は塩化ビニル樹脂、アクリロニトリル樹脂、スチレン樹
脂、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹
脂、スチレン−シタジエン系共重合体ラテックス、天然
ゴム、タール、ピッチ、アスファルト等があげられる。
は塩化ビニル樹脂、アクリロニトリル樹脂、スチレン樹
脂、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹
脂、スチレン−シタジエン系共重合体ラテックス、天然
ゴム、タール、ピッチ、アスファルト等があげられる。
また、原料カーボングラツクはどのようなものであって
もよいが、成る程度の導電性付与能力のある前記のアセ
チレンブラックや副生ブラックを用いることが好ましい
。
もよいが、成る程度の導電性付与能力のある前記のアセ
チレンブラックや副生ブラックを用いることが好ましい
。
炭素源物質とカーボンブラックとの割合は熱処理した後
炭素源物負の熱分解にょ９生成する炭素が、熱分解炭素
粉末中に、１〜３０ 、ｆｋ景％含有するように配合す
るが、このようにする理由は１Ｍ量多未満では導電性能
が十分でなく、６０重ｉ−％をこえると粗粒分が多くな
るからである。
炭素源物負の熱分解にょ９生成する炭素が、熱分解炭素
粉末中に、１〜３０ 、ｆｋ景％含有するように配合す
るが、このようにする理由は１Ｍ量多未満では導電性能
が十分でなく、６０重ｉ−％をこえると粗粒分が多くな
るからである。
また、熱処理は１０００℃以」二好ましくは１０００〜
１６００ ’Ｃの温度と非酸化性算囲気下例えば窒素、
水素、アルゴン、ヘリウム等の中で行なう必要がある。
１６００ ’Ｃの温度と非酸化性算囲気下例えば窒素、
水素、アルゴン、ヘリウム等の中で行なう必要がある。
熱処理時の温度が１０００’Ｃ未満では導電性付与効果
が十分でなく、また１６００℃をこえると原料カーボン
ブラックの穏類にもよるが黒鉛化し易く、導電性付力性
能が低下するからである。
が十分でなく、また１６００℃をこえると原料カーボン
ブラックの穏類にもよるが黒鉛化し易く、導電性付力性
能が低下するからである。
本発明の塗料用ブラックの具体的な使用にあたっては、
樹脂やゴムなど基材ポリマー、溶剤と共にまたは上記以
外の各種添加剤例えば分散剤、沈降防止剤、滑剤などを
添加しアトライター、サントミル、ロールミル、ボール
ミル等で混合する。
樹脂やゴムなど基材ポリマー、溶剤と共にまたは上記以
外の各種添加剤例えば分散剤、沈降防止剤、滑剤などを
添加しアトライター、サントミル、ロールミル、ボール
ミル等で混合する。
塗料用ブラックの配合割合については、上記ポリマー１
００重量部に対し、６０〜２００重量部の割合であるこ
とが好ましい。
００重量部に対し、６０〜２００重量部の割合であるこ
とが好ましい。
塗料用ブラックが６０重量部未満では塗料の導電性向上
効果が小さくまた密着性の改善効果も小さいので好まし
くないし、塗料用ブラックが２００重量部をこえると基
材ポリマーのもたらす塗膜の化学的、物理的安定性が得
られず強固な塗膜とならないしまた塗料の粘度が大きく
なるので好ましくない。
効果が小さくまた密着性の改善効果も小さいので好まし
くないし、塗料用ブラックが２００重量部をこえると基
材ポリマーのもたらす塗膜の化学的、物理的安定性が得
られず強固な塗膜とならないしまた塗料の粘度が大きく
なるので好ましくない。
また、溶剤としてはトルエン、キシレン、ブタノール等
をアクリル樹脂、ビニル樹脂、エポキシ樹脂あるいはシ
リコンゴムなどの基材ポリマー１００重量部に対し、１
００〜５００重量部、分散剤としてはステアリン酸カル
シウム、炭酸カルシウム、ステアリン酸鉛、ブチルステ
アレート等を５〜２０重量部、滑剤としては、脂肪酸系
、脂肪酸アミド系、ニスチル系、アルコール系、金属石
鹸、大豆レシチン等を１〜１０重量部が使用できる。
をアクリル樹脂、ビニル樹脂、エポキシ樹脂あるいはシ
リコンゴムなどの基材ポリマー１００重量部に対し、１
００〜５００重量部、分散剤としてはステアリン酸カル
シウム、炭酸カルシウム、ステアリン酸鉛、ブチルステ
アレート等を５〜２０重量部、滑剤としては、脂肪酸系
、脂肪酸アミド系、ニスチル系、アルコール系、金属石
鹸、大豆レシチン等を１〜１０重量部が使用できる。
以上、説明したように、本発明の塗料用ブラックは従来
の塗料用ブラックと物性を極めて異にする新規なブラッ
クであるために、これを配合した塗料の導電性および密
着性性能を向上させることが可能である。
の塗料用ブラックと物性を極めて異にする新規なブラッ
クであるために、これを配合した塗料の導電性および密
着性性能を向上させることが可能である。
次に、本発明の塗料用ブラックを実施例にてさらに詳し
く説明する。
く説明する。
実施例および比較例
塗料用ブラックの製造
塩化ビニル樹脂（電気化学工業＃展開品名「デンカピ＝
−ル５Ｓ−１１０Ｓ Ｊ ）３０ｆｔＪｉ部、アセチレ
ンブラック（電気化学工業■製部品名「デンカブラック
Ｊ）１００重量部および水１８０重量部を混合造粒機に
より造粒し乾燥した。これを１６００℃の温度に保持し
たＮ２ガス雰囲気炉内へ供給し１時間焼成し熱分解炭素
粉末１０９重量部を得た。その物性をアセチレンブラッ
ク、副生ガラツク（日本ＥＣ社クりチェンＢａブラック
）と共に第１表に示す。
−ル５Ｓ−１１０Ｓ Ｊ ）３０ｆｔＪｉ部、アセチレ
ンブラック（電気化学工業■製部品名「デンカブラック
Ｊ）１００重量部および水１８０重量部を混合造粒機に
より造粒し乾燥した。これを１６００℃の温度に保持し
たＮ２ガス雰囲気炉内へ供給し１時間焼成し熱分解炭素
粉末１０９重量部を得た。その物性をアセチレンブラッ
ク、副生ガラツク（日本ＥＣ社クりチェンＢａブラック
）と共に第１表に示す。
塗料の製造
メタクリル酸メチル（住友化学■製）１８８厘量、スチ
レン（−純化学工業■製）２０重量部アクリル酸ブチル
（三菱油化■製）５２重量部、アクリル酸（三菱油化■
製）１０Ｍ量部、トルエン（三井コークス■製）１００
！ｉ部、ｎ−ズタノール（協和油化■製） １００重量
部の混合物にアゾビスイソブチロニトリル（大塚化学■
製商品名ｒＡ−ＢＮＪ）１重量部を加え、窒素雰囲気中
８０ ’Ｃ！で５時間加熱反応せしめ重合反応を完結し
た（単量体の反応率９９％）。次に、上記重合液を基材
ポリマーとし、この１００重景置部対し第１表に示す充
填剤を第２表に示す割合で添加し、大豆レシチン（犬日
本製業■製）２厘量部をさらに添加してボールミルで２
４時間混合し導電性塗料を製造した。
レン（−純化学工業■製）２０重量部アクリル酸ブチル
（三菱油化■製）５２重量部、アクリル酸（三菱油化■
製）１０Ｍ量部、トルエン（三井コークス■製）１００
！ｉ部、ｎ−ズタノール（協和油化■製） １００重量
部の混合物にアゾビスイソブチロニトリル（大塚化学■
製商品名ｒＡ−ＢＮＪ）１重量部を加え、窒素雰囲気中
８０ ’Ｃ！で５時間加熱反応せしめ重合反応を完結し
た（単量体の反応率９９％）。次に、上記重合液を基材
ポリマーとし、この１００重景置部対し第１表に示す充
填剤を第２表に示す割合で添加し、大豆レシチン（犬日
本製業■製）２厘量部をさらに添加してボールミルで２
４時間混合し導電性塗料を製造した。
次に、この塗料を、射出成形機（東芝製ｌ５−４５型成
形機）によって得られた１００Ｘ１００×２ｍ（縦×横
×厚み゛）のＡＢＥＩ樹脂製樹脂製平気化学工業■薬面
品名ｒＧＲ−４０００Ｊ）にドクターブレードで厚み５
０μの塗膜を形成しその後２４時間自然乾燥しこの塗膜
の体積固有抵抗を測定し塗料の密着性の評価結果と共に
第２表に示した。
形機）によって得られた１００Ｘ１００×２ｍ（縦×横
×厚み゛）のＡＢＥＩ樹脂製樹脂製平気化学工業■薬面
品名ｒＧＲ−４０００Ｊ）にドクターブレードで厚み５
０μの塗膜を形成しその後２４時間自然乾燥しこの塗膜
の体積固有抵抗を測定し塗料の密着性の評価結果と共に
第２表に示した。
第１表
第２表よｐ本発明品を用いた塗料の方が体積固有抵抗と
密着性のバランスに於て優れているこ′とがわかる。
密着性のバランスに於て優れているこ′とがわかる。
（注１）実施例および比較例で用いた充填剤の物性測定
は次の方法によった。
は次の方法によった。
ＰＨ・・・Ｊ工５Ｋ−１４６９に準拠して測定。
比表面積・・・カンタ−ソープ（カンクークロム社製比
表面積測定器）により測定。（単位ｍ”／Ｅｌ）体積固
有抵抗・・・ｉ−Ｉ Ｋｑ／、：ｔｒ？’の圧力でプレ
スした粉末成形体（４０田陶φ×２０ｍ１）についてマ
ルチメータ（タケダ埋研）にて測定。
表面積測定器）により測定。（単位ｍ”／Ｅｌ）体積固
有抵抗・・・ｉ−Ｉ Ｋｑ／、：ｔｒ？’の圧力でプレ
スした粉末成形体（４０田陶φ×２０ｍ１）についてマ
ルチメータ（タケダ埋研）にて測定。
（注２）塗膜の体積固有抵抗の測定は次の方法によった
。
。
寸法 １００ｘ４０ｘ０．０５ｍｍ（ｚｘｓｘｗ） の
塗面についてマルチメーター（タケダ埋研■製）でその
抵抗を測定した。
塗面についてマルチメーター（タケダ埋研■製）でその
抵抗を測定した。
尚、体積固有抵抗は次式によジＸ出した。
Ｓ × Ｗ
ＰＵ ＝＝ ＲＸ
但し、ｐ［＝体積固有抵抗（Ω、ｃｎ１．）Ｒ＝測定値
（Ω） （注６）塗膜の密着性の御］定は次の方法によった。
（Ω） （注６）塗膜の密着性の御］定は次の方法によった。
（イ）供試体の作成
塗料を１００ｘ１００ｘ２晒（縦×横×厚み）のＡＥＳ
樹脂製平板（′電気化学工業■製商品名［ＧＲ−４ｏｏ
ｏ ｊ ）に５０μの厚みにドクターブレードで塗布し
たものを２４時間自然乾燥し供試体とした。
樹脂製平板（′電気化学工業■製商品名［ＧＲ−４ｏｏ
ｏ ｊ ）に５０μの厚みにドクターブレードで塗布し
たものを２４時間自然乾燥し供試体とした。
（ロ） 測定方法
Ｊ工５Ｋ−５４００’（塗料の一般試験方法）６・１５
基盤目試験に準じて１×１ｔＭＩ角の切傷を付は塗膜
の剥離の程度を調べ、１００個中の剥離する個数にて密
着性を評価しｒ為特許出願人 電気化学工業株式会社
基盤目試験に準じて１×１ｔＭＩ角の切傷を付は塗膜
の剥離の程度を調べ、１００個中の剥離する個数にて密
着性を評価しｒ為特許出願人 電気化学工業株式会社
Claims (1)
- 分子中に炭素を結合した有機高分子物質および／または
瀝青物とカーボンブラックとの混合物を熱処理したｐｉ
−１９以上、比表面積４０〜７０〜２．Ｑｌ及び沃素吸
着量５０〜８０〜／９の炭素粉末を含有する導電性塗料
用カーボンブラック０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58132586A JPS6023454A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性塗料用カ−ボンブラツク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58132586A JPS6023454A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性塗料用カ−ボンブラツク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6023454A true JPS6023454A (ja) | 1985-02-06 |
Family
ID=15084798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58132586A Pending JPS6023454A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 導電性塗料用カ−ボンブラツク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6023454A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009035598A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Denki Kagaku Kogyo Kk | アセチレンブラック、その製造方法及び用途 |
-
1983
- 1983-07-20 JP JP58132586A patent/JPS6023454A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009035598A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Denki Kagaku Kogyo Kk | アセチレンブラック、その製造方法及び用途 |
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