JPS60221461A - 安定化された合成樹脂組成物 - Google Patents
安定化された合成樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60221461A JPS60221461A JP7902784A JP7902784A JPS60221461A JP S60221461 A JPS60221461 A JP S60221461A JP 7902784 A JP7902784 A JP 7902784A JP 7902784 A JP7902784 A JP 7902784A JP S60221461 A JPS60221461 A JP S60221461A
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- Japan
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- polymer
- dialkyltin
- parts
- bisphenol
- synthetic resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱安定性と初期の着色性を改良した安定化され
た合成樹脂組成物に関する。
た合成樹脂組成物に関する。
塩化ビニル樹脂にノ・イドロタルサイト類とジアルキル
錫メルカプト化合物又はジアルキル錫マレート化合物を
添加すればすぐれた熱安定性が得られることは知られて
いる。しかしながら塩化ビニル樹脂にアクリロニトリル
・ブタジェンスチレン共重合樹脂を添加したポリマーブ
レンド組成物の加工にはより高温を必要とするため、上
記有機錫安定剤の使用では該ポリマーブレンド組成物を
十分に熱安定化できず、とりわけ初期段階での着色を防
止することができない。
錫メルカプト化合物又はジアルキル錫マレート化合物を
添加すればすぐれた熱安定性が得られることは知られて
いる。しかしながら塩化ビニル樹脂にアクリロニトリル
・ブタジェンスチレン共重合樹脂を添加したポリマーブ
レンド組成物の加工にはより高温を必要とするため、上
記有機錫安定剤の使用では該ポリマーブレンド組成物を
十分に熱安定化できず、とりわけ初期段階での着色を防
止することができない。
本発明者等は上記観点から研究した結果、ハイドロタル
サイト類と一種又は二種のジアルキル錫化合物にビスフ
ェノールＡを添加すれば、熱安定性と初期段階の着色性
を改良したポリマーブレンド樹脂組成物を得ることに成
功した。
サイト類と一種又は二種のジアルキル錫化合物にビスフ
ェノールＡを添加すれば、熱安定性と初期段階の着色性
を改良したポリマーブレンド樹脂組成物を得ることに成
功した。
すなわち２本発明は、塩素含有樹脂とアクＩＪ Ｏニト
リル・ブタジェン・スチレン共重合樹脂のポリマーブレ
ンド組成物を安定化するに際し。
リル・ブタジェン・スチレン共重合樹脂のポリマーブレ
ンド組成物を安定化するに際し。
（ａ） ハイドロタルサイト類。
（ｂ）ジアルキル錫β−メルカプトプロピオネートポリ
マー又は／及びジアルキル錫マレートポリマー及び （Ｃ） ビスフェノールＡ を添加することを特徴とする安定化された合成樹脂組成
物である。
マー又は／及びジアルキル錫マレートポリマー及び （Ｃ） ビスフェノールＡ を添加することを特徴とする安定化された合成樹脂組成
物である。
本発明においてポリマーブレンド組成物に添加するハイ
ドロタルサイト類としては２例えば一般式 ％式％ （但し、Ｑ（ｘ≦Ｑ、５．ｍは正の数である。）で表わ
されるマグネシウムとアルミニウムとからなる含水複塩
化合物が挙げられ、天然物でも合成品でもよい。これら
は市販されている。ハイドロクルサイト類の添加量はポ
リマーブレンド組成物１００重量部に対し、０．０１〜
５重量部である。
ドロタルサイト類としては２例えば一般式 ％式％ （但し、Ｑ（ｘ≦Ｑ、５．ｍは正の数である。）で表わ
されるマグネシウムとアルミニウムとからなる含水複塩
化合物が挙げられ、天然物でも合成品でもよい。これら
は市販されている。ハイドロクルサイト類の添加量はポ
リマーブレンド組成物１００重量部に対し、０．０１〜
５重量部である。
本発明において添加する有機錫化合物はジアルキル錫β
−メルカプトプロピオネートポリマー又は／及びジアル
キル錫マレートポリマーである。
−メルカプトプロピオネートポリマー又は／及びジアル
キル錫マレートポリマーである。
ジアルキル錫β−メルカプトプロピオネートポリマーと
しては１例えばジメチル錫β−メルカプトプロピオネー
トポリマー、ジブチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー、ジオクチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー、ジラウリル錫β−メルカプトグロピオネート
ポリマーなどが挙げられ、まだジアルキル錫マレートポ
リマーとしては１例えばジメチル錫マレートポリマー、
シフチル錫マレートホリマー、ジオクチル錫マレートポ
リマー、′）ラウリル錫マレートポリマーなどが挙げら
れる。これら二種の有機錫化合物は単独又は混合物で用
いられ、その添加量はポリマーブレンド組成物１００重
量部に対して、０．０５〜５重量部である。
しては１例えばジメチル錫β−メルカプトプロピオネー
トポリマー、ジブチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー、ジオクチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー、ジラウリル錫β−メルカプトグロピオネート
ポリマーなどが挙げられ、まだジアルキル錫マレートポ
リマーとしては１例えばジメチル錫マレートポリマー、
シフチル錫マレートホリマー、ジオクチル錫マレートポ
リマー、′）ラウリル錫マレートポリマーなどが挙げら
れる。これら二種の有機錫化合物は単独又は混合物で用
いられ、その添加量はポリマーブレンド組成物１００重
量部に対して、０．０５〜５重量部である。
また本発明において添加するビスフェノールＡは、４．
４’−（１−メチルエチリデン）ビスフェノール又は２
．２−ビス（４−ビトロキシフェニル）フロパンの慣用
名であり、その添加量はポリマーブレンド組成物１００
重量部に対して、０．０１〜５重量部。
４’−（１−メチルエチリデン）ビスフェノール又は２
．２−ビス（４−ビトロキシフェニル）フロパンの慣用
名であり、その添加量はポリマーブレンド組成物１００
重量部に対して、０．０１〜５重量部。
好ましくは０．０５〜２重量部である。これ以上の量を
添加すると安定効果は変らないが樹脂組成物の軟化温度
に影響を与えて好ましくない。
添加すると安定効果は変らないが樹脂組成物の軟化温度
に影響を与えて好ましくない。
本発明によって安定化されるポリマーブレンド組成物は
塩素含有樹脂とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレ
ン共重合樹脂とからなっている。
塩素含有樹脂とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレ
ン共重合樹脂とからなっている。
塩素含有樹脂としては２例えば塩化ビニル樹脂又は塩化
ビニリデン樹脂のごとき単独重合体、並びに塩化ビニル
を酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン、イン
ブチレン、塩化ビニリデン。
ビニリデン樹脂のごとき単独重合体、並びに塩化ビニル
を酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、スチレン、イン
ブチレン、塩化ビニリデン。
無水マレイン酸、ブタジェン、イソプレン、メチルメタ
クリレート、アクリロニトリル、ジアルキルマレート及
び類似物のごときコモノマーの１種又は２種以上と重合
させることによって形成されるような共重合体、後塩素
化塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、塩化ゴムなど
を挙げることができる。塩素含有樹脂とアクリロニトリ
ル・ブタジェン・スチレン共重合樹脂の混合割合はとく
に制限されないが２例えば３０ ： ７０〜７０：３０
（重量比）の割合で使用される。
クリレート、アクリロニトリル、ジアルキルマレート及
び類似物のごときコモノマーの１種又は２種以上と重合
させることによって形成されるような共重合体、後塩素
化塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、塩化ゴムなど
を挙げることができる。塩素含有樹脂とアクリロニトリ
ル・ブタジェン・スチレン共重合樹脂の混合割合はとく
に制限されないが２例えば３０ ： ７０〜７０：３０
（重量比）の割合で使用される。
本発明の安定化された合成樹脂組成物は加工に際し、高
度の熱安定性を有し、とくに初期段階（例えば加工初期
から３０分後まで）の着色防止に著しい効果を示す。こ
こでビスフェノールＡの代りに他のヒンダードフェノー
ル系抗酸化剤を用いた場合には２本発明の上記のすぐれ
た効果を発揮させることができない。
度の熱安定性を有し、とくに初期段階（例えば加工初期
から３０分後まで）の着色防止に著しい効果を示す。こ
こでビスフェノールＡの代りに他のヒンダードフェノー
ル系抗酸化剤を用いた場合には２本発明の上記のすぐれ
た効果を発揮させることができない。
本発明の安定化された合成樹脂組成物に対し。
必要により、公知の安定剤１例えば他の有機錫安定剤、
金属有機酸塩、エポキシ化合物、酸化防止剤、ホウ酸、
ホウ酸塩、無水ホウ酸塩、ホウ酸ニスデル、有機亜リン
酸エステル、紫外線吸収剤を添加することができる。必
要に応じて顔料、充填剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、
加工助剤も使用することができる。
金属有機酸塩、エポキシ化合物、酸化防止剤、ホウ酸、
ホウ酸塩、無水ホウ酸塩、ホウ酸ニスデル、有機亜リン
酸エステル、紫外線吸収剤を添加することができる。必
要に応じて顔料、充填剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、
加工助剤も使用することができる。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお。
実施例中の部は重量部を示すものとする。
実施例１
塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ ＥＰ −８、日本
ゼオン社製）５０部とアクリロニトリル・ブタジェン・
スチレン樹脂（トヨラック１００．東し社製）５０部に
。
ゼオン社製）５０部とアクリロニトリル・ブタジェン・
スチレン樹脂（トヨラック１００．東し社製）５０部に
。
ハイドロタルサイト（アルカマイザー■、協和化学社製
）、ジブプル錫β−メルカプトプロピオネ−トポリマー
、ジブチル錫マレートポリマー及びビスフェノールＡ（
三井東圧化学社製）をそれぞれ下記第１表の部数配合し
、１７０℃のミキシングロールで５分間混練した後、厚
さ０．５ｍｍのシートを作成した。各ノートを２ ｃｍ
Ｘ ２ ｃｍの大きさに切断後、２００℃のギヤー老
化試験機に入れて２着色の度合を調べた。
）、ジブプル錫β−メルカプトプロピオネ−トポリマー
、ジブチル錫マレートポリマー及びビスフェノールＡ（
三井東圧化学社製）をそれぞれ下記第１表の部数配合し
、１７０℃のミキシングロールで５分間混練した後、厚
さ０．５ｍｍのシートを作成した。各ノートを２ ｃｍ
Ｘ ２ ｃｍの大きさに切断後、２００℃のギヤー老
化試験機に入れて２着色の度合を調べた。
結果を第１表に示した。
なお、第１表中の数字は次の評価を示す。以下の表も同
じ。
じ。
１・・・白 色 ２ ・・微黄色 ３・・ 淡黄色４・
・・・・黄 色 ５・・淡褐色 ６ 褐 色７ ・・暗
褐色 ８ 黒 色 第 １ 表 実施例２ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ＥＰ−８） ３０部
とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹脂（トヨ
ラック１００）７０部に、ハイドロタルサイト（アルカ
マイザ−Ｉ、 Ｉ［又はＤＨＴ−４Ａ、いずれも協和化
学社製）、ジオクチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー及びビスフェノールＡをそれぞれ下記第２表の
部数配合し、実施例１と同様にして試験を行ない２着色
の度合を調べた。
・・・・黄 色 ５・・淡褐色 ６ 褐 色７ ・・暗
褐色 ８ 黒 色 第 １ 表 実施例２ 塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ＥＰ−８） ３０部
とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹脂（トヨ
ラック１００）７０部に、ハイドロタルサイト（アルカ
マイザ−Ｉ、 Ｉ［又はＤＨＴ−４Ａ、いずれも協和化
学社製）、ジオクチル錫β−メルカプトプロピオネート
ポリマー及びビスフェノールＡをそれぞれ下記第２表の
部数配合し、実施例１と同様にして試験を行ない２着色
の度合を調べた。
結果を第２表に示した。
第 ２ 表
実施例３
塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ ＥＰ −８） ６
０部とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレンｍ脂（
）ヨラック１００ ） ４０部に、ノ・イドロタルサイ
ト（アルカマイザーＩ ） ２．０部、ジメチル錫β−
メルカグトプロビオネートポリマ−１，５部、ジメチル
錫マレートポリマー１５部及びビスフェノールＡを下記
第３表の部数配合し、実施例１と同様にして試験を行な
い２着色の度合を調べた。
０部とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレンｍ脂（
）ヨラック１００ ） ４０部に、ノ・イドロタルサイ
ト（アルカマイザーＩ ） ２．０部、ジメチル錫β−
メルカグトプロビオネートポリマ−１，５部、ジメチル
錫マレートポリマー１５部及びビスフェノールＡを下記
第３表の部数配合し、実施例１と同様にして試験を行な
い２着色の度合を調べた。
結果を第３表に示した。
第３表
実施例４
塩化ビニル樹脂（Ｇｅｏｎ １０３ＥＰ−８） ７０部
とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹脂（トヨ
ラック１００ ） ３０部に、ハイドロタルサイト（ア
ルカマイザーＩＩ ） ０．１部、ジラウリル錫β−メ
ルカプトプロピオ床−トポリブ−１，０部、ジラウリル
錫マレートポリマー３．０部及び下記第４表のビスフェ
ノールＡ又はヒンダードフェノール系酸化防止剤を０．
２部配合し、実施例１と同様にして試験を行ない２着色
の度合を調べた。
とアクリロニトリル・ブタジェン・スチレン樹脂（トヨ
ラック１００ ） ３０部に、ハイドロタルサイト（ア
ルカマイザーＩＩ ） ０．１部、ジラウリル錫β−メ
ルカプトプロピオ床−トポリブ−１，０部、ジラウリル
錫マレートポリマー３．０部及び下記第４表のビスフェ
ノールＡ又はヒンダードフェノール系酸化防止剤を０．
２部配合し、実施例１と同様にして試験を行ない２着色
の度合を調べた。
結果を第４表に示した。
第 ４ 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 塩素含有樹脂とアクリロニトリル・ブタジェンスチレン
共重合樹脂のポリマーブレンド組成物を安定化するに際
し。 （ａ） ハイドロタルサイト類。 （ｂ） ジアルキル錫β−メルカプトプロピオネ＝トポ
リマー又は／及びジアルキル錫マレートポリマー及び （Ｃ） ビスフェノールＡ を添加することを特徴とする安定化された合成樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7902784A JPS60221461A (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 安定化された合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7902784A JPS60221461A (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 安定化された合成樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60221461A true JPS60221461A (ja) | 1985-11-06 |
| JPS6244781B2 JPS6244781B2 (ja) | 1987-09-22 |
Family
ID=13678450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7902784A Granted JPS60221461A (ja) | 1984-04-18 | 1984-04-18 | 安定化された合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60221461A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03269043A (ja) * | 1990-03-16 | 1991-11-29 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57209943A (en) * | 1981-06-18 | 1982-12-23 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized halogen-containing resin composition |
-
1984
- 1984-04-18 JP JP7902784A patent/JPS60221461A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57209943A (en) * | 1981-06-18 | 1982-12-23 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized halogen-containing resin composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03269043A (ja) * | 1990-03-16 | 1991-11-29 | Sekisui Chem Co Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6244781B2 (ja) | 1987-09-22 |
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