JPS60219539A - 液体自動採取装置 - Google Patents
液体自動採取装置Info
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- JPS60219539A JPS60219539A JP59075263A JP7526384A JPS60219539A JP S60219539 A JPS60219539 A JP S60219539A JP 59075263 A JP59075263 A JP 59075263A JP 7526384 A JP7526384 A JP 7526384A JP S60219539 A JPS60219539 A JP S60219539A
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- Japan
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- filter
- gas
- suspension
- filter cylinder
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Filtration Of Liquid (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、発酵液等の懸濁液から清澄試料液を自動的に
採取する装置に関するものである。
採取する装置に関するものである。
発酵液のように固形１勿を含む′ピ濁液から屑、登試料
液を採取する装置においては、；５＠戚のろ１ｈ箇の目
詰りを生じ易＜、ｂｌＺ較的短期間でろＡ筒を交抄する
必要があるため保守が容易ではない。このような欠点を
除くために、２本のろ通商と液体の循環装訝を用い、第
１のろ通商によって液漕内の懸濁液をろ台しで得られた
清澄試料液を試料採取セルに導き、この試料採取七ルに
おいて所要量の清澄試料液を採取すると共に第２のろ過
量を介して残余の清澄試料液を液槽に戻し、次で液体の
流れの向きを逆転せしめて第２のる〕ｈ筒によって眼濁
液をろ過し、第１のろ過量を介して残余の清澄試料液を
液槽に戻す動作を交互に繰返すように構成した採取装置
が提案されて７ いる。（特開昭せ−６８７８１号公報）この装置におい
ては、一方のろ過量においてろ過を行っている開に他方
のろ過量の逆洗を行うので、ろ過量の目詰りを効果的に
予防し得ると思われるが、２本のろ過量を必要とする点
において構成がやや複雑となり、長期に亘ってろ過作用
を行わしめるときは、懸濁液の種類によっては矢張り目
詰りを子するものと思われ、その際にはろ過量全体を２
本共新しいものと取換える必−要がある。
液を採取する装置においては、；５＠戚のろ１ｈ箇の目
詰りを生じ易＜、ｂｌＺ較的短期間でろＡ筒を交抄する
必要があるため保守が容易ではない。このような欠点を
除くために、２本のろ通商と液体の循環装訝を用い、第
１のろ通商によって液漕内の懸濁液をろ台しで得られた
清澄試料液を試料採取セルに導き、この試料採取七ルに
おいて所要量の清澄試料液を採取すると共に第２のろ過
量を介して残余の清澄試料液を液槽に戻し、次で液体の
流れの向きを逆転せしめて第２のる〕ｈ筒によって眼濁
液をろ過し、第１のろ過量を介して残余の清澄試料液を
液槽に戻す動作を交互に繰返すように構成した採取装置
が提案されて７ いる。（特開昭せ−６８７８１号公報）この装置におい
ては、一方のろ過量においてろ過を行っている開に他方
のろ過量の逆洗を行うので、ろ過量の目詰りを効果的に
予防し得ると思われるが、２本のろ過量を必要とする点
において構成がやや複雑となり、長期に亘ってろ過作用
を行わしめるときは、懸濁液の種類によっては矢張り目
詰りを子するものと思われ、その際にはろ過量全体を２
本共新しいものと取換える必−要がある。
本発明は、１本のろ過量を用いて懸濁液のろ過を行い、
ろ過により得られた清澄試料液の分析装置への供袷の休
止期間中に逆＆を行うように構成することによって、比
較的簡潔な構成で分析操作に支障を与えることなくろ過
量の目詰りを効果的に予防し、懸濁液の種類によって比
較的短期間に目１拮りを生ずるおそれのある場合には、
ろ過量σンー合［；、多丁Ｌ・質店１；のみ又換可能で
ろ過量全体を取換える必要のないように形成したろ過量
を用いることにより維持費を経減し得る液体自動採取装
置２実現することを目的とする。
ろ過により得られた清澄試料液の分析装置への供袷の休
止期間中に逆＆を行うように構成することによって、比
較的簡潔な構成で分析操作に支障を与えることなくろ過
量の目詰りを効果的に予防し、懸濁液の種類によって比
較的短期間に目１拮りを生ずるおそれのある場合には、
ろ過量σンー合［；、多丁Ｌ・質店１；のみ又換可能で
ろ過量全体を取換える必要のないように形成したろ過量
を用いることにより維持費を経減し得る液体自動採取装
置２実現することを目的とする。
第１図は、本発明の一実施例を示す図で、１はステンレ
ス鋼等の金属より成るａ、櫂、２は発Ｊ液等の′上濁伎
、３はろ過量で、ステンレスソ１用等の金属より成り、
下端から適宜高ざまでの範囲、ヨ１］ち発酵液２中に浸
される部分を全周に亘って、発才口等の固形物を遮断し
液体を通過せしめ得る多孔質ステンレス鋼等の多孔質企
匡より成るフィルタ４に形成し、その下端をステンレス
！１４等の金属より成る底望５によって気密及び水密に
密閉しである。６はろ幼筒３の上部開口部に着脱自在に
取付けられて開口部を気密に密閉する栓で、例えばシリ
コンゴム等より成る。
ス鋼等の金属より成るａ、櫂、２は発Ｊ液等の′上濁伎
、３はろ過量で、ステンレスソ１用等の金属より成り、
下端から適宜高ざまでの範囲、ヨ１］ち発酵液２中に浸
される部分を全周に亘って、発才口等の固形物を遮断し
液体を通過せしめ得る多孔質ステンレス鋼等の多孔質企
匡より成るフィルタ４に形成し、その下端をステンレス
！１４等の金属より成る底望５によって気密及び水密に
密閉しである。６はろ幼筒３の上部開口部に着脱自在に
取付けられて開口部を気密に密閉する栓で、例えばシリ
コンゴム等より成る。
７は液体吸引管で、例えば内径Ｉ Ｉｎ Ｉｎないし２
ｍｍ程度のステンレス鋼等の金属管より成り、密閉栓６
との間を気密を１呆ってろ過量３内に挿入しである。８
は気体吸引管で、例えば内径１ｍｍないし２闘程度のス
テンレス鋼ｊ等の金属管より成り、密閉栓６との開を気
密を保ってろ過量３内に挿入し、その内端をろ過量３内
の比較的上部に位置せしめである。尚、ろ過量３は液槽
１ の上部開口部との開を気密を保って液槽１内に挿入
する。９は三方弁、 ＩＱ １．ｔａ体吸引ポンプ、１
１ は気体送出ポンプで、二方弁９及び液体吸引管７を
介して気体をろ過量３内に圧入する。１２は気体吸引ポ
ンプ、１３は開閉弁、！４は分１斤装置で、従来公知の
適宜の分析装置より成る。
ｍｍ程度のステンレス鋼等の金属管より成り、密閉栓６
との間を気密を１呆ってろ過量３内に挿入しである。８
は気体吸引管で、例えば内径１ｍｍないし２闘程度のス
テンレス鋼ｊ等の金属管より成り、密閉栓６との開を気
密を保ってろ過量３内に挿入し、その内端をろ過量３内
の比較的上部に位置せしめである。尚、ろ過量３は液槽
１ の上部開口部との開を気密を保って液槽１内に挿入
する。９は三方弁、 ＩＱ １．ｔａ体吸引ポンプ、１
１ は気体送出ポンプで、二方弁９及び液体吸引管７を
介して気体をろ過量３内に圧入する。１２は気体吸引ポ
ンプ、１３は開閉弁、！４は分１斤装置で、従来公知の
適宜の分析装置より成る。
本発明装置においては、液槽１、ろ６筒３、ろ過ｉ葡３
と一体のフィルタ４及び密閉底壁５、密閉栓６、液体吸
引管７及び気体吸引管８等をすべて耐熱材を斗を以て形
成しであるので、これら−の部品を第１図示のように結
合した状態で加熱し、７；ｉｉ処理を行うことが出来る
。
と一体のフィルタ４及び密閉底壁５、密閉栓６、液体吸
引管７及び気体吸引管８等をすべて耐熱材を斗を以て形
成しであるので、これら−の部品を第１図示のように結
合した状態で加熱し、７；ｉｉ処理を行うことが出来る
。
滅酊処理後、液↑曹１内に発酵液２を入れ、液槽１を適
宜温度に保って発酵を進行せしめ、所定時間経過後、発
酵液の管理分析を行う場合には、まず、開閉弁１３を開
くと共に気体吸引ポンプ１２を作動せしめてろ過量３
内の空気を吸引し、ろ過量３内の気圧を液槽１内の気圧
よりも適宜イ氏下せしめると１７代！ＩＪ ｌ内の発酵
液２がフィルタ４でろ】ｈされでろ】５間３内に流入す
る。ろ過量３内に流入したろ過、伎、ヨ［］ち、清澄試
料戚が適宜量に達した後、気体吸引７ドンプ１２を停止
せしめ開閉弁１３を閉じると共に、順イＴ吸引ポンプ１
０を作動せしめ、液体吸引管７及υ三方弁９を介してろ
過量３内の４澄試料液を適互量吸引して分析装置１４に
導入する。分析装置１４においでは導入された。＾滑訊
Ｅ瀕を正確に所要−足に″Ｌ抹叔して所要の分析を行い
、残余の涜遣試料、ｆ支は、これをＩ）を棄する。した
がって液体吸引ポンプ１０の作動時間を適当に設定して
ろ過量３内かり吸引する清澄試Ａ４液の量を適当ならし
めることにより、分析装置１４から廃兵される余剰の清
澄試料、伎の量を１９！めで少量ならしめることが出来
る。又、液体吸引管７の内端の位置を出来るだけ但く、
例えばるＡ筒３の底壁５から１ｍｍないし２ｍｍの高さ
に位置せしめることによって、ろ過量３内の空気の吸引
開始から分析装置１４への清澄試料液の導入までに要す
る時間を（÷めで短時間となすことが出来る。
宜温度に保って発酵を進行せしめ、所定時間経過後、発
酵液の管理分析を行う場合には、まず、開閉弁１３を開
くと共に気体吸引ポンプ１２を作動せしめてろ過量３
内の空気を吸引し、ろ過量３内の気圧を液槽１内の気圧
よりも適宜イ氏下せしめると１７代！ＩＪ ｌ内の発酵
液２がフィルタ４でろ】ｈされでろ】５間３内に流入す
る。ろ過量３内に流入したろ過、伎、ヨ［］ち、清澄試
料戚が適宜量に達した後、気体吸引７ドンプ１２を停止
せしめ開閉弁１３を閉じると共に、順イＴ吸引ポンプ１
０を作動せしめ、液体吸引管７及υ三方弁９を介してろ
過量３内の４澄試料液を適互量吸引して分析装置１４に
導入する。分析装置１４においでは導入された。＾滑訊
Ｅ瀕を正確に所要−足に″Ｌ抹叔して所要の分析を行い
、残余の涜遣試料、ｆ支は、これをＩ）を棄する。した
がって液体吸引ポンプ１０の作動時間を適当に設定して
ろ過量３内かり吸引する清澄試Ａ４液の量を適当ならし
めることにより、分析装置１４から廃兵される余剰の清
澄試料、伎の量を１９！めで少量ならしめることが出来
る。又、液体吸引管７の内端の位置を出来るだけ但く、
例えばるＡ筒３の底壁５から１ｍｍないし２ｍｍの高さ
に位置せしめることによって、ろ過量３内の空気の吸引
開始から分析装置１４への清澄試料液の導入までに要す
る時間を（÷めで短時間となすことが出来る。
清澄試料液を分析Ｓ：置１４に導入した後、液体吸引ポ
ンプ１０を停止せしめ三方弁９を切換えると共・ に気
体送出ポンプ１１ を作ｔ！７１せしめて、液槽１内の
発酵液２にＳ影響を与えない無菌気１本、１クリえば発
酵、伎２が好気性発酵液の場合には無菌空気を、士、＃
気］生発Ｍ［の場合には、例えば無菌箪素ガス（ガスボ
ンベ等の気体源は図示していない。）を三方弁９及Ｕ液
体吸引管７を介してろ６筒３内に圧入すると、ろ過量３
内に残留する清澄試料液がフィルタ４から液槽１内に逆
流すると共に圧入気体がフィルタ４を介してａ槽１内に
圧入し、フィルタ４に何台しでいる固形物を剥離せしめ
て目詰りを予防する。
ンプ１０を停止せしめ三方弁９を切換えると共・ に気
体送出ポンプ１１ を作ｔ！７１せしめて、液槽１内の
発酵液２にＳ影響を与えない無菌気１本、１クリえば発
酵、伎２が好気性発酵液の場合には無菌空気を、士、＃
気］生発Ｍ［の場合には、例えば無菌箪素ガス（ガスボ
ンベ等の気体源は図示していない。）を三方弁９及Ｕ液
体吸引管７を介してろ６筒３内に圧入すると、ろ過量３
内に残留する清澄試料液がフィルタ４から液槽１内に逆
流すると共に圧入気体がフィルタ４を介してａ槽１内に
圧入し、フィルタ４に何台しでいる固形物を剥離せしめ
て目詰りを予防する。
無菌の空気又は無菌の窒素ガス等の代りに水蒸気をろ６
筒３内に圧入し、ろ６筒３内における温度低下により液
化した温水によりフィルタ４の逆、先をｂ−うようにす
れば、フィルタ４の目詰りを史に効果的に予防すること
が出来る。
筒３内に圧入し、ろ６筒３内における温度低下により液
化した温水によりフィルタ４の逆、先をｂ−うようにす
れば、フィルタ４の目詰りを史に効果的に予防すること
が出来る。
発酵液に含まれる固形物の割合、発酵液の粘度又は分析
の時開隅等に応じで、ろ過量３におけるフィルタ４の逆
洗を次回の分析開始まで連続しで行うか、（この場合に
は、ろ６筒３内の気圧と液伯１内の気圧が平衡した後は
、その状態を維持して逆洗を行う。）適宜一定時間逆洗
を行った後、気体送出ポンプ１１を停止せしめ三方弁９
を切換えると共に開閉弁１３を開いて次回分析時におけ
る清澄試料液の採取に１３えてもよいが、次；」の分析
開始まで連続して逆洗を行った場合には、次回分析開始
時刻の到来に応じで気体送出ポンプ１１ を停止せしめ
三方弁９を切換えると共に開閉弁１３を開放して気体吸
引ポンプ１２を作動せしめ、以下、前回と同様にして所
要量の清澄試料ａを分析装置１４に導入する。一定時間
の逆洗後、次回の清澄試料液の採取準備を行った場合に
は、既に気体送出ポンプ１１ を停止せしめ三方弁９を
切換えると共に開閉弁１３を開放しであるから、次回分
析開始時刻の到来に応じて気体吸引ポンプ１２を作Φカ
せしめ、以下、前回と同様にして清澄試料液を分析装置
１４に導入する。
の時開隅等に応じで、ろ過量３におけるフィルタ４の逆
洗を次回の分析開始まで連続しで行うか、（この場合に
は、ろ６筒３内の気圧と液伯１内の気圧が平衡した後は
、その状態を維持して逆洗を行う。）適宜一定時間逆洗
を行った後、気体送出ポンプ１１を停止せしめ三方弁９
を切換えると共に開閉弁１３を開いて次回分析時におけ
る清澄試料液の採取に１３えてもよいが、次；」の分析
開始まで連続して逆洗を行った場合には、次回分析開始
時刻の到来に応じで気体送出ポンプ１１ を停止せしめ
三方弁９を切換えると共に開閉弁１３を開放して気体吸
引ポンプ１２を作動せしめ、以下、前回と同様にして所
要量の清澄試料ａを分析装置１４に導入する。一定時間
の逆洗後、次回の清澄試料液の採取準備を行った場合に
は、既に気体送出ポンプ１１ を停止せしめ三方弁９を
切換えると共に開閉弁１３を開放しであるから、次回分
析開始時刻の到来に応じて気体吸引ポンプ１２を作Φカ
せしめ、以下、前回と同様にして清澄試料液を分析装置
１４に導入する。
上記のように、本発明装置においてはろ過量３において
ろ過して得られた清澄試料液を分析Ａ置１４に導入後、
一定時間又は次回分析時までの開、ろ過量３におけるフ
ィルタ４の逆洗を行うように構成しであるが、一般に発
酵液の管理分析は３０分なし・し６０分毎に１回（１回
の分析に要する時間は数分間）であるからフィルタ４の
逆Ｉ先によって分を斤に支障を与えるおそれは全くなく
、逆洗時間も十分長くなし得るので、フィルタ ４の目
詰りを効果的に予防することが出来る。
ろ過して得られた清澄試料液を分析Ａ置１４に導入後、
一定時間又は次回分析時までの開、ろ過量３におけるフ
ィルタ４の逆洗を行うように構成しであるが、一般に発
酵液の管理分析は３０分なし・し６０分毎に１回（１回
の分析に要する時間は数分間）であるからフィルタ４の
逆Ｉ先によって分を斤に支障を与えるおそれは全くなく
、逆洗時間も十分長くなし得るので、フィルタ ４の目
詰りを効果的に予防することが出来る。
尚、三方弁９及び開閉弁１３を例えば電磁弁を以て形成
し、これらの電磁弁の切換及び開閉並に肢体吸引ポンプ
１０、気体送出ポンプ１１．気体吸引ポンプ１２の作動
停止等を適当なプログラム侑号により制御するように構
成することによって前記一連の動作をすべで自動的に、
かつ、一定時間隔毎に、燥〕スし行わしめることが出来
る。
し、これらの電磁弁の切換及び開閉並に肢体吸引ポンプ
１０、気体送出ポンプ１１．気体吸引ポンプ１２の作動
停止等を適当なプログラム侑号により制御するように構
成することによって前記一連の動作をすべで自動的に、
かつ、一定時間隔毎に、燥〕スし行わしめることが出来
る。
本発明装置においては、発酵液のｉ哩分析に支；味を与
えることなくろ過量３におけるフィルタ４の逆洗を十分
に行って極めて効果的に目詰りを予防し得ること前述の
通りであるが、発酵液の粘度、発酵液に含まれる固形物
の大きさ及び含有量等によっては、発酵液のろ過を繰返
す間【こフィルタ４の目詰り２′玉する可内巨１生があ
る。
えることなくろ過量３におけるフィルタ４の逆洗を十分
に行って極めて効果的に目詰りを予防し得ること前述の
通りであるが、発酵液の粘度、発酵液に含まれる固形物
の大きさ及び含有量等によっては、発酵液のろ過を繰返
す間【こフィルタ４の目詰り２′玉する可内巨１生があ
る。
第２図は、このような目詰りを生ずる可能付の多い発酵
液のろ過に好適なろ過量の一例を示す及８１（の拡大断
面図、第３図は、第２図のＸ−Ｙ断面図で、両図におい
て、２３は支持用筒体で、例えば外径１０ｍｍないし２
０ｍｍ程度、肉厚２ｍｍないし３ｍｍ程度のステンレス
鋼等の金属管より成り、下端部にフィルタとの結合段部
を設けである。２４はフィルタで、外径が＝ｔ＋＝ｉ支
持用筒体２３にほぼ等しいステンレス鋼等の金属又はセ
ラミック等の管状焼結体より成る。２５は密閉底壁で、
ステンレス１岡等の金属より成り、その周辺にフィルタ
２４の下端部との結合段部を設け、中心部に固定用ビス
２６の挿通孔２７を穿っである。
液のろ過に好適なろ過量の一例を示す及８１（の拡大断
面図、第３図は、第２図のＸ−Ｙ断面図で、両図におい
て、２３は支持用筒体で、例えば外径１０ｍｍないし２
０ｍｍ程度、肉厚２ｍｍないし３ｍｍ程度のステンレス
鋼等の金属管より成り、下端部にフィルタとの結合段部
を設けである。２４はフィルタで、外径が＝ｔ＋＝ｉ支
持用筒体２３にほぼ等しいステンレス鋼等の金属又はセ
ラミック等の管状焼結体より成る。２５は密閉底壁で、
ステンレス１岡等の金属より成り、その周辺にフィルタ
２４の下端部との結合段部を設け、中心部に固定用ビス
２６の挿通孔２７を穿っである。
２８は固定用ビス２６の上端部の支持体で、液体吸引管
７の挿入を妨げないように、例えば細長い板状体に形成
し、その両端部を支持用筒体２３の内壁に固着し、中心
部に固定用ビス２６の上端部を固着しである。
７の挿入を妨げないように、例えば細長い板状体に形成
し、その両端部を支持用筒体２３の内壁に固着し、中心
部に固定用ビス２６の上端部を固着しである。
２９は締ｆ勺用のねじで、例えば蝶ねじより成る。３゜
は座金、３１ ないし３３は０リングである。尚、固定
用ビス２６、支持体２８、締付用のねじ２９及び座金３
０等もステンレス鋼等の金属材料より成る。
は座金、３１ ないし３３は０リングである。尚、固定
用ビス２６、支持体２８、締付用のねじ２９及び座金３
０等もステンレス鋼等の金属材料より成る。
第２図に示すように、支持用筒体２３の下端における結
合段部とフィルタ２４の上端との間に０リング３１ を
介在ぜしめ、フィルタ２４の下端と密閉底−１１２５ノ
周辺における結合段部との間に０リング３２を介在せし
めると共に密閉底壁２５と座金３０との開に０リング３
３を介在せしめて締イ」ねし２９ を締イ１１ブると、
支持用筒体２３、フィルタ２４及σ底壁２５が一体に結
合され、各結合部が水密に保持される。支持用筒体２３
の上部開口ＢＢに第１図に示したものと同様の密閉栓６
を嵌入し、密閉栓６との間を気密を１呆って液体吸引管
７及Ｕ気体吸引管８をろ過商内に挿入し、支持用筒体２
３と液槽１の開口部との開を気密を保ってろ週間を液槽
１内に挿入することにより第１図示のものと同様の作動
を営ませることが出来る。フィルタ２４に目詰り２生じ
た場合には、ろ局間をＪ！１曹１から取出し、蝶ねじ２
９を暖めで固定用ビス２６との螺合を破って座８３０．
．底従２５及Ｕフィルタ２４を取外すことによってフィ
ルタ２４２祈しいものと取換えることが出来る。第２図
及び第３図に示したろ週間を用いるときは、フィルタ２
４に目詰りを生じた場合、フィルタ２４のみの交換が可
能であるから、ろ６筒全体を取換える場合に比し、維持
費を軽減せしめることが出来る。
合段部とフィルタ２４の上端との間に０リング３１ を
介在ぜしめ、フィルタ２４の下端と密閉底−１１２５ノ
周辺における結合段部との間に０リング３２を介在せし
めると共に密閉底壁２５と座金３０との開に０リング３
３を介在せしめて締イ」ねし２９ を締イ１１ブると、
支持用筒体２３、フィルタ２４及σ底壁２５が一体に結
合され、各結合部が水密に保持される。支持用筒体２３
の上部開口ＢＢに第１図に示したものと同様の密閉栓６
を嵌入し、密閉栓６との間を気密を１呆って液体吸引管
７及Ｕ気体吸引管８をろ過商内に挿入し、支持用筒体２
３と液槽１の開口部との開を気密を保ってろ週間を液槽
１内に挿入することにより第１図示のものと同様の作動
を営ませることが出来る。フィルタ２４に目詰り２生じ
た場合には、ろ局間をＪ！１曹１から取出し、蝶ねじ２
９を暖めで固定用ビス２６との螺合を破って座８３０．
．底従２５及Ｕフィルタ２４を取外すことによってフィ
ルタ２４２祈しいものと取換えることが出来る。第２図
及び第３図に示したろ週間を用いるときは、フィルタ２
４に目詰りを生じた場合、フィルタ２４のみの交換が可
能であるから、ろ６筒全体を取換える場合に比し、維持
費を軽減せしめることが出来る。
以上は発Ｍａから清澄試料液をろ過採取する場合につい
て説明したが、発酵液のみならず一般の懸濁液から清澄
試料液をろ過採取する場合に用い得ること勿論である。
て説明したが、発酵液のみならず一般の懸濁液から清澄
試料液をろ過採取する場合に用い得ること勿論である。
以上の説明から明らかなように、本発明装置においては
清澄域オ」液の分析装置への導入後、分析処理の進行と
並行してろ週間におけるフィルタの逆洗が可能で、又、
分析処理の休止期間中にも十分な逆洗を行い得るので、
分析処理に支障を与えることなくフィルタの目詰りを効
果的に予防し、１′故濁液の種類によって目詰りを生ず
るおそれのある場合には、フィルタのみ交換可能なろ週
間を用いることにより維持費を軽減することが出来ると
共に、１本のろ週間を用いるのみで目的を達し得るから
全体の１．°４成を比較的簡潔ならしめ得るもので効果
甚ノこ大でＪ５る。
清澄域オ」液の分析装置への導入後、分析処理の進行と
並行してろ週間におけるフィルタの逆洗が可能で、又、
分析処理の休止期間中にも十分な逆洗を行い得るので、
分析処理に支障を与えることなくフィルタの目詰りを効
果的に予防し、１′故濁液の種類によって目詰りを生ず
るおそれのある場合には、フィルタのみ交換可能なろ週
間を用いることにより維持費を軽減することが出来ると
共に、１本のろ週間を用いるのみで目的を達し得るから
全体の１．°４成を比較的簡潔ならしめ得るもので効果
甚ノこ大でＪ５る。
第１図は、本発明の一実施例を示す図、第２１〆ｊ及び
第３図は、要８１Ｉ原子の他のイ首成の−１９すを示す
要部の拡大断面図で、１：液槽、２：懸、４）、伎、３
：ろ１５間、４：フィルタ、５：密閉底壁、６：密閉栓
、７：液体・吸引管、８：気体吸引管、９：三方弁、１
０：液体吸引ポンプ、１ド式体送出ｉｊ（ンプ、１２：
気体吸引；Ｉ！ ７ブ、１３；開閉弁、１４：分析装置
、２３゛支１−＋Ｔ用筒体、２４：フィルタ、２５：底
壁、２６；固定用ビス、２７：挿通孔、２８：支持体、
２９：締付ねじ、３０′厘蓋、３１ ないし３３：０
リングである。 代理人 消 沢 宗 司 第１図 第２図 第３図
第３図は、要８１Ｉ原子の他のイ首成の−１９すを示す
要部の拡大断面図で、１：液槽、２：懸、４）、伎、３
：ろ１５間、４：フィルタ、５：密閉底壁、６：密閉栓
、７：液体・吸引管、８：気体吸引管、９：三方弁、１
０：液体吸引ポンプ、１ド式体送出ｉｊ（ンプ、１２：
気体吸引；Ｉ！ ７ブ、１３；開閉弁、１４：分析装置
、２３゛支１−＋Ｔ用筒体、２４：フィルタ、２５：底
壁、２６；固定用ビス、２７：挿通孔、２８：支持体、
２９：締付ねじ、３０′厘蓋、３１ ないし３３：０
リングである。 代理人 消 沢 宗 司 第１図 第２図 第３図
Claims (1)
- （１）下端部を密閉した筒体の下部を多孔質部に形成し
、この多孔質部をａ槽内の懸濁液中に浸して成る。Ｉｔ
澄試祠液採取用ろ通商と、この清澄試料液採取用ろ通商
の上部開口部に着脱自在に取付けた密閉栓との間を気密
を保っで前記清澄該第４ ａ採取用ろ過閣内に挿入した
液体吸引管と、前記密閉栓との開を気密を保って前記清
澄試料液採取用ろ通商内に挿入した気体吸引管と、三方
弁の切換えに応じて前記液体吸引管に選択的１こ接続さ
れる液体吸引ポンプ及び気体送出ポンプと、前記液イ本
吸引ポンプの吸引液体を分析装置へ導入する配管と、前
記気体吸引ポンプの気体吸引側を大気中に開放又は気体
源に接続する配管と、前記気体吸引管に接続した気体吸
引ポンプと、この気体吸引ポンプの気体送出側配管を開
閉する開閉弁とより成ることを特徴とする液体自動）ボ
パ・シ装置。 （′２）清澄試オ」液採取用ろ通商が、上５Ｂ開口部に
密閉栓を着脱自在に取イ１けた筒体と、この商ｆ本の下
端に着脱自在に取付けた筒状多孔質部と、この筒状多孔
質部の下端に着脱自在に取付けた密閉用底２！とより成
る特許請求の範囲第１項記載の液体自動ｉく双装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59075263A JPS60219539A (ja) | 1984-04-15 | 1984-04-15 | 液体自動採取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59075263A JPS60219539A (ja) | 1984-04-15 | 1984-04-15 | 液体自動採取装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60219539A true JPS60219539A (ja) | 1985-11-02 |
| JPH0437935B2 JPH0437935B2 (ja) | 1992-06-22 |
Family
ID=13571158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59075263A Granted JPS60219539A (ja) | 1984-04-15 | 1984-04-15 | 液体自動採取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60219539A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6353438A (ja) * | 1986-08-22 | 1988-03-07 | Shinkosumosu Denki Kk | 水溶液中の有機材料の濃度測定方法及びその装置 |
| JPS63140935A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-13 | Rikagaku Kenkyusho | 液体試料採取装置及び液体試料採取方法 |
| FR2660435A1 (fr) * | 1990-03-30 | 1991-10-04 | Bp Chemicals Snc | Procede et dispositif de prelevement au sein d'une suspension d'echantillons de la phase liquide. |
| KR20020072597A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 박갑원 | 원료 교반용 진공탱크 내부의 시료 채취장치 |
| KR20020072596A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 박갑원 | 원료 교반용 진공탱크 내부의 시료 채취장치 |
| WO2004033077A3 (de) * | 2002-10-02 | 2004-07-01 | Max Planck Gesellschaft | Vorrichtung und verfahren zur entnahme von flüssigen proben |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6083945U (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-10 | 東亜電波工業株式会社 | 反応槽の試料溶液採取装置 |
-
1984
- 1984-04-15 JP JP59075263A patent/JPS60219539A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6083945U (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-10 | 東亜電波工業株式会社 | 反応槽の試料溶液採取装置 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| EP0455333A2 (en) * | 1990-03-30 | 1991-11-06 | BP Chemicals Limited | Liquid sampling process and apparatus |
| KR20020072597A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 박갑원 | 원료 교반용 진공탱크 내부의 시료 채취장치 |
| KR20020072596A (ko) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | 박갑원 | 원료 교반용 진공탱크 내부의 시료 채취장치 |
| WO2004033077A3 (de) * | 2002-10-02 | 2004-07-01 | Max Planck Gesellschaft | Vorrichtung und verfahren zur entnahme von flüssigen proben |
| US7343925B2 (en) | 2002-10-02 | 2008-03-18 | Max-Planck-Gesellschaft Zur | Device and method for extracting liquid samples |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0437935B2 (ja) | 1992-06-22 |
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