JPS60215881A - 捺染用糊剤 - Google Patents

捺染用糊剤

Info

Publication number
JPS60215881A
JPS60215881A JP59066341A JP6634184A JPS60215881A JP S60215881 A JPS60215881 A JP S60215881A JP 59066341 A JP59066341 A JP 59066341A JP 6634184 A JP6634184 A JP 6634184A JP S60215881 A JPS60215881 A JP S60215881A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
printing
cmc
viscosity
paste
sharpness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59066341A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0518951B2 (ja
Inventor
隆 粕谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Chemical Industries Ltd filed Critical Daicel Chemical Industries Ltd
Priority to JP59066341A priority Critical patent/JPS60215881A/ja
Publication of JPS60215881A publication Critical patent/JPS60215881A/ja
Publication of JPH0518951B2 publication Critical patent/JPH0518951B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、捺染用糊剤に関するものである。
特にカルボキシメチルセルロースアルカリ金属塩(以下
CMCと略記す)を主体とする捺染用糊剤に対し、ヒド
ロキシエチルセルロース(以下f(ECと略記す)を配
合することにより発色性、鮮鋭性及びブリード防止性の
優れた捺染用糊剤を提供するものである。
捺染用糊剤に要求される性能としては、第一に目的とす
る模様、図柄を被染布上に忠実に再現することにある。
さらに被染布上に転写された染料を含む糊料を保持する
のに必要な接着能を有すると共に、染料固着時の蒸熱 
蒸気の影響による図柄の変化あるいは不鮮明さを防止す
ることにある。さらに「染むら」、「イラツキ」を発生
しない均染性や、目的とする色濃度及び色調の出せる発
色性が優れていること、染色後の被染布の風合を損わず
、水洗によって容易に糊剤及び糊剤中の未染着染料が脱
落除去されることが重要であるO 近年上として使用せられるフラットオートスクリーン捺
染法の場合、合理的な機械器具の高屈な発展によって、
被染布の捺染処理も大幅に向上したが、一方固着工程の
合理化のために尚温常圧蒸熱法(以下HTSと略記する
)が採用されるに及び、印捺工程に見合う大意処理が可
能となった反面、その発色性、すなわち発色感度及び色
調が従来法の高圧、尚温蒸熱法(以下HPSと略記する
)に比較゛して不満足な点が多く、発色性の優れた捺染
用糊剤の改良が望まれている。
また、近年の合成繊維製造技術の高度な発達に伴ない、
捺染素材となり得る被染布も多種多様の性質を備え、高
級化志向品、いわゆる差別化率材が上布されるに及び、
それに対応した捺染技術も格段の進歩を遂げてきた夏は
言え、捺染素材に高付加価値を付与するためには捺染用
糊剤の改質、性能向上が必須条件である。特に、現在使
用される合成繊維の大部分が、ポリエステル繊維、ポリ
アミド繊維などの疎水性であり、従来の糊剤では図柄の
鮮明さに不満足なものが多(、鮮鋭性に優れた捺染用糊
剤が望まれている。
従来常用されている捺染用糊剤には、澱粉及びその誘導
体、グアーガム及びその誘導体、アルギン酸ナトリウム
、CMC等があるが、捺染適性にはそれぞれ一長二短が
あり、上記の基本性能のすべてを満足するものではなか
った。例えば、澱粉系糊剤は発色性が良好であるが、脱
糊性に劣り、被染布の風合を粗硬にする。また、グアー
ガム系糊剤は発色性が不充分であり、脱糊性が非常に悪
い。アルギン酸ナトリウムは脱糊性は良好であるが、発
色性の低いことが欠点である。
CMCは近年その製造技術が著しく向上し、広範囲の平
均置換度(以下DSと略記する)と平均重合度(粘度)
を持つ多種類のグレードが比較的安価に市販されており
、目的に応じて選択ができるので、捺染用糊剤として多
用されている。通常捺染用糊剤として用いられるCMC
は、DSが0.4〜25.1%水溶液粘度が5〜600
0cpsのものである。CMCは脱糊性と発色性が良好
であるが、発色性は未だ澱粉系糊剤に及ばず、特に被染
布に転写した図柄の鮮明さが欠ける鮮鋭性に欠点があっ
た。
これら従来の糊剤の欠点を克服するために種々の改善策
が試みられているが、その一つは前記の各糊剤の長所を
生かし、欠点を補う2種以上の糊剤を配合して使用する
ものである。また、捺染性能を向上させる助剤の添加も
行われている。例えば、発色性の向上のために、多価ア
ルコール脂肪酸エステルやエステル型高分子非イオン活
性剤などの濃染剤が開発され使用されている。しかし、
濃染剤の添加が逆にブリード性を助長して鮮鋭性を損っ
たり、時には色調変化をもたらすこともあり、助剤添加
のために作業上も煩雑となり、工程の合理化に反する欠
点も指摘されている。いずれも未だ十分に改善された捺
染用糊剤を提供するに至っていないのが現状である。
本発明者は、従来のCMCを主体とする捺染用糊剤のこ
れらの欠点を解消するため鋭意検討の結果、CMCに特
定のHECを適量配合することにより発色性、鮮鋭性及
びブリード防止性が共に優れた捺染用糊剤を発明したも
のである。すなわち本発明はl) 30.4〜25のC
MC8o〜99.5重量%と、平均モル置換度(MS)
1.0〜4.0のHECを20〜05重量%からなる発
色性、鮮鋭性及びブリード防止性が共に優れた捺染用糊
剤である。
CMCはよく知られて(・るように、アルカリセルロー
スにモノクロル酢酸を作用させて製造するが、本発明に
使用するC M CのDSは04〜25のものが好まし
い。0.4以下のものは水への不溶解分が多く、粘性が
少なく、捺染用糊剤には不適である。特開昭57−14
9670には、DSが2.2以上の高DSのCMCを捺
染用糊剤として用いることが開示されているが、一般に
D S 2.5以上のものは製造に際して多段反応を行
なう必要があり、製造価格が高くなり、実用性にとぼし
い。
C’MCの場合、発色性と鮮鋭性はそのDSに太き(影
響を受けることが知られている。すなわちDSが低い程
塑性流動に近くなり、発色性は向上するが、ブリード性
が大きくなり、鮮鋭性が低下する。逆KDSが高い程二
二−トニアン流動に近づき、発色性は低下するが、ブリ
ード性が減少して鮮鋭性が向上する。発色性と鮮鋭性が
DSにより相反する挙動を示すため%CIVi Cの単
独使用では発色性と鮮鋭性を共に満足する糊剤を得るこ
とがむつかしく、本発明のHE Cの配合によってはじ
めて両性能を兼備した糊剤が得られたものである。
本発明に使用するCMCの粘度は1%水浴液の粘度範囲
が5〜5000 cpsのものから調製すべき元糊の目
標粘度と糊剤量(固形分)を考慮して選べばよい。
一方、本発明に使用するHECは、アルカリセルロース
にエチレンオキシド(以下EOと略記する)を作用させ
る公知の方法モ製造されるが、セルロースの無水グルコ
ース単位当り結合したEOのモル数で表わされる平均モ
ル置換度(MS)が10〜40の範囲、好ましくは1.
5〜25の範囲のものが望ましい。MSがこの範囲をは
ずれたHECを用いると「イラツキ」が太き(なり、均
染性に欠ける結果となる。また、使用するHECの粘度
はCMCの場合と同様、1%水溶液の粘度範囲が5〜5
000cpsのものから調製すべき元糊の目標粘度に応
じて選べばよい。
HECの配合ji、cMcのブリード性を抑制して、鮮
鋭性を向上させる効果があり、CMCに対するHECの
配合量は05〜20重量%、好ましくは3〜7重量%の
範囲である。05重量%以下の配合量では効果が小さく
、逆に′20重量%以上にHECの配合量を増しても、
鮮鋭性のそれ以上の顕著な向上がみられないのみならず
、粘性が太きすぎて紗剥離時の曳糸切断点が大きくなり
「イラツキ」の原因となる。
本発明の捺染糊剤は、直接染料、酸性染料、建染染料、
分散染料、ナフトール染料、ラビドーゲ/染料、金属錯
塩染料、顔料、反応性染料など各種染料からなる色糊の
調整の際に捺染媒体として適用可能である。
また、これらの染料を用いて各種の繊維素材に対する色
糊を調整する際に、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、酢酸
などのように、色糊のpH調整を目的として使用する有
機酸、塩素酸ソーダ、m−ニトロベンゼンスルホン酸ソ
ーダなどの還元防止剤、硫酸アンモニウム、酒石酸アン
モニウムなどの塩や尿素などのほかに、染料溶解剤、消
泡剤、浸透剤、緩染剤、均染剤、濃染剤、吸湿剤、保湿
剤などの各種の捺染加工に応じた助剤を併用してもよい
。また、本発明の捺染用糊剤は従来から使用されている
各種の糊剤、例えば澱粉、加工澱粉、天然ガム、アルギ
ン酸ソーダ等の1種又は2種以上を配合使用することも
可能である。
本発明の効果は、捺染糊剤適性としてめられる発色性、
鮮鋭性及びブリード防止性を共に向上させるものである
が、以下実施例により説明する。
以下の実施例において配合比、チはすべて重量比又は重
量%を示す。
実施例1〜6および比較例1゜ D S O,75、粘度t o cps (25℃、1
チ水溶液)のCMCとMS2.0、粘度6 cps (
25℃、1%水溶液)のHECを表1の割合で粉体配合
して6種の糊剤組成物を用意した。これらの糊剤20部
に水80部を加えて良(混線溶解し元糊を調製した。こ
の元糊を用(・て下記の色糊を調製し、ポリエステルジ
ョーゼノトに印捺する印捺適性試験を行った。比較のた
めに同一のCMC単独を糊剤とする同様の試験を行った
発色性、鮮鋭性およびブリード性の判定は捺染布につい
て8名の判定者による肉眼判定法により行った。結果を
表1に示す。
色糊処、方 還元防止剤(MSパウダー:可成化学社製) 1%りん
ご酸 0.5チ 元 糊 70〜80% 水 残量 色糊粘度: 5ooo±1000cps(東京計器社製
 BM粘度計、 スピンドル/I64 12RPM 25℃)被印捺布:
 ポリエステルジョーゼノトスクリーン= 160メツ
シユ 中間乾燥: 130℃×1分 蒸 熱: HTS 175℃×7分 ハイドロサルファイド 1 fl、/ IN a OH
2、!i’ / 1 b 実施例7〜10および比較例2〜5 DSの異なる4種類のCMCのそれぞれ9.7部に対し
、M S 2.0、粘度e cps (25℃、1チ水
溶液)のI(ECを3部配合した糊剤を用いて実施例1
と同じ方法で元糊、色糊を調製し、印捺適性試験を行な
った。比較のためHECを配合しない、それぞれのCM
C単独を糊剤としたものについても同じ方法で試験した
。結果を表2に示す。
実施例11〜13および比較例6 D S 0.5 、粘度105 cps (25°C1
1%水溶液)のCMC97部に対し、MSの異なる3種
類の)IECを3部配合したものを糊剤とし、実施例1
と同じ方法で印捺適性試験を行ない、同一のCMC単独
の場合と比較した。結果を表3に示す。
表3 実施例14〜15および比較νす7〜&DSαb、粘度
165cs(25℃、1係水浴液ンのCMC97部に対
し、MS20、粘度6 cPal (25℃、1%水沼
液)のHECa部を配合した。この病剤20部に水80
部を加えて良く混線、醪解し、元糊を調部した。この元
j胡と[8染料(Coomassie Blue SE
 1 o o )または含雀東科(Lanyl Rub
ine GW)を用いて下記の処方で色糊を1戒し、ナ
イロンタックに印捺する印捺適性試験全行った0比収の
ために同一のCMC単独を糊剤とする同様の試験を行っ
たO結果を表4に示す。
色糊処方 グリニシン A (BASF社製) 2%チオ尿素 5
% 硫 安 2% 元 糊 60〜70% 合全70%場合 Lanyl Rubine GW 3%グリニジ゛ン 
A 2% センカソル) SP(日本染化社製) 1%チオ尿素 
5チ 硫 安 2% 元 糊 60〜70% 水 残 置 針 100% 色糊粘度=8000±1000’cps被 印 捺 布
: ナイロンタフタ スク リーン: 160メソシユ 中間乾燥:60℃×3分 蒸 熱: NS 98℃×30分 ソーピング: ラッコール POlji/150°×1
0分 水洗 → 乾燥 → 仕上 表4

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 平均置換度0.4〜25のカルボキシメチルセルロース
    アルカリ金属塩80〜99.5重量%と平均モル置換度
    1.0〜40のヒドロキシエチルセルロース20〜05
    重量%からなる捺染用糊剤。
JP59066341A 1984-04-03 1984-04-03 捺染用糊剤 Granted JPS60215881A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59066341A JPS60215881A (ja) 1984-04-03 1984-04-03 捺染用糊剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59066341A JPS60215881A (ja) 1984-04-03 1984-04-03 捺染用糊剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60215881A true JPS60215881A (ja) 1985-10-29
JPH0518951B2 JPH0518951B2 (ja) 1993-03-15

Family

ID=13313054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59066341A Granted JPS60215881A (ja) 1984-04-03 1984-04-03 捺染用糊剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60215881A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002146686A (ja) * 2000-11-06 2002-05-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 捺染用糊剤及び染料
JP2007247109A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Seiko Epson Corp 捺染用インクジェットインク用の前処理剤、前処理剤によって処理した布帛、及びインクジェット捺染方法
JP2017206789A (ja) * 2016-05-18 2017-11-24 Ykk株式会社 捺染用の前処理剤、捺染用の前処理方法、及び染色方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002146686A (ja) * 2000-11-06 2002-05-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 捺染用糊剤及び染料
JP4596102B2 (ja) * 2000-11-06 2010-12-08 信越化学工業株式会社 染料
JP2007247109A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Seiko Epson Corp 捺染用インクジェットインク用の前処理剤、前処理剤によって処理した布帛、及びインクジェット捺染方法
JP4687523B2 (ja) * 2006-03-17 2011-05-25 セイコーエプソン株式会社 捺染用インクジェットインク用の前処理剤、前処理剤によって処理した布帛、及びインクジェット捺染方法
US8403474B2 (en) 2006-03-17 2013-03-26 Seiko Epson Corporation Pretreatment agent for ink jet ink, cloth treated by pretreatment agent, and ink jet printing method
JP2017206789A (ja) * 2016-05-18 2017-11-24 Ykk株式会社 捺染用の前処理剤、捺染用の前処理方法、及び染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0518951B2 (ja) 1993-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5153317A (en) Composition and method for rheology controlled printing of fabric and carpet
JPS60215881A (ja) 捺染用糊剤
JPH0536542B2 (ja)
JPS61132687A (ja) インクジエツト染色方法
JPS595710B2 (ja) 捺染用糊剤
JPH02261865A (ja) カチオンフタロシアニン色素
US4548648A (en) Thickening agent for paste
JPS58169579A (ja) 予備処理基材の捺染方法
US5415790A (en) Thickening agent for treating textile material
US5417754A (en) Composition and method for selective removal of fabric design image
CN114000364A (zh) 一种纯棉针织面料用活性数码印花前处理剂及其制备方法
US5385585A (en) Use of anionic alkyl cellulose mixed ethers in textile printing
JPH0372106B2 (ja)
JPS6052175B2 (ja) 1:2クロムおよびコバルト錯体染料混合物
JPS5940952B2 (ja) 捺染糊
US2404769A (en) Direct dye planographic printing compositions
JPH0333278A (ja) 織物およびカーペット用のレオロジー制御捺染組成物および捺染法
JPS6385186A (ja) セルロ−ス系繊維布帛の染色方法
JPS628553B2 (ja)
JP2533363B2 (ja) 水溶性染料混合物
JPS6024862B2 (ja) 捺染用糊剤
JPS59192786A (ja) 捺染用糊剤
JP3293969B2 (ja) 水溶性モノアゾ染料組成物及びこれを用いる染色法
JPS5831182A (ja) 濃染型の捺染用糊剤
JPS59116484A (ja) 泡沫染色方法