JPS60200832A - 不均一系触媒によるクワドリシクレン異性化反応の反応促進方法 - Google Patents

不均一系触媒によるクワドリシクレン異性化反応の反応促進方法

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JPS60200832A
JPS60200832A JP59057549A JP5754984A JPS60200832A JP S60200832 A JPS60200832 A JP S60200832A JP 59057549 A JP59057549 A JP 59057549A JP 5754984 A JP5754984 A JP 5754984A JP S60200832 A JPS60200832 A JP S60200832A
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quadricyclene
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博史 垰田
Takaari Yumoto
湯本 高在
Kiyoshi Hayakawa
浄 早川
Kaoru Kawase
川瀬 薫
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National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
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Agency of Industrial Science and Technology
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    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

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  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、不均一系触媒反応における反応を促進させ
るための方法に関するものである。
触媒反応は均一系触媒反応と不均一系触媒反応に大別さ
れる。
前者は触媒と反応物質がともに同一の相に存在して進行
する反応であり、後者は反応物質と触媒とが相を異にす
る反応である。
不均一系触媒反応は、実除上触媒が固体で反1ノベ物質
が気相或いは液相に存在するのが普通でで、品質管理が
容易で、且つ大徴生産が可能となり、そのため製品の質
が均質で、しかも生産価格が安価なものとなるなど、数
々の利点を有している。
しかし、不均一系触媒反応では均一系触媒反応のように
触媒と反応物質が同一の相に存在して系全体が反応の場
となるわけでなく、固体触媒の表面という限られた場だ
けで反応が進行するので、触媒と反応物質との接触を十
分に行わせる必要がある。
従来触媒と反応物質との接触を促進させるために、攪拌
などの方法が採られてきたが、この方法では反応槽の壁
に触媒が句着したり、触媒が偏在したりするので、反応
の促進が十分に行われなかった−0 この発明は、上記実情に鑑み不均−系触媒反応を効率的
に行わせることを目的とするもので、その要旨は不均一
系触媒反応において、その反応系に超音波を照射するこ
とにより、反応を促させられる。即ち、反応系が振動さ
れ、このため触媒と反応物質との接触が増大して反応が
効率的に行われるのである。
この発明は、あらゆる不均一系触媒反応に適用でき、こ
のときの反応物質は気体でも液体でも良く、反応は加熱
しても良く、無加熱でも良い。
この発明の適用される不均一系触媒反応全例示すると、
クワドリシクレンのフルボルナジエンへの異性化反応の
外、酸化反応(例、パラフィンからの脂肪酸生成)、水
素化反応(例、ケトンからのアルコール生成)、脱水素
反応6(例、終1アルコールからのアルデヒド生成)、
異性化反応(例、n−オレフィンからのイソオレフィン
生成)、オレフィンによるアルキル化反応(例、フェノ
ール類からのアルキルフェノール生成)、石油精製(例
、重質油からのガソリン生成)、脱水反応(例、エーテ
ルからのオレフィン生成)、水加反応(例、オレフィン
からのアルコール生成)、加水分解反応(例、クロルベ
ンゼンからのフェノールの生成)、アセチレンへの付加
反応(例、アセチレンと酢酸からの酢酸ビニル生成)、
重合反応(例、エチレンからのポリエチレンの生成)、
イオウ化合物生成反応(例、オレフィンと硫化水素から
のメルカプタンの生成)、ハロゲン化反応(例、エタン
からのジクロルエタンの生成)、アミン化反応(例、ア
ルコールからのアミンの生成)、ニトリル生成反応(例
、アルデヒドからのニトリルの生成)、エステル化反応
(例、エタノールと一藏化炭素からの酢酸メチルの生成
)、縮合反応(例、アルデヒドからのアルドールの生成
)などが挙げられる。
また、この発明に用いられる触媒としては、例えば白金
粉末やラネーニッケルに代表される金属触媒、金属をゼ
オライトやシリカゲルなどの担体に担持させた担持金属
、アルミナや酸化チタンなどに代表される金属酸化物、
錯体を無機あるいは有機高分子に担持した固定化錯体、
イオン交換樹脂、固定化酵素などを挙げることができる
以下、この発明を用いた代表的な実施例で娶す るクワにシクレンの異性化反応を示す。
実施例1 クワドリシクレンは熱に対して非常に安定な物質である
が、触媒を添加すると下記のような異性化反応によりノ
ルボルナジェンが生成する。
そこで、このクワドリシクレン16.19%を含むノル
ポル茄岬ナシエン溶液1.00 mlに50%ツタ・ラ
ジウム石綿を0.0251i’添加し、室温で市販の超
音波器より100ワツトの超音波を7時間照射した。照
射油分中のクワドリシクレンをシリコA:原料中のクワ
ドリシクレン(%) E=照射後の油分中のクワドリシクレン(%)油分中の
クワドリシクレン濃度は11.24%で、転換率30.
54%を得た。
比較例 クワドリシクレン16.19%全含むノルボルナジェン
溶液1.00m1に50%パラジウム石綿を0.025
5’添加し、よく振って室温で7時間放置し、油分中の
クワドリシクレンを実施例と同様にしてガスクロマトグ
ラフ法で分析した。その結果、クワドリシクレン濃度は
15.582%で、転換率は3.77%であった。
実施例2 クワドリシクレン16.19%を含むノルポルナシニレ
溶液1.00−に塩基性塩化銅0.0255’を添加し
、室温で100ワツトの超音波を3詩間照射した。照射
後、油分中のクワドリシクレンを実施例1と同様にして
ガスクロマトグラフ法で分析した。その結果、クワドリ
シクレン濃度は0.07%で転換率9952%を得た。
比較例 クワドリシクレン16.19%を含むノルボルナジェン
溶液100m1に塩基性塩化銅0025グを添加し、よ
く振って室温でろ時間放置した後、油分中のクワドリシ
クレンを実施例1と同様にしてガスクロマトグラフ法で
分析した。その結果クワドリシクレン濃度は14.35
%で、転換率は11.37%であった。
以上述べたように、本発明によると、不均一系触媒反応
において、反応系に超音波を照射するという簡便な方法
を用いることによって反応を効率良く進めることができ
、経済的効果が非常に大きい。
特許出願人 工 業 技 術 院

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 不均一系触媒反応において、その反応系に超音波を照射
    して反応系を振動させ、反応を促進することを特徴とす
    る不均一系触媒反応の反応促進方法。
JP59057549A 1984-03-26 1984-03-26 不均一系触媒によるクワドリシクレン異性化反応の反応促進方法 Granted JPS60200832A (ja)

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JP59057549A JPS60200832A (ja) 1984-03-26 1984-03-26 不均一系触媒によるクワドリシクレン異性化反応の反応促進方法

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Publications (2)

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JPS60200832A true JPS60200832A (ja) 1985-10-11
JPH0327542B2 JPH0327542B2 (ja) 1991-04-16

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ID=13058866

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5865233A (ja) * 1981-09-10 1983-04-18 Daikin Ind Ltd 含フツ素カルビノ−ルの製造方法
JPS5892627A (ja) * 1981-11-26 1983-06-02 Daikin Ind Ltd 含フツ素脂肪族不飽和化合物又は含フツ素芳香族化合物の製造方法
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JPS5957553A (ja) * 1982-09-27 1984-04-03 Osaka Seiki Kk オ−トダイヤル装置
JPS5957552A (ja) * 1982-09-27 1984-04-03 Nec Corp 通話録音機能付着信転送装置

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JPH0327542B2 (ja) 1991-04-16

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