JPS60196775A - 現像剤 - Google Patents
現像剤Info
- Publication number
- JPS60196775A JPS60196775A JP59052759A JP5275984A JPS60196775A JP S60196775 A JPS60196775 A JP S60196775A JP 59052759 A JP59052759 A JP 59052759A JP 5275984 A JP5275984 A JP 5275984A JP S60196775 A JPS60196775 A JP S60196775A
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- JP
- Japan
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- toner
- zinc
- image
- styrene
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09783—Organo-metallic compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真法、静電印刷法などに用いられる現像
剤に関するものであシ、特に正帯電性現像剤に関する〇 従来、電子写真法としては米国特許第2.297.69
1号明細書等、多数の方法が知られている。
剤に関するものであシ、特に正帯電性現像剤に関する〇 従来、電子写真法としては米国特許第2.297.69
1号明細書等、多数の方法が知られている。
又電気的潜像を現像剤(一般にトナー)を用いて可視化
する方法は、例えば、米国特許第2.874,063号
、同2,618.552号、同2,221,776号。
する方法は、例えば、米国特許第2.874,063号
、同2,618.552号、同2,221,776号。
同3,909,258号、特公昭41−9475号等に
記載されている如く、種々知られている。
記載されている如く、種々知られている。
これらの現像法に適用するトナーとしては、従来、天然
あるいは合成樹脂中に染料、顔料を分散させた微粉末が
使用されている。例えは、ポリスチレンなどの結着樹脂
中に着色剤を分散させたものを1〜30μ程度に微粉砕
した粒子がトナーとして用いられている。磁性トナーと
してはマグネタイトなどの磁性体粒子を含有せしめたも
のが用いられている。いわゆる二成分現像剤を用いる方
式の場合には、トナーは通常ガラスピーズ、鉄粉などの
キャリアー粒子と混合されて用いられる。
あるいは合成樹脂中に染料、顔料を分散させた微粉末が
使用されている。例えは、ポリスチレンなどの結着樹脂
中に着色剤を分散させたものを1〜30μ程度に微粉砕
した粒子がトナーとして用いられている。磁性トナーと
してはマグネタイトなどの磁性体粒子を含有せしめたも
のが用いられている。いわゆる二成分現像剤を用いる方
式の場合には、トナーは通常ガラスピーズ、鉄粉などの
キャリアー粒子と混合されて用いられる。
この様な乾式現像用トナーに用いられる正電荷制御剤と
しては、例えば一般にアミノ化合物、第4級アンモニウ
ム化合物および有機染料特に塩基性染料とその塩である
。通常の正電荷制御剤は、ペンジルジメチルーヘキサデ
シルアンモニウムクロライド、デシル−トリメチルアン
モニウムクロライド、ニグロシン塩基、ニグロシンヒド
ロクロライド、サフラニンγ及びクリスタルバイオレッ
ト等である。特にニグロシン塩基及び、ニグロシンヒド
ロクロライドがしばしば正電荷制御剤として用いられて
いる。これらは、通常熱可塑性樹脂に添加され、加熱溶
融分散し、これを微粉砕して、必要に応じて適当な粒径
に調整され使用される。
しては、例えば一般にアミノ化合物、第4級アンモニウ
ム化合物および有機染料特に塩基性染料とその塩である
。通常の正電荷制御剤は、ペンジルジメチルーヘキサデ
シルアンモニウムクロライド、デシル−トリメチルアン
モニウムクロライド、ニグロシン塩基、ニグロシンヒド
ロクロライド、サフラニンγ及びクリスタルバイオレッ
ト等である。特にニグロシン塩基及び、ニグロシンヒド
ロクロライドがしばしば正電荷制御剤として用いられて
いる。これらは、通常熱可塑性樹脂に添加され、加熱溶
融分散し、これを微粉砕して、必要に応じて適当な粒径
に調整され使用される。
しかしながら、これらの電荷制御剤としての染料は、構
造が複雑で性質が一定していなく、安定性に乏しい。ま
た、熱混練時の分解1機械的衝撃。
造が複雑で性質が一定していなく、安定性に乏しい。ま
た、熱混練時の分解1機械的衝撃。
摩擦、温湿度条件の変化、などによシ分解又は変質し、
荷電制御性が、低下する現象を生ずる。
荷電制御性が、低下する現象を生ずる。
従って、これらの染料を荷電制御剤として含有したトナ
ーを複写機に用い現像すると、複写回数の増大に従い、
染料が分解あるいは変質し、耐久中にトナーの劣化を引
き起こす。又一般に正帯電性として知られている物質は
その多くが暗色であυ、鮮やかな有彩色現像剤に含有さ
せることができないという欠点がある。
ーを複写機に用い現像すると、複写回数の増大に従い、
染料が分解あるいは変質し、耐久中にトナーの劣化を引
き起こす。又一般に正帯電性として知られている物質は
その多くが暗色であυ、鮮やかな有彩色現像剤に含有さ
せることができないという欠点がある。
又、正荷電制御性の染料は、親水性のものが多く、これ
らの樹脂中への分散不良のために、溶融混線後粉砕した
際には、染料がトナー表面に露出する。高湿条件下での
該トナーの使用の際には、これら、染料が親水性である
がために良質な画像が得られないという欠点を有してい
る。
らの樹脂中への分散不良のために、溶融混線後粉砕した
際には、染料がトナー表面に露出する。高湿条件下での
該トナーの使用の際には、これら、染料が親水性である
がために良質な画像が得られないという欠点を有してい
る。
この様に、従来の正荷電制御性を有する染料をトナーに
用いた際には、トナー粒子間に於いて、あるいは、トナ
ーとキャリヤー間、トナーとスリーブのごときトナー担
持体間に於いて、トナー粒子表面に発生電荷量にバラツ
キを生じ、現像カプリ、トナー飛散、キャリヤー汚染等
の障害が発生する。またこれらは、複写枚数を多く重ね
た際に特に顕著な現象となって現われ、実質上、複写機
には適さない結果となる。
用いた際には、トナー粒子間に於いて、あるいは、トナ
ーとキャリヤー間、トナーとスリーブのごときトナー担
持体間に於いて、トナー粒子表面に発生電荷量にバラツ
キを生じ、現像カプリ、トナー飛散、キャリヤー汚染等
の障害が発生する。またこれらは、複写枚数を多く重ね
た際に特に顕著な現象となって現われ、実質上、複写機
には適さない結果となる。
又、高湿条件下に於いては、トナー画像の転写効率が著
しく低下し、使用に耐えないものである。
しく低下し、使用に耐えないものである。
又、常温常湿に於いてさえも、該トナーを長期保ノ
存した際には、用いた正荷電制御性の染料の不安定性の
ために、トナー凝集を起こし、使用不可能になる場合が
多い。
ために、トナー凝集を起こし、使用不可能になる場合が
多い。
本発明の目的は、トナー粒子間、またはトナーとキャリ
ヤー間、−成分現像の場合のトナーと、スリーブの如き
トナー担持体との間の摩擦帯電量が安定で、かつ摩擦帯
電量分布がシャープで均一であシ、使用する現像システ
ムに適した帯電量にコントロールできる現像剤の提供に
ある。
ヤー間、−成分現像の場合のトナーと、スリーブの如き
トナー担持体との間の摩擦帯電量が安定で、かつ摩擦帯
電量分布がシャープで均一であシ、使用する現像システ
ムに適した帯電量にコントロールできる現像剤の提供に
ある。
さらに他の目的は、潜像に忠実な現像、及び転写を行な
わしめる現像剤、即ち、現像時のパックグラウンド領域
におけるトナーの付着すなわち、カプリや、潜像のニッ
プ周辺へのトナーの飛び散りがなく、高い画像濃度が得
られ、ハーフトーンの再現性の良い現像剤の提供にある
。
わしめる現像剤、即ち、現像時のパックグラウンド領域
におけるトナーの付着すなわち、カプリや、潜像のニッ
プ周辺へのトナーの飛び散りがなく、高い画像濃度が得
られ、ハーフトーンの再現性の良い現像剤の提供にある
。
さらに他の目的は、現像剤を長期にゎたシ連続使用した
際も、初期の特性を維持し、トナーの凝集や、帯電特性
の変化のない現像剤の提供にある。
際も、初期の特性を維持し、トナーの凝集や、帯電特性
の変化のない現像剤の提供にある。
さらに他の目的は、温度、湿度の変化に影響を受けない
安定した画像を再現する現像剤、特に高湿時及び低湿時
の転写時の飛び散シや転写ぬけなどのない転写効率の高
い現像剤の提供にある。
安定した画像を再現する現像剤、特に高湿時及び低湿時
の転写時の飛び散シや転写ぬけなどのない転写効率の高
い現像剤の提供にある。
さらに他の目的は、長期間の保存でも初期の特性を維持
する保存安定性の優れた現像剤の提供にある。
する保存安定性の優れた現像剤の提供にある。
さらに他の目的は、鮮やかな有彩色現像剤の提供にある
。
。
本発明に用いる正電荷制御剤は、下記一般式(1)で表
わされるジチオカルバミン酸亜鉛である。
わされるジチオカルバミン酸亜鉛である。
(但しR1,R2は、−CH3,−C2H5,−C3H
,、−C4H2などのニル基orアルキル置換フェニル
基を表わす。)現像剤に含有させる方法としては現像剤
内部に添加する方法と外添する方法とがある。
,、−C4H2などのニル基orアルキル置換フェニル
基を表わす。)現像剤に含有させる方法としては現像剤
内部に添加する方法と外添する方法とがある。
本発明におけるジチオカルバミン酸亜鉛の具体例として
は、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛。
は、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛。
ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチルフェニルジチ
オカルバミン酸亜鉛、メチル・ブチルジチオカルバミン
酸亜鉛等がある。
オカルバミン酸亜鉛、メチル・ブチルジチオカルバミン
酸亜鉛等がある。
内添する場合は、制御剤の含有量は樹脂100重量部に
対し0.5〜50重量部が望ましい。又、外添する場合
は、樹脂100重量部に対し、0.01〜40重量部が
望ましい。
対し0.5〜50重量部が望ましい。又、外添する場合
は、樹脂100重量部に対し、0.01〜40重量部が
望ましい。
本発明のトナーの結着樹脂としては、ポリスチレン、ポ
リP−クロルスチレ/、ポリビニルトルエンなどのスチ
レン及びその置換体の単重合体、スチレン−P−クロル
スチレン共重合体、スチレン−ノロピレン共重合体、ス
チレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナ
フタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体、スチレン−メタアクリル酸メチル共重合
体、スチレン−メタアクリル酸エチル共重合体、スチレ
ン−メタアクリル酸ブチル共重合体、スチレン−dクロ
ルメタアクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共
重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン
−マイレン酸共重合体、スチレン−マイレン酸エステル
共重合体などのスチレン系共重合体、ポリメチルメタク
リレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル
、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂
、ポリビニルブチラール、ポリアマイド、ポリアクリル
酸樹脂、ロジン、変性ロジン、チル波ン樹脂、フェノー
ル樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油
樹脂、塩素化パンフィン、パラフィンワックスなどが単
独或いは混合して使用できる。
リP−クロルスチレ/、ポリビニルトルエンなどのスチ
レン及びその置換体の単重合体、スチレン−P−クロル
スチレン共重合体、スチレン−ノロピレン共重合体、ス
チレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナ
フタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体、スチレン−メタアクリル酸メチル共重合
体、スチレン−メタアクリル酸エチル共重合体、スチレ
ン−メタアクリル酸ブチル共重合体、スチレン−dクロ
ルメタアクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共
重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン
−マイレン酸共重合体、スチレン−マイレン酸エステル
共重合体などのスチレン系共重合体、ポリメチルメタク
リレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル
、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リエステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂
、ポリビニルブチラール、ポリアマイド、ポリアクリル
酸樹脂、ロジン、変性ロジン、チル波ン樹脂、フェノー
ル樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油
樹脂、塩素化パンフィン、パラフィンワックスなどが単
独或いは混合して使用できる。
本発明のトナーに用いる着色材料としては、従来公知の
カー?ンブラック、鉄黒などが使用でき、従来公知の正
荷電制御剤としての染料全てが本発明に用いられる処理
シリカ微粉体との組み合せで使用する事ができる。
カー?ンブラック、鉄黒などが使用でき、従来公知の正
荷電制御剤としての染料全てが本発明に用いられる処理
シリカ微粉体との組み合せで使用する事ができる。
例えば
ベンジルジメチル−ヘキサデシルアンモニウムクロライ
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニグ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルパイオーレフトなど種々の染料である
。
ド、デシル−トリメチルアンモニウムクロライド、ニグ
ロシン塩基、ニグロシンヒドロクロライド、サフラニン
γ及びクリスタルパイオーレフトなど種々の染料である
。
シリカ等の流動性向上剤を添加することも可能である。
また本発明のトナーを磁性トナーとして用いるために、
磁性粉を含有せしめても良い。このような磁性粉として
は、磁場の中に置かれて磁化される物質が用いられ、鉄
、コバルト、ニッケルなどの強磁性金属の粉末もしくは
マグネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの合金や化
合物がある。
磁性粉を含有せしめても良い。このような磁性粉として
は、磁場の中に置かれて磁化される物質が用いられ、鉄
、コバルト、ニッケルなどの強磁性金属の粉末もしくは
マグネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの合金や化
合物がある。
この磁性粉の含有量はトナー重量に対して15〜70重
量%である。
量%である。
以上のトナー構成を、マイクロカプセルトナーにおいて
、壁材、芯材あるいはその両方に担持させることも可能
である。
、壁材、芯材あるいはその両方に担持させることも可能
である。
さらに本発明のトナーは必要に応じて鉄粉、ガラスピー
ズ、ニッケル粉、フェライト粉などの〜リヤー粒子と混
合されて、電気的潜像の現像剤として用いられる。本発
明の現像剤は種々の現像方法に適用されうる。例えば、
磁気ブラシ現像方法。
ズ、ニッケル粉、フェライト粉などの〜リヤー粒子と混
合されて、電気的潜像の現像剤として用いられる。本発
明の現像剤は種々の現像方法に適用されうる。例えば、
磁気ブラシ現像方法。
カスケード現像方法、米国特許第3,909,258号
明細書に記載された導電性磁性トナーを用いる方法。
明細書に記載された導電性磁性トナーを用いる方法。
特開昭53−31136号公報に記載された高抵抗磁性
トナーを用いる方法、特開昭54−42141号公報、
同55−18656号公報、同54−43027号公報
な゛どに記載された方法、ファーブラシ現像方法。
トナーを用いる方法、特開昭54−42141号公報、
同55−18656号公報、同54−43027号公報
な゛どに記載された方法、ファーブラシ現像方法。
パウダークラウド法、インプレッション現像法などがあ
る。
る。
又、スリーブ等の現像剤担持体に現像剤を保持させる場
合には、磁力、クーロンカ、静電気力。
合には、磁力、クーロンカ、静電気力。
影像力2機械的な力等を利用することが可能である。
以下に実施例を述べるが、本発明がそれによシ何ら制約
されることはない。尚、すべて部数は重置部である。
されることはない。尚、すべて部数は重置部である。
〔実施例1〕
スチレン−ブチルメタクリレート共重合体100部
フタロシアニン系青色染料 10部
ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛 5部からなる平均粒
径8μのトナー100部に、鉄粉キャリアー1000部
を混合し、現像剤とした。
径8μのトナー100部に、鉄粉キャリアー1000部
を混合し、現像剤とした。
該現像剤を用い、キャノン製NP−8500複写機にて
画出しを行なったところ、鮮やかな青色を呈するカブリ
のない良好な画像が得られ、その画像は10万枚画出し
後も変わらなかった。
画出しを行なったところ、鮮やかな青色を呈するカブリ
のない良好な画像が得られ、その画像は10万枚画出し
後も変わらなかった。
又、35℃、90%RHという高湿環境下および15℃
、10%RHという低湿下でも常湿とほとんど差のない
画像が得られた。
、10%RHという低湿下でも常湿とほとんど差のない
画像が得られた。
又35℃、 90 % RHの高湿環境下で1ケ月放置
した現像剤を使って画像を得たところ、放置前と比較し
て変わらない良好な結果が得られた。
した現像剤を使って画像を得たところ、放置前と比較し
て変わらない良好な結果が得られた。
〔実施例2〕
スチレン−ブチルメタクリレート10 o gマグネタ
イト 70部 ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛 5部からなるトナー
を用い、キャノン製PC−10複写機で画像を出したと
ころカブリのない良好な画像が得られ、1万枚の画出し
後も、尚、良好な状態を継続した。
イト 70部 ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛 5部からなるトナー
を用い、キャノン製PC−10複写機で画像を出したと
ころカブリのない良好な画像が得られ、1万枚の画出し
後も、尚、良好な状態を継続した。
又、35℃、 90 % RHという高湿下および15
℃。
℃。
1部チ皿という低湿下でも常湿とほとんど差のない画像
が得られた。
が得られた。
〔実施例3〕
実施例1においてジメチルチオカルバミン酸亜鉛の代り
にジエチルジチオカルバミン酸亜鉛を用いる他は、実施
例1と同様に実験を行なったところ、実施例1と変わら
ない良好な結果が得られた。
にジエチルジチオカルバミン酸亜鉛を用いる他は、実施
例1と同様に実験を行なったところ、実施例1と変わら
ない良好な結果が得られた。
〔実施例4〕
実施例1においてジメチルジチオカルバミン酸亜鉛の代
シにエチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛を用いる他
は、実施例1と同様に実験を行なったところ、良好な結
果が得られた。
シにエチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛を用いる他
は、実施例1と同様に実験を行なったところ、良好な結
果が得られた。
〔比較例1〕
実施例1におけるジメチルジチオカルバミン酸亜鉛を用
いない他は、実施例1と同様に実験を行なったところ、
濃度が低く飛び散りカブリの多い画像しかイqられなか
った。
いない他は、実施例1と同様に実験を行なったところ、
濃度が低く飛び散りカブリの多い画像しかイqられなか
った。
〔比較例2〕
実施例2におけるジメチルジチオカルバミン酸亜鉛を用
いない他は、実施例2と同様に実験を行なったところ、
カブリの多い画像が得られ、500枚連続に画像を得た
ところ、とくうすい画像しか得られなかった。
いない他は、実施例2と同様に実験を行なったところ、
カブリの多い画像が得られ、500枚連続に画像を得た
ところ、とくうすい画像しか得られなかった。
以上説明したように、ジチオカルバミン酸亜鉛は、帯電
量の適切なコントロールが可能な良質の正電荷制御剤で
あるためジチオカルバミン酸亜鉛を含有する現像剤は、
従来充分には解決できなかった現像カブリや潜像ニップ
周辺へのトナーの飛び散シが無く、高い画像濃度が得ら
れ、ハーフトーンの再現性も良い。
量の適切なコントロールが可能な良質の正電荷制御剤で
あるためジチオカルバミン酸亜鉛を含有する現像剤は、
従来充分には解決できなかった現像カブリや潜像ニップ
周辺へのトナーの飛び散シが無く、高い画像濃度が得ら
れ、ハーフトーンの再現性も良い。
さらにジチオカルバミン酸亜鉛は熱的1時間的に安定で
あり吸湿性も少ないため、耐久使用による劣化が無く高
品質な画像を長期間維持することができ丑た温度、湿度
等の環境変化による影響を受けない安定した画像を得る
ことができる。
あり吸湿性も少ないため、耐久使用による劣化が無く高
品質な画像を長期間維持することができ丑た温度、湿度
等の環境変化による影響を受けない安定した画像を得る
ことができる。
さらにジチオカルバミン酸亜鉛は、白色であるため現像
剤に含有させた場合に混色による色のにとシが少なく各
色の鮮明なカラー画像を得ることができる。
剤に含有させた場合に混色による色のにとシが少なく各
色の鮮明なカラー画像を得ることができる。
Claims (1)
- 下記一般式(すで表わされるジチオカルバミン酸亜鉛を
含有することを特徴とする現像剤但し式中R1,R2は
−CH31−C2H5、−C5H7*−C4Hyなど基
orアルキル置換フェニル基を示す。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59052759A JPS60196775A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59052759A JPS60196775A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60196775A true JPS60196775A (ja) | 1985-10-05 |
JPH0564340B2 JPH0564340B2 (ja) | 1993-09-14 |
Family
ID=12923808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59052759A Granted JPS60196775A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | 現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60196775A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6177058A (ja) * | 1984-09-22 | 1986-04-19 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 静電荷像現像用トナ− |
US4939061A (en) * | 1989-05-25 | 1990-07-03 | Xerox Corporation | Toner compositions with negative charge enhancing additives |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP59052759A patent/JPS60196775A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6177058A (ja) * | 1984-09-22 | 1986-04-19 | Orient Kagaku Kogyo Kk | 静電荷像現像用トナ− |
US4939061A (en) * | 1989-05-25 | 1990-07-03 | Xerox Corporation | Toner compositions with negative charge enhancing additives |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0564340B2 (ja) | 1993-09-14 |
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