JPS60195195A - 石炭−アルコ−ルの分散燃料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、パイプライン輸送並ひに燃焼の流動箇性に浚
れ１こ石炭−アルコールの分散燃料に関する。

近年１石炭を燃料とするべ（、その取扱いに関する多く
の研究がなされ１例えば粉末状石炭を燃料油−または水
等に分散させてスラリーを形成させ。

これをパイプラインで輸送することか行われているが、
何れも石炭量が２０〜４０重量％と低かったり。

燃焼時の発熱量の低下等の問題があって１氏コスト化馨
屏決するには到っていない。

上記の欠陥乞克服１−る方法として、粉末状石炭とアル
コールとの混合燃料か注目をあひている。

しかしながら、朽木状石炭とアルコールとを単に混合し
ただけでは、比屯走のため粉末状石炭は沈降分離し、ω
た結して流動性を失うため満足な混合燃料は得られない
。

したがって、安定性化向上する添加剤を見出丁ことも市
安な１沫題σ）１つでＪ’ｌす、　１り１１えは特開昭
５７−１４９３９１等にそσ）例馨見ることができるが
、１重址矛以上の添加ハリ２川いた場合においても船舶
輸送等に妾求される像動安Ｗ性が悪く実用化は録しい。

又、９イ１ＪＩ−１昭５３−５５３０４では１石炭粒子
Ｑ）大部分が１００メツシユ以下である１ａ粉炭乞メタ
ノールに分散することにより可燃性のシュード・シキソ
トロビー性懸濁体が１４トられることか示されている。

該懸濁体は、打紙中弱（撹拌するだけで懸濁状態が維持
でき、パイプライン中をポンプで送る際にも分離しない
ように保持ネれ、シェア・ンンニングーレオロジー性を
有していて＆　Ｍ”直中の粘度よりも低い見かけ粘度で
ポンプ輸送が用ｈヒな性實ンＭする０しかしながら、撹
拌を停止しておくと打紙容器の紘部に釉濁倣粉炭の一部
が沈積して堅い石炭の崩、いわゆる圧胎鳩ン形成する。

この圧密）曽は１強力な撹ＪＡを行うことにより流動性
を回復り得る場合もあるが、場合によっては元金に回復
することが難しい為、該懸濁体の製−１ｊｔ地から消費
地筐での輸送及び貯蔵を考えるとき、技術的１社線的に
大きなｌ’＋ｊｊ題となり、実用性σ）あるもσ）とい
うことは出来ない。

じがたく且つ安定性は良好であるか、粉砕コストが筒く
なり、父老しい尚粘性を示しポンプ榴送がり１ｉＩＬく
なる欠陥があり、満足な粉末状石炭−アルコールのｂｒ
ｖ蜀体は４４．＋られない。

又、粉末状石炭とアルコールとを”単に混合した懸濁体
は１石炭ぬ度ン高くすると瘤しく増粘し。

流動性がなくなるためパイプライン輸送や唄耕燃焼が困
難となり１石炭量度暑下けると１−送動率か低下し、故
９１・工的、牡τ月的に大きな問題となり火山的でない
〇 本発明者告は、りＪ木状イｊ灰とアルコールとの混合物
馨主１戎分と丁べ）壓、科σ用二占己Ｌ１こ欠陥を克服
する為祝、（１検ｄ・」シた結呆、特寛Ｖ）構造のＺ≦
加フ１１１を使用することにより、粘度を１戊Ｆをゼ、
パイプライン幅送並びに燃焼σ）流動７吋性に後れた効
果が倚られることを見出して本発明に料理しに０丁なわ
ち１本発明は、粉末状石炭とアルコールとの混合物を主
成分とする石炭−アルコールの分肢燃料において。

（Ａ）　ＩＩＭ　Ｍ基として炭糸数１〜１２のアルキル
基唸１こは族化合物とアルデヒド知およびグトン耕の中
から選ばれる少なくとも１神とを縮合して得られる平均
縮合度６〜１８の縮台体を芳香族核当り少な（とも６０
％スルホン化した化合物からなる酸およびそれらθ）」
益と （Ｂ）石油潤滑油留分乞スルホン化して借られる分子Ｊ
Ｊｉ３００以上σ）石油スルホン酸またはそれらθ〕塩
とアルデヒド知およびグトン褪の中から選ばれる少なく
とも１柚とを絶８して得られる半均Ｒ６台度３〜１４の
締合体からなる酸およびぞれらの３遍のうち１裡１ｆこ
は２神以上Ｙ　０．００５〜５罰ｉのＩ絶囲で「イ弓す
ることを％似とする石灰−アルコールσ）分散燃料であ
る。

本う６明によれは、上目己し１こ時定σ）ｖ１＼加剤を
使用することにより、粘度を低下はぜパイプライン輸送
並びに−燃焼の流動特性に俊れ１こ幼朱のある石炭−ア
ルコールの分散燃料が得られる。

上記ＦＡ）記載の添加剤に用いられる置換基として炭素
ｅ、１〜■２のアルキル基又はアルクニルＭｋイ］でム
、ｒン本、８Ｘる縮合％１虜ばイビ合ｑ勿に１−では、
ナフタリフ。フェナントレン、アントラセン、フルオレ
ン、アセナフテン、キノリンおよびこれらの炭＝ａ　ａ
　１−１２のアルキル基又はアルケニル基は換化合９勿
例えはα−メチルナフタリン、α−ｔｅｒｔブチルナフ
タリン、α−２−エチルヘキシルナフタリン、α−ｎ−
ノニルナフタリン、α−１ｓｏ−ドテシルナフタリン、
β−メチルナフタリン、β−ｎ−ブヂルナフタリン、β
−１８０−ノニルナフタリン、１．４−ジメチルナフタ
リン、ｌ、５−ジエチルナフタリン、ｌ−メチル−４−
［ｌブチルナフタリン、ｌ、８−ジ１１−ノニルナフタ
リン、１−ｎ−ブチルアントラセン、１．５−モロ−ノ
ニルアントラセン等か有用であるが、好ましくはナフタ
リンおよび匝侠基として炭素数１〜４のアルキル基また
はアルク−ニル基をイ」する油：侯ナフタリン。

例えばα−メチルナフタリン、α−ｎブチルナフタリン
、α−アリルナフタリン、β−１ｓｏプロピルナフタリ
ン、■、４−ジｔｅｒｔブチルナフタリン等である。又
スルホン基を予め芳香族核に尋人した１じ合１勿＊　１
ｙすえは（χ−ナフタリンスルホン酸。

β−ナフタリンスルホンａＬ１−メチルナフタリン−４
−スルホン醒、１−　ｔ　ｅ　ｒ　ｔ　フチルナフタリ
ン−８−スルホン１寂、アントラセン−］−スルホン酸
およびそれらσ）塩等も用いることができろ。

本発明にかかる添加剤（Ａ）に用いられるアルテヒド知
おまひケトン耕としては、アルテヒド知例えはホルムア
ルテヒド、アセトアルテヒド、ベンズアルデヒド、グリ
オキッ−−ル尋、クトン伊例えはアセトン等か市川であ
るが、好〜ましくはホルムアルデヒド、クリオギザール
、アセトンである。父上記したような芳合族化会物とア
ルテヒド知ｊ？よびケトン耕の中から）８はれる少なく
とも１稚とによる縮合体は、かかる化合物を例えは限外
又は塩基性触媒下で鰯むして侍られるが、そ０）平均粗
仕度は６〜１８好葦しくは８〜１６である。ここで平均
縮合厩が人きくなるほど、該分散燃料中の石炭粒子の分
散効果は昂゛丁が、１８暑超える烏合には昼分子量化す
るため醍）弁が姥Ｌ＜、実用上改用困難である。

該縮合体における芳香族核へのスルホン基寺入率は、芳
香族核当り少なくとも６０チ、好筐しくは８０％以上で
ある。これはスルホン基導入率が６ｏｑｂ未満では疎水
基が強くなり丁ぎ、該分散燃料中σ）石炭粒子の分散効
果が小さくなる為と考えられる。

又本発明にかかる添加剤（Ａ）は、上記したような縮合
ｔドσ）スルホン化物からなる酸および／又はそれらσ
）堰であり、好１しくは１１曲、２１曲ま１こは３価の
金属塩、アンモニウム塩もしくはアミン塩である。これ
らの塩は、醒あるいは塩基のいずれか一万が過５１！１
１であってもよく、また塩乞咋成後第１」川し℃も、醒
と対になる塩基を別々に利用してもかまわない。

塩を形成する金机としては、リチウム、ナトリウム、カ
リウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、カドミウム
、バリウム、アルミニウム、鉛。

スズ、銅、クロム、マンガン、鉄、コノ（ルト、ニッケ
ル等が宿出である。

又塩を形成するアミンとしては、脂肪族アミン。

ン、ピリジンとそ９訪導体、４級化したＮン有する化合
物等があり１例えはメチルアミン、エチルアミン、ブチ
ルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン、ステアリ
ルアミン、オレイルアミン。

ジメチルアミン、Ｎ−メチル−ラウリルアミン。

ジラウリルアミン、トリメチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−ラウリルアミン、エチレンジアミン。

ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン。

牛脂アルキルアミン、シクロヘキシルアミン、シクロへ
キシルジアミン、トリエチレンジアミン。

モルホリン、モノエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、モノイソプロパツールアミ
ン、ジイソプロパツールアミン、トリインプロパツール
アミン、アニリン、Ｐ−トルイジン、ｍ−トルイジン、
ニドＣｌアニリン、ベンジルアミン、ピリジン、フェニ
レンジアミン、ベンジジン等が有用である。

該縮合体σ）スルホン化物からなる絃およびそれらの塩
は公知σ）化合物であり、公知の方法で製造することが
でき、上記した。Ｊ：５な紬合多環式芳香族化合物とア
ルデヒド：ψおよびケトン類の中から選ばれる少なくと
もｌ　、　ｌｄ（と？従来の方法１例えば酸性あるいは
塩基性触媒存在下で縮合させ１発煙硫酸、タロロスルホ
ン削、無水硫酸等のスルホン化剤により芳香族＠ケスル
ホン化し、史には造塩反応により得ることができ、又ス
ルホン基を予め芳香族核に尋人し１こ絹合多璋式芳香族
化合物の中からＪＡはれる少なくとも１独を含む芳香族
化合物を同４’ｊｋ　ｉｃ　ＸＫＮ合しても得ることが
できるか、これらに限定きれΦものではない。

矢に上記（”）　ｊ＋ｃ２載Ｑ）ん５加剤に用いられる
石油Ｙ悶滑油留分としては、　１９ｂ点３００〜５００
℃の石油Ｔ国滑油留分がイ］用であり、好壕しくけスピ
ンドル油、二−−トラル油、ホワイトオイル領分等であ
る。かかる留分に営唸れる分子ビｊにナフテン埠および
／又はパラフィン測知を廟するｌ〜３環の芳香族化合物
の芳香族核をスルホン化することにより石油ス／Ｌ／　
ホｙ　酸が侍られる。このろ油スルホン酸の分子量は、
３００以上好１しくけ４００〜１２００である。

分子１萩が３００未満０）もび）では、上記したような
有用な芳香族化合物Ｑ）含＋４量が著しく少なく本発明
の効果を得ることが難しい。

本発明にかかる添加剤（Ｂ）に用いられるアルデヒド類
おまひケトン類としては、添加剤（Ａ）に用いられる化
合物等が同様に■川であるが、好寸しくはホルムアルデ
ヒド、グリオキサール、アセトンである。

父本発明にかかる冷加剤（Ｂ）は、上記し１こよ５ブよ
石油潤滑油留分をスルホン化して得られる分子１１１３
００以上の石油スルホン岐および／又はそれらの塩とア
ルデヒド類および／又はケトン月との縮合体からなる嘔
および／又はそれらの塩であるか。

かかる縮合体σ）平均監台度は３〜１４好唸しくは４〜
１２である。ここで平均縮合朋が３未渦では十分な効果
が得られ１よいＴこめＡ：発明σ）目的を遅成１゛るこ
とができない。−万１士均縮合度が太き（なるほど、該
分散燃料中の石炭粒子の分敢効釆は増重が、　１４を超
える場合は商分子量化する１こめ俗解が難しく、実用上
使用困難である。

又本発明にかかる６８加剤（Ｂ）は１右前スルホン敗お
よび／又はそれらの塩とアルデヒド類および／又はケト
ン類とθ）縮合体からなる酸および／又はそれらσ）塩
であ番ノ、好葦しくは１価、２価または３１曲σ）金ｋ
Ａ　Ｊ、、　Ｉ　アンモニウム塩、もしくはアミン塩で
ある。これらσ）塙は、酸あるいは塩基のいずれか一万
が過剰であってもよく、また塩を作成佼Ａ・１」用して
も、ｊ友と対になるＪ益っとを別々にオｕＩｌＩしても
かはわない。

Ｉ盆乞ノ杉１戊１−るぐンｋＪ％　ｈ　アンモニウム。

アミンとしては、添加Ｍｌｉ　（Ａ）の塩形１戊に用い
られる化合物等が回４※に４１用で゛あり、ナトリウム
、カルシウム、アンモニア、メチルアミン。トリメチル
アミン、エチレンジアミン、ジェタノールアミン、ピリ
ジン信−があげられる。

該イ」油スルホン嘔お・よひ／又はそれらσ）塩とアル
デヒド類および／又はケトン類とσ）縫合体からなる酸
およびそれらσ）塩紹、公知の化合物であり。

公知の方法で製造することができ、上記したような石油
ｄｉｄ滑油滑油１公４ クロロスルホン１１＋文，無水像闇等のスルホン化剤を
用いて温腿２０〜９０℃σ）条件下でスルホン化し。

必要があれは造塩反応をし，これらσ）化合物を用いて
アルデヒド諌」および／又はケトン類σ）中から選ばれ
る少７’；ｃ　くとも１棟と敵性又は塩基性触媒下で丸
１合し．史には造塩反応により得ることができるが．こ
れらに限定され７；）もσ）ではない。

Ｚｉ−発明にかが７−Ｉ冷加剤（Ｂ）　ｒｔ）具体例と
しては，汐りえは石油スルホン叡（分子′Ｊｉ３００）
ホルマリン組合−しｒ　（　Ａｂ台度４）１石７出スル
ホン畝（分子量３０リホルマリン肪６合物（　１４０伯
′度８）１石７山スルホン自ｋ（分子ｊ（ｊ，”３０リ
ホルマリン縮台物（ｄ狛舎度１４）１石油スルホン化剤
芭（分子量５００）アセトン相合’Ｉ′！／Ｊ（相合１
ｆ３　）、　Ｚ首１１１スルホン酸（分子−ｙ６　５ｏ
ｕ　）ホルマリン縮合物（１４６台ＩＨｎ））、石油ス
ルホン酸（分子量８ｏｏ）グリオキサール縮合物（縮８
′度’ｉＬ石油スルホン岐（分子１ｔ８００）ホルマリ
ン縮合物（縮合度８）、石油スルホン岐（分子−ｇｔｌ
ｏｏ）ホルマリンがｉＩ！ｉ合物（オ拍台度３）１石油
スルホン酸（分子量１１００）ホルマリン縮合物（縮合
Ｉｆｌ（ｊ）１石油スルホン酸（分子量３００　）ホル
マリン酪合物ナトリウム塩（縮合度６）１石油スルホン
酸（分子量３００）ホルマリン縮合物メチルアミン塩（
縮合度１４）、石油スルホン酸（分子量５００）ホルマ
リン肘ｄ台′ｌ勿カルシウム塩（縮合り現４）１石油ス
ルホン酸（分子１Ｍ８００）アセトン縮合物トリエタノ
ールアミン塩（縮合度３）６石油スルホン酸（分子量１
１００）ホルマリン縮合物アンモニウム塩（縮合度１ｏ
ｂ′＠があげられるか、これらはその−例であり。

これらに限定されるもσ）ではない。

又本発明の石炭−アルコールの分散燃料に用いられる付
足の添加７１１の絵加量は１石炭σ）裡耕１粒反分イＩ
Ｊなとによって異ｌよなか、一般的には分赦燃料全小Ｊ
１Ｌに対し０．００５〜５１（ｌＩｉ％、好葦しくはｏ
ａｉ〜２市量チσ）重ｉ２囲となる割合である。添加量
が０．００５屯量係未白の場合は十分な流動性向上効果
が得難いため好適でなく、５爪量饅を超える揚台は紅循
的に不利であるばかりでな（逆に流動性を損い本発明の
石炭−アルコールの分散燃料σ）模れた物性が得られな
め為好１しくない。

父本添加剤は、その他の減粘剤例えはアクリル酸等の不
飽オ［］酸の単独又は共重会体からなる塩。

クエン酸等σ）１１￥￥肪酸塩、リグニンスルホンｇｔ
脱スルホン化して得られる部分脱スルホン化リグニンス
ルホン１校塩、不飽本］１芳査族化合物からなる重合体
のスルホン酸塩等σ）アニオン性界面活性剤。

アミン、縮合リン酸塩、グイ敵塩、炭酸塩等のイオン性
化合物等、安定剤例えはカルボン敵、アルコール、アミ
ン、ポリプロヒレングリコール、フェノール性水酸丞を
有する化合物性分子中に少なくとも１個の活性水素を壱
゛する化合ｖ／Ｊを出釦物ケシ↓ト１−ルアルキレンオ
キシド付加物で分子中エチレンオキシド含廟率が８０爪
量チ以上且つその畝半均分子量が１０００〜１０万の化
合物等の非イオン性界面活性剤、史にはこれらの硫酸ニ
スデル、リン削エステルイに物、Ｎ、Ｎ、Ｎ−ジステア
リルのメチルアンモニウムφベタイン等の両性界面油性
Ｍ！Ｉ　＋超倣粒シリカ、カーボンブラック、ベントナ
イト等の無機ｑ９／Ｊ寺と併用してもよい。

本発明の姉加剤は、単独σ）ま＼使用してもよいが、有
効に機ｎしさせるために、予め浴剤Ｖすえは水。

低級アルコール、アセトン、トルエンおよびこれらの混
合物等にとかし使用することが好寸しい。

又そσ）糸加方法は、　９１１えは石炭とアルコールと
σ）混合物α）湿式粉砕時に力０えてもよく、又は石灰
粉砕時、又は予め４分砕され１こ石炭とアルコールの混
合Ｉｔ；）　、又は混合板に〃■えてもよく、いずれθ
）方法によっても本発明σ）効果を達成することかでき
る。

本発明のイ」炭−アルコールの分散燃料に用いられる粉
末状石炭とは、無煙炭、濃宵炭、亜１；ｆ：宵Ｌ（−褐
炭の中からに＼Ｃよ、ｌｌる少なくともｌ独の石炭を粉
砕Ｌ１こもθ）で１石炭σ）　）３１知や在地にかかわ
り／よく。

又化学組成や水分儒゛イーＩ」（（にもかかわりなく、
いかな４）もσ）も、ｆｌＪ川できる。又イコ炭粒子σ
）大きざについては１粒子の太ききにかかわらず１本発
明の丁くれＴこ削加；’ｉ”ｒヶ使ハコ丁小ことにより
粘度を低−１・込ゼパイプライン４ニアｉｒ送Δ１しひ
にす然焼の流動蒔付に優れ１こクノノ果を示１が、わ炭
粒子が４メツシー以下であり、しかもこれらの人４％分
α）粒子が１６メツシユ以下であることか本発明α）目
的を達成する為特に好せ１−い。この）゛ガ木杖イ」炭
の混合１ηは、最終イう炭−アルコールの分散燃料に対
し°Ｃ３０へ８０重量％であることが奸才しく　＋　８
０　ｍｌｔ、　％を超える扮木状石炭ンアルコールと混
合した場合は、粘）夏か者しく品くなり涼、象ｌ性乞失
うため好適でなり、３０爪量チ未満の量乞混合した場合
は１石炭−アルコールの分散燃料σ）社線性が少な（な
るはかりでなく。

本つＩＬ四〇）石炭−アルコールの分散燃料１／）１愛
れた物性がイ１られなり為好丑しくない。従って通常ｊ
Ｏ〜８０重景係、虻に好１しくは４０〜７０ｈ（量饅θ
）範囲である。

又１本屹１９」σ）石炭−アルコールσ）分ｉｆ又螺、
料Ｖｃは。

その最終な炭−アルコールαノ分散燃料にメゴして３０
＆桁外以−トσｌ　％、θ）水分を含１セることかでき
る。

水分のＹｊｉ力・；３Ｕ市ｆＩｒ％をＩＩ−βえる場合
は、該石炭−アルコールＱ）分散燃料０）ＩｌＩ、１１
送費、貯蔵賃、そσ）他一般管理費か高くなり、史に燃
焼時に水の雇詫熱による熱損失か大きくなるため本づ６
リーｉｖ）目的を達成することが出来ない。尚該石炭−
アルコールの分、散燃料中の水分σ）量は、ｌ：目的に
合セで最カ〜なものと１−ることができるか１例えは、
燃焼排カス中σ）Ｎｏ、と煤厘乞少なくする１こめには
、５〜１０重量％力水分乞含むことが好ましい。水分は
石炭中の水分で通常１かなわれろが、別途添加調整下る
か。

実施者において適宜り≦択できる。

不９１−明θ）石炭−アルコールの分散燃料に用いられ
るアルコールは、炭素数１〜４１固を有する低級脂肪族
アルコールσ）うち少なくとも１梱からなをハｅｌｌ、
ｔｌｊ：、　メチルアルコール、エチルアルコール。

ｎ−ブ゛ロピルアルコール、１ｓｏ−フ゛ロピルアルコ
ール、ｎ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−フチルアルコ
ール、エチレンクリコール、フロピレンゲリコール等で
あり、　＋ｉ−Ｌ俯性及び物理的性質からメチルアルコ
ールが特に好ましり、又該アルコール中に、工業的に製
造する時に含有でれる化什物、浴削、水等の重機化合物
、無磯化合物が含唸れてもよい。

本発明による石炭−アルコールＱ）分散燃料は。

粘度がＩＪ（＜流動的ｖ１°（で１・１弓パイプライン
輛送や噴霧燃焼乞谷納に行うことができる。

史に、かかる／１＼゛・自明（］）ね］ｔ、；ｙ−アル
コールθ分散燃料は、静置後土、下層１１１１σ）石炭
灰分分量差が著しく１石炭−アルコール中からの灰分σ
）分離が可能となる。これは、Ｊ分散然；利に用いられ
る飽加剤が該クラ１１−中σ）石灰粒子σ）石炭ｐ１に
唆歳し、′電荷７臥与することによりスラリー中に分明
させ。

−力石民粒子中０）灰分１１へは、凝果を起こし沈降す
るためと悶えられる０ 次に本光す」ン芙施例により詳卸ｊに置明丁Φ。

νこ施移り　１ メチルアルコール２０７？、ナフタリンスルホン醒ホル
マ１１ンＩ配合物ナトリウム塩〔半均が；ｉ’ｉ曾枝１
０゜スルホン基ｉ）人名（芳香族核幽り９１００俸〕３
ノ。

水３０りを１０００ｍ、／ｊσ〉ビーカーに入れ、ホモ
ミキサーを用いて電温で１０００ｒｐＨｌσ）栄件下で
１０分間撹十′１′し混合した。次に紛床状ＯＦ瀝青炭
（１００）・シシー通過９７．５Ｍｆｆ１ｉＪチ、２０
０メツシ一通過７５，２重電φ。

３５０メツシ一通過５３．６重量％、水分５．０用量凱
灰分１．８ｆｉｄ％）３（ｉＯｒＹ入れ、１１００（ｌ
ｒｐσ）条件下で２（〕分間撹Ｉ’ｌ′して石炭−アル
コールスラリ−６０Ｃ１父得１こ。

こσ）ものり）粘度（ネ１）は、１８００ｅＰであった
。

次に脱灰性（灰分り１１）試験（４２）Ｙ行なつＴこ結
果。

石炭中入分用は、−Ｌノ曽１０．９重１ｇ係、中層１１
，３ル（址ヴ、下層２０１車量裂であり、上下鳩試料間
σ）石炭中灰分ｂｌυ）７Ａ″、は渚′シ＜大きかった
。この石炭とアルコール ルコール６０分１１父燃料は．枯１蜆ズ臼氏く流動性に
復れ。

バイ７゛う４ン’ｌ’ｉ＋：ｉ広３１にひに１貝−、婆
燃り尭力ふ容易であり。

史に脱灰性が良好なものでｉｂつに０ （本ｌ）粘＃泪ｌ」定 二屯円藺型ルーｆｉｌ説計（・・・−ケ社製．ローター
ＭＶｉｌ）Ｙ　月い．液温２′０℃，回Ｉｌ’＋ｉ４’
ｌ　５　ｒ　ｐ＋ｒ＋でｉ）ｔ１４　’ｉｔした。

分散燃料σ）粘１皮が低い程．流動性が甑れていること
？示す。

（　＊　２　）脱灰γ１（灰分昂）試験１１Ｍ己のイ」
炭−アルコールＶ〕分散燃料乞５　０　０　ｔｎｌ。

メスシリング−（内径５υｍ／ｎ１）に５υ０１１１／
Ｖの和を入れ．室温にて３［１間静随させる。前置紅時
員，このシリンダー中該分ｔ３ｙ．燃料の上ご＋ｉ１７
０ｍｌｊ力上部１７０ｄを中層試料，下部１６０成乞下
層試料とする。これらσ）試料の石炭中火分前をＪＩＳ
Ｍ　８８１２により０１１」定した。層間でσ）石炭灰
分分量σ）左が大きい慢脱灰性が良好であることをボ丁
〇 実施例２ 実施例１と同様の方法で、石炭／作力Ｕ水／ーγルコー
ルの割合．儂加削σ）独か．添朋ｊ址をかえて石炭とア
ルコールとの混合物を主成分とする石炭−アルコールσ
）分散斌利乞調整しｆこ。これらの枯裏及び脱灰性につ
いて，冷加剤（Ａ）を用いた場合を第１衣．添加剤（Ｂ
）火用いた楊＠′を第２衣Ｖｔ＝示した。又６ミ、加昆
を使用しない場合．本発明の添加剤以外σ）ものを使用
した場合を比較例として第２表に併記した。１＾工大施
例及び比較例に使用した石炭σ）性状を第３表に示Ｌｒ
Ｃ。

第ｉ＋２衣に示し炙り口く．本発明ｒＣよる石炭−アル
コールの分散燃料は，％定σ）添加剤を用いることによ
をハ炭樵，アルコールによらず．ＲＪｉを低１させバイ
ブラインＩｌｌｌＩｉ送韮びに燃焼のｖＩＣ勤稍−性に
に扛た効果があり．史に脱灰性が良好であることが分つ
ｌこ。

第３表　石炭σ）性状 （％は爪光゛％乞示す）

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）　粉末状石炭とアルコールとの混合物乞主成分と
   する石炭−アルコールの分散燃料において。 い）置換基として炭素数１〜１２のアルキル基なたはア
   ルグニル基馨南することもある縮合多環式芳香族化合物
   とアルテヒド随およびケトン類の中から選ばれる少なく
   ともｌ抽とを治百台して得られる半均柚介助６〜１８の
   縮合体を芳香族核当り少な（とも６０チスルホｙ化した
   化合物からなる酸およびそれらの塩と（Ｂ）石油４刊滑
   油留分乞スルホン化して得られる分子量３００以上の石
   ２…スルホン嘔またはそれらσ）塩とアルテヒドーおよ
   びケトン類σ）中から退けれる少なくとも１種とを縮合
   して得られる平均ゐ介助３〜１４の縮合体からなる酸お
   よびそれらの堤 のうち１イ重または２種以上を０．００５〜５重量％の
   範囲で含Ｍすることに特徴とする石炭−アルコールの分
   散燃料。
2. （２）　（Ａ）記載の縮合多環式芳香族化合物が、ナフ
   タリン゛まｆこは置換基として炭素数１〜４θ）アルキ
   ル基またはアルケニル２！１１：馨南する置換ナフタリ
   ンである特許請求の範囲第１項記載の石炭−アルニ７−
   ルの分散燃料。
3. （３）　（Ａ）および（Ｂ）ｄＵ２載のアルテヒト１お
   まひケトン類が、ホルムアルテヒド、グリオキサール。 アセトンである特、請求の範囲第１項記載の石炭−アル
   コールの分散燃料。
4. （４）　（Ａ）および（Ｂ）記載の塩を形成する対１オ
   ンが。 １　ｊ（ｍ、　２　（ｔ）Ｊｔまたは３価の金楓、アン
   モニウムもしくはアミンである請求の範囲第１項記載の
   石炭−アルコールの分散燃料。