JPS60195155A - ポリオキシメチレン組成物 - Google Patents

ポリオキシメチレン組成物

Info

Publication number
JPS60195155A
JPS60195155A JP5103884A JP5103884A JPS60195155A JP S60195155 A JPS60195155 A JP S60195155A JP 5103884 A JP5103884 A JP 5103884A JP 5103884 A JP5103884 A JP 5103884A JP S60195155 A JPS60195155 A JP S60195155A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyoxymethylene
tinuvin
comparative example
weather resistance
results
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP5103884A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0465862B2 (ja
Inventor
Nobuo Maruoka
丸岡 信夫
Takeo Yoshida
武郎 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Corp
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Asahi Kasei Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd, Asahi Kasei Kogyo KK filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP5103884A priority Critical patent/JPS60195155A/ja
Publication of JPS60195155A publication Critical patent/JPS60195155A/ja
Publication of JPH0465862B2 publication Critical patent/JPH0465862B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐秩仙01愛れたポリオキシメチレン組成物
に関するものであり、史に詳しくは、特定のペン・アト
リア・アールとヒンダードアミンの併用副加により耐候
性を改良したポリオキシメチレン組I或物に関′″3″
ろものである。
ポリオキシメチレ/は、その後れた強度、I!#擦摩れ
特性、耐疲労特性、クリープ特性、電気特性、寸法性な
どの故に、歯車、軸受などの機械部品、電気部品に広く
使用されている。しかしながら耐販性においてや\劣り
、符に庸色品のj71.IQ長期に日光に曝すと表面に
おいてポリオキシメチレンが光エネルギーにより分子切
lIJ「される為白化現象及びクレージングを起し、目
立ち易いことから、成形品の外観2著しく低下させ、さ
らに著しい揚台は徐1戒的強度低下を起し実用に耐えな
い。
従ってこうした日光に対する抵抗性つまり耐候性ケ改良
することによって、自動車などの重度な耐候性が安水さ
れる分封へ用途拡大できろことは必至である。
従来、ポリオキシメチレンの耐候性を改良する方法とし
て、糸外線吸収剤、例えはペン・jフェノン糸、ベンゾ
トリアゾール糸などを添加する方法、紫外線吸収剤とヒ
ンダードアミン糸光女定剤を1ノF用する方法かあるか
、耐候性はまだ十分でない。
またこれらの方法で十分な耐1医性を得ようとすれはへ
非宮に多重の征加剤乞冷加しなければならず、爾加剤の
ブリードなどにょる外鉄不良、添加剤による熱女矩性、
機械的強度低下などの問題2生じ実用的でない。
不発明省らはこうした事に鑑み、ポリオキシメチレンの
劇1閃性同−ヒに対し鋭、依研究のM来、ある−gのベ
ンシトl)アゾール禾紫外1蕨吸収剤とヒンタ゛−ドア
ミン丞元な7c剤との111合せが特異的【ポリオキシ
メチレンの耐映性馨向−1ニさせることを発見し、今元
ψ」に主ソた。
1′なわち本発明はポリオキシメチレンとそれの100
 jl(置部にメリし、構造式 1゛衣わされるべ/ゾトリアゾールイ々循外線吸収剤0
−01〜4 電tii部好’f−L < ハ0−05〜
2 m前部、!:、1棟あるいは2棟以上のヒンダード
アミン赤光安定剤0.01〜6垂祉都、好ましくは0.
05〜1.5厘斌s乞評用含Mしたポリオキシメチレン
組成物である。また上記以外の紫外線吸収剤の併用もげ
餌であるか、全紫外I−吸収剤量から見れは効果は(城
する。累外線吸収剤の址が、この範囲より少なけれは、
11υ」1医性を向上させる効果か不光分であり、また
この範囲より多い場合には、成形品表面へのブリードに
帰因する外観不良、機械的特性の低下のため実用[1り
でない。
ヒンダードアミン糸光安定剤の揚台も1M+様に少なけ
れば、幼果が小光分であり、多い場合には、外観不良、
熱安定性低下のため実用的でない。
本発明におけるベンゾトリア・戸−ル系紫外線吸収剤と
しては、チバガイギー社製チヌビン264(化学侮造式
乞表−1にネオ)か用いられる。
また本発明に用いられるヒンダードアミン糸九女ボ剤と
しては、市販品としては三共(株)製すノyv L S
 770 、 L S 774 + L S 944 
+LS2626、チバガイギー社製、チヌビン622、
アデカアーガス社製、MAFLK、 LA −57(化
字侮造式を衣−1に示す)などがあげられるが、必ずし
もこれらに限定されるものではない。
本発明に用いられるポリオキシメチレンとは、ポリオキ
シメチレンホモポリマー又は主鎖の大部分がオキシメチ
レン連頭よりなるポリオキシメチレン共産合体であり、
詳しくはホルムアルデヒドもしくはホルムアルデヒドの
環状オリゴマーであるトリオキザン、テトラオキサンな
どを単独に、又はこれらと共重合’l ribな11m
以上のコモノマー(たとえばエチレンオキサイド、1.
4−ブタンジオールフォルマールなど)ケさらに組合せ
て、j、l+: 9又は共重合して得られたものを末端
基からの分IIIイに対して安定化したものをいう。使
用に際して(工、通1j’;の熱安定剤、酸化防止剤を
添加することかでき1従来公知の各徨勺機無機顔料およ
びガラス繊維などの独々補強剤の添加も許される。
以下実〃1す例馨挙げ説明するが、本発明はこれらに1
奴定されるものではない。
実施例−1 ポリオキシメチレノホモポリマー(メルトインデックス
15&/10分)100]f賃部に対し熱安定剤として
カプロラクタム/ヘキサメチレンアジパミド/ヘキザメ
チレンセバカミドの三元共重合ポリアミド肌5東量都お
よび、チバガイギー社製酸化防止剤イルガノックス10
10’&0.10重量部、層色用顔料として、有機順料
(BASF製パ’)yl−’f 7Vツト6911 K
 Olo 66m−16部才、):ひBASF’ !!
シコバーサルレッド391001を0.056 :jK
量置部耐候性同上剤として、チバガイギー社のベンゾト
リア・戸−ル糸紫外線吸収剤チヌビ7−234を0.5
0厘量部、三共社製ヒンダードアミン糸光女屋剤すノー
ルLS770′!lr″0.10瓜量部ン研加し、三井
三池製作所製ヘンシュルミキサ−で常温、1分間ブレン
ド後、3 Q nImφ押出し機で浴融混合してベレッ
ト’f作った。ペレットを80 ”Oで5時間熱風乾燥
した後、射出成形機により、タテ9cm、 ヨーr 5
ci、厚さ2 amの平板ヲ成形した。この平板なサン
シャインウニず−メータ−(スガ試験磯(休)製、サン
シャイノマーバーロングライツウ−1−17’−ノー1
’−WEL−8L3N−HCブラツクバイ・ル83 ”
Cpluなし連続運転)に曝露し、200.300.4
00.600時間の促4 tint 侯試綬乞犬施し干
仮−A面の観察をした。結果乞衣2に乃くず。比較例1
〜6と比べ後れた耐候性乞不す。
比較例1 実施例−16己載のうちチヌビン234乞チバガイギー
社製ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤チヌヒン62B
に変えた結果を表2に示す。
比較例2 夫〃出例−1記載のうちチヌビン264をチバガイギー
社製ベンゾトリア・戸−ル糸紫外線吸収剤チヌヒン62
7に変えた結果2表2に示す。
比+1ヅ例6 実施例−11己rn1.のうちチヌビン264乞チバガ
イギー社製ベンゾトリア・ブール系紫外線吸収剤チヌビ
ン627に変えた場合の結果ン表2に示す。
実施例−2 実施例−1のうち、チヌビン264の量を1.0皿量部
、ザノールLS770の童を0.25n量部にかえ、同
4>* K Nなった。結果馨衣2にボず。
非常に後れた+fn秩性を示す。
実施例−6 +m例−1のうち、三共(株)のサノールLS7700
.10度量部を同じくヒ/ダートアミン糸光安定剤すノ
ールL89440.1[]血)i郵にかえ同様に行なっ
た。瀕呆な表2に示す。比較例4に比べ耐候性に優れて
いる。。
比較例−4 実施例−6のうち、チヌビン264をチヌビン628に
変えた結果2表2に示す。
実施例−4 実施例−1のうち、チヌビン264の−140,501
楡部を1.00軍量部、サノールLS7700.10嵐
量部を、サノールL8944 0.25m童部に変え同
様に有なった。結果を表2にボす。
艮好な耐候性を有している。
実施例−5 実施例−1のうち、サノールL S、 770 0.1
0亜JA部を、アデカアーガス社製ヒンダードアミン赤
光安尾プ1すMARK LA−’)7 0.10亜血都
に袈え同様に行なつjこ。諸呆馨衣2にボす。比較例5
に比べna’r i成性に凌れている。。
比較例−5 実施例−5記載のうち、チヌビン264に変えチヌビン
628の場合での結−!A″、を表2に示す。
実力山例−6 実施シリ−1のうち、チヌビン2640址0.50爪は
部を1.00垂刑部、サノール7700.10亘量部を
、アデカアーがスMARK LA −570,25’I
ff爪部に変えた場合の結果を表2に示す。
艮好なσ「を候性乞巾している。
実施例−7 市販のポリオギシメチレンホモボリマ−(旭化成工業製
テナツク5010)100M量部に対しチンビン234
0.5す車量都サノール7700 、10 j[縞、i
b k添加1.、混eL、浴融押出佐成3’eした。ポ
リオキシメチレン組成物の耐候試験結果を衣2にボす。
比較例−6VC比べ良好な耐候性をがず。
比較例−6 実施例−7記載のうちナヌビン234Y、チヌビン62
8ン用いた結果を表2にか1−0災施例−8 実施例−7記載のうちポリオキシメチレンホモボ′リマ
ーに変え市販のポリオキシメチレンコホリマー(ポリプ
ラスチックス社製ジュラコンM−90−02)を用いた
揚台の結果を表2に示す。、比較例−7に比べ耐候性に
優れる。
比較例−7 実施例−81己載のうち、チヌビン234Y、チヌヒン
328 II(かえた場合の結果を表2に示す。
比較例−8 実施例−1のうち、サノールLS770’&1lG1い
た配合の粕朱を表2に示す。
比較例−ソ 実施例−1のうち、チヌビン264ケ除いた配合の結果
を衣2に7J<す。非冨に耐候性が悪いことが明らかで
ある。
実21[!1例−ソ ′X施例−10うb1蓄外線吸収剤チヌビン264を0
.10重量部ヒ/ダートアミン示九女尾剤サノールt、
5770をlJ、10Mkj:に変えた場合の結果を表
2にボず。比較例−10に比べ耐候性に後れる。
比較例−10 実施例−9のうち、チヌビン264、サノールLS77
0を除いた配合の結果を表2に示す。
実施例−10 実施例−1のうち、蓄外線吸収剤チヌビン264を21
(針部、サノールL37701.5屯騎部に変え造つブ
こペレットを射出成形して、平板を得た。
この平板乞′へC係で24時間放飯したが表面光沢は変
化なく、ブリードなしと判定。
比較例−11 実施例−10のうち、チヌビン234’&5車量部サノ
ールLS770’Y4:車量部に変え、射出成形平板を
ツ4Iだ。成形品縁曲は、光沢がなくトルエン馨誹ませ
たガーゼでぶ@取ることがでさた。ブリードありと判定

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリオキシメチレンと、それの100 重量plsに対
    し、構造式 C1き己) で表わされるベンゾトリアゾ
    ール禾紫外線吸収剤0.01〜4乗量部と、ヒンタ゛−
    ドアミン糸光女定剤0.01〜6重量部とからなる11
    1]候性の酸1走されたポリオキシメチレン組成物。
JP5103884A 1984-03-19 1984-03-19 ポリオキシメチレン組成物 Granted JPS60195155A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5103884A JPS60195155A (ja) 1984-03-19 1984-03-19 ポリオキシメチレン組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5103884A JPS60195155A (ja) 1984-03-19 1984-03-19 ポリオキシメチレン組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60195155A true JPS60195155A (ja) 1985-10-03
JPH0465862B2 JPH0465862B2 (ja) 1992-10-21

Family

ID=12875629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5103884A Granted JPS60195155A (ja) 1984-03-19 1984-03-19 ポリオキシメチレン組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60195155A (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6136339A (ja) * 1984-07-27 1986-02-21 Polyplastics Co 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物
US5149723A (en) * 1991-03-22 1992-09-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized polyacetal compositions containing a mixture of hals having tertiary functionality
US5232965A (en) * 1991-03-22 1993-08-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized polyacetal compositions
JPH0585679U (ja) * 1992-04-21 1993-11-19 益弘 光山 ファイル
EP0586988A2 (de) * 1992-09-05 1994-03-16 BASF Aktiengesellschaft UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen
US5502093A (en) * 1993-11-30 1996-03-26 Polyplastics Co., Ltd. Polyacetal resin composition
JPH08208785A (ja) * 1995-11-27 1996-08-13 Toray Ind Inc オキシメチレンコポリマの製造方法
EP0758641A1 (en) 1995-08-11 1997-02-19 Daicel Chemical Industries, Ltd. A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents
CN1045979C (zh) * 1993-07-07 1999-10-27 泛塑料株式会社 聚缩醛树脂组合物
US6583203B2 (en) 1999-12-03 2003-06-24 Polyplastics Co., Ltd. Branched polyacetal resin composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49126744A (ja) * 1973-03-08 1974-12-04
JPS5058141A (ja) * 1973-06-09 1975-05-20
JPS54153850A (en) * 1978-05-22 1979-12-04 Goodrich Co B F Polymer composition having high resistance to photo deterioration

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49126744A (ja) * 1973-03-08 1974-12-04
JPS5058141A (ja) * 1973-06-09 1975-05-20
JPS54153850A (en) * 1978-05-22 1979-12-04 Goodrich Co B F Polymer composition having high resistance to photo deterioration

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6136339A (ja) * 1984-07-27 1986-02-21 Polyplastics Co 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物
JPH0464546B2 (ja) * 1984-07-27 1992-10-15 Polyplastics Kk
US5149723A (en) * 1991-03-22 1992-09-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized polyacetal compositions containing a mixture of hals having tertiary functionality
US5232965A (en) * 1991-03-22 1993-08-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized polyacetal compositions
JPH0585679U (ja) * 1992-04-21 1993-11-19 益弘 光山 ファイル
EP0586988A2 (de) * 1992-09-05 1994-03-16 BASF Aktiengesellschaft UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen
EP0586988A3 (de) * 1992-09-05 1994-10-12 Basf Ag UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen.
CN1045979C (zh) * 1993-07-07 1999-10-27 泛塑料株式会社 聚缩醛树脂组合物
US5502093A (en) * 1993-11-30 1996-03-26 Polyplastics Co., Ltd. Polyacetal resin composition
EP0758641A1 (en) 1995-08-11 1997-02-19 Daicel Chemical Industries, Ltd. A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents
JPH08208785A (ja) * 1995-11-27 1996-08-13 Toray Ind Inc オキシメチレンコポリマの製造方法
US6583203B2 (en) 1999-12-03 2003-06-24 Polyplastics Co., Ltd. Branched polyacetal resin composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0465862B2 (ja) 1992-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60195155A (ja) ポリオキシメチレン組成物
EP2330155A1 (en) Polyacetal resin composition, resin molded article, and method and agent for improving polyacetal resin raw material composition
EP0171941B1 (en) Weather resistant polyacetal resin composition
USRE34141E (en) Weather-resistant polyacetal resin composition and molded articles therefrom
AT226438B (de) Polyoxymethylen mit verbesserter Hitzebeständigkeit
CN104371267A (zh) 一种汽车用耐候性聚甲醛共混物及其制备方法
EP0813568B2 (fr) Composition a base de polyamide a stabilite lumiere elevee
DE69208492T2 (de) Stabilisierte Polyacetalzusammensetzungen
US5096951A (en) Color stabilized polyoxymethylene molding compositions
JPS6147744A (ja) 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物
DE69216627T2 (de) Polyoxymethylenharzzusammensetzung
US5171770A (en) Weather-resistant polyacetal resin compositions and weather-resistant molded articles formed thereof
US3475368A (en) Plasticized nylon composition and process for making the same
KR930010231B1 (ko) 내후성 폴리아세탈 수지 조성물
DE69419234T2 (de) Polyacetalharzzusammensetzung
DE3880871T2 (de) Flammhemmende Polyesterelastomermasse.
DE3248330A1 (de) Brandwidrig ausgeruestete polyamidformmassen
JP3298210B2 (ja) ポリアセタール樹脂組成物
McTigue et al. Factors Affecting Light Resistance of Polypropylene
US3657184A (en) Polyurethane elastomeric compositions exhibiting improved light stability
DE1669848B2 (de) Formbare oxymethylencopolymergemische
DE4433667C1 (de) Polyoxymethylen mit verbesserter Stabilität gegen Zink- und/oder Kupferionen sowie Verfahren zu seiner Herstellung und Weiterverarbeitung zu Formteilen
JPH0548780B2 (ja)
DE4132638A1 (de) Mischungen aus polyoxymethylenhomo- oder -copolymerisaten und imidgruppenhaltigen polymeren
Rugger Fifteen years of weathering results