JPS60192712A - 液晶形成性高分子化合物 - Google Patents
液晶形成性高分子化合物Info
- Publication number
- JPS60192712A JPS60192712A JP4864684A JP4864684A JPS60192712A JP S60192712 A JPS60192712 A JP S60192712A JP 4864684 A JP4864684 A JP 4864684A JP 4864684 A JP4864684 A JP 4864684A JP S60192712 A JPS60192712 A JP S60192712A
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- JP
- Japan
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- liquid crystal
- polymeric compound
- forming
- property
- alkyl
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光によって液晶形成を制御できる液晶形成性高
分子化合物に関するものである。
分子化合物に関するものである。
従来よル液晶形成は、電場、磁場、熱によって制御され
てきた。その応用としては、大別して３つの分野がある
。ディスプレー、ソフトコピーへの応用、検知器、受容
器への応用、分析化学、合成化学への応用である。これ
らの応用分野において、光で液晶形成が制御できれば、
装置的に簡単なものとなり、さらに液晶の応用分野を広
げることができる。そこで本発明者らは光応答性液晶を
見い出すため鋭意研究努力した結果、遂に本発明におい
てその光応答性液晶を完成した。
てきた。その応用としては、大別して３つの分野がある
。ディスプレー、ソフトコピーへの応用、検知器、受容
器への応用、分析化学、合成化学への応用である。これ
らの応用分野において、光で液晶形成が制御できれば、
装置的に簡単なものとなり、さらに液晶の応用分野を広
げることができる。そこで本発明者らは光応答性液晶を
見い出すため鋭意研究努力した結果、遂に本発明におい
てその光応答性液晶を完成した。
すなわち本発明は、主鎖が実質的に下記一般式（１）お
よび（旧で示される繰返し単位からなっている分子量１
万〜１００万の液晶形成性高分子化合物である。
よび（旧で示される繰返し単位からなっている分子量１
万〜１００万の液晶形成性高分子化合物である。
＋ＣＨ，：Ｃ−）ｉ （１）
Ｃ＝０
■
■
（ＣＨ，）ｋ
（Ｘ）ｔ
Ｎ＝Ｎ
２
Ｒ’
＋ＣＨ，−Ｃ＋ｊ （Ｉ［）
４
本発明液晶形成性高分子化合物を得る方法としては、特
に限定されないが、たとえば、アルコキシフェニレンア
ミン、フェノールおよび亜硝酸ヨ）アゾベンゼン化合物
を合成し、これとアクリル酸などの不飽和脂肪酸とを反
応させてエステル化単量体とし、そのまま、あるいはさ
らに他の重合性不飽和ビニル単量体金加えて、付加重合
させて得られる。
に限定されないが、たとえば、アルコキシフェニレンア
ミン、フェノールおよび亜硝酸ヨ）アゾベンゼン化合物
を合成し、これとアクリル酸などの不飽和脂肪酸とを反
応させてエステル化単量体とし、そのまま、あるいはさ
らに他の重合性不飽和ビニル単量体金加えて、付加重合
させて得られる。
前記一般式（■）、（ＩＩ）において、Ｒ１１Ｒｓは特
にメチル基が好ましく、ｋ、ｍは０〜５の整数、Ｒ’、
Ｒ’は炭素原子数２〜５のアルコキシ基がそれぞれ望ま
しい。
にメチル基が好ましく、ｋ、ｍは０〜５の整数、Ｒ’、
Ｒ’は炭素原子数２〜５のアルコキシ基がそれぞれ望ま
しい。
本発明液晶形成性高分子化合物は、リオトロピック液晶
、サーモトロピック液晶のいずれの液晶をも形成するこ
とができ、波長約３００〜３５０ ｎｍの紫外線を照射
することにより、その液晶形成能を失う。この液晶形成
能を失った本発明高分子化合物に可視光もしくは熱會加
えると、液晶形成能が復活する。従って、照射光の波長
金変えることによって液晶形成能を制御することが可能
となる。
、サーモトロピック液晶のいずれの液晶をも形成するこ
とができ、波長約３００〜３５０ ｎｍの紫外線を照射
することにより、その液晶形成能を失う。この液晶形成
能を失った本発明高分子化合物に可視光もしくは熱會加
えると、液晶形成能が復活する。従って、照射光の波長
金変えることによって液晶形成能を制御することが可能
となる。
この場合、液晶の種類に関係なく、リオトロピック液晶
、サーモトロピック液晶のいずれの液晶形成能も制御で
きる。
、サーモトロピック液晶のいずれの液晶形成能も制御で
きる。
本発明液晶形成性高分子化合物の応用として、これまで
の磁場、電場、熱による液晶制御にかわるものとして利
用できる。またクロマトグラフィー等分析化学の分野に
も、バイオミメティックケミネトリーの分野にも応用で
きる。
の磁場、電場、熱による液晶制御にかわるものとして利
用できる。またクロマトグラフィー等分析化学の分野に
も、バイオミメティックケミネトリーの分野にも応用で
きる。
以下実施例により本発明化合物の製造方法を具体的に説
明する。
明する。
実施例１
フェネチジン、フェノール、亜硝酸とから、ｐ−７エネ
トイルアゾフエノールを合成し、これとメタクリル酸と
全縮合してｐ−フェネトイルアゾフェニルメタクリレー
トを得た。このｐ−フェネトイルアゾフェニルメタクリ
レート９．３ｆとアゾビスイソブチロニトリル（Ａ Ｉ
ＢＮ ）０．０２ｔＦ）ベンゼン溶液３０−を窒素置
換後封入し、７０℃で２４時間重合させた。その結果、
分子量７万の１図より、１７５０．１６３０．１４９５
．１４７０．１４５０．１３００．１２５５．１１９５
．１１４５．１０９５．１０４５ｃ！ｎ”１ に極大吸収値を有し、それぞれ−Ｃ−１−Ｎ＝Ｎ−１が
判る。
トイルアゾフエノールを合成し、これとメタクリル酸と
全縮合してｐ−フェネトイルアゾフェニルメタクリレー
トを得た。このｐ−フェネトイルアゾフェニルメタクリ
レート９．３ｆとアゾビスイソブチロニトリル（Ａ Ｉ
ＢＮ ）０．０２ｔＦ）ベンゼン溶液３０−を窒素置
換後封入し、７０℃で２４時間重合させた。その結果、
分子量７万の１図より、１７５０．１６３０．１４９５
．１４７０．１４５０．１３００．１２５５．１１９５
．１１４５．１０９５．１０４５ｃ！ｎ”１ に極大吸収値を有し、それぞれ−Ｃ−１−Ｎ＝Ｎ−１が
判る。
得られたポリマーはサーモトロピック液晶を示し、２１
０℃以上で液晶を形成し、３８０℃で分解した。一方紫
外光の照射によって液晶形成能は消失し、３３０℃で隔
解した。しかし、熱的に液晶形成部全復活し、再び２１
０℃〜３８０℃で液晶を形成した０また室温下、ジメチ
ルアセトアミド溶液０．３５ ｆ、勺ＤＭＡｃ以上の濃
度でリオトロピック液晶全形成した。
０℃以上で液晶を形成し、３８０℃で分解した。一方紫
外光の照射によって液晶形成能は消失し、３３０℃で隔
解した。しかし、熱的に液晶形成部全復活し、再び２１
０℃〜３８０℃で液晶を形成した０また室温下、ジメチ
ルアセトアミド溶液０．３５ ｆ、勺ＤＭＡｃ以上の濃
度でリオトロピック液晶全形成した。
実施例２
ｐ−フェネトイルアゾフェノールと６−クロル−１−ヘ
キサノールとからｐ−７ヱネトイルアゾフエニロキシヘ
キサノールを合成し、これとメタクリル酸とを縮合して
、ｐ−フェネトイルアゾフェニロキシへキシルメタクリ
レート金得た。これｔ−３，７ｔ、ｐ−フェネトイルア
ゾフェニルメタクリレート６．５ｆとＡＩＢＮｏ、０２
ｆとを実施例１と同様にして重合させた。その結果ｐ−
フエネトイルアゾフエニルメタクリレート単位ｉ８０％
含む共重合体が得られ、これも実施例１と同様に光応答
性液晶を形成した。
キサノールとからｐ−７ヱネトイルアゾフエニロキシヘ
キサノールを合成し、これとメタクリル酸とを縮合して
、ｐ−フェネトイルアゾフェニロキシへキシルメタクリ
レート金得た。これｔ−３，７ｔ、ｐ−フェネトイルア
ゾフェニルメタクリレート６．５ｆとＡＩＢＮｏ、０２
ｆとを実施例１と同様にして重合させた。その結果ｐ−
フエネトイルアゾフエニルメタクリレート単位ｉ８０％
含む共重合体が得られ、これも実施例１と同様に光応答
性液晶を形成した。
実施例３
ｐ−フェネトイルアゾフェニルメチクリレート８．４ｆ
とメチルメタアクリレート０．３２とｔ−ＡＩＢＮｏ、
０２ｆｆ開始剤として、実施例１と同様にして重合させ
た。その結果ｐ−フエネトイルアゾフェニルメタクリ１
／−ト単位全９６チ含む共重合体が得られ、これも光応
答性液晶を形成した０実施例４ ｐ−アニンジンとフェノールと亜硝酸とからｐ−アニソ
イルアゾフェノール全合成し、これとメタクリル酸とを
縮合させてｐ−アニソイルアゾフェニルメタクリレート
とした。こｎ’ｔ８．□ｆ、開始剤としてＡＩ ＢＮｏ
、０２ｆ’ｉ実施例１と同様に重合してポリマーを得た
。これも実施例１と同様に光応答性液晶を形成した。
とメチルメタアクリレート０．３２とｔ−ＡＩＢＮｏ、
０２ｆｆ開始剤として、実施例１と同様にして重合させ
た。その結果ｐ−フエネトイルアゾフェニルメタクリ１
／−ト単位全９６チ含む共重合体が得られ、これも光応
答性液晶を形成した０実施例４ ｐ−アニンジンとフェノールと亜硝酸とからｐ−アニソ
イルアゾフェノール全合成し、これとメタクリル酸とを
縮合させてｐ−アニソイルアゾフェニルメタクリレート
とした。こｎ’ｔ８．□ｆ、開始剤としてＡＩ ＢＮｏ
、０２ｆ’ｉ実施例１と同様に重合してポリマーを得た
。これも実施例１と同様に光応答性液晶を形成した。
第１図は実施例１で得られた本光明液晶形成性高分子化
合物の赤外吸収スペクトルのチャートである。 特許出願人 東洋紡績株式会社
合物の赤外吸収スペクトルのチャートである。 特許出願人 東洋紡績株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 主鎖が実質的に下記一般式（１）および（Ｕ）で示され
る繰返し単位からなっている分子量１万〜１００万の液
晶形成性高分子化合物。 １ 奮 ＋ＣＨ，−Ｃ＋・ （１） １ Ｃ＝Ｏ （ＣＨ４）ｋ Ｎ＝Ｎ ＋ＣＨ−−Ｃ＋ｊ（ＩＩ） Ｒ礁
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4864684A JPS60192712A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | 液晶形成性高分子化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4864684A JPS60192712A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | 液晶形成性高分子化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60192712A true JPS60192712A (ja) | 1985-10-01 |
Family
ID=12809122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4864684A Pending JPS60192712A (ja) | 1984-03-13 | 1984-03-13 | 液晶形成性高分子化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60192712A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
| JP2009057444A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Jsr Corp | 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及び光アクチュエータ材料 |
| CN111718724A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-09-29 | 国科广化(南雄)新材料研究院有限公司 | 一种反应型偶氮苯主侧链液晶化合物及其制备方法与应用 |
-
1984
- 1984-03-13 JP JP4864684A patent/JPS60192712A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
| JP2009057444A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Jsr Corp | 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及び光アクチュエータ材料 |
| CN111718724A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-09-29 | 国科广化(南雄)新材料研究院有限公司 | 一种反应型偶氮苯主侧链液晶化合物及其制备方法与应用 |
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