JPS60179498A - 作動液組成物 - Google Patents
作動液組成物Info
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- JPS60179498A JPS60179498A JP3374084A JP3374084A JPS60179498A JP S60179498 A JPS60179498 A JP S60179498A JP 3374084 A JP3374084 A JP 3374084A JP 3374084 A JP3374084 A JP 3374084A JP S60179498 A JPS60179498 A JP S60179498A
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- Japan
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- polyoxyalkylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は作動液組成物に関し、詳しくは高沸点高ウエツ
ト沸点を有し、低吸湿性で低温特性にすぐれた作動液、
殊に自動車用ブレーキ液組成物に関する。
ト沸点を有し、低吸湿性で低温特性にすぐれた作動液、
殊に自動車用ブレーキ液組成物に関する。
従来技術
作動液、特に自動車用ブレーキ液はその使用目的からし
て要求されるべき性質が多く、又信頼性が高いものでな
ければならない。
て要求されるべき性質が多く、又信頼性が高いものでな
ければならない。
特に、近年自動車の高速化及び安全性が追求され、米国
に於ては、いわゆる自動車安全規格ＦＭＶ Ｓ Ｂ （
Ｆｅｄｅｒａｌ Ｍｏｔｏｒ Ｖｅｈｉｃｌｅ ５ａｆ
ｅｔｙ ５ｔａｎｄａｒｄｓ）Ｎｏ、 １１６でＤｏｔ
３及び、更に特性を向上させたＤｏｔ４の規格が１９７
２年に制定されている。一方国内に於てもＪＩＳ規格が
改正され、前述と同様にＢＦ−３（Ｄｏｔ ３相当）、
ＢＦ−４（Ｄｏｔ Ａ相当）なる規格が制定されている
。特にこれらの規格にあっては、いわゆる“ペーパーロ
ック現象’を防止するために、高沸点かつ高ウエツト沸
点が要求されている。
に於ては、いわゆる自動車安全規格ＦＭＶ Ｓ Ｂ （
Ｆｅｄｅｒａｌ Ｍｏｔｏｒ Ｖｅｈｉｃｌｅ ５ａｆ
ｅｔｙ ５ｔａｎｄａｒｄｓ）Ｎｏ、 １１６でＤｏｔ
３及び、更に特性を向上させたＤｏｔ４の規格が１９７
２年に制定されている。一方国内に於てもＪＩＳ規格が
改正され、前述と同様にＢＦ−３（Ｄｏｔ ３相当）、
ＢＦ−４（Ｄｏｔ Ａ相当）なる規格が制定されている
。特にこれらの規格にあっては、いわゆる“ペーパーロ
ック現象’を防止するために、高沸点かつ高ウエツト沸
点が要求されている。
従来から、ブレーキ液の主成分としてポリオキシアルキ
レンのアルキルエーテル類が広く使用されており、分子
中のオキシアルキレン基部及びアルキルエーテル基部の
溶造を種々変化させることにより、高沸点を実現させて
来ているが、一般に前述のポリオキシアルキレンのアル
キルエーテル類にあっては、高沸点を実現させると、他
の不可避的に重要な低温特性に欠陥が生じることが多く
、両者を達成させるべく数多くの検討がなされてきた。
レンのアルキルエーテル類が広く使用されており、分子
中のオキシアルキレン基部及びアルキルエーテル基部の
溶造を種々変化させることにより、高沸点を実現させて
来ているが、一般に前述のポリオキシアルキレンのアル
キルエーテル類にあっては、高沸点を実現させると、他
の不可避的に重要な低温特性に欠陥が生じることが多く
、両者を達成させるべく数多くの検討がなされてきた。
例えば特公昭５２−１３５９７号公報にあっては、ポリ
オキシアルキレンモノエーテルを主成分とし、副成分と
してポリオキシアルキレンのジエーテル、ホルマール等
を配合して上記目的を達成することが提案されている。
オキシアルキレンモノエーテルを主成分とし、副成分と
してポリオキシアルキレンのジエーテル、ホルマール等
を配合して上記目的を達成することが提案されている。
これらの先行例にあっては緒特性のバランスは一応保た
れているものの、重要な特性であ忘ウェット沸点を高め
るという目的は達成されていない。なぜならば、主成分
として用いられている上記モノエーテル類は本来吸湿性
であシ、一旦吸湿するとウェット沸点が大巾に低下する
からである。一方、ポリオキシアルキレンのモノエーテ
ルのＳ造を変化させ、該エーテルの吸湿性を低下させる
べく計ると、ブレーキ液が要求する特性の１つでおるゴ
ム膨化す性に対して好ましくない影呑が生じていた。す
なわち、グリコールモノエーテル類を主成分としたブレ
ーキ液にあっては高沸点かつ高ウエツト沸点を有するこ
とは事実上みられなかった。
れているものの、重要な特性であ忘ウェット沸点を高め
るという目的は達成されていない。なぜならば、主成分
として用いられている上記モノエーテル類は本来吸湿性
であシ、一旦吸湿するとウェット沸点が大巾に低下する
からである。一方、ポリオキシアルキレンのモノエーテ
ルのＳ造を変化させ、該エーテルの吸湿性を低下させる
べく計ると、ブレーキ液が要求する特性の１つでおるゴ
ム膨化す性に対して好ましくない影呑が生じていた。す
なわち、グリコールモノエーテル類を主成分としたブレ
ーキ液にあっては高沸点かつ高ウエツト沸点を有するこ
とは事実上みられなかった。
一方、高沸点かつ高ウエツト沸点の両特性を一挙に満足
させることｆｔ針ったブレーキ液組成物の主成分として
、グリコールモノエーテル類のホウ酸エステルを用いる
ことが揚案されている（例えば、特公昭５４−３７２５
７号公報、特開昭５２−１４５８８号公報、同５４−ｓ
ｏｚｓｓ号公報。
させることｆｔ針ったブレーキ液組成物の主成分として
、グリコールモノエーテル類のホウ酸エステルを用いる
ことが揚案されている（例えば、特公昭５４−３７２５
７号公報、特開昭５２−１４５８８号公報、同５４−ｓ
ｏｚｓｓ号公報。
同５５−９９９９８号公報、特公昭５５−１５５１９号
公報等参照）。これらの方法に用いられるホウ酸エステ
ルは一般にかなりの吸湿性を示すものの、吸湿後にあっ
てもこれを配合したブレーキ液のウェット沸点は大巾に
は低下し々い。従って前述の如き、Ｄｏｔ４規格に合っ
たブレーキ液が得られるものの、以下のような欠陥が末
だ解決され得ないことが判明してきている。
公報等参照）。これらの方法に用いられるホウ酸エステ
ルは一般にかなりの吸湿性を示すものの、吸湿後にあっ
てもこれを配合したブレーキ液のウェット沸点は大巾に
は低下し々い。従って前述の如き、Ｄｏｔ４規格に合っ
たブレーキ液が得られるものの、以下のような欠陥が末
だ解決され得ないことが判明してきている。
（イ） 低温時、特に使用しているにつれ吸湿した場合
の低温時の特性が良くない。
の低温時の特性が良くない。
←）潤滑性に劣る。
（ハ） ホウ酸エステルの加水分解によシ沈澱物が生成
することが多い。
することが多い。
（イ）で挙げた低温特性について更に詳し、く述べれば
、前述の如くブレーキ液に含有されるホウ酸エステルが
吸湿性であるため、使用中に含水量が増加し、その結果
該液の低温特性、特に−４０℃前後における動粘度の急
激々増加によシ、該液の本質的な機能である圧力伝達機
能が著しく低下する〇一方ブレーキ液にあってはこれを
用いる贋砿の溝道上使用中の水分混入は不可避であシ、
従って上記の如き機能低下は重大な問題である。
、前述の如くブレーキ液に含有されるホウ酸エステルが
吸湿性であるため、使用中に含水量が増加し、その結果
該液の低温特性、特に−４０℃前後における動粘度の急
激々増加によシ、該液の本質的な機能である圧力伝達機
能が著しく低下する〇一方ブレーキ液にあってはこれを
用いる贋砿の溝道上使用中の水分混入は不可避であシ、
従って上記の如き機能低下は重大な問題である。
発明が解決しようとする開閉点
本発明者らは、上記の如き、グリコールモノエーテル系
及びホウ酸エステル系作動液、特にこれらのブレーキ液
には従来見られなかった特徴すなわち、高沸点、高ウエ
ツト沸点を示し、かつ低吸湿性ですぐれた低温特性、低
ゴム膨潤性等を示す作動液を得るべく鋭意研究の結果特
定のポリオールエーテル化合物類を特定の割合で含有し
た組成物を用いれば、前述の如き問題が一挙に解決され
ることを見出し本発明に到達した。
及びホウ酸エステル系作動液、特にこれらのブレーキ液
には従来見られなかった特徴すなわち、高沸点、高ウエ
ツト沸点を示し、かつ低吸湿性ですぐれた低温特性、低
ゴム膨潤性等を示す作動液を得るべく鋭意研究の結果特
定のポリオールエーテル化合物類を特定の割合で含有し
た組成物を用いれば、前述の如き問題が一挙に解決され
ることを見出し本発明に到達した。
問題点を解決するための手段
本発明は下記に示すＡ成分５０〜９０重量係、Ｂ成分１
〜５０重量％、およびＣ成分４〜５０重量％を含有する
作動液組成物であシ、Ａ成分は下記一般式〔１〕にて示
されるポリオキシアルキレンジアルキルエーテル類、一
般式〔２〕にて示されるポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテルのアセタール類及び一般式〔３〕にて示さ
れるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルのトリ
オールトリエーテル類からなる化合物群から選ばれる少
くとも一種の化合物からなる成分である。
〜５０重量％、およびＣ成分４〜５０重量％を含有する
作動液組成物であシ、Ａ成分は下記一般式〔１〕にて示
されるポリオキシアルキレンジアルキルエーテル類、一
般式〔２〕にて示されるポリオキシアルキレンモノアル
キルエーテルのアセタール類及び一般式〔３〕にて示さ
れるポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルのトリ
オールトリエーテル類からなる化合物群から選ばれる少
くとも一種の化合物からなる成分である。
Ｒ１０班針譜ＰＯ−）−、Ｒ２・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・ 〔１〕〔Ｒ５佃ｏｖｐＯ？、Ｃ
皿峙 ・・・・・・・・・・・・・・・ 〔２〕Ｂ成分
は 下記一般式〔４〕にて示されるポリオキシアルキレン帖
、一般式〔５〕にて示されるポリオキシアルキレンのト
リオールトリエーテル類及び一般式〔６〕にて示される
ペンタエリスリトールのテトラキス−ポリオキシプロピ
レンエーテル類からなる化合物群から選ばれる少くとも
一種の化合物からなる成分である。
・・・・・・・・・・ 〔１〕〔Ｒ５佃ｏｖｐＯ？、Ｃ
皿峙 ・・・・・・・・・・・・・・・ 〔２〕Ｂ成分
は 下記一般式〔４〕にて示されるポリオキシアルキレン帖
、一般式〔５〕にて示されるポリオキシアルキレンのト
リオールトリエーテル類及び一般式〔６〕にて示される
ペンタエリスリトールのテトラキス−ポリオキシプロピ
レンエーテル類からなる化合物群から選ばれる少くとも
一種の化合物からなる成分である。
Ｈｏ＋Ａ１ｏ九Ｈ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・〔４〕ＣＨ２Ｏ＋ＰＯサーＨ １１ Ｃ成分は 下記一般式〔７〕にて示されるポリオキシアルキレンジ
アルキルエーテル類からなる成分である。
・・・・・・・・・・〔４〕ＣＨ２Ｏ＋ＰＯサーＨ １１ Ｃ成分は 下記一般式〔７〕にて示されるポリオキシアルキレンジ
アルキルエーテル類からなる成分である。
１９ （−ＥＯ）（−ＰＯ＋Ｈ・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・〔７〕本発明組成物を構成
するＡ成分は前述の如き３種の化合物類の少くとも１種
からなるものであり、２ ａｉ又は３種の混合物でもよ
く、これらの構成比は任意である。この人成分は、該作
動液、殊にブレーキ液に対して高沸点、高ウエツト沸点
、低吸湿性、良好な低温特性、および低ゴム膨潤性とい
った好ましい特性を与えるものである。上記３棟の化合
物類の中で一般式ＩＩＩ］にて示されるポリオキシアル
キレンジアルキルエーテルについて詳しく述べる。Ｒ１
＋Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基であシ、例えばメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル
基等を例示出来る。又同〔１〕式中に示されるオキシエ
チレン基、オキシプロピレン基は順不同で、ブロック状
、ランダム状で結合していてもよいが、オキシエチレン
基の重量は両オキシアルキレン基の重量の２０〜９０％
を占めていることが必須であシ、この下限未満あるいは
上限をこえた場合は上記の如き特性を顕著に本発明の組
成物に与えることがなく好ましくない。オキシエチレン
基、オキシプロピレン基は１分子中に平均的に帆５〜１
０個存在し、両者の合計が２〜１６の範囲になけれはな
らない。この合計が２未満であると、該ポリオキシアル
キレンジアルキルエーテルの沸点が低く、従って本発明
の組成物の沸点も低下し好ましくなく、１６をこえると
該組成物の低温特性が悪化し好ましくない。
・・・・・・・・・・・・・〔７〕本発明組成物を構成
するＡ成分は前述の如き３種の化合物類の少くとも１種
からなるものであり、２ ａｉ又は３種の混合物でもよ
く、これらの構成比は任意である。この人成分は、該作
動液、殊にブレーキ液に対して高沸点、高ウエツト沸点
、低吸湿性、良好な低温特性、および低ゴム膨潤性とい
った好ましい特性を与えるものである。上記３棟の化合
物類の中で一般式ＩＩＩ］にて示されるポリオキシアル
キレンジアルキルエーテルについて詳しく述べる。Ｒ１
＋Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基であシ、例えばメチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル
基等を例示出来る。又同〔１〕式中に示されるオキシエ
チレン基、オキシプロピレン基は順不同で、ブロック状
、ランダム状で結合していてもよいが、オキシエチレン
基の重量は両オキシアルキレン基の重量の２０〜９０％
を占めていることが必須であシ、この下限未満あるいは
上限をこえた場合は上記の如き特性を顕著に本発明の組
成物に与えることがなく好ましくない。オキシエチレン
基、オキシプロピレン基は１分子中に平均的に帆５〜１
０個存在し、両者の合計が２〜１６の範囲になけれはな
らない。この合計が２未満であると、該ポリオキシアル
キレンジアルキルエーテルの沸点が低く、従って本発明
の組成物の沸点も低下し好ましくなく、１６をこえると
該組成物の低温特性が悪化し好ましくない。
上述の一般式〔１〕にて示される化合物は如何なる製法
で製造されたものでもよい。これらのポリオキシアルキ
レンジアルキルエーテルとしては例えば、Ｒ１’＋Ｒ２
としてメチル基、 ＥＯ／Ｐｏモル比＝１４比例１４て
説明すれば、ＣＨ３０１：（ＥＯ）１（ＰＯ）ｌ）ＣＨ
５＊ｃｒｔ５ｏ（（ｇｏ）２（ｐｏ）２］ｃｒ＋５ 、
ＣＨ３０［（ＥＯ）う（ＰＯ） ３ ：ｌ ＣＨ３ｌＣ
Ｈう０〔（ＥＯ）ＩＩ（ＰＯ）ＩＩ〕ＣＨ３、ＣＨう０
（（ＥＯ）５（ＰＯ）５：）ＣＨ５。
で製造されたものでもよい。これらのポリオキシアルキ
レンジアルキルエーテルとしては例えば、Ｒ１’＋Ｒ２
としてメチル基、 ＥＯ／Ｐｏモル比＝１４比例１４て
説明すれば、ＣＨ３０１：（ＥＯ）１（ＰＯ）ｌ）ＣＨ
５＊ｃｒｔ５ｏ（（ｇｏ）２（ｐｏ）２］ｃｒ＋５ 、
ＣＨ３０［（ＥＯ）う（ＰＯ） ３ ：ｌ ＣＨ３ｌＣ
Ｈう０〔（ＥＯ）ＩＩ（ＰＯ）ＩＩ〕ＣＨ３、ＣＨう０
（（ＥＯ）５（ＰＯ）５：）ＣＨ５。
ＣＨ３０（：（ＥＯ）６（ＰＯ）６：ＩＣＪ 、 ＣＨ
３０［（ＥＯ）７（ＰＯ）７］ＣＨ３。
３０［（ＥＯ）７（ＰＯ）７］ＣＨ３。
ＣＨｓＯ［（ＥＯ）ｇ（ＰＯ）ｇ〕ｃＨｓ等で６Ｄ同様
にＥＯ／Ｐｏ ｊｔ 率に関してオ痺シエグ・レン基が
、オキシエチレン基とオキシプロピレン基の合計に対し
２０〜９０重ｉ％の割シ合いの化合物及びそれらの混合
物、更にはＲ１，Ｒ２としてエチル基、ｎ−プロピル基
、イれらめ混合物が挙げられる。好適には ｃｎ３ｏ［（Ｅｏ）６（ＰＯ）２〕ｃ）Ｉう、 ＣＨ３
０Ｃ（ＥＯ）６（ＰＯｈ〕ＣＨ３＋ＣＨ３［（ＥＯ）７
（ＰＯｈ〕ＣＩＩろ 、ＣＨう［：（ｊ；Ｏ）ｓ （Ｐ
Ｏ）２ ］ＣＨう の化合物及びそれらの混合物を拳げ
ることが出来る。
にＥＯ／Ｐｏ ｊｔ 率に関してオ痺シエグ・レン基が
、オキシエチレン基とオキシプロピレン基の合計に対し
２０〜９０重ｉ％の割シ合いの化合物及びそれらの混合
物、更にはＲ１，Ｒ２としてエチル基、ｎ−プロピル基
、イれらめ混合物が挙げられる。好適には ｃｎ３ｏ［（Ｅｏ）６（ＰＯ）２〕ｃ）Ｉう、 ＣＨ３
０Ｃ（ＥＯ）６（ＰＯｈ〕ＣＨ３＋ＣＨ３［（ＥＯ）７
（ＰＯｈ〕ＣＩＩろ 、ＣＨう［：（ｊ；Ｏ）ｓ （Ｐ
Ｏ）２ ］ＣＨう の化合物及びそれらの混合物を拳げ
ることが出来る。
一般式〔２〕にて示されるポリオキシアルキレンモノア
ルキルエーテルのアセタール類について述べる。該式中
の８５は前述の如き炭素数１〜４のアルキル基であり、
例えはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イングロビル、
ｎ−ブチル基等を挙げることが出来る。該式中のＲ３（
−ＥＯ＋＋ＰＯ＋の意味ｐ ｑ する所は例えばＲ５０Ｈの如きアルコール１モルに公知
方法でエチレンオキシド、プロピレンオキシドそれぞれ
を０．５〜６モル ランダム状、ブロック状に付加させ
た如きポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルの一
部を示したものであシ、本発明組成物Ａ成分の少くとも
一部を＋１“４成する場合にはｐ、ｑの合計が１〜８の
範囲にあシ、シかもオキシエチレン基の重量がオキシエ
チレン基およびオキシプロピレン基の合計Ｎ祉の２０〜
９０％でなけれはならない。ｐ、ｑの合計が１未満では
本発明の組成物の沸点が低くなシ、８をこえると低温特
性が悪く、ともに好ましくない。又、前述のオキシエチ
レン基の班証比が２０％未満ではゴム膨潤性が大きくな
り、９０％をこえると耐寒性が低下し、ともに好ましく
ない。
ルキルエーテルのアセタール類について述べる。該式中
の８５は前述の如き炭素数１〜４のアルキル基であり、
例えはメチル、エチル、ｎ−プロピル、イングロビル、
ｎ−ブチル基等を挙げることが出来る。該式中のＲ３（
−ＥＯ＋＋ＰＯ＋の意味ｐ ｑ する所は例えばＲ５０Ｈの如きアルコール１モルに公知
方法でエチレンオキシド、プロピレンオキシドそれぞれ
を０．５〜６モル ランダム状、ブロック状に付加させ
た如きポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルの一
部を示したものであシ、本発明組成物Ａ成分の少くとも
一部を＋１“４成する場合にはｐ、ｑの合計が１〜８の
範囲にあシ、シかもオキシエチレン基の重量がオキシエ
チレン基およびオキシプロピレン基の合計Ｎ祉の２０〜
９０％でなけれはならない。ｐ、ｑの合計が１未満では
本発明の組成物の沸点が低くなシ、８をこえると低温特
性が悪く、ともに好ましくない。又、前述のオキシエチ
レン基の班証比が２０％未満ではゴム膨潤性が大きくな
り、９０％をこえると耐寒性が低下し、ともに好ましく
ない。
一般式〔２〕にて示される化合物類の製法については限
定がなく公知の如何なる方法を用いてもよい。例えばＲ
３＋ ＥＯ−）−（−ＰＯ÷ＯＨなる化合物とホルｐ
ｑ マリン、アセトアルデヒド等を反応させ製造する方法を
例示出来る。
定がなく公知の如何なる方法を用いてもよい。例えばＲ
３＋ ＥＯ−）−（−ＰＯ÷ＯＨなる化合物とホルｐ
ｑ マリン、アセトアルデヒド等を反応させ製造する方法を
例示出来る。
これらポリオキシアルキレンモノエーテルのアセタール
類としては、例えばＲ５としてメチル基。
類としては、例えばＲ５としてメチル基。
式を水素原子ＥＯ／Ｐｏモルに＝ｘ／ｌ なるホルマー
ル化合物を例にして説明すれば ＣＣＨｓＯ（ＥＯ） ０．５ （ＰＯ−）０．５ 〕２
ＣＨ２、（ＣＨ５０（ＥＯ）１ （ＰＯ） １）２ＣＨ
２。
ル化合物を例にして説明すれば ＣＣＨｓＯ（ＥＯ） ０．５ （ＰＯ−）０．５ 〕２
ＣＨ２、（ＣＨ５０（ＥＯ）１ （ＰＯ） １）２ＣＨ
２。
ＣＣＨ３０（ＥＯ）：（ＰＯ）？：］２ＣＨ２，、［Ｃ
Ｈ３０（ＥＯ）３（ＰＯ）５）２ＣＨ２゜［ＣＨ３０（
ＥＯ）ｑ（ＰＯ）ｌＩ）２ｃＨ２等であシ同様にＥＯ／
Ｐｏ比率に関して、オキシエチレン基がオキシエチレン
基とオキシプロピレン基の合計に対し２０〜９０凪ち１
％の割シ合いの化合物及びそれらの混合物、更にはＲ）
としてエチル基、ｎ−プロピル基、イングロビル基、ｉ
−ブチル基、イソブチル基、第２級ブチル基、第３級ブ
チル基のホルマール化合物及びそれらの混合物、史には
Ｒ４がメチル基、エチル基であるアセタール化合物及び
それらの混合物が挙げられる。好適にはＣＣＨ３０（Ｅ
Ｏ）２（ＰＯ）０．５）２ＣＨ２。
Ｈ３０（ＥＯ）３（ＰＯ）５）２ＣＨ２゜［ＣＨ３０（
ＥＯ）ｑ（ＰＯ）ｌＩ）２ｃＨ２等であシ同様にＥＯ／
Ｐｏ比率に関して、オキシエチレン基がオキシエチレン
基とオキシプロピレン基の合計に対し２０〜９０凪ち１
％の割シ合いの化合物及びそれらの混合物、更にはＲ）
としてエチル基、ｎ−プロピル基、イングロビル基、ｉ
−ブチル基、イソブチル基、第２級ブチル基、第３級ブ
チル基のホルマール化合物及びそれらの混合物、史には
Ｒ４がメチル基、エチル基であるアセタール化合物及び
それらの混合物が挙げられる。好適にはＣＣＨ３０（Ｅ
Ｏ）２（ＰＯ）０．５）２ＣＨ２。
［ＣＨ３０（ＥＯ） ５ （ＰＯ） ０．５ 〕２ＣＨ
２、（ＣＨ５０（ＥＯ）２（ＰＯ） ｌ ）２．ｃＨ２
゜ＣＣＨ３０（ＥＯ）３ （ＰＯ）ｉ ）ｚｃｕ２１
（ＣＨ５０（ＥＯ）５ （ＰＯ）１．５ ）２ＣＨ２の
化合物及びそれらの混合物等を挙けることが出来る。
２、（ＣＨ５０（ＥＯ）２（ＰＯ） ｌ ）２．ｃＨ２
゜ＣＣＨ３０（ＥＯ）３ （ＰＯ）ｉ ）ｚｃｕ２１
（ＣＨ５０（ＥＯ）５ （ＰＯ）１．５ ）２ＣＨ２の
化合物及びそれらの混合物等を挙けることが出来る。
一般式〔３〕にて示されるポリオキ７アルキレンモノア
ルキルエーテルのトリオールトリエーテル類について述
べる。同式中の”５ ＋Ｒ６＋Ｒ７は夫々同じか異なる
炭素数１〜４のアルキル基であシ、前述のＲ１あるいは
Ｒ２と同じ自答のものでおる。一般式〔３〕のトリエー
テルにつき具体的に示すと、例えばグリセリン、トリメ
チロールプロパン等にエチレンオキシド及び／又はプロ
ピレンオキシドの特定量を２ンダム状あるいはブロック
状に付加させ、そのおと３個のＯＨ末端をアルキル化剤
でアルキルエーテル化させた如きものである。このトリ
エーテル１分子中に存在するオキシエチレン基は平均し
て０〜３個、オキシプロピレン基社３〜２４個がそれぞ
れ必須であり、更に、両糸の合計重置の８０〜１００％
をオキシプロピレン基が占める仁とが必須である。オキ
シプロピレン基が平均して６個未満では本発明組成物の
ゴム膨潤性が大きくなシ、２４個をこえると低温９す性
が悪化しともに好ましくない。又オキシプロピレン基の
占める割合いが８０％未満では該組成物の耐寒特性、低
温特性がともに劣化し好ましくない。 ゛このトリオー
ルトリエーテルは如何なる製法で製造されたものでもよ
く、これらの例としてはＸが酸素原子、Ｒ８が水素原子
で、Ｒ５＝ Ｒ６＝ Ｒ７＝メチル基とし、ｒｌ ＝
ｒ２ ＝ ｒ５ ＝＝ ０で、ｇ１＝＝ｓ２＝ｓ３ を
例にして説明すれば ＣＨ２０（ＰＯ）ｓ ＃ＣＨ５ ■ ン基が存在する場合、オキシエチレン基がオキシエチレ
ン基とオキシプロピレン基の合計２０１翫パーセント以
下の古１１シ合いの化合物及びそれらの混合物、更には
Ｒ５ｓＲ６＋ Ｒ７がそれぞれ同じか異なるエチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基。
ルキルエーテルのトリオールトリエーテル類について述
べる。同式中の”５ ＋Ｒ６＋Ｒ７は夫々同じか異なる
炭素数１〜４のアルキル基であシ、前述のＲ１あるいは
Ｒ２と同じ自答のものでおる。一般式〔３〕のトリエー
テルにつき具体的に示すと、例えばグリセリン、トリメ
チロールプロパン等にエチレンオキシド及び／又はプロ
ピレンオキシドの特定量を２ンダム状あるいはブロック
状に付加させ、そのおと３個のＯＨ末端をアルキル化剤
でアルキルエーテル化させた如きものである。このトリ
エーテル１分子中に存在するオキシエチレン基は平均し
て０〜３個、オキシプロピレン基社３〜２４個がそれぞ
れ必須であり、更に、両糸の合計重置の８０〜１００％
をオキシプロピレン基が占める仁とが必須である。オキ
シプロピレン基が平均して６個未満では本発明組成物の
ゴム膨潤性が大きくなシ、２４個をこえると低温９す性
が悪化しともに好ましくない。又オキシプロピレン基の
占める割合いが８０％未満では該組成物の耐寒特性、低
温特性がともに劣化し好ましくない。 ゛このトリオー
ルトリエーテルは如何なる製法で製造されたものでもよ
く、これらの例としてはＸが酸素原子、Ｒ８が水素原子
で、Ｒ５＝ Ｒ６＝ Ｒ７＝メチル基とし、ｒｌ ＝
ｒ２ ＝ ｒ５ ＝＝ ０で、ｇ１＝＝ｓ２＝ｓ３ を
例にして説明すれば ＣＨ２０（ＰＯ）ｓ ＃ＣＨ５ ■ ン基が存在する場合、オキシエチレン基がオキシエチレ
ン基とオキシプロピレン基の合計２０１翫パーセント以
下の古１１シ合いの化合物及びそれらの混合物、更には
Ｒ５ｓＲ６＋ Ｒ７がそれぞれ同じか異なるエチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基。
ｎ−ブチル基、イソブチル基、第２級ブチル基。
第３級ブチル基の化合物及びそれらの混合物、更にはＸ
がオキシメチル基で、Ｒ８がメチル基、エチル基の化合
物及びそれらの混合物が挙げられる。
がオキシメチル基で、Ｒ８がメチル基、エチル基の化合
物及びそれらの混合物が挙げられる。
好適にはグリセリンのｐｏ付加体で平均分子量７００〜
１５００の範囲のトリメチルエーテル及びそれらの混合
物を挙げることが出来る。
１５００の範囲のトリメチルエーテル及びそれらの混合
物を挙げることが出来る。
上記３種の化合物類ＯＡ成分子の混合比率は任意でらシ
、１種類るるいは２種類以上の混合物が本発明組成物の
用途によって適宜選択して使用される。
、１種類るるいは２種類以上の混合物が本発明組成物の
用途によって適宜選択して使用される。
本発明組成物を構成するＢ成分は前述の如き３釉の化合
物類の少くとも１ｆ１２Ｉからなるものであシ２ ｆＩ
ｉｉ又は３秤の混合物でもよく、これらの構成比は任意
である。これらの化合物ｇ１は従来よシ公知−のブレー
キ液にはしばしば配合され、その目的とするところは主
としてゴム彫溝性の調節である。
物類の少くとも１ｆ１２Ｉからなるものであシ２ ｆＩ
ｉｉ又は３秤の混合物でもよく、これらの構成比は任意
である。これらの化合物ｇ１は従来よシ公知−のブレー
キ液にはしばしば配合され、その目的とするところは主
としてゴム彫溝性の調節である。
しかしながら本発明組成物に於てはこれら化合物類のう
ちで特定のものであり、その目的とするところとしてゴ
ム膨１’ｌ性の調節の外に新規の性能である吸湿時の沸
点低下の抑制も示すことが出来る。
ちで特定のものであり、その目的とするところとしてゴ
ム膨１’ｌ性の調節の外に新規の性能である吸湿時の沸
点低下の抑制も示すことが出来る。
本来一般式〔４〕〔５〕および〔６〕にて示される如き
多価アルコール類は吸湿性であることはよく知られてい
るが、本発明のＡ成分と組み合せて使用すれば上記の如
き効果が発現される。
多価アルコール類は吸湿性であることはよく知られてい
るが、本発明のＡ成分と組み合せて使用すれば上記の如
き効果が発現される。
上記３ｔ１１の化合物類の中で一般式〔４〕にて示され
るポリオキシアルキレン類にあってはアルキレン基を第
１ｑ成する炭素数は２〜８であり、８をこえたポリオキ
シアルキレン基からなるものを用いると、本発明の組成
物のゴム膨溝性が大きすぎるので好ましくない。又、オ
キシアルキレン基の平均的なくり返し単位数は１〜４の
範囲にあることが好ましく、４をこえるポリオキシアル
キレンの使用は該組成物に耐寒性低下という好ましくな
い結果をもたらす。これらの化合物としてはＡ１をエチ
レン基（Ｅで聚示）を例として説明すればＨＯ（ＥＯ）
ｌＨ、ＨＯ（ＥＯ）２Ｈ＊ ＨＯ（ＥＯ）５ Ｈ、ＨＯ
（ＥＯ）１１Ｋ及びこれらの混合物でラシ、同様にＡ１
がプロピレン基、フチレン基、ペンチレン基、ヘキシレ
ン基。
るポリオキシアルキレン類にあってはアルキレン基を第
１ｑ成する炭素数は２〜８であり、８をこえたポリオキ
シアルキレン基からなるものを用いると、本発明の組成
物のゴム膨溝性が大きすぎるので好ましくない。又、オ
キシアルキレン基の平均的なくり返し単位数は１〜４の
範囲にあることが好ましく、４をこえるポリオキシアル
キレンの使用は該組成物に耐寒性低下という好ましくな
い結果をもたらす。これらの化合物としてはＡ１をエチ
レン基（Ｅで聚示）を例として説明すればＨＯ（ＥＯ）
ｌＨ、ＨＯ（ＥＯ）２Ｈ＊ ＨＯ（ＥＯ）５ Ｈ、ＨＯ
（ＥＯ）１１Ｋ及びこれらの混合物でラシ、同様にＡ１
がプロピレン基、フチレン基、ペンチレン基、ヘキシレ
ン基。
ヘプテレン基等である化合物及びこれらの混合物が挙げ
られる。好適にはＨＯ（ＥＯ）２Ｈ、ＨＯ（ＫＯ）５Ｈ
。
られる。好適にはＨＯ（ＥＯ）２Ｈ、ＨＯ（ＫＯ）５Ｈ
。
ＨＯ（ＰＯ）２Ｈ、（Ｐはプロピレン基を示す。以下同
じ）ＨＯ（ＰＯ）５１１ 等の化合物及びこれらの混合
物をあけることが出来る。
じ）ＨＯ（ＰＯ）５１１ 等の化合物及びこれらの混合
物をあけることが出来る。
一般式〔５〕にて示されるポリオキシアルキレンのトリ
オールトリエーテル類は例えばグリセリン。
オールトリエーテル類は例えばグリセリン。
トリメチロールプロパン等にエチレンオキシド及び／又
はプロピレンオキシドを特定量付加された如き化合物で
あシ、オキシエチレン基は同化合物ｍ１分子中に平均的
に０〜３個、オキ７ブロビレン基が０〜６個存在してい
なければならない。オキシプロピレン基が６１１Ｕをこ
えて存在すると、配合組成物の低温特性が低下して好ま
しくない。
はプロピレンオキシドを特定量付加された如き化合物で
あシ、オキシエチレン基は同化合物ｍ１分子中に平均的
に０〜３個、オキ７ブロビレン基が０〜６個存在してい
なければならない。オキシプロピレン基が６１１Ｕをこ
えて存在すると、配合組成物の低温特性が低下して好ま
しくない。
このトリオールトリエーテルの製法には特に限定はなく
、如何なる方法によって製造されたものでもよい。
、如何なる方法によって製造されたものでもよい。
これらの化合物類としてはＸが酸素原子、Ｒ８が水素原
子、ｕｌ＝ｕ２−ｕ５＝０を例にして説明すれば、 同様にオキシエチレン基が存在する場合、ｕ１＋ｕ２＋
ｕ５はそれぞれ同じか異なる０−１の正数でその合計が
Ｏ〜３の正数である化合物及びそれらの混合物、更には
Ｘがオキシメチレン基でＲ８がメチル基。
子、ｕｌ＝ｕ２−ｕ５＝０を例にして説明すれば、 同様にオキシエチレン基が存在する場合、ｕ１＋ｕ２＋
ｕ５はそれぞれ同じか異なる０−１の正数でその合計が
Ｏ〜３の正数である化合物及びそれらの混合物、更には
Ｘがオキシメチレン基でＲ８がメチル基。
エチル基の化合物及びそれらの混合物等が挙げられる。
好適にはグリセリンをあけることが出来る。
一般式〔６〕にて示される化合物類はペンタエリスリト
ール又は例えばペンタエリスリトール１壬ルニフロピレ
ンオキシドを６モル以下付加サセタ如き化合物でめる。
ール又は例えばペンタエリスリトール１壬ルニフロピレ
ンオキシドを６モル以下付加サセタ如き化合物でめる。
上記の付加モル数に対応するオキシプロピレン基の平均
的なくシ返し単位数が６をこえると、本発明の組成物の
低温特性が劣化し好ましくない。これら化合物類の製法
は特に限定されず公知の如何なる方法にても製造するこ
とが出来、例えば にはペンタエリスリトールで６る。
的なくシ返し単位数が６をこえると、本発明の組成物の
低温特性が劣化し好ましくない。これら化合物類の製法
は特に限定されず公知の如何なる方法にても製造するこ
とが出来、例えば にはペンタエリスリトールで６る。
Ｃ成分を措成する一般式〔７〕にて示される化合物は例
えば該当するアルコールに、エチレンオキシド及び／又
はプロピレンオキシドを夫々が４モル付加させた如きも
のであるが、オキシエチレン基およびオキシプロピレン
基の該化合物１分子当シへの平均的な存在数は２〜６個
でなければならない。２未満のものをＣ成分として配合
した場合該組成物の沸点が低くなり、６をこえるもので
は該組成物の低温特性が低下し好ましくない。これらの
例としてはＲ９としてメチル基を９’ｔｌＫして説明す
ればＣＨ３０１：（ＥＯ）１（ＰＯ）ｔ：ＩＨ、ＣＩｈ
０［（ＥＯ）２（ＰＯｈ〕Ｈ。
えば該当するアルコールに、エチレンオキシド及び／又
はプロピレンオキシドを夫々が４モル付加させた如きも
のであるが、オキシエチレン基およびオキシプロピレン
基の該化合物１分子当シへの平均的な存在数は２〜６個
でなければならない。２未満のものをＣ成分として配合
した場合該組成物の沸点が低くなり、６をこえるもので
は該組成物の低温特性が低下し好ましくない。これらの
例としてはＲ９としてメチル基を９’ｔｌＫして説明す
ればＣＨ３０１：（ＥＯ）１（ＰＯ）ｔ：ＩＨ、ＣＩｈ
０［（ＥＯ）２（ＰＯｈ〕Ｈ。
ＣＨ３０［（ＢＯ）３（ＰＯ）１］Ｈ、ＣＨうＱＣ（Ｅ
Ｏ）ｑ（ＰＯ）１〕Ｈ。
Ｏ）ｑ（ＰＯ）１〕Ｈ。
ＣＨ３０［（ＥＯ）ｌ（ＰＯ）２］Ｈ、ＣＩ（うＱＣ（
ＥＯ）２（ＰＯ）２）Ｈ。
ＥＯ）２（ＰＯ）２）Ｈ。
Ｃｎ３ｏ（（Ｅｏ）５（ｐｏ）、、〕Ｈ、ＣＨ３０（：
（ＫＯ）ＩＩ（ＰＯ）２］Ｈ。
（ＫＯ）ＩＩ（ＰＯ）２］Ｈ。
ＣＴｏＯ（：（ＥＯ）１（ＰＯ）５］Ｈ、ＣＪＯ［（Ｅ
Ｏ）２（ＰＯ）５］Ｈ。
Ｏ）２（ＰＯ）５］Ｈ。
ＣＨ３０［：（ＥＯ）う（ＰＯ）５：］ＩＨ、ＣＨうＱ
Ｃ（ＥＯ）１（ＰＯ）ｑｌＨ。
Ｃ（ＥＯ）１（ＰＯ）ｑｌＨ。
ＣＪＯ［（ＥＯ）２（ＰＯ）ｑｌＨ、ＣＨ５０（ｇｏ）
２Ｈ、ＣＨ３０（ＥＯ）５Ｈ１ＣＩＬ５０（ＥＯ）＋４
ｉＩ 、 ｃｔｔ５ｏ（ｐｏ）２ｎ 、 ＣＨ３０（Ｐ
Ｏ）５Ｊｌ 。
２Ｈ、ＣＨ３０（ＥＯ）５Ｈ１ＣＩＬ５０（ＥＯ）＋４
ｉＩ 、 ｃｔｔ５ｏ（ｐｏ）２ｎ 、 ＣＨ３０（Ｐ
Ｏ）５Ｊｌ 。
ＣＨ３０（ＰＯ）４Ｈ等であシ、史にＲつとしてエチル
基。
基。
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基。
イソブチル基、第２級ブチル基、第３級ブチル基の化合
物及びそれらの混合物が挙げられる。好適には Ｃ１（
うＯ，［（ＥＯ）ｚ（ＰＯｈ〕Ｈ、ＣＨうＱＣ（ＥＯ）
ｓ（ＰＯ）１〕Ｈ。
物及びそれらの混合物が挙げられる。好適には Ｃ１（
うＯ，［（ＥＯ）ｚ（ＰＯｈ〕Ｈ、ＣＨうＱＣ（ＥＯ）
ｓ（ＰＯ）１〕Ｈ。
ＣｌうＱＣ（ＥＯ）１＋（ＰＯ）ｔ）Ｈ＋ ０２Ｈ５０
［（ＥＯ）２（ＰＯ）ＬＩＨ＊Ｃ２Ｈ３Ｏ［（ＥＯ）５
（ＰＯ）ｔ：ＩＨ、Ｃｕ５ｏ［（ＥＯ）ｌＩ（ＰＯ）ｔ
）Ｈ及びそれらの混合物等をあげることが出来る。
［（ＥＯ）２（ＰＯ）ＬＩＨ＊Ｃ２Ｈ３Ｏ［（ＥＯ）５
（ＰＯ）ｔ：ＩＨ、Ｃｕ５ｏ［（ＥＯ）ｌＩ（ＰＯ）ｔ
）Ｈ及びそれらの混合物等をあげることが出来る。
前述した如く、一般式〔１〕〜〔７〕に示される化合物
は如何なる製法で製造されたものでもよいが、これらを
夫々製造した後、配合して本発明の組成物としてもよい
し、又Ａ成分を例にとれは、一般式〔１〕中のＲ２＋一
般式〔２〕中のＲ５および一般式〔３〕中のＲ５＋Ｒ６
＋Ｒ７がすべて水酸基である化合物類を配合した後、ア
ルキル化剤を用いて該水酸基を該当するオキシアルキル
基に変換して本発明の組成物を構成するＡ成分として用
いるといった方法も可能である。
は如何なる製法で製造されたものでもよいが、これらを
夫々製造した後、配合して本発明の組成物としてもよい
し、又Ａ成分を例にとれは、一般式〔１〕中のＲ２＋一
般式〔２〕中のＲ５および一般式〔３〕中のＲ５＋Ｒ６
＋Ｒ７がすべて水酸基である化合物類を配合した後、ア
ルキル化剤を用いて該水酸基を該当するオキシアルキル
基に変換して本発明の組成物を構成するＡ成分として用
いるといった方法も可能である。
かくして得られるＡ成分、Ｂ取分およびＣ成分の本発明
組成物中での組成比はｉｉＪ述した如く、Ａ成分 ５０
〜９５重量％ Ｂ成分 １〜５０重情矛 Ｃ成分 ４〜５０重幇う であることが必須である。Ａ成分がｓｏ重ｚｔ％未満で
は従来公知のブレーキ液と比較して、低吸湿性にはなら
ず、９５爪量％ケこえると、吸湿時のθ上点低下が著し
くなシ共に好ましくない。
組成物中での組成比はｉｉＪ述した如く、Ａ成分 ５０
〜９５重量％ Ｂ成分 １〜５０重情矛 Ｃ成分 ４〜５０重幇う であることが必須である。Ａ成分がｓｏ重ｚｔ％未満で
は従来公知のブレーキ液と比較して、低吸湿性にはなら
ず、９５爪量％ケこえると、吸湿時のθ上点低下が著し
くなシ共に好ましくない。
Ｂ成分が５０爪貝％をこえると吸湿時の沸点低下は改善
されるものの本発明の組成物の吸湿性が大きくなり好ま
しくなく、１％未満では添加による効果が発現しない。
されるものの本発明の組成物の吸湿性が大きくなり好ま
しくなく、１％未満では添加による効果が発現しない。
Ｃ成分の組成上（′、が４％未満では添加の効果が少な
く、５０％を越えての重加ではかえって吸湿性が増加し
て好ましくない。
く、５０％を越えての重加ではかえって吸湿性が増加し
て好ましくない。
以上の如き成分を用いて作動液を製造すれは、今迄にな
い高性能のものが得られるが例えはブレーキ液として実
際に使用するに際しｐＨ調整削、酸化防止剤、防錆剤、
潤滑剤等の種々の硲加剤を必要にル６じ添加することも
出来る。
い高性能のものが得られるが例えはブレーキ液として実
際に使用するに際しｐＨ調整削、酸化防止剤、防錆剤、
潤滑剤等の種々の硲加剤を必要にル６じ添加することも
出来る。
実施例
以下に実施例、比較レリを挙げ、本発明を更に詳しく説
明する。
明する。
実施例１〜９．比較９１１１〜５
第５表に示した配合で、以下のＷ４整法に従い谷イ重作
動１１ｉ組成物を両差した。物性値を第１表に示した。
動１１ｉ組成物を両差した。物性値を第１表に示した。
実施例１〜６配合作動液櫨整法
メタノールに所定１１１のエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシドを付加後、酸触媒存在下、）（ラホルムアル
デヒドを加え、ホルマール化し、アルカリ中和又は酸吸
着にて触媒を失活させた。水共沸剤を使用し初留カット
し本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ、Ｃ成分を所定量
混合した。
ンオキシドを付加後、酸触媒存在下、）（ラホルムアル
デヒドを加え、ホルマール化し、アルカリ中和又は酸吸
着にて触媒を失活させた。水共沸剤を使用し初留カット
し本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ、Ｃ成分を所定量
混合した。
比較ｆ！１１〜２
実施例１〜６と同様、本発明Ａ成分を１１１、あるいは
これに本発明Ｃ成分を所定量混合した。
これに本発明Ｃ成分を所定量混合した。
実施例７〜８
市販品グリセリンのプロピレンオキシド付加体（平均分
子景７００．１０００）に所定針のＮａＯＨを協加後、
脱水しこれにＣＨ３Ｃｌを所定針、所定条件下添加しメ
チル化した。未反応ＮａＯＨ＋副生Ｎａ ＣＬを除去後
、初留カットして本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ、
Ｃ成分を所定量混合した。
子景７００．１０００）に所定針のＮａＯＨを協加後、
脱水しこれにＣＨ３Ｃｌを所定針、所定条件下添加しメ
チル化した。未反応ＮａＯＨ＋副生Ｎａ ＣＬを除去後
、初留カットして本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ、
Ｃ成分を所定量混合した。
比較例３〜４
実＃４例７〜８と同様に本発明Ａ成分を調整し、これに
本発明Ｃ成分をｔｙｔｙｆ、理ｉ混合した。
本発明Ｃ成分をｔｙｔｙｆ、理ｉ混合した。
実施例９
トリエチレングリコールモノメチルエーテルを出発物質
とし、これに所定用のプロピレンオキシド、エチレンオ
キシドを付加し、その彼所定負のＮａ ＯＨを添加し、
脱水しこれにＣＨ３Ｃｌをハｒ定址、所定条件下添加し
、メチル化した。未反応ＮａＯＨ，副生ＮａＣ６を除去
後、初留カットして本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ
、Ｃ成分を所定り混合した。
とし、これに所定用のプロピレンオキシド、エチレンオ
キシドを付加し、その彼所定負のＮａ ＯＨを添加し、
脱水しこれにＣＨ３Ｃｌをハｒ定址、所定条件下添加し
、メチル化した。未反応ＮａＯＨ，副生ＮａＣ６を除去
後、初留カットして本発明Ａ成分とし、これに本発明Ｂ
、Ｃ成分を所定り混合した。
比較例５
実施例９と同様に本発明Ａ成分を調整し、これに本発明
Ｃ成分をＢ［定廿混合した。
Ｃ成分をＢ［定廿混合した。
発明の効果
本発明の組成物は、高沸点、高ウエツト沸点を有し、し
かも低吸湿性で低温特性にすぐれた作動液、殊に自動車
用ブレーキ液を提供する。
かも低吸湿性で低温特性にすぐれた作動液、殊に自動車
用ブレーキ液を提供する。
手続補正書
昭和５９年Ｑ 月Ｊ１日
特許庁長官 若杉 和犬 殿
１、事件の表示
昭和５９年特許願第３３７４０号
２、発明の名称
作動液組成物
３、補正する者
事イζ１との関係 特許出願人
［相］１０３東京都中央区日本橋本町４丁目１番地日曹
油化工業株式会社 ４、代理人 ■１００東京都千代田区大手町２丁目２番１号口木曹達
株式会社内 電話 （２４５）６２３４ １、、Ｊ、ｌ−ニー４ 同 所 −・、・四１−・ 明細書の発明の詳細な説明の憫 ６、補正の内容 （１１明細書第２２頁第１１行、「オキシメチル」を「
オキシメチレン」に訂正する。
油化工業株式会社 ４、代理人 ■１００東京都千代田区大手町２丁目２番１号口木曹達
株式会社内 電話 （２４５）６２３４ １、、Ｊ、ｌ−ニー４ 同 所 −・、・四１−・ 明細書の発明の詳細な説明の憫 ６、補正の内容 （１１明細書第２２頁第１１行、「オキシメチル」を「
オキシメチレン」に訂正する。
（２）明細舎弟２６頁最下行「４モ」を１０〜４モ」に
訂正する。
訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記に示す Ａ成分 ５０〜９５Ｍ量チＢ成分 １
〜５０ｉ量チ および Ｃ成分 ４〜５０Ｍ量係 を含有する作動液組成物。 Ａ成分 下記一般式〔１〕にて示・されるポリオキシアルキレン
ジアルキルエーテル類、一般式〔２〕にて示されるポリ
オキシアルキレンモノアルキルエーテルのアセタール類
及び一般式〔３〕にて示されるポリオキシアルキレンジ
アルキルエーテル類 ルのトリオ−Ｉトリエーテル類からなる化合物群から選
ばれる少くとも一種の化合物からなる成分である。 ＲｔＯ＋Ｅｏ学Ｐ〇九Ｒ２・・・・・・・・・・・・
〔１〕（０８０〜１００チを占める。 ノ Ｂ成分 下記一般式〔４〕にて示されるポリオキシアルキレン類
、一般式〔５〕にて示されるポリオキシアルキレンのト
リオールトリエーテル類及び一般式〔６〕にて示される
ペンタエリスリトール又はペンタエリスリトールのテト
ラキス−ポリオキシプロピレンエーテル類からなる化合
物群から選ばれる少くとも一種の化合物からなる成分で
ある。 ＨＯ（−Ａ１０大Ｈ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・ 〔４〕Ｃ成分 下記一般式〔７〕にて示されるポリオキシアルキレンモ
ノアルキルエーテル類からなる成分である。 Ｒ９−ｅＥＯ＄ＰＯ入Ｈ・・・・・・・・・・・・・・
・ 〔７〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3374084A JPS60179498A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 作動液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3374084A JPS60179498A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 作動液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60179498A true JPS60179498A (ja) | 1985-09-13 |
| JPS6326797B2 JPS6326797B2 (ja) | 1988-05-31 |
Family
ID=12394803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3374084A Granted JPS60179498A (ja) | 1984-02-24 | 1984-02-24 | 作動液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60179498A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60192797A (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 作動液 |
| WO1994012594A1 (en) * | 1992-11-27 | 1994-06-09 | Kyodo Oil Technical Research Center Co., Ltd. | Ammonia refrigerating unit, working fluid composition to be used in said unit, and lubrication of ammonia compressor |
| EP0737734A3 (de) * | 1995-04-13 | 1997-08-27 | Hoechst Ag | Verwendung von Acetalen |
| US5688433A (en) * | 1992-11-27 | 1997-11-18 | Japan Energy Corporation | Ammonia refrigerating machine, working fluid composition and method |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5097773A (ja) * | 1973-12-29 | 1975-08-04 | ||
| JPS5444159A (en) * | 1977-09-13 | 1979-04-07 | Kuraray Co Ltd | Synthetic lubricating oil |
| JPS55129494A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | Brake fluid composition |
-
1984
- 1984-02-24 JP JP3374084A patent/JPS60179498A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5097773A (ja) * | 1973-12-29 | 1975-08-04 | ||
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| WO1994012594A1 (en) * | 1992-11-27 | 1994-06-09 | Kyodo Oil Technical Research Center Co., Ltd. | Ammonia refrigerating unit, working fluid composition to be used in said unit, and lubrication of ammonia compressor |
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| EP0737734A3 (de) * | 1995-04-13 | 1997-08-27 | Hoechst Ag | Verwendung von Acetalen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6326797B2 (ja) | 1988-05-31 |
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