JPS60165049A - 酸化第二銀電池 - Google Patents

酸化第二銀電池

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Publication number
JPS60165049A
JPS60165049A JP59022333A JP2233384A JPS60165049A JP S60165049 A JPS60165049 A JP S60165049A JP 59022333 A JP59022333 A JP 59022333A JP 2233384 A JP2233384 A JP 2233384A JP S60165049 A JPS60165049 A JP S60165049A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silver
positive electrode
oxide
porous
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59022333A
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English (en)
Inventor
Hiroyoshi Yoshihisa
吉久 洋悦
Tadao Takahashi
忠雄 高橋
Toshiyuki Iba
伊庭 利行
Takeisa Yokoyama
横山 武功
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yuasa Corp
Original Assignee
Yuasa Corp
Yuasa Battery Corp
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Publication date
Application filed by Yuasa Corp, Yuasa Battery Corp filed Critical Yuasa Corp
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Publication of JPS60165049A publication Critical patent/JPS60165049A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/06Electrodes for primary cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/54Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of silver
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は酸化第二鎖粗粒と微粒または粉末状の酸化銀と
の混合物を正極合剤とする酸化銀電池に関するもので、
電池の電圧安定性を高め、保存性能を改善することを目
的としている。
近年小型携帯電子機器の普及に伴ない、小型で大容量の
電池として酸化銀電池が広く用いられるようになり、そ
の正極合剤には酸化銀より単位体積当りの容量の大きい
酸化第二銀を用いることが一般的になってきている。
ところが正極合剤に酸化第二銀を用いる電池は、酸化第
二銀が酸化銀に還元される電位の1,8Vと酸化銀が銀
に還元される電位の1.5vの2段階の放電反応を示し
、この高い電圧を低い電圧に制御するには酸化第二銀と
正極端子を兼ねる正極容器とが直接接触しないようにす
ることであり、その方法をして種々の方法が提案されて
いる。例えば成形した酸化第二銀からなる正極合剤の表
面を還元して酸、化銀または銀の層を設ける方法、正極
合剤と正極容器との間に絶縁層を介在させる方法等があ
るが、いずれも工程が複雑になるという欠点を有してい
る。
本発明は上記欠配を解消するため正極合剤として酸化第
二鎖粗粒と微粒または粉末状の酸化銀との混合物を使用
し、この混合物を正極容器に充填し、正極合剤に対向す
る面に微量の銀を付着させた多孔性合成樹脂膜を配する
ことにより多孔質銀層を形成させたもので、従来の正極
合剤表面を還元して銀層を形成し、電圧制御する方法よ
り銀の生成量が少なく、以下実施例により詳細に説明す
る。
第1図は本発明に関る酸化第二銀電池の断面図で、1は
粒径約200μの酸化第二鎖粗粒60〜70重i%と粒
径約50μ以下の酸化銀微粒または粉末70〜30重i
%との混合物がら成る正極合剤、2は正極端子を兼ねる
正極容器、6は正極合剤1に対向する面に微量の銀を付
着させることにより多孔質銀層を形成させた多孔性合成
極脂膜で、耐酸化性を有する薄いものが良く、例えばポ
リプロピレン等を材質とする不織布または多孔性フィル
ム、米国セラニーズ社製のジュラガード、米国レイ・リ
サーチ社製のポリエチレングラフト膜のパーミオン等が
適当である。また微量の銀を高い精度で付着させる方法
としては真空熱漬法、メッキ法等が有効である。4は多
孔性合成樹脂膜とセロハン膜とを積層して成るセパレー
タで、多孔質銀層を形成させた多孔性合成樹脂@6とと
もに打ち抜き、挿入が可能である。5は苛性アルカリか
ら成る電解液を保持するための不織布、6は活物質であ
る亜鉛と電解液から成る負極合剤、7は負極端子を兼ね
る負極容器、8は合成樹脂製のガスケットである。
次に以上のような構造を有する本発明電池と正極合剤ペ
レットの表面に還元層を形成させた従来電池について電
圧制御の可否を比較する。
試験に供した電池は型式TR720SWで、直径が7.
8闘φ、総高2.Osn+で、電解液には苛性ソー40
重量%の混合物を使用した。また本発明電池の多孔質銀
層を形成させた多孔性合成樹脂膜は、厚みが0.1鰹の
ポリプルピレン不縁布の片。
面に真空魚着法により約0.24’/c+Jの銀を付着
させたものを用い、従来電池の表面の還元銀層は、正極
合剤ペセットを約6秒間、温度約500℃の熱板に接触
させて形成させた。上記各電池をそれぞれ100個ずつ
製作し、電圧制御ができたものの比率を表−1に示す。
表−1 表−1から従来電池では78%しか電圧制御ができない
のに対し、本発明電池では100%電圧制御ができてい
る。さらに上記の本発明電池の銀の付着量と従来電池の
還元銀層の生成量を調べた結果を表−2に示す。
表−2 表−2から本発明電池の方が従来電池に比べて銀の生成
量が少なくしかもバラツキも少なくなっている。
表−1、表−2の結果から本発明電池は銀の生成量が従
来電池の1〜2%ですみ、バラツキも少ないうえに電圧
制御も完全なものと言える。
次に同じ成分の正極合剤を用いたものと酸化第二銀10
0%を正極合剤としたものについて、多孔性合成極脂膜
の正極合剤に対向する面の多孔質銀層の銀の付着量を変
化させたものを、それぞれ100個ずつ製作し電圧制御
の可否を調べその結果を表−3に示す。
表−3 表−6から正極合剤に酸化第二鎖粗粒と酸化銀微粒また
は粉末との混合物を用い、がっ多孔性合成樹脂膜の正極
合剤に対向する面の多孔質銀層の銀の付着量を0.I 
Nl/Cd以上とすれは電圧制御が100%可能となる
以上詳述した如く、本発明に関る酸化第二銀電池は正極
合剤に酸化第二鎖粗粒と酸化銀微粒または粉末との混合
物を用い、かつ正極合剤に対向する面に微量の銀を付着
させた多孔性合成樹脂膜を配することにより、正極合剤
をペレット状に成形したり、還元銀層を形成させる工程
を省くことができ、しかも酸化第二銀による高い電位を
酸化銀G低い電位に制御でき、その工業的価値は大なる
ものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に関る酸化第二銀電池の断面図である。 1・・・正極合剤 6・・・負極合剤 6・・・正極合剤に対向する面に多孔質銀層を形成させ
た多孔性合成樹脂膜 4・・・セパレータ 5・・・電解液保持用不織布 出願人 湯浅電池株式会社 第1図 フ 1

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 正極合剤が酸化第二鎖粗粒と微粒または粉末状の酸化銀
    との混合物で、電解液が苛性アルカリから成り、前記正
    極合剤と対向する面に密度が肌1q/C7+!以上の多
    孔質銀層を形成させた多孔性合成樹脂膜を前記正極合剤
    とセパレータとの間に配することを特徴とする酸化第二
    銀電池。
JP59022333A 1984-02-08 1984-02-08 酸化第二銀電池 Pending JPS60165049A (ja)

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JP59022333A JPS60165049A (ja) 1984-02-08 1984-02-08 酸化第二銀電池

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JPS60165049A true JPS60165049A (ja) 1985-08-28

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