JPS5814462A - 二価酸化銀電池 - Google Patents
二価酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS5814462A JPS5814462A JP11172081A JP11172081A JPS5814462A JP S5814462 A JPS5814462 A JP S5814462A JP 11172081 A JP11172081 A JP 11172081A JP 11172081 A JP11172081 A JP 11172081A JP S5814462 A JPS5814462 A JP S5814462A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- positive electrode
- ago
- silver oxide
- manganese dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は正極活物質として二価酸化銀（Ａｇｏ）を用い
る酸化銀電池の正極合剤に関するものである。
る酸化銀電池の正極合剤に関するものである。
゛ 従来から、この種の”酸化銀電池は小型で高エネル
ギー密度が得られるため広く要望されている。
ギー密度が得られるため広く要望されている。
しかしながら、ムｇＯを実用するにあたっての問題点の
一つとして放電過程でＡｇｏ→ム１１ｉ０→人ｇの過程
を経るため初期の放電電圧が高く、電圧が２段になると
いう点が一間・題であった。′この問題に対して、従来
カーら種々の方法が行なわれて−いる。例えば、１１２
図のように正極合剤ａの上面を還元処理をしてＡｇ、０
およびＡｇ１ｌｉ１．ｂを形成して正極としたり、正極
合剤の中にＡｇを混合して正極としたりして高電圧を制
御していた。
一つとして放電過程でＡｇｏ→ム１１ｉ０→人ｇの過程
を経るため初期の放電電圧が高く、電圧が２段になると
いう点が一間・題であった。′この問題に対して、従来
カーら種々の方法が行なわれて−いる。例えば、１１２
図のように正極合剤ａの上面を還元処理をしてＡｇ、０
およびＡｇ１ｌｉ１．ｂを形成して正極としたり、正極
合剤の中にＡｇを混合して正極としたりして高電圧を制
御していた。
しかし、これら従来の方法では電気容量を多く損失した
り、いったん電圧が下がっても保存後に高電圧がでた゛
す、・また保存後に内部抵抗が高くなるという問題があ
った。
り、いったん電圧が下がっても保存後に高電圧がでた゛
す、・また保存後に内部抵抗が高くなるという問題があ
った。
保存後の内部抵抗上昇に関しては、特開昭５６−３２６
７６号のように導電材としてＮｉ 粉のような遷移金・
属を正極合剤中に混合する方法″がとられているがとの
方法では放電初期にわずかに二価酸化銀（ＡｇＯ）の高
電圧域が存在℃放電電圧が２段になるという問題は解決
されていなかった。
７６号のように導電材としてＮｉ 粉のような遷移金・
属を正極合剤中に混合する方法″がとられているがとの
方法では放電初期にわずかに二価酸化銀（ＡｇＯ）の高
電圧域が存在℃放電電圧が２段になるという問題は解決
されていなかった。
本発明の〜目的は二価酸化銀（Ａｇｏ）を主体とする正
極合剤中に二酸化マンガンと導電材、とし゛てＮｉ粉を
混合することにより“低い安定した′電圧を得てしかも
、内部抵抗を低く安定化させることであり、上記従来方
法の欠点を解消するもので、以下その実施例を図面に基
ずき説明する。
極合剤中に二酸化マンガンと導電材、とし゛てＮｉ粉を
混合することにより“低い安定した′電圧を得てしかも
、内部抵抗を低く安定化させることであり、上記従来方
法の欠点を解消するもので、以下その実施例を図面に基
ずき説明する。
第１図において１は外面にニッケルを被覆した金属極か
らなる金属ケースで、二価酸化銀７５重置％、二酸化マ
ンガン１０重量％、Ｎｌ 粉１５重量％が混合されて
いる正極合剤２を金属ケース１内に加圧充填する。正極
合剤２の上面にセミファンに微孔性ポリエチレンフイル
ムを貼り合わせた耐酸化性隔離紙と不織布の電解液保持
紙とからなるセパソー夕３を挿入し、さらにセパソー夕
３の上面に金属ケースｌの内面に当接するナイロン、ポ
リエチレン等の合成樹脂からなる断面り字状の絶縁ガス
ケット４を嵌合する。６はポリアクリル酸ソーダ、カル
ボキＶメチルセルａ−ス等のゲル化剤粉末と苛性カリま
たは苛性ソーダ等からなるアルカリ電解液と亜鉛粉末と
を混合してなるゲル状負極５が充填された金属封口板で
、周縁部７を絶縁ガスケツ）４を介して金属ケース１に
嵌合し、開口部８を内方に折り曲げて電池を密封してい
る。
らなる金属ケースで、二価酸化銀７５重置％、二酸化マ
ンガン１０重量％、Ｎｌ 粉１５重量％が混合されて
いる正極合剤２を金属ケース１内に加圧充填する。正極
合剤２の上面にセミファンに微孔性ポリエチレンフイル
ムを貼り合わせた耐酸化性隔離紙と不織布の電解液保持
紙とからなるセパソー夕３を挿入し、さらにセパソー夕
３の上面に金属ケースｌの内面に当接するナイロン、ポ
リエチレン等の合成樹脂からなる断面り字状の絶縁ガス
ケット４を嵌合する。６はポリアクリル酸ソーダ、カル
ボキＶメチルセルａ−ス等のゲル化剤粉末と苛性カリま
たは苛性ソーダ等からなるアルカリ電解液と亜鉛粉末と
を混合してなるゲル状負極５が充填された金属封口板で
、周縁部７を絶縁ガスケツ）４を介して金属ケース１に
嵌合し、開口部８を内方に折り曲げて電池を密封してい
る。
このようにして造った本発明の実施例電池である本発明
品〔ム〕と、第２図に示した正極合剤ａの上面に環元処
理をしてＡｇ、ＯおよびＡｇｊｌｂをした従来品ＣＢ）
と、正極合剤の中にＡｇを混合して正極として用いた他
の従来品（Ｃ） ｉを、外径６．８φ、厚さ２．６ｍの
ボタン形電池に組み立て＋ ６０’Ｃにて２０日間貯蔵
し、貯蔵前後の開路電圧ＩＫＨｇの交流での内部抵抗お
よび１５にΩの負荷抵抗により連続放電を行ない電池容
量を測定した結果を表１に示した。ただし、表１内の数
値は電池各５０ケの平均値である。
品〔ム〕と、第２図に示した正極合剤ａの上面に環元処
理をしてＡｇ、ＯおよびＡｇｊｌｂをした従来品ＣＢ）
と、正極合剤の中にＡｇを混合して正極として用いた他
の従来品（Ｃ） ｉを、外径６．８φ、厚さ２．６ｍの
ボタン形電池に組み立て＋ ６０’Ｃにて２０日間貯蔵
し、貯蔵前後の開路電圧ＩＫＨｇの交流での内部抵抗お
よび１５にΩの負荷抵抗により連続放電を行ない電池容
量を測定した結果を表１に示した。ただし、表１内の数
値は電池各５０ケの平均値である。
表１の結果１本発明品（Ａ）は従来品（Ｂ） 、 ｒｃ
）と比較して、貯蔵による開路電圧の上昇がなく、電池
内部抵抗の増加もなく、貯蔵による容量劣化も少ない等
優れて、いることがわかる。また欲に本発明 ゛電
池（Ａ）と、特開昭５６−３２６７６号に示される二価
酸化銀と導電材としてニッケルの粉末な正極合剤に用い
た従来品電池ｒＤ）を前記と同様、外径６．８φ、厚さ
２．６諺のボタン形電池に組み立て５００ ＫΩの負荷
抵抗にて連続放電を行ないその放電曲線を比較した結果
を＠３図に示した。
）と比較して、貯蔵による開路電圧の上昇がなく、電池
内部抵抗の増加もなく、貯蔵による容量劣化も少ない等
優れて、いることがわかる。また欲に本発明 ゛電
池（Ａ）と、特開昭５６−３２６７６号に示される二価
酸化銀と導電材としてニッケルの粉末な正極合剤に用い
た従来品電池ｒＤ）を前記と同様、外径６．８φ、厚さ
２．６諺のボタン形電池に組み立て５００ ＫΩの負荷
抵抗にて連続放電を行ないその放電曲線を比較した結果
を＠３図に示した。
１１３図に示すように本発明電池（Ａ）は放電に際して
も従来品〔Ｄ〕と違って放電電圧が２段を示さず、優れ
ていることがわかる。
も従来品〔Ｄ〕と違って放電電圧が２段を示さず、優れ
ていることがわかる。
以上のごとく、二酸化マンガンと導電材として組粉が混
合された正極合剤を用いる本発明二価酸化銀電池は電池
組立後、正極合剤に電解液が接触すると導電材として混
合されているＮｌｌ裏表面ＡｇＯにより不動態皮膜が形
成され、同時Ｃ；人ｇＯ表面も極めて薄いＡｇ、０層が
形成される。この極めて薄いＡ６０層が形成されたＡｇ
Ｏの電池はＡｇＯ自体の電位よりやや率であり、これと
正極合剤中に混合されている二酸化マンガンとの混成電
位により正極の電位はムｇ、０とほぼ同一となり、貯蔵
後もその効果が失なわれず、開路電圧はＡｇ、Ｏ電池と
ほぼ同様の電圧を示し、貯蔵による上昇もなく、放電に
際しても放電電圧が２段になることもない。また、導電
材としてのＮｉ粉は上述のごとく不動態皮膜を形成する
ので貯蔵後もその導電性が悪化することがなく貯蔵によ
る内部抵抗が増加することもなく、容量劣化も少ない等
優れた二価酸化銀電池が提供でき、その工業的価値は大
なるものである。
合された正極合剤を用いる本発明二価酸化銀電池は電池
組立後、正極合剤に電解液が接触すると導電材として混
合されているＮｌｌ裏表面ＡｇＯにより不動態皮膜が形
成され、同時Ｃ；人ｇＯ表面も極めて薄いＡｇ、０層が
形成される。この極めて薄いＡ６０層が形成されたＡｇ
Ｏの電池はＡｇＯ自体の電位よりやや率であり、これと
正極合剤中に混合されている二酸化マンガンとの混成電
位により正極の電位はムｇ、０とほぼ同一となり、貯蔵
後もその効果が失なわれず、開路電圧はＡｇ、Ｏ電池と
ほぼ同様の電圧を示し、貯蔵による上昇もなく、放電に
際しても放電電圧が２段になることもない。また、導電
材としてのＮｉ粉は上述のごとく不動態皮膜を形成する
ので貯蔵後もその導電性が悪化することがなく貯蔵によ
る内部抵抗が増加することもなく、容量劣化も少ない等
優れた二価酸化銀電池が提供でき、その工業的価値は大
なるものである。
＠１図は本発明の一実施例による二価酸化銀電池の断面
図、＠２図は正極合剤上面を還元処理し酸化銀および銀
層を形成した従来の二価酸化銀電池の断面図、第３図は
本発明め一実施例である二価酸化銀電池と、正極合剤中
に導電材としてＮｉ粉を混合した従来品の二価酸化銀電
池との放電曲線グラフである。 ２、ｓ・・・正極合剤 ｂ・・・人ｇｔｏおよびＡｇ層 特許出願人の名称
図、＠２図は正極合剤上面を還元処理し酸化銀および銀
層を形成した従来の二価酸化銀電池の断面図、第３図は
本発明め一実施例である二価酸化銀電池と、正極合剤中
に導電材としてＮｉ粉を混合した従来品の二価酸化銀電
池との放電曲線グラフである。 ２、ｓ・・・正極合剤 ｂ・・・人ｇｔｏおよびＡｇ層 特許出願人の名称
Claims (1)
- 二価酸化銀（淘−）よりなる正極活物質を主体とする正
極香剤と、亜鉛を主体とする負極と、アルカッ電解液と
を具備してなるアルカリ電池において、正極合剤中に二
酸化マン膚ンと導電材として□ニッケル（Ｎｉ ）粉が
混合されていることを特徴とする二価酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11172081A JPS5814462A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 二価酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11172081A JPS5814462A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 二価酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5814462A true JPS5814462A (ja) | 1983-01-27 |
Family
ID=14568451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11172081A Pending JPS5814462A (ja) | 1981-07-17 | 1981-07-17 | 二価酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5814462A (ja) |
-
1981
- 1981-07-17 JP JP11172081A patent/JPS5814462A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4048405A (en) | High drain rate, primary alkaline cell having a divalent silver oxide/monovalent silver oxide depolarizer blend coated with a layer of silver | |
| US3655450A (en) | Battery electrode and method of making the same | |
| JPS5814462A (ja) | 二価酸化銀電池 | |
| JP2608561B2 (ja) | 積層形電池 | |
| JPS57170459A (en) | Button type alkaline battery | |
| JPH0317181B2 (ja) | ||
| JPS58112254A (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS5978451A (ja) | 電池 | |
| JPS59148272A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPH0458147B2 (ja) | ||
| JPS59146154A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS63124358A (ja) | 電池 | |
| JPS585965A (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS5852617Y2 (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPS60258861A (ja) | アルカリ電池の製造方法 | |
| JPS6142859A (ja) | 扁平形電池 | |
| JPS59167968A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPS6134228B2 (ja) | ||
| JPS60165049A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPH07335227A (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS6151750A (ja) | ボタン型アルカリ電池 | |
| JPS61264680A (ja) | 有機電解質電池 | |
| JPS5953664B2 (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS61185864A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JPH0434859A (ja) | 有機電解液電池 |