JPS58163162A - アルカリ亜鉛蓄電池 - Google Patents
アルカリ亜鉛蓄電池Info
- Publication number
- JPS58163162A JPS58163162A JP57045417A JP4541782A JPS58163162A JP S58163162 A JPS58163162 A JP S58163162A JP 57045417 A JP57045417 A JP 57045417A JP 4541782 A JP4541782 A JP 4541782A JP S58163162 A JPS58163162 A JP S58163162A
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- JP
- Japan
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- zinc
- oxide
- electrode
- powder
- created
- Prior art date
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/244—Zinc electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はニッケルー亜鉛蓄電池、銀−亜鉛蓄電池などの
ように、負極活物質として亜鉛を用いるアルカリ亜鉛蓄
電池に関する。
ように、負極活物質として亜鉛を用いるアルカリ亜鉛蓄
電池に関する。
6極活物質としての亜鉛は、単位重量当りのエネルギー
密度が大きく、且安価である利点を有する反面、充電時
に亜鉛が樹枝状あるいは海綿状に電析するため、充放電
を繰返すと、電析亜鉛がセパレータを貫通して対極に接
し、内部短絡を惹起する欠点がある。
密度が大きく、且安価である利点を有する反面、充電時
に亜鉛が樹枝状あるいは海綿状に電析するため、充放電
を繰返すと、電析亜鉛がセパレータを貫通して対極に接
し、内部短絡を惹起する欠点がある。
かかる問題に対処するため、従来から各種の金属あるい
はその酸化物等を亜鉛活物質中あるいは電解液中に添加
することが提案されている、その1つに錫がある。錫は
水素過電圧が高く、且亜鉛の酸化還元電位より責である
ため、亜鉛の樹枝状結晶の生長を抑えるだけでなく、導
電材としても働らく。また公害の虞れが少なく添加剤と
して有望なものである。
はその酸化物等を亜鉛活物質中あるいは電解液中に添加
することが提案されている、その1つに錫がある。錫は
水素過電圧が高く、且亜鉛の酸化還元電位より責である
ため、亜鉛の樹枝状結晶の生長を抑えるだけでなく、導
電材としても働らく。また公害の虞れが少なく添加剤と
して有望なものである。
ところが錫を添加した亜鉛極を長期にわたり使用してい
ると、長期1こわたる充放電サイクルの結果、亜鉛活物
質だけでなく、錫もまた充放電反応に関与し、亜鉛極表
面に高密度化して電析するようになる。このため錫の添
加作用効果が減少し、亜鉛活物質は樹枝状あるいは海綿
状の電析を繰返し、亜鉛極の作用有効面積が減少すると
共にその斉孔度も減少する。従って亜鉛極内部への電解
液の拡散が困難になり、放電容置の低下が著しくなる。
ると、長期1こわたる充放電サイクルの結果、亜鉛活物
質だけでなく、錫もまた充放電反応に関与し、亜鉛極表
面に高密度化して電析するようになる。このため錫の添
加作用効果が減少し、亜鉛活物質は樹枝状あるいは海綿
状の電析を繰返し、亜鉛極の作用有効面積が減少すると
共にその斉孔度も減少する。従って亜鉛極内部への電解
液の拡散が困難になり、放電容置の低下が著しくなる。
本発明はかかる点に鑑み発明されたものにして、添加剤
として錫を用いた亜鉛極を備えたアルカリ亜鉛蓄電池を
、より長期にわたる充放電に耐えうるようにしたもので
あり、亜鉛極の添加共存成分として、錫の酸化物または
水酸化物に加えて湿潤性物質として酸化チタンを含有せ
しめたものである。
として錫を用いた亜鉛極を備えたアルカリ亜鉛蓄電池を
、より長期にわたる充放電に耐えうるようにしたもので
あり、亜鉛極の添加共存成分として、錫の酸化物または
水酸化物に加えて湿潤性物質として酸化チタンを含有せ
しめたものである。
以下本発明の一実施例を説明する。
酸化亜鉛粉末70重量%、亜鉛粉末10重量%、添加剤
として酸化錫10重量%及び酸化チタン5重量%、結着
剤としてフッ素樹脂粉末5重量%よりなる混合粉末に、
水を加え混練した後、ローラによりペーストシートを作
成し、このシートを銅岑よりなる集電体の両面に付着し
、加圧成型し、乾燥して亜鉛極を作成する。
として酸化錫10重量%及び酸化チタン5重量%、結着
剤としてフッ素樹脂粉末5重量%よりなる混合粉末に、
水を加え混練した後、ローラによりペーストシートを作
成し、このシートを銅岑よりなる集電体の両面に付着し
、加圧成型し、乾燥して亜鉛極を作成する。
この亜鉛極と公知の焼結式ニッケル極を組合せて、二・
リケルー亜鉛蓄電池四を作成した。第1図はこの蓄11
&池(A)の断面図である。この図面において、(1)
は亜鉛極、(2)はニッケル極、(3)はセパレータ、
(4)は保液層、(5)は電槽、(6)は電槽蓋、(7
)(8)は正り極端子である。
リケルー亜鉛蓄電池四を作成した。第1図はこの蓄11
&池(A)の断面図である。この図面において、(1)
は亜鉛極、(2)はニッケル極、(3)はセパレータ、
(4)は保液層、(5)は電槽、(6)は電槽蓋、(7
)(8)は正り極端子である。
また比較のため、酸化チタンを含有せず、実施例におけ
る酸化チタンの含有量分だけ、酸化亜鉛粉末を装置した
点を除いて、他は実施例と同一の比較電池(B)を作成
した。
る酸化チタンの含有量分だけ、酸化亜鉛粉末を装置した
点を除いて、他は実施例と同一の比較電池(B)を作成
した。
第2図は本発明による蓄電池内と比較電池凹のサイクル
特性図である。その充放電サイクル条件は、150 m
Aで6時間充電した後、150 mAで放電し電池踵圧
が1.3vに達する時点で放電を停止するものである。
特性図である。その充放電サイクル条件は、150 m
Aで6時間充電した後、150 mAで放電し電池踵圧
が1.3vに達する時点で放電を停止するものである。
第2図から明らかなように、本発明による蓄電池(A)
のサイクル特性が比較電池(B)のそれに比し、飛躍的
に改善されていることがわかる。即ち比較電池(B)が
約50サイクルで初期容量の半分になるに対して、本発
明による蓄電池内は100サイクルを超えても、維持す
る放電容量は初期容量の90%以上と高い。
のサイクル特性が比較電池(B)のそれに比し、飛躍的
に改善されていることがわかる。即ち比較電池(B)が
約50サイクルで初期容量の半分になるに対して、本発
明による蓄電池内は100サイクルを超えても、維持す
る放電容量は初期容量の90%以上と高い。
この理由を考察すると、酸化チタンは湿潤性物質である
ため、電解液に対する濡れがよく、電解液が亜鉛極中に
より均一に保持され、亜鉛の再電析を均一化すると共に
亜鉛の有効表面積を増大させる。また酸化チタンの存在
により、添加剤としての錫の再電析による高密度化を抑
制し、錫の添加効果をより長期にわたり、持続させてい
るものと考えられる。尚酸化チタンはアルカリ電解液に
対し不溶性であり、亜鉛極の充放電にかかわりなく安定
しており、蓄電池の特性に何ら悪影響を及ぼすものでは
ない。また酸化チタンの含有割合は、1重量%以下では
ほとんどその効果がなく、25重蓋%以上では、亜鉛活
物質の充填量を減少させると共に亜鉛極の内部抵抗の増
大を引き起こすので、含有割合は1〜25重量%位がよ
く、より好ましくは2〜10重量%である。
ため、電解液に対する濡れがよく、電解液が亜鉛極中に
より均一に保持され、亜鉛の再電析を均一化すると共に
亜鉛の有効表面積を増大させる。また酸化チタンの存在
により、添加剤としての錫の再電析による高密度化を抑
制し、錫の添加効果をより長期にわたり、持続させてい
るものと考えられる。尚酸化チタンはアルカリ電解液に
対し不溶性であり、亜鉛極の充放電にかかわりなく安定
しており、蓄電池の特性に何ら悪影響を及ぼすものでは
ない。また酸化チタンの含有割合は、1重量%以下では
ほとんどその効果がなく、25重蓋%以上では、亜鉛活
物質の充填量を減少させると共に亜鉛極の内部抵抗の増
大を引き起こすので、含有割合は1〜25重量%位がよ
く、より好ましくは2〜10重量%である。
以上の如く本発明によるアルカリ亜鉛蓄電池は、亜鉛及
び酸化亜鉛を主成分とし、錫の酸化物または水酸化物と
酸化チタンを含有する亜鉛極を備えるものであるから、
添加剤としての錫の欠点を酸化チタンの添加により少な
くし、アルカリ亜鉛蓄電池のサイクル特性を改善でき、
その工業的価値穴なるものである。
び酸化亜鉛を主成分とし、錫の酸化物または水酸化物と
酸化チタンを含有する亜鉛極を備えるものであるから、
添加剤としての錫の欠点を酸化チタンの添加により少な
くし、アルカリ亜鉛蓄電池のサイクル特性を改善でき、
その工業的価値穴なるものである。
第1図は本発明によるアルカリ亜鉛蓄電池の実施例を示
す断面図、第2図は本発明による蓄電池内と比較電池f
ilのサイクル特性図である。 (1)・・亜鉛極
す断面図、第2図は本発明による蓄電池内と比較電池f
ilのサイクル特性図である。 (1)・・亜鉛極
Claims (1)
- (1)亜鉛及び酸化亜鉛を主成分とし、錫の酸化物又は
水酸化物と酸化チタンを含有する亜鉛極を備えたアルカ
リ亜鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57045417A JPS58163162A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57045417A JPS58163162A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58163162A true JPS58163162A (ja) | 1983-09-27 |
Family
ID=12718682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57045417A Pending JPS58163162A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58163162A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60208053A (ja) * | 1984-03-31 | 1985-10-19 | Furukawa Battery Co Ltd:The | アルカリ蓄電池用亜鉛極 |
EP0481338A2 (de) * | 1990-10-18 | 1992-04-22 | VARTA Batterie Aktiengesellschaft | Alkalischer Elektrolyt für galvanische Elemente |
FR2843235A1 (fr) * | 2002-07-30 | 2004-02-06 | Conseil Et De Prospective Scie | Ceramique conductrice pretraitee par oxydation pour anode de zinc de generateurs electrochimiques secondaires alcalins |
WO2013027767A1 (ja) | 2011-08-23 | 2013-02-28 | 株式会社日本触媒 | 負極合剤又はゲル電解質、及び、該負極合剤又はゲル電解質を使用した電池 |
JP2019021518A (ja) * | 2017-07-18 | 2019-02-07 | 日本碍子株式会社 | 亜鉛二次電池用負極及び亜鉛二次電池 |
-
1982
- 1982-03-19 JP JP57045417A patent/JPS58163162A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60208053A (ja) * | 1984-03-31 | 1985-10-19 | Furukawa Battery Co Ltd:The | アルカリ蓄電池用亜鉛極 |
EP0481338A2 (de) * | 1990-10-18 | 1992-04-22 | VARTA Batterie Aktiengesellschaft | Alkalischer Elektrolyt für galvanische Elemente |
FR2843235A1 (fr) * | 2002-07-30 | 2004-02-06 | Conseil Et De Prospective Scie | Ceramique conductrice pretraitee par oxydation pour anode de zinc de generateurs electrochimiques secondaires alcalins |
WO2004013064A2 (fr) * | 2002-07-30 | 2004-02-12 | S.C.P.S. Société de Conseil et de Prospective Scientifique S.A. | Ceramique conductrice pretraitee par oxydation pour anode de zinc de generateurs electrochimiques secondaires alcalins |
WO2004013064A3 (fr) * | 2002-07-30 | 2005-10-20 | Scps | Ceramique conductrice pretraitee par oxydation pour anode de zinc de generateurs electrochimiques secondaires alcalins |
JP2006504230A (ja) * | 2002-07-30 | 2006-02-02 | エス.セー.ペー.エス ソシエテ ドゥ コンセイユ エ ドゥ プロスペクティヴ シアンティフィック エス.アー. | 酸化的に前処理された亜鉛負極用の導電性セラミック |
US7858235B2 (en) | 2002-07-30 | 2010-12-28 | S.C.P.S. Societe De Conseil Et De Prospective Scientifique S.A. | Ceramic conductor pre-treated by oxidising for a zinc anode |
WO2013027767A1 (ja) | 2011-08-23 | 2013-02-28 | 株式会社日本触媒 | 負極合剤又はゲル電解質、及び、該負極合剤又はゲル電解質を使用した電池 |
JP2019021518A (ja) * | 2017-07-18 | 2019-02-07 | 日本碍子株式会社 | 亜鉛二次電池用負極及び亜鉛二次電池 |
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