JPS60163819A - 肝油軟カプセル - Google Patents
肝油軟カプセルInfo
- Publication number
- JPS60163819A JPS60163819A JP59018911A JP1891184A JPS60163819A JP S60163819 A JPS60163819 A JP S60163819A JP 59018911 A JP59018911 A JP 59018911A JP 1891184 A JP1891184 A JP 1891184A JP S60163819 A JPS60163819 A JP S60163819A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- liver oil
- liver
- capsule
- soft capsule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は肝油軟カプセルに関する。
軟カプセルは体内で溶解することが必要である。
しかしながら、肝油を含む軟カプセルは、皮膜を形成す
るゼラチンが肝油成分と相互反応を起すため、経時的に
溶解が悪化しあるいは溶解しなくなる。従って、カプセ
ル製造後６ケ月以上経過すると体内での溶解が悪くなり
、カプセルとしての要件を充足しなくなることがしばし
ばある。
るゼラチンが肝油成分と相互反応を起すため、経時的に
溶解が悪化しあるいは溶解しなくなる。従って、カプセ
ル製造後６ケ月以上経過すると体内での溶解が悪くなり
、カプセルとしての要件を充足しなくなることがしばし
ばある。
従来ゼラチン皮膜の溶解性を改善することに関する特許
は数多いが、それらの方法を肝油軟カプセルに適用して
も、ゼラチンと肝油との反応が基本であるため、皮膜の
溶解性の根本的な改良にはなっていないのが実状である
。
は数多いが、それらの方法を肝油軟カプセルに適用して
も、ゼラチンと肝油との反応が基本であるため、皮膜の
溶解性の根本的な改良にはなっていないのが実状である
。
本発明者らは特に肝油軟カプセルの皮膜の経時的劣化現
象を防止することについて検討した結果、リン脂質が上
記要請を満すことを見出した。
象を防止することについて検討した結果、リン脂質が上
記要請を満すことを見出した。
即ち本発明は、肝油にリン脂質を添加した内容物を含有
する肝油軟カプセルに関する。
する肝油軟カプセルに関する。
本発明に用いる肝油はタラ肝油、鮫肝油などの魚類肝臓
から得られる脂肪油で、如何なるものを用いてもよい。
から得られる脂肪油で、如何なるものを用いてもよい。
リン脂質の例としては、ホスファチジルコリン、ホスフ
ァチジルイソシトール、ホスファチジルエタノールアミ
ン等の種々のもの、またはこれらの混合物等が挙げられ
る。代表的なものとして、上記リン脂質、油分および水
分等を含有する大豆レシチンまたは卵黄レシチンが挙げ
られる。
ァチジルイソシトール、ホスファチジルエタノールアミ
ン等の種々のもの、またはこれらの混合物等が挙げられ
る。代表的なものとして、上記リン脂質、油分および水
分等を含有する大豆レシチンまたは卵黄レシチンが挙げ
られる。
リン脂質の添加量は肝油に対し０．０５重量％以上であ
れば皮膜の溶解劣化を阻止することができる。しかしな
がら肝油の用法を損わないことを考えれば、肝油に対し
０．１〜１ｍｍ％の範囲が好ましい。
れば皮膜の溶解劣化を阻止することができる。しかしな
がら肝油の用法を損わないことを考えれば、肝油に対し
０．１〜１ｍｍ％の範囲が好ましい。
肝油とリン脂質の他に、本発明肝油軟カプセルには種々
の添加剤を温合してもよい。例えば、矯味・矯臭剤（ハ
ツカ油、桂皮油、オーレンジ油、レモン油等）、着色剤
（β−カロチン、天然クロロフィル等）、油溶性ビタミ
ン（ビタミンＦ、ビタミンに等）、植物油（小麦胚芽油
、紅花油、ゴマ油等）等が挙げられる。
の添加剤を温合してもよい。例えば、矯味・矯臭剤（ハ
ツカ油、桂皮油、オーレンジ油、レモン油等）、着色剤
（β−カロチン、天然クロロフィル等）、油溶性ビタミ
ン（ビタミンＦ、ビタミンに等）、植物油（小麦胚芽油
、紅花油、ゴマ油等）等が挙げられる。
本発明に使用する肝油軟カプセルの皮膜物質は特に限定
的ではないが、好適なものは（Ａ）ゼラチン、（Ｂ）水
溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体をゲル化処
理して得られる。
的ではないが、好適なものは（Ａ）ゼラチン、（Ｂ）水
溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体をゲル化処
理して得られる。
水溶性多価アルコールまたはその水溶性誘導体の例とし
ては、グリセリン、ポリグリレリン、ソルビット、■チ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、酸化エチレン
−酸化プロピレン共重合体、オリゴザツカライド、シュ
ガーエステル、グリセリド、ソルビタンエステル類が挙
げられる。
ては、グリセリン、ポリグリレリン、ソルビット、■チ
レングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、酸化エチレン
−酸化プロピレン共重合体、オリゴザツカライド、シュ
ガーエステル、グリセリド、ソルビタンエステル類が挙
げられる。
肝油軟カプセルの材料内のゼラチンおよび水溶性多価ア
ルコールまたはその水溶性誘導体は、従来のカプセルの
製造に用いられるグレードのものをそのまま使用すれば
よい。
ルコールまたはその水溶性誘導体は、従来のカプセルの
製造に用いられるグレードのものをそのまま使用すれば
よい。
通常、ゼラチンの使用量はカプセル皮膜総重量の６０〜
９０Ｍ量％、また水溶性多価アルコールまたはその水溶
性誘導体の使用量は皮膜総重量の５〜４０重量％、好ま
しくは１０〜３０重量％である。
９０Ｍ量％、また水溶性多価アルコールまたはその水溶
性誘導体の使用量は皮膜総重量の５〜４０重量％、好ま
しくは１０〜３０重量％である。
肝油軟２Ｊプセルの調製は、先ずゼラチンと水溶性多価
アルコールまたはその水溶性誘導体を前記の割合で配合
し、これで被カプセル化物質である肝油にリン脂質を添
加した内容物を被覆して肝油カプセルを製造する。この
ような軟カプセルは、従来公知の軟カプセル製造法に従
って製造すればよい。得られた軟カプセルは乾燥し、洗
浄することによって本発明の肝油軟カプセルを得る。肝
油軟カプセルの粒径は封入する内容物や容器により適宜
替えてもよいが、一般的には０．８〜１０ｍｍ。
アルコールまたはその水溶性誘導体を前記の割合で配合
し、これで被カプセル化物質である肝油にリン脂質を添
加した内容物を被覆して肝油カプセルを製造する。この
ような軟カプセルは、従来公知の軟カプセル製造法に従
って製造すればよい。得られた軟カプセルは乾燥し、洗
浄することによって本発明の肝油軟カプセルを得る。肝
油軟カプセルの粒径は封入する内容物や容器により適宜
替えてもよいが、一般的には０．８〜１０ｍｍ。
好ましくは３〜８ｍｍの範囲である。
本発明の肝油軟カプセルは皮膜の経時変化が、従来の肝
油軟カプセルでは５０℃の条件下で１０日間ぐらいしか
もたないのが、同じ条件であっても５０日紅っでも皮膜
の溶解性は一向に変化しない。
油軟カプセルでは５０℃の条件下で１０日間ぐらいしか
もたないのが、同じ条件であっても５０日紅っでも皮膜
の溶解性は一向に変化しない。
本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
支ｉ九二
以下の処方を用いて肝油軟カプセルを製造した。
■１１肛Ｌ 重量％
肝 油 ９７
大豆レシチン ３
支１ｉが ＠＠笈
ゼラチン ８゜
Ｄ−ソルビット ２゜
製造装置は従来のシームレス軟カプセル製造装置を用い
た。１ηられた軟カプセルの粒径は７ＩＩ１ｍ１重量は
１８０ｍｃ＋（内容物１４０１１１（１）であった。
た。１ηられた軟カプセルの粒径は７ＩＩ１ｍ１重量は
１８０ｍｃ＋（内容物１４０１１１（１）であった。
得られたカプセルをガラス瓶に入れ、密封して５０℃に
放置した（日本薬局方崩壊試験に従って５− 行なった）。結果を表−１に示す。
放置した（日本薬局方崩壊試験に従って５− 行なった）。結果を表−１に示す。
比較のため、肝油に大豆レシチンを含まない従来の肝油
カプセルを同様の方法で製造し試験を行なった。結果を
表−１に示す。
カプセルを同様の方法で製造し試験を行なった。結果を
表−１に示す。
従来の肝油カプセルは１０日間位で崩壊しなくなったが
、改良品は同じ条件でも５０日経っても皮膜の溶解性は
一向に変化していない。
、改良品は同じ条件でも５０日経っても皮膜の溶解性は
一向に変化していない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、肝油にリン脂質を添加した内容物を含有する肝油軟
カプセル。 ２、リン脂質の添加量が肝油に対して０．０５重量％以
上である第１項記載の肝油軟カプセル。 ３、リン脂質の添加量が肝油に対して０．１〜１．０重
量％である第１項記載の肝油軟カプセル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59018911A JPS60163819A (ja) | 1984-02-04 | 1984-02-04 | 肝油軟カプセル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59018911A JPS60163819A (ja) | 1984-02-04 | 1984-02-04 | 肝油軟カプセル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60163819A true JPS60163819A (ja) | 1985-08-26 |
Family
ID=11984786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59018911A Pending JPS60163819A (ja) | 1984-02-04 | 1984-02-04 | 肝油軟カプセル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60163819A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0356423A (ja) * | 1989-07-21 | 1991-03-12 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 軟カプセル剤 |
| US5376381A (en) * | 1988-02-25 | 1994-12-27 | The Liposome Company, Inc. | Integrity protected gelatin |
| JP2015199698A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | 株式会社ファンケル | シームレスカプセル |
-
1984
- 1984-02-04 JP JP59018911A patent/JPS60163819A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5376381A (en) * | 1988-02-25 | 1994-12-27 | The Liposome Company, Inc. | Integrity protected gelatin |
| JPH0356423A (ja) * | 1989-07-21 | 1991-03-12 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 軟カプセル剤 |
| JP2015199698A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | 株式会社ファンケル | シームレスカプセル |
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