JPS60159648A - 免疫学的自動分析装置 - Google Patents
免疫学的自動分析装置Info
- Publication number
- JPS60159648A JPS60159648A JP1535884A JP1535884A JPS60159648A JP S60159648 A JPS60159648 A JP S60159648A JP 1535884 A JP1535884 A JP 1535884A JP 1535884 A JP1535884 A JP 1535884A JP S60159648 A JPS60159648 A JP S60159648A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measured
- sample
- antigen
- reaction chamber
- antibody
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は、７０一インジエクシヨン式免疫学的自動分析
！！ｉ置、特に、標識抗原又は抗体を用いないで定量す
る免疫学的自動分析装置に関するものである。
！！ｉ置、特に、標識抗原又は抗体を用いないで定量す
る免疫学的自動分析装置に関するものである。
（従来技術）
従来、免疫学的抗原・抗体反応を利用して血液中又は体
液中のＷＩ昂の抗原又は抗体を定量分析する方法が実用
化されている。この分析方法は、サンプル中の被測定物
質と特異的に反応する抗体又は抗原を同相化した反応チ
ャンバー内にサンプル及び標識抗原又は抗体を流して反
応させ、その後反応しなかった標識抗原又は抗体の量及
び反応した標識抗原又は抗体の量を定量してサンプル中
の被測定物質を定量分析する方法である。第１図は、標
識抗原として放射性物質を用いる７０−インジェクショ
ン式の血液自動分析装置の構成を示す線図であり、米国
特許第４．００９．００５号明細書に記載されているも
のである。緩衝液タンク１からバルブ２、ポンプ３、バ
ルブ４及びフローライン５．を介して被測定対象物に対
して特異的に反応づ−る抗体が固相化されている反応チ
ャンバー６に緩衝液を送出する。次に、複数のサンプル
容器が収納されているザンプルテーブル７からサンプル
および放射性物質で標識された抗体を有づる標識試薬の
混合液を分取しフローライン８、バルブ９、サンプルル
ープ１０、バルブ１１、フローライン１２及びバルブ１
３を介してポンプ１４の作用により分注したサンプルと
標識抗原をサンプルループ１０に導く。次に、バルブ４
，９及び１１を切り換え、ポンプ３を作動させてＭ耐液
をサンプルループ１０に送り込み採取したサンプルと標
識抗原をバルブ１１、フローライン１６及び５を介して
チャンバー６内に送出してサンプル中の被測定抗原及び
標識抗原をチャンバー６内の同相化抗体と反応させる。
液中のＷＩ昂の抗原又は抗体を定量分析する方法が実用
化されている。この分析方法は、サンプル中の被測定物
質と特異的に反応する抗体又は抗原を同相化した反応チ
ャンバー内にサンプル及び標識抗原又は抗体を流して反
応させ、その後反応しなかった標識抗原又は抗体の量及
び反応した標識抗原又は抗体の量を定量してサンプル中
の被測定物質を定量分析する方法である。第１図は、標
識抗原として放射性物質を用いる７０−インジェクショ
ン式の血液自動分析装置の構成を示す線図であり、米国
特許第４．００９．００５号明細書に記載されているも
のである。緩衝液タンク１からバルブ２、ポンプ３、バ
ルブ４及びフローライン５．を介して被測定対象物に対
して特異的に反応づ−る抗体が固相化されている反応チ
ャンバー６に緩衝液を送出する。次に、複数のサンプル
容器が収納されているザンプルテーブル７からサンプル
および放射性物質で標識された抗体を有づる標識試薬の
混合液を分取しフローライン８、バルブ９、サンプルル
ープ１０、バルブ１１、フローライン１２及びバルブ１
３を介してポンプ１４の作用により分注したサンプルと
標識抗原をサンプルループ１０に導く。次に、バルブ４
，９及び１１を切り換え、ポンプ３を作動させてＭ耐液
をサンプルループ１０に送り込み採取したサンプルと標
識抗原をバルブ１１、フローライン１６及び５を介して
チャンバー６内に送出してサンプル中の被測定抗原及び
標識抗原をチャンバー６内の同相化抗体と反応させる。
未反応のフリーの標識抗原はチャンバー６から流出しミ
キシングチャンバー１７に送出され、ポンプ１８により
前処理試薬タンク１９から送出されてくる試薬と混合さ
れる。そして、測定容器２１に導かれ、未反応の標識抗
原の量がシンチレーションカウンタ２２により測定され
る。次いで、バルブ２及び４を切り換え、解離液タンク
２３から解離液をバルブ２゜ポンプ３．パル・ブ４及び
フローライン５を介して反応チャンバー６内に送出し、
反応チャンバー６内の抗体と結合している標識抗原を解
離させる。
キシングチャンバー１７に送出され、ポンプ１８により
前処理試薬タンク１９から送出されてくる試薬と混合さ
れる。そして、測定容器２１に導かれ、未反応の標識抗
原の量がシンチレーションカウンタ２２により測定され
る。次いで、バルブ２及び４を切り換え、解離液タンク
２３から解離液をバルブ２゜ポンプ３．パル・ブ４及び
フローライン５を介して反応チャンバー６内に送出し、
反応チャンバー６内の抗体と結合している標識抗原を解
離させる。
その後、解離した標識抗原を流出さゼ、シンデレージョ
ンカウンタ２２で定量す把構成になっている。
ンカウンタ２２で定量す把構成になっている。
しかし、このような構成では、処理工程中において標識
抗原を反応、測定及び解離する工程を設けているから、
サンプルの処理時間が長く処理能力が劣る欠点がある。
抗原を反応、測定及び解離する工程を設けているから、
サンプルの処理時間が長く処理能力が劣る欠点がある。
更に、標識抗原を定量分注する手段及び送出する手段が
必要であり分析装置が複雑化及び大型化する欠点もある
。
必要であり分析装置が複雑化及び大型化する欠点もある
。
一方、光音響分光方法を利用して、被測定対象物をサン
プルから分離しないで直接サンプルに被測定物質に吸、
収され易い波長の光をチョッパーを介して断続的に投射
し、サンプル内の光吸収に基く圧力変化を検出して定量
分析する方法が提案されている。
プルから分離しないで直接サンプルに被測定物質に吸、
収され易い波長の光をチョッパーを介して断続的に投射
し、サンプル内の光吸収に基く圧力変化を検出して定量
分析する方法が提案されている。
しかしながら、血液や体液中に含まれるグロブリン、酵
素等のタンパク質や、ホルモン、細菌、ウィルス等はそ
の分子構造が類似していたり、ごく微量であるため他の
成分がノイズの原因となり正確に定量分析できない欠点
があった。
素等のタンパク質や、ホルモン、細菌、ウィルス等はそ
の分子構造が類似していたり、ごく微量であるため他の
成分がノイズの原因となり正確に定量分析できない欠点
があった。
（発明の目的）
本発明の目的は、上述した欠点を解消し、標識抗原（又
は抗体）を反応させる工程を取り除いて処理能力の向上
及び装置の小型化を図ると共に、測定精度の高い免疫学
的自動分析装置を提供することにある。
は抗体）を反応させる工程を取り除いて処理能力の向上
及び装置の小型化を図ると共に、測定精度の高い免疫学
的自動分析装置を提供することにある。
（発明の概要）
本発明は、分析すべきサンプル中の被測定対象物と特異
的に反応づる抗原又は抗体を固相化した反応チャンバー
と、この反応チャンバーに所定回のサンプルを分注する
手段と、反応チャンバー内に固相化されている抗原又は
抗体と被測定物質との結合を解離する解離液を反応チャ
ンバーに供給する手段と、解離液中に溶出した被測定対
象物の濃度を定損する光音響測定手段とを具えることを
特徴とづるものである。
的に反応づる抗原又は抗体を固相化した反応チャンバー
と、この反応チャンバーに所定回のサンプルを分注する
手段と、反応チャンバー内に固相化されている抗原又は
抗体と被測定物質との結合を解離する解離液を反応チャ
ンバーに供給する手段と、解離液中に溶出した被測定対
象物の濃度を定損する光音響測定手段とを具えることを
特徴とづるものである。
（実施例）
第２図は本発明による免疫学的自動分析装置の一例の構
成を示す縮図である。分析すべきサンプル、例えば血清
試料を収容した複数のサンプル容器をサンプラ３０に装
着する。このサンプラ３０の上方には、サンプルを順次
吸引採取するための採取ノズル３１を移動自在に配置し
、この採取ノズル３１を計量バルブ３２を介してポンプ
３３に接続する。この計量バルブ３２は、固定部分と回
転部分をすり合せる構造をしており固定部分には４個の
ボート３２ａ 、 ３２ｂ 、 ３２ｃ及び３２ｄを形
成し、回転部分には計量溝３２ｅを形成する。この計量
溝３２ｅはボート３２ａと３２ｂに接続され、自動的に
、１８０°回転することによりボート３２ｃと３２ｄが
接続される構成になっている。まず、計量バルブ３２を
計量溝３２ｅがボート３２ａと３２ｂとを接続する位置
に設定し、採取ノズル３１を下動させてポンプ３３の作
用によりサンプル容器内からサンプルを吸引採取して計
量バルブ３２の計量溝３２ｅを含む流路内に供給する。
成を示す縮図である。分析すべきサンプル、例えば血清
試料を収容した複数のサンプル容器をサンプラ３０に装
着する。このサンプラ３０の上方には、サンプルを順次
吸引採取するための採取ノズル３１を移動自在に配置し
、この採取ノズル３１を計量バルブ３２を介してポンプ
３３に接続する。この計量バルブ３２は、固定部分と回
転部分をすり合せる構造をしており固定部分には４個の
ボート３２ａ 、 ３２ｂ 、 ３２ｃ及び３２ｄを形
成し、回転部分には計量溝３２ｅを形成する。この計量
溝３２ｅはボート３２ａと３２ｂに接続され、自動的に
、１８０°回転することによりボート３２ｃと３２ｄが
接続される構成になっている。まず、計量バルブ３２を
計量溝３２ｅがボート３２ａと３２ｂとを接続する位置
に設定し、採取ノズル３１を下動させてポンプ３３の作
用によりサンプル容器内からサンプルを吸引採取して計
量バルブ３２の計量溝３２ｅを含む流路内に供給する。
計量バルブ３２のボート３２ｄをポンプ３４を介して緩
衝液タンク３５に接続し、ボート３２ｃを切り換えバル
ブ３６を介して反応チャンバー３１に１Ｍｋする。
衝液タンク３５に接続し、ボート３２ｃを切り換えバル
ブ３６を介して反応チャンバー３１に１Ｍｋする。
切り換えバルブ３６は固定部分と回転部分をすり合せる
構造をしており、固定部分には３個のポート３６ａ 、
３６ｂ及び３６ｃを形成し回転部分にはこれらのポー
１〜を接続づる溝を形成し、自動的に回転部分を回転し
てポート３６ａと３６ｂとを又はポート３６ｃと３６ｂ
とを接続する構成とする。そして、ポート３６ａは８１
ｍバルブ３２のポート３２ｃに接続し、ポート３Ｇｂは
反応チャンバー３７に接続し、ポート３６ｃをポンプ３
８を介して解離液である塩化マグネシューム液が収容さ
れている解離液タンク３９に接続する。次に、計量バル
ブ３２の回転部分を１８０゜回転してサンプルが収容さ
れている計量溝３２ｅをポート３２ｃと３２６に接続さ
れる位置に切り換え、切り換えバルブ３６をポート３６
ａと３６ｂを接続する位置に設定する。そして、ポンプ
３４を作動させて緩衝液タンク３５内の緩衝液を計量バ
ルブ３２の計量溝３２ｅ内に供給してｈｌｌ湯溝３２ｅ
内サンプルを押し流し、採取した一定量のサンプルを切
り換えバルブ３６を介して反応チャンバー３７内に送出
する。
構造をしており、固定部分には３個のポート３６ａ 、
３６ｂ及び３６ｃを形成し回転部分にはこれらのポー
１〜を接続づる溝を形成し、自動的に回転部分を回転し
てポート３６ａと３６ｂとを又はポート３６ｃと３６ｂ
とを接続する構成とする。そして、ポート３６ａは８１
ｍバルブ３２のポート３２ｃに接続し、ポート３Ｇｂは
反応チャンバー３７に接続し、ポート３６ｃをポンプ３
８を介して解離液である塩化マグネシューム液が収容さ
れている解離液タンク３９に接続する。次に、計量バル
ブ３２の回転部分を１８０゜回転してサンプルが収容さ
れている計量溝３２ｅをポート３２ｃと３２６に接続さ
れる位置に切り換え、切り換えバルブ３６をポート３６
ａと３６ｂを接続する位置に設定する。そして、ポンプ
３４を作動させて緩衝液タンク３５内の緩衝液を計量バ
ルブ３２の計量溝３２ｅ内に供給してｈｌｌ湯溝３２ｅ
内サンプルを押し流し、採取した一定量のサンプルを切
り換えバルブ３６を介して反応チャンバー３７内に送出
する。
この反応チャンバー３７は内径２１１１１１１程度のガ
ラス管又はプラスチイック管かな成り、サンプル中の被
測定物と特異的な抗原抗体反応をおこす抗体く又は抗原
）を内壁面に同相化するか又は表面に同相化した担体を
充填する。例えば、サンプル中のＩｇＥを測定する場合
には担体表面に抗１（ＩＥ抗体を固相化する。そして、
この反応チャンバー３７の出口を光音響測定装置４０内
の測定セルに接続し、この測定セルの出口を排液タンク
４１に接続する。
ラス管又はプラスチイック管かな成り、サンプル中の被
測定物と特異的な抗原抗体反応をおこす抗体く又は抗原
）を内壁面に同相化するか又は表面に同相化した担体を
充填する。例えば、サンプル中のＩｇＥを測定する場合
には担体表面に抗１（ＩＥ抗体を固相化する。そして、
この反応チャンバー３７の出口を光音響測定装置４０内
の測定セルに接続し、この測定セルの出口を排液タンク
４１に接続する。
反応チャンバー３７内に供給されたサンプルは、反応チ
ャンバー３７内に充填されている担体表面に固相化され
ている抗体と抗原抗体反応をおこしながら反応チャンバ
ー３フ内をゆっくりと通り抜け、光音響測定装置４０内
の測定セルを通って排液タンク４１に排出される。サン
プルが反応チャンバー３７内を通過する速度は、サンプ
ル中の被測定物質と担持表面に同相化されている抗体と
十分反応できる程度の速度に設定しなければならない。
ャンバー３７内に充填されている担体表面に固相化され
ている抗体と抗原抗体反応をおこしながら反応チャンバ
ー３フ内をゆっくりと通り抜け、光音響測定装置４０内
の測定セルを通って排液タンク４１に排出される。サン
プルが反応チャンバー３７内を通過する速度は、サンプ
ル中の被測定物質と担持表面に同相化されている抗体と
十分反応できる程度の速度に設定しなければならない。
反応チャンバー３１内での反応が終了した後ポンプ３４
を作動して緩衝液タンク３５内の緩衝液を反応チャンバ
ー３７内に送出して未反応のサンプルを反応チャンバー
３７から排出してＢ−Ｆ分離を行なう。次に、切り換え
バルブ３６をポート３６ｂと３ｉ３ｃとを接続する位置
に自動的に切り換え、ポンプ３８を作動して解離液タン
ク３９内に収容されている解離液を切り換えバルブ３６
を介して反応チャンバー３７内に送出し、担持体表面に
同相化されている抗体と結合した抗原を解Ｎ１させる。
を作動して緩衝液タンク３５内の緩衝液を反応チャンバ
ー３７内に送出して未反応のサンプルを反応チャンバー
３７から排出してＢ−Ｆ分離を行なう。次に、切り換え
バルブ３６をポート３６ｂと３ｉ３ｃとを接続する位置
に自動的に切り換え、ポンプ３８を作動して解離液タン
ク３９内に収容されている解離液を切り換えバルブ３６
を介して反応チャンバー３７内に送出し、担持体表面に
同相化されている抗体と結合した抗原を解Ｎ１させる。
そして、解離液中に溶出した抗原を光音響測定装置４０
内の測定セル内に送出し、ここで溶出した抗原の量を測
定し、測定後排液タンク４１に排出する。尚、測定終了
前に計量バルブを切り換え、採取ノズル３１を緩衝液タ
ンク４２側に移動させてポンプ３３の作用により緩衝液
を採取ノズル３１．計量バルブ３２及びポンプ３３を経
て排液タンク４３に排出してこの流路の洗浄を行なって
おく。
内の測定セル内に送出し、ここで溶出した抗原の量を測
定し、測定後排液タンク４１に排出する。尚、測定終了
前に計量バルブを切り換え、採取ノズル３１を緩衝液タ
ンク４２側に移動させてポンプ３３の作用により緩衝液
を採取ノズル３１．計量バルブ３２及びポンプ３３を経
て排液タンク４３に排出してこの流路の洗浄を行なって
おく。
第３図は光音響測定装置４０の一例の構成を示す線図で
ある。本例では、Ｉ（ＩＥ抗原を測定するものとし、抗
原５０より発した光はフィルタ５１で２８００ｍ又は２
５４ ＩＴ ｍの波長の光のみが透過される。この２８
０ｎｍ又は２５４ｎｍの波長の光は被測定対象物である
ＩｇＥには吸収され易く、解離液である塩化マグネシュ
ーム溶液にはほとんど吸収されない特性がある。フィル
タ５１を透過した光はチョッパ５２により断続的され、
コリメータレンズ５３により平行光とされてから測定セ
ル５４に入射づ゛る。この測定セル５４はサンプル液の
流出入口５５と５６とを具え、解離により溶出したＩｇ
Ｅを含む解離液が流出入できるように構成し、光路の入
射端と出射端には石英窓５７と５８を形成する。また、
圧力検出センサとしてピエゾ素子５９を用い、ピエゾ素
子５９をセルの一部を構成するように取り（＝Ｊりる。
ある。本例では、Ｉ（ＩＥ抗原を測定するものとし、抗
原５０より発した光はフィルタ５１で２８００ｍ又は２
５４ ＩＴ ｍの波長の光のみが透過される。この２８
０ｎｍ又は２５４ｎｍの波長の光は被測定対象物である
ＩｇＥには吸収され易く、解離液である塩化マグネシュ
ーム溶液にはほとんど吸収されない特性がある。フィル
タ５１を透過した光はチョッパ５２により断続的され、
コリメータレンズ５３により平行光とされてから測定セ
ル５４に入射づ゛る。この測定セル５４はサンプル液の
流出入口５５と５６とを具え、解離により溶出したＩｇ
Ｅを含む解離液が流出入できるように構成し、光路の入
射端と出射端には石英窓５７と５８を形成する。また、
圧力検出センサとしてピエゾ素子５９を用い、ピエゾ素
子５９をセルの一部を構成するように取り（＝Ｊりる。
またピエゾ素子５９の内側と外側に電極を形成して、こ
の電極を介してピエゾ素子５９からの音響信号を取り出
してアンプ等を具える信号処理回路６０に入力させる。
の電極を介してピエゾ素子５９からの音響信号を取り出
してアンプ等を具える信号処理回路６０に入力させる。
尚、第３図においてピエゾ素子５９からの２本の信号取
り出し線は２水兵ピエゾ素子５９の外１ｔ！Ｉ電極に接
続されているように図示されているが、１本は外側電極
に接続され、他の１本は内側電極に接続されているもの
とする。
り出し線は２水兵ピエゾ素子５９の外１ｔ！Ｉ電極に接
続されているように図示されているが、１本は外側電極
に接続され、他の１本は内側電極に接続されているもの
とする。
次に、この光音響測定装置４０の動作について説明する
。抗原と抗体の解離が終了すると、溶出したＩＱＥ抗原
を含む解離液が流入口５５を介して測定セル５４内に流
入し、測定セル５４内がＩｏＥ抗原を含む解離液で充填
される。次にチョッパ５２により断続されたパスル状の
光を石英窓５１を通して役割する。役割される光は被測
定物に対して高い吸収特性があるから、光吸収によりセ
ル５４内の液体の体積がＶＪｉ続的に増加し、これが圧
力変化どしてセルの一部を構成づるピエゾ索子５９に検
出される。
。抗原と抗体の解離が終了すると、溶出したＩＱＥ抗原
を含む解離液が流入口５５を介して測定セル５４内に流
入し、測定セル５４内がＩｏＥ抗原を含む解離液で充填
される。次にチョッパ５２により断続されたパスル状の
光を石英窓５１を通して役割する。役割される光は被測
定物に対して高い吸収特性があるから、光吸収によりセ
ル５４内の液体の体積がＶＪｉ続的に増加し、これが圧
力変化どしてセルの一部を構成づるピエゾ索子５９に検
出される。
そして、このピエゾ索子５９により圧力変化が電気信号
として検出され信号処理回路６０に入力する。
として検出され信号処理回路６０に入力する。
これにより解離液中に含まれるＩｕＥ抗原の濃度が検出
されることになる。このように構成すれば、光Ｎ背側定
時においてセル５４内には、補足された１（ＩＥと役割
される光に対しほとんど吸収されない塩化マグネシュー
ム溶液だ４−Ｊが存在し、ノイズとなる他の成分が存在
しないから、極めて高精度に測定りることがｉｉＪ ｆ
ｌＩになる。
されることになる。このように構成すれば、光Ｎ背側定
時においてセル５４内には、補足された１（ＩＥと役割
される光に対しほとんど吸収されない塩化マグネシュー
ム溶液だ４−Ｊが存在し、ノイズとなる他の成分が存在
しないから、極めて高精度に測定りることがｉｉＪ ｆ
ｌＩになる。
〈発明の効果〉
以上説明したように本発明によれば、標識抗原（又は抗
体）を反応及び定量する工程を取り除いて、反応チャン
バー内で捕捉されたサンプル中の被測定対象物を直接定
量する構成としているから、分析時間が短縮でき処理能
力が向上できると共に、分析装置の簡素化及び小型化を
図ることが可能になる。また、光音響測定時に測定セル
内には反応チャンバー内で捕捉されたサンプル中の被測
定対象物だけが存在するように構成しているから、処理
能力が向上づ゛ると共に測定精度も一層向上させること
が可能になる。
体）を反応及び定量する工程を取り除いて、反応チャン
バー内で捕捉されたサンプル中の被測定対象物を直接定
量する構成としているから、分析時間が短縮でき処理能
力が向上できると共に、分析装置の簡素化及び小型化を
図ることが可能になる。また、光音響測定時に測定セル
内には反応チャンバー内で捕捉されたサンプル中の被測
定対象物だけが存在するように構成しているから、処理
能力が向上づ゛ると共に測定精度も一層向上させること
が可能になる。
第１図は従来の免疫学的自動分析装置の構成を示ず線図
、 第２図は本発明による免疫学的自動分析装置の一例の構
成を示す線図、 第３図は本発明による光音響測定装置の一例の構成を示
す線図である。 ３０・・・サンプラ ３１・・・採取ノズル３２・・・
ｆｆｔ ｍバルブ ３３．３４．３８・・・ポンプ３５
、４２・・・緩衝液タンク ３６・・・切り換えバルブ ３７・・・反応チャンバー
３９・・・解離液タンク ４０・・・光音響測定装置４
１・・・排液タンク ５０・・・光源５１・・・フィル
タ ５２・・・チョッパ５３・・・コリメータレンズ ５４・・・セル ５５・・・流入口 ５６．０．流出口 ５７．５８・・・石英窓６０・・・
信号処理回路。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社第１図 第３図 Ｒθ
、 第２図は本発明による免疫学的自動分析装置の一例の構
成を示す線図、 第３図は本発明による光音響測定装置の一例の構成を示
す線図である。 ３０・・・サンプラ ３１・・・採取ノズル３２・・・
ｆｆｔ ｍバルブ ３３．３４．３８・・・ポンプ３５
、４２・・・緩衝液タンク ３６・・・切り換えバルブ ３７・・・反応チャンバー
３９・・・解離液タンク ４０・・・光音響測定装置４
１・・・排液タンク ５０・・・光源５１・・・フィル
タ ５２・・・チョッパ５３・・・コリメータレンズ ５４・・・セル ５５・・・流入口 ５６．０．流出口 ５７．５８・・・石英窓６０・・・
信号処理回路。 特許出願人 オリンパス光学工業株式会社第１図 第３図 Ｒθ
Claims (1)
- １、分析すべきサンプル中の被測定対象物と特異的に反
応する抗原又は抗体を同相化した反応チャンバーと、こ
の反応チャンバーに所定量のサンプルを分注する手段と
、反応チャンバー内に固相化されている抗原又は抗体と
被測定物質どの結合を解離する解離液を反応チャンバー
、に供給する手段と、解離液中に溶出した被測定対象物
の濃度を定量する光音響測定手段とを具えることを特徴
とする免疫学的自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1535884A JPS60159648A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 免疫学的自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1535884A JPS60159648A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 免疫学的自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60159648A true JPS60159648A (ja) | 1985-08-21 |
Family
ID=11886575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1535884A Pending JPS60159648A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 免疫学的自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60159648A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018523468A (ja) * | 2015-07-31 | 2018-08-23 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション | バクテリオファージを使用する細菌の検出 |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP1535884A patent/JPS60159648A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018523468A (ja) * | 2015-07-31 | 2018-08-23 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション | バクテリオファージを使用する細菌の検出 |
| US10961557B2 (en) | 2015-07-31 | 2021-03-30 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Detection of bacteria using bacteriophage |
| US11629370B2 (en) | 2015-07-31 | 2023-04-18 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Detection of bacteria using bacteriophage |
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