JPS60153946A - 酸化触媒 - Google Patents
酸化触媒Info
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- JPS60153946A JPS60153946A JP59009490A JP949084A JPS60153946A JP S60153946 A JPS60153946 A JP S60153946A JP 59009490 A JP59009490 A JP 59009490A JP 949084 A JP949084 A JP 949084A JP S60153946 A JPS60153946 A JP S60153946A
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、−酸化炭素((1!O)、水素(H2)、炭
化水素(He )ガスなど可燃性ガスの酸化触媒、即ち
これらのガスを燃焼させる触媒に関するものである。
化水素(He )ガスなど可燃性ガスの酸化触媒、即ち
これらのガスを燃焼させる触媒に関するものである。
一酸化炭素、水素および炭化水素ガスなどの可燃性ガス
を酸化触媒の存在下で燃焼させる接触燃焼法は、主とし
て自動車排ガス浄化を目的に研究され、多くの酸化触媒
が開発されている。
を酸化触媒の存在下で燃焼させる接触燃焼法は、主とし
て自動車排ガス浄化を目的に研究され、多くの酸化触媒
が開発されている。
その主なものは、白金のような貴金属、銅や鉄のような
卑金属の酸化物、LILOOO3や0uCr04などの
複合酸化物を触媒成分とし、該触媒成分そのものを粒状
やハニカム状等に成形したもの、あるいはそれらの触媒
成分をアルミナやチタニアなどの担体に直接担持させた
ものである。
卑金属の酸化物、LILOOO3や0uCr04などの
複合酸化物を触媒成分とし、該触媒成分そのものを粒状
やハニカム状等に成形したもの、あるいはそれらの触媒
成分をアルミナやチタニアなどの担体に直接担持させた
ものである。
一方、最近では、低NOX燃焼法開発の一環として、プ
ロパン、低BTUガスおよびオイルなどを燃焼させる酸
化触媒が研究されている。この触媒は、ハニカム型のコ
ージュライトヤムライトなどのセラミックを基材とし、
この基材ttcr−ht4o3、ジルコニア、マグネシ
ア、α−AI40s fiどの担体をウォッシュコート
し、触媒成分としてpt 、 pt 4− :pa 、
pa 、pt 4− Rh 、などの貴金属あるいはコ
バルト、ニッケル、マンガンなどの酸化物を担持させた
ものである。
ロパン、低BTUガスおよびオイルなどを燃焼させる酸
化触媒が研究されている。この触媒は、ハニカム型のコ
ージュライトヤムライトなどのセラミックを基材とし、
この基材ttcr−ht4o3、ジルコニア、マグネシ
ア、α−AI40s fiどの担体をウォッシュコート
し、触媒成分としてpt 、 pt 4− :pa 、
pa 、pt 4− Rh 、などの貴金属あるいはコ
バルト、ニッケル、マンガンなどの酸化物を担持させた
ものである。
本発明者は可燃性ガスのうちで最も酸化(燃焼)させる
ことが難しいメタン(C3Ha )の酸化について検討
した結果、メタンの着火(酸化開始)温度が、ハニカム
状触媒を通過するガス流速が大きくなる程、低温側に移
行すること、メタンの酸化率がガス流速が大きくなる程
低下することを見出し、本発明を提案するに至った。
ことが難しいメタン(C3Ha )の酸化について検討
した結果、メタンの着火(酸化開始)温度が、ハニカム
状触媒を通過するガス流速が大きくなる程、低温側に移
行すること、メタンの酸化率がガス流速が大きくなる程
低下することを見出し、本発明を提案するに至った。
即ち、本発明の触媒は、例えば第1図、第2図に示すよ
うに、ガスGの入口側から出口側にかけて触媒Cの断面
積を順次大きく(すなわち第1.2図の場合でいえば触
媒Cの直径を順次大きく)シたことを特徴とし、これに
よって入口側ガス流速を増し、よシ低温で着火させ、出
口に向う程、ガス流速を低下させて、酸化率を向上させ
ることができるものである。
うに、ガスGの入口側から出口側にかけて触媒Cの断面
積を順次大きく(すなわち第1.2図の場合でいえば触
媒Cの直径を順次大きく)シたことを特徴とし、これに
よって入口側ガス流速を増し、よシ低温で着火させ、出
口に向う程、ガス流速を低下させて、酸化率を向上させ
ることができるものである。
以下、実施例により本発明触媒を具体的に説明する。
実施例1
■ コーレとムライト 12.7IIIIIφ 196
子V1n27−Al2O2pa 1.5重ft%■ コ
ージェライト 1&5tnφ 196子Viri’ y
−Al2O2PCl 1.5重量%■ ムライト 2α
3叫φ 400子17’1n2Zr02 pt 2.1
重量%■ ムライト 25.4mnφ 400Jl/’
in” Zr01 Nio 6 gfJ@%触媒■(長
さ14.7■)を先頭に、触媒■(長さ14.7簡)、
触媒■(長さ7.7■)、触媒■(長さ5.0 m )
の順で各々20簡の間隔をおいて反応管に充填し、第1
表の条件にてメタンの酸化を実施した(触媒入口ガス流
速=6,6mN/eθC)。結果を第2表に示す。
子V1n27−Al2O2pa 1.5重ft%■ コ
ージェライト 1&5tnφ 196子Viri’ y
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さ14.7■)を先頭に、触媒■(長さ14.7簡)、
触媒■(長さ7.7■)、触媒■(長さ5.0 m )
の順で各々20簡の間隔をおいて反応管に充填し、第1
表の条件にてメタンの酸化を実施した(触媒入口ガス流
速=6,6mN/eθC)。結果を第2表に示す。
第1表
触媒体積(空塔部を除く):約10−(前段1.86s
d+五14d+Z49d+2.53 d) ガス量 :3m’N/h SV値 : 300000 h−” 昇温速度 ニア℃/m1n(保持温度まで)入口ガス保
持温度 :330℃ 燃料/空気比 : o、 02 ky/ky (メタン
五5容積%) 第2表 着火温度 メタン酸化率 260℃ 8.7.3% 比較例 ■ ムライト 16.5 mφ 400孔/in2 Z
rO2Pt、2.1重量%■ ムライト 16.5 w
nφ 400孔4n2 ZrO2N106 重量%実施
例で用いた触媒■(長さ23■)を先頭に、触媒■(長
さ11.5■)、触媒■(長さ11.5m+)の順で各
々20m5+の間隔をおいて反応管に充填し、第1表の
条件でメタンの酸化を実施した(触媒入ロガス流速=五
9 mN/sec、)。
d+五14d+Z49d+2.53 d) ガス量 :3m’N/h SV値 : 300000 h−” 昇温速度 ニア℃/m1n(保持温度まで)入口ガス保
持温度 :330℃ 燃料/空気比 : o、 02 ky/ky (メタン
五5容積%) 第2表 着火温度 メタン酸化率 260℃ 8.7.3% 比較例 ■ ムライト 16.5 mφ 400孔/in2 Z
rO2Pt、2.1重量%■ ムライト 16.5 w
nφ 400孔4n2 ZrO2N106 重量%実施
例で用いた触媒■(長さ23■)を先頭に、触媒■(長
さ11.5■)、触媒■(長さ11.5m+)の順で各
々20m5+の間隔をおいて反応管に充填し、第1表の
条件でメタンの酸化を実施した(触媒入ロガス流速=五
9 mN/sec、)。
結果を第3表に示す。
第3表
着火温度 メタン酸化率
297℃ 76.1チ
第2表および第3表から明らかなように、本発明触媒は
、比較例に比べ、着火温度が低く、メタンの酸化率が高
いことが判る。
、比較例に比べ、着火温度が低く、メタンの酸化率が高
いことが判る。
第1図及び第2′図は本発明触媒の一例を示す図である
。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- コージエライト、ムライトなどのセラミック耐熱性ハニ
カム基材表面を、アルミナ、ジルコニア、マグネシアな
どの担体で被覆し、該担体にP(1,Pt、 Rh な
どの貴金属、ニッケル、コバルト、マンガンなど卑金属
の酸化物、La0o03や0uOr04 などの複合酸
化物などの活性体を担持した可燃性ガスの酸化触媒にお
いて、触媒の前段から後段に向って触媒断面積を順次広
げたことを特徴とする酸化触媒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59009490A JPS60153946A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 酸化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59009490A JPS60153946A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 酸化触媒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60153946A true JPS60153946A (ja) | 1985-08-13 |
Family
ID=11721672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59009490A Pending JPS60153946A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 酸化触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60153946A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63133330U (ja) * | 1987-02-23 | 1988-08-31 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4917851B1 (ja) * | 1968-05-08 | 1974-05-04 | ||
JPS57105243A (en) * | 1980-12-23 | 1982-06-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Catalyst for catalytic combustion and preparation thereof |
JPS58112054A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-04 | Honda Motor Co Ltd | モノリス型触媒担体及びその製造方法 |
-
1984
- 1984-01-24 JP JP59009490A patent/JPS60153946A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4917851B1 (ja) * | 1968-05-08 | 1974-05-04 | ||
JPS57105243A (en) * | 1980-12-23 | 1982-06-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Catalyst for catalytic combustion and preparation thereof |
JPS58112054A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-04 | Honda Motor Co Ltd | モノリス型触媒担体及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63133330U (ja) * | 1987-02-23 | 1988-08-31 |
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