JPS60149676A - インクジエツト印刷用水性インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用分野） 本発明はインクジェット印刷用水性インキに関するもの
であり、詳しくは耐光性に優れ、鮮明でにじむことのな
い記録物を与える改良されたインクシエンド印刷用水性
インキ組成物に関する。

更にイエロー、マゼンタ、及びシアンインキを用いて減
色法によりカラー記録像を形成する場合、色再現性に優
れた改良されたマゼンタ水性インキ組成物に関する。

又、ノズルを詰まらせることなく、長時間の連続運転が
可能でジェット印刷を中断放置した後の再開時において
もノズルの一部に固型物が付着することのないインキ吐
出安定性に攪れたジェット印刷用水性インキ組成物に関
する。

（従来技術） インクジェット印刷法としては、インキを微細なノズル
（通常数ミクロンから数百ミクロン）からインキ滴とし
て噴射し、各インキ滴は電気信号により所定の静電気が
付与され、高圧偏向電極により静電偏向され、所定のド
ツトマトリックスに従って、文字や図形等を被印字体表
面に形成する方式、ならびに電気信号に応答してインキ
滴？噴射させ、所定のドツトマトリックスに従って文字
、図形および絵？被印字体表面に形成する方式などいく
つかの方式が知られている。

すなわち、インクジェット印刷は、基本的にはインキが
微細なノズルからインキ滴として飛び出し、帯電したイ
ンキ滴が静電気的に制御されるか、あるいは、微細なノ
ズルからインキ滴が電気信号に応答して吐出し、文字や
図形を被印字体表面に形成するという手１＠から成って
いる。

このようなインクジェット印刷用の水性インキは水ｔベ
ースとし、親水性有機溶剤、着色用染料およびその他必
要に応じ各種添加剤？加えた組成より成っており、各種
物体、たとえばプラスチック、金属、紙、布等の表面に
文字、図形および絵？印刷するに使用されている。

ところで、このように用いられるインクジェット印刷用
水性インキには、次のような緒特性が要求される。

（１）微細なノズルから噴射され、均一なインキ滴？得
るために必要な特性 （イ）インキの粘度がｌ〜／　Ｏｃ、ｐ、　（２０’Ｃ
において）であること。

（ロ）インキの表面張力が、２０ｄｙｎｅ／ｃｒｌＩ以
上であること。

（ハ）　インキが均質で不整粒子を含まないこと。

（２）被印字体表面上で要求される特性（イ）　インキ
の乾燥性がよく、インクジェット印刷後すばやく乾燥し
、文字、図形および絵がぐずれないこと。

（ロ）　インクジェット印刷された文字、図形および絵
に水が付着しても流れない程のインキに耐水性があるこ
と。

（ハ）インクジェット印刷時、インキの被印刷面との付
着性がよいこと。

（３）被印字体表面に着色像？得るために必要なインキ
の特性 （イ）　インキ中に含有される染料は少なくとも最終の
着色１象に要求される色であること。

（ロ）　インキ中に含有される染料は減色法の場合可能
な限りイエロー、マゼ／りおよびンアンであり、望まし
いスベク、トル範囲で吸収し。

できるだけ副吸収がないものであること。

（ハ）　インクジェット印刷して得られる着色像が十分
に鮮明でにじむことがないこと。

に）インキ中に含有される染料は被印字体表面で高い彩
度と濃度？示し、さらにインキとして保存されている時
および、板部字体表面に印字され付着したのちも色相に
変化なく、高い耐光性？有して乞食りしないものである
こと。

（ホ）インキ中に含有される染料は高い色彩度のインキ
を形成するために水への高い溶解度を有するものである
こと。

（へ）インキ中に含有される染料は、極端にインキの粘
度？増大させないこと。

（ト）インキ中に含有畑れる染料はインキとして保存ま
たは放置されている聞納晶化または固化してノズルの目
づまりを起させないような結晶性の低いものであること
。

従来、ジェット印刷用インキに使用されている水溶性の
マゼンタ染料は、例えば特開昭≠ターｒ９１タ３１７．
特開昭弘９−９７ｔ、２０．特開昭りλ−７１１１１−
Ｏ６％特開昭夕２−／≠ｔ３０７．特公昭！３−６ｌ＃
／、％開昭夕≠−ざり、１’／／、％開昭タター≠３１
タ３１特開昭５タータ３ｊり／に開示されている直接染
料及び酸性染料が知られている。

しかしこれらの染料を用いたインキで形成した記録は耐
光性が悪く、又１画像ににじみがあったりして必ずしも
満足できる染料ではない。　□更にイエロー、マゼンタ
、シアンインキ？用いて減色法によりカラー画像？記録
した場合、必ずしも色再現性に優れた画像が得られない
。

又、これらの染料を用いると連続印刷時や再開時にノズ
ルが目詰り化起し、吐出安屋性が悪い欠点？有するもの
であった。

（発明の目的） 本発明の第一の目的は インクジェット印刷用の水性マゼンタインキ？提供する
ことである。

本発明の第二の目的は 被印字体上において、光分な彩度と色濃度？有し、経時
散瞳されても彩度、色濃度とも変化の少ない耐光性に優
れたマゼンタの水性インキ？提供することであるっ 本発明の第三の目的は インクンエツト印刷装置のノズルの目づまりを起すこと
のない改良されたインクジェット印刷用マゼンタ水性カ
ラーインキを提供することである。

本発明の第四の目的は インクジェット印刷して得られる着色１家が十分に鮮明
でにじむことがない改良されたインクジェット印刷用マ
ゼンタ水性カラーインキ？提供することである。

（発明の構成） 本発明者等は鋭意研究の結果、これらの目的は水溶性染
料？水に溶解して成るインクジェット印刷用水性インキ
に於て、該染料として下記二種類の水溶性染料を併用す
ることにより達成できろことを見い出した。

［１，）　Ｃ，１，ＲｅａｃｔｉｖｅｌもｅｄＡＡ〔１
１〕 式中、 Ｒ１，Ｒ２は各々、水素原子せたけアルキル基（置換ア
ルキル基を含む）を表わす。

几３はアミノ基（置換アミノ基を含む）父は置換ウレイ
ド基を表わす。

ｎは０または／宏表わす。

但し、スルホ基はアルカリ金属塩、アンモニウム塩址た
は有機アミン塩であってもよい。

上記（［）において、ｋＬｌ、ｉも２で表わされる置換
アルキル基の置換基としては１例えばカルボキシ基、ソ
アノ基、アルコキシ基、ヒドロキシ基。

スルホ基、アリールカルボニル基、アシルアミノ基、ア
ルキル分よびアリールスルホニル基、アルキルおよびア
リールスルホンアミド基、アルキルおよびアリールカル
バモイル剤、アルキル赴よびアリールスルファモイル基
、ハロゲン原子等が挙げられる。

ｉｔ　３で表わされる置換アミノ基の置換基としてげｆ
Ｌｔばアシル基（アルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル基、アルキルスル＄　ニルｉ、　７　リールスル
ホニル基等？包含する）、アルキル基、７　’Ｊアシル
基が挙げられる。

１に換ウレイド基の置換基として１Ｊアルキル基。

アリール基等が挙げられる。

上記〔１１〕において、几ｌ、几２の少なくと本一つが
水素原子で、−万が水素原子、低級アルキル基（炭ｇ数
／〜３１［ａ　）　、カルボキシアルキル基が好寸しく
、特Ｋ　ｉｔ　ｌ几２共水素原子が好ましい。

ル３は無＋を俟アミノ基、アシルアミノ基（炭素数７〜
３１固）、アルキルウレイド基（炭素数λ〜夕（ｉｆｆ
ｉ　）　、ンエニルウレイド基が好捷しく、特に無置侯
アミノ基またはアシルアミノ基が好ましい。

本発明において用いるｃ、ｉ、ｉもｅａｃｔｉｖｅｒｅ
ｄＡＡｌ、ｊテバーカイギー社より入手した。（部品名
　、Ｌａｎａｓｏｌ　ｒｅｄ夕Ｂ）本架料？未祠製の管
ま使用すると吐出安定性に欠け、目詰り？発生１−る。

したかつて使用ずろ染料は水力為ら再結晶をおこない、
塩化ナトリウムおよび鎖酸ナトリウム？り係以下とした
もの？用いろことが好ましい。

式〔（１〕で示でれる水溶＋＋架科の呉体例を示す。

しかし本発明で使用する染料はこれの今ＶＣ限定される
ものではない。

５ＯａＮａ （２） ０３Ｎａ Ｕ３Ｎａ Ｕ３Ｎａ ５（）３Ｎａ 本発明のインクジェット印刷用水性インキハ特足の水溶
性染料？併用すること￥！！す徴としている。

本発明のインキにおいて〔ｌ〕及び〔１〕の総量はイン
キ１００重量部中に通常Ｏ０夕〜≠重ｔ［係含有せしめ
ろ。

Ｑ、夕嵐量部以下では着色削としての能力に人け、を重
量部以上ではたとえ染料が浴解された状態にめったとし
ても長時間経時した場合、析出が生じ、ジェット印刷用
インキとして不４である。

（１）と〔１１〕の使用比４は３＝０，１倍が好ましく
、特に／、夕〜Ｏ０弘倍が好ましい。

本発明のインキには湿潤剤を含有させることができる。

湿潤剤はインキの耐乾燥性の向上及び染料溶解補助剤の
目的で添加するが、それらは常温で殆んど不揮発性であ
り、７０〜コＱ重量係水浴版の常温における表面張力が
２０ｄｙｎｅ／ａＴ１以上特に３０ｄｙｎｅ／ｃｍ以上
であり、その溶液粘度が１０ＣｐＳ以下であシ、更に前
記水浴性染料を常温でＯ００ｔ量係以上溶解するものが
好ましい。

このような湿潤剤は特開昭夕０、−７　／　４Ｌ、２３
号。

同タ／−４／２７号、同ｊ／＝／３７タＯ夕号等に記載
されているコーピロリドン類； １時開昭夕！−７／　’＃、ｇ号等に記載されている／
、３−ジアルキル−！−イミダゾリジノン類；特開昭弘
タータフｔ２θ号、同タ／−４０３／号、同タ／−１０
３３号に記載されているカルボン酸アミド誘導体； 特開昭タター≠１．２６７号に記載されているラクトン
類： 特開昭ｊ／−夕／Ｊり号に記載されているンオキシエテ
レ／硫黄化合物； 特開昭りｌ−５，２００μ号に記載されているアルコー
ルアミン類； 特開昭夕／−３１り、２ｔ号に記載されているＮ−ホル
ミルラクタムＳ導体； 特公昭タフ−／ジグ３♂／号、特開昭夕を一タＱざ６ｔ
号に記載されているスルホラン及びその誘導体； 特公昭ｚｉ−ｇｏ≠ｇ≠号、特開昭ｒｉ−ｔｓ７り０６
号、同ｊｌ／ｌ−／２９０り号、同タ／−／グｚ　ｔ　
３．ｒ　＠［ル己載されているボリアフレキレンゲＩＪ
　：ｆｆ−ルａ（”ｄ”　ｌｊアルキレングリコールの
モノエーテル類： 特公昭夕＋−１ｔｒｔ、、２を号に記載されている炭酸
エステル類； 特開昭夕！−１６り７り号、同夕／−／、２り３１０号
に記載されているコープテン−／、４ｔ−ジオール、ｔ
−ブチルアルコール、ｎ　７ミルアルコール等の一価ま
たげ二価アルコール；　−特開昭タタータ００７２号に
記載されているジアルキルスルフォン類； 特開昭タＪ−４４１７／号、同タ乙−ｇｇμ７３号、同
！ぶ一２３６３号、同タ＆−／２２１７４号に記載され
ている尿素、チオ尿素及びそれらの誘導体； 特開昭りよ−１，２０６７ｇ号に記載されているジアル
キルホスホネート及びシアフ誘導体ホスフィト酵導体； 特公昭！２−／≠６＋！３号、特開昭夕／−タタＯり号
に記載されているＮ−ビニＩレピロリドンオリゴマー； 特開昭タロー／θり、！７４’号に記載されているヒダ
ントイン誌導体； 特開昭タ０−／７１４’θ号に記載されているヒドロキ
シプロピルセルローズ等の繊維素誘導体やポリビニルア
ルコール： 特開昭５０−／≠３６θλ号に記載されているポリオキ
７エテレ／ンルビタン脂肪酸エステｌし、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル等：％開昭ｊμｍ６−〇〇夕号に記載さ
れている水溶性アルギン酸塩等が好ましい。

本発明の水性インキに用いる湿潤剤の含有量はその種類
によって異なるがインキ１００ＴＬｔ＆部に対して０．
２〜３０重ｉｑｂが好ましい。本発明に用いる湿潤剤は
一種以上併用することができる。

本発明のマゼンタインキの他にイエローインキ、シアン
インキ、及びブラックインキ？用いて減色法でカラー画
像？つくる場合、各々のインキに用いる水溶性染料はカ
ラーインデックス（［Ｃｏ１ｏｕｒＩｎｄｅｘｊ（Ｔｈ
ｅ　５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｄｙｅｒｓ　ａｎｄＣｏｌ
ｏｕｒｉ、ｓｔｓ、Ａｍｅｒｉｃａｎ入５ｓｏｃｉａｔ
ｉｏｎｏｆ　Ｔｅｘｔｉｌｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓ及びＣ
ｏｌｏｒｉｓｔｓ発行））に記載の染料２用いることが
できる。具体的′にはイエローインキ用水溶性染料とし
ては。

例えば特開昭夕９−ａ’りざ／ｌ＠、同夕弘−７６，２
４４夕号、同≠７−ｇ９！３４１号に記載の染料。

更にＣ、Ｉ　、Ｄｉｒｅｃｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　−２７，
−λｒ、−３３．−ＪＰ、−４１、−Ｉｔ、−１００゜
Ｃ、Ｉ　、Ａｃ１ｄ　Ｙｅｌｌｏｗ−／　７．−／り、
−！！−１−λり、−３１，−≠り、−タタ、−乙ｌ。

−７，２，−／／／、−／／へ−ｉ／Ａ、Ｃ，Ｉ。

ＲｅａｃｔｉｖｅＹｅｌｌｏｗ−／、−２，−３，−／
３゜−／グ、−／夕、−７７等の直接染料、酸性染料ｌ
（ や反応性染料を使用することができる。

シアンインキ用としての水溶性染料としては。

例えば特開昭タグ−ｌｒり♂／１号、同タλ−７．２０
０ｇ号、同≠７−ざタタ３≠号に記載の染料、更に、Ｃ
，１，Ｄｉｒｅｃｔ　Ｂｌｕｅ−／、−，１’、　−７
／、　−７＆、’−７１．−４０．−４６．−９０゜−
１ｏｔ、−ｉｏざ、−／２３．−／１３．−／６タやＣ
，１，Ａｃ１ｄ　Ｂｌｕｅ−２２，−／ｊ４゜−／　７
／、−／　７り、−／ざ３、Ｃ，Ｉ。

ｉ（、ｅａｃｊｉｖｅ　Ｂｌｕｅ−７，−／ｕ、−／タ
、−／Ｉ、−、２／、−，２夕、等の直接染料、酸性染
料や反応性染料馨使用することができる。

ブラックインキ用の黒色染料としては特開昭りθ−／タ
ロλコ号、同タ０−／７ｇμＯ＠、同タ０−≠２００≠
号、同タ／−タ／２７号、同タ／−タｉ、ｚｔ号、同タ
／−タ２００’１号、同タ／−／３７！０１．号、同夕
３−に／≠７２号、同タ３−７７７０を号１％公昭タ弘
−／＆、２！Ｊ号に記載の塗料、更にｅ、１．ＩＪｉｔ
ｅｃｔ　Ｂｌａｃｋ　−／　？。

−３ｇ、　−７７、−７≠、−７，１ｔ、−／　／２’
、−／／７、　Ｃ，１，Ａｃ１ｄ　Ｂｌａｃｋ−／、−
ｒ４ｔ、　−，２乙、−弘？、−タコ、−夕ざ、−６０
、−１０７、−１０９，−／／り、−／３／、　−／タ
タ、等の染料？用いることができる。

インクジェット印祠の場合、描画でれたインクが子持体
上で乾いて染料が析出する。そのため染料は空気や１元
の影ｆ＃馨受けやすく退色しやすくなる。また染料はミ
クロにみて凝集状態となるため色相の鮮やかをが失われ
やすい。

本発明のマゼンタインキは、退色が少なく、鮮やかなマ
ゼンタ色？得ることができるが、減合法によってカラー
画１′！＃２作り出す場合はシアン色やイエロー色のイ
ンキと組み分せた色も重要となる。

特ニマゼンタ色とイエロー色？組み合せた赤色は官能的
に刺激が強いために鮮かな赤色であることが望まれてい
る。

本発明のマゼンタインキと組み合せて、退色が少なく鮮
やかな赤色２作るために、下記の一般式で示されるイエ
ロー染料？含有したイエローインキが好ましい。

イエロー染料 式中。

Ｒ４はフェニル基、置慎フェニル基、低級アルキル基ま
たに１＃を換低級アルキＩし基２表わす。

几５げ低級アルキル基、フェニル基または瞳侯フェニル
基を表わす。

Ｘｌにハロゲン原子、低級アｌレキル基、アスコキシ基
、スルホ基、アルカリ金鴇スルホナト基、アンモニウム
スルホナト基、層像第四級アンモニウムスルホナト基、
カルボキシル基、アミノ基、置換アミノ基。

シアノ基、アルキルスルホニル基、ニドｒ′ＩＬｔ、ヒ
ドロキシル基、ウレイド基またはアルコキシカルボニル
基を表わす。

ｋは０．／、２または３娶表わし、ｋがλ甘たは３の場
合Ｘ　は同じでも異なっていてもよい。

上記の一般式で示されろイエロー栄科の具体例としては
次のような染料暑挙げろことができる。

Ｙ−Ａ ＣＯＯＮａ 更に、本発明のマゼンタインキと絹み合せて青色７作り
、前記のイエローインキと組み合せて緑色を作るために
は、下記の一般式で示されるシアン染料を含有したシア
ンインキが好ましい。

シアンインキ 式中、１１１に／〜弘を表わす。

但シ、スルホ基はアルカリ金属ＦＡ１だにアンモニウム
塩であってもよい。

上記一般式で示されるシアン染料の具体例としては下記
の染料が挙げられる。

Ｃ−／ 本発明のマゼンタインキと上記一般式で示されるシアン
染料及びイエロー染料ケそれぞれ含有したシアンインキ
及びイエローインキ％＝　ＪＩＪみ合せてカラー画像？
描く七１色再切件の良い両像が碍られろ。

本発明の水１住インキには防イ敷削、酸素吸収剤も添加
することができる。

防黴剤としては特開昭タフ−１，２００１号に記載され
ているデヒドロアセト酸ナトリウム：゛特開昭タコーｉ
、２ｏｏり号に記載さｈ−ている／。

λ−ベンズイソチアゾリンー３−オン；特開昭ｓ、２−
ｉ、２ｏｉｏ号、１ＯＪｊ　２−タｔ１０タ号に記載さ
れている乙−アセトキシー−２，≠−ンメテルーｎ１−
ジオキサン； １時開昭タθ−／夕乙２λ号に記載されているホルマリ
ン及びはンタクロロ７工／−ルナトリウム：特開昭夕／
−３００／り号に記載さノ゛している安息香酸ナトリウ
ム； ｔ４開昭夕３−／３に７０７号に記載されているざ−キ
ノリノールのクエンｔソ塩寺が有効である。

−素吸収剤としては特開昭タ２−７≠≠０６号、同！ｒ
３−、！、／≠／、２号に記載されている亜ｆｉｆｆ酸
ナトリウム、亜傭ｃ波水素ツートリウム等の並値を夜塩
。

１０Ｊ　ｊ　Ａ　−，２４’≠７．２に記載されている
Ｄ−グルコース、Ｌ−アスコルビン酸等が１吏用できる
。

さらに表面張力調整削としてアニオン性界面活性剤（例
えばアルキルＷｅｔ　ｍエステルナトリウム、アルキル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム等）、カチオン性界面活
性剤（例えばアルキルビリンラムｔｍ　ｌ１ｊｌ塩等）
、非イオン性界面活性剤（例えばポリオキシエチレンア
ルキルエーテル等）アろいＱ１両イオン性界面活性剤が
使用できる。

本発明の水性インキを適用できるインクジェットプリン
ターとしては特に１間限はなく、例えば米国時計３’、
、２９１，０３０号に開示されている如き電葡’ｔｌｊ
１．制御方式のもの、同３，７１Ａ７．／Ｊ、０号に開
示されている９口き圧力ッξルス方式のものなどいずれ
の方式にも連用できる。

本発明のインキが脅甲される被印字体としては紙、イ５
．　フィルムベース等が拳げられる。紙としては、特に
制限はなく、一般にインクジェットプリントに用いられ
ている紙？用いろことが出来るが、特に好Ｉしいのに、
紙の上に粘土層−やゼラチン層などケ塗布して成る云わ
ゆるコート紙である。

コート紙に関しては１例えば特開昭タター／ｌ≠７．２
号及び同タター／グＡ７Ｊ’Ａ号の記載ケ参考にするこ
とが出来る。

一〇　本発明の水性インキはインクジェット印刷用のみ
ならず、楕々の性質を適宜調整することによってサイン
ペンあるいは万年筆々どの」￥記用具、スタンプ用及び
記録計中等にも適用できる。

以下に実施例？挙げて本発明？具体的に説明する。なお
、以下において「部」とあるのは重量部？示す。

実施例　ｌ インキ−７（本発明）の調璧 以上の配合物？３０〜≠ｏ　’Ｃに加熱しながら／時間
帽“拌した後、平均孔径ｏ、ｒμＩｎ、＠径≠７ｆｆｌ
Ｔｌのミクロフィルタ−１゛Ｍタイプ（富士写真フィル
ムに、に製）を用いて加圧濾過（３に／■　）し、目的
とするインキ？得た。

同様にして下記配合物を用いてインキλ〜夕を得た。

実施例　２゜ インキ−，２（本発明） 実施例　３ インキ−３（本発明） 実施例　４ インキ−≠（本発明） 実施例　５ インキータ（本発明） 〔比較用インキの調整〕 実施例１の組成において染料として下記の比較用染料ｌ
〜タ？谷々１．グ部用−ハて比較用インキ／〜夕馨調督
したつ 比較用染料−ｌ Ｃ，１，Ｒｅａｃｔｉｖｅ　ｒｅｄ　ｔＡ　ＣＪｉａｎ
ａｓｏｌｒｅｄ夕Ｂ） 比較用染料−，２（染料例−／） ０ａＮａ 比較用染料−３ １ Ｎａ０３Ｓ　５Ｕ３Ｎａ （Ｃ，１，Ａｃ１ｃｉ　ｒｅｄ−ｉ　）比較用染料−μ （Ｃ，１，ｋｃｉｄ　ｒｅｄ　−／　ｏ♂）比較用染料
−夕 １ Ｎ　ａ　０３　Ｓ　Ｓ　Ｕ　３　Ｎ　ａ（Ｃ，１，Ａｃ
１ｃｉ　ｖｉｏｌｅｔ−７）〔記録紙の作成〕 ＬＢＫＰＣム葉樹芒らしクラフトパルプ）／。

θ部￥炉水度Ｃ３ｉ１１４ｔ３ｏ促に叩解し、タルフタ
部、ケン化ロジン／部、健酸バンドλ部？添加して秤＠
／　００９７ｍ２の原紙に長網抄紙１ぶて抄紙した。抄
紙時にサイズプレスで酸化でんぷん？固型分で２９７ｍ
２塗布した。

合成ゼオライヒフ０部２合成ケイ酸アルミニウム３０部
、ヘキサメタリン酸ソーダ０．３部、カゼインＩＯ部、
スチレンーブタジェン共重合物ラテックス１０部、メラ
ミン樹脂１部及びホリエチレングリコールコ部よりなる
固型分３０％の塗布液を調液した。

前述の原紙に、塗イ■紙ケ固型分で片面ｉｏ９／ｍ２に
なるようにエアーナイフコーターで塗布。

乾燥し１次に、スーパーカレンダーケ通して記録紙？作
成した。

〔試験方法〕

得られた本発明のインキｌ−夕と比較用インキｌ−夕に
ついて、２夕０Ｃにおけろ粘度及び表面張力の物性を画
定し７た。

インキの保存安定性として、インキ￥−２夕０Ｃでｌケ
月保存した後、物性の変化と染料の析出を観察して評価
した。

インキ？試作したインクジェット装置（直径ｊθμのノ
ズル２有し、２０ｋＨｚで噴射するオンデマンドタイプ
の装置）に入れて噴射し、噴射？中断したとき、再噴射
が不能になるまでの日数によってノズルの目詰りの発生
の４〕無を調べた。

次に前記のインクジェット装置から前記で作成した記録
紙の上に、／ｍｍａシを個の割合いで間欠にインキ？噴
射して描画し、マクベスｍ　ｃ＜　ｉｔ　ｖ用いてマゼ
ンタの度２測定した。

才た描１ｉＩＩｉ丈ンプルｔ・視覚的に色相？評価し、
更ニ描画すンプル乞２万ルクスのキセノンランプで胃死
して耐光性を試験した。このとき次の式によって残存率
欠求めた。

以上の結果￥第１表に示す。

ｆた参考のためにインキの吸収スはクトルヲ第１図及び
第１図に示す。

実施例　７、 Ｃ−／の染料を用いて、矢の組成の液２作り実施例１と
同様にしてノアンインキ／ｉ調製し／ζ。

染料（Ｃ−／）２．≠都 Ｎ−メチル−２−ピロリドン　ｉｏ、ｏ部ジエテレング
リコールモノブテル エーテル　Ｏ８夕部 Ｎ−ヒドロキシエテルラクタミド　タ、Ｏ部ノニオン界
面活性剤　０８７部 水　ｒ、２　、ｏ部 次に、シアンインキｌの染料Ｃ−／の代りに下記の染料
Ｃ−，２＋ａ１′用いる他は、シアンインキｌと同様Ｋ
　Ｌ、てシアンインキコを調製１−た。

Ｃ−２（特開昭５弘−ｒりＪ’／／に記載）Ｃ，１，Ａ
ｃ１ｄ　Ｂｌｕｅタ マゼンタインキとして本発明のインキｌ及び比較用イン
キ５、その他にイエローインキ／及びλとクア／イノキ
／及び２ｆ！ｒ：＠いてカラー画像馨インクジェット印
刷したところ第３表のような色調の画像が得られた。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図にマゼンタインキの吸収スペクトル？
示す。なおスペクトルは最大吸収波長の吸光度が約７．
≠になるように調整した。 第１図の（ａ）は本発明のインキｔ　、　（ｂ＞は比較
用インキλ、、（Ｃ）Ｈ比較用インキ／ｉ示す。 第２図の（ｄ）は本発明のインキコ、（ｅ）は比較用イ
ンキｊ　、　（ｆ）は比較用インキμを示す。 特許出願人　富士写真フィルム株式会社塩１図 第２図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 水溶性染料を水に溶解して成るインクジェット印刷用水
   性インキに於て、該染料として下記二種類の水溶性染料
   ？併用すること？特徴とするインクシェツト印刷用水性
   インキ。 （ｌ　）　Ｃ、Ｉ　、Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ　Ａｉ
   ｒ式中、 凡ｉ、Ｒ２は各々、木葉原子またはアルキル基（置侯ア
   ルキル基？含む）を表わす。 Ｒ３はアミン基（置換アミノ基を含む）又は置換ウレイ
   ド基を表わす。 ｎはＯまたはｌを表わす。 但し、スルホ基はアルカリ金属塩、アンモニウム塩また
   は有機アミン塩であってもよい。