JPS60132949A - オレフインスルホネート組成物 - Google Patents
オレフインスルホネート組成物Info
- Publication number
- JPS60132949A JPS60132949A JP59249828A JP24982884A JPS60132949A JP S60132949 A JPS60132949 A JP S60132949A JP 59249828 A JP59249828 A JP 59249828A JP 24982884 A JP24982884 A JP 24982884A JP S60132949 A JPS60132949 A JP S60132949A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- olefin sulfonate
- composition according
- sulfonate
- aqueous solution
- alpha olefin
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/592—Compositions used in combination with generated heat, e.g. by steam injection
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
びに油の高回収法特に油を高回収するための泡推進法に
おけるそれらの使用に関する。
おけるそれらの使用に関する。
油を高回収するための泡推進法は、米国特許第１ｔ，０
１６．９６グ号、第＆，／乙／， ２ ／ ７号及び第
’！． ３ ９ ３， ９ ３ ７号に記載されている
。かかる方法では、典型的には、油を含有する地下溜め
池内の比較的水蒸気浸透性の領域に、表面活性剤成分を
含有する水蒸気含有流体を流すことにより、該溜め池内
の油の排除が達成される。米国特許第’１． ３ ９
、３． ９ ３ ７号の方法では、表面活性剤成分はオ
レフィンスルホネートからなる。該オレフィンスルホネ
ートは都合よくは、３０％Ｗ水溶液として用いられる。
１６．９６グ号、第＆，／乙／， ２ ／ ７号及び第
’！． ３ ９ ３， ９ ３ ７号に記載されている
。かかる方法では、典型的には、油を含有する地下溜め
池内の比較的水蒸気浸透性の領域に、表面活性剤成分を
含有する水蒸気含有流体を流すことにより、該溜め池内
の油の排除が達成される。米国特許第’１． ３ ９
、３． ９ ３ ７号の方法では、表面活性剤成分はオ
レフィンスルホネートからなる。該オレフィンスルホネ
ートは都合よくは、３０％Ｗ水溶液として用いられる。
アルファーオレフィンスルホネート例えばＯｉｏ ７％
−２４好ましくは０１４７％／２Ｇ有利には０１６〜！
８のものが特に適すると開示されてい墨。しかじな力・
ら、ナトリウムｅｘｅ，，．１ｇアルファーオレフィン
スルホネートの３０％Ｗ水溶液は低粘度（典型的には、
、２０℃にて約ざ．５ｍ２／ｓ）を有するけれども、そ
れらは２０°ＣにおけるＩｌ，ｒ時間の貯蔵に安定でな
い。実際、その最低貯蔵温度（ＭＳＴ）は典型的には３
０℃であり、このことにより、高められた温度での輸送
及び貯蔵（一般的には絶縁容器中）が必要となる。米国
特許第！， ／ ４ ／， ２ ／ ７号は特定的には
、かかる方法用のアルキルベンゼンスルホネートを開示
する。しかし“ながら、アルキルベンゼンスルホネート
の３０％水溶液は、比較的高いＭＳＴ（典型的には、３
０″Ｃより高い）を有することに加えて、典型的には高
粘性である（例えば、２０°Ｃにてｔｏｏｏ闘２／ｓよ
り大きい）。
−２４好ましくは０１４７％／２Ｇ有利には０１６〜！
８のものが特に適すると開示されてい墨。しかじな力・
ら、ナトリウムｅｘｅ，，．１ｇアルファーオレフィン
スルホネートの３０％Ｗ水溶液は低粘度（典型的には、
、２０℃にて約ざ．５ｍ２／ｓ）を有するけれども、そ
れらは２０°ＣにおけるＩｌ，ｒ時間の貯蔵に安定でな
い。実際、その最低貯蔵温度（ＭＳＴ）は典型的には３
０℃であり、このことにより、高められた温度での輸送
及び貯蔵（一般的には絶縁容器中）が必要となる。米国
特許第！， ／ ４ ／， ２ ／ ７号は特定的には
、かかる方法用のアルキルベンゼンスルホネートを開示
する。しかし“ながら、アルキルベンゼンスルホネート
の３０％水溶液は、比較的高いＭＳＴ（典型的には、３
０″Ｃより高い）を有することに加えて、典型的には高
粘性である（例えば、２０°Ｃにてｔｏｏｏ闘２／ｓよ
り大きい）。
西独国公開明細書第２．５２３．３ｇ９号には、（ａ）
０８〜２ｏアルフアーオレフインスルホネート及び（ｂ
）０８〜２４第２級アルカノールスルホネート及び／又
は（ Ｃｏ〜ｌ８アルキル）アリールスルホネートから
なり、かつ（ａ） ： （ｂ）の重量比が！；０ ：
３０ないし１０：９０の範囲にある、皿洗い用組成物が
開示されている。
０８〜２ｏアルフアーオレフインスルホネート及び（ｂ
）０８〜２４第２級アルカノールスルホネート及び／又
は（ Ｃｏ〜ｌ８アルキル）アリールスルホネートから
なり、かつ（ａ） ： （ｂ）の重量比が！；０ ：
３０ないし１０：９０の範囲にある、皿洗い用組成物が
開示されている。
カナダ特許第１， ０ Ｊ ／，６ｇ６号には、（ａ）
油溶性石油スルホネート、（ｂ）０８〜３０好ましくは
０１２〜ｌ８アルフアーオレフインスルホネート及び（
Ｃ）オキシアルキル化アルコールの各々を最大Ｓ％Ｗ含
有する水性組成物からなる、油の高回収用水攻組成物が
開示されている。
油溶性石油スルホネート、（ｂ）０８〜３０好ましくは
０１２〜ｌ８アルフアーオレフインスルホネート及び（
Ｃ）オキシアルキル化アルコールの各々を最大Ｓ％Ｗ含
有する水性組成物からなる、油の高回収用水攻組成物が
開示されている。
２０℃より高くない最低貯蔵温度を有し力）つ１０００
闘２／８未満の２ ところの、高濃度の表面活性剤を有するオレフィンスル
ホネート組成物を提供することが可能である、というこ
とを今般驚くべきことＧこ見出した。
闘２／８未満の２ ところの、高濃度の表面活性剤を有するオレフィンスル
ホネート組成物を提供することが可能である、というこ
とを今般驚くべきことＧこ見出した。
かかる組成物は、容易粁輸送されかつ取り扱われる（例
えば、ある容器から他の容器に移される。、）のに充分
に低い粘度のものであり、不利な高められた温度にて貯
蔵されや必要はない。
えば、ある容器から他の容器に移される。、）のに充分
に低い粘度のものであり、不利な高められた温度にて貯
蔵されや必要はない。
それ故、本発明によれば、
、 （ａ）、Ｃｉ２〜２２線状アルファーートと
ＬＬｌＨａ）い
〔式中、ｎは０、／又は２であり、ＲＧは０８〜ｌ８ア
ルキル基であり、Ｍはアルキル金属又＆ｉアンモニウム
イオンである。〕 のアルキルアリールスルホネート との配合物ｌＳないし３５％Ｗを含有する水溶液からな
り、かつ（ａ） ： （ｂ）の重量比が９Ｑ：１０なし
１しｔｏ：ｐｏの範囲にある、オレフィンスルホネート
組成物が提供される。
ルキル基であり、Ｍはアルキル金属又＆ｉアンモニウム
イオンである。〕 のアルキルアリールスルホネート との配合物ｌＳないし３５％Ｗを含有する水溶液からな
り、かつ（ａ） ： （ｂ）の重量比が９Ｑ：１０なし
１しｔｏ：ｐｏの範囲にある、オレフィンスルホネート
組成物が提供される。
′線状アルファーオレフィンスルホネート＆ま公知の化
合物であり、それらの種々の例は、米国特許第’１．
３ ９ ３． ９ ３ ７号に、それらの製造法の概略
とともに記載されている。好ましくは、オレフィンスル
ホネートはＣ１，Ｎ２Ｑ線状アルフアーオレフインスル
ホネート、一層好ましくはｃｉａ〜１８線状アルファー
オレフインスルホネートである。適当なオレフィンスル
ホネートは、［“ＳＨＥＬＬ” Ｈｉｇｈｅｒ Ｏｌｅ
ｆｉｎｓＰｒｏｃｅｓｓ （“８ｎＬＬ ”は登録商標
である。）］によって製造されたＣｌ２〜セ線状アルフ
アーオレフインのスルホン化、加水分解及び中和により
、都合よく製造される〇 式（１）の化合物は、アルキルベンゼンスルホネート（
ｎはＯである。）、アルキルトルエンスルホネート（ｎ
は／である。）及びアルキルキシレンスルホネートであ
る。かかる化合物もまた公知である。好ましくは、ｎは
０である。さらに、ＲがＣＩＯ〜１４アルキル基である
ことが好ましい。都合よくは、式（１）の化合物は、［
“５Ｉ（ＥＬＬ ” Ｈｊｇｈｅｒ ０１ｅｆｉｎｓＰ
ｒｏｃｅｓｓ （” ５ＨＥＬＬ ”は登録商標である
。）」によって製造された線状アルファーオレフィンで
ベンゼン、トルエン又はキシレンをアルキル化し、その
後スルホン化及び中和することにより製造されたもので
ある。
合物であり、それらの種々の例は、米国特許第’１．
３ ９ ３． ９ ３ ７号に、それらの製造法の概略
とともに記載されている。好ましくは、オレフィンスル
ホネートはＣ１，Ｎ２Ｑ線状アルフアーオレフインスル
ホネート、一層好ましくはｃｉａ〜１８線状アルファー
オレフインスルホネートである。適当なオレフィンスル
ホネートは、［“ＳＨＥＬＬ” Ｈｉｇｈｅｒ Ｏｌｅ
ｆｉｎｓＰｒｏｃｅｓｓ （“８ｎＬＬ ”は登録商標
である。）］によって製造されたＣｌ２〜セ線状アルフ
アーオレフインのスルホン化、加水分解及び中和により
、都合よく製造される〇 式（１）の化合物は、アルキルベンゼンスルホネート（
ｎはＯである。）、アルキルトルエンスルホネート（ｎ
は／である。）及びアルキルキシレンスルホネートであ
る。かかる化合物もまた公知である。好ましくは、ｎは
０である。さらに、ＲがＣＩＯ〜１４アルキル基である
ことが好ましい。都合よくは、式（１）の化合物は、［
“５Ｉ（ＥＬＬ ” Ｈｊｇｈｅｒ ０１ｅｆｉｎｓＰ
ｒｏｃｅｓｓ （” ５ＨＥＬＬ ”は登録商標である
。）」によって製造された線状アルファーオレフィンで
ベンゼン、トルエン又はキシレンをアルキル化し、その
後スルホン化及び中和することにより製造されたもので
ある。
オレフィンスルホネート（ａ）及びアルキルアリールス
ルホネ−） （ｂｌは、アルカリ金属又はアンモニウム
塩である。アルカリ金属塩は、例えばカリウム塩又は好
ましくはナトリウム塩である。アンモニウム塩には、ア
ンモニアから誘導されたもの、並びに第１級、第２級又
は第３級アミン例えば７個、２個又は３個の０１〜６ア
ルキル又はヒドロキシアルキル部を有するアミン（例え
ば、トリエタノールアミン）から誘導されたものがある
。アンモニウム塩はまた、テトラメチルアンモニウム塩
の如き第を級塩でもよい。ナトリウム塩が非常に適して
いる。
ルホネ−） （ｂｌは、アルカリ金属又はアンモニウム
塩である。アルカリ金属塩は、例えばカリウム塩又は好
ましくはナトリウム塩である。アンモニウム塩には、ア
ンモニアから誘導されたもの、並びに第１級、第２級又
は第３級アミン例えば７個、２個又は３個の０１〜６ア
ルキル又はヒドロキシアルキル部を有するアミン（例え
ば、トリエタノールアミン）から誘導されたものがある
。アンモニウム塩はまた、テトラメチルアンモニウム塩
の如き第を級塩でもよい。ナトリウム塩が非常に適して
いる。
好ましくは、該水溶液は、（ａ）と（ｂ）との配合物−
を少なくとも２０％Ｗ有利には少なくとも２５％Ｗ含有
する。一層好ましくは、該水溶液は、（ａ）と（ｂ）と
の配合物を実質的に３’０％Ｗ含有する。
を少なくとも２０％Ｗ有利には少なくとも２５％Ｗ含有
する。一層好ましくは、該水溶液は、（ａ）と（ｂ）と
の配合物を実質的に３’０％Ｗ含有する。
本発明はさらに、油の高回収法における本発明によるオ
レフィンスルホネート組成物の使用を提供し、特に、米
国特許第グ、ｏｓ’乙、９６１号、第グ、／６／、２／
７号及び第１１．３９３．９３７号に開示されている技
法の如き油を高回収するための泡推進法に用いられる。
レフィンスルホネート組成物の使用を提供し、特に、米
国特許第グ、ｏｓ’乙、９６１号、第グ、／６／、２／
７号及び第１１．３９３．９３７号に開示されている技
法の如き油を高回収するための泡推進法に用いられる。
次の例の説明から、本発明はさらに理解されよう。これ
らの例において、部及び百分率は特段指摘がなければ重
量（ｗ／ｗ）による。
らの例において、部及び百分率は特段指摘がなければ重
量（ｗ／ｗ）による。
例／〜１
３０％の活性物質を含有しがっロイヤル・ダッチ・シェ
ル・グループの諸会社により登録商標ｒ ＥＮＯＲＤＥ
Ｔ ＡＯ８／３ＩＩ０ Ｊ 下で販売されている０１６
〜１ｇ 線状アルファーオレフィンスルホネート組成物
は、「” ５ＨＥＬＬ ” Ｈｊｇｈｅｒ ０１ｅｆｉ
ｎｓ Ｐｒｏｃｅｓｓ （“５ＨＥＬＬ”は登録商標で
ある。）」によって製造されがっ約ｓｓ％のＣ１６、約
ｌＩ２％のＯ＋８及び各々３％以下の０１４及び０２０
のオレフィン（これらのオレフィンの約９１％−は線状
末端、約３％は分校状末端及び約２％は線状内部オレフ
ィンである。）からなることによって特徴づけられる、
ｃ１６〜，８線状アルフアーオレフインの混合物を蒸気
状三酸化イオウでスルホン化し、その後加水分解及び中
和してす） ＩＪウム塩にすることにより製造される。
ル・グループの諸会社により登録商標ｒ ＥＮＯＲＤＥ
Ｔ ＡＯ８／３ＩＩ０ Ｊ 下で販売されている０１６
〜１ｇ 線状アルファーオレフィンスルホネート組成物
は、「” ５ＨＥＬＬ ” Ｈｊｇｈｅｒ ０１ｅｆｉ
ｎｓ Ｐｒｏｃｅｓｓ （“５ＨＥＬＬ”は登録商標で
ある。）」によって製造されがっ約ｓｓ％のＣ１６、約
ｌＩ２％のＯ＋８及び各々３％以下の０１４及び０２０
のオレフィン（これらのオレフィンの約９１％−は線状
末端、約３％は分校状末端及び約２％は線状内部オレフ
ィンである。）からなることによって特徴づけられる、
ｃ１６〜，８線状アルフアーオレフインの混合物を蒸気
状三酸化イオウでスルホン化し、その後加水分解及び中
和してす） ＩＪウム塩にすることにより製造される。
３０％の活性物質を含有する、（Ｃ□。〜□４線状線状
外キル）ベンゼンスルホネート溶液は、１００ｇのＤＯ
ＢＡＮＩＣＡＣＩＤ ＪＮ”（登録商標）（り７，５％
の活性物質を含有する。）を７２ｇの７６．７％水酸化
ナトリウム水溶液に添加し、得られたペーストを水で希
釈して３０％の活性物質の水溶液にすることにより製造
された。“ＤＯＥＡＮＩＯＡ（！ＩＤ ＪＮ”は、洗剤
用アルキレートである“ＤＯＢＡＮＥ ＪＮ”（登録商
標）（典型的には、アルキル置換基の７２％は０１０で
あり、２１％はＣ１１であり、２７％はＣ１２であり、
２５％は０１３であり、ｇ％は０１４である。）のスル
ホン化により製造される。
外キル）ベンゼンスルホネート溶液は、１００ｇのＤＯ
ＢＡＮＩＣＡＣＩＤ ＪＮ”（登録商標）（り７，５％
の活性物質を含有する。）を７２ｇの７６．７％水酸化
ナトリウム水溶液に添加し、得られたペーストを水で希
釈して３０％の活性物質の水溶液にすることにより製造
された。“ＤＯＥＡＮＩＯＡ（！ＩＤ ＪＮ”は、洗剤
用アルキレートである“ＤＯＢＡＮＥ ＪＮ”（登録商
標）（典型的には、アルキル置換基の７２％は０１０で
あり、２１％はＣ１１であり、２７％はＣ１２であり、
２５％は０１３であり、ｇ％は０１４である。）のスル
ホン化により製造される。
得られたオレフィンスルホネート組成物及びアルキルベ
ンゼンスルホネート溶液は、均質になるまで３Ｏ″Ｃな
いし乙０°Ｃに加熱され、配合物が製造された。各場合
、無−１活性物質の含有率は３０％であった。
ンゼンスルホネート溶液は、均質になるまで３Ｏ″Ｃな
いし乙０°Ｃに加熱され、配合物が製造された。各場合
、無−１活性物質の含有率は３０％であった。
それらの組成物の粘度を、ＡＳＴＭ Ｄｌｌｌ１３に従
い、２０°Ｃにてウツベローデ粘度計を用いて測定した
。
い、２０°Ｃにてウツベローデ粘度計を用いて測定した
。
最低貯蔵温度は、次のようにして決定された。
即ち、組成物を冷却器中で少なくともｌざ時間貯蔵した
。該冷却器の温度をＩｌざ時間毎に／’Ｃ下げ、沈殿が
観察される温度の直前の温度を、最低貯蔵温度（ＭＳＴ
）として記録した。
。該冷却器の温度をＩｌざ時間毎に／’Ｃ下げ、沈殿が
観察される温度の直前の温度を、最低貯蔵温度（ＭＳＴ
）として記録した。
組成物の構成並びに粘度及びＭＳＴの測定結果を下記表
１に示す。
１に示す。
表 １
アルキルベンゼンスルホネートの存在により、ＭＳＴが
低減される一方、粘度は都合のよい程低いままである、
という驚くべき効果がもたらされる、ということが容易
にわかる。
低減される一方、粘度は都合のよい程低いままである、
という驚くべき効果がもたらされる、ということが容易
にわかる。
代理人の氏名 川原１）−穂
Claims (9)
- （１） （ａ） ０１２−２２ ｔｌｊ 状アルファー
オレフィンスルホネートと （ｂ） 一般式 Ｃ式中、ｎは０．／又は２であり、Ｒは０８〜．８アル
キル基であり、Ｍはアルキル金属又はアンモニウムイオ
ンでアル。〕 のアルキルアリールスルホネート との配合物／Ｓないし３５％Ｗを含有する水溶液からな
り、かつ（ａ）： （ｂ）の重量比が９０：１０ないし
乙ｏ：ｌＩｏの範囲にある、オレフィンスルホネート組
成物。 - （２） オレフィンスルホネートがＣ！１４ Ｎ２０
ｌ１ｉＪ 状アルファーオレフィンスルホネートである
、特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - （３） オレフィンスルホネートかａｔ６〜□８線状ア
ルファーオレフィンスルホネートである、特許請求の範
囲第１項又は第２項に記載の組成物。 - （４） 式（１）中ｎが０である、特許請求の範囲第１
項、第２項又は第３項に記載の組成物。 - （５）Ｒが０１０−１４アルキル基である、特許請求の
範囲第１〜１項のいずれか一項に記載の組成物。 - （６） オレフィンスルホネート及びアルキルアリール
スルホネートがナトリウム塩である、特許請求の範囲第
１〜Ｓ項のいずれか一項に記載の組成物。 - （７）水溶液が（ａ）と（ｂｌ 七の配合物を少なくと
も、２５％Ｗ含有する、特許請求の範囲第１〜乙項のい
ずれか一項に記載の組成物。 - （８）水溶液が（ａ）と（ｂ）との配合物を実質的に３
０％Ｗ含有する、特許請求の範囲第１〜７項のいずれか
一項に記載の組成物。 - （９） 油の高回収法における、特許請求の範囲第１〜
ｇ項のいずれかに記載のオレフィンスルホネート組成物
の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8331733 | 1983-11-28 | ||
| GB838331733A GB8331733D0 (en) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | Olefin sulphonate compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60132949A true JPS60132949A (ja) | 1985-07-16 |
Family
ID=10552474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59249828A Pending JPS60132949A (ja) | 1983-11-28 | 1984-11-28 | オレフインスルホネート組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0148517B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60132949A (ja) |
| AU (1) | AU568699B2 (ja) |
| CA (1) | CA1248340A (ja) |
| DE (1) | DE3474189D1 (ja) |
| DK (1) | DK563184A (ja) |
| GB (1) | GB8331733D0 (ja) |
| NO (1) | NO844722L (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5000262A (en) * | 1989-09-22 | 1991-03-19 | Mitchell Danzik | Viscosity control additives for foaming mixtures |
| US5273682A (en) * | 1989-09-22 | 1993-12-28 | Chevron Research And Technology Company | Viscosity control additives for foaming mixtures |
| US6989355B1 (en) | 2004-07-15 | 2006-01-24 | Chevron Oronite Company Llc | Under-neutralized alkylxylene sulfonic acid composition for enhanced oil recovery processes |
| US7332460B2 (en) | 2004-07-15 | 2008-02-19 | Chevron Oronite Company Llc | Alkylxylene sulfonates for enhanced oil recovery processes |
| FR2974106B1 (fr) | 2011-04-18 | 2014-09-12 | Total Sa | Compositions d'alkylarylsulfonates et leur utilisation pour la recuperation assistee d'hydrocarbures |
| WO2013156407A1 (fr) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Total S.A. | Compositions tensioactives et leur utilisation pour la recuperation assistee d'hydrocarbures |
| WO2021023633A1 (fr) * | 2019-08-05 | 2021-02-11 | Rhodia Operations | Formulations moussantes pour la recuperation assistee du petrole |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA672362B (ja) * | 1965-08-04 | |||
| DE2523589A1 (de) * | 1975-05-28 | 1976-12-16 | Hoechst Ag | Fluessige geschirrspuelmittel |
| US4086964A (en) * | 1977-05-27 | 1978-05-02 | Shell Oil Company | Steam-channel-expanding steam foam drive |
| US4393937A (en) * | 1981-03-25 | 1983-07-19 | Shell Oil Company | Olefin sulfonate-improved steam foam drive |
| EP0111354B1 (en) * | 1982-12-13 | 1986-12-30 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Alkylxylene sulphonate compounds, their preparation and use |
| EP0143508A3 (en) * | 1983-10-31 | 1986-02-12 | Atlantic Richfield Company | Additive for water-base drilling fluid and process |
-
1983
- 1983-11-28 GB GB838331733A patent/GB8331733D0/en active Pending
-
1984
- 1984-11-15 CA CA000467890A patent/CA1248340A/en not_active Expired
- 1984-11-20 DE DE8484201676T patent/DE3474189D1/de not_active Expired
- 1984-11-20 AU AU35690/84A patent/AU568699B2/en not_active Ceased
- 1984-11-20 EP EP84201676A patent/EP0148517B1/en not_active Expired
- 1984-11-27 NO NO844722A patent/NO844722L/no unknown
- 1984-11-27 DK DK563184A patent/DK563184A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-11-28 JP JP59249828A patent/JPS60132949A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1248340A (en) | 1989-01-10 |
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