JPS60125801A - 赤外透過材用反射防止膜 - Google Patents
赤外透過材用反射防止膜Info
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- JPS60125801A JPS60125801A JP58232647A JP23264783A JPS60125801A JP S60125801 A JPS60125801 A JP S60125801A JP 58232647 A JP58232647 A JP 58232647A JP 23264783 A JP23264783 A JP 23264783A JP S60125801 A JPS60125801 A JP S60125801A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は赤外光透過材料の反射による損失を ・防止す
るために設ける反射防止膜に関するものである。
るために設ける反射防止膜に関するものである。
赤外し12過材料として知られている臭化鋼、塩化銀等
の銀ノ・ライド、KH2−5、xu6−6等のタリウム
/・ライドによる結晶材料は、ao2レーザ光透過用窓
材及び003レーザ光伝送用フアイバ材料として有望視
されている。しかしながら、これらの材料は00.レー
ザ光の波長106μmにおいていづれも屈折率が大きく
、従ってその表面に入射する光の反射率は大きい。第1
表に各材料の00.レーザ光の波長10.6μmKおけ
る屈折密と反射率を示す。
の銀ノ・ライド、KH2−5、xu6−6等のタリウム
/・ライドによる結晶材料は、ao2レーザ光透過用窓
材及び003レーザ光伝送用フアイバ材料として有望視
されている。しかしながら、これらの材料は00.レー
ザ光の波長106μmにおいていづれも屈折率が大きく
、従ってその表面に入射する光の反射率は大きい。第1
表に各材料の00.レーザ光の波長10.6μmKおけ
る屈折密と反射率を示す。
第1表
各材料とも反射率は10%以上に達する。そこでこの反
射損を軽減し、窓及び7アイパーの透過率を向上するこ
とは重要である。反射損を軽減する方法としては、無反
射コーテイング膜を施す方法が知られている。単層の無
反射コーティングは基板表面に、その基板の屈折率nの
平方根rに等しい屈折率をもつ材料を厚さd−λ/ 4
n (2:伝送する光の波長)だけ膜を形成することに
より、反射率をゼロにしうる龜のである。上記材薄の屈
折率の平方根iは第1表に示すように14〜1.6の値
である。赤外域において透明でかつ屈折率がt4〜1.
6の値である材料として臭化カリウム、塩化カリウム、
塩化ナトリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウムが
ある。これらの材料の10.6μm の波長における屈
折率及び吸収係数を第2表に示す。
射損を軽減し、窓及び7アイパーの透過率を向上するこ
とは重要である。反射損を軽減する方法としては、無反
射コーテイング膜を施す方法が知られている。単層の無
反射コーティングは基板表面に、その基板の屈折率nの
平方根rに等しい屈折率をもつ材料を厚さd−λ/ 4
n (2:伝送する光の波長)だけ膜を形成することに
より、反射率をゼロにしうる龜のである。上記材薄の屈
折率の平方根iは第1表に示すように14〜1.6の値
である。赤外域において透明でかつ屈折率がt4〜1.
6の値である材料として臭化カリウム、塩化カリウム、
塩化ナトリウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウムが
ある。これらの材料の10.6μm の波長における屈
折率及び吸収係数を第2表に示す。
第2表
これらの材料を臭化銀、塩化銀、KR8〜5、KRS=
6の界面にλ、/ 4 nの厚さたけ膜に形成すること
によυ反射率を約5%以下に減少させることが可能であ
る。しかしながら、フッ化カルシウム、フッ化バリウム
の場合、第2表に示すように吸収係数が比較的大きく、
高出力のCo、レーザ光を透過させる用途としては膜の
吸収による損傷をうけやすく、不適当である。
6の界面にλ、/ 4 nの厚さたけ膜に形成すること
によυ反射率を約5%以下に減少させることが可能であ
る。しかしながら、フッ化カルシウム、フッ化バリウム
の場合、第2表に示すように吸収係数が比較的大きく、
高出力のCo、レーザ光を透過させる用途としては膜の
吸収による損傷をうけやすく、不適当である。
一方、臭化カリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウムの
場合、吸収係数は充分に小さX/>が、これらの材料は
いづれも潮解性があり、空気中の水分を吸収して膜が分
解してしまう欠点があり、長時間安定な反射防止膜とは
なり得ない。
場合、吸収係数は充分に小さX/>が、これらの材料は
いづれも潮解性があり、空気中の水分を吸収して膜が分
解してしまう欠点があり、長時間安定な反射防止膜とは
なり得ない。
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、そのh的と
する所は、臭化カリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウ
ムのような反射損を軽減できるが水に対する溶解度の大
きい材料からなる膜を水分に対して安定な赤外透過材料
からなる膜によっておおうことによシ、内層を水分から
保穫し、かつ、その外側の保護層に二層反射防止膜の外
層の役割をもたせて反射防止効果を減少させないように
することにある。また、臭化銀、塩化銀の場合、可視・
紫外光の照射によって分解する性質があるため、外側の
保護層に可視・紫外光に対して不透明な材料を用いるこ
とによシ、基板の臭化銀、塩化銀が可視・紫外光の照射
を受けることを防いで、臭化銀、塩化銀自体の光の透過
率の減少を防止することも、本発明の目的である。
する所は、臭化カリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウ
ムのような反射損を軽減できるが水に対する溶解度の大
きい材料からなる膜を水分に対して安定な赤外透過材料
からなる膜によっておおうことによシ、内層を水分から
保穫し、かつ、その外側の保護層に二層反射防止膜の外
層の役割をもたせて反射防止効果を減少させないように
することにある。また、臭化銀、塩化銀の場合、可視・
紫外光の照射によって分解する性質があるため、外側の
保護層に可視・紫外光に対して不透明な材料を用いるこ
とによシ、基板の臭化銀、塩化銀が可視・紫外光の照射
を受けることを防いで、臭化銀、塩化銀自体の光の透過
率の減少を防止することも、本発明の目的である。
一般に二層の反射防止膜の場合、内層および外層膜の屈
折率の組合せが、基板の屈折率nとの関係で、第2図の
斜線部の範囲内にあるとき、反射率がゼロとな)うるこ
とが知られている〔K、5chuster、Ann、P
hye、 、 81xth 8er、 4 S 52(
1949)〕。
折率の組合せが、基板の屈折率nとの関係で、第2図の
斜線部の範囲内にあるとき、反射率がゼロとな)うるこ
とが知られている〔K、5chuster、Ann、P
hye、 、 81xth 8er、 4 S 52(
1949)〕。
本発明では基板として、第1表に示すような屈折率(n
)を有し、β が1.4〜1.6の範囲にある臭化銀、
塩化銀およびこれらの混晶等の銀ハライド、塩化タリウ
ム、臭化タリウム、沃化タリウムおよびこれらの混晶等
のタリウムノ1ライドからなる赤外透過材料を用い、そ
れに対して設ける反射防止膜の内層として、屈折率が上
記βと同様の範囲にあるアルカリノ・ライドを用い、反
射防止膜の外層として、上記第2図斜線部の範囲に、反
射防止膜の内層および外層の屈折率の組合せが入るもの
を選んで反射率をゼロにすると共に、水分に対して安定
な赤外透過材料を用いればよく、その具体例として臭化
銀。
)を有し、β が1.4〜1.6の範囲にある臭化銀、
塩化銀およびこれらの混晶等の銀ハライド、塩化タリウ
ム、臭化タリウム、沃化タリウムおよびこれらの混晶等
のタリウムノ1ライドからなる赤外透過材料を用い、そ
れに対して設ける反射防止膜の内層として、屈折率が上
記βと同様の範囲にあるアルカリノ・ライドを用い、反
射防止膜の外層として、上記第2図斜線部の範囲に、反
射防止膜の内層および外層の屈折率の組合せが入るもの
を選んで反射率をゼロにすると共に、水分に対して安定
な赤外透過材料を用いればよく、その具体例として臭化
銀。
塩化銀、およびこれらの混晶、塩化タリウム、臭化タリ
ウム、ヨウ化タリウムおよびこれらの混晶、フッ化鉛等
が挙げられる。また上記外層に適した水分に対して安定
等の性質をもち、更に可視光、紫外光に対して不透明で
硬い膜が形成されるという性質をも併せもつ硫化亜鉛、
ゲルマニウム、シリコン、テルル化カドs ラム、ヒ累
化ガリウムも外層材料として適しておシ、これらを用い
た場合には、前記のように基板の可視光−紫外光による
分解を防ぐという効果も奏せられるものである。
ウム、ヨウ化タリウムおよびこれらの混晶、フッ化鉛等
が挙げられる。また上記外層に適した水分に対して安定
等の性質をもち、更に可視光、紫外光に対して不透明で
硬い膜が形成されるという性質をも併せもつ硫化亜鉛、
ゲルマニウム、シリコン、テルル化カドs ラム、ヒ累
化ガリウムも外層材料として適しておシ、これらを用い
た場合には、前記のように基板の可視光−紫外光による
分解を防ぐという効果も奏せられるものである。
次に各外層膜材料の106μm の波長における屈折率
、及び透過波長領域を第3表に示す。
、及び透過波長領域を第3表に示す。
第6表
第3表に掲げた材料はいづれも水分に対して安定で、潮
解性のある内層膜に対して充分保穫層となりうるもので
あるが、ゲルマニウム、シリコン、テルル化カドミウム
、ヒ素化ガリウムは可視・紫外光を通さず、従って塩化
銀、臭化銀のような感光性のある材料に対する無反射コ
ーティングにこれらを外層膜材料として用いれば塩化銀
、臭化銀の分解を防止する機能をもつことが可能である
。内層及び外層の膜材料は第2表のアルカリハライド類
、第3表の中の材料のうち、第2図の斜線部の範囲内に
ある屈折率を有するものを任意に組合わせて用いること
ができる。
解性のある内層膜に対して充分保穫層となりうるもので
あるが、ゲルマニウム、シリコン、テルル化カドミウム
、ヒ素化ガリウムは可視・紫外光を通さず、従って塩化
銀、臭化銀のような感光性のある材料に対する無反射コ
ーティングにこれらを外層膜材料として用いれば塩化銀
、臭化銀の分解を防止する機能をもつことが可能である
。内層及び外層の膜材料は第2表のアルカリハライド類
、第3表の中の材料のうち、第2図の斜線部の範囲内に
ある屈折率を有するものを任意に組合わせて用いること
ができる。
以下、本発明を実施例を単げて説明する。
例1
第1図において1は臭化銀結晶板である。反射防止膜は
真空蒸着法により塩化カリウムの内層2と臭化銀の外層
3から形成した。ここで基体、反射防止膜の内層および
外層の5者の屈折率についてみると、臭化銀の場合n
= 2.17、β−1,47であるだめ内層の塩化カリ
ウム(10、6pm の波長における屈折率1.4 s
)、外層の臭化銀(106μm の波長における屈折
率2゜17)なる組合わせは第2図の斜線部Aの範囲内
に入シ、反射率をゼロとすることができる。
真空蒸着法により塩化カリウムの内層2と臭化銀の外層
3から形成した。ここで基体、反射防止膜の内層および
外層の5者の屈折率についてみると、臭化銀の場合n
= 2.17、β−1,47であるだめ内層の塩化カリ
ウム(10、6pm の波長における屈折率1.4 s
)、外層の臭化銀(106μm の波長における屈折
率2゜17)なる組合わせは第2図の斜線部Aの範囲内
に入シ、反射率をゼロとすることができる。
第1図の内層2は潮解性のある塩化カリウムでで祇でお
ね、とれ′&−6の索令に対i、て安常々鼻化銀の膜で
完全におおうことにより、反射防止膜は水分に対して安
定となυ長時間分解するととなく、初期の無反射の効果
を維持できる。
ね、とれ′&−6の索令に対i、て安常々鼻化銀の膜で
完全におおうことにより、反射防止膜は水分に対して安
定となυ長時間分解するととなく、初期の無反射の効果
を維持できる。
各層の膜厚は次の条件から決定される(オーム社、薄膜
工学ハンドブック、pH−297’l。
工学ハンドブック、pH−297’l。
A −1−nB −0−nD = 0
ここで
A−00S δ、008δ2−− S石δ] 8石62
l nz nl O= l (n1stnJ100Blj2 +IIJ
0O8J1sinJ2 )D=−sinδ1sioδ、
十〇O8δ1cosδ22 (i=、/−7) δ’ ”’ ”I dI (nl +dl ’外層の屈
折率、膜厚)λ この実施例では内層を1.82μm外層を2.41μm
の厚さに膜を施すことにょシ反射率は1%以下となっ
た。
l nz nl O= l (n1stnJ100Blj2 +IIJ
0O8J1sinJ2 )D=−sinδ1sioδ、
十〇O8δ1cosδ22 (i=、/−7) δ’ ”’ ”I dI (nl +dl ’外層の屈
折率、膜厚)λ この実施例では内層を1.82μm外層を2.41μm
の厚さに膜を施すことにょシ反射率は1%以下となっ
た。
またこの2層コーティングの有効性を調査するため同様
の臭化銀結晶板に塩化カリウムを一層のみ、膜厚1,8
2μm 、真空蒸着法にょシコーティングしたものと上
記2層コーティングしたものとを比較した。
の臭化銀結晶板に塩化カリウムを一層のみ、膜厚1,8
2μm 、真空蒸着法にょシコーティングしたものと上
記2層コーティングしたものとを比較した。
一層コーティングのものでもコーティング直後は反射率
1%以下であったが温度60%の常温中に放置しておく
と2日でコーテイング膜が白濁し、00.レーザ光の透
過性も初期値の99%以上から80%に低下した。他方
、上記実施例の2層コーティングでは同一の放置条件下
でCO!レーザ光の透過性は初期値の99%以上を1力
月以上にわたって維持した。
1%以下であったが温度60%の常温中に放置しておく
と2日でコーテイング膜が白濁し、00.レーザ光の透
過性も初期値の99%以上から80%に低下した。他方
、上記実施例の2層コーティングでは同一の放置条件下
でCO!レーザ光の透過性は初期値の99%以上を1力
月以上にわたって維持した。
例2
第1図において1は臭化銀結晶であシ、反射防止膜は塩
化カリウムの内層2とテルル化カドミウム3の外層から
できている。外層材料テルル化カドミウムの10,6μ
m の波長における屈折率Fi2.67でsbこの二つ
の膜の組合わせは反射率をゼロとできる組合せであるご
とは第2図かられかる。本実施例では内層を1.82μ
m、外層を2.10μm の厚さに膜を施した。この実
施例の場合、内層2の塩化カリウムの水分による分解を
外層3のテルル化カドミウムによって保護できることは
前実施例と同様であるが、基板材料である臭化銀結晶1
の可視・紫外光による分解を防止することが可能である
。即ち外層3のテルル化カドミウムの透過波長領域は0
.9μm〜15μmであυ、可視・紫外光に対しては不
透明である。従って外部から入射する可視・紫外光が存
在しても、外層3によりそれらは遮断され、基板材料で
ある臭化銀結晶1はそれによる分解を生じない。こうし
てこの反射防止膜は水分に対して長時間、初期の性能を
維持できるはかりでなく、基板材料に対して可視・紫外
光のカットフィルターとしての役割を合わせもつ。
化カリウムの内層2とテルル化カドミウム3の外層から
できている。外層材料テルル化カドミウムの10,6μ
m の波長における屈折率Fi2.67でsbこの二つ
の膜の組合わせは反射率をゼロとできる組合せであるご
とは第2図かられかる。本実施例では内層を1.82μ
m、外層を2.10μm の厚さに膜を施した。この実
施例の場合、内層2の塩化カリウムの水分による分解を
外層3のテルル化カドミウムによって保護できることは
前実施例と同様であるが、基板材料である臭化銀結晶1
の可視・紫外光による分解を防止することが可能である
。即ち外層3のテルル化カドミウムの透過波長領域は0
.9μm〜15μmであυ、可視・紫外光に対しては不
透明である。従って外部から入射する可視・紫外光が存
在しても、外層3によりそれらは遮断され、基板材料で
ある臭化銀結晶1はそれによる分解を生じない。こうし
てこの反射防止膜は水分に対して長時間、初期の性能を
維持できるはかりでなく、基板材料に対して可視・紫外
光のカットフィルターとしての役割を合わせもつ。
本実施例を塩化カリウム一層コーティングと比較したデ
ータは次の通シである。
ータは次の通シである。
前記実施例と同一の湿度60%の常温中における長時間
p置において本実施例のコーテイング膜では002 レ
ーザ光の透過性が初期値の99%以上を1力月以上維持
した。
p置において本実施例のコーテイング膜では002 レ
ーザ光の透過性が初期値の99%以上を1力月以上維持
した。
さらに請人下の戸外に塩化カリウム/テルル化カドミウ
ム膜をコーティングした臭化銀結晶板を1日放置した場
合CO2レーザ光透過性は全く変化しなかったのに対し
塩化カリウムを一層コーティングした臭化銀結晶では2
時間同様の条件で放置後基板の臭化銀結晶が太陽光の可
視紫外線で感光し、黒色に変色CO,レーザ光の透過性
は20%にまで低下した。
ム膜をコーティングした臭化銀結晶板を1日放置した場
合CO2レーザ光透過性は全く変化しなかったのに対し
塩化カリウムを一層コーティングした臭化銀結晶では2
時間同様の条件で放置後基板の臭化銀結晶が太陽光の可
視紫外線で感光し、黒色に変色CO,レーザ光の透過性
は20%にまで低下した。
例3
基板、内層および外層の材料を第4表に示すように変え
たほかは例1と同様にして得た赤外透過材の反射防止膜
の安定性を試験して第4表に示されるような結果を得た
。
たほかは例1と同様にして得た赤外透過材の反射防止膜
の安定性を試験して第4表に示されるような結果を得た
。
以上に説明したように、本発明によって水分に対して安
定であり長期にわたって性能の劣化を生じない赤外透過
材料の反射防止膜を形成でき、更に基板材料に可視・紫
外光が達するのを防止し、基板材料の分解を防止するカ
ットフィルタの役割をも合わせもつ赤外透過材料の反射
防止膜をも製作可能である。
定であり長期にわたって性能の劣化を生じない赤外透過
材料の反射防止膜を形成でき、更に基板材料に可視・紫
外光が達するのを防止し、基板材料の分解を防止するカ
ットフィルタの役割をも合わせもつ赤外透過材料の反射
防止膜をも製作可能である。
第1図は本発明の反射防止膜を設けてなる赤外透過材の
構成を示す断面図であり、第2図は基板に2層の反射防
止膜を設けた場合の反射率がゼロとなる条件を示す図で
ある。 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 −
構成を示す断面図であり、第2図は基板に2層の反射防
止膜を設けた場合の反射率がゼロとなる条件を示す図で
ある。 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 −
Claims (4)
- (1) 銀ハライドまたはクリラムハライドから麦る赤
外透過材の表面、またはこれらの材料からつくられる赤
外光用結晶ファイバーの入出力端面に設けた、アルカリ
ハライド膜の内層および更にその上に設けた水分に対し
て安定々赤外透過性膜の外層の2層からなシ、該内層屈
折率、外層屈折率が赤外透過材の屈折率nで示しだ第2
図の斜線部の範囲にあることを特徴とする、赤外透過材
用反射防止膜。 - (2)外層が臭化銀、塩化銀、およびこれらの混晶、塩
化タリウム、臭化タリウム、ヨウ化タリウム、およびこ
れらの混晶またはフッ化鉛の水分に対して安定な膜であ
る特許請求の範囲第1項記載の赤外透過材用反射防止膜
。 - (3)外層が硫化亜鉛、ゲルマニウム、シリコン、テル
ル化カドミウムまたはヒ素化ガリウムの、水分に対して
安定で硬く、かつ可視交、紫外光に対して不透明な膜で
ある特許請求の範囲第1項記載の赤外透過材用反射防止
膜。 - (4) 内層および外層を蒸着により設けた特許請求の
範囲第1項記載の赤外透過材用反射防止膜。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58232647A JPS60125801A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 赤外透過材用反射防止膜 |
CA000468241A CA1273855A (en) | 1983-12-12 | 1984-11-20 | Anti-reflection coating for an infrared transmitting material |
DE8484308056T DE3479059D1 (en) | 1983-12-12 | 1984-11-21 | An anti-reflection coating for an infrared transmitting material and laser beam transmitting window or fiber incorporating the same |
EP84308056A EP0147946B1 (en) | 1983-12-12 | 1984-11-21 | An anti-reflection coating for an infrared transmitting material and laser beam transmitting window or fiber incorporating the same |
IL73596A IL73596A (en) | 1983-12-12 | 1984-11-23 | Anti-reflection coating for an infrared transmitting material |
US06/858,835 US4721657A (en) | 1983-12-12 | 1986-04-29 | Anti-reflection coating for an infrared transmitting material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58232647A JPS60125801A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 赤外透過材用反射防止膜 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60125801A true JPS60125801A (ja) | 1985-07-05 |
Family
ID=16942565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58232647A Pending JPS60125801A (ja) | 1983-12-12 | 1983-12-12 | 赤外透過材用反射防止膜 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4721657A (ja) |
EP (1) | EP0147946B1 (ja) |
JP (1) | JPS60125801A (ja) |
CA (1) | CA1273855A (ja) |
DE (1) | DE3479059D1 (ja) |
IL (1) | IL73596A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02100001A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 赤外線透過材料の製造方法 |
GB2238178A (en) * | 1989-11-01 | 1991-05-22 | Cts Corp | Copper nickel resistor |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2625838B1 (fr) * | 1988-01-13 | 1996-01-26 | Thomson Csf | Scintillateur d'ecran d'entree de tube intensificateur d'images radiologiques et procede de fabrication d'un tel scintillateur |
JPH064841B2 (ja) * | 1989-06-28 | 1994-01-19 | 日本鋼管株式会社 | 赤外線散乱剤の製造方法 |
EP0518551A1 (en) * | 1991-06-04 | 1992-12-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Infrared optical element |
US5262196A (en) * | 1991-06-10 | 1993-11-16 | Cerac, Inc. | Methods of producing improved optical coatings |
US5183689A (en) * | 1991-07-15 | 1993-02-02 | Cvd, Inc. | Process for an improved laminated of znse and zns |
US5357336A (en) * | 1991-08-08 | 1994-10-18 | The Dow Chemical Company | Method and apparatus for multivariate characterization of optical instrument response |
US20040121165A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Laird Ronald E. | Coated article with reduced color shift at high viewing angles |
US9221715B2 (en) * | 2013-07-25 | 2015-12-29 | Apple Inc. | Chemical strengthening of anti-reflective coatings (ARC) |
US10620176B2 (en) * | 2016-12-20 | 2020-04-14 | Zoetis Services Llc | Light controlling assembly for an egg identification system, and associated method |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1244002A (en) * | 1968-10-23 | 1971-08-25 | Howard Grubb Parsons & Company | Improvements in and relating to interference filters |
US3804491A (en) * | 1971-08-16 | 1974-04-16 | Olympus Optical Co | Multilayer reflection proof film |
DE2203943C2 (de) * | 1972-01-28 | 1974-02-21 | Flachglas Ag Delog-Detag, 8510 Fuerth | Wärmerefexionsscheibe, die gute Farbgleichmäßigkeit aufweist, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
US3959548A (en) * | 1974-10-16 | 1976-05-25 | Honeywell Inc. | Graded composition coatings for surface protection of halide optical elements |
US4110489A (en) * | 1977-06-08 | 1978-08-29 | Honeywell Inc. | Preparation of low absorption transparent thallium iodide films on potassium chloride |
US4176207A (en) * | 1978-10-19 | 1979-11-27 | Honeywell Inc. | Non-birefringent thallium iodide thin films for surface protection of halide optical elements |
-
1983
- 1983-12-12 JP JP58232647A patent/JPS60125801A/ja active Pending
-
1984
- 1984-11-20 CA CA000468241A patent/CA1273855A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-11-21 DE DE8484308056T patent/DE3479059D1/de not_active Expired
- 1984-11-21 EP EP84308056A patent/EP0147946B1/en not_active Expired
- 1984-11-23 IL IL73596A patent/IL73596A/xx not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-04-29 US US06/858,835 patent/US4721657A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH02100001A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 赤外線透過材料の製造方法 |
GB2238178A (en) * | 1989-11-01 | 1991-05-22 | Cts Corp | Copper nickel resistor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3479059D1 (en) | 1989-08-24 |
CA1273855C (en) | 1990-09-11 |
EP0147946A3 (en) | 1986-01-22 |
IL73596A0 (en) | 1985-02-28 |
EP0147946B1 (en) | 1989-07-19 |
EP0147946A2 (en) | 1985-07-10 |
US4721657A (en) | 1988-01-26 |
CA1273855A (en) | 1990-09-11 |
IL73596A (en) | 1988-01-31 |
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