JPS60123436A - フエノ−ル樹脂発泡用フロンの安定化方法 - Google Patents
フエノ−ル樹脂発泡用フロンの安定化方法Info
- Publication number
- JPS60123436A JPS60123436A JP22908483A JP22908483A JPS60123436A JP S60123436 A JPS60123436 A JP S60123436A JP 22908483 A JP22908483 A JP 22908483A JP 22908483 A JP22908483 A JP 22908483A JP S60123436 A JPS60123436 A JP S60123436A
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- JP
- Japan
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- flon
- phenolic resin
- foaming
- glycidyl ethers
- stabilization
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、フェノール樹脂発泡用フロンを安定化する方
法に関する。
法に関する。
フェノール樹脂発泡体は、軽°）（１で、耐熱性、耐燃
性があり、発煙性がない％−優れた性質を有し、石・円
ボード、アルミニウム板、ステンレス鋼板あるいは塩ビ
被棟鋼板等と一体化して、冷凍倉庫の壁材や建築内装相
等に広く使われている。フェノール樹脂又はその変性樹
脂、例えばフェノールホルムアルデヒド樹脂ヤフェノー
ルメラミン樹脂社、フロン（低級脂肪族〕・ロゲン化炭
化水素）を発泡剤として、金属板の間に注入され、発泡
一体化して断熱パネル等を成形する。フロンは骨性が少
なく、化学的に不活性な優れた発泡剤であるが、金属や
水分等が共存する高温下においては、分解し酸を発生し
やすくなることが知られている。フェノール樹脂の発泡
成形においても、アルミ等の金属板や酸触媒の中和剤と
しての亜鉛粉末あるいは、発泡反応により生じる水分等
の影響により、発泡剤としてのフロンが分解するという
問題がある。フロンが分解すると、生成する塩化水素等
の酸により面材に使われる金属や、ボルト等の金属を腐
食させる等好ましからざる結果をもたらす。本発明者は
、かかる問題を解決すべく、フェノール樹脂、発泡時に
フロンの分解を抑制する安定化剤の探索をすすめた結果
、優れた安定剤系を見い出すことができた。すなわち、
本発明は、アクリル酸又はメタクリル酸と−価アルコー
ルとのエステル、グリシジルエーテル類、Ｎ−メチルモ
ルホリン、脂肪族不ｆｉｔ！！和アルコールから選ばれ
る一種又は二種以上の混合物及びニトロアルカン類によ
り安定化することを特徴とするフェノール樹脂発泡用フ
ロンの安定化方法に関するものである。
性があり、発煙性がない％−優れた性質を有し、石・円
ボード、アルミニウム板、ステンレス鋼板あるいは塩ビ
被棟鋼板等と一体化して、冷凍倉庫の壁材や建築内装相
等に広く使われている。フェノール樹脂又はその変性樹
脂、例えばフェノールホルムアルデヒド樹脂ヤフェノー
ルメラミン樹脂社、フロン（低級脂肪族〕・ロゲン化炭
化水素）を発泡剤として、金属板の間に注入され、発泡
一体化して断熱パネル等を成形する。フロンは骨性が少
なく、化学的に不活性な優れた発泡剤であるが、金属や
水分等が共存する高温下においては、分解し酸を発生し
やすくなることが知られている。フェノール樹脂の発泡
成形においても、アルミ等の金属板や酸触媒の中和剤と
しての亜鉛粉末あるいは、発泡反応により生じる水分等
の影響により、発泡剤としてのフロンが分解するという
問題がある。フロンが分解すると、生成する塩化水素等
の酸により面材に使われる金属や、ボルト等の金属を腐
食させる等好ましからざる結果をもたらす。本発明者は
、かかる問題を解決すべく、フェノール樹脂、発泡時に
フロンの分解を抑制する安定化剤の探索をすすめた結果
、優れた安定剤系を見い出すことができた。すなわち、
本発明は、アクリル酸又はメタクリル酸と−価アルコー
ルとのエステル、グリシジルエーテル類、Ｎ−メチルモ
ルホリン、脂肪族不ｆｉｔ！！和アルコールから選ばれ
る一種又は二種以上の混合物及びニトロアルカン類によ
り安定化することを特徴とするフェノール樹脂発泡用フ
ロンの安定化方法に関するものである。
安定化すべきフロンは、フェノール樹脂発泡用に適する
フロンであれば、何ら限定されないが、特に常温で液体
のフロンが適当である。例えば、１．１．２− ｈジク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１．２−ジブ
ロモテトラフルメロメタン、トリクロロフルオロメタン
、シフロモジフルオロメタン、２，２−ジクロロ−１，
１，１−）リフルオロエタン等である。
フロンであれば、何ら限定されないが、特に常温で液体
のフロンが適当である。例えば、１．１．２− ｈジク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン、１．２−ジブ
ロモテトラフルメロメタン、トリクロロフルオロメタン
、シフロモジフルオロメタン、２，２−ジクロロ−１，
１，１−）リフルオロエタン等である。
アクリル酸又はメタクリル酸と一価アルコールとのエス
テルとしては、特に、アクリル酸又はメタクリル酸メチ
ルが好ましいが、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチ
ル、アクリル１１クプチル、メタクリル酸ブチル等のそ
の他のアクリル酸又はメタクリル酸アルキルであっても
よいグリシジルエーテル類は、脂肪族又は芳香族のグリ
シジルエーテル類であり、メチルグリシジルエーテル、
エチルクリシジルエーテル、メチルグリシジルエーテル
等のアルキルグリシジルエーテル、フェニルグリシジル
エーテル又ハ（−のフェニル県がアルキル基やアルケニ
ル基等で置換されたフェニルグリシジルエーテル等の芳
香族グリシジルエーテルを例示し得る。脂肪族不飽和ア
ルコールとしては、２−プロペン−１−オール、Ｃ５〜
８のアルケニルアルコール、３゜７−シメチルー１．６
−オクタレニン−３−オール、α−ヒドロキシエチルオ
レイルアルコール等の二重結合を有する脂肪族アルコー
ル、又はグロパルギルアルコール、５−メチル−１−ブ
チン−５−オール、３−メチル−１−ペンチン−６−オ
ール、へろ−ジメチル−４−オクチン−６，６−ジオー
ル等の三重結合を有する脂肪族アルコールである。
テルとしては、特に、アクリル酸又はメタクリル酸メチ
ルが好ましいが、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチ
ル、アクリル１１クプチル、メタクリル酸ブチル等のそ
の他のアクリル酸又はメタクリル酸アルキルであっても
よいグリシジルエーテル類は、脂肪族又は芳香族のグリ
シジルエーテル類であり、メチルグリシジルエーテル、
エチルクリシジルエーテル、メチルグリシジルエーテル
等のアルキルグリシジルエーテル、フェニルグリシジル
エーテル又ハ（−のフェニル県がアルキル基やアルケニ
ル基等で置換されたフェニルグリシジルエーテル等の芳
香族グリシジルエーテルを例示し得る。脂肪族不飽和ア
ルコールとしては、２−プロペン−１−オール、Ｃ５〜
８のアルケニルアルコール、３゜７−シメチルー１．６
−オクタレニン−３−オール、α−ヒドロキシエチルオ
レイルアルコール等の二重結合を有する脂肪族アルコー
ル、又はグロパルギルアルコール、５−メチル−１−ブ
チン−５−オール、３−メチル−１−ペンチン−６−オ
ール、へろ−ジメチル−４−オクチン−６，６−ジオー
ル等の三重結合を有する脂肪族アルコールである。
これらの安定剤及びＮ−メチルモルホリンは、ニトロア
ルカン類と組み合せることにより、それぞれ単独での使
用では得られない優れた安定化効果を得ることができる
。ニトロアルカン類ハ、ニトロメタン、ニトロエタン、
ニトロプロパン等であり、特にニトロメタンが安定化効
果が冒い。ニトロアルカン類以外の前記安定剤は、一種
又は二種以上の混合物として使用できる。
ルカン類と組み合せることにより、それぞれ単独での使
用では得られない優れた安定化効果を得ることができる
。ニトロアルカン類ハ、ニトロメタン、ニトロエタン、
ニトロプロパン等であり、特にニトロメタンが安定化効
果が冒い。ニトロアルカン類以外の前記安定剤は、一種
又は二種以上の混合物として使用できる。
又、安定剤のフロンに対する濱角了性が不足する場合に
は、メタノールやエタノール等の飽第１１−価アルコー
ル類や、塩化メチレン等の塩素系浴剤を併用してもよい
。
は、メタノールやエタノール等の飽第１１−価アルコー
ル類や、塩化メチレン等の塩素系浴剤を併用してもよい
。
本発明における安定剤の添加量は、特に限定されるもの
ではないが、フロンに対して、００１ｗｔ％〜５ ｗｔ
％好ましくは０．０５ ｗｔ％〜１ｗｔ％添加すれば充
分であり、これ以上添加する仁とは不経済であるばかり
でなく、高い安定化効果を得ることにもならない。
ではないが、フロンに対して、００１ｗｔ％〜５ ｗｔ
％好ましくは０．０５ ｗｔ％〜１ｗｔ％添加すれば充
分であり、これ以上添加する仁とは不経済であるばかり
でなく、高い安定化効果を得ることにもならない。
以下に本発明の実施例について、さらに具体的に説明す
る。
る。
実Ｘｌｉ例、比較例
１、 ｉ、 ２− トリクロロ−１，２，２−）リフル
オロエタン４０７、水４０７、Ｚｎ 粉末１０１Ｆ及び
安定剤の所定量を混合し、これを制圧ガラス容器に入れ
、エアーパス中で温度を７０℃に保持し、１６時間加熱
試験を行なう。フロンの分解が起ると塩化水素が発生す
るため、試験後の塩素イオン濃度を測定することにより
、分解の程度がわかり、これにより安定剤の安定化効果
を判定した。結果を第１表に示す。
オロエタン４０７、水４０７、Ｚｎ 粉末１０１Ｆ及び
安定剤の所定量を混合し、これを制圧ガラス容器に入れ
、エアーパス中で温度を７０℃に保持し、１６時間加熱
試験を行なう。フロンの分解が起ると塩化水素が発生す
るため、試験後の塩素イオン濃度を測定することにより
、分解の程度がわかり、これにより安定剤の安定化効果
を判定した。結果を第１表に示す。
Claims (1)
- １、 アクリル酸又はメタクリル酸と一価アルコールと
のエステル、グリシジルエーテル類、Ｎ−メチルモルホ
リン、脂肪族不飽和アルコールから選ばれる一種又は二
種以上の混合物及びニトロアルカン類により安定化する
ことを特徴とするフェノール樹脂発泡用フロンの安定化
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22908483A JPS60123436A (ja) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | フエノ−ル樹脂発泡用フロンの安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22908483A JPS60123436A (ja) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | フエノ−ル樹脂発泡用フロンの安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60123436A true JPS60123436A (ja) | 1985-07-02 |
Family
ID=16886497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22908483A Pending JPS60123436A (ja) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | フエノ−ル樹脂発泡用フロンの安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60123436A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994011329A1 (en) * | 1992-11-10 | 1994-05-26 | Daikin Industries, Ltd. | Hydrofluorohalocarbon decomposition inhibitor and method |
-
1983
- 1983-12-06 JP JP22908483A patent/JPS60123436A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994011329A1 (en) * | 1992-11-10 | 1994-05-26 | Daikin Industries, Ltd. | Hydrofluorohalocarbon decomposition inhibitor and method |
| CN1054834C (zh) * | 1992-11-10 | 2000-07-26 | 大金工业株式会社 | 用于含氢和氟卤代烃的分解抑制剂和使用该抑制剂的方法 |
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