JPH04359988A - オゾン安全性冷媒及び発泡剤 - Google Patents
オゾン安全性冷媒及び発泡剤Info
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- JPH04359988A JPH04359988A JP4014532A JP1453292A JPH04359988A JP H04359988 A JPH04359988 A JP H04359988A JP 4014532 A JP4014532 A JP 4014532A JP 1453292 A JP1453292 A JP 1453292A JP H04359988 A JPH04359988 A JP H04359988A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】最っとも一般的に使用される冷媒及び発泡
剤は、クロロフルオロカーボン(CFC)である。これ
らのCFCは一般的に十分にハロゲン化され、そして分
解の前、それらが上層大気中に移動するように高い安定
性を有する。大気中において、CFCに存在する塩素は
、オゾン層を破壊し、地球の表面へ有害なUV放射線を
通過せしめることが知られている。
剤は、クロロフルオロカーボン(CFC)である。これ
らのCFCは一般的に十分にハロゲン化され、そして分
解の前、それらが上層大気中に移動するように高い安定
性を有する。大気中において、CFCに存在する塩素は
、オゾン層を破壊し、地球の表面へ有害なUV放射線を
通過せしめることが知られている。
【0002】広く使用されて来た1つのそのような既知
のCFCは、CFC−11(CFCl3 )(b.p.
=24℃)であるが、しかし最近の国際協定は、オゾン
層を保護するために、CFC、例えばCFC−11の生
成を制限し、そして結果的に廃止するであろう。
のCFCは、CFC−11(CFCl3 )(b.p.
=24℃)であるが、しかし最近の国際協定は、オゾン
層を保護するために、CFC、例えばCFC−11の生
成を制限し、そして結果的に廃止するであろう。
【0003】ヨーロッパ特許出願第385,737号は
、ビス(ジフルオロメチル)エーテル、すなわちCHF
2 OCHF2 を含んで成る塩素を含まない冷媒を開
示する。その沸点は約4℃であり、CFC−11よりも
相当に揮発性であり、その結果、それは存在するシステ
ムと単純に置換され得ない。その沸点のために、そのよ
うな化合物は、発泡剤としての使用のために適切でない
。
、ビス(ジフルオロメチル)エーテル、すなわちCHF
2 OCHF2 を含んで成る塩素を含まない冷媒を開
示する。その沸点は約4℃であり、CFC−11よりも
相当に揮発性であり、その結果、それは存在するシステ
ムと単純に置換され得ない。その沸点のために、そのよ
うな化合物は、発泡剤としての使用のために適切でない
。
【0004】R.E.Banks により出版された”
Organofluorine Chemicals
and Their Industrial Appl
ications” (1979, 72及び73ペー
ジ)は、ポリマー、たとえばポリウレタン、ポリスチレ
ン、ポリ(ビニルクロリド)及び他のポリオレフィンの
ための発泡剤としてクロロフルオロカーボン、たとえば
トリクロロフルオロメタン(R11)及びジクロロジフ
ルオロメタン(R12)の使用を開示する。
Organofluorine Chemicals
and Their Industrial Appl
ications” (1979, 72及び73ペー
ジ)は、ポリマー、たとえばポリウレタン、ポリスチレ
ン、ポリ(ビニルクロリド)及び他のポリオレフィンの
ための発泡剤としてクロロフルオロカーボン、たとえば
トリクロロフルオロメタン(R11)及びジクロロジフ
ルオロメタン(R12)の使用を開示する。
【0005】従って、オゾン安全性である、すなわちオ
ゾン層に影響を及ぼさないCFCのための置換体を見出
すことが本発明の目的である。
ゾン層に影響を及ぼさないCFCのための置換体を見出
すことが本発明の目的である。
【0006】本発明によれば、下記一般式:CF3 C
H2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立して、F又はHであり、そし
て好ましくは少なくとも1つはHである〕で表わされる
2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタン、すな
わちメチルトリフルオロエチルエーテルが、そのような
目的物である。
H2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立して、F又はHであり、そし
て好ましくは少なくとも1つはHである〕で表わされる
2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタン、すな
わちメチルトリフルオロエチルエーテルが、そのような
目的物である。
【0007】従って、CX3 がCF3 ,CHF2
,CH2 F及びCH3 である化合物が包含される。 もちろん、CHF2 及びCH3 が好ましい。化合物
2−(ジフルオロメトキシ)−1,1,1−トリフルオ
ロエタン(CF3 CH2 OCHF2 )は、CFC
−11(CFCl3 )の沸点(すなわち24℃)に密
接に対応する29℃の沸点を有する。CF3 CH2
OCHF2 の凍結点は、それを冷媒として特に有用に
する−78℃以下である。
,CH2 F及びCH3 である化合物が包含される。 もちろん、CHF2 及びCH3 が好ましい。化合物
2−(ジフルオロメトキシ)−1,1,1−トリフルオ
ロエタン(CF3 CH2 OCHF2 )は、CFC
−11(CFCl3 )の沸点(すなわち24℃)に密
接に対応する29℃の沸点を有する。CF3 CH2
OCHF2 の凍結点は、それを冷媒として特に有用に
する−78℃以下である。
【0008】化合物2−メトキシ−1,1,1−トリフ
ルオロエタン(CF3 CH2 OCH3 )は、30
℃の沸点を有し、そして特に発泡剤のために有用である
。
ルオロエタン(CF3 CH2 OCH3 )は、30
℃の沸点を有し、そして特に発泡剤のために有用である
。
【0009】CF3 CH2 OCHF2 を生成する
多くの既知の方法が存在する。たとえばアメリカ特許第
3,761,524号は、市販の化合物から一段階でC
F3 CH2 OCHF2 を生成するために、アルカ
リ金属水酸化物の存在下でトリフルオロエタノールとク
ロロジフルオロメタンとの反応を開示する。他方、アメ
リカ特許第3,535,388号は、CF3 CH2
OCH3 (選択的な塩素化の後、所望する化合物を得
るために弗素化にゆだねられる)を付与するためにトリ
フルオロエタノールとジメチルスルフェートとの反応を
開示する。
多くの既知の方法が存在する。たとえばアメリカ特許第
3,761,524号は、市販の化合物から一段階でC
F3 CH2 OCHF2 を生成するために、アルカ
リ金属水酸化物の存在下でトリフルオロエタノールとク
ロロジフルオロメタンとの反応を開示する。他方、アメ
リカ特許第3,535,388号は、CF3 CH2
OCH3 (選択的な塩素化の後、所望する化合物を得
るために弗素化にゆだねられる)を付与するためにトリ
フルオロエタノールとジメチルスルフェートとの反応を
開示する。
【0010】それらのエーテル類は、冷媒及び発泡剤と
してそれ自体有用であるが、それらはまた、所望により
、所望する性質の均行を得るために、他の冷媒又は発泡
剤と共にブレンドされ得る。そのブレンドに使用される
他の物質は、1又は複数の他のフルオロエーテル、従来
のCFC、ヒドロクロロフルオロカーボン又は炭化水素
、たとえばペンタンであり得る。CF3 CH2 OC
HF2 は不燃性であるので、それと可燃性材料とを不
燃性混合物を得るような割合でブレンドすることが特に
有用である。
してそれ自体有用であるが、それらはまた、所望により
、所望する性質の均行を得るために、他の冷媒又は発泡
剤と共にブレンドされ得る。そのブレンドに使用される
他の物質は、1又は複数の他のフルオロエーテル、従来
のCFC、ヒドロクロロフルオロカーボン又は炭化水素
、たとえばペンタンであり得る。CF3 CH2 OC
HF2 は不燃性であるので、それと可燃性材料とを不
燃性混合物を得るような割合でブレンドすることが特に
有用である。
【0011】好都合には、それらのエーテル類は、他の
冷媒又は発泡剤と共沸混合物を形成することができる。 他の物質が塩素、たとえばCFC又はヒドロクロロフル
オロカーボンを含む場合、前記エーテル類と共にそのよ
うな物質の使用は、オゾン層にさらに損害を与える、大
気に開放される塩素の量を制限するように作用するであ
ろう。
冷媒又は発泡剤と共沸混合物を形成することができる。 他の物質が塩素、たとえばCFC又はヒドロクロロフル
オロカーボンを含む場合、前記エーテル類と共にそのよ
うな物質の使用は、オゾン層にさらに損害を与える、大
気に開放される塩素の量を制限するように作用するであ
ろう。
【0012】混合物に使用されるメチルトリフルオロエ
チルエーテルの量は、1〜99重量%、好ましくは10
〜90重量%及び特に25〜75重量%で広く変化する
。いづれかの特定の用途のための特定の割合は、その用
途のために必要とされる物理的、化学的及び熱力学的性
質により決定される。
チルエーテルの量は、1〜99重量%、好ましくは10
〜90重量%及び特に25〜75重量%で広く変化する
。いづれかの特定の用途のための特定の割合は、その用
途のために必要とされる物理的、化学的及び熱力学的性
質により決定される。
【0013】本発明の特許請求の範囲は例示的であって
、限定するものではなく、そして種々の修飾及び変更が
本発明の範囲内で行なわれることが明らかであろう。
、限定するものではなく、そして種々の修飾及び変更が
本発明の範囲内で行なわれることが明らかであろう。
Claims (17)
- 【請求項1】 (a)下記一般式: CF3 CH2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立して、F又はHである〕で表
わされる2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタ
ン1〜99重量%及び(b)もう1つの弗素含有揮発性
化合物99〜1重量%を含んで成る冷却液又は発泡剤組
成物。 - 【請求項2】 少なくとも1つのXがHである請求項
1記載の組成物。 - 【請求項3】 (a)がCF3 CH2 OCHF2
である請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 (a)がCF3 CH2 OCH3
である請求項1記載の組成物。 - 【請求項5】 (b)がCFCl3 を含んで成る請
求項1記載の組成物。 - 【請求項6】 (a)が25〜75重量%の量で存在
する請求項1記載の組成物。 - 【請求項7】 冷却装置及び前記装置に含まれる冷媒
を含んで成る冷却システムであって、前記冷媒が、(a
)下記一般式: CF3 CH2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立してF又はHである〕で表わ
される2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタン
を含んで成ることを特徴とする冷却システム。 - 【請求項8】 前記冷媒がCF3 CH2 OCHF
2 を含んで成る請求項7記載の冷却システム。 - 【請求項9】 前記冷媒がまた、CFCl3 を含ん
で成る請求項8記載の冷却システム。 - 【請求項10】 (a)が25〜75重量%の量で存
在する請求項9記載の冷却システム。 - 【請求項11】 前記システムが冷蔵庫である請求項
7記載の冷却システム。 - 【請求項12】 前記システムが冷凍庫である請求項
7記載の冷却システム。 - 【請求項13】 冷却液の使用により製品又は空間を
冷却する方法であって、前記冷却液として、下記一般式
:CF3 CH2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立してF又はHである〕で表わ
される2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタン
を含んで成ることを特徴とする方法。 - 【請求項14】 前記2−メトキシ−1,1,1−ト
リフルオロエタンがもう1つの弗素含有揮発性化合物と
共に混合され、そして前記2−メトキシ−1,1,1−
トリフルオロエタンが前記混合物の重量の1〜99重量
%を占める請求項13記載の方法。 - 【請求項15】 発泡ポリマーを形成するためにポリ
マー塊状物を発泡するための方法であって、下記一般式
:CF3 CH2 OCX3 〔式中、Xはそれぞれ独立してF又はHである〕で表わ
される2−メトキシ−1,1,1−トリフルオロエタン
により前記発泡をもたらすことを含んで成る方法。 - 【請求項16】 前記2−メトキシ−1,1,1−ト
リフルオロエタンがCF3 CH2 OCH3 である
請求項15記載の方法。 - 【請求項17】 前記2−メトキシ−1,1,1−ト
リフルオロエタンがもう1つの弗素含有揮発性化合物と
共に混合され、前記2−メトキシ−1,1,1−トリフ
ルオロエタンが前記混合物の重量の1〜99重量%を占
める請求項15記載の方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US69042791A | 1991-04-24 | 1991-04-24 | |
US690427 | 1991-04-24 | ||
US71795291A | 1991-06-20 | 1991-06-20 | |
US717952 | 1991-06-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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