JPS60121257A - 焼結高速度鋼用の合金鋼粉 - Google Patents

焼結高速度鋼用の合金鋼粉

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JPS60121257A
JPS60121257A JP58227578A JP22757883A JPS60121257A JP S60121257 A JPS60121257 A JP S60121257A JP 58227578 A JP58227578 A JP 58227578A JP 22757883 A JP22757883 A JP 22757883A JP S60121257 A JPS60121257 A JP S60121257A
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JP
Japan
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powder
steel
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sintering
sintered
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JP58227578A
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Shigeaki Takagi
高城 重彰
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JFE Steel Corp
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Kawasaki Steel Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技 術 分 野 この発明は、冷開成形−焼結法による高速度鋼の製造に
おいて、原料粉末として好適な合金銅粉に関するもので
ある。
従来技術とその問題点 高速切削用の各種工具として、従来から高速度鋼が用い
られている。この種鋼の代表組成はC・W I Or 
r ■さらにはMOおよびCOのうち少くとも一種を含
有するものであり、通常その他に3%以下の微量成分を
含み、一般に溶製法によって製造されている。
ところで近年、かかる高速度鋼についても、原材料の歩
留りの向上と、最終製品中における炭化物の均一微細分
散化を主眼目として、粉末を出発原料とした高速度鋼が
製造されるようになってきた。
その主なものは熱間成形法と呼ばれるもので、原料とし
て球状のガスアトマイズ粉末を用い、これを容器に充て
んして熱間で成形したのち、鍛造などの機械加工を施す
ものである。しかしながらこの方法は、熱間成形工程の
作業効率が悪く、コスト高となるという欠点があった。
一方、上記の問題を解決し、より低コストで製造でき、
しかも粉末冶金の長所を十分発揮し得るものとして、冷
間成形−焼結法が開発された。この方法は、水アトマイ
ズなどによって作成した不規則形状の粉末を原料とし、
必要に応じて黒鉛粉などを添加して金型中または静水圧
の冷開成形を行ったのち、焼結処理を施すものである。
この方法によれば、既存の粉末冶金プレスおよび焼結炉
がそのまま使用できる利点があ◇ので、切削用工具や耐
摩耗部品などの贋造法としてさかんに採用されつつある
ところでこの冷間成形−焼結法による高速度鋼則形状粉
末が必9であり、そのために通常原料粉末としては、前
述したように水アトマイズ法によって製造された粉末が
使用されているが、水を使用しているところから、アト
マイズ時に若干の酸化が起こるのは避けられず、従って
粉末の酸禦含有垣は溶製法による高速度鋼材に較べて高
いレベルにならざるを得なかったのである。粉末中の酸
素の一部は、真空中または■(2を含む還元ガス雰囲気
中における粉末焼鈍の過程、さらには同様の雰囲気にお
ける焼結の過程で低減されるとはいうものの、それでも
最終的に焼結体中に残留する酸素は1通常10. Op
pm以上であって、この値は溶製材におけるそれが10
0 ppm以下であるのと較べると依然として高く、切
削用工具や耐摩耗部品の靭性、寿命および信頼性の面か
ら問題となっていたわけである。
もちろん水アトマイズのかわりに酸素汚染の少ない方法
たとえば液体窒禦アトマイズ法や油アトマイズ法を用い
て、低酸素でかつ成形性に冨む粉末を製造することはで
きる。しかしそのような粉末を用いたとしても、最終的
な焼結工程で通常の粉末冶金焼結炉を用い、真空中ある
いはH2ガスを含む還元雰囲気中で焼鈍を行う限りは、
かえって酸素をビックアンプする場合もあって、清浄な
焼結鋼を得ることは困難だったのである。
発明の目的 この発明は、上記の問題を有利に解決するもので、通常
の粉末冶金炉を使用してすなわち特別に高純度の雰囲気
を必要とすることなしに、清浄な焼結高速度鋼を製造す
ることができる原料合金鋼粉を提案することを目的とす
るものであり、原料鋼粉の成分組成の一4整ならびに見
掛密度の制限によって上記の目的が有利に実現されるこ
との新規知見に立脚する。
発明の構成 この発明は、G : U、1〜2.5重量%(以下単に
%で示す)、Si : o、2%以下、0r=8.0〜
5.0%、W : 5.0〜2 U、Q%およびv:0
.5〜6.0%を含み、かつMO: 2.0〜1010
%およびGo : 4.g〜20.0%のうちから選ん
゛だ少くとも一種を含有する組成になり、しかも見掛密
度が1.6〜8・511/C71L8であることからな
る、焼結高速度鋼用の合金鋼粉である。
以下この発明を具体的に説明する。
まずこの発明において基本成分を上記の範囲に限定した
理由について説明する。
CF 0.1〜2.5% 通常の高速度鋼においては、On 0.2〜2.0%を
必要とするが、粉末冶金法を利用する場合、かかるCは
、予め鋼粉中に含ませておいても、また成形時に黒鉛粉
を添加することによっても供給できる。しかしながら銅
粉中のCMkをできるだけ低く設定し、大部分のCを黒
鉛添加によってまかなった場合には、後に比較例として
も示すとおり、焼結後に焼結体中の炭化物が粗大化して
、靭性、切削性などに悪影管を及ぼすので好ましくない
。この理由は、添加黒鉛が銅粉間に偏在し、焼結中に十
分拡散できずにCm度の高い部分が形成され、その結果
粗大炭化物が出現するからである。かかる黒鉛添加に起
因した炭化物の粗大化傾向は、最終的に焼結体中に含ま
れるCの局を超える量を黒鉛粉によってまかなうと極端
に強まるので、銅粉中には少くとも0.1%のCを含有
させておく必要がある。
一方粉末冶金法では、焼結中にCの損失がおこることが
ある。これは粉末中の酸化物がCによって還元されるた
めおよびCが雰囲気ガスと反応して消失するためである
が、かような0損失の最大展は0.5%程度である。従
って黒鉛粉を添加せずに焼結体中のOilを2%にする
には、鋼粉中にCを2.5%まで含有させる必要がある
以上の理由により、鋼粉中のC含有量は、帆1〜2.5
%の範囲に限定したのである。
Si : 6.2%以下 Siの限定は、この発明鋼粉において最も重要なことで
あり、以下述べるとおり酸素含有鼠の少ない焼結体を得
る上で不可欠のものである。
従来の高速度鋼用の鋼粉においては、溶Mの脱酸、アト
マイズ時の酸化防止および溶鋼流動性の改善などの目的
のために、積極的にSiを添加し、銅粉中に□、8〜1
.2%程度のSiが含有されるのが常であった。がかる
Siの添加により、確かに水アトマイズ後の鋼粉酸素最
は低減したけれども、発明者らの研究によれば一旦酸化
したSiは酸素との親和力が強いため容易に還元されず
、最終焼結体中の酸素世が十分に低減しない原因になっ
ていることが究明されたのである。かようなSiのいた
ずらについてはこれまで注意が払われたことはない。さ
らにかかるSiの存在は、前述した焼結中における酸素
のピックアップを助長する不利があることも判明したの
である0 いま減圧雰囲気中で、Cによって還元を行うことを想定
し、各種酸化物が1200℃におし1て還元されるため
の00分圧をめると次表1のとおりになる。
すなわち表1からも明らかなように、SiO□は極めて
環元され難<、貌結時にOによって5in2を還元する
ためには00分圧をB、2 Torr以下に低減しなけ
ればならないことになる。ところで通常の焼結炉を用い
た焼結処理においては、高真空または高純度のガスを用
いたとしても、実質的な00分圧は5〜I U Tor
r程度であり、SiO2が還元されるというよりもむし
ろSiが酸化される傾向にある。従って焼結体の酸素景
を低減するためには、Si含有量を極力低減することが
必要となるわけである。
第1図に、高速度鋼粉中のSi含有量と焼結後の焼結体
中におけるC含有量との関係について示す。なお焼結処
理は、H2ガス中、125(1℃で行った。
同図より、焼結体中の0を溶製材なみの1100pp以
下に低減するには、銅粉中の81含有量ヲ11.2%以
下に制限する必要があることがわかる。よってこの発明
では、幽粉中Si含有最につき(1,2%以下の範囲に
限定したのである。
Qr : 3.(1〜5.0% Qrは、Fe基地中に固溶して強度と焼入性を向上させ
ると共に、複合炭化物を形成して硬度を高め、耐摩耗性
を向上させる。その効果を得るには少なくとも8.0%
が必要であり\一方5.0%を超えると靭性を劣化させ
るので、3.0〜5.0%の範囲とした。
W : 5.0〜2 u、0% Wは1とくに微細な複合炭化物を形成して硬度を高め、
耐摩耗性を向上させる重要元素である。その効果は5.
0%以上の含有によって発揮されるが、Wの原料は高価
なため、経済性を考慮して20.0%を上限とした。
V : 0.5〜6.0% ■は、硬質炭化物を形成して硬度を高め、耐摩耗性と切
削性能を同上させるのに有用な元素であり、その効果上
0.5%以上が必要である。
しかし、6.0%を超えると靭性を劣化させるので、0
.5〜6.0%の範囲とした。
Mo : 2−0〜10.0% MOは、Wと同様の効能をそなえ、その添加によって一
層耐摩耗性を向上させるとともに1Wの一部を置きかえ
るためにも使用されるOWが5.0%以上含有されてい
る場合GこMOの追加添加の効果か現われる最少Mo 
iは2.0%である。一方、W +2MO爪が25.0
%を超えると、炭化物が粗大化して靭性を劣化させるか
ら、MO量として1−U、(1%が上限である。
Go : 4.0〜20.0 % COは、とくに高温硬さを向上させるために有効な九累
であり、さらにco添加によってMOを省路することも
可能である。その効果は4.(1%以上の含有で顕著と
なるが、2 u、u%以上含有させると靭性を劣化させ
てしまうので−、4.0〜20.0%の範囲とした。
次に見掛密度を1.6〜3,597on8の範囲に限定
した理由について説明する。
見掛密度が1.6 g/cm8に満たないと、成形詩の
粉末圧縮比がきわめて大きくなるため、通當の粉末冶金
プレスでは成形することが非常に難しくなり、また成形
効率も著しく劣化する。一方、見掛密度が8.5gAn
L8を超えると、粉末の形状が球形に近くなって成形体
の強度が極端に低下し、ブレス成形時やその後の運搬時
に成形体の破損が生じ易くなるなどの警官を生じる。こ
のため銅粉の見掛密度は1.6〜8.59.−8の範囲
に限定したのである。
実 施 例 以下この発明の実施例を比較例と共に説明する。
表2に示した化学組成および見掛比重をもつ4種(m粉
A1〜4)の高速度鋼粉を用意した。これらの銅粉はい
ずれも、水アトマイズ法によりて粉末化し、ついでH2
ガス中1180’cで焼鈍したのち、解砕して一80メ
ツシュの粒径としたものである。これらの銅粉のうちA
1および2は、この発明に従うものであり、また鋼粉黒
8はCおよびSi″@有社が、さらに鋼粉ji6.4は
Si含有量がそれぞれこの発明の適正範囲を逸脱した比
較例である。
さてかかる銅粉にそれぞれ、黒鉛粉を以下に述べる所定
員とステアリン酸亜鉛を1%配合してから、5VCwL
Qの圧力で冷開成形したのち、H2ガス中1250℃で
焼結を行ったっここに黒鉛粉の配合量は、焼結体中の最
終C量が鋼粉A1および8では0.8〜0.9%に、ま
た鋼粉&2および4+では1.45〜1・60%になる
ように定めたもので、銅粉A8に対しては1.1%、ま
たその他の銅粉に対しては0.8%を添加配合した。
得られた各焼結体の0含有量、0含有址および炭化物の
平均粒径について調べた結果を、表8に示す。
表 8 CNはいずれも目標の範囲内であった。しかしながら鋼
粉中のOJiを低く、黒鉛添加爪を高く設定した比較例
1では炭化物の粗大化が生じていた。
またO量については、Si含有川用多い比較例1゜2は
いずれも+ 00 ppmを超えて含有されぞいた。′
これに対しこの発明鋼粉を用いた実施例】および2はい
ずれも、0含有展は1 o o ppm以下であり、ま
た炭化物の平均粒径は1.4〜1.7μmと極めて小さ
く、微細炭化物分散の良好な組織を呈していた。
発明の効果 かくしてこの発明によれば、冷間成形−焼結法による焼
結高速度鋼の′M造につき、特別な雰囲気などを必要と
することなしに既存の焼結炉を使用して、清浄でしかも
炭化物が微細に分散した良好な組織の焼結体を得ること
ができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、銅粉中の5iIRと焼結体中の0量との関係
を示したグラフである。 第1図 /#A物Si量(%2

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 L O: 0.1〜2.5重射%噂 si: U、2創0以下・ Qr : 8.0〜5−IJ Ni1% 。 W : 5.U 〜2 (1,0重M%オヨヒV:o、
    5〜6.0重所% を含み、かつ Mo : 2.o 〜10.07gl口およびCo :
     41.o 〜20+o Ni1%のうちから選んだ少
    くとも一種を含有する組成になり、しかも見掛密度が1
    .6〜s、5g/cm”であることを特徴とする焼結高
    速度鋼用の合金鋼粉。
JP58227578A 1983-12-01 1983-12-01 焼結高速度鋼用の合金鋼粉 Pending JPS60121257A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04221043A (ja) * 1990-12-19 1992-08-11 Kubota Corp 高速度鋼系焼結合金
JP2016008313A (ja) * 2014-06-23 2016-01-18 山陽特殊製鋼株式会社 アトマイズ法による製造性に優れる高硬度高靭性粉末およびその製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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