JPS60120722A - 導電体 - Google Patents
導電体Info
- Publication number
- JPS60120722A JPS60120722A JP22871883A JP22871883A JPS60120722A JP S60120722 A JPS60120722 A JP S60120722A JP 22871883 A JP22871883 A JP 22871883A JP 22871883 A JP22871883 A JP 22871883A JP S60120722 A JPS60120722 A JP S60120722A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membered heterocyclic
- heterocyclic compound
- methylthiophene
- copolymer
- compound copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子デバイスや高分子加工の分野に利用され
る複素五員環式化合物共重合体に関する。
る複素五員環式化合物共重合体に関する。
従来例の構成とその問題点
近年、Ｋ、Ｋａｎａｚａｗａ ｅｔ ａ、１．、 Ｃｈ
ｅｍ、Ｃｏｍｍｕｎ、。
ｅｍ、Ｃｏｍｍｕｎ、。
８５４（１９７９） ヤＴ 、Ｙａｍａｍｏｔｏ ｅｔ
ａｄ、、 Ｊ。
ａｄ、、 Ｊ。
Ｐｏｌ）ｒｍ、ｓｃｉ、、Ｐｏｄｙｍ、Ｌｅｔｔ、Ｅｄ
、、１８．９（１９８Ｃなどにポリピロールやポリチェ
ニレン々どの複素五員環式化合物重合体の製造例が記゛
載されている。
、、１８．９（１９８Ｃなどにポリピロールやポリチェ
ニレン々どの複素五員環式化合物重合体の製造例が記゛
載されている。
ところが、これらは単一種類の複素五員環から成るため
に、導電率などの物性を制御することが困難であり、種
々の複素五員環式化合物重合体のすぐれた特性を組み合
わせることができなかった。
に、導電率などの物性を制御することが困難であり、種
々の複素五員環式化合物重合体のすぐれた特性を組み合
わせることができなかった。
発明の目的
本発明は、広い範囲の物性値を任意により、種々の複素
五員環式化合物重合体のすぐれた特性をもつ共重合体を
力えることを目的とする。
五員環式化合物重合体のすぐれた特性をもつ共重合体を
力えることを目的とする。
発明の構成
本発明の複素孔＠環我共重合体は、・・ロゲン基、ヒド
ロキシル基、アミン基、炭素数８以下の炭化水素基のう
ちの最高２つの基が結合した複素五員環から任意に選ば
れた２種類以上の複素五員環が直鎖状に結合した骨格を
もつことを特徴とする。
ロキシル基、アミン基、炭素数８以下の炭化水素基のう
ちの最高２つの基が結合した複素五員環から任意に選ば
れた２種類以上の複素五員環が直鎖状に結合した骨格を
もつことを特徴とする。
ただし、複素五員環を形成するヘテロ原子は酸素族Ｊじ
１寸／こは窒素族元素から選ｄれる。
１寸／こは窒素族元素から選ｄれる。
選択する複素五員環の種類および比率を適宜に変えるこ
とにより、広い範囲の物性値を任意にとり得る複素五員
環式化合物共重合体が得られる。
とにより、広い範囲の物性値を任意にとり得る複素五員
環式化合物共重合体が得られる。
実施例の説明
以下に実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。
ここでは、チオフェンと３−メチルチオフェンとから成
る共重合体を例にとる。共重合体は、グーオフエンと３
−メチルチオフェンとを適当な比率で支持電解質ととも
に、ニトロベンセンなどの極性溶媒に溶痒「させ、陽極
酸化で得られる。
る共重合体を例にとる。共重合体は、グーオフエンと３
−メチルチオフェンとを適当な比率で支持電解質ととも
に、ニトロベンセンなどの極性溶媒に溶痒「させ、陽極
酸化で得られる。
チオフェンと３−メチルチオフェンとの仕込みの比率を
適当に変えて、たとえば導電率を適宜、ｆｌｉ制御しイ
ＩＩる。以上の過程を以下に説明する。
適当に変えて、たとえば導電率を適宜、ｆｌｉ制御しイ
ＩＩる。以上の過程を以下に説明する。
実施例１
（チオフェン）（３−メチルチオフェン）共重合体の調
整例を示す。
整例を示す。
第 １ 表
第１表に示す仕込みのチオフェン、３−メチルチオフェ
ンおよび過塩素酸デトラーｎ−ブチルアンモニウム１．
０３ｇとを１６０１〃ｌのニトロベンセンに溶解させた
。反応系を５て二に保ち、””Ａ／ｌｉｔの陽極電流密
度で２０分間通電し、ススを１・−プした酸化インジウ
ム；ｖ７脱電極上に共重合体フィル１・を得、メタノー
ル６Ｌ午後、−昼夜真空乾燥し／こ。
ンおよび過塩素酸デトラーｎ−ブチルアンモニウム１．
０３ｇとを１６０１〃ｌのニトロベンセンに溶解させた
。反応系を５て二に保ち、””Ａ／ｌｉｔの陽極電流密
度で２０分間通電し、ススを１・−プした酸化インジウ
ム；ｖ７脱電極上に共重合体フィル１・を得、メタノー
ル６Ｌ午後、−昼夜真空乾燥し／こ。
これらのフィルムに銀塗料電極をとりつけ、四端子法で
導電率を測定した。仕込み量でのチオフェンと３−メチ
ルチオフェン全体に対する３−メチルチオフェンのモル
分率と室温での導電率との関係を図に示す。
導電率を測定した。仕込み量でのチオフェンと３−メチ
ルチオフェン全体に対する３−メチルチオフェンのモル
分率と室温での導電率との関係を図に示す。
図から、３−メチルチオフェンのモル分率の増加に従っ
て導電率が室温でほぼ１ｏ〜１２０ＳＣ１ｎ−１の範囲
で肩らかに増加していることがわかる。
て導電率が室温でほぼ１ｏ〜１２０ＳＣ１ｎ−１の範囲
で肩らかに増加していることがわかる。
また、実験扁４と同一の組成、同一の条件で共重合体フ
ィルムを得た後、極性を反転して、１ｍＡ／ｃＪの陰極
電流密度で１０分間電解還元し、赤色透過光）もつフィ
ルムを得た。このフィルムの二端子法による導電率は１
０ ’Ｓｕｎ ’ であった。
ィルムを得た後、極性を反転して、１ｍＡ／ｃＪの陰極
電流密度で１０分間電解還元し、赤色透過光）もつフィ
ルムを得た。このフィルムの二端子法による導電率は１
０ ’Ｓｕｎ ’ であった。
さらに、このフィル１、を１０” ５．ＩＣ）’、１０
−”。
−”。
１０−２および１０−１Ｍのヨウ素を含むメタノール溶
液に浸漬した。これらは１０−４〜１０ＳＣ〃ｌ−１の
範囲で連続的な導電率の変化を示しだ。
液に浸漬した。これらは１０−４〜１０ＳＣ〃ｌ−１の
範囲で連続的な導電率の変化を示しだ。
上記の実施例かられかるように、チオフェンと３−メチ
ルチオフェンの比率を適宜変化させて１０９〜１０２Ｓ
ｃ１１１−１の広い範囲で任意に選択されたｍｔｒＬ率
をもつ（チオフェン）（３−メチルチオフェン）共重合
体が容易に得られる。
ルチオフェンの比率を適宜変化させて１０９〜１０２Ｓ
ｃ１１１−１の広い範囲で任意に選択されたｍｔｒＬ率
をもつ（チオフェン）（３−メチルチオフェン）共重合
体が容易に得られる。
また、（チオフェン）（３−ノチルチオフコン）共重合
体は、ホモポリマー、ポリチェニレ／およびポリ（３−
メチルチェニレン）にない、次のような利点を備えてい
る。すなわち、ポリチエニレンはすぐれた強じんさをも
つか、やや導電率が低く、ポリ（３−メチルチェニレン
）は高い導電率をもつが、やや強じＸ７さに乏しい。し
かし、仕込みの３−メチルチオフェンのモル分率が０．
３〜０．９の範囲にあるものは高い導電率とすぐれた強
じんさを両立させている。
体は、ホモポリマー、ポリチェニレ／およびポリ（３−
メチルチェニレン）にない、次のような利点を備えてい
る。すなわち、ポリチエニレンはすぐれた強じんさをも
つか、やや導電率が低く、ポリ（３−メチルチェニレン
）は高い導電率をもつが、やや強じＸ７さに乏しい。し
かし、仕込みの３−メチルチオフェンのモル分率が０．
３〜０．９の範囲にあるものは高い導電率とすぐれた強
じんさを両立させている。
共重合体かそれぞれのホモポリマーの利点を両立させる
ことはよく知られでおり、この’ｌ’！ｒ １４： （
ｄ、さ址ざまな用途に利用されている。しかしながら、
本実施例にみられるような電気物伯と他の物すう１との
優位性の両立が示さ！１だ例はなく、本発明のすぐれた
効果の一つに数えられる。
ことはよく知られでおり、この’ｌ’！ｒ １４： （
ｄ、さ址ざまな用途に利用されている。しかしながら、
本実施例にみられるような電気物伯と他の物すう１との
優位性の両立が示さ！１だ例はなく、本発明のすぐれた
効果の一つに数えられる。
実施例２
第２表に示すモノマー０．０２モル、チオフェ１０．０
２モルとホウフッ化テトシ−ｎ−ブチ／Ｌアンモニウム
○、○０２モルとを１００ｍ１の硫酸ジメチルにＭプ剪
させ、実施例１と同じ反応条件で共重合体フィルｌ、を
得だ。第２表に導電率の値をあわせて掲げる。ぞれぞ力
２の共重合体はボリチュニレンに由来する強じんさと第
２表のモノマーに対応するホモポリマーの高い導電性と
をあわせてもっている。
２モルとホウフッ化テトシ−ｎ−ブチ／Ｌアンモニウム
○、○０２モルとを１００ｍ１の硫酸ジメチルにＭプ剪
させ、実施例１と同じ反応条件で共重合体フィルｌ、を
得だ。第２表に導電率の値をあわせて掲げる。ぞれぞ力
２の共重合体はボリチュニレンに由来する強じんさと第
２表のモノマーに対応するホモポリマーの高い導電性と
をあわせてもっている。
第２表
ζ−ＩＮ：Ｊ、外にも、（Φ々のモノマーを用いて、同
様にいろいろな膓素−ｈ目環式化合物共爪合体か得られ
る。こわＣ）の共重合体はそれぞれのホモポリマーの利
点をあわせもっている。
様にいろいろな膓素−ｈ目環式化合物共爪合体か得られ
る。こわＣ）の共重合体はそれぞれのホモポリマーの利
点をあわせもっている。
発明の効果
以上のように、本発明は広い範囲の物件値を任意にとり
、種々の複素五＠環式化合物重合体のすぐれた特性をも
つ共重合体を力える。
、種々の複素五＠環式化合物重合体のすぐれた特性をも
つ共重合体を力える。
図ハ（チオフェン）（３−メチルチオフェン）共重合体
の導電率と３−メチルチオフェンのモル分率との関係を
示すグラフである。
の導電率と３−メチルチオフェンのモル分率との関係を
示すグラフである。
Claims (2)
- （１）７、ロゲン基、ヒドロキシル基、アミン基及び炭
素数８以下の炭化水素基のうちの最高２つの基が結合し
た複素五員環から任意に選ばれた２種類以上の複素五員
環が直鎖状に結合した骨格をもつことを特徴とする複素
五員環式化合物共重合体（ただし、複素五員環を形成す
るヘテロ原子は酸素族元素または窒素族元素から選ばれ
るものとする）。 - （２）ル素五は環がチェニレンとメチルチェニレンとか
ら選ばれる特許請求の範囲第１項記載の複素五員環式化
合物共重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22871883A JPS60120722A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 導電体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22871883A JPS60120722A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 導電体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120722A true JPS60120722A (ja) | 1985-06-28 |
| JPH0410907B2 JPH0410907B2 (ja) | 1992-02-26 |
Family
ID=16880721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22871883A Granted JPS60120722A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 導電体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120722A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997032914A1 (de) * | 1996-03-06 | 1997-09-12 | Basf Aktiengesellschaft | Substituierte polythiophene, verfahren zu deren herstellung, und deren verwendung |
| JP2004149514A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-05-27 | Hc Starck Gmbh | コアシェル構造を有する有機化合物、その製造方法、その使用およびその化合物を含む電子部品 |
-
1983
- 1983-12-02 JP JP22871883A patent/JPS60120722A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997032914A1 (de) * | 1996-03-06 | 1997-09-12 | Basf Aktiengesellschaft | Substituierte polythiophene, verfahren zu deren herstellung, und deren verwendung |
| US6242561B1 (en) | 1996-03-06 | 2001-06-05 | Basf Aktiengesellschaft | Substituted polythiophenes, processes for their preparation their use |
| JP2004149514A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-05-27 | Hc Starck Gmbh | コアシェル構造を有する有機化合物、その製造方法、その使用およびその化合物を含む電子部品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0410907B2 (ja) | 1992-02-26 |
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