JPS60118769A - 水性顔料インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水性顔料インキに関し、更に詳細には優れた
分散安定性及び耐乾燥性の良好な水性顔料インキに関す
るものである。

従来、水性顔料インキは、耐水性、耐光性に優れており
、各種用途に使用されている。

然し乍ら、筆記具用インキなどの低粘度での使用は、顔
料の分散性が不安定で凝集し易く。

筆記ができなくなるという問題があった。

そこで、顔料を分散させる為の分散剤として。

各種界面活性剤が使用されているが、未だ十分なものと
は言えなかった。父、近年アクリル酸共重合物、アクリ
ル酸共重合物のアミン、アンモニウム塩なとのエマル′
）ヨンも使用されているが、エマルジョンの乾燥が早い
ため９例えば筆記具のペン先部分で乾燥したり、溶剤に
よってはエマルジョンが破壊されたりするという問題が
あった。

更には、特に筆記具用インキとしては、ペン先部分での
乾燥を極力防止する必要がある。

本発明者等は、上述せる水性顔料インキの分散性及び耐
乾燥性の向上剤として種々検討を重ねた結果、アクリル
酸共重合物及びアセトアミド及び／又はその誘導体との
組み合せが１分散性及び耐乾燥性の効果に優れているこ
とを見い出し１本発明を完成したものである。

即ち１本発明は、水性顔ネ」インキに、アクリル酸共重
合物と、下記一般式で示されるアセトアミド及び／又は
その誘導体とを含有せしめたことを特徴とする水性顔料
インキを要旨とするものである。

一般式 アクリル酸共重合物は顔料に対する濡れが良く、親水部
が六方向に配向し、水中分散に適している。又、高分子
のため顔料を包み込み分散安定性が良好である。

しかし、筆記具などに用いた場合、アクリル酸共重合物
だけではペン先口乾燥性に満足な結果が得られていない
。

例えば、ペン先に押し出し成形樹脂製ぺ／先を用いたプ
ライ／に充填し、キャップをはずして室内に放置すると
５〜６時間でカスレが生じ２４時間後は完全に筆記不能
となってし捷う。

そこで２分散性を損なうことなく、耐乾燥例の良好にせ
しめるものとして、アセトアミド及び／又はその誘導体
を見い出した。

アセトアミド及び／又はその誘導体に、その分子中の水
素が、アクリル酸共重合物のカルボニル基と水素結合す
るだめ１分散性、耐乾燥性を良好にせしめることができ
る。

以下９本発明の詳細な説明する。

アクリル酸共重合物としては、アクリル酸。

又はメタアクリル酸の各種エステルが好適である。

一般式で示されている化合物としては、アセトアミド、
Ｎ−アセチルエタノールアミンＩ　Ｎ　ＩＮ′−ジヒド
ロキシエチルアセトアミド、Ｎ−（−ポリヒドロキシ）
アセトアミド、　Ｎ　、　Ｎ′−ビス（ポリヒドロキン
エチル）アセトアミドなどが挙げられる。

顔料としては、一般に市販されている顔料がすべて使用
可能であって、その例を挙げると。

カーホンプラック、フタロシアニンプル＝（Ｃ，１，７
４１６０）　、フタロシアニングリーン（Ｃ，１，７４
２６０）、ハンザエロー３　Ｇ　（Ｃ，Ｉ。

１１６７０）、）スアゾエローＧ　Ｒ（Ｃ，Ｌ２１＋０
０）、パーマネントレッド４　Ｒ（Ｃ，１，１２３３５
）、プリアノトカーミン６　Ｂ　（Ｃ，１，＋　５８５
０）、キナクリドンレッド（Ｃ，Ｉ、４６５０．０　）
などが使用でき、その使用可はインキ全ｆｉに対して５
〜２０重量％が好ましい。

尚、使用する顔料の種類２割合は、適宜選択されるもの
である。

溶剤としては２水は勿論のこと、グリコール系溶剤、グ
リコールエーテル系溶剤、グリコールニー　チルエステ
ル系溶剤、グリセリン、ピロリドンなどの水溶性有機溶
剤が使用できる。

その他、１２−ベンゾイソチアゾリン−６オン、ペンタ
クロロフェノール、フレソールナトの防腐防カビ剤や、
水溶性シリコーンオイルなどの潤滑剤や、各種界面活性
剤が適宜選択して使用できる。

水性顔料インキの製造法は、顔料５〜２ｏ爪量％、水７
０〜４ｏ重量％、水溶性有機溶剤１０〜３０重量％、ア
クリル酸共垂合物１〜３０重量％、アセトアミド及び／
又はアセトアミド誘導体００５〜２ｏ重；辻％（顔料の
濡れを良くするために、界面活性剤を０１〜１重：Ｉ′
ｌ−％使用することもある。）とを、ボールミル、ロー
ルミル、ザンドミル、スーパーミル、ダイノミル、アト
ライターなどの顔料分散機を用いて。

混合、摩砕２分散する。

この様にして得られた水性顔料インキは、従来になく優
れた分散安定性を有するものである。

以下、実施例に基づき本発明の詳細な説明するが、実施
例中「部」とあるのは「１１１量部」を示す。

実施例１ カーボンブラック　＋ｏ、ｏ部 グロピレ／グリコール　５０部 エチレングリコール　１５．０部 アセトアミド　１０．０部 ジュリマーＥＴ４１０（日本紬薬 株式会社製アクリル系樹脂）　２０．０部うベリン（第
一工業製薬■製。

アニオン界面活性剤）　０１部 エマルゲン９６１（化工アトラス ■製、ノニオン界面活性剤）　０１部 ペンタクロロフ、ノールナトリウ ム（防腐剤）０．１部 水　４　ｏ、７　部 上記成分中、水とアセトアミドの溶液にジュリマーＥＴ
４１０を加え、室温にて攪拌。

溶解する１次いでエマルダン９３１．エチレングリコー
ル、残υの成分を順次加え、攪拌機にて２時間プレミッ
クスし、更にボールミルにて２０時間摩砕した後、粗大
粒子を濾過などにより除去する。

この様にして得られた黒色の水性顔料インキは、東洋濾
紙Ａ、　５　ｃにて１００　ｍｌ吸引濾過したところ、
６０秒以内で濾紙を全量通過し。

濾紙上に残渣はほとんど認められなかった。

又、このインキを遠心分離機で５．００　Ｏｒｐｍ　、
　３０分処理したが顔料の沈降は認められなかった。

更に、このインキを中綿式のボールペンに充填し、キャ
ップをはずして温度２０℃、湿度６５％の恒温恒湿室に
１Ｄ［」間−放置しても。

ペン先が乾燥せず、筆記が可能であった。

比較例１ 実施例１において、ジュリマ−ＥＴ４１０を除き、水を
加えた他は実施例１と同様な方法で水性顔料インキを得
た。このインキは粗大粒子が多く７東洋ｄａ　ｉ　Ａ　
５　ｃではｆｉ（Ｊ過できなかった。

実施例２ 銅フタロンアニンブルー　１５０部 エチレングリコール　１５．０部 プロピレングリコール　５Ｄ部 Ｎ−アセチルエタノールアミン　５０部ジュリマーＥＴ
−４１０１０，０部 プロクセ＃Ｇ　Ｂ　Ｘ　（１，Ｃ，Ｉ社製。

防腐剤）　。１ｊ、ｊｔ（ 水　４９．９部 実施例１と同様に２調整後プレミツクスし。

す”ンドミルにて１０時間混合、摩砕処理し。

粗大粒子を除去して、捏色の水性顔料インキを得た。

このインキは、東洋６ζ紙Ａ　５　ｃで１０　Ｑ　ｍｌ
吸引濾過したところ、５０秒以内でｉｆ・ｊニー紙を全
量通過し、濾紙上に残／ｉ１Ｆは認められなかった。

又、このインキを遠心分離機で５，０００ｒｐｒｎ　、
　３０分処理したが顔料の沈降は認められなかった。

更に、このインキを中綿式のボールペンに充填し、キャ
ップをはずして温度２０　”Ｃ、湿度６５％の恒温恒湿
室に１０日間放置しても。

ペン先が乾燥せず、筆記が可能であった。

比較例２ 実施例２において、Ｎ−ア十チルエタノールアミンを除
き、水を加えた他は実施例２と同様な方法で水性顔料イ
ンキをｍだ。このインキは実施例２と同条件にて１日で
ペン先が乾燥した。

実施例６ 銅フタロノアニンブル−１０，０部 ジスアゾエロー　５０部 グリセリン　２０部 エチレングリコール　２０，０部 Ｎ、Ｎ’−ジヒドロキシエチル アセトアミド　２，０部 ジュリ“マーＥＴ−５３０（ＩＥＩ木純薬株式会社製ア
クリル系樹脂）　１００部エマルゲンＡ−６０（化工石
鹸■ 製、非イオン界面活性剤）　０１部 水ｓｏ、ｑ７Ｘ１＋ 実施例１と同様の方法で緑色の水性顔料インキを得た。

このインキは、東洋間紙Ａ、　５　ｃで１００　ｍｌ吸
引濾過したところ、５０秒以内で濾紙を全Ｍ通過し、濾
紙上に１１とんど残渣は認められなかった。

又、このインキを遠心分離機で５．００　Ｏｒｐｍ　、
　３０分処理したが顔料の沈降は認められなかった。

更に、このインキを中粕１式のボールペンに充填し、キ
ャップをはずして温度２０”Ｃ，湿度６５％の恒温恒湿
室に１０日間放置しても。

ペン先が乾燥せず、筆記が可能であった。

以上で説明したようにアクリル酸樹脂とアセトアミド及
び／又はその誘導体を使用した本発明の水性顔料インキ
は１分散性１分散安定性に優れ、かつ耐乾燥性も良好で
低粘度のインキとして特に使用でき、具体的には繊維２
フエルト。

モノフィラメント使用の筆記具や、万年筆などの毛細管
型筆記共や、細＋１体型及びボールポイント型の筆記具
に好適に使用でき、更には記録計用、印刷用、スタンプ
用、ジェットプリ／り用などにも応用できるものである
。

特許出願人　べんてる株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 水性顔料インキに、アクリル酸共重合物と。 −１・記一般式で示さＪするアセトアミド及び／又はそ
   の誘導体とを含有せしめたことを４！ｒ徴どする水性顔
   料インキ。 一般式