JPS60116620A - Cosmetic - Google Patents
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- JPS60116620A JPS60116620A JP22645083A JP22645083A JPS60116620A JP S60116620 A JPS60116620 A JP S60116620A JP 22645083 A JP22645083 A JP 22645083A JP 22645083 A JP22645083 A JP 22645083A JP S60116620 A JPS60116620 A JP S60116620A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、肌あれ改善効果が著しく改良された新規な化
粧料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a novel cosmetic that has significantly improved effects on improving rough skin.
皮膚の角質層は体内からの水分供給と外部からの水分吸
収により適度の水分量を保持しており、一般的には10
〜20%量が最適と言われている。これが10%以下に
なると皮膚が乾燥状態、いわゆる肌あれを起こし極端な
場合にはひび割れを生ずることもある。これを解決する
ために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グリセリ
ン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロピレン
グリコール等を配合した化粧料が用いられてきた。The stratum corneum of the skin maintains an appropriate amount of water through water supply from the body and water absorption from the outside, and generally has a water content of 10
~20% amount is said to be optimal. When this amount is less than 10%, the skin becomes dry, so-called rough skin, and in extreme cases, cracks may occur. To solve this problem, cosmetics containing moisturizing agents such as sodium lactate, glycerin, sodium pyrrolidone carboxylate, and propylene glycol have been used.
しかし、これらの保湿剤は、皮膚表面上にあって、水分
を角層に供給する機能を果しているという物理化学的な
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるという欠点ををしていた。However, these moisturizers have a physicochemical effect on the skin surface and function to supply moisture to the stratum corneum, and their effect is temporary and is greatly influenced by environmental conditions. It had the disadvantage of being
一方、上記した保湿剤以外では可溶性コラーゲンや、パ
ントテン酸等を配合した化粧料が肌あれ防止、皮膚への
柔軟性付与等の効果を存するとして提案されているが、
実際の使用状態においては効果を確認するに至るもので
はなかった。On the other hand, other than the above-mentioned moisturizers, cosmetics containing soluble collagen, pantothenic acid, etc. have been proposed as having effects such as preventing rough skin and imparting flexibility to the skin.
The effect could not be confirmed in actual usage conditions.
本発明者らは、こうした事情に鑑み肌あれ改善効果に蓉
れた化粧料を得るべ(鋭意研究をすすめた結果、可溶性
コラーゲンおよびその誘4体からなる群より選ばれた一
種又は二種以上と、パントテン酸およびその誘導体から
なる群より選ばれた一種又すニ種以上とを併用して配合
することにより、上記目的が達成でき、各々単独で用い
た場合に比べて肌あれ改善効果が相乗的に増加するとと
を見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。In view of these circumstances, the present inventors have devised a method to obtain cosmetics that are effective in improving rough skin. The above objective can be achieved by combining and blending one or more selected from the group consisting of pantothenic acid and its derivatives, and the effect on improving rough skin is greater than when each is used alone. They have found that the increase occurs synergistically, and have completed the present invention based on this finding.
すなわち1.本発明は、可溶性コラーゲンおよびその誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、パン
トテン酸およびその誘導体からなる群より哀ばれた一種
又は二種以上とを含有するととを特徴とする化粧料を提
供するものである。That is, 1. The present invention provides a cosmetic comprising one or more selected from the group consisting of soluble collagen and its derivatives, and one or more selected from the group consisting of pantothenic acid and its derivatives. It provides a fee.
以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail.
本発明において用いられる可溶性コラーゲンは、水に可
溶なコラーゲンであればどのようなものでもよいが、な
かでもプロテアーゼ処理によって可溶化した可溶性コラ
ーゲン(特開昭5ト1io33e号公報:アテロコラー
ゲ/)がテロベプタイドが除去されているのでアレルギ
ー性がない等皮膚安全性の面で好ましい。また、可溶性
コラーゲンをコハク酸等で処理した可溶性コラーゲン誘
導体も親水性が良好で、系のpl+によらず良好に溶解
させることができるので好ましい。従って、プロテアー
ゼ処理で得た可溶性コラーゲ/をコハク酸等で処理した
、例えば可溶性コハク化コラーゲ/が化粧料に配合する
ものとしては特に好ましいといえる。 −
配合量は本発明の化粧料全量中の0.001〜1.5重
量%(以下、単に%と称ず。)である。0.001%未
満では本発明の効果が発揮されず、1.5%を超えると
溶解性が悪(なったり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル伏
になったりして好ましくない。The soluble collagen used in the present invention may be any type of collagen as long as it is soluble in water, but in particular, soluble collagen solubilized by protease treatment (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 5-1-1-33E: Atelocollagen/) is used. Since telopeptide has been removed, it is preferable in terms of skin safety, such as non-allergenic properties. A soluble collagen derivative obtained by treating soluble collagen with succinic acid or the like is also preferable because it has good hydrophilicity and can be dissolved well regardless of the pl+ of the system. Therefore, it can be said that soluble succinated collagen obtained by treating soluble collagen obtained by protease treatment with succinic acid or the like, for example, is particularly preferable for use in cosmetics. - The blending amount is 0.001 to 1.5% by weight (hereinafter not simply referred to as %) based on the total amount of the cosmetic of the present invention. If it is less than 0.001%, the effect of the present invention will not be exhibited, and if it exceeds 1.5%, the solubility will be poor, the viscosity of the system will increase too much, and gelation will occur, which is not preferable.
本発明で用いられるパントテン酸は、自然界に広く分布
するビタミンB複合体の一種で、下記構造式を存してい
る。Pantothenic acid used in the present invention is a type of vitamin B complex widely distributed in nature, and has the following structural formula.
このものは不安定なため、一般にはカルシウム塩の形で
市販されている。本発明においても、パントテン酸カル
シウムの形で用いられる。Because it is unstable, it is generally commercially available in the form of a calcium salt. In the present invention, it is also used in the form of calcium pantothenate.
本発明に用いるパントテン酸の誘導体としてはパントテ
ニルアルコール、バ/テテイ/(パントティン)、パン
テチ/、バyトチニルエチルエーテル、アセチルパント
テニルエチルエーテル、べ/ジイルバントテニルエチル
エーテル、ジカルボエトキシバントテン酸エチルエステ
ル等jic 挙ケられる。Derivatives of pantothenic acid used in the present invention include pantothenyl alcohol, v/tetei/(pantotin), pantethyl/, bytothinyl ethyl ether, acetyl pantothenyl ethyl ether, be/diylbantothenyl ethyl ether, dicarboethoxy Examples include bantothenic acid ethyl ester.
本発明においてはこれらパン1テン酸およびその誘導体
のうちから一種又は二種以上が適宜選択され配合される
。In the present invention, one or more of these pan-1thenic acids and derivatives thereof are appropriately selected and blended.
配合量は一般的に0.0001〜3.0%であり、好ま
しくは0.005〜1.0%である。o、oooi%未
満では十分な効果が期待できないし、3.Ot!%を越
えると、皮膚にとって不必要であるばかりでなく製品の
製造工程、安全性上も好ましくない。The blending amount is generally 0.0001 to 3.0%, preferably 0.005 to 1.0%. If it is less than o,oooi%, a sufficient effect cannot be expected, and 3. Ot! If it exceeds %, it is not only unnecessary for the skin, but also undesirable from the viewpoint of product manufacturing process and safety.
本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、界面活性
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルプール類、キレ
ート剤% pHK!4整剤、防腐剤、増結剤、色素、香
料等通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することが
できる。もちろんこれ′らは本発明の効果を損わない範
囲でなければならない。In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetic of the present invention contains a surfactant, an oil, a humectant, an ultraviolet absorber, an Alpur, and a chelating agent% pHK! 4. Ingredients commonly used in cosmetics, such as stabilizers, preservatives, thickeners, pigments, and fragrances, can be appropriately blended. Of course, these must be within a range that does not impair the effects of the present invention.
本発明の化粧料は、優れた肌あれ改善効果を「し、栄養
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリーム、乳液、
化粧水、バック等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧料
特に頭皮用の化粧料としても利用でき、冬季のひび、あ
かぎれ、肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛やパー
マで損傷した頭皮の干入れなどに適している。The cosmetics of the present invention have excellent effects on improving rough skin, and can be used as nutritional creams, hand creams, body creams, milky lotions, etc.
It can be used not only for skin cosmetics such as lotions and bags, but also for hair cosmetics, especially scalp cosmetics, and can be used for cracks, chapped skin, rough skin in winter, skin after shaving, rough hands, and scalp damaged by dyed or permed hair. Suitable for drying.
次に本発明の化粧料の肌あれ改善効果について実施例を
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。Next, the effect of the cosmetics of the present invention on improving rough skin will be explained with reference to Examples. The present invention is not limited thereby. The blending amount is in weight%.
(以下余白ン
肌あれ改善効果試験法
(試験方法)
冬期に肌あれを起している20〜40才の女性24名を
被験者とし、実施例1、比較例2および比較例3を試験
する3群に分け、各群8名とした。使用期間は冬期の2
週間とし、片頬に比較例1の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例1、比較例2または3の化粧料を1日に朝
、晩2回以上塗布させた。(Hereinafter referred to as "Test Method for Improving Effect of Rough Skin (Test Method)" Example 1, Comparative Example 2, and Comparative Example 3 were tested using 24 women aged 20 to 40 who suffer from rough skin in winter as subjects. Divided into groups, with 8 people in each group.The period of use was 2 in the winter.
For one week, the cosmetic of Comparative Example 1 was applied to one cheek, and the cosmetic of Example 1, Comparative Example 2 or 3 of each group was applied to the other cheek at least twice a day, in the morning and evening.
(測定および判定方法)
2週間の塗布が終了した翌日に下記の方法で測定および
判定した。(Measurement and judgment method) Measurement and judgment were carried out by the following method on the day after the two-week application was completed.
■皮膚から不感知に失われていく水の量を示すTWL値
をエバポリメーターEpl (スウェーデン5ervo
Med、社製)を用いて測定した。■ Evapolymeter Epl (Sweden 5ervo
Med, Inc.).
本判定
TWL値は、値が大きい程、肌あれがひどいことを表わ
す。The larger the value of this judgment TWL value, the more severe the rough skin is.
■シリコン系樹脂を用いて皮膚レプリカを採取し実体顕
@鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。■We investigated the surface morphology of the skin, which is closely related to the appearance of the skin, by collecting skin replicas using silicone resin and observing them with a stereoscopic microscope.
本判定 になっている。Book judgment It has become.
比較例1〜3および実施例1
(製造法)
[相]に■■■および■を溶解する。これに別途70°
Cにて溶解した■■■■■[相]および■を添加・混合
し、これに@を添加してホモミキサーで乳□化し実施例
1のクリームを得た。比較例1〜3も実施例1と同様に
して製造した。結果を表1に示す。なお表中の数値は、
その項目に判定された被験者の数を表す。Comparative Examples 1 to 3 and Example 1 (Production method) ■■■ and ■ are dissolved in [phase]. Separately 70°
■■■■■ [phase] and ■ dissolved in C were added and mixed, @ was added thereto, and the mixture was emulsified using a homomixer to obtain the cream of Example 1. Comparative Examples 1 to 3 were also produced in the same manner as Example 1. The results are shown in Table 1. The numbers in the table are
Represents the number of subjects judged for that item.
(結果)
表1から明らかなように、本発明の化粧料は、可溶性コ
ハク化コラーゲンとパントテン酸各々を単独に配合した
化粧料と比して、肌あれ改善効果が優れており、これら
薬剤が相乗的に作用していることが立証された。(Results) As is clear from Table 1, the cosmetic of the present invention has a superior effect on improving rough skin compared to a cosmetic containing soluble succinated collagen and pantothenic acid alone. It was proven that they act synergistically.
実施例2 化粧水
(A)可溶性コラーゲン(プロテアーゼ処理)1.5イ
オン交換水 82.6
ジプロピレングリコール 3.0
グリセリフ 1.’(J
バントテニルアルコール 0.5
(B)エタノール 10・0
バラオキシ安息香酸メチル 0.1
香料 0.1
ポリオキシエチレン(15モル)1.2オレイルアルコ
ールエーテル
(製造法)
イオン交換水にバントテニルアルコール、グリセリンを
溶解後、あらかじめジプロピレングリコールで湿潤させ
た可溶性コラーゲンを徐々に加え均一に溶解させて(A
)相を得た。Example 2 Lotion (A) Soluble collagen (protease treatment) 1.5 Ion exchange water 82.6 Dipropylene glycol 3.0 Glycerifu 1. '(J Bantothenyl alcohol 0.5 (B) Ethanol 10.0 Methyl roseoxybenzoate 0.1 Fragrance 0.1 Polyoxyethylene (15 mol) 1.2 Oleyl alcohol ether (manufacturing method) Bantotenyl in ion-exchanged water After dissolving alcohol and glycerin, soluble collagen pre-moistened with dipropylene glycol was gradually added and dissolved uniformly (A
) got the phase.
次にエタノールにバラオキシ安息香酸メチル、iF料、
POE(15モル)オレイルアルコールエーテルを溶解
後、(A)相に撹拌しながら徐々に添加し、可溶化し、
ろ過して化粧水を得た。Next, add methyl roseoxybenzoate, iF agent, to ethanol,
After dissolving POE (15 mol) oleyl alcohol ether, it was gradually added to phase (A) with stirring to solubilize,
A lotion was obtained by filtration.
実施例3 スヵルプトリートメント ■流動パラフィン 15.。Example 3 Scalp treatment ■Liquid paraffin 15. .
■ワセリン 2.0
■セタノール 2.0
■ポリエチレングリコール1500 7.0■ステアリ
ン酸 2.5
■l”0E(0)ソルビタンモノステアレート 1.0
■グリセリルモノステアレート1.。■Vaseline 2.0 ■Cetanol 2.0 ■Polyethylene glycol 1500 7.0 ■Stearic acid 2.5 ■l”0E(0) Sorbitan monostearate 1.0
■Glyceryl monostearate 1. .
■カセイカリ 1.0
■パンテテイン 0.1
[相]可溶性コラーゲン 0.001
■キノリンエロー 11ffi
@ブリリアントブルー 適量
[相]香料 0.5
■イオン交換水 67.8
@エチルパラベン 0.05
(製造法)
■に■■■[相]■および■を加熱溶解し70℃に保つ
(A部)。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ(B部)aA部にB部を添加し撹拌混合した後ホモミ
キサーにて乳化した。乳化後かきまぜながら30℃まで
冷却して乳液状のスカルブトリートメントを得た。■ Caustic Potash 1.0 ■ Pantetheine 0.1 [Phase] Soluble Collagen 0.001 ■ Quinoline Yellow 11ffi @ Brilliant Blue Appropriate amount [Phase] Fragrance 0.5 ■ Ion exchange water 67.8 @ Ethylparaben 0.05 (Production method) Heat and dissolve ■■■ [Phase] ■ and ■ in ■ and keep at 70°C (Part A). Other components were mixed, heated and dissolved, and kept at 70° C. (Part B) a Part B was added to Part A, mixed with stirring, and then emulsified in a homomixer. After emulsification, the mixture was cooled to 30° C. while stirring to obtain a milky scalp treatment.
実施例4 乳液
(A)スクワラン 0.5
2−エチルヘキサントリグリセライド 3.5メチルフ
エニノヒボリシロキサン 1.5香料 0.2
パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(B)プロピレングリコール 5.0
1.3ブチレングリコール 2.0
FOE(15モル)ジヒドロコレスタ/−ル 0.2(
C)イオン交換水 81.(15
バ/テチン 0.05
パントテニルアルコール 0.05
エタノール 5,0
可溶性コラーゲン 0.05
コンドロイチン硫酸ソーダ 0.05
カルボキシビニルポリマー 0.15
(製造法)
(A)の成分を調製するには、スクヮラン、2−エチル
ヘキサントリグリセライド、メチルフェニルポリシロキ
サン、香料、防腐剤を50”Cに加熱して溶解させる。Example 4 Emulsion (A) Squalane 0.5 2-ethylhexane triglyceride 3.5 Methylphenynohybolysiloxane 1.5 Fragrance 0.2 Methyl paraoxybenzoate 0.1 (B) Propylene glycol 5.0 1.3 Butylene glycol 2.0 FOE (15 mol) Dihydrocholestol 0.2 (
C) Ion exchange water 81. (15 Bar/techin 0.05 Pantothenyl alcohol 0.05 Ethanol 5.0 Soluble collagen 0.05 Chondroitin sulfate sodium 0.05 Carboxy vinyl polymer 0.15 (Production method) To prepare the component (A), Squalane, 2-ethylhexane triglyceride, methylphenylpolysiloxane, fragrance, and preservative are heated to 50"C to dissolve.
(B)の成分を調製するには、プロピレングリコール、
1.3ブチレングリコール、POE (15モル)ジヒ
ドロコレスタノールを50”Cに加熱して溶解する。To prepare component (B), propylene glycol,
1.3 Butylene glycol, POE (15 mol) Dihydrocholestanol is heated to 50"C and dissolved.
(C)の成分を調製するには、イオン交換水にパンテチ
ン、パントテニルアルコールヲ溶解後、可溶性コラーゲ
ンを徐々に添加し均一に溶解した後、更にカルボキシビ
ニルポリマーを徐々に添加し均一に溶解する。To prepare component (C), dissolve pantethine and pantothenyl alcohol in ion-exchanged water, gradually add soluble collagen and dissolve it uniformly, and then gradually add carboxyvinyl polymer and dissolve it uniformly. .
(I3)相に(A)相を徐々に添加して乳化し、丁にホ
モミキサー処理を行う。更に、イオン交換水を加えて安
定化した後、(C)相に徐々に添加し乳液を得た。Phase (A) is gradually added to phase (I3) to emulsify it, and the mixture is subjected to homomixer treatment. Furthermore, after stabilizing by adding ion-exchanged water, it was gradually added to phase (C) to obtain a milky lotion.
実施例5 バック
酢酸ビニル樹脂エマルジ!17 15.0ポリビニルア
ルコール 1O00
オリーブ油 5.0
°グリセリン 5.0
酸化チタン 8.0
カオリ7 7.0
へキサメタリ/i!!ナトリウム 0.05エヂルアル
コール 5.0
イオン交換水 33.95
香料 0.3
バラオキシ安息香酸エチル 02
パントテニルエチルアルコール 0.5可溶性コハク化
コラーゲン水溶液(2%) 10.0(プロテアーゼ処
理)
(製造法)
エチルアルコールの一部でポリビニルアルコールを湿潤
させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキサメタリン酸ナ
トリウムを分散させたイオン交換水に加え、70℃に加
熱し、撹拌を行って均一に分散する。Example 5 Back vinyl acetate resin emulsion! 17 15.0 Polyvinyl alcohol 1000 Olive oil 5.0 ° Glycerin 5.0 Titanium oxide 8.0 Kaori 7 7.0 Hexametari/i! ! Sodium 0.05 Edyyl alcohol 5.0 Ion exchange water 33.95 Fragrance 0.3 Ethyl roseoxybenzoate 02 Pantothenylethyl alcohol 0.5 Soluble succinated collagen aqueous solution (2%) 10.0 (Protease treatment) (Manufacturing) Method) Wet polyvinyl alcohol with a portion of ethyl alcohol, add it to ion-exchanged water in which titanium oxide, kaolin, and sodium hexametaphosphate are dispersed, heat it to 70°C, and stir to uniformly disperse it.
とれにグリセリン、酢酸ビニル樹脂エマルジョン、エチ
ルアルコール残部に溶解させた香料、パラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ油を加え、よく撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
た2%可溶性コハク化コラーゲン水溶液、バントテニル
エチルアルコールを徐々に加えてバックを得た。Glycerin, vinyl acetate resin emulsion, fragrance dissolved in the remainder of ethyl alcohol, ethyl paraoxybenzoate, and olive oil were added to the chicken, stirred thoroughly to form a uniform paste, and further dissolved in a portion of ion-exchanged water. % soluble succinated collagen aqueous solution and vanthotenyl ethyl alcohol were gradually added to obtain a bag.
このようにして得られた実施例2〜5の化粧料は全て肌
あれ改善効果に優れるものであった。The cosmetics of Examples 2 to 5 thus obtained were all excellent in improving effects on rough skin.
出願人 株式会社 資生堂Applicant: Shiseido Co., Ltd.
Claims (1)
れた一種または二種以上と、パントテン酸およびその誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上とを含を
することを特徴とする化粧料A cosmetic comprising one or more selected from the group consisting of soluble collagen and its derivatives, and one or more selected from the group consisting of pantothenic acid and its derivatives.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22645083A JPS60116620A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22645083A JPS60116620A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60116620A true JPS60116620A (en) | 1985-06-24 |
Family
ID=16845283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22645083A Pending JPS60116620A (en) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60116620A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS624215A (en) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
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JPS6069012A (en) * | 1983-08-02 | 1985-04-19 | ブレンダツクス−ベルケ ア−ル.シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | Skin care composition |
-
1983
- 1983-11-30 JP JP22645083A patent/JPS60116620A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS624215A (en) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
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