JPS63277608A - Composition for skin and hair - Google Patents

Composition for skin and hair

Info

Publication number
JPS63277608A
JPS63277608A JP11402987A JP11402987A JPS63277608A JP S63277608 A JPS63277608 A JP S63277608A JP 11402987 A JP11402987 A JP 11402987A JP 11402987 A JP11402987 A JP 11402987A JP S63277608 A JPS63277608 A JP S63277608A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
soluble
chitin
alkyl
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP11402987A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0696489B2 (en
Inventor
Takeshi Yanagida
威 柳田
Tomiyuki Nanba
富幸 難波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc, Shiseido Co Ltd filed Critical Ajinomoto Co Inc
Priority to JP11402987A priority Critical patent/JPH0696489B2/en
Publication of JPS63277608A publication Critical patent/JPS63277608A/en
Publication of JPH0696489B2 publication Critical patent/JPH0696489B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the titled composition, containing an alkyloylalkyltaurine salt type anionic surfactant and water-soluble chitin derivative and having excellent feeling of use and stability. CONSTITUTION:The titled composition obtained by blending 0.1-30wt.% anionic surfactant expressed by the formula (R1 is 7-19C alkyl or alkenyl; R2 is 1-3C alkyl; M is alkali metal, organic amines or basic amino acids) and 0.01-1wt.% water-soluble chitin derivative (e.g. chitosan, water-soluble partially deacetylated chitin or carboxymethylchitin) with a base in the form, such as liquid, cream, milky lotion or paste. This composition, as necessary, can be blended with a humectant and applied to humectant cream, emulsified essence, shampoo, hair treatment, body cleanser, paste or lotion for washing face, etc. A small amount of an acidic substance may be added for the purpose of dissolving the water-soluble chitin derivative.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二
種以上と下記一般式で表されるアルキロイルアルキルタ
ウリン塩型陰イオン界面活性剤の一種または二種以上を
配合することにより、使用感、安定性に優れたことを特
徴とする皮膚および毛髪用組成物に関するものである。
Detailed Description of the Invention [Industrial Field of Application] The present invention comprises a formulation containing one or more water-soluble chitin derivatives and an alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactant represented by the following general formula. The present invention relates to a skin and hair composition characterized by having excellent usability and stability by incorporating one or more of the following.

Rr−C0−N−CH2CR2−S 03M(式中R1
は平均炭素原子数7ないし19のアルキル基または、ア
ルケニル基、R2は平均炭素原子数1ないし3の低級ア
ルキル基、Mはアルカリ金属、有機アミン類、塩基性ア
ミノ酸類を表す。) [従来の技術] カニ、エビなどの甲殻顕の殻や昆虫などの外骨格、ある
いは菌、藻類の細胞壁などに存在するキチンおよびその
誘導体は保湿作用、皮膚および毛髪保護作用に優れ天然
由来の高分子物質として皮膚および毛髪用組成物用原料
として着目されているが、通常の原料との相溶性が悪く
皮膚および毛髪用組成物中で均一溶解させることが困難
であった。そのためキチンおよびその水溶性誘導体は皮
膚および毛髪用組成物に配合した場合、優れた保湿作用
、皮膚および毛髪保護作用が期待きれつつも現実の利用
は、難しいものであった。
Rr-C0-N-CH2CR2-S 03M (R1 in the formula
represents an alkyl group or alkenyl group having an average of 7 to 19 carbon atoms, R2 represents a lower alkyl group having an average of 1 to 3 carbon atoms, and M represents an alkali metal, an organic amine, or a basic amino acid. ) [Prior art] Chitin and its derivatives, which exist in the shells of crabs, shrimps, etc., the exoskeletons of insects, and the cell walls of bacteria and algae, have excellent moisturizing effects and skin and hair protection effects. Although it has attracted attention as a polymeric material as a raw material for skin and hair compositions, it has poor compatibility with ordinary raw materials and has been difficult to dissolve uniformly in skin and hair compositions. Therefore, when chitin and its water-soluble derivatives are incorporated into skin and hair compositions, although they are expected to have excellent moisturizing and skin and hair protection effects, their actual use has been difficult.

[発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは係る事情に鑑み鋭意研究の結果、処方中に 一般式 %式% (式中R1は平均炭素原子数7ないし19のアルキル基
または、アルケニル基、R2は平均炭素原子数1ないし
3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属、有機アミン類
、塩基性アミノ酸類を表す。)で表されるアルキロイル
アルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤の一種または
二種以上とともに水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上を配合すれば、使用感、安定性に優れた皮膚および
毛髪用組成物が得られることを見出し本発明を完成する
に至った。
[Problems to be Solved by the Invention] In view of the above circumstances, the present inventors have conducted intensive research and have found that formulas containing the general formula % (wherein R1 is an alkyl group having an average number of carbon atoms of 7 to 19 or alkenyl R2 is a lower alkyl group having an average number of carbon atoms of 1 to 3, and M represents an alkali metal, an organic amine, or a basic amino acid. The present inventors have discovered that a skin and hair composition with excellent usability and stability can be obtained by blending one or more water-soluble chitin derivatives together with two or more other types of chitin derivatives.

[問題点を解決するための手段および作用]すなわち本
発明は、処方中に水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上とアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面
活性剤の一種または二種以上を配合したことを特徴とす
る使用感、安定性に優れた皮膚および毛髪用組成物を提
供するものである。
[Means and effects for solving the problem] That is, the present invention combines one or more water-soluble chitin derivatives and one or more alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactants in the formulation. The present invention provides a composition for skin and hair that is characterized by excellent usability and stability.

以下、本発明の構成について詳述する。なお以下の説明
において皮膚および毛髪用組成物を単に組成物と記述す
る。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail. In the following description, the composition for skin and hair will be simply referred to as a composition.

本発明で用いられる水溶性キチン誘導体は、カニ、エビ
などの甲殻類の殻や昆虫などの外骨格、あるいは菌、藻
類の細胞壁などに存在するキチンを原料として誘導され
るもので、その代表的なものとしてはまずキチンの脱ア
セチル化物であるキトサンが例示きれる。
The water-soluble chitin derivatives used in the present invention are derived from chitin present in the shells of crustaceans such as crabs and shrimps, the exoskeletons of insects, and the cell walls of bacteria and algae. An example of this is chitosan, which is a deacetylated product of chitin.

キトサンを得る具体的な例としては、カニ、エビの甲殻
を希塩酸で処理して脱炭酸カルシウム処理し、ついで希
水酸化ナトリウム溶液で処理して脱タンパクする。得ら
れた粗キチンを水洗し、必要に応じて精製処理し、つづ
いて濃水酸化ナトリウム溶液で脱アセチル化処理する。
As a specific example of obtaining chitosan, crab and shrimp shells are treated with dilute hydrochloric acid to decalcify and then treated with dilute sodium hydroxide solution to deproteinize. The obtained crude chitin is washed with water, purified if necessary, and then deacetylated with a concentrated sodium hydroxide solution.

得られた粗キトサンを水洗し、必要に応じて精製しキト
サンとする。
The obtained crude chitosan is washed with water and, if necessary, purified to obtain chitosan.

キチンそのものは一般に水に不溶であるが、ある種の方
法によって処理きれたキチンは水溶性である。すなわち
特開昭53−47479に例示される脱アセチル化度4
0〜60%の水溶性部分脱アセチル化キチンである。こ
の水溶性部分脱アセチル化キチンも本発明に用いること
ができる。
Chitin itself is generally insoluble in water, but chitin that has been treated by certain methods is water-soluble. That is, the degree of deacetylation is 4 as exemplified in JP-A No. 53-47479.
It is 0-60% water soluble partially deacetylated chitin. This water-soluble partially deacetylated chitin can also be used in the present invention.

またキチンに置換基を導入して水溶性としたもの、たと
えばカルボキシメチル基を導入したカルボキシメチルキ
チン、グライコール化キチン、キチンサルフェート、な
ども本発明に応用できる。
Furthermore, chitin made water-soluble by introducing substituents, such as carboxymethyl chitin with carboxymethyl groups introduced, glycolated chitin, and chitin sulfate, can also be applied to the present invention.

キチンは通常分子量100万以上の高分子であるが、そ
の誘導体は処理過程において分子量の低下がおこり数十
万程度のものもめずらしくない。
Chitin is usually a polymer with a molecular weight of 1,000,000 or more, but the molecular weight of its derivatives decreases during the treatment process, and it is not uncommon for chitin to have a molecular weight of several hundred thousand.

本発明に用いられる水溶性キチン誘導体の分子量は天然
に近い100万以上のものから低分子化した致方のもの
まで利用することができる。
The water-soluble chitin derivative used in the present invention can range in molecular weight from a natural one of 1,000,000 or more to a low molecular weight one.

本発明において水溶性キチン誘導体を配合する量として
は0.001〜10重量%(以下単に%と記す。)であ
り、0.001%以下の水準では本発明にかかる効果を
発揮しにくく、10%を越える場合には水溶性キチン誘
導体の溶解度を上回り組成物を調製することが困難にな
る。
In the present invention, the amount of the water-soluble chitin derivative blended is 0.001 to 10% by weight (hereinafter simply referred to as %), and at a level of 0.001% or less, it is difficult to exhibit the effects of the present invention; If the amount exceeds the solubility of the water-soluble chitin derivative, it becomes difficult to prepare a composition.

本発明の効果を発揮するために配合される量としては好
ましくは0.01〜1%である。
The amount added to achieve the effects of the present invention is preferably 0.01 to 1%.

また本発明にかかる水溶性キチン誘導体を溶解する目的
で水溶性キチン誘導体とともに少量の酸性物質を添加し
ても本発明の効果を阻害するものではない。
Further, even if a small amount of an acidic substance is added together with the water-soluble chitin derivative for the purpose of dissolving the water-soluble chitin derivative according to the present invention, the effects of the present invention will not be inhibited.

たとえばキトサンを溶解する目的において、キトサン重
量に対して当量の塩酸を併用しても本発明にかかる効果
は不変である。
For example, for the purpose of dissolving chitosan, the effects of the present invention remain unchanged even if hydrochloric acid is used in an amount equivalent to the weight of chitosan.

一方本発明で用いられるアルキロイルアルキルタウリン
塩型陰イオン界面活性剤としては一般式 %式% (式中R1は平均炭素原子数7ないし19のアルキル基
または、アルケニル基、R2は平均炭素原子数1ないし
3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属、有機アミン類
、塩基性アミノ酸類を表す。)で表されるものである。
On the other hand, the alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactant used in the present invention has the general formula % formula % (wherein R1 is an alkyl group or alkenyl group having an average number of carbon atoms of 7 to 19, and R2 is an average number of carbon atoms. 1 to 3 lower alkyl groups, M represents an alkali metal, organic amines, or basic amino acids).

アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤
としては、ニラコールCMT−30(ココイルメチルタ
ウリンナトリウム)、ニラコールSMT (ステアロイ
ルメチルタウリンナトリウム)、ニラコールPMT (
パルミトイルメチルタウリンナトリウム)、ニラコール
MMT (ミリストイルメチルタウリンナトリウム)、
ニラコールLMT (ラウロイルメチルタウリンナトリ
ウム)などの商品名で市販されているものや、ダイヤボ
ン−L(ラウロイルメチルタウリンナトリウム) 、5
T−1,5T−3F (ココイルメチルタウリンナトリ
ウム)、ホスタボンCTペースト(ココイルメチルタウ
リンナトリウム)などの商品名で市販されているものが
有名である。
Examples of alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactants include Nylacol CMT-30 (sodium cocoyl methyl taurate), Nylacol SMT (sodium stearoyl methyl taurate), and Nylacol PMT (sodium cocoyl methyl taurate).
palmitoyl methyl taurate sodium), Nilacol MMT (myristoyl methyl taurate sodium),
Those commercially available under trade names such as Niracol LMT (sodium lauroyl methyl taurate), Diabon-L (sodium lauroyl methyl taurate), 5
Famous commercially available products include T-1,5T-3F (sodium cocoyl methyl taurate) and Hostavon CT paste (sodium cocoyl methyl taurate).

本発明に従って水溶性キチン誘導体とともに組成物に配
合されるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界
面活性剤の量としては0.01〜50%であり、好まし
くは0.1〜30%である。
According to the present invention, the amount of the alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactant mixed into the composition together with the water-soluble chitin derivative is 0.01 to 50%, preferably 0.1 to 30%.

本発明にしたがって水溶性キチン訪導体およびアルキロ
イルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤を配合す
る組成物基剤としては通常の液状、クリーム状、乳液状
、ペースト状等の形態の組成物基剤が利用できる。また
本発明にかかる技術は、保湿クリーム、乳化エツセンス
、シャンプー、ヘアトリートメント、ボディクレンザ−
1洗顔用ペースト、洗顔用ローションなどに応用できる
The composition base in which the water-soluble chitin conductor and the alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactant are blended according to the present invention is a composition base in the form of a usual liquid, cream, emulsion, paste, etc. is available. Furthermore, the technology according to the present invention can be applied to moisturizing creams, emulsified essences, shampoos, hair treatments, body cleansers, etc.
1. Can be applied to facial cleansing paste, facial cleansing lotion, etc.

それらの組成物基剤には精製水の他に必要に応じて保湿
剤も配合できる。
In addition to purified water, a humectant can also be added to the base of these compositions, if necessary.

例えばグリセリン、1.3−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビト
ール、マルチトール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫
酸塩、ポリエチレングリコールなどが例示される。
Examples include glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol, maltitol, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and polyethylene glycol.

油分としては流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、
固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ポホパ油、
月見草油、ヤシ油、牛脂などの天然油、イソプロピルミ
リステート、ペンタエリスリトール−テトラ−2−エチ
ルヘキサノエート、セチルイソオクタノエートなどのエ
ステル油、メチルシリコン、メチルフェニルシリコンな
どのシリコン油、セチルアルコール、オレイルアルコー
ル、ベヘニルアルコール等の高級アルコール、ステアリ
ン酸、ベヘニン酸、バルミチン酸、ミリスチン酸、ラウ
リン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、等の脂肪酸、
等も併用できる。
Oils include liquid paraffin, squalane, petrolatum,
Hydrocarbons such as solid paraffin, olive oil, phoppa oil,
Natural oils such as evening primrose oil, coconut oil, beef tallow, ester oils such as isopropyl myristate, pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoate, cetyl isooctanoate, silicone oils such as methyl silicone, methylphenyl silicone, cetyl Alcohol, higher alcohols such as oleyl alcohol and behenyl alcohol, fatty acids such as stearic acid, behenic acid, valmitic acid, myristic acid, lauric acid, oleic acid, isostearic acid, etc.
etc. can also be used together.

界面活性剤としては、通常組成物に配合できるものが応
用できる。
As the surfactant, those that can be generally incorporated into the composition can be used.

非イオン性のものとしては、P、OEアルキルエーテル
、POE分岐アルキルエーテル、POEソルビタンエス
テル、POEグリセリン脂肪酸エステル、POE硬化硬
化ヒマシソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、等が一般的である
Common nonionic materials include P, OE alkyl ether, POE branched alkyl ether, POE sorbitan ester, POE glycerin fatty acid ester, POE cured castor sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, etc. .

陰イオン性としては、脂肪酸、アシルグルタミン酸、ア
ルキル硫酸、アルキルリン酸、アルキルスルフォン酸の
カリウム、ナトリウム、トリエタノールアミンおよび塩
基性アミノ酸塩、POEアルキル硫酸などが一般的であ
る。
Common anionic compounds include fatty acids, acylglutamic acids, alkyl sulfates, alkyl phosphoric acids, potassium, sodium, triethanolamine and basic amino acid salts of alkyl sulfonic acids, and POE alkyl sulfates.

ざらに薬剤としてビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤
、紫外線吸収剤、ざらに、組成物を安定化きせるキレー
ト剤、緩衝剤、防腐剤などを配合しても本発明にかかる
効果を阻害するものではない。
Even if vitamins, anti-inflammatory agents, bactericidal agents, activators, ultraviolet absorbers, chelating agents, buffers, preservatives, etc. that stabilize the composition are added to the grains, the effects of the present invention will be inhibited. It's not something you do.

色素、香料など、通常、組成物を修飾する成分が併用で
きることは言うまでもない。
It goes without saying that ingredients that normally modify the composition, such as dyes and fragrances, can be used in combination.

次に実施例および比較例により本発明と本発明の効果に
ついて詳述するが、本発明はこれにより限定されるもの
ではない。
Next, the present invention and the effects of the present invention will be explained in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.

〈実施例1〉 美容エツセンス ミリストイルメチルタウリン    0.1wtχナト
リウム キトサン(分子IE120万)0.5 塩酸               0.05グリセリ
ン           10スクワラン      
       5防腐剤              
 適量精製水       全体を100とする量〈比
較例1〉 美容エツセンス ミリストイルグルタミン酸     0.1wt%ナト
リウム キトサン(分子量120万)0.5 塩酸               0.05グリセリ
ン           10スクワラン      
       5防腐剤              
 適量精製水       全体を100とする量く比
較例2〉 美容エツセンス ミリストイルメチルタウリン    0.1wtXナト
リウム グリセリン           10スクワラン  
           5防腐剤          
    適量精製水       全体を100とする
量メチルクラリン:本発明にがかるアルキロイルアルキ
ルタウリン塩型陰イオン界面活性剤 アク島グルタミン:アシルグルタミン酸塩実施例1は本
発明に従ってアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤とともに水溶性キチン誘導体を配合した例
であり、保存安定性、使用性に優れているが、これは本
発明にかかる効果である。
<Example 1> Beauty essence myristoyl methyl taurine 0.1wt χ sodium chitosan (molecule IE 1.2 million) 0.5 Hydrochloric acid 0.05 Glycerin 10 Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 <Comparative Example 1> Beauty essence myristoyl glutamic acid 0.1 wt% sodium chitosan (molecular weight 1.2 million) 0.5 Hydrochloric acid 0.05 Glycerin 10 Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water Weigh the total to 100 Comparative Example 2 Beauty Essence Myristoyl Methyl Taurine 0.1wtX Sodium Glycerin 10 Squalane
5 preservatives
Appropriate amount of purified water Amount to make the total 100 Methylclarin: Alkyloyl alkyl taurine salt type anionic surfactant according to the present invention Akushima glutamine: Acyl glutamate Example 1 is an alkylyl alkyl taurine salt type anionic surfactant according to the present invention This is an example in which a water-soluble chitin derivative is blended with an activator, and the product has excellent storage stability and usability, which are the effects of the present invention.

一方比較例1.2、はそれぞれ水溶性キチン誘導体とと
もに他の界面活性剤を配合した場合、および水溶性キチ
ン謂導体を配合しない例である。
On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 are examples in which a water-soluble chitin derivative and other surfactant were blended, and a case in which a water-soluble chitin derivative was not blended.

比較例1は、本発明にかかる以外の界面活性剤を水溶性
キチン誘導体とともに配合したために、経時での安定性
に劣り、実施例1の試料とともに室温下で保存した場合
析出物がある。実施例1と比較例1の保存安定性におけ
る顕著な差は本発明にかかる効果である。
Comparative Example 1 contained a surfactant other than the one according to the present invention together with a water-soluble chitin derivative, so it had poor stability over time, and there was a precipitate when stored at room temperature along with the sample of Example 1. The remarkable difference in storage stability between Example 1 and Comparative Example 1 is an effect of the present invention.

一方使用性においては20名の美容技術者に実施例1と
比較例2の試料をそれぞれ使用させ使用後のしなやかざ
について問診し、しなやかさに優れた試料を選ばせたと
ころ、実施例1の試料が優れると答えた者の人数の方が
圧倒的に多かった。
On the other hand, in terms of usability, 20 beauty technicians were asked to use the samples of Example 1 and Comparative Example 2 and asked about the suppleness and curls after use, and they were asked to select the sample with excellent suppleness. An overwhelmingly large number of respondents answered that the sample was excellent.

比較例2は実施例1に比較して使用性的に劣るがこれは
本発明にかかる技術を応用していないためであり、本発
明による実施例1は使用性的にも優れたものである。な
お比較例2の方が優れると答えた者についてざらに問診
したところ、肌あれが激しい状態であり、使用性の感覚
が若干麻痺している状態であったと訴えた。
Comparative Example 2 is inferior in usability compared to Example 1, but this is because the technology according to the present invention is not applied, and Example 1 according to the present invention is also superior in usability. . When asked about those who answered that Comparative Example 2 was better, they complained that their skin was severely rough and their sense of use was somewhat numb.

〈実施例2〉  毛髪洗浄料 カルボキシメチルキチン      0.5wt%(分
子量1000000以上) キトサン              0.1(分子量
1000000以上) 乳酸               0.1ヤシ油脂肪
酸メチルタウリン   30ナトリウム プロピレングリコール       3ヤシ油ジエタノ
ールアミド     2防腐剤           
  適量香料              適量精製水
       全体を100とする量〈比較例3〉  
毛髪洗浄料 カルボキシメチルキチン      0.5wt%(分
子量1000000以上) キトサン              0・1(分子量
1oooooo以上) 乳酸               0.1ドデシル硫
酸ナトリウム      30プロピレングリコール 
      3ヤシ油ジエタノールアミド     1
防腐剤             適量香料     
         適量精製水       全体を1
00とする量比較例3の試料を調製すべく各成分を70
℃に加熱下で混合したところ均一溶解せず二相に分離し
、使用に耐え得る毛髪洗浄材は得られなかった。これは
本発明にかかる以外の界面活性剤を利用したためである
<Example 2> Hair cleanser Carboxymethyl chitin 0.5 wt% (molecular weight 1,000,000 or more) Chitosan 0.1 (molecular weight 1,000,000 or more) Lactic acid 0.1 Coconut oil fatty acid methyltaurine 30 Sodium propylene glycol 3 Coconut oil diethanolamide 2 Preservatives
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100〈Comparative Example 3〉
Hair cleanser Carboxymethyl chitin 0.5wt% (molecular weight 1,000,000 or more) Chitosan 0.1 (molecular weight 1oooooo or more) Lactic acid 0.1 Sodium dodecyl sulfate 30 Propylene glycol
3 Coconut oil diethanolamide 1
Preservatives Appropriate amount fragrance
Appropriate amount of purified water 1 whole
To prepare the sample of Comparative Example 3, each component was reduced to 70%.
When mixed under heating at 0.degree. C., the mixture did not dissolve uniformly and separated into two phases, resulting in no usable hair cleansing material. This is because a surfactant other than the one according to the present invention was used.

これに対し実施例1では各成分を;70℃で混合すると
半透明の均一な毛髪洗浄材が得られ、撹拌冷却、室温下
2ケ月の保存後も調製直後と同様の性状を示した。これ
は本発明にしたがって水溶性キチン誘導体とともにアル
キロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤配合
した効果である。
On the other hand, in Example 1, when each component was mixed at 70°C, a translucent and uniform hair cleansing material was obtained, and even after stirring and cooling and storage at room temperature for two months, it exhibited the same properties as immediately after preparation. This is an effect of blending the alkyl alkyl taurine salt type anionic surfactant with the water-soluble chitin derivative according to the present invention.

〈比較例4〉  毛髪洗浄材 ヤシ油脂肪酸メチルタウリン   30vtXナトリウ
ム プロピレングリコール       3ヤシ油ジエタノ
ールアミド     2防腐剤           
  適量香料              適量精製水
       全体を100とする量また実施例2の試
料より水溶性キチン訪導体を抜去した試料すなわち比較
例4を調製し、実施例2の試料と使用性の比較を行った
<Comparative Example 4> Hair cleansing material Coconut oil fatty acid methyl taurine 30vtX Sodium propylene glycol 3 Coconut oil diethanolamide 2 Preservative
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 In addition, a sample in which the water-soluble chitin visiting conductor was removed from the sample of Example 2, ie, Comparative Example 4, was prepared and compared with the sample of Example 2 in terms of usability.

使用性の評価は15名の美容技術者がそれぞれの試料に
て洗髪し、乾燥前の毛髪の濡れた状態での櫛通りで判定
した。その結果15名全員が櫛通りにおいて実施例2の
試料の方が優れると答えた。これは本発明にかかる効果
である。
Usability was evaluated by 15 beauty technicians who washed their hair with each sample and combed the wet hair before drying. As a result, all 15 people answered that the sample of Example 2 was superior in terms of combability. This is an effect of the present invention.

〈実施例3〉保湿クリーム 水溶性部分脱アセチルキチン   0.01vtXキト
サン(分子量220万)       0.01乳酸 
             0.01セチルアルコール
         3ワセリン           
  3スクワラン            5グリセリ
ルモノステアレート    2POE (60)グリセ
リルモノ      0.1イソステアレート ステアロイルメチルタウリン   0.5トリエタノー
ルアミン塩 バルミトイルメチルタウリン   0.5トリエタノー
ルアミン塩 グリセリン           3 プロピレングリコール       3ビタミンEアセ
テート0.5 防腐剤              適量香料    
           適量精製水     全体を1
00とする量〈比較例5〉保湿クリーム 水溶性部分脱アセチルキチン   0.01wt%キト
サン(分子量220万)       o、oi乳酸 
             0.01セチルアルコール
        3 ワセリン             3スクワラン  
          5グリセリルモノステアレート 
  2 POE (60)グリセリルモノ      0.1イ
ソステアレート グリセリン           3 プロピレングリコール       3ビタミンEアセ
テート       0.5防腐剤         
     適量香料               適
量精製水     全体を100とする量実施例3およ
び比較例5の試料を調製後、室温下と40℃それぞれの
条件で6ケ月保存したのち、性状判定をおこなったとこ
ろ、比較例5の試料においては室温下では軟化、40℃
では分離したのに対して、実施例3の試料においては調
製直後量との間に性状の変化は観察きれなかった。すな
わち実施例3の試料は経時安定性に優れるものであるが
、これは本発明にかかる効果である。
<Example 3> Moisturizing cream Water-soluble partially deacetylated chitin 0.01vtX chitosan (molecular weight 2.2 million) 0.01 lactic acid
0.01 Cetyl Alcohol 3 Vaseline
3 Squalane 5 Glyceryl Monostearate 2 POE (60) Glyceryl Mono 0.1 Isostearate Stearoyl Methyl Taurine 0.5 Triethanolamine Salt Balmitoyl Methyl Taurine 0.5 Triethanolamine Salt Glycerin 3 Propylene Glycol 3 Vitamin E Acetate 0 .5 Preservatives Appropriate amount of fragrance
Appropriate amount of purified water 1 whole
Amount to be 00 (Comparative Example 5) Moisturizing cream Water-soluble partially deacetylated chitin 0.01wt% chitosan (molecular weight 2.2 million) o, oi lactic acid
0.01 Cetyl Alcohol 3 Vaseline 3 Squalane
5 Glyceryl Monostearate
2 POE (60) Glyceryl mono 0.1 Isostearate glycerin 3 Propylene glycol 3 Vitamin E acetate 0.5 Preservative
Appropriate amount of fragrance Appropriate amount of purified water Amount to make the whole amount 100 After preparing the samples of Example 3 and Comparative Example 5, they were stored at room temperature and 40°C for 6 months, and their properties were evaluated. The sample softens at room temperature, 40℃
In contrast, in the sample of Example 3, no change in properties could be observed between the amount immediately after preparation and the amount immediately after preparation. That is, the sample of Example 3 has excellent stability over time, which is an effect of the present invention.

〈実施例4〉 ボディクレンザ− ラウロイルメチルタウリン      10vt駕ナト
リウム POE (60)硬化ヒマシ油         1ヤ
シ油ジエタノールアミド       2キチンサルフ
エート         10(分子量200000) グリセリン             5プロピレング
リコール         2防腐剤        
      適量香料               
適量精製水       全体を100とする量〈比較
例6〉 ボディクレンザ− ラウロイルメチルタウリン      10vtXナト
リウム POE (60)硬化ヒマシ油         1ヤ
シ油ジエタノールアミド      2グリセリン  
           5プロピレングリコール   
     2防腐剤              適量
香料               適量精製水   
    全体を100とする量実施例4と比較例6の試
料を20名の美容技術者に使用させ、使用後の肌のなめ
らかざ、かきつきについて10点法で評価させたところ
、平均値は下表の通りであった。
<Example 4> Body cleanser - Lauroyl methyl taurine 10vt Sodium POE (60) Hydrogenated castor oil 1 Coconut oil diethanolamide 2 Chitin sulfate 10 (molecular weight 200,000) Glycerin 5 Propylene glycol 2 Preservative
Appropriate amount of fragrance
Appropriate amount of purified water Amount to make the whole 100 <Comparative Example 6> Body cleanser - Lauroyl methyl taurine 10vtX sodium POE (60) Hydrogenated castor oil 1 Coconut oil diethanolamide 2 Glycerin
5 propylene glycol
2 Preservatives Appropriate amount Flavoring Appropriate amount Purified water
When 20 beauty technicians used the samples of Example 4 and Comparative Example 6 and evaluated the smoothness and roughness of the skin after use using a 10-point scale, the average value was lower. It was as shown in the table.

なめらかである  10点 なめらかでない   1点 かきつかない   10点 かきつく      1点 表−2 この評点の差はあきらかに本発明にかかる効果である。Smooth 10 points Not smooth 1 point No scratches 10 points Striking 1 point Table-2 This difference in scores is clearly an effect of the present invention.

〈実施例5〉洗顔ローション ラウロイルメチルタウリン     0.05wtXナ
トリウム 水溶性部分脱アセチルキチン    0.01(分子量
150万以上) 酢酸               0.0195%エ
タノール        15グリセリン      
     5 防腐剤              適量精製水   
    全体を100とする量実施例5の洗顔ローショ
ンは使用性、安定性に優れるものであった。
<Example 5> Facial cleansing lotion lauroyl methyl taurine 0.05wtX sodium water-soluble partially deacetyl chitin 0.01 (molecular weight 1.5 million or more) acetic acid 0.0195% ethanol 15 glycerin
5 Preservatives Appropriate amount of purified water
The face wash lotion of Example 5 was excellent in usability and stability.

〈実施例6〉水溶性ポマード 水溶性部分脱アセチルキチン   1 、 Ovt%(
分子量180万以上) 乳酸              0.5ミリストイル
メチルタウリン   1.0カリウム 低粘度シリコン油(6cs)      5ジプロピレ
ングリコール     5 グリセリン          25 ポリビニルピロリドン      0.3防腐剤   
        適量 精製水     全体をiooとする量実施例6の試料
は使用性、安定性に優れるものであった。
<Example 6> Water-soluble pomade Water-soluble partially deacetylated chitin 1, Ovt% (
Molecular weight 1.8 million or more) Lactic acid 0.5 Myristoylmethyltaurine 1.0 Potassium Low viscosity silicone oil (6cs) 5 Dipropylene glycol 5 Glycerin 25 Polyvinylpyrrolidone 0.3 Preservative
Appropriate amount of purified water (total ioo) The sample of Example 6 was excellent in usability and stability.

〈実施例7〉 マツサージングクリームカルボキシメチ
ルキチン     0.2wt%(分子量600000
〜800000)グライコールキチン        
0.2(分子量120000〜300000)ヤシ油脂
肪酸メチルタウリン   0.5トリエタノールアミン 流動パラフィン         5 低粘度シリコン(6cs)      5揮発性環伏シ
リコン       5 ホホバ油            5 ソルビトール液         10グリセリン  
        10 メチルセルロース        0.5防腐剤   
          適量精製水     全体を10
0とする量実施例7の試料は使用性、安定性に優れるも
のであった。
<Example 7> Pine surging cream carboxymethyl chitin 0.2 wt% (molecular weight 600,000
~800000) Glycol chitin
0.2 (molecular weight 120,000-300,000) Coconut oil fatty acid methyltaurine 0.5 Triethanolamine liquid paraffin 5 Low viscosity silicone (6cs) 5 Volatile cyclic silicone 5 Jojoba oil 5 Sorbitol liquid 10 Glycerin
10 Methylcellulose 0.5 Preservative
Appropriate amount of purified water, total 10
The sample of Example 7 was excellent in usability and stability.

〈実施例8〉クレンジングペースト 低分子化キトサン        5wt%(平均分子
量10000) ラウロイルメチルタウリン   20 ナトリウム ミリストイルメチルタウリン  10 ナトリウム ステアロイルタウリン      5 ナトリウム ポリエチレングリコール400   10香料    
          適量防腐剤          
  適量 精製水    全体を100とする量 実施例8の試料は使用性、安定性に優れるものであった
<Example 8> Cleansing paste Low molecular chitosan 5 wt% (average molecular weight 10000) Lauroyl methyl taurine 20 Sodium myristoyl methyl taurine 10 Sodium stearoyl taurine 5 Sodium polyethylene glycol 400 10 Fragrance
Appropriate amount of preservative
Appropriate amount of purified water (total amount being 100) The sample of Example 8 was excellent in usability and stability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1は平均炭素原子数7ないし19のアルキル
基または、アルケニル基、R_2は平均炭素原子数1な
いし3の低級アルキル基、Mはアルカリ金属、有機アミ
ン類、塩基性アミノ酸類を表す。)で表されるアルキロ
イルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤の一種ま
たは二種以上と、水溶性キチン誘導体の一種または二種
以上を配合したことを特徴とする皮膚および毛髪用組成
物。
[Claims] General formula ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. group, M represents an alkali metal, organic amines, basic amino acids) and one or more water-soluble chitin derivatives. A composition for skin and hair, characterized in that it contains at least one species.
JP11402987A 1987-05-11 1987-05-11 Compositions for skin and hair Expired - Lifetime JPH0696489B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11402987A JPH0696489B2 (en) 1987-05-11 1987-05-11 Compositions for skin and hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11402987A JPH0696489B2 (en) 1987-05-11 1987-05-11 Compositions for skin and hair

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63277608A true JPS63277608A (en) 1988-11-15
JPH0696489B2 JPH0696489B2 (en) 1994-11-30

Family

ID=14627255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11402987A Expired - Lifetime JPH0696489B2 (en) 1987-05-11 1987-05-11 Compositions for skin and hair

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0696489B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0636686A1 (en) * 1993-07-28 1995-02-01 L'oreal Washing composition for keratin fibres based on chitosan derived polymers
EP0795316A1 (en) * 1996-02-14 1997-09-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and pharmaceutical emulsions comprising partial glyceride (ether) sulphate, emulsifiers and chitosan
AU720008B2 (en) * 1996-12-16 2000-05-18 Noviscens Ab Medical composition and use thereof for the manufacture of topical barrier formulation, a UV-radiation absorbing formulation, or an antiviral, antifungal, or antiinflammatory formulation
WO2006029453A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Ip Organisers Acylated saccharides and process for production thereof
JP2019043853A (en) * 2017-08-30 2019-03-22 旭化成株式会社 Percutaneous absorption promoter, percutaneous absorption promoting auxiliary, and percutaneous pharmaceutical preparation

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0636686A1 (en) * 1993-07-28 1995-02-01 L'oreal Washing composition for keratin fibres based on chitosan derived polymers
FR2708276A1 (en) * 1993-07-28 1995-02-03 Oreal Washing composition for keratin fibers based on polymers derived from chitosan.
US5571458A (en) * 1993-07-28 1996-11-05 L'oreal Washing composition for keratin fibres which is based on chitosan-derived polymers
EP0795316A1 (en) * 1996-02-14 1997-09-17 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and pharmaceutical emulsions comprising partial glyceride (ether) sulphate, emulsifiers and chitosan
AU720008B2 (en) * 1996-12-16 2000-05-18 Noviscens Ab Medical composition and use thereof for the manufacture of topical barrier formulation, a UV-radiation absorbing formulation, or an antiviral, antifungal, or antiinflammatory formulation
WO2006029453A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Ip Organisers Acylated saccharides and process for production thereof
WO2006029452A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-23 Ip Organisers Pty Ltd Acylated saccharides and uses thereof
JP2019043853A (en) * 2017-08-30 2019-03-22 旭化成株式会社 Percutaneous absorption promoter, percutaneous absorption promoting auxiliary, and percutaneous pharmaceutical preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0696489B2 (en) 1994-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100542860B1 (en) Composition containing an antifungal and a cationic agent
EP1049456B1 (en) Use in cosmetic compositions of amphoteric surface-active agents for precipitating cationics polymers in the dilued state
JPH03148206A (en) Novel cosmetic composition containing chitosan and glucosamine
JPH0215021A (en) Skin cleansing and wetting composition and preparation thereof
WO2005078039A1 (en) Thickening composition
JPH09511740A (en) Improved, anti-dandruff shampoo
KR100509327B1 (en) Composition containing an antifungal and a phospholipid
US5100656A (en) Preserved hair and body treatment compositions and use of a preservative combination
KR19990077322A (en) Compositions Containing Antifungal Agents and Sulfur Compounds
JPH01190614A (en) Skin cosmetic
KR20210100975A (en) Transparent cosmetic composition for cleansing
JP6029973B2 (en) Skin cleanser composition
EP0659405A1 (en) Cosmetic composition containing a blend of conditionning polymers
JPS63277608A (en) Composition for skin and hair
JP2000119122A (en) Cosmetic material
JP6172507B2 (en) Acyl carboxymethyl cellulose and cosmetics containing acyl carboxymethyl cellulose
JP3271814B2 (en) Scalp and hair cosmetics
JPH0624934A (en) Cosmetic
JPH07304626A (en) Cosmetic having improved moisture retention
JPS63277606A (en) Composition for skin and hair
KR930007227B1 (en) Balanced newtral liquid detergent lotion emulsion formulation
JPS63277607A (en) Composition for skin and hair
JP2001322925A (en) Skin care preparation
JP2002348217A (en) Cosmetic lubricant and cleansing cosmetic using the same
JPH0899861A (en) Skin external agent