JPS60108437A - 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 - Google Patents
繊維強化プラスチック成形品の製造方法Info
- Publication number
- JPS60108437A JPS60108437A JP58217395A JP21739583A JPS60108437A JP S60108437 A JPS60108437 A JP S60108437A JP 58217395 A JP58217395 A JP 58217395A JP 21739583 A JP21739583 A JP 21739583A JP S60108437 A JPS60108437 A JP S60108437A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- unsaturated compound
- thermoplastic resin
- molded
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は冷間加工あるいは温間加工による繊維強化プラ
スチツク成形品の製造方法に関する。
スチツク成形品の製造方法に関する。
従来技術
一般に熱可塑性樹脂は押出成形や射出成形などの溶融成
形法により成形されるが、圧延、転造などの塑性加工（
冷間加工）によっても成形可能である。この塑性加工に
よる成形方法によると成形装置が筒車である。短時間で
成形できる。成形過程で分子の再配列が起こるため成形
品の機棹的強度が向上するなどの利点がある。その反面
、成形時に加えられる力が大きすぎると材料が破壊する
。
形法により成形されるが、圧延、転造などの塑性加工（
冷間加工）によっても成形可能である。この塑性加工に
よる成形方法によると成形装置が筒車である。短時間で
成形できる。成形過程で分子の再配列が起こるため成形
品の機棹的強度が向上するなどの利点がある。その反面
、成形時に加えられる力が大きすぎると材料が破壊する
。
成形品が成形加工時の温度あるいはガラス転移温度以上
の温度では形状が塑性変形前の状態にもどるなどの欠点
がある。特に、フィラーや強化繊維を含む場合は、延性
が低下するために塑性加工性が低下する。また、塑性変
形させることができても部分的に材料の破壊が生じ強度
が低下する。このため樹脂の融点付近まで加熱してから
成形を行なわねばならず、工程が繁雑になるとともに高
温エネルギーを必要とする。
の温度では形状が塑性変形前の状態にもどるなどの欠点
がある。特に、フィラーや強化繊維を含む場合は、延性
が低下するために塑性加工性が低下する。また、塑性変
形させることができても部分的に材料の破壊が生じ強度
が低下する。このため樹脂の融点付近まで加熱してから
成形を行なわねばならず、工程が繁雑になるとともに高
温エネルギーを必要とする。
発明の目的
本発明の目的は、低温から高温までの広温度範囲にわた
り四性変形の容易なプラスチック成形品を製造する方法
を提供することにある。本発明の他の目的は、成形品の
強度・耐熱性・クリープ特性に優れた繊維強化プラスチ
ツク成形品を製造する方法を提供することにある。
り四性変形の容易なプラスチック成形品を製造する方法
を提供することにある。本発明の他の目的は、成形品の
強度・耐熱性・クリープ特性に優れた繊維強化プラスチ
ツク成形品を製造する方法を提供することにある。
発明の要旨
本発明は分子量が３０００以下という比較的低分子量の
化合物を強化繊維を含有する熱可塑性樹脂に添刀口すれ
ば熱可塑性樹脂の延性を増大させ９強化繊維を含有した
状態においても樹脂の形状を破壊することなしに塑性変
形することができる１さらに上記分子１ｉ３０００以下
の化合物が不飽和結合を有するものであればこれに放射
線を照射することにより重合して架橋構造を形成し、そ
れにより塑性変形を固定化することができる。との発明
者の知見にもとづいて完成された。それゆえ９本発明の
繊維強化プラスチツク成形品の製造方法は。
化合物を強化繊維を含有する熱可塑性樹脂に添刀口すれ
ば熱可塑性樹脂の延性を増大させ９強化繊維を含有した
状態においても樹脂の形状を破壊することなしに塑性変
形することができる１さらに上記分子１ｉ３０００以下
の化合物が不飽和結合を有するものであればこれに放射
線を照射することにより重合して架橋構造を形成し、そ
れにより塑性変形を固定化することができる。との発明
者の知見にもとづいて完成された。それゆえ９本発明の
繊維強化プラスチツク成形品の製造方法は。
ｉｌｌ熱可塑性樹脂と１分子内に脂肪族不飽和結合を平
均１．０５以上の割合で有しかつ分子量が３０００以下
の不飽和化合物と１強化繊維とを含有する組成物を混線
し混線物を得る工程＋ １２１該混線物を成形後肢組成
物の融点以下の温度で塑性変形し成形する工程；および
（３）該成形物に放射線を照射する工程を含み、そのこ
とにより上記目的が達成される。
均１．０５以上の割合で有しかつ分子量が３０００以下
の不飽和化合物と１強化繊維とを含有する組成物を混線
し混線物を得る工程＋ １２１該混線物を成形後肢組成
物の融点以下の温度で塑性変形し成形する工程；および
（３）該成形物に放射線を照射する工程を含み、そのこ
とにより上記目的が達成される。
本発明に用いられる組成物に含有される熱可塑性樹脂は
線状高分子化合物である。これには０例えば、主鎖にア
ミド結合を有するナイロン６、ナイロン６６、ナイロン
１２（いずれも商品名）！ポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）な
どの飽和ポリエステル樹脂：ポリアセタール樹脂；ポリ
カーボネート樹脂がある。これらはエンジニアリングプ
ラスチックに属する。その他、塩化ビニル、ポリプロピ
レンなども使用されうる。
線状高分子化合物である。これには０例えば、主鎖にア
ミド結合を有するナイロン６、ナイロン６６、ナイロン
１２（いずれも商品名）！ポリブチレンテレフタレート
（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）な
どの飽和ポリエステル樹脂：ポリアセタール樹脂；ポリ
カーボネート樹脂がある。これらはエンジニアリングプ
ラスチックに属する。その他、塩化ビニル、ポリプロピ
レンなども使用されうる。
上記組成物に含有される不飽和化合物はその分子量が３
０００以下であり、好ましくは１５００以下である。分
子量が３０００を越えると熱可塑性樹脂との相溶性が悪
い。この不飽和化合物は分子末端または側鎚に炭素−炭
素２重結合を有する。それには１例えば、下記式で示す
基が分子末端に結合した化合物があるニ ーＯ−Ｃ鴇−ＣＨ＝ＣＨ。
０００以下であり、好ましくは１５００以下である。分
子量が３０００を越えると熱可塑性樹脂との相溶性が悪
い。この不飽和化合物は分子末端または側鎚に炭素−炭
素２重結合を有する。それには１例えば、下記式で示す
基が分子末端に結合した化合物があるニ ーＯ−Ｃ鴇−ＣＨ＝ＣＨ。
式中のＲは水素またはアルキル基である。２重結合の数
は分子内に平均１．０５以上、好ましくは１．５以上で
ある。１．０５を下まわると線状に重合するが架橋構造
が充分に形成されず、耐熱性やクリープ特性に優れた樹
脂が得られない。この不飽和化合物は熱可塑性樹脂１０
０重量部に対して１〜４５重量部、好ましくは５〜３０
重量部含有される。１重量部以下では所期の目的が達成
されず、４５重量部以上では成形品の形状が安定しない
。
は分子内に平均１．０５以上、好ましくは１．５以上で
ある。１．０５を下まわると線状に重合するが架橋構造
が充分に形成されず、耐熱性やクリープ特性に優れた樹
脂が得られない。この不飽和化合物は熱可塑性樹脂１０
０重量部に対して１〜４５重量部、好ましくは５〜３０
重量部含有される。１重量部以下では所期の目的が達成
されず、４５重量部以上では成形品の形状が安定しない
。
上記組成物に含有される強化繊維にはガラスファイバー
、炭素繊維、アラミド繊維などがある。
、炭素繊維、アラミド繊維などがある。
この強化繊維は、熱可塑性樹脂と不飽和化合物との総重
量１００に対して５〜６５重量部の割合で含有される。
量１００に対して５〜６５重量部の割合で含有される。
上記組成物は、これに必要に応じて充絹剤を加え、押出
機、射出成形機など一般に用いられる混線機により該組
成物の融点以上の温度で混練される。得られる混線物は
成形されて後９組成物の融点以下の温度で所窄の形状に
塑性変形される。塑性変形は圧延、転造、低温プレス、
塑性押出など一般に用いられる方法により行なわれる。
機、射出成形機など一般に用いられる混線機により該組
成物の融点以上の温度で混練される。得られる混線物は
成形されて後９組成物の融点以下の温度で所窄の形状に
塑性変形される。塑性変形は圧延、転造、低温プレス、
塑性押出など一般に用いられる方法により行なわれる。
得られる塑性変形物は放射線照射に供される。放射線照
射により不飽和化合物が重合する。放射線としてはα線
、γ線、紫外線、電子線などが用いられる。
射により不飽和化合物が重合する。放射線としてはα線
、γ線、紫外線、電子線などが用いられる。
γ線および電子線が好んで用いられる。放射線を照射す
るときに増感剤を添加して重合を促進させてもよい。放
射線を照射する代わりに繊維が劣化しない程度に熱を加
えてもよい。
るときに増感剤を添加して重合を促進させてもよい。放
射線を照射する代わりに繊維が劣化しない程度に熱を加
えてもよい。
実施例
以下に本発明を実施例について説明する。
叉ｍ
ポリエチレンテレフタレー） （ＰＥＴｉ鐘淵化学社製
ＥＦＧ−６）１００重量部、ビスフェノール型エポキシ
ドの分子末端にメタクリル酸が付加した下記構造を有す
る不飽和化合物（平均不飽和基数２．０富分子量５１２
）２０重前部、ガラス繊維１２０重量部および熱重合防
止剤１重量部を含む組成物を押出機に仕込み、２６５℃
で混練して直径９＋ｎの丸棒に押出した： この丸棒を常温で転造しＭＩＯ型のねじを得た。
ＥＦＧ−６）１００重量部、ビスフェノール型エポキシ
ドの分子末端にメタクリル酸が付加した下記構造を有す
る不飽和化合物（平均不飽和基数２．０富分子量５１２
）２０重前部、ガラス繊維１２０重量部および熱重合防
止剤１重量部を含む組成物を押出機に仕込み、２６５℃
で混練して直径９＋ｎの丸棒に押出した： この丸棒を常温で転造しＭＩＯ型のねじを得た。
このねじに１０Ｍｒａｄの電子線を照射した。電子線照
射前と後の各ねじの両端にＭ２Ｏ型の鉄ナツトを１個ず
つ装置し、ナツトを反対方向に引張ったときに耐えうる
最大荷重の値（ねじの引張強さ）を測定した。５岡ずつ
のねじについての平均値を表１に示す。別のねじ各５個
を１５０℃の雰囲気下で１時間静置し、その形状変化を
観察した。さらに。
射前と後の各ねじの両端にＭ２Ｏ型の鉄ナツトを１個ず
つ装置し、ナツトを反対方向に引張ったときに耐えうる
最大荷重の値（ねじの引張強さ）を測定した。５岡ずつ
のねじについての平均値を表１に示す。別のねじ各５個
を１５０℃の雰囲気下で１時間静置し、その形状変化を
観察した。さらに。
別のねじ各５個を２６０℃の雰囲気下に１時間静置し、
その形状変化を観察した。上記各ねじをフェノール−塩
化メチレン混液（１：１）に８０℃で５時間浸漬した場
合の不溶物の量を測定し、樹脂の架橋の有無を調べた。
その形状変化を観察した。上記各ねじをフェノール−塩
化メチレン混液（１：１）に８０℃で５時間浸漬した場
合の不溶物の量を測定し、樹脂の架橋の有無を調べた。
その結果を表１に示す。
比較例Ｉ
ＰＥＴ（実施例１に同じ）１００重量部およびガラス繊
維１００重量部を押出機に仕込み、以下実施例１と同様
にねじを製造した。電子線照射後のねじについてねじの
引張強さおよび実施例１と同様の各温度での形状安定性
を調べた。その結果を表１実施例２ 実施例１と同様の組成物を用い、押出機で厚さ３脳の平
板を得た。この平板を常温で２Ｍの厚さに圧延し、これ
に１０Ｍｒａｄの電子線を照射した。
維１００重量部を押出機に仕込み、以下実施例１と同様
にねじを製造した。電子線照射後のねじについてねじの
引張強さおよび実施例１と同様の各温度での形状安定性
を調べた。その結果を表１実施例２ 実施例１と同様の組成物を用い、押出機で厚さ３脳の平
板を得た。この平板を常温で２Ｍの厚さに圧延し、これ
に１０Ｍｒａｄの電子線を照射した。
この電子線照射前と後の各平板について曲げ試験。
実施例１と同様の各温度での形状安定性および架橋の有
無について調べた。その結果を表２に示す。
無について調べた。その結果を表２に示す。
比較例２
比較例１と同様の配合物を押出機に仕込み厚さ３■の平
板を得た。この平板について曲げ試験および１５０℃雰
囲気下における形状安定性を調べへその結果を表２に示
す。
板を得た。この平板について曲げ試験および１５０℃雰
囲気下における形状安定性を調べへその結果を表２に示
す。
発明の効果
本発明の方法によれば、このように、使用する樹脂組成
物が圧絞的分子量の小さい不飽和化合物を含有するため
樹脂の延性を増大させることができる。このため、低温
から高温にいたる広い温度範囲において塑性変形が容易
になされつる。塑性変形物に放射線を照射することによ
り上記不飽和化合物同士を重合させ架橋構造を形成させ
うるため塑性変形を同定することができる。その結果。
物が圧絞的分子量の小さい不飽和化合物を含有するため
樹脂の延性を増大させることができる。このため、低温
から高温にいたる広い温度範囲において塑性変形が容易
になされつる。塑性変形物に放射線を照射することによ
り上記不飽和化合物同士を重合させ架橋構造を形成させ
うるため塑性変形を同定することができる。その結果。
成形品は強度・耐熱性・クリープ特性のいずれにも優れ
ている。
ている。
以 上
出願人 積水化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ｉｌｌ 熱可塑性樹脂と１分子内に脂肪族不飽和
結合を平均１．０５以上の割合で有しかつ分子量が３０
００以下の不飽和化合物と１強化繊維とを含有する組成
物を混練し混練物を得る工程薯１２１ 該混線物を成形
後肢組成物の融点以下の温度で塑性変形し成形する工程
冨および（３） 該成形物に放射線を照′射する工程暮
を含む祷維強化プラスチック成形品の製造方法。 ２、 前記組成物は前記不飽和化合物を前記熱可塑性樹
脂１００重量部に対して１〜４５重量部の割合で含有し
、かつ前記強化繊維は該不飽和化合物と該熱可塑性樹脂
との総重量１００に対して５〜６５重量部の割合で含有
される特許請求の範囲第１項に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58217395A JPS60108437A (ja) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58217395A JPS60108437A (ja) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60108437A true JPS60108437A (ja) | 1985-06-13 |
| JPH022414B2 JPH022414B2 (ja) | 1990-01-18 |
Family
ID=16703511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58217395A Granted JPS60108437A (ja) | 1983-11-17 | 1983-11-17 | 繊維強化プラスチック成形品の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60108437A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004037904A1 (ja) * | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Fuji Electric Holdings Co., Ltd. | 電気部品用樹脂成形品及びその製造方法 |
| CN1312201C (zh) * | 2002-10-23 | 2007-04-25 | 富士电机控股株式会社 | 电零部件用树脂成型品及其制造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS572362A (en) * | 1980-05-05 | 1982-01-07 | Calgon Corp | Electroconductive polymer composition |
-
1983
- 1983-11-17 JP JP58217395A patent/JPS60108437A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS572362A (en) * | 1980-05-05 | 1982-01-07 | Calgon Corp | Electroconductive polymer composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004037904A1 (ja) * | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Fuji Electric Holdings Co., Ltd. | 電気部品用樹脂成形品及びその製造方法 |
| CN1312201C (zh) * | 2002-10-23 | 2007-04-25 | 富士电机控股株式会社 | 电零部件用树脂成型品及其制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH022414B2 (ja) | 1990-01-18 |
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